Técnico/a de Mantenimiento - Alimentación - Pontevedra

Buscamos talento con experiencia real en industria alimentaria | Sistemas de Producción, ERP y Análisis de Datos Queremos incorporar a nuestro equipo un/a profesional con experiencia en entornos industriales alimentarios, capaz de liderar proyectos tecnológicos vinculados directamente a producción, trazabilidad y mejora operativa. No buscamos únicamente un perfil informático: buscamos una persona que entienda cómo funciona una fábrica, cómo fluye la información en planta y cómo convertir esa realidad en soluciones tecnológicas útiles y sostenibles. Misión principal • Liderar la implantación y evolución de nuestro sistema productivo. - Adaptar la tecnología a los procesos reales de la empresa. - Convertir datos en herramientas de gestión eficientes. Responsabilidades • Migración e implantación de un nuevo sistema productivo - Adaptación del sistema a procesos internos - Mejora continua de procesos industriales - Desarrollo de informes, dashboards y herramientas de análisis - Integración ERP, bases de datos y equipos industriales de planta Requisitos técnicos • ERP industriales y contables - Microsoft SQL Server: diseño, mantenimiento y optimización de consultas - Power BI: dashboards y modelado de datos - Crystal Reports Muy valorable • Producción alimentaria: transformación, envasado, logística y expediciones - Sistemas de trazabilidad - Integración con pesaje, etiquetado y captura de datos en planta - Conocimiento legal del sector alimentación Perfil buscado • Persona práctica, resolutiva y orientada a mejora continua - Capacidad de interlocución con producción, administración y dirección - Capacidad para traducir problemas operativos en soluciones reales Oferta • Proyecto estable con impacto directo - Autonomía y capacidad de decisión - Participación en la transformación tecnológica de la empresa - Salario: 35.000–40.000 € brutos anuales, según experiencia Si has trabajado en industria y sabes que un buen sistema marca la diferencia entre controlar una planta o ir siempre por detrás, queremos conocerte.

¿Quiénes somos? Somos Grupo Farmecéutico Salvat , fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina . Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Innovación y capacidades . Contamos con I+D propia , innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología , además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO , donde ambicionamos ser un player relevante. Excelencia certificada . Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial . Proyecto New Salvat . Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva , Salvat es tu lugar. Nuestra cultura . Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes. Tus principales responsabilidades serán: Diseñar y elaborar protocolos de validación de procesos segun la normativa aplicable - GMP´s Diseñar y elaborar protocolos de validación de limpiezas Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos. Gestionar y dar soporte en la resolución de desviaciones Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc). Formación interna Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc) Perfil ideal Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc) Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico Nivel de inglés (Mínimo B2) Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles ¿Qué te ofrecemos? Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento. Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas. Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo Flexibilidad horaria y modelo híbrido Paquete de beneficios y desarrollo profesional real ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

El Instituto Aragonés de Empleo está gestionando una oferta para una empresa dedicada a la comercialización, distribución, compra y venta de rodamientos y lubricantes, ubicada en Zaragoza REQUISITOS Ciclo formativo en mecanizado, CNC, análogos y/o similares, o certificados de profesionalidad relacionados. Seriedad y ganas de aprender. Capacidad de aprendizaje y ganas de formarse. Valorables: Experiencia en máquinas de fabricación de juntas de estanqueidad. Conocimientos de neumática y/o hidráulica, torno, conocimientos de estanqueidad. Conocimientos básicos de informática. Carnet de conducir y vehículo. FUNCIONES Dependiendo del responsable en todo momento, se encargará del mecanizado y comprobación de piezas plásticas de materiales de elastómeros y polímeros para cumplir con la calidad (se le formara si es necesario) Comprobación de las entradas y salidas del almacén del material Reparación sistemas mecánicos e hidráulicos CONDICIONES: Contrato indefinido. Jornada completa de lunes a viernes. Inicialmente será en horario partido: de 08:30 a 13:00 y de 15:30 a 19:00; después se puede convenir una jornada continua o flexible. Salario según convenio, según experiencia y categoría. “Oferta publicada en el marco de proyectos del Programa Anual de Trabajo de COE Aragón-INAEM (COEARA25b03). El proyecto LinkedIn está financiado con fondos propios del Gobierno de Aragón”.

