Clases particulares Bachillerato

Suggested jobs from other companies

• Tusclasesparticulares

  

  Teletrabajo - Profesor/a Particular - Sin Experiencia

  6 days ago

  Ourense

  Se busca profesores/estudiantes/universitarios para brindar clases de distintas materias a estudiantes de diferentes niveles educativos (primaria, secundaria, bachillerato o universidad). No se requiere experiencia previa como profesor.

• AIMEN Centro Tecnológico

  

  Investigador/a Senior en Espectroscopía Láser

  7 days ago

  Ourense

  AIMEN es un Centro de Innovación y Tecnología multisectorial que desarrolla actividades de I+D+i que presta servicios tecnológicos a la industria en los ámbitos de materiales, procesos avanzados de fabricación, digitalización y sostenibilidad. Con una trayectoria de más de 55 años, nuestra visión es consolidarnos como una organización excelente en innovación tecnológica al servicio de la industria, para contribuir a un futuro más sostenible. Contamos con un equipo de más de 300 profesionales cuya gran experiencia y motivación por lograr una sociedad mejor a través de la innovación lo convierten en nuestro principal activo. Funciones: Formando parte del equipo de System Technologies for Laser Applications realizará las siguientes funciones: - Coordinación y liderazgo técnico de proyectos de I+D+i en el ámbito de la monitorización de procesos y caracterización de materiales. - Diseño, desarrollo e integración de sistemas y aplicaciones láser, desde la definición conceptual hasta su validación en entornos de aplicación. - Elaboración y coordinación de informes, entregables y documentación asociados a proyectos. - Generación de nuevas ideas y líneas de innovación, y participación en la preparación de propuestas de proyectos de I+D+i nacionales y europeos. - Participación y representación técnica del centro en congresos, conferencias y eventos, así como en la preparación de artículos. Titulación requerida: - Grado/ Licenciatura/Ingeniería. - Máster/ Doctorado en el campo de espectroscopía láser. Conocimientos específicos necesarios: - Conocimiento avanzado y experiencia previa de al menos 5 años en I+D aplicada a técnicas analíticas de caracterización de materiales, y en particular, en el desarrollo de sistemas de espectroscopía. - Conocimiento en procesado y análisis de datos espectroscópicos, incluyendo quimiometría e IA. - Habilidades experimentales en la óptica aplicada y espectroscopía, orientadas al desarrollo de sistemas e instrumentación. - Nivel alto de inglés, oral y escrito. - Carné de conducir y vehículo propio. Conocimientos valorables: - Conocimientos en instrumentación y sensórica avanzada, así como en su integración en sistemas y entornos industriales. - Experiencia previa en centros tecnológicos y/o en colaboración y transferencia a la industria. - Experiencia en la gestión y participación técnica en proyectos nacionales y/o europeos. - Conocimiento de las principales convocatorias de I+D+i, tanto europeas como nacionales. - Alta capacidad de organización y trabajo en equipo, compromiso y responsabilidad, así como orientación a resultados. Se ofrece: - Trabajar en un equipo joven, en un entorno colaborativo y multidisciplinar que te ayudará a desarrollar nuevos conocimientos y habilidades. - Estabilidad y flexibilidad horaria; modelo híbrido de teletrabajo que te permitirá conciliar tu vida personal. - Plan de Formación en los ámbitos de especialización. - Retribución según valía demostrada. - Incorporación inmediata. - Ubicación: O Porriño (localizado a 25km de la ciudad de Vigo, excelentes comunicaciones al aeropuerto de Vigo, Santiago y Oporto; y buena comunicación con la red de trenes AVE.).

• Minsait

  

