AZAFATA/O ESTANCO SANTIAGO DE COMPOSTELA - MOMENTUM TASK FORCE

Laboratorio Farmacéutico selecciona un/a enfermero/a especialista de producto, para realizar las siguientes funciones: • Incorporación a equipo consolidado y con alta introducción en el sector., • Seguimiento y soporte de pacientes con tratamientos crónicos y ambulatorios., • Su función principal será el soporte técnico a profesionales de la salud en tratamientos subcutáneos ambulatorios y soporte educacional a los usuarios y cuidadores., • Así mismo, participará en actividades de formación y talleres prácticos con nuestra red comercial dirigidas a personal sanitario., • La zona de trabajo es Galicia. Base en Santiago de Compostela., • Contrato temporal / sustitución por baja médica. Requisitos: • Grado en Enfermería., • Capacidad Organizativa, Habilidades de Comunicación y Trabajo en Equipo., • Valoramos experiencia laboral en Neurología, Pacientes Crónicos y cuidados de soporte ambulatorio., • Carnet de conducir., • Disponibilidad para viajar., • Inglés nivel medio., • Manejo entorno informático Office / iOs. Ventajas: • Incorporación inmediata a empresa líder en el sector farmacéutico., • Contrato indefinido., • Vehículo de empresa., • Teléfono y soporte informático., • Plan de carrera., • Plan de formación., • Salario competitivo + incentivos., • Jornada de lunes a viernes.

En HM Hospitales nos encontramos en búsqueda de un/a Especialista en Cirugía General para incorporarse a nuestro centro HM Rosaleda. Características del puesto • Contrato laboral indefinido a jornada completa., • Actividad asistencial en consultas externas y quirófano programado., • Realización de Cirugía Mayor Ambulatoria (CMA) y cirugía con ingreso. Ofrecemos • Incorporación a un grupo hospitalario de referencia., • Entorno de trabajo estable y organizado., • Buen ambiente profesional Requisitos • Licenciatura o Grado en Medicina, con titulación homologada en España., • Especialidad en Cirugía General vía MIR, • Experiencia previa.

Oferta de Empleo: NUEVA APERTURA de óptica premium necesita un optometrista, un Store Manager que sea optometrista y un auxiliar de óptica ¿Buscas un puesto estable A Coruña, con buen equilibrio entre vida personal y profesional? Esta puede ser tu oportunidad. Ubicación: A Coruña Puesto: Optometrista, Store Manager y auxiliar de óptica Tipo de contrato: Indefinido Horario A 3 turnos De lunes a viernes de 10 a 14h y de 17:00 a 20:30h y sábados de 10 a 14h Semana 1 trabajo de lunes a sábado Semana 2 trabajo de lunes a sábado con libranza en lunes a la mañana Semana 3 trabajo de lunes a viernes Condiciones económicas Salario negociable , superando el actual (abierto)+ variable ¿Qué ofrecemos? Estabilidad laboral Buen ambiente de trabajo Desarrollo profesional Formación a cargo de la empresa Descuentos Perfil buscado Titulación en óptica y optometría Se valorará experiencia, pero no es imprescindible para el optometrista y para el óptico-Store Manager sí será necesaria experiencia Interés por la atención personalizada al paciente y gabinete Si te interesa formar parte de un proyecto sólido, con flexibilidad y proyección, ¡nos encantará conocerte! Inscríbete a través de LinkedIn

Sobre Emocional En emocional.com somos un centro de psicología y formación que combina lo mejor de la tecnología con lo mejor de las personas. Ayudamos a más de 200 empresas y más de 20.000 personas cada día a mejorar su salud mental y emocional. Sobre el trabajo Varios Profesionales intervención en crisis( aqui buscamos perfiles bien para turno noche ( 23 h/semana) , de turno mañana/ tarde para turnos rotatorios ( 23 h/semana)y profesionales para turnos fines de semana/festivos ( 19h/semana) ) que quieran integrarse en un proyecto estructurado, coordinado y con impacto real. Formarás parte del equipo regional de intervención en salud mental comunitaria, participando en uno o varios de estos ámbitos: Prevención comunitaria y promoción del bienestar emocional Intervención psicológica en crisis (dispositivo 24/7) Postvención y acompañamiento en procesos de duelo Tu día a día Área de Crisis (24/7) Intervención psicológica inmediata ante situaciones de crisis. Atención continuada en dispositivo 24/7 según turnos establecidos. Aplicación de protocolos de intervención en crisis y suicidología (mínimo 150 h acreditadas). Registro y seguimiento clínico de casos. Requisitos imprescindibles Para Psicología de Crisis Grado en Psicología o Enfermería especializada en Salud Mental. Colegiación obligatoria. Formación en intervención en crisis y suicidología (mínimo 150 h acreditadas). Condiciones Modalidad Área de Crisis: Telefónica y/o telemática Contratación conforme a Convenio Estatal de Acción e Intervención Social. Participación en un proyecto regional estructurado y coordinado. Formación continua y supervisión técnica. Desarrollo profesional en intervención clínica y comunitaria. Duración del servicio: 12 meses Posibilidad de participar en otros proyectos Cómo postular Envía a , y : CV Actualizado Títulos académicos Certificados de formación con número de horas Documento de colegiación Acreditaciones de experiencia: certificados de empresa, de funciones, cartas, contratos, nóminas… + vida laboral Indicando en el asunto: “Salud Mental Comunitaria + crisis ( con horario que prefieres: para turno noche,mañana/ tarde turnos rotatorios o turnos fines de semana/festivos)

