Operario/a de producción - contratos semanales - Eurofirms ETT

SANJOSE CONSTRUCTORA, precisa incorporar un jefe de producción para proyecto de edificación en la zona de Valladolid. Si te incorporas a nuestra plantilla, formarás parte de los equipos de obra encargados de llevar las siguientes funciones: • Control técnico y económico del proyecto., • Optimización del proyecto., • Control de certificación., • Control de materiales., • Control de tajos., • Trato directo con subcontratas. ¿Qué esperamos de ti? Buscamos un perfil que cumpla con los siguientes requisitos: • Formaciones requeridas para el puesto: Arquitectura técnica, Grado en Edificación, Grado en Ing. Civil, Máster Camino, Canales y Puertos., • Se valorará acreditar el curso básico de prevención de riesgos laborales (60 h)., • Salario en función de valía, a negociar., • Ubicación: Valladolid. Grupo Empresarial San José cree en la diversidad como parte importante del éxito de sus equipos de trabajo. Garantizando un entorno inclusivo en el que se fomenta el respeto, pertenencia y compromiso para que todas las personas puedan participar en igualdad de oportunidades en los procesos de selección sin importar su género, origen o circunstancias.

Global Responsibility Plan, direct and monitor all production activities to maximize the use of the organization´s resources and meet stablished production specifications and schedules, volume, cost and wastage targets and quality standards. This role will be responsible of the entire Bulk production team (Dispensing, Tablets, Hard gelatin capsules, Soft Gelatine capsules and Semisolids) Specific Responsibilities • Review the production carried out in all the shifts of production lines and packaging to ensure compliance with planning (lack of materials, lack of staff)., • Participate and lead the scale-up of products, improvement of the efficiency and introduction of new products on the Site., • Control production processes and check possible anomalies arising (breakdowns, delays, lack of materials) and solve them to ensure the good condition of the equipment and production quality., • Track production plan of the different areas, as well as compliance with the budget., • Monitor approval of materials to different departments to issue production orders., • Inform the Quality Assurance department of any deviations that occur in manufacturing processes, preparing reports of diversion and where necessary the measures listed for resolution., • Research report results to propose measures to avoid errors recurrence., • Control Staff (holidays, absenteeism, shift changes, training, overtime, recruitment, etc.)., • Organize human resources department to optimize the different manufacturing lines., • Report deviations arising from the teams or the facilities for settlement, coordinating the work with the Department of Engineering and Maintenance., • Draft and approve work procedures general and specific area, regarding equipment and manufacturing processes., • Implement corrective actions open as a result of internal and external audits carried out by customers., • Issue reports for change control to ensure their implementation (purchase of equipment, modification of facilities, equipment relocation)., • Control production activities, material flow and inventory to achieve cost and quality targets and production schedules of the assigned production line(s)., • Ensure compliance with standards., • Lead a team comprising individual professionals (e.g., engineers/officers) to meet quality, cost, delivery and responsiveness requirements. Requirements and personal skills • Education: University Degree in Pharmaceuticals, Engineering or related fields. Master’s Degree in Pharmaceutical Industry will be very valuable., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +8 years of experience in a similar position in the pharma field., • Specific Knowledge: Manufacturing in the Pharmaceutical Industry., • Travels: Willingness to travel., • Personal skills: Impact and influence, proactivity, results orientation, sensitiveness to detect problems and to anticipate to them, high sense of commitment., • Technical skills: Deep knowledge in manufacturing process of tablets, hard capsules, soft gelatine capsules and semisolids. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

