Recruitment agency

Ofertas sugeridas de otras empresas

• Tecnicas Reunidas

  

  R&D PROJECT MANAGER – CO2 CAPTURE

  hace 1 día

  Madrid

  Técnicas Reunidas group (TR) is a leading Oil & Gas International Engineering and Construction Company specialized in the design, construction and management of execution of Industrial plants worldwide. We participate in projects related to hydrogen, biomass, biofuels, decarbonisation, artificial intelligence, digitization. The sustainable growth, decarbonization and energy transition are the concepts that represent our culture. Our high level of professionalism and commitment drive us to a permanent research to improve efficiency and sustainability. At Tecnicas Reunidas, we have a strong commitment to equal opportunities between men and women, as well as diversity. To achieve this, we carry out rigorous selection processes that ensure it. Técnicas Reunidas maintains a clear and firm commitment to R&D and innovation. Its Technology Centre is at the core this activity, with a strategy based on consolidating already existing developed technologies, as well as the development of new technologies in different sectors. This allows research and development to be carried out at all levels, from laboratory work to pilot testing and demonstration activities, as well as basic or advanced engineering in any area. We are looking for a highly motivated and experienced R&D Project Manager that being part of our Technological Innovation Area and be involved in key Innovativa International Projects, will lead our efforts in development of innovative CO2 capture technologies. Under the supervision of the Unit Head, the ideal candidate will be responsible for directing innovative projects, coordinating engineering teams, and collaborating with external partners to improve ongoing developments and initiate new ventures in carbon capture technologies. Responsibilities: • Lead engineering team and manage R&D projects in CO2 capture to meet strategic milestones and project objectives, • Coordinate with national and international external partners in co-development initiatives, • Monitor the design, implementation, and evaluation of carbon capture technologies from lab to market-ready, including pilot scale, • Conduct technical and economic analyses of proposed solutions, • Present written and oral reports and results to senior management and project partners, • Seek and identify new opportunities for technology and business development Management Skills: • Experienced in team leadership, • Expert at participation and preparation of industrial R&D projects funded by national and European institutions, • Proficient at technology surveillance and seasoned at intellectual property management, • Highly skilled in written and oral communication Technical Requirements: • Advanced competence in carbon dioxide (CO2) capture, • Competences in CO2 valorization is a plus, • Experienced in laboratory and pilot plant scale We offer • Competitive salary depending on level of experience. Permanent position., • Multidiscipline and multicultural enviroment

• UDIT, Universidad de Diseño, Innovación y Tecnología

  

  Docentes de inglés

  hace 2 días

  Madrid

  En el Centro de Idiomas de UDIT estamos ampliando nuestro equipo docente y buscamos profesores de inglés con formación, motivación y pasión por la enseñanza. Requisitos: • Grado en Filología Inglesa o titulación equivalente., • Experiencia en preparación de certificaciones oficiales (Cambridge, IELTS, etc.)., • Actitud proactiva y entusiasta., • Creatividad para diseñar actividades motivadoras y orientadas a objetivos.

• novanotio

  

  Ingeniero/a de Pruebas de Sistemas Radar IFF.HIBRIDO.(11025)

  hace 1 día

  Madrid

  En NOVANOTIO, estamos seleccionando un/a Ingeniero/a de Pruebas para participar en un proyecto de desarrollo y validación de sistemas radar IFF embarcados y en tierra, dentro del ámbito de defensa y tecnología avanzada. El proyecto está orientado a la verificación y validación de sistemas radar, asegurando el cumplimiento de los requisitos técnicos y funcionales de alto nivel. ¿QUÉ HARÁS? • Realizar actividades de verificación y pruebas en sistemas radar IFF embarcados y terrestres., • Elaborar planes de prueba (Test Plan), procedimientos de ensayo e informes de resultados., • Generar documentación de pruebas de sistema/producto (planes, procedimientos, informes)., • Ejecutar pruebas de CSCI Test y documentar los resultados., • Participar en la validación final del sistema y la elaboración de informes de verificación y validación (V&V). REQUISITOS MÍNIMOS: • Formación: Ingeniería o Grado en Telecomunicaciones (preferible) o titulación técnica equivalente., • Experiencia: Mínimo 3 años en actividades de prueba o validación de sistemas radar o electrónicos complejos. -Herramientas y metodologías de pruebas. -Elaboración de documentación técnica y planificación de ensayos. • Certificaciones: Imprescindible HPS Restricted (o cumplir requisitos para su obtención). ¿DÓNDE Y CÓMO TRABAJARÁS? • Ubicación: Torrejón de Ardoz (Madrid)., • Modalidad: Híbrida, con un máximo del 40 % de teletrabajo. Dependiendo de las necesidades del proyecto, puede requerirse presencialidad completa. ¿QUÉ OFRECEMOS? • Contrato INDEFINIDO., • SALARIO A NEGOCIAR en función de experiencia y formación. Aprox 45.000 B/A., • ¿TIENES VACACIONES PROGRAMADAS? No te preocupes, te las respetamos., • Posibilidad de RETRIBUCIÓN FLEXIBLE (seguro médico, cheque guardería, tarjeta transporte, tickets restaurante), • FORMACIÓN ADAPTADA a tu puesto e intereses personales y profesionales., • MENTORING de liderazgo tecnológico

