Trabajos ciencias de la salud en en VicálvaroCrear alertas

La Facultad de Ciencias de la Vida y la Naturaleza de la Universidad Antonio de Nebrija precisa incorporar a su claustro docente varios/as Profesores/as Ayudantes Doctores/as de Enfermería para impartir docencia en distintas áreas de especialización durante el próximo curso académico. Las áreas a cubrir son: • Enfermería Geriátrica, • Metodología de la Investigación, • Psicología General y de la Salud, • Salud Laboral, • Salud Mental, • Legislación Sanitaria y Gestión de Servicios de Enfermería Tu misión será: • Impartir docencia de grado en las asignaturas asignadas., • Dirigir Trabajos Fin de Grado (TFG)., • Participar en tribunales de evaluación de TFG., • Desarrollar actividades docentes apoyadas en metodologías innovadoras y tecnología educativa., • Contribuir al desarrollo académico de los estudiantes mediante una enseñanza práctica y orientada a la realidad profesional., • Colaborar con el equipo docente en la mejora continua de la calidad académica. Asignaturas y dedicación docente: • Enfermería Geriátrica (3 ECTS)., • Metodología de la Investigación (4 ECTS)., • Psicología General y de la Salud (6 ECTS)., • Salud Laboral (4 ECTS)., • Salud Mental (4 ECTS)., • Legislación Sanitaria y Gestión de Servicios de Enfermería (4 ECTS). Lo que buscamos en ti: • Doctor/a acreditado/a por ANECA o con sexenio de investigación., • Especialización o experiencia acreditada en alguna de las áreas objeto de la convocatoria., • Experiencia docente universitaria o capacidad para desarrollar docencia de calidad en el ámbito de la Enfermería., • Conocimiento y dominio de herramientas y tecnologías educativas., • Capacidad de trabajo en equipo y orientación al estudiante. Será un plus si además cuentas con: • Formación y experiencia en simulación clínica., • Más de 5 años de experiencia profesional en el ámbito asistencial o sanitario., • Nivel de inglés C1 o superior., • Actividad investigadora demostrable mediante publicaciones, proyectos o participación en congresos científicos. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido., • Incorporación a una universidad innovadora y en constante crecimiento., • Entorno académico dinámico y colaborativo., • Oportunidades de desarrollo profesional, docente e investigador., • Participación en proyectos académicos con impacto real en la formación de futuros profesionales de la salud. Únete a la Universidad Nebrija y forma parte de un proyecto universitario comprometido con la excelencia académica, la investigación y la innovación educativa en el ámbito de las Ciencias de la Salud.

Seleccionamos Entrenador/a de Gimnasia de Mantenimiento para la impartición de clases grupales en Madrid. • Modalidad: PRESENCIAL, • Fechas: Septiembre y Octubre, • Lugar de impartición: MADRID REQUISITOS: Poseer alguna de estas titulaciones o equivalentes: • Graduado Universitario en Ciencias de la Actividad Física y el Deporte., • Graduado en Ciencias y Tecnologías Aplicadas al Deporte y Acondicionamiento físico., • Técnico Superior en Enseñanzas y Animación Socio deportiva., • Técnico Superior en Acondicionamiento físico., • Técnico en Conducción de Actividades Físico-Deportivas., • Posibilidad de impartir las siguientes disciplinas: Yoga, Taichí, Cardio-box, Pilates y Escuela de Espalda. -Conocimiento de medición de los parámetros de salud (índice corporal, peso saludable, indicador de riesgos de enfermedades metabólicas ...) y Salud cardiorrespiratoria. -Experiencia profesional en el entrenamiento de grupos, mínimo 2 años (24 meses) DOCUMENTACIÓN A APORTAR • CV actualizado y adaptado a la oferta., • Contratos de trabajo- certificados de centros deportivos, • Titulación académica y formación complementaria., • Vida laboral actualizada., • Certificación expedida por las empresas o entidades donde se hayan realizado las labores relacionadas con la experiencia docente y profesional declarada. CONDICIONES DE LA RELACIÓN LABORAL: Contrato de colaboración (dependiendo del Régimen de colaboración de la persona Docente: Alta en SS o Autónomo) Contacto: Interesados/as, enviar CV actualizado a través de la siguiente dirección: https://didascalia.es/trabaja-con-nosotros/ ó correo electrónico a empleo@didascalia.es Indicar en el ASUNTO -ENTRENADOR/A DEPORTIVO MADRID -160626 FECHA LÍMITE DE RECEPCIÓN DE CANDIDATURAS : 24 de julio de 2026

