Monitores/as de comedor escolar. Ref SMNTR - Serunion

Hola, Actualmente, estamos trabajando con una importante compañía del sector odontológico. ¿Qué buscamos? Un Sales Specialist / Técnico/a Comercial con enfoque de desarrollo de negocio y visión a largo plazo para consolidar y hacer crecer nuestra presencia en la zona. Responsabilidades principales • Desarrollar, gestionar y fidelizar una cartera de clientes en la zona asignada (odontólogos, implantólogos y clínicas dentales)., • Detectar nuevas oportunidades comerciales y ejecutar estrategias para el crecimiento del negocio., • Promocionar y vender servicios genéticos y microbiológicos, ofreciendo asesoramiento técnico y soporte al cliente., • Realizar visitas comerciales, presentaciones y demostraciones en clínicas, poniendo en valor la innovación de nuestros servicios., • Analizar tendencias del mercado, identificar necesidades y reportar información relevante al equipo., • Representar la marca con profesionalidad, transmitiendo confianza y conocimiento técnico. Requisitos: • Experiencia previa en ventas, en el sector odontológico (valorable implantología o productos clínicos)., • Perfil de desarrollo de negocio, con capacidad para gestionar y potenciar una zona comercial., • Conocimientos técnicos o facilidad para adquirirlos en genética aplicada y productos odontológicos., • Habilidades sobresalientes de comunicación, negociación y construcción de relaciones., • Orientación a resultados y autonomía para organizar la actividad diaria., • Disponibilidad para viajar dentro de la región asignada. Competencias clave: • Proactividad y fuerte orientación al cliente., • Capacidad para generar confianza en entornos clínicos., • Excelentes habilidades interpersonales y de impacto comercial., • Adaptabilidad a un entorno dinámico y en pleno crecimiento. Qué ofrecemos: • Puesto estable con enfoque a largo plazo., • Formación continua en genética odontológica y apoyo técnico constante., • Vehículo de empresa, gastos de viaje y herramientas comerciales., • Formar parte de una empresa en crecimiento, con un ambiente dinámico, profesional y colaborativo.

Responsabilidades El objetivo del puesto de trabajo en CREJOB/European Network for Training and Skills es el acompañamiento educativo y didáctico para estudiantes extranjeros que vienen a Valencia (España). Las principales funciones son tareas administrativas para gestión de documentación, búsqueda de compañías colaboradoras para acogida de grupos, gestión de alojamientos propios y apoyo para la realización de cursos culturales. Además, se incluye la participación en proyectos investigativos de la U.E. relacionados con la educación, los sectores públicos y el desarrollo digital. Requisitos Valoramos titulaciones en maestría de los siguientes grados: ADE, Turismo, Sociología, Filologías, Geografía y/o Relaciones Internacionales Además, se requiere contar con un nivel óptimo de inglés e italiano. Se apreciará también contar con una buena capacidad para trabajar en equipo., la adaptabilidad y la polivalencia.