• Claire Joster | People first

  

  Administrativo/a de Datos Clínicos

  hace 3 días

  Madrid

  ¿Quieres trabajar en una compañía comprometida con la mejora de la salud a través de la investigación clínica rigurosa y el análisis de datos? Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente es una empresa comprometida con la innovación en el ámbito de la salud, buscamos incorporar a un/a profesional con formación científica para colaborar en proyectos de investigación clínica. Esta posición ofrece la oportunidad de trabajar directamente con hospitales, recopilando y organizando datos clínicos que serán la base de estudios científicos de alto impacto. 🧬 Funciones principales • Extracción de datos clínicos de pacientes desde bases de datos hospitalarias o registros en papel., • Tipos de datos: demográficos (edad, peso…), enfermedad, pruebas diagnósticas y sus resultados., • Organización y estructuración de los datos en tablas para su posterior análisis., • Colaboración estrecha con el personal clínico del hospital para obtener información adicional., • Participación en la interpretación de resultados tras el análisis estadístico realizado por el equipo de bioestadística., • Apoyo en la redacción de publicaciones científicas. 🎓 Requisitos • Titulación universitaria en áreas relacionadas con la salud: Farmacia, Bioquímica, Biología, Biotecnología o similares., • Se valorará formación de máster, aunque no es imprescindible., • Experiencia en lectura, interpretación y discusión de publicaciones científicas., • Buen nivel de inglés (mínimo B2)., • Alta capacidad organizativa y atención al detalle., • Habilidades de comunicación para interactuar con profesionales clínicos. 🎁 Qué ofrecemos • Incorporación a un equipo multidisciplinar en una empresa innovadora del sector salud., • Participación en proyectos reales con impacto científico., • Formación continua y acompañamiento por parte del equipo., • Ambiente colaborativo y dinámico., • Salario competitivo hasta 25.000 € brutos anuales.

• Universidad Alfonso X el Sabio

  

  Investigador/a Senior (Doctor/a)

  hace 3 días

  Madrid

  MISIÓN El Investigador Principal (IP) Coordinador es responsable de la dirección, coordinación y gestión estratégica de proyectos de investigación en la Universidad Alfonso X el Sabio. Su rol incluye la presentación y liderazgo de proyectos en convocatorias de concurrencia competitiva, la dirección de un grupo de investigación consolidado y la coordinación de sus líneas de trabajo. Además, desempeña un papel clave en la participación en redes y consorcios internacionales, así como en la supervisión de tesis doctorales y programas de doctorado. En UAX buscamos incorporar investigadores senior de las distintas Facultades: Responsabilidades Principales • Diseñar, coordinar y gestionar proyectos de investigación, asegurando su viabilidad y alineación con la estrategia de la UAX., • Liderar un grupo de investigación consolidado, coordinando sus líneas de trabajo y promoviendo sinergias internas y externas., • Presentar y gestionar propuestas en convocatorias competitivas para la obtención de financiación., • Fomentar la colaboración con instituciones nacionales e internacionales mediante redes y consorcios científicos., • Dirigir tesis doctorales y contribuir activamente en programas de doctorado., • Garantizar la publicación de resultados de investigación en revistas de alto impacto., • Gestionar los recursos asociados a los proyectos, asegurando su correcta ejecución y cumplimiento de plazos., • Impartir 225 horas docentes anuales dentro de su área de especialización. Requisitos mínimos Requisitos del Puesto • Doctorado en un área de conocimiento relevante., • Experiencia demostrada en la coordinación y dirección de proyectos de investigación de alto nivel., • Historial de publicaciones en revistas científicas de impacto., • Capacidad de liderazgo y gestión de equipos de investigación., • Experiencia en la obtención de financiación y gestión presupuestaria de proyectos., • Participación activa en redes y consorcios científicos internacionales., • Experiencia en la dirección de tesis doctorales y/o programas de doctorado., • Habilidades y Competencias, • Gestión y liderazgo de grandes proyectos de investigación., • Visión estratégica y capacidad de toma de decisiones., • Habilidades de comunicación y negociación con entidades financiadoras y socios estratégicos., • Capacidad de trabajo en entornos multidisciplinares e internacionales., • Orientación a la excelencia y a la producción científica de alto impacto.