&##128640; ¡Seguimos buscando talento…y nos encantaría que te unieras a nuestro equipo! Para que nos conozcas algo mejor, UST es una multinacional norteamericana certificada como Top Employer y Great Place to Work con más de 35.000 empleados a nivel global y con presencia en más de 35 países. Somos líderes en servicios de tecnología digital y proporcionamos soluciones tecnológicas de gran alcance a grandes compañías. &##128270; ¿Qué buscamos? Estamos buscando un Technical Lead con experiencia en Java para trabajar con uno de nuestros clientes. ⚙ ¿Cuáles serán tus responsabilidades? Liderar el equipo de desarrollo para garantizar la entrega puntual de software de alta calidad. Diseñar, construir y mantener librerías Java eficientes, reutilizables y fiables utilizadas en toda la compañía. Guiar y mentorizar a ingenieros junior para mejorar sus habilidades y rendimiento. Garantizar el mejor rendimiento, calidad y capacidad de respuesta de las aplicaciones. Definir y revisar estándares de codificación y buenas prácticas. Trabajar alineado con los objetivos y la visión definidos por Product Management. Mantener al equipo actualizado con las últimas funcionalidades de Java y Spring. Formar y dar soporte a otros equipos en el uso eficaz de la librería. Participar en todo el ciclo de vida del desarrollo de software, incluyendo ocasionalmente QA y revisiones entre pares (peer review). &##128161; ¿ Qué esperamos de ti? Sólidos conocimientos de Java y experiencia en el desarrollo de aplicaciones robustas y fiables. Amplia experiencia con Spring y Spring Boot. Sólidos conocimientos de Spring Security. Experiencia en arquitecturas reactivas (Spring WebFlux, Reactor Netty, RXJava, etc.). Experiencia en arquitecturas de microservicios (REST, API Gateway, etc.). Experiencia con Maven para la gestión de builds y dependencias. Experiencia con JUnit, TDD y pruebas end to end. Sólida comprensión de programación orientada a objetos y patrones de diseño. Experiencia creando librerías Java reutilizables para múltiples proyectos. Fuertes habilidades de comunicación y liderazgo, con capacidad para guiar equipos. Capacidad para mantenerse actualizado en las últimas funcionalidades de Java y Spring. Deseables: Experiencia con OAuth 2.0, gestión de JWKS y mecanismos de autenticación. Experiencia en logging, monitorización y observabilidad (ELK, Prometheus, OpenTelemetry). Experiencia con Docker y Kubernetes para el despliegue de microservicios. Conocimiento de herramientas de orquestación de contenedores. Experiencia con plataformas cloud (AWS, OpenShift). Conocimiento de servicios AWS (valorable). Experiencia con pipelines CI/CD y herramientas como Jenkins, GitHub Actions o similares. Experiencia trabajando en entornos Agile con equipos multidisciplinares. Experiencia en arquitecturas orientadas a eventos / mensajer a (RabbitMQ, Kafka o similares). Deseable: fuertes habilidades de comunicación para colaborar eficazmente con equipos multifuncionales. &##128176; ¿Qué te ofrecemos? ✈️ 23 días laborables de vacaciones y el 24 y 31 de diciembre. ❤️ Numerosos beneficios sociales (seguro médico, ayuda al teletrabajo, seguro de vida y seguro de accidentes). &##127860; Programa de Retribución Flexible (tarjeta comida, cheques guardería, tarjeta transporte, clases de inglés online, seguro médico para tu familia…). &##127891; Acceso gratuito a varias plataformas de formación. &##128640; Estabilidad y carrera profesional. &##128694; Tenemos implantado un plan de compensación de referencias internas. &##128279; Posibilidad de elección de percibir tu salario en 12 o 14 pagas. &##127969; Medidas de conciliación (horario flexible, teletrabajo, asesoramiento de especialistas (psicólogo, nutricionista, entrenador personal), jornada intensiva los viernes y en verano según proyecto). &##127873; Plataforma UST Club descuentos y descuentos en gimnasios. &##128231; Si quieres conocer más, no dudes en inscribirte y nos pondremos en contacto contigo para ampliarte información de la posición ¡Te estamos esperando! En UST nos comprometemos con la igualdad de oportunidades en nuestros procesos de selección y no realizamos ningún tipo de discriminación por razón de raza, género, discapacidad, edad, religión, orientación sexual o nacionalidad. Estamos comprometidos con la discapacidad y apostamos por la incorporación de personas con certificado de discapacidad.