¿Quieres trabajar en un grupo empresarial con muchos años de trayectoria en el sector y con presencia en todo el territorio nacional? ¿Quieres tener nuevas metas y motivaciones en tu carrera profesional? En nuestra empresa estamos buscando a 1 JEFE/A DE PRODUCCIÓN con ganas de desarrollar sus conocimientos y experiencia en nuestro sector de Ingeniería Civil y/o Edificación y que quiera demostrar sus habilidades, aptitudes y actitudes que lo/a definen/an, no solo como profesional, sino también como persona. Por tanto, si tus respuestas anteriores son un sí, y tienes ganas de que te conozcamos, de ser parte de una empresa consolidada, la cual te ofrece la oportunidad de formar parte de un equipo técnico consolidado, comprometido con la excelencia y la innovación, con un fuerte compromiso en la implantación de nuevas tecnologías no dudes en inscribirte en la oferta. Necesitamos que tengas: · Estudios mínimos: de Arquitectura, Arquitectura Técnica, Ingeniería de Caminos, Ingeniería de obras públicas o similares. · Experiencia mínima: Imprescindible aportar, al menos, entre 3 y 5 años de experiencia como jefe de producción en empresa de primer nivel realizando obras singulares. · Vehículo propio y/o Carnet de Conducir - vigente-. ¿Qué te ofrecemos? · Pertenecer a un grupo empresarial consolidado y referente en el sector (hacer carrera profesional) · Salario según experiencia. · Incentivos de empresa. · Domicilio del centro de trabajo: Valladolid. · Contrato indefinido directo (sin ETT) · Jornada a tiempo completo - Horario: de mañanas y tardes (lunes a viernes) · Otros beneficios: móvil de empresa · Desarrollo profesional en una empresa innovadora. · Acceso al plan de formación de la empresa. Podrás adquirir o perfeccionar conocimientos en las tecnologías que utilizamos, así como en habilidades necesarias para el desarrollo de tu puesto de trabajo. · Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo. · Posibilidad de acogerte al seguro médico que tiene la empresa concertada con una compañía médica. ¿Qué esperamos de ti? 1. Que seas una persona comprometida, con capacidad de organización y análisis., 2. Actitud proactiva, iniciativa propia y flexibilidad para adaptarte a diferentes tareas y necesidades de la actividad., 3. Que tengas habilidades de negociación y seas resolutivo., 4. Manejar: Paquete Office, Autocad, Presto, Project, 5. Formación en Prevención de Riesgos Laborales. ¿Qué funciones desarrollarás? · Estudio y análisis del proyecto. · Gestión de compras y subcontratación. · Coordinación de subcontratas, maquinaria de obra, organización de los equipos. · Seguimiento de subcontratistas y proveedores en cuanto a cumplimiento de plazos, desviaciones y propuestas de medidas correctoras. · Supervisión del proceso de ejecución de la obra, verificando el desempeño de los subcontratistas y rendimiento de equipos. · Liquidación mensual de subcontratistas y proveedores de materiales. · Seguimiento y control del cumplimiento de las medidas de seguridad y salud establecidas por la empresa. · Mejora continua de la calidad y la eficiencia de la producción. · Supervisión y verificación de los procesos de ejecución de acuerdo a las medidas de aseguramiento de la calidad establecidas por la empresa.

¿Te gustaría formar parte de una empresa global líder en innovación y tecnología intralogística? Mecalux es una de las empresas más destacadas a nivel mundial en el mercado de sistemas de almacenaje, con más de 55 años de experiencia. Es pionera en la implementación de tecnologías avanzadas para el diseño, fabricación y comercialización de soluciones logísticas, incluyendo almacenes automáticos, software de gestión y estanterías metálicas. Como parte de nuestro crecimiento, estamos buscando profesionales con talento que deseen unirse a un equipo dinámico en expansión, con visión de futuro y un compromiso firme con la innovación y el desarrollo. Actualmente en el Departamento Industrial estamos buscando un Operario/a mecanizado en nuestra delegación de Grijota, Palencia. ¿Cuáles serán tus principales funciones? • Manejo y programación de c. mecanizado o torno a pie de máquina., • Posicionado y atado estratégico de cada pieza., • Control de calidad de la producción realizada al día. ¿Cuáles son los requisitos mínimos? • Ciclo Formativo de Grado Medio y/o Grado Superior en Mecanizado., • Conocimientos en interpretación de planos con soltura. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Horario a turnos (mañana/ tarde/ noche)., • Integración en equipos altamente cualificados y en constante evolución., • Un entorno de trabajo colaborativo, dinámico y de crecimiento continuo. Te brindamos la oportunidad de impulsar tu carrera en el dinámico sector de la logística, uno de los más prometedores en la actualidad. Si buscas crecer profesionalmente en un entorno de constante evolución. ¡Nos encantaría contar contigo en nuestro equipo! En Mecalux tenemos un compromiso con la igualdad de género. Por ello, nuestra voluntad es promover activamente la participación de mujeres y hombres en nuestros procesos de selección y así mismo, garantizar que éstos sean justos y objetivos sin distinción de sexo, orientación, identidad, colectivo, expresión de género o cualquier otra característica protegida por ley.