• Planet Pharma

  

  Learning Management System Administrator

  hace 1 día

  Madrid

  We are seeking a detail-oriented and tech-savvy LMS Administrator to join our dynamic Learning & Development team. This role is pivotal in managing and optimizing our Veeva-based Learning Management System to ensure seamless training delivery, compliance tracking, and user experience across our pharmaceutical operations. 🧠 Key Responsibilities • System Administration:, • Configure, maintain, and troubleshoot the Veeva LMS platform, • Manage user roles, permissions, and access levels, • Ensure data integrity and system performance, • Content & Course Management:, • Upload, organize, and maintain training content and curricula, • Schedule and assign training programs to employees based on role, location, and compliance needs, • Collaborate with subject matter experts to ensure content accuracy and relevance, • Reporting & Compliance:, • Generate and analyze training reports for audits and regulatory compliance, • Monitor completion rates and escalate overdue training, • Support internal and external audits with accurate documentation, • User Support & Training:, • Provide technical support and guidance to end-users, • Develop user guides, FAQs, and training materials for LMS navigation, • Conduct training sessions for new users and stakeholders, • Continuous Improvement:, • Identify opportunities to enhance LMS functionality and user experience, • Stay updated on Veeva releases and implement relevant upgrades, • Collaborate with IT and HR teams to align LMS with broader digital strategies For more information, please do not hesitate to apply and we will reach out providing more information.

• Natac (BME: NAT)

  

  Customer Service

  hace 3 días

  Madrid

  ¿Te atrae el sector Biotecnológico y el contacto con clientes? ¿Tienes experiencia en puestos de Customer Service? ¡Esta es tu oportunidad! En Natac somos especialistas en extractos naturales y estamos en busca de un/a Customer Service que se una a nuestro equipo comercial. Natac es una compañía biotecnológica española especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y venta de ingredientes naturales. Con presencia internacional en más de 47 países, a través de nuestras oficinas comerciales en Madrid, Utah y Singapur. Somos un grupo empresarial en plena expansión que cotiza en el BME Growth desde noviembre de 2023 y que apuesta por las personas como un valor de futuro. En Natac encontrarás una oportunidad laboral que impactará directamente en tu desarrollo personal y profesional al unirte a una compañía con un futuro prometedor en un mercado al alza. Contamos con un equipo apasionado por su trabajo y orgulloso de formar parte de un proyecto profesional que impacta de manera positiva en la sociedad. Las funciones del puesto son: • Registro de ofertas y consultas de clientes en el CRM, • Registro y seguimiento de pedidos., • Gestión documental y archivos., • Seguimiento del ciclo de pedidos (hasta la entrega al cliente)., • Gestión de incidencias de envíos., • Comunicaciones con cliente interno y externo en servicio de postventa., • Gestión de los trámites logísticos, aduaneros y de transporte de pedidos y muestras., • Soporte técnico a comercial en la comunicación con departamentos de I+D y Calidad., • Coordinación con el equipo de Facturación y seguimiento de los pagos. Lo que necesitamos: • Titulación académica: Administración o similar., • Conocimientos de informática: Paquete office nivel medio alto., • Nivel de inglés: C1. Valorable buen nivel de francés., • Experiencia: entre 1 y 2 años como Customer Service o Inside Sales., • Comunicación, alta capacidad de organización, atención al detalle, capacidad de trabajo bajo presión y trabajo en equipo. Lo que ofrecemos: • Salario competitivo y beneficios (paquete de retribución flexible con seguro médico, tarjeta transporte, tarjeta restaurante, pago de guarderías y formación)., • Contrato indefinido., • Horario de 08:00 a 17:00 de lunes a jueves y viernes intensivo., • Flexibilidad de entrada y salida., • Formación continua y oportunidades de desarrollo profesional dentro de la compañía.

• GxPeople Global

  

  Senior Validation Specialist

  hace 2 días

  Madrid

  Quality Assurance Technician – Validations (Process and Cleaning Validation) 📍 Location: Greater Madrid area 🏭 Sector: Pharmaceutical Manufacturing 🕐 Type: Full-time, permanent About the Role We’re looking for an experienced Quality Assurance Technician to take a leading role in process and cleaning validation activities at a well-established pharmaceutical production site. This is a key quality role supporting both sterile and non-sterile product lines, offering strong long-term career potential. You’ll act as a technical reference within the Validation team, planning and executing validation protocols in compliance with GMP standards, working cross-functionally with Production, Quality Control, and Engineering teams, and supporting inspections and improvement initiatives across the site. Key Responsibilities Develop and execute Validation Master Plans for process and cleaning validation Prepare validation protocols, reports, and supporting documentation Ensure validation activities meet GMP standards and internal quality policies Work closely with Production, QC, and Projects teams to implement validation strategy Perform risk assessments, contribute to CAPAs and change controls Support site audits and inspections (internal, client, and regulatory) Contribute to quality system improvement and revalidation of ISO certifications What You’ll Need Degree in Pharmacy or Life Sciences 5+ years of experience in pharmaceutical validation (ideally with sterile products) Strong understanding of GMP requirements Experience with systems like TrackWise, SAP, or similar QMS tools High level of English (spoken and written) Excellent attention to detail, technical writing skills, and ability to work cross-functionally Link to GxPeople Global Privacy Policy -