  Técnico/a de Monitorización Zabbix & Grafana

  4 days ago

  Ourense

  Indra Group, Tech for the future. Impulsamos la transformación digital con impacto, gracias a la tecnología avanzada, el conocimiento sectorial y el talento global. 💻 ¡Únete a nuestro equipo! Ser parte de nuestro equipo de Infraestructuras Digitales, Comunicaciones & Workspace es mucho más que un desafío profesional: es la oportunidad de diseñar y liderar soluciones tecnológicas que acompañan la evolución de los sistemas y comunicaciones actuales y futuras. Trabajamos creando infraestructuras digitales robustas, seguras y escalables, garantizando altos niveles de fiabilidad, impulsando la productividad de las organizaciones y optimizando el retorno de inversión de nuestros clientes. Formarás parte de proyectos que transforman la infraestructura tecnológica de empresas líderes, aportando valor real a sus negocios y posicionando nuestra propuesta como un referente del sector. Si te motiva generar impacto a través de la tecnología y ser parte de proyectos estratégicos, este es tu lugar. 💡¿Qué harás? Operación y mantenimiento de plataformas de monitorización con Zabbix y Grafana. Configuración de monitorización básica para infraestructuras TI y soporte a equipos N2/N3. Gestión en Zabbix: - Alta de hosts y aplicación de templates. - Configuración de monitorización (Agente, SNMP, ICMP, HTTP y disponibilidad). - Instalación de Zabbix Agent. - Creación de triggers y gestión de alertas, eventos y notificaciones. - Validación de alertas y detección de falsos positivos. Gestión en Grafana: - Creación y mantenimiento de dashboards. - Configuración de datasources. - Uso de paneles, variables y consultas básicas. Monitorización de - Servidores Linux y Windows (CPU, memoria, disco, procesos). - Dispositivos de red (switches, routers y firewalls mediante SNMP). - Servicios básicos (HTTP, DNS y disponibilidad). Conocimientos requeridos - Sistemas operativos y redes (TCP/IP, DNS, puertos). - Linux y Windows Server. - Protocolos de monitorización (SNMP, ICMP). - Nociones básicas de Bash o PowerShell (valorables). Funciones principales: - Atención y seguimiento de alertas. - Ejecución de tareas operativas y procedimientos documentados. 🎯¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y cuéntanos lo que nos puedes aportar! 🚀 ✅ Experiencia de 1-2 años en Zabbix y Grafana. ✅ Conocimientos básicos de sistemas, redes TCP/IP y protocolos como SNMP o ICMP. ✅ Manejo básico de Linux y Windows Server. ✅ Nociones de scripting (Bash o PowerShell). Lo que te ofrecemos - Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder en tecnología con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera. - Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional. - Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros/as, en un entorno colaborativo y abierto. - Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo. Algunas posiciones requieren trabajo por turnos o disponibilidad de realizar guardias, según las necesidades operativas. - Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional. - Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!). - Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra. - Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊a tus necesidades. 🕓¿Cómo es nuestro proceso de selección? - Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos. - Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda. - Entrevista con el equipo de atracción de talento🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, flexibilidad, modelo de carrera... para que, tanto tú como nuestro equipo de talento, podamos analizar si hay match. - Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario). - Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa! Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2025! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

• domestiko.com

  

  Educador/a.

  1 month ago

  Ourense

  Las funciones principales incluyen la intervención pedagógica y educativa con los usuarios del centro de protección. Se colabora con los técnicos, bajo la supervisión de la dirección, en el estudio y elaboración del plan de intervención individual o grupal. Además, se pone en práctica dicho plan dentro del proyecto educativo del centro. Se ofrece un contrato en prácticas, con una jornada a definir y un salario estimado entre 24.001 y 30.000 euros anuales. Esta oportunidad está pensada para quienes quieran desarrollar su labor en el ámbito de la educación social, trabajando directamente con personas en situación de protección.

• FUNDACIÓN PEGASUS

  