Buscamos un/a Graduado/a en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte (CAFYD) o perfil similar para incorporarse a nuestro equipo en la Comunidad de Madrid. Trabajarás realizando sesiones de ejercicio físico adaptado a domicilio con personas mayores, ayudándolas a mejorar su fuerza, equilibrio, movilidad y autonomía en su día a día. No buscamos únicamente conocimientos técnicos. Buscamos personas con vocación de ayuda, empatía y ganas de generar un impacto real en la vida de los demás. Funciones • Diseñar y realizar sesiones de ejercicio físico adaptado a domicilio., • Mejorar la movilidad, fuerza, equilibrio y autonomía de las personas usuarias., • Acompañar procesos de recuperación funcional y prevención de caídas., • Realizar seguimiento de la evolución de cada persona., • Colaborar con el equipo para garantizar la calidad del servicio. ¿Qué ofrecemos? 📍 Zona de trabajo: Comunidad de Madrid 🏡 Trabajo a domicilio 🕓 Jornada parcial de 20h semanales ⭐Horario: lunes a viernes de 10:00 a 14:00 y de 16:00 a 20:00 (Según sesión) 💰 Salario aproximado: 13.000 + plus de transporte 📈 Posibilidad de real de ampliar horas. ¿Qué buscamos? • Grado en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte (CAFYD) o formación equivalente., • Vehículo propio para desplazamientos., • Disponibilidad para trabajar en la Comunidad de Madrid., • Habilidades de comunicación y trato cercano con personas mayores. Valoraremos especialmente: • Formación o experiencia en geriatría, • Experiencia en entrenamiento adaptado o poblaciones especiales Requisito imprescindible: • Vehículo propio y distintivo/etiqueta ambiental para poder circular., • Si sientes que tu profesión puede ser mucho más que entrenar en un gimnasio y quieres formar parte de un proyecto humano con impacto real, queremos conocerte. ¿Por qué trabajar con nosotros? Cada sesión tiene un impacto real. Ayudamos a personas mayores a mantener su independencia, prevenir el deterioro funcional y recuperar confianza en su vida diaria. Si te apasiona el ejercicio físico como herramienta de salud y quieres desarrollar tu carrera en un proyecto con propósito, nos encantaría conocerte. Inscríbete y hablamos.

Buscamos un/a Director/a de Operaciones Académicas (DOA) con mentalidad estratégica para transformar la arquitectura operativa de la institución. Este perfil no solo liderará el back-office académico, sino que actuará como el motor de la optimización, automatización y eficiencia de procesos. El objetivo principal es rediseñar los flujos académicos para garantizar la escalabilidad, la excelencia operativa y el control de costes. Esta posición reporta directamente al Chief Academic Officer (CAO). Entre sus principales responsabilidades: Transformación y Digitalización • Reingeniería de procesos académicos y automatización de flujos de trabajo (workflows)., • Transformación digital de los procesos operativos. Gestión Financiera • Controlar los costes operativos académicos y asegurar el cumplimiento presupuestario., • Generar informes de rendimiento operativo., • Desarrollar cuadros de mando (dashboards) de KPIs para la toma de decisiones. Optimización de Recursos • Maximizar el rendimiento y uso eficiente de los recursos académicos (espacios docentes, materiales, herramientas de aprendizaje, viajes del profesorado, etc.). Excelencia Académica • Optimización de la planificación y gestión académica, la producción de recursos académicos (audiovisuales/editoriales) y la gestión integral del docente., • Cumplimiento de la normativa académica en todas las fases de la operación. Requisitos: Experiencia: • Mínimo 5 años de experiencia en puestos de alta dirección/gerencia en el área de Operaciones, Logística o Producción en entornos de alta complejidad., • Requisito clave: experiencia previa y demostrable en el sistema universitario español, con profundo conocimiento de la gestión de la producción académica y los procesos administrativos en este contexto., • Se valorará especialmente experiencia en universidades o instituciones educativas vinculadas al ámbito sanitario y/o Ciencias de la Salud. ⭐ Formación: • Titulación Superior Universitaria (Grado/Licenciatura)., • Se valorarán posgrados en Dirección de Operaciones (COO), Logística o Gestión de la Educación Superior. Idiomas: • Español e Inglés. Competencias: • Orientación a resultados y costes: control presupuestario y mejora continua de procesos., • Visión analítica y digital: análisis de datos operativos e implementación de soluciones tecnológicas., • Capacidad demostrada para colaborar eficazmente con distintos departamentos y equipos funcionales.