El Instituto Aragonés de Empleo está gestionando una oferta para una empresa dedicada a la comercialización, distribución, compra y venta de rodamientos y lubricantes, ubicada en Zaragoza ¿Está pensando en solicitar este empleo? No se demore, desplácese hacia abajo y envíe su solicitud lo antes posible para no perder la oportunidad. REQUISITOS • Ciclo formativo en mecanizado, CNC, análogos y/o similares, o certificados de profesionalidad relacionados. • Seriedad y ganas de aprender., • Capacidad de aprendizaje y ganas de formarse. Valorables: • Experiencia en máquinas de fabricación de juntas de estanqueidad., • Conocimientos de neumática y/o hidráulica, torno, conocimientos de estanqueidad., • Conocimientos básicos de informática., • Carnet de conducir y vehículo. FUNCIONES • Dependiendo del responsable en todo momento, se encargará del mecanizado y comprobación de piezas plásticas de materiales de elastómeros y polímeros para cumplir con la calidad (se le formara si es necesario), • Comprobación de las entradas y salidas del almacén del material, • Reparación sistemas mecánicos e hidráulicos CONDICIONES: • Contrato indefinido., • Jornada completa de lunes a viernes. Inicialmente será en horario partido: de 08:30 a 13:00 y de 15:30 a 19:00; después se puede convenir una jornada continua o flexible., • Salario según convenio, según experiencia y categoría. xcskxlj “Oferta publicada en el marco de proyectos del Programa Anual de Trabajo de COE Aragón-INAEM (COEARA25b03). El proyecto LinkedIn está financiado con fondos propios del Gobierno de Aragón”.

Funciones ¿Quiere enviar su solicitud? Lea toda la información sobre este puesto a continuación y luego pulse el botón de solicitar. -Retoque de las tarjetas electrónicas. -Inspección/calidad final de las tarjetas. • Realizar inspecciones y controles de calidad en productos y componentes., • Verificar el cumplimiento de las normativas y procedimientos establecidos., • Documentar y reportar resultados de pruebas y no conformidades., • Colaborar en la mejora continua de procesos y procedimientos de calidad., • Trabajar en estrecha coordinación con los departamentos de producción e ingeniería. Requisitos -Formación técnica (FP o equivalente) en Calidad, Electrónica o afines. • Valorable, experiencia previa en control de calidad, preferiblemente en el sector defensa o industria similar., • Conocimiento de los diferentes tipos de componentes electrónicos y sus encapsulados., • Valorable experiencia en soldadura de componentes SMD y THT., • Capacidad de interpretar planos de montaje y datasheet de componentes., • Responsabilidad con el trabajo., • Alto grado de aprendizaje, • Habilidades para el trabajo en equipo y atención al detalle., • Disponibilidad para desplazarse a Alcalá de Henares., • Preferiblemente disposición de Carné B y vehículo Se ofrece • Contrato indefinido., • Mas de 22 días de vacaciones., • Horario: de lunes a viernes turnos rotativos de mañana y tarde. xcskxlj Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio

¿Quiénes somos? Inscríbase (haciendo clic en el botón correspondiente) después de revisar toda la información relacionada con el trabajo a continuación. Somos Grupo Farmecéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina. Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante. Excelencia certificada. Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial. Proyecto New Salvat. Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva, Salvat es tu lugar. Nuestra cultura. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes. Tus principales responsabilidades serán: • Diseñar y elaborar protocolos de validación de procesos segun la normativa aplicable - GMP´s, • Diseñar y elaborar protocolos de validación de limpiezas, • Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas, • Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos., • Gestionar y dar soporte en la resolución de desviaciones, • Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía, • Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc)., • Formación interna, • Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc) Perfil ideal • Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc), • Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico, • Nivel de inglés (Mínimo B2), • Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles ¿Qué te ofrecemos? • Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento., • Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas., • Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo, • Flexibilidad horaria y modelo híbrido, • Paquete de beneficios y desarrollo profesional real ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? xcskxlj Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

En INSER Robótica seguimos creciendo y buscamos a una persona que quiera formar parte del equipo de almacén.Si te gusta el orden, el trabajo bien hecho y tener un rol clave en el funcionamiento del día a día… sigue leyendo Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que