  Educador deportivo

  2 days ago

  Ourense

  ¿Te dedicas al mundo del deporte y buscas un trabajo donde realmente disfrutes de lo que haces y puedas ser tú mismo? En Fundación Pegasus no buscamos cubrir una vacante. Buscamos a un/a profesional del deporte que quiera cambiar la forma en la que las familias viven la discapacidad. Creemos que la verdadera discapacidad no está en un diagnóstico, sino en el miedo. Y nuestra misión es acompañar a niños, adolescentes y familias para transformar ese miedo en aceptación, confianza y amor. Y que mejor forma de transmitirlo que jugando, disfrutando... y haciendo deporte. Si esta manera de entender la psicología conecta contigo… sigue leyendo nuestras geniales condiciones Nuestras condiciones: Las cruces ( Algunas condiciones pueden variar ligeramente según el centro. Te explicaremos todos los detalles durante la entrevista) Contrato indefinido 5 horas semanales . (posibilidad real de crecer a 30 horas) 220€ - 1.576€ brutos/mes + incentivos de entre 100 y 300 al mes Salario anual estimado: entre 13.728 € y 18.912 € brutos. ⭐ Más de 100 € por encima del convenio, además de un sistema de incentivos transparente y alcanzable: cuanto más ayudas, más creces tú también, lo que te permite llegar a un salario de hasta 1576 brutos en tan solo 30 horas. ¿Qué encontrarás en Pegasus? ✅ Un proyecto en plena expansión. ✅ Formación continua. ✅ Posibilidades reales de crecimiento profesional. ✅ Un equipo joven, cercano y con ganas de innovar. ✅ La oportunidad de participar en proyectos deportivos, terapéuticos y de formación con grandes empresas. Aquí no vienes solo a impartir actividades deportivas. Vienes a formar parte de un proyecto que quiere cambiar la forma de entender la discapacidad. Tu horario Sábados: 10:00 a 14:00 h Viernes: Adaptaciones metodológicas (online) 1 hora Porque creemos que un buen profesional también necesita tiempo para disfrutar de su vida. ¿Qué buscamos? ✔ Formación en: TSEAS (antiguo TAFAD), TSAD, Grado en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte (CAFD). Magisterio con mención en Educación Física. ✔ Personas con energía, iniciativa y ganas de aprender. ✔ Sensibilidad para trabajar con infancia y personas con discapacidad. Antes de decidir, dedica dos minutos a conocernos: https://youtu.be/6a9OIuSiehc?si=QheD0gRnifpkkMjT Si has leído hasta aquí, probablemente ya deberíamos conocernos. Envíanos tu CV a roberto.fernandez@fundacionpegasus.org Te estamos esperando. Y ya sabes #lomionoesnormal #perolotuyotampoco

• Artivion EMEA

  

  Clinical Research Associate III

  12 days ago

  Ourense

  It's a good feeling to know you're doing your best with purpose every day. At Artivion, we manufacture high-quality products and solutions for the treatment of aortic diseases. Together with surgeons worldwide, we save lives. In doing so, we rely on the strengths of each and every employee. Your strength counts, too: As an important link in the chain, you make a contribution to saving lives together with us. Bring your strengths and let us grow together. We are hiring a Clinical Research Associate III – Home-Based in Spain (Spanish speaking candidates in France are also welcome) Your Strength Minimum of 4 years of advanced experience in clinical research monitoring In-depth knowledge of regulations and guidelines related to clinical trials involving human subjects (e.g., ISO 14155, GCP, MDR, EU, FDA) Ability to independently manage 10–15 study sites from start-up through close-out Excellent communication skills for site interaction, training, and issue resolution Strong collaboration and mentorship abilities, with a passion for supporting and guiding junior team members Hands-on experience with monitoring systems, source data verification, and compliance tracking Strong organizational skills with the ability to manage multiple priorities in a dynamic environment Willingness to travel regularly for site visits and investigator meetings across France and Spain Based in Spain (candidates from France may be considered in case a candidate lives nearby the Spain/France border and eager to do cross border monitoring) Fluent communication in English and Spanish (Catalan is preferred, French optional) Your Contribution Independently manage all phases of clinical trial site activities, including site identification, initiation, monitoring, and close-out Conduct monitoring visits in accordance with study protocols, GCP, and applicable regulatory requirements Act as the primary contact for investigational sites, ensuring compliance and providing ongoing support Build and maintain strong relationships with investigators, study coordinators, and site personnel Identify study risks, recommend solutions, and ensure timely resolution of site-related issues Perform source data verification and data review to ensure patient safety, protocol compliance, and data integrity Conduct site training, initiation visits, and support audit and inspection readiness Collaborate closely with Clinical Operations, Data Management, Medical Affairs, and other cross-functional teams Support investigator meetings, coordinator meetings, and deliver presentations or training sessions when required Mentor junior CRAs and contribute to process improvements and best practices Participate in CAPA activities, quality initiatives, audits, and continuous improvement efforts Our Strength A mission-driven company focused on saving lives International and collaborative MedTech environment Hybrid working model with flexibility Opportunities for growth and professional development Innovative products and meaningful clinical impact Contact Apply now and join the Artivion team. We look forward to receiving your application documents in English through our online application system. Brian Russo T: +41 435 08 39 01 JOTEC GmbH, a wholly owned subsidiary of Artivion, Inc. Lotzenäcker 23, 72379 Hechingen www.artivion.com

• MDx CRO

  