Global Responsibility Execute UpStream (USP) activities in the Cell Culture area of the production department, following operational procedures and GMP regulations. Specific Responsibilities • Execute the cell culture activities, according to process specifications and quality standards., • Write SOPs related to the equipment and activities of USP department., • Write batch records., • Prepare the production equipment prior to its use and after it (cleaning, inactivation, etc.)., • Register all the productive activities in logbooks, batch records (BRs) or other documents, according to the Company’s quality procedures., • Prepare culture means and process, filtering and sterilization solutions., • Provide support in preparation activities, reconditioning and materials sterilization., • Install and qualify equipment and support its maintenance, calibration and requalification., • Participate and promote improvements in the productive processes, records and activities of the Company, encouraging the continuous improvement., • Provide information and support in researches related to quality deviations and participate in the follow up of the subsequent implementation of corrective and preventive measures. Competencies/Career level Innovation, customer orientation, communication, teamwork, adaptability/flexibility, productivity, Self-development, sense of urgency, initiative. Accountabilities KPI related to the position. Requirements and personal skills • Education: Degree in Pharmacy or similar., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +2 years of experience in a similar position., • Specific Knowledge: USP activities, GMP and SHE regulations., • Work shifts: 2 work shifts Morning - Evening., • Personal skills: Attention to detail, accuracy and reliability. At mAbxience, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: • Manejar las máquinas y los equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones., • Reajustar y suministrar las máquinas constantemente, para no quedarse sin materiales en todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto está en perfectas condiciones durante todo el proceso., • Supervisar la calidad del producto terminado para identificar, desechar o refabricar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones o el espacio libre del área de calidad., • Revisar los controles de la máquina y preparar muestras para adjuntarlas a la guía y a las carpetas reguladoras y avisar a control de calidad para la última verificación., • Asegurar la cantidad de producto por envase, cumplimentando todas las reglas y controles que la guía de producción especifica para tener control de todo el material producido., • Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación., • Cumplir con los procedimientos relativos al comportamiento en las habitaciones, para asegurar las condiciones asépticas de las habitaciones y el equipo Requisitos del puesto/Habilidades personales: • Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables., • Conocimiento específico: NFC., • Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Nuestro cliente busca incorporar un especialista en mantenimiento y producción para la zona de León. Funciones Principales • Recepción e interpretación de programas de fabricación., • Organización de equipos de trabajo según directrices recibidas., • Vigilancia del cumplimiento del programa de fabricación., • Coordinación con el departamento de mantenimiento para asegurar el buen funcionamiento de los equipos de trabajo., • Colaboración con el departamento de calidad para garantizar la calidad de los productos según parámetros indicados., • Ayuda al departamento de compras en la adquisición de equipos de trabajo., • Control de stocks de primera materia en colaboración con el departamento de compras., • Cumplimiento personal y hacer cumplir a las personas sujetas a ellas todas las normativas y procesos en materia de Compliance., • Aplicación de medidas preventivas y vigilancia especial de situaciones críticas que puedan surgir durante la realización de nuevas tareas o ya existentes, adoptando medidas correctoras inmediatas., • Titulación en Electricidad, Electrónica, Mecánica o Organización Industrial., • Inglés valorable., • Disponibilidad puntual para viajar en caso de apoyo en proyectos técnicos.

Global Responsibility Execute UpStream (USP) activities in the Cell Culture area of the production department, following operational procedures and GMP regulations. Specific Responsibilities • Execute the cell culture activities, according to process specifications and quality standards., • Write SOPs related to the equipment and activities of USP department., • Write batch records., • Prepare the production equipment prior to its use and after it (cleaning, inactivation, etc.)., • Register all the productive activities in logbooks, batch records (BRs) or other documents, according to the Company's quality procedures., • Prepare culture means and process, filtering and sterilization solutions., • Provide support in preparation activities, reconditioning and materials sterilization., • Install and qualify equipment and support its maintenance, calibration and requalification., • Participate and promote improvements in the productive processes, records and activities of the Company, encouraging the continuous improvement. Innovation, customer orientation, communication, teamwork, adaptability/flexibility, productivity, Self-development, sense of urgency, initiative. Accountabilities KPI related to the position. Requirements and personal skills • Education: Degree in Pharmacy or similar., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +2 years of experience in a similar position., • Specific Knowledge: USP activities, GMP and SHE regulations., • Work shifts: 2 work shifts Morning - Evening.