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¡Únete a nuestro equipo como Clinical Quality & Medical Writing Technician y sé parte de una empresa innovadora y en crecimiento en la industria farmacéutica! Descripción del puesto El Clinical Quality & Medical Writing Technician será responsable asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP), la integridad de los datos y la calidad regulatoria de los ensayos clínicos de la compañía como sponsor. Responsabilidades principales Garantizar la calidad clínica y supervisar cumplimiento de GCP en ensayos clínicos y medicamentos en investigación (IMP): • Supervisar el cumplimiento de ICH-GCP y normativa aplicable en los ensayos clínicos, • Elaborar, revisar y mantener Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) relacionados con los estudios clínicos y la medicación en investigación., • Gestionar y dar seguimiento a las acciones correctivas y preventivas (CAPA) derivadas de auditorías, desviaciones o inspecciones., • Definir y crear protocolos de acondicionamiento de la medicación en investigación en coordinación fábrica., • Verificar que los procesos de distribución y control de la medicación en investigación cumplan con estándares de seguridad, estabilidad y trazabilidad. Redactar y coordinar documentación clinica y preclinica regulatoria • Redactar y revisar documentos clínicos y preclinicos (CTD/eCTD, CSR, Expert Reports)., • Coordinar la preparación e integración de datos clínicos y preclínicos en el dossier regulatorio., • Elaborar respuestas regulatorias a preguntas de autoridades sanitarias o clientes relacionadas con aspectos clínicos y preclínicos. Requisitos • Formación: Licenciatura en Ciencias como Medicina, Farmacia, Biología o un campo relacionado., • Experiencia: 5-6 años de experiencia en la gestión de proyectos clínicos y aseguramiento de la calidad clínica. Experiencia en redacción médica de documentación clínica, con al menos 2 a 3 años en preparación y revisión de informes clínicos y dossier regulatorio. • Idiomas: Dominio del inglés y el español, tanto hablado como escrito. Otros idiomas serán valorados. Valorable · Titulo de posgrado relacionado como, por ejemplo: Master en monitorización y gestión de ensayos clínicos, o Master en Investigación clínica y Gestión de Ensayos Clínicos o Diploma de Especialización en Ensayos Clínicos y Desarrollo de Medicamentos . Experiencia práctica en ensayos clínicos de bioequivalencia y de fase III. . Experiencia en la gestión de medicación para ensayos clínicos, incluyendo revisión y supervisión del acondicionamiento. Ofrecemos • Contratación indefinida y estable., • Oportunidades de desarrollo profesional: Formación continua y crecimiento dentro de la empresa., • Ambiente de trabajo: Un entorno dinámico y colaborativo., • Horario flexible: Entrada entre las 7:00h y las 8:00h con salida entre las 15:00h y las 16:00h, o entrada a las 9:00h y salida a las 18:00h con una hora de descanso. Si estás interesado en ser parte de una empresa dinámica y en crecimiento, ¡envía tu candidatura hoy mismo! ¡Esperamos conocerte pronto!

Qué hace un Técnico de Mantenimiento (Turno mañana)? Siguiendo el plan de mantenimiento preventivo y correctivo de todas las instalaciones de la empresa (productivas y no productivas), realiza todas las tareas de mantenimiento con el fin de asegurar su correcto funcionamiento, llevando a cabo e implementado acciones correctivas, predictivas, preventivas para la mejora de calidad, seguridad y producción de la maquinaria. Principales responsabilidades • Ejecutar el mantenimiento preventivo de equipos productivos e instalaciones generales., • Apoyar y coordinar mantenimientos subcontratados (compresores, incendios, eléctrico, climatización, puertas, multiservicios, etc.)., • Diagnosticar y resolver averías de forma segura, eficiente y duradera, evitando su repetición., • Analizar averías recurrentes y proponer e implementar mejoras técnicas., • Mejorar y ampliar funcionalidades de máquinas y procesos productivos., • Documentar todas las intervenciones en GMAO (acciones, materiales, tiempos, fotografías e histórico)., • Colaborar con equipos internos, otros departamentos y proveedores para optimizar soluciones técnicas y la fiabilidad del proceso., • Impulsar acciones de mejora en productividad, calidad, seguridad, medio ambiente. Formación y conocimientos requeridos • Formación: Grado Superior (FPII) en mantenimiento industrial, electricidad, mecatrónica, etc. O alguna rama técnica relacionada., • Experiencia probada en mantenimiento de maquinaria industrial y de instalaciones generales., • Ofimática: Conocimientos usuario office., • Idiomas: Inglés nivel A1., • Conocimientos en Neumática industrial, electroválvulas, actuadores y máquinas y herramientas. Mecánica industrial. Horario de mañanas: de 6:00 a 14:15

Cementos Lemona, perteneciente al grupo internacional CRH, es una compañía de referencia en el sector cementero del norte de España, con una trayectoria de más de un siglo y un firme compromiso con la seguridad, la sostenibilidad y la excelencia operativa. Buscamos incorporar a un/a Operario/a de Producción para nuestra fábrica de Lemoa, Bizkaia. Requisitos • Ciclo formativo de Grado Superior de ramas industriales., • Disponibilidad para trabajar a turnos continuos (L-D)., • Se valorará la experiencia previa en entornos industriales., • Se valorará la formación en materia de prevención de riesgos laborales., • Se valorará el conocimiento de inglés., • Conocimientos de informática a nivel de usuario. Qué ofrecemos • Contratación temporal con oportunidades de aprendizaje y desarrollo, formando parte de un equipo referente en el sector., • Salario competitivo según convenio. Si estás interesado/a en esta oportunidad y cumples los requisitos, ¡esperamos tu candidatura!

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo productivo. Funciones 🧪 Realizar operaciones críticas (llenado aséptico, manipulación de producto estéril, conexiones abiertas) bajo flujo laminar. Mantener en todo momento la esterilidad del entorno, cumpliendo las normas de comportamiento y vestimenta. Preparar y desinfectar materiales y superficies antes de su introducción en zona Grado A. Ejecutar las tareas minimizando movimientos y riesgos de contaminación microbiológica y particulada. Cumplimentar de forma rigurosa la documentación GMP asociada a las operaciones en Grado A. Detectar y comunicar cualquier incidencia o desviación que pueda comprometer la esterilidad del proceso. Condiciones ✨ Contrato Indefinido, presencial 100% Disponibilidad inmediata Turno Tarde Salario según convenio Ubicación: Leganés