Ayudante/a de Taller de Aluminio - Solplay - Sant Vicenç dels Horts

En OBRES I SERVEIS ROIG S.A somos una empresa constructora con sólida trayectoria en el sector, especializada en la ejecución de proyectos de obra civil, demoliciones y edificación., con un gran prestigio por la calidad de sus obras y la calidad humana de su equipo. Apostamos por la profesionalidad y el crecimiento continuo de nuestro personal. Requerimos de una persona Maquinista Motoniveladora para movimientos de tierra en obra civil, con ganas de crecer profesionalmente, desarrollarse dentro de un gran equipo experimentado y en un entorno excepcional de clima laboral y compañerismo. 🛠️ Funciones principales • Nivelar y perfilar terrenos según planos y cotas, • Extender y regular capas de tierra, zahorra, grava y otros materiales, • Formar rasantes y pendientes para carreteras, urbanizaciones y explanadas, • Realizar el refino y acabado final de superficies antes de la pavimentación o asfaltado, • Mantener cunetas, taludes y sistemas de drenaje, • Trabajar siguiendo las indicaciones del equipo de topografía y personal encargada de la obra, • Coordinarse con excavadoras, bulldóceres, compactadores, camiones y otros equipos de obra ✅ Requisitos • Formación específica en maquinaria de movimiento de tierras o maquinaria pesada, • Permiso de conducir B, • Curso de PRL para el sector de la construcción, • Experiencia mínima entre 2 y 5 años., • Muy Valorable experiencia con sistemas de nivelación GPS o control 3D, • Conocimientos de lectura básica de planos y cotas, • Ejecución de rasantes, pendientes y nivelaciones, • Conocimientos de mantenimiento preventivo de la máquina, • Persona responsable y comprometida con la seguridad. Autónoma y comunicativa 🚀 ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa consolidada con más de 60 años de trayectoria y en pleno crecimiento. Familiar ! pero profesional y moderna., • Maquinaria en perfecto estado, • Formación continua, • Integración en un equipo de personas altamente cualificadas, • Buen ambiente de trabajo, • Puesto estable. Contrato Indefinido., • Jornada completa. De lunes a viernes, • Remuneración a partir de 40.000.-€ con opciones de mejora en el tiempo, en función del desempeño del puesto.

En Ivascular y LVDBiotech somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a Técnico/a de Regulatory, formarás parte del Departamento de Regulatory. Tendrás una misión clara: asegurar el cumplimiento regulatorio de nuestros productos sanitarios y garantizar que toda la documentación técnica esté alineada con la legislación aplicable, acompañando al producto durante todo su ciclo de vida. Trabajarás de forma transversal con diferentes departamentos como Calidad, I+D, Producción, Clínica y Comercial, participando activamente en proyectos estratégicos y contribuyendo al desarrollo y mantenimiento de productos innovadores dentro del sector medical device. Funciones y responsabilidades • Asegurar el cumplimiento de los productos sanitarios con la legislación aplicable, principalmente el Reglamento (UE) 2017/745 (MDR). Interpretar requisitos regulatorios europeos y nacionales y trasladarlos a acciones prácticas dentro de la organización., • Preparar, revisar y mantener la documentación técnica del producto conforme a los Anexos II y III del MDR, incluyendo descripción del producto, intended purpose y evidencia de conformidad., • Elaborar y mantener la documentación de gestión de riesgos conforme a la norma ISO 14971 y verificar su coherencia con la evaluación clínica y el PMS.Ayudar en la gestión de registros regulatorios de productos y operadores económicos, incluyendo EUDAMED y registros nacionales cuando aplique., • Participar en las actividades de vigilancia postcomercialización (PMS), incluyendo la elaboración y mantenimiento del PMS Plan, PMS Report, PSUR y actividades PMCF, según la clase del producto., • Dar soporte regulatorio en cambios de diseño, cambios de proveedor, ampliaciones de uso previsto y otras modificaciones del producto durante su ciclo de vida., • Colaborar estrechamente con los departamentos de Calidad, I+D, Producción, Clínica y Comercial para asegurar la coherencia regulatoria del producto.Mantenerse actualizado sobre cambios regulatorios, nuevas guías MDCG, normas armonizadas y su impacto en productos existentes y nuevos desarrollos. Requisitos • Estudios: Deseable formación universitaria en rama científica como Biología, Biotecnología, Química, Farmacia, Bioquímica, Biomedicina, o similares., • Muy valorable formación complementaria en Regulatory Affairs, productos sanitarios o normativa MDR., • Idiomas: Inglés y español fluidos (mínimo C1)., • Experiencia:A partir de 2 años de experiencia en puestos similares dentro del área de Regulatory Affairs., • Experiencia en productos sanitarios y conocimiento sólido del marco normativo aplicable, incluyendo MDR, MDD, guías MDCG y legislación nacional aplicable., • Muy valorable experiencia en empresas del sector healthcare, medical devices o life sciences., • Conocimiento de normas internacionales aplicables a productos sanitarios, especialmente ISO 13485, ISO 14971 e ISO 14155 (cuando aplique)., • Comprensión del ciclo de vida completo del producto sanitario, desde el diseño y desarrollo hasta la postcomercialización y retirada del mercado. Que ofrecemos • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional.Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Jornada híbrida., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos.Comedor propio de la empresa subvencionado.

Buscamos un/a profesional de soldadura MIG/MAG para unirse a nuestro equipo en Sant Vicenç dels Horts.Las tareas principales incluirán la soldadura de acero al carbono con hilo continuo, el montaje de estructuras metálicas y la interpretación de planos.También colaborarás en el corte de materi

Tareas Las funciones del puesto incluyen: - Apoyo, gestión, planificación y seguimiento de las obras asignadas junto al Jefe/a de Obra. Detección de necesidades, aportando soluciones constructivas, y previsión de errores en obra. Grupo Montajes es un grupo de empresas con un largo recorrido em