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In few wordss 📌 Position: Junior Data Manager Location: Madrid (onsite) Experience: 2-3 years of experience in data management. Extensive experience in clinical trial project data management and coordination. 👇Global Responsibility The Junior Data Manager will support the execution and monitoring of operational activities related to data management in clinical trials, working under direct supervision. They will collaborate with the study team to ensure quality and compliance of data management processes, contributing to the successful conduct of clinical projects. Specific Responsibilities • Assist all data management aspects of a clinical study with minimal oversight, including study start-up activities, and guide the study team through change orders and protocol amendments, • Assist in the development of DM documents including, but not limited to, Data Management Plans, CRFs, CRF Completion Guidelines, Edit Checks, UAT specifications, centralized monitoring plans, data flow and integrity plans, blinding plans, and data review plans. Utilize templates and standard guidelines to initiate documents, but exercise critical thinking and discretion to tailor documents to study needs, • Support to data cleaning activites such as, but not limited to, study team data reviews, Non-system Edit Check Output review, SAE reconciliation and non-CRF data reconciliation. Gather cross-functional input to create custom data review plans. Evaluate options and exercise discretion to choose efficient and effective issues resolution paths, • Demonstrate collaboration and relationship-building with all study team representatives (e.g. Biostatisticians, Statistical Programmers, Medical Monitors, Clinical Project Managers, Clinical Trial Managers, CRAs, Clinical Pharmacologists, Biomarker/Bioinformatics scientists, Medical Writers, Regulatory representatives, etc.), • Assist in manage data deliverables processes, including database locks, • Ensure data management deliverables are met on time. Utilize communication, available metrics reports, experience, knowledge, and other resources to efficiently lead and coordinate all data management activities. Ensure study team members from different functional areas understand and deliver components affecting data to ensure successful execution of deliverables. Provide solutions for data management issues that arise during study conduct, • Support on the coordination on work performed by vendors/CROs as appropriate to ensure quality of product 🤓 Competencies/Career level Innovation, customer orientation, communication, teamwork, adaptability/flexibility, productivity, Self-development, sense of urgency, initiative. Technologically savvy; quickly picks up new information Accountabilities KPI related to the job. 🕵️Requirements and personal skills • Education: Degree in Engineering, Health data or similar., • Languages: Fluent English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): 2-3 years of experience in data management. Extensive experience in clinical trial project data management and coordination., • Specific Knowledge: Extensive knowledge of data management and tools., • Travels: Willingness to travel occasionally., • Personal skills: Strong communication and leadership skills. Strong negotiation skills as well as excellent influencing and training/mentoring skills. Ability to focus on multiple deliverables and protocols simultaneously.

Desde Taketalent, estamos colaborando con PharmaMar en la búsqueda de un/a Medical Affairs con visión médica y estratégica a nivel global. La persona seleccionada será clave en la definición e implementación de la estrategia médica internacional, apoyando el trabajo de los equipos de Medical Science Liaisons (MSLs) en las filiales europeas (Austria, Alemania, Francia, Italia, Suiza, Benelux y Portugal). Se trata de una posición con gran impacto en la compañía y en el desarrollo de sus productos actuales y venideros. Principales responsabilidades • Desarrollar y coordinar actividades de Medical Affairs asegurando plazos, calidad y cumplimiento normativo., • Participar en el plan de publicaciones científicas y colaborar en protocolos de ensayos clínicos y estudios post-autorización., • Contribuir en la formación técnica de la red de ventas, así como en simposios y reuniones científicas., • Dar soporte a farmacovigilancia y velar por el cumplimiento de procedimientos internos y normativa vigente., • Establecer y mantener relaciones con líderes de opinión (KOLs) y grupos cooperativos, representando a la compañía en congresos nacionales e internacionales., • Revisar y aprobar materiales promocionales en línea con la normativa local e internacional (incluyendo EFPIA)., • Coordinarse estrechamente con otros departamentos clave: I+D, marketing, acceso al mercado, comercial y farmacovigilancia. Requisitos • Licenciatura en Medicina (imprescindible)., • Experiencia de al menos 3–5 años en funciones de Medical Affairs., • Experiencia en estrategia internacional de Medical Affairs o participación en comités internacionales., • Nivel de inglés muy alto (oral y escrito)., • Se valorará formación de posgrado en el área y experiencia previa en oncología/hematología en la industria farmacéutica. Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional., • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo. Si cumples con los requisitos y buscas un nuevo reto profesional en el área de Medical Affairs con alcance internacional, estaremos encantados de recibir tu candidatura.

