Trabajador/a Social - ATENZIA

Descripción de la posición En Sistel Control buscamos un/a Ingeniero/a de Automatización y Control con experiencia en entornos industriales regulados, especialmente en la industria farmacéutica. Ingeniero de desarrollo de software de automatización y control de procesos, trabajando en proyectos de alto nivel técnico desde la especificación hasta la puesta en marcha en planta. Funciones principales • Programación de sistemas de automatización: PLC, SCADA y HMI., • Diseño e implementación de soluciones de automatización en colaboración con el equipo técnico, siguiendo estándares industriales de programación., • Análisis de necesidades del cliente y elaboración de documentación funcional y técnica., • Implantación de soluciones en planta (FAT/SAT) y formación a usuarios finales., • Documentación técnica completa del ciclo del proyecto., • Reporte directo al responsable de Operaciones. Responsabilidades técnicas • Desarrollo, programación y mantenimiento de estándares de PLC (Siemens TIA Portal, Allen Bradley, entre otros)., • Programación y mantenimiento de sistemas SCADA/HMI (AVEVA System Platform, AVEVA InTouch, iFIX, WinCC, FactoryTalk, Ignition, Zenon)., • Configuración redes industriales (Profinet, Ethernet/IP, Modbus, OPC-UA)., • Desarrollo de informes con MRServices, BBDD SQL., • Implantación de los sistemas y soporte en la puesta en marcha. Liderazgo y mentoring • Acompañamiento técnico y mentoría a equipos multidisciplinares., • Fomento de una cultura de colaboración, mejora continua y transferencia de conocimiento. Requisitos • Formación en Ingeniería de Automatización, Electrónica, Informática Industrial o similar., • Experiencia de 2 a 3 años en programación de PLC, SCADA y DCS, preferentemente en el sector farmacéutico o sectores regulados., • Dominio de Siemens TIA Portal, AVEVA System Platform y BBDD SQL., • Conocimiento de estándares de automatización software industrial., • Inglés técnico fluido, tanto oral como escrito. Qué ofrecemos • Formación especializada: Plan de capacitación adaptado a tus necesidades para potenciar tu crecimiento profesional., • Entorno colaborativo: Equipo multidisciplinario formado por programadores sénior y líderes de proyecto., • Proyectos innovadores: Participación en proyectos punteros del sector farmacéutico bajo normativa GxP, con tecnologías de vanguardia en automatización, supervisión y soluciones Industria 4.0., • Compensación competitiva: Salario alineado con los estándares del sector., • Flexibilidad y conciliación: Horario flexible y posibilidad de trabajo remoto según proyecto.

Buscamos graduados/as en trabajo social (y/o titulación sociosanitaria similar) interesados en el área de RRHH y en el sector sociosanitario (residencias de personas mayores) Desarrollará entre otras las siguientes funciones: • Funciones propias de Trabajo social centro residencial personas mayores., • Control documentación laboral de trabajadores., • Participación en procesos de selección y formación., • Documentación RRHH/PRL, • Ingresos., • Evaluaciones sociales., • Comerciales/sociales. Requisitos: • Titulación social y/o sanitaria., • Permiso de trabajo., • Valorable experiencia en residencias/gerontología., • Valorable conocer el sector., • Valorable residencia provincia puesto vacante o alrededores (Madrid). Se ofrece: • Deseable 100% de jornada., • Vacante estable., • Buen ambiente de trabajo y posibilidad de crecimiento y desarrollo profesional., • Salario convenio.

MARLEX necesita incorporar para líder mundial fabricantes de equipos médicos un/a Personal Assistant (PA) con Inglés Avanzada. Funciones: • Gestión de la agenda, organización de reuniones y visitas, asegurando la asistencia y preparación pertinentes, • Revisar el correo electrónico/correspondencia entrante y, en su caso, actuar de forma independiente, • Organización y gestión de viajes, incluyendo las aprobaciones y evaluaciones necesarias, • Interacción telefónica interna, con clientes, según sea necesario, • Organizar reuniones internas y externas, incluido el material de preparación, y acciones necesarias de gestión., • Preparar presentaciones e informes., • Mantener los sistemas de archivo y los documentos controlados., • Aplicar y gestionar los procesos de acuerdo con las políticas y directrices de la empresa., • Interacción con equipo de la empresa y clientes en nombre del Director, • Prestar apoyo a otros directores y a la alta dirección cuando sea necesario, • Envío de comunicaciones internas Requisitos mínimos: • Formación Executive Assistant o formación afín al puesto., • Excelente capacidad de organización y estilo de trabajo profesional (esencial), • Paquete Office nivel advance (Word, Excel y PowerPoint). Outlook (Teams)., • Inglés nivel C1 (Marco Europeo de referencia)., • Familiarizado/a con gestión en remoto, • Habilidades interpersonales Se ofrece: • Contrato primero eventual y luego se cambia a sustitución por baja de maternidad, • Salario: Salario 27.803,77 €+Subvención de comida+Teletrabajo, • Ubicación: Madrid