Job Title: Senior Manager, Regulatory Labelling Location: Spain, -Fully Remote Salary: Competitive Salary + Excellent Benefits Employee Type: Permanent As a Senior Manager, Regulatory Labelling you will take leadership on everything related to Regulatory Labelling. This includes inputting from a regulatory labelling perspective on developing and established drug programs and being accountable for driving global labelling strategies. This is a challenging opportunity to demonstrate your knowledge in managing regulatory processes and supporting cross-functional teams with end-to-end labelling processes. Responsibilities: • Support end-to-end labelling processes including driving labelling strategies for both development programs and established drugs and oversee all operational labelling activities., • Be responsible for executing and effective quality control reviews and tracking (primarily) internally used labeling documents (Core Data Sheet, Core Patient Information Leaflet, Core Instructions for Use) and outward facing local/regional labeling (EU SmPC, EU PIL, etc) as well as container and carton labels to meet regional regulatory requirements and ensure consistency between labeling, labels and supportive documents., • Act as operational expert for the Global Labeling tracking in RIMs, ensure development and maintenance of templates, collaboration features and system upgrades., • Contribute to the continuous improvement of the end-to-end labeling process including excellent proofreading/editing skills and compiling supportive documentation., • Support labeling inspection/audit readiness activities., • Conduct international labeling operations activities to support global new product and supplemental applications to product registration, and post approval launches for impacted international markets., • Collaborate with Technical Operations team members to ensure commercial distribution, Regulatory Technology for labeling submissions, PV for safety reporting, and other functional groups. Provide labeling to Advertising and Promotion for marketing pieces, and with Commercial for website postings if needed., • Work with Regulatory Operations, Regulatory Affairs, Tech Ops, etc. for labeling distribution, tracking and quality control., • Utilize regulatory/product knowledge to provide operational support to ensure that labeling materials meet regulatory and company requirements and timelines. Skills and Experience: • University Degree in a scientific degree., • Experienced in the following, CCDS, PIL, USPI, Target label profiles., • 5+ years of experience in drug development especially in labelling, product package coordination, clinical supplies/packaging, supply chain regulatory affairs, or quality., • Good working knowledge of key labeling regulations/guidance and past experience in label development, • The ability to research and create comparator labeling documents, • Electronic document management systems use and / or electronic submission experience, • Solid understanding of requirements for tracking of labeling updates. Understanding of label development and submission processes preferred., • Solid aptitude for use of IT systems; Regulatory Information Management System (RIMS), electronic document management system (EDMS). Ability to manage the review and approval of labeling in a document management system., • The ideal candidate should be action oriented, customer focused, ability to manage workloads and set priorities. In addition, he/she should be capable of dealing with ambiguity, be creative, be comfortable working with multifunctional teams, • Fluent in English written and spoken To be considered for this position, you must be based in the following locations: the UK, Spain, Germany, or Bulgaria. Please note this role does not offer sponsorship, and the right candidate must hold the Full Right to Work. For more information, please contact

Nuestro cliente CIMA, Centro de Investigación de la Universidad de Navarra, situada en Pamplona, cuya misión es realizar investigación traslacional de excelencia, basada en conocimientos biológicos orientados a encontrar tratamientos innovadores para los pacientes. En estos momentos, requiere la contratación de un Manager de Protección Intelectual e Industrial que reportará al Responsable de Protección Intelectual e industrial y colaborará con los equipos de investigación, en el análisis, gestión y realización de todos los procesos de IP dentro de la Unidad de Traslación e Innovación. Responsabilidades: • Ofrecer apoyo a los grupos de investigación y gestionar la estrategia de propiedad intelectual del centro., • Colaborar con investigadores para proteger innovaciones desde fases tempranas, realizar los análisis preliminares y gestionar relaciones con los agentes externos que colaboren con CIMA., • Participar en los proyectos de investigación diseñados por el CIMA como representante del equipo de Protección Intelectual e Industrial., • Preparar, proteger y gestionar patentes así cómo los informes requeridos por entidades internas y externas., • Apoyar la transferencia tecnológica, licencias y acuerdos de colaboración como parte del Comité de Patentes., • Mantener actualizado el portafolio de IP y asegurar cumplimiento legal. Requisitos: • Formación universitaria en Ciencias de la vida + PhD., • Experiencia previa de IP en biomedicina o biotech (1-2 años), • Se valorará cualquier conocimiento de patentes, licencias y normativa nacional e internacional., • Habilidades de comunicación, negociación y trabajo en entornos multidisciplinarios., • Buena capacidad de organizar y comunicar así como negociar y persuadir., • Imprescindible un nivel alto tanto en español como en inglés., • Se valorará residencia en Pamplona. Ofrecemos: • Participar en la protección de innovaciones biomédicas de alto impacto., • Oportunidades reales de formación y de desarrollo profesional., • Impacto directo en la transferencia tecnológica y colaboraciones estratégicas, • Colaborar con científicos y equipos multidisciplinarios en un centro de investigación de referencia internacional, • Desarrollo profesional en propiedad intelectual y tecnología., • Interesante paquete de beneficios sociales., • Formato híbrido.

Job Responsibilities 1. Develop new markets, establish and maintain overseas customer relationships, expand the market share of the company's products, understand and collect market information and the situation of competitors in the same industry;, 2. Be responsible for the negotiation and signing of sales contracts, ensure that the contract terms are in line with the company's interests, track the execution of orders, ensure timely delivery and meet customer requirements;, 3. Be responsible for maintaining existing customer relationships, communicating with customers regularly, understanding their needs, providing solutions, handling customer inquiries, complaints and feedback, and ensuring customer satisfaction;, 4. Be familiar with the terms and legal requirements of international trade contracts and be capable of effectively managing contracts and orders; Job Requirements 1.Business or life sciences and related majors; Have a certain foundation of professional knowledge and be able to provide professional support for international market development and customer service. 2.Be suitable for different cultures and environments, be capable of working in a cross-cultural communication environment, be able to communicate and negotiate effectively with international clients, and at the same time have good time management and organizational skills;