At Deimos, we're on a mission to revolutionize space technology. With projects for the European Space Agency (ESA) and the commercial market, we deliver cutting-edge solutions for earth observation, communication satellites, and scientific missions. Join a team where innovation meets excellence, and your contributions shape the future of space exploration. What's the Challenge? As a Senior AIT Engineer, you'll report to the Head of the AIT Competence Centre and collaborate across teams to drive our projects forward. You'll play a crucial role in the overall AIT planning, execution, and reporting for space systems and satellite platforms, from initial concept definition to on-orbit operations. Your contributions will include: • Lead and support AIT activities for current and future space systems and satellite platforms., • Develop AIT plans, procedures, and reports., • Verify requirements and support on-orbit operations., • Conduct analyses and simulations to ensure mission success., • Collaborate with the Project Office (PMO) and other company areas for effective AIT planning. What do we need? The candidate must be an experienced AIT engineer, capable of assuming responsibilities as technical leader within the project or proposals assigned. The candidate should have some, but not all, of the skills below: • Experience in functional, EMC, TVAC and mechanical testing. (at least two), • Knowledge of the systems and subsystems encompassing a spacecraft., • Able to perform well structured analysis, troubleshooting and recovery actions for space HW malfunctions., • Knowledge of GSE specification, design, and implementation., • Hands on approach on cross-functional technical issues., • Knowledge of New Space approach and techniques., • Knowledge of low-level integration and testing techniques., • Experience in space HW handling and clean room activities., • Experience in writing relevant technical and project implementation documentation., • Experience in LEOP and commissioning flight operations., • Demonstrated experience working in a dynamic environment with multiple priorities. Additional valued skills include: • Knowledge of Python or other scripting languages., • Technical writing, knowledge of ECCS or other space related standards. Educational background: • Preferred Aerospace Engineer, Industrial Engineer, or Electronics Engineer. Professional experience: • Between 2-5 years in aerospace industry. Language skills: • English (B2 level as minimum) Personal attributes: • Innovative and proactive mindset., • Strong leadership and teamwork capabilities., • Excellent communication and interpersonal skills., • Passion for space technology and continuous learning. What do we offer? 🚀 Innovative and leading-edge technological projects: Be part of pioneering and advanced technological initiatives. 🏡 Flexible remote working model: Enjoy the flexibility of working remotely. ⏰ Flexible hours: Flexible start and finish times, with intensive working hours on Fridays. 📈 Career growth: Personalized career development and training plans. 💼 Flexible compensation plan: Benefit from private medical insurance, restaurant card, transport card, and more. 🌟 Wellbeing program: Individual training budget at your free disposal, team-building activities, coffee, biscuits, fruit, and more. If you're ready to take your career to new heights and be part of the future of space exploration, apply now and join our journey at Deimos! Ref.: HRRECRUIT-1026

Si te apasiona el sector de la formación, esta vacante es para ti. En Adams Formación estamos buscando Gestores/as de E-Learning de Formación para el Empleo. ¿Cuáles serán tus funciones diarias? • Puesta a punto de los cursos a impartir y mantenimiento de estos durante la impartición., • Preparación de listados y matriculación de alumnos/as., • Seguimiento de alumnos/as, tanto telefónico como por mail., • Resolver dudas e incidencias relacionadas al desarrollo del curso., • Coordinación de la labor de los tutores/as de contenidos en sus diversas funciones., • Consulta y envío de informes durante el curso., • Gestión de la documentación de los alumnos/as., • Elaboración y envío de los informes de cierre con los datos de finalizados/as. Requisitos mínimos • Experiencia en impartición de cursos E-Learning en materias de gestión empresarial o similares, marketing..., • Experiencia gestionando formación., • Buen nivel de manejo de programas informáticos (Office, etc.), • Capacidad de trabajo en equipo., • Se valorará de forma positiva experiencia previa docente y/o Máster en Formación del Profesorado/ Certificado Docencia de la Formación Profesional para el Empleo. Condiciones: • Contrato Fijo-discontinuo, • Jornada completa de L a V., • Horario: 2 días de 8:30h a 18:30h y3 días de 8h a 15h, • Teletrabajo lunes y viernes, • Mejoras y beneficios sociales, • Salario competitivo, • Mejora en el régimen de vacaciones laborales., • ¡Acceso al catálogo de formación de la empresa! ¡Inscríbete, estamos deseando conocerte!