Somos un laboratorio 100 % digital en Villaviciosa de Odón (Madrid) y buscamos un/a Diseñador/a Dental Júnior con al menos 6 meses de experiencia laboral en Exocad para especializarse en restauraciones monolíticas full-contour. 🎯 Lo que harás • Diseñar coronas, puentes y carillas en Exocad bajo la mentoría de protésicos senior., • Perfeccionar la estética monolítica y los ajustes funcionales en casos reales., • Colaborar con fresado CNC e impresión 3D para optimizar resultados y tiempos., • Proponer mejoras en los flujos CAD/CAM. 🛠️ Requisitos • Mínimo 6 meses de experiencia profesional demostrable con Exocad en laboratorio dental., • Conocimiento básico de materiales (zirconio, disilicato, PMMA) y procesos CAM., • Atención al detalle, pasión por la odontología digital y actitud proactiva., • Disponibilidad para trabajo presencial en un entorno libre de humo. 💎 Lo que ofrecemos • Formación interna intensiva en estética dental y diseño monolítico avanzado., • Laboratorio equipado con Roland, Formlabs y software de última generación., • Contrato estable, salario competitivo y plan de desarrollo profesional., • Equipo joven, dinámico y cultura de innovación constante. 📲 ¿Te motiva el reto? Solicita la vacante directamente en LinkedIn o envíanos tu CV por mensaje privado. ¡Crece con Hexa3Dental y diseña sonrisas que transforman vidas! #Hexa3Dental #Exocad #DiseñoDental #CADCAM #OdontologíaDigital #EmpleoMadrid #CarreraJúnior

Overview We are seeking a hands-on Medical Writing Lead to own and operationalise our growing medical writing business. This is not a purely supervisory role; you’ll be a do-er who can both run the business day-to-day and represent our expertise in client engagements. You will define processes, drive operational excellence, and lend deep subject matter knowledge to ensure quality, credibility, and growth across regulatory, clinical, and commercial projects. Key Responsibilities • Operational Leadership: Build and refine workflows, SOPs, tools, and best practices to scale the medical writing function efficiently. Partner with project managers to streamline delivery, resource allocation, and quality control., • Subject Matter Expertise: Provide scientific and regulatory insight across deliverables (eg, protocols, CSRs, publications, PLSs, and training materials)., • Hands-On Writing & Review: Review key documents when needed, ensuring high-quality, compliant, and client-ready outputs., • Client-Facing Partner: Serve as a trusted advisor in scoping discussions and client meetings, adding credibility and shaping strategic solutions., • Team Development: Mentor and guide writers and freelancers on best practices and industry guidance., • Business Ownership: Collaborate with leadership on forecasting, resourcing, and capability development to grow the writing offering. Experience & Skills • Experience: 7–10+ years in medical/regulatory writing within pharma, CRO, or life sciences service providers, with exposure to regulatory and clinical projects., • Track Record: Proven ability to operationalise a service or function., • Scientific Credentials: Advanced degree (PhD, PharmD, MD, or MSc) preferred., • Versatility: Strong regulatory and industry knowledge (ICH, GxP, ICMJE, GPP) and broad familiarity with clinical and med comms deliverables., • Tech-Savvy Mindset: Comfortable adopting and leveraging technology (eg, content management systems and AI-assisted writing tools) to drive efficiency, quality, and innovation in medical writing workflows., • Client Skills: Exceptional communication and consulting ability; comfortable leading discussions and representing expertise externally., • Mindset: Proactive, organised, and execution-driven; someone who thrives on ownership and is as comfortable building processes as they are writing. Why Join Us This is a rare opportunity to shape and own a medical writing service line within a global organisation. You’ll blend operational leadership with scientific excellence, directly influencing quality, client satisfaction, and business growth while maintaining your writing craft and credibility in the field.

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