Operario/a industrial - Industrias Afines S.L - Pontevedra

El Instituto Aragonés de Empleo está gestionando una oferta para una empresa dedicada a la comercialización, distribución, compra y venta de rodamientos y lubricantes, ubicada en Zaragoza.Está pensando en solicitar este empleo? No se demore, desplácese hacia abajo y envíe su solicitud lo ante

Empresa multinacional del sector industrial, especializada en soluciones de movilidad y componentes para automoción, energía e industria, busca incorporar un/a Supervisor/a de Producción para su centro productivo en Zaragoza, en el polígono Plaza. Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura. ¿Cuál será tu misión? Coordinar y supervisar el área productiva, liderando a un equipo de personas y asegurando el cumplimiento de los objetivos de producción, calidad, seguridad y mejora continua. Requisitos • Formación académica a nivel de Técnico Superior., • Nivel medio en inglés (B1-B2)., • Habilidades de liderazgo., • Capacidad de organización y análisis., • Espíritu de equipo, positivo y buen comunicador., • Alto nivel de autonomía y capacidad de aprendizaje., • Conocimientos específicos en ofimática a nivel de usuario avanzado (Word, Excel, Power Point)., • Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos. (Mañana, tarde y noche). Funciones • Liderazgo del personal., • Control de materiales., • Liderar equipos de mejora continua., • Velar por el cumplimiento de las normas de seguridad y medio ambiente., • Control de la producción., • Plantear soluciones a las desviaciones en fabricación. ¿Qué ofrecemos? xcskxlj Incorporación a una empresa sólida, con presencia internacional y un entorno industrial dinámico, que apuesta por el desarrollo profesional y la mejora continua.

Buscamos talento con experiencia real en industria alimentaria | Sistemas de Producción, ERP y Análisis de Datos Envíe su CV y cualquier información adicional requerida después de haber leído esta descripción, haciendo clic en el botón de solicitud. Queremos incorporar a nuestro equipo un/a profesional con experiencia en entornos industriales alimentarios, capaz de liderar proyectos tecnológicos vinculados directamente a producción, trazabilidad y mejora operativa. No buscamos únicamente un perfil informático: buscamos una persona que entienda cómo funciona una fábrica, cómo fluye la información en planta y cómo convertir esa realidad en soluciones tecnológicas útiles y sostenibles. Misión principal • Liderar la implantación y evolución de nuestro sistema productivo., • Adaptar la tecnología a los procesos reales de la empresa., • Convertir datos en herramientas de gestión eficientes. Responsabilidades • Migración e implantación de un nuevo sistema productivo, • Adaptación del sistema a procesos internos, • Mejora continua de procesos industriales, • Desarrollo de informes, dashboards y herramientas de análisis, • Integración ERP, bases de datos y equipos industriales de planta Requisitos técnicos • ERP industriales y contables, • Microsoft SQL Server: diseño, mantenimiento y optimización de consultas, • Power BI: dashboards y modelado de datos, • Crystal Reports Muy valorable • Producción alimentaria: transformación, envasado, logística y expediciones, • Sistemas de trazabilidad, • Integración con pesaje, etiquetado y captura de datos en planta, • Conocimiento legal del sector alimentación Perfil buscado • Persona práctica, resolutiva y orientada a xcskxlj mejora continua, • Capacidad de interlocución con producción, administración y dirección, • Capacidad para traducir problemas operativos en soluciones reales Oferta • Proyecto estable con impacto directo, • Autonomía y capacidad de decisión, • Participación en la transformación tecnológica de la empresa, • Salario: 35.000–40.000 € brutos anuales, según experiencia Si has trabajado en industria y sabes que un buen sistema marca la diferencia entre controlar una planta o ir siempre por detrás, queremos conocerte.

¿Quiénes somos? Inscríbase (haciendo clic en el botón correspondiente) después de revisar toda la información relacionada con el trabajo a continuación. Somos Grupo Farmecéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina. Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante. Excelencia certificada. Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial. Proyecto New Salvat. Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva, Salvat es tu lugar. Nuestra cultura. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes. Tus principales responsabilidades serán: • Diseñar y elaborar protocolos de validación de procesos segun la normativa aplicable - GMP´s, • Diseñar y elaborar protocolos de validación de limpiezas, • Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas, • Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos., • Gestionar y dar soporte en la resolución de desviaciones, • Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía, • Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc)., • Formación interna, • Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc) Perfil ideal • Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc), • Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico, • Nivel de inglés (Mínimo B2), • Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles ¿Qué te ofrecemos? • Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento., • Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas., • Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo, • Flexibilidad horaria y modelo híbrido, • Paquete de beneficios y desarrollo profesional real ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? xcskxlj Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

En INSER Robótica seguimos creciendo y buscamos a una persona que quiera formar parte del equipo de almacén.Si te gusta el orden, el trabajo bien hecho y tener un rol clave en el funcionamiento del día a día… sigue leyendo Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que

Somos Grupo Farmecéutico Salvat , fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina . Se anima a todos los posibles solicitantes a que se desplacen y lean la descripción completa del puesto antes de presentar su candidatura. Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Innovación y capacidades . Contamos con I+D propia , innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología , además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO , donde ambicionamos ser un player relevante. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes. Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos. Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc). xiphteb Formación interna Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc) Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc) Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico Nivel de inglés (Mínimo B2) Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles ¿Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo Flexibilidad horaria y modelo híbrido Paquete de beneficios y desarrollo profesional real ¿Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

Buscamos un/a JEFE/A DE PRODUCCIÓN para la zona de Barcelona-Tarragona. Responsabilidades: Planificar y coordinar los trabajos de ejecución en obra junto al Jefe de Obra.