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Tour Guide - (Madrid)

hace 1 día

Madrid

In Out Barcelona Tours is a leading company in the tourism sector that offers tours, activities, and experiences in Barcelona and Catalonia.With more than 30k reviews 5* on TripAdvisor In Out Barcelona Tours profile, we are reputation leaders in the tours sector in Spain We are experts in departu

Entrenador personal a domicilio para personas mayores en la Comunidad de Madrid

hace 2 días

Madrid

Buscamos un entrenador personal para entrar a formar parte del equipo de Hominem Curatio. ¿A qué nos dedicamos? A mejorar la calidad de vida de las personas mayores en su hogar. Hemos conseguido durante este tiempo unos muy buenos resultados mejorando tanto física como cognitivamente a las personas mayores y es que cuando se juntan un trato humano con la evidencia científica se pueden conseguir grandes cosas. Ahora mismo estamos ampliando el equipo por lo que nos gustaría contar con todos aquellos entrenadores personales que quieran ayudar a mejorar a las personas mayores. Lo que nosotros ofrecemos: Contrato de trabajo de media jornada (20 horas semanales) de 10:00 horas a 14:00 horas de lunes a viernes, ampliable según tu disponibilidad) con plus de transporte. Sueldo aprox. 13.000€ anuales brutos para media jornada. El trabajo se realizará a domicilio. Actualmente trabajamos en toda la Comunidad de Madrid. Lo que nosotros buscamos: Titulación universitaria en ciencias del deporte (o similares) Entrenadores personales con ganas de ayudar a las personas mayores. Que sean humanos con el paciente y empáticos conociendo que este tipo de pacientes y sus necesidades difieren de las de una persona de menor edad. Estar dispuesto a realizar terapias y ejercicios físicos así como cualquier técnica que corresponda al entrenamiento personal adaptado a nuestros pacientes. Que seas una persona humana, empática y honesta. Importante tener vehículo. También se valorará estudios relacionados con el mundo de la geriatría y experiencia previa.

Senior Clinical Research Associate (CRA)

hace 14 días

Madrid

Senior Clinical Trial Assistant Pivotal is excited to expand our team and we are looking for an experienced, highly motivated Senior Clinical Trial Assistant who shares our vision of providing clinical research excellence. Joining Pivotal as a Senior Clinical Trial Assistant means that you will enjoy being a member of one of the leading full-service contract research organizations in Europe with a very solid reputation. This role promises to gain direct experience with our clients and offer career growth and professional development within a scientific and data driven company. We are passionate and fully committed to medical science while using technology, to make a positive impact. We take care of our employees, and we ensure everyone receives permanent mentoring and training and a push to always take one step further as well as untold international experience that will help you grow and will accompany all your life. Act as a central contact for the team for assigned project communications, correspondence and associated documentation. Start-up activities: feasibilities under direction of Project Director (PD), Project Manager (PM) and or Lead CRA, obtain site contact information, essential documents, etc. Organize and maintain tracking systems and tools to support the conduct of a clinical study from start-up to close-out. Control and tracking of biological patient samples from sites to central labs. Act as liaison for third party vendors and management of vendor invoices under PD, PM and or Lead CRA supervision and provide detailed Request for Proposals (RFPs) tailored to specialized vendors. Under the direction of PD, PM and or Lead CRA organize and coordinate the logistics of internal and external meetings such as CRA/ Investigator Meetings, etc. Processes study documents which may include but are not limited to document receipt, scanning, quality control, naming, upload and filing. Assists in periodic quality controls of the eTMF in compliance with study specific TMF plans. SCTA General office and meeting logistics Prepare the meeting logistics as dictated by Office Management (preparation of the meeting room, serve the catering, preparation of the morning coffee for all employees, etc.) Mentor, train and coordinate other CTAs and/or CTA Trainees High knowledge of GCPs/ICH and local/international regulations is desirable. Organizational and planning skills. Intermediate or high level of spoken and written English. Career growth resources and flexible work schedules. Training to enhance therapeutic knowledge.

Research Compliance Coordinator (100% remoto)

hace 3 días

Madrid

En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa, respaldados por Fresenius-Helios, trabajamos con una misión clara: mejorar vidas. Buscamos profesionales, que quieran crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día. Únete a nuestro equipo Vacante: Research Compliance Coordinator. Ubicación: 100% remoto. Funciones: Crearás y gestionarás documentación fuente: crearás y mantendrás formularios y documentos fuente adaptados a cada protocolo especifico, cumpliendo con los plazos establecidos. Revisarás protocolos: analizarás y comprenderás exhaustivamente protocolos de ensayos clínicos fase I en inglés, identificando los requerimientos específicos de cada estudio. Controlarás las enmiendas y actualizaciones: revisarás enmiendas, memos, “newsletters” y “protocol clarifiction letters” para actualizar la documentación fuente, cuando sea necesario. Detectarás discrepancias: identificarás posibles contradicciones o errores en los protocolos y gestionarás su aclaración mediante una comunicación directa con los CRAs o Sponsor. Gestionarás calidad y “queries”: corregirás y actualizarás los formularios cuando otros departamentos identifiquen errores que generen “queries”. Controlarás el flujo de trabajo: mantendrás los documentos de seguimiento internos y realizarás un seguimiento proactivo de correos electrónicos para asegurar respuestas y cumplirás con los tiempos establecidos. Cumplimiento normativo: trabajarás bajo las SOPs de la empresa y los estándares de la práctica clínica habitual. Lo que ofrecemos: Contrato estable Contrato indefinido. Jornada completa. Horario: Lunes a jueves de 8 a 16:30 y los viernes de 8 a 13:30 horas. Política de Movilidad y Promoción interna. Retribución flexible en guardería, transporte, seguro de salud y restauración. Incorporación inmediata a un equipo de trabajo colaborativo y especializado. Atractivo paquete salarial, competitivo y alineado con el mercado. Un entorno que potencia tu desarrollo Contarás con el respaldo de un equipo con amplia experiencia que te ayudará a fortalecer tus habilidades y avanzar en tu carrera. Formación continua: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra Universidad Quirónsalud y nuestros planes de formación específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente. Pensamos en tu bienestar Acceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar que incluye iniciativas como: Cuidado de la salud: planes de bienestar físico y mental (acceso a servicios de atención médica, programas de mantenimiento de la salud, así como apoyo psicológico). Cuidado financiero: programas de retribución flexible, facilidades para la gestión de tu salario, y descuentos exclusivos. Cuidado de la familia: proyectos enfocados en promover la vida saludable y el equilibrio entre la vida personal y profesional. Programa de voluntariado. ¡Te estamos esperando! En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros. Requisitos: Graduado en estudios de Ciencias de la Salud. Valorable experiencia en ensayos clínicos oncológicos. Nivel alto en inglés y español, especialmente en lectura y redacción. Se trabajará en ambos idiomas constantemente. Atención al Detalle. Organización y Autonomía. Proactividad y Resolución.