Profesor/a Doctor/a Acreditado/a o Sexeniado/a por ANECA o ACAP para el área de Ciberseguridad. ¿Te apasiona la docencia universitaria y quieres impulsar tu carrera académica en un entorno innovador? En la Universidad Alfonso X el Sabio (UAX) estamos ampliando nuestro claustro y buscamos profesionales con talento, motivación y una sólida trayectoria en el ámbito de la Ciberseguridad. En UAX encontrarás un espacio donde crecer, compartir conocimiento y formar parte de un proyecto universitario en plena expansión. Apostamos por la innovación, el aprendizaje profundo y el impacto social. Además, creemos firmemente en la diversidad como motor de creatividad y progreso, por lo que animamos a todas las personas cualificadas a postular sin distinción. ¿Eres Doctor/a Acreditado/a o Sexeniado/a por ANECA o ACAP? ¡Queremos conocerte! La Universidad Alfonso X el Sabio amplía su equipo docente en el Máster Universitario en Ciberseguridad. ¿Qué buscamos? • Doctorado + Acreditación ANECA o ACAP (Contratado Doctor, Doctor Universidad Privada o Profesor/a Titular)., • Experiencia docente universitaria. Valoramos positivamente: • Sexenio de investigación reconocido., • Nivel C1 de inglés., • Producción científica relevante. Ofrecemos: • Contrato estable a jornada parcial, para que puedas compaginarlo con tu actividad investigadora o profesional., • Desarrollo académico y oportunidades de crecimiento en una universidad referente., • Entorno innovador con proyección internacional., • Descuentos en todas las titulaciones de UAX para ti y familiares de primer grado., • Acceso a las ventajas del campus universitario: Centro deportivo, servicios de restauración, áreas verdes y espacios al aire libre, etc., • Plan Be Healthy: gimnasio, clases de pilates, club de corredores, talleres de bienestar, etc., • Descuentos en nuestras clínicas veterinarias y odontológicas. ¡Únete a la primera universidad privada de España! Ubicación: Villanueva de la Cañada, Madrid. Modalidad de trabajo: En remoto. Jornada: Parcial.

We are seeking several QC Technicians to join the Biologics Lab team of one of Hlx's clients. This role is ideal for those candidates who enjoy hands-on laboratory work, operating under GMP standard, and contributing to high-quality, safe production processes. Responsibilities: • Analytical tests on production materials, • Complete laboratory documentation in line with GMP requirements, • Maintain laboratory equipment, • Support method transfers, method validations and continuous improvement initiatives Experience Required: • Experience in a QC Laboratory environment, in a similarly regulated industry, • Familiarity with GMP guidelines, • Strong attention to detail, documentation accuracy and commitment to quality Candidates must be able to speak fluent Spanish.

Requisitos: Buscamos un profesor/a que ama su trabajo. A la hora de estar dentro de un vehículo dando prácticas, sabemos que son muchas horas, pero si tu trabajo te encanta, te divierte y al mismo tiempo te hace superarte cada día para lograr los mejores objetivos, sin duda eres nuestro candidato. Un profesor/a que se comunique, que escuche y tenga empatía y gestione cada situación de una manera fácil y amena para con sus alumnos. Queremos alguien que se preocupe de los resultados, que haga equipo con nosotros y sin duda, que tenga unos objetivos propios para realizar su trabajo con dedicación, paciencia y mucha mano derecha. Condiciones: Estar en posesión de título de formador vial. Incorporación inmediata. Ofrecemos tipo de contrato fijo (No es por punta de trabajo, es una plaza fija en la empresa). Horario a convenir, de mañanas, de tardes o incluso turno partido. Salario acorde al turno escogido entre 2000€ y 2300€ brutos mensuales. Todo bajo convenio colectivo y en nómina. Tarjeta de combustible. También tendrá posibilidad de hacer horas extras. Obligaciones: Se ocupará de la formación práctica de los alumnos. Los horarios los establecerá y organizará la autoescuela en función de las necesidades de cada alumno y siempre en coordinación con los datos que nos proporcione el profesor. Los horarios serán informados al profesor cada semana y será él, el que designe el lugar de encuentro con el alumno, en función de la zona que vaya a trabajar.