🔎 Startical busca incorporar un/a Project Support Manager especializado/a en servicios CNS/ATM para impulsar sus iniciativas estratégicas en el ámbito de la gestión del tráfico aéreo desde el espacio. 📡 Esta posición será clave para proporcionar soporte técnico y operativo a los proyectos relacionados con servicios de Comunicación, Navegación y Vigilancia (CNS), así como con la Gestión del Tráfico Aéreo (ATM), asegurando el cumplimiento normativo y la coordinación eficaz entre equipos internos y externos. 🎯 Responsabilidades principales: • Soporte especializado en servicios CNS/ATM., • Coordinación con proveedores, socios tecnológicos y stakeholders clave., • Gestión de equipos y planificación estratégica de objetivos a largo plazo., • Definición, asignación y seguimiento de tareas y desarrollos técnicos., • Participación activa en proyectos financiados por organismos europeos e internacionales (CINEA, SESAR, ESA)., • Elaboración de propuestas y ofertas para convocatorias competitivas (Open Calls) en el marco de financiación europea. 🎓 Requisitos recomendados: • Conocimiento profundo de los servicios CNS/ATM aplicables a la gestión del tráfico aéreo., • Valorable conocimiento del marco regulatorio europeo (EASA) y/o estadounidense (FAA)., • Experiencia demostrada en gestión de proveedores y coordinación de stakeholders., • Experiencia en liderazgo de equipos multidisciplinares y planificación de proyectos., • Valorable experiencia en proyectos financiados por CINEA, SESAR o ESA., • Experiencia en la preparación de ofertas para proyectos financiados, especialmente en convocatorias abiertas (Open Calls). 🌍 Únete a Startical y forma parte de un proyecto pionero que transformará la gestión del tráfico aéreo desde el espacio. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2025! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales. Si quieres formar parte de un proyecto estratégico con impacto global, ¡esta es tu oportunidad para dejar huella en la tecnología del futuro!

En Agremia estamos seleccionando un docente especializado en mantenimiento de equipos electrónicos para impartir formación en horario de tarde. Requisitos: • Experiencia profesional acreditada en mantenimiento y reparación de equipos electrónicos., • Experiencia docente o certificado de profesionalidad en docencia de la formación profesional para el empleo (valorable)., • Incorporación inmediata., • Buen ambiente de trabajo., • Posibilidad de colaboración en futuros cursos.

Clinical Research Associate (CRA) Location: Flexible (remote role) Description of Services We are seeking an experienced Clinical Research Associate (CRA) to support monitoring and site management activities across multiple studies. The role involves close collaboration with study teams, sites, and cross-functional stakeholders, with a strong commitment to patient safety, data integrity, and product quality. Key Responsibilities (include but are not limited to): • Conduct on-site and remote monitoring activities, including visit preparation, follow-up, site contact, and report writing., • Support site start-up activities, including EC/CA submissions, contract negotiation, and essential document collection., • Attend study meetings and collaborate with cross-functional teams and sites throughout all study phases., • Provide support in audit preparation and responses., • Schedule and conduct monitoring visits according to the study monitoring plan., • Review informed consents, regulatory files, and site study documentation, ensuring compliance with study protocols and applicable regulations (ISO 14155:2020, ICH-GCP)., • Identify and report compliance issues, working with project management to ensure timely resolution., • Ensure monitoring reports are finalized within 28 days of each site visit., • Provide interim site management services, including remote monitoring, as required. Qualifications: • Prior CRA experience (on-site and remote) within medical devices or pharma (ISO 14155:2020, ICH-GCP)., • Strong knowledge of EC/CA submission processes and regulatory requirements., • Excellent organizational and communication skills, with ability to collaborate across cross-functional teams., • Proactive, detail-oriented, and committed to patient safety and quality standards. ✨ This opportunity offers involvement in multiple excluively sponsor studies, exposure to a wide range of clinical operations, and the chance to work in a dynamic, high-quality environment.