  Clinical Research Specialist | MedTech

  17 hours ago

  Ourense

  Clinical Research and Regulatory Specialist | MedTech Location: Spain (Remote) Employment type: Full-time Role Summary We are looking for a motivated junior professional who wants to develop their career in the MedTech and IVD sector. As a Clinical Research and Regulatory Specialist , you will support clinical research activities, scientific and medical writing, and the creation of documentation essential to product validation and regulatory pathways. You will work closely with senior experts and multidisciplinary teams, gaining hands-on experience with clinical investigations, performance studies (ISO 14155 and ISO 20916), technical documentation, and clinical evidence development. Ideal for candidates with 0.5–2 years of experience in MedTech, IVD, clinical research or R&D — or strong scientific backgrounds eager to enter the industry. Responsibilities You will: • Support the preparation and execution of Clinical Investigations and Performance Studies • Assist in developing study documentation (protocols, CRFs, ICFs) • Collaborate with study sites and internal teams following ISO 14155 and ISO 20916 standards • Handle study documentation and communication with investigators • Assist with monitoring‑support activities and data‑related tasks • Contribute to scientific and medical writing, including study summaries and evidence-based content • Support literature reviews, background research, and documentation preparation • Assist in drafting components of clinical evidence documentation under supervision • Help coordinate project activities, timelines, and communication You will receive structured onboarding, mentoring, and progressive responsibility. You are not expected to know everything on day one — you will learn with us. Requirements (Must‑Have) • Based in Spain or eligible for a Spanish employment contract • 0.5–2 years of experience in MedTech, IVD, clinical research, or R&D • Strong interest in MedTech, IVDs, clinical research, and scientific development • Bachelor’s degree in Life Sciences • Enrolment in or completion of a Master’s degree in Life Sciences • Knowledge of GCP and clinical/lab standards • Advanced English (C1–C2), especially for scientific writing • Motivation to grow in a dynamic and international environment • Availability for remote work with occasional in‑person activities Nice to Have • Exposure to ISO 14155 or ISO 20916 • R&D experience • Regulatory exposure • Academic research experience or authorship in scientific literature Why Join MDx CRO At MDx CRO, you will join a dynamic and rapidly growing company recognised across the MedTech and IVD industry. We offer: • Structured onboarding and continuous training • Close mentorship from senior specialists • Exposure to real clinical and scientific projects • Growth opportunities as your skills develop About MDx CRO MDx CRO is a leading Contract Research Organisation specialising in in vitro diagnostics (IVDs) and medical devices. We provide regulatory consulting, clinical research, and quality assurance services, helping clients bring safe and effective products to market in full compliance with global regulatory standards. We operate on five core principles: Make it POSSIBLE Make it WIN-WIN Keep IMPROVING Keep GROWING Keep it DIVERSE Our Vision To democratise access to world-class regulatory and clinical strategies, ensuring safer and more effective medical technologies for all. Our Mission We pioneer emerging technologies and navigate uncharted territories to redefine the future of the medical sector. Grow with Us If you want to accelerate your development in the MedTech and IVD sector within a supportive and expert‑driven environment, we would love to hear from you.

• Open Longevity

  

  Research Scientist — Grant Writing and Project Coordination

  2 days ago

  Ourense

  Open Longevity is an independent research organization focused on aging, regeneration, and life extension. Our work includes the Open Genes database, peer-reviewed publications, research roadmaps, books, and collaborative research projects. We are looking for a biologist who can turn scientific ideas and preliminary results into strong grant applications. Most of your work will involve developing proposals together with experimental and computational research groups: shaping the central hypothesis, writing the scientific narrative, defining aims and milestones, and coordinating the preparation of preliminary data. You will also help keep bioinformatics and experimental work aligned with the needs of upcoming applications. As the projects develop, you will have opportunities to participate in research papers and scientific reviews arising from this work. We are looking for someone who has - A PhD in biology, neuroscience, regenerative medicine, aging research, or a related field. - Substantial experience contributing to at least one successfully funded grant application. - Excellent scientific writing skills in English. - Experience working with experimental or computational research groups. - The ability to move a project from an initial discussion to a clear, submission-ready proposal. Experience with US or European grant applications is a strong advantage. We are particularly interested in scientists who want to take greater ownership of research programs and grow toward scientific leadership. This is a fully remote position intended as a stable, long-term collaboration. Compensation will be discussed individually based on experience and the scope of the role. - To apply, please send your CV and a brief description of one or two grant applications you contributed to, including what you personally did.