The Senior Clinical Project Manager reports to the Clinical Operations Manager and is responsible to manage the local and international projects in compliance with contractual requirements, timelines, standard operating procedures and relevant regulations and legislations. He/she leads the internal study team allocated on his/her projects ensuring that all deliverables meet agreed expectations and milestones. Collaborates with major functional areas to identify and evaluate potential issues on the project and ensures the implementation of timely solutions. Proactively manages project level operational aspects including management of trial timeline, budget, and vendors. Forecasts units/hours/generic resources for monitoring activities and analyzes forecasted and worked activities to ensure adherence to contract and budget identifying/escalating any out of scope. Proactively manages and coordinates the overall project activities ensuring that the deliverable meet contractual requirements, timelines, and quality standard; Leads the clinical project team and the various study team meetings; Organizes and prepares kick-of meeting, periodic meeting with Sponsor, Investigators’ meeting and internal project meetings ensuring that meeting minutes are appropriately filed in the Trial Master File; Prepares feasibility questionnaires and ensures that the site feasibility and qualification process for identification of qualified investigational sites is conducted as per study/investigation requirements and within timelines; Prepares the project plans, study/investigation specific procedure and tools; Collaborates effectively with the Regulatory and Submission team to speed up the regulatory process and site contract negotiation; Ensures that the monitoring team is trained on study/investigation specific procedures and aspects; Ensures that the enrolment curve is on-track and take actions in case of under-performance; Ensures that the monitoring activities are conducted as per monitoring plan requirements; Reviews and approves site/remote reports; Manages the administrative aspects of studies/investigations, including study/investigation budget and interact with the Finance and Administrative Unit in case of extra-budgets are needed; Interacts with the Vendor Manager in evaluating vendors services based on study/investigation requirements; Manages the study/investigation vendors and monitor the quality of vendor deliverables, addresses quality issues with the appropriate team member and identifies opportunities to improve the execution of the activities; Reviews vendor invoices and ensures that hospital fees are paid as per contractual requirements; Ensures all project level study/investigation documentation is filed in the TMF in accordance with company SOPs/all regulatory requirements and provides oversight to the study/investigation team regarding TMF filing, maintenance and archival procedures; Ensures that the site TMFs are checked by the monitoring team according to OPIS and/or Sponsor procedures; Provides support with proposal development and participates in client presentations and/or bid defense meetings, as required; Performs co-monitoring visits with CRAs, if necessary; Can conduct Feasibility, Pre-study Visit, Site Initiation Visit, Monitoring Visit or Close out visit as necessary (e.g., back-up or directly allocated to the site), if he/she is compliant with local minimum requirements for monitoring; Collaborates to on-boarding of new associates and act as a mentor of junior staff. Performs and completes on time all required trainings (training on OPIS and/or Sponsor SOPs, all other applicable trainings) by the assigned due date. Ensures compliance of his/her study team on completing in due time all required assigned study-specific trainings; At least 7 years of experience as Clinical Project Manager Excellent knowledge of ICH-GCP, ISO1455 and techniques for the monitoring of clinical trials Able to coordinate all the activities related to the management of local and international projects, monitoring of clinical studies/clinical investigations, guaranteeing the security of information Able to work independently under the supervision of the Clinical Operations Manager Excellent knowledge of English language Founded in 1998 in Italy and now operating at an international level, OPIS is a full-service science driven biotech focused CRO providing premium trial management for multi-country clinical trials, including state-of-the-art information technology solutions and innovative approaches to the increasing complexity and variety of current projects. OPIS added value lies in its highly specialized professionals who can assist their clients using their deep know-how and experience to guarantee a top-quality level of Clinical Trial Management and ability to operate in a wide range of fields (medical writing, scientific and statistical consultancy for trial design, regulatory activities, pharmacovigilance, etc.) Please read the information notice on the processing of personal data in the candidates information section of our company website.