AbbVie busca Delegado/a Especialista de Ventas Parkinson para la zona de Andalucía Oriental. La persona reportará al área de Neurología, con foco en inmunología y ventas hospitalarias, promoviendo productos y gestionando relaciones con médicos y hospitales. Se valora experiencia en inmunología, licenciatura en ciencias de la salud y nivel alto de inglés. Se requiere residencia en Málaga o Granada y disponibilidad para viajar. #J-18808-Ljbffr

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. Descripción del Puesto Información Técnica y consultiva de los productos a través del asesoramiento al personal sanitario sobre un uso adecuado de los medicamentos y productos sanitarios: características, beneficios, indicaciones, contraindicaciones, efectos secundarios, posología, etc. Con el fin de contribuir a la mejora y cuidado de los pacientes. Identificar targets de potencial para el desarrollo y ventas de los productos en cada mercado. Relación duradera y de confianza con los principales KOL del territorio. Planificar trabajo de visitas, estrategias y planes de acción, con objetivo de mejorar las ventas y evaluando el potencial de los clientes asignados. Nexo entre la empresa y el profesional sanitario para resolución de dudas. Reportando directamente a su gerente. Trasladar feedback sobre productos, identificar necesidades o áreas de mejora para sus productos. Asistencia a las reuniones de ventas y ciclo establecidas. Analizar ventas de los productos que promociona, mercado y competidores. Asistencia a sesiones formativas, congresos, etc. Trabajar bajo normativa de la empresa e industria farmacéutica. Planificación y proactividad con la puesta en marcha de acciones puntuales de venta. Análisis de resultados, apoyándose en los KPI anuales, trimestrales y mensuales. Puesta en marcha de estrategias locales /individuales. Gestión autónoma del presupuesto asignado a su territorio, en coordinación con el Gerente Regional. Incorporación a equipo consolidado y con alta introducción en el sector. Zona de trabajo: Alicante y Murcia. Formación en Ciencias de la Salud. Experiencia previa en posiciones comerciales de venta hospitalaria. Se valorará experiencia en soporte técnico/sanitario con Medical Device-Producto sanitario. Se valorará experiencia laboral en Neurología, Pacientes Crónicos y Cuidados de soporte ambulatorio. Disponibilidad para viajar. Residencia en Alicante o Murcia. Beneficios Incorporación inmediata a empresa líder en el sector farmacéutico. #J-18808-Ljbffr

Esta posición de Sales Representative Oncology / Rare Diseases es responsable de gestionar las relaciones con los profesionales sanitarios clave para garantizar la correcta distribución y utilización de los productos o servicios. La misión de este rol es establecer y mantener relaciones sólidas y mutuamente beneficiosas con los profesionales sanitarios clave. Esto implica comprender las necesidades de dichos profesionales y garantizar que los productos o servicios de la empresa satisfagan esas necesidades de manera eficaz. El objetivo final es aumentar la cuota de mercado, los ingresos y la satisfacción del cliente dentro del segmento hospitalario. Funciones Gestión de ventas: Construir y mantener relaciones sólidas con los principales responsables de la toma de decisiones, como prescriptores, personal de enfermería y otros profesionales sanitarios implicados en el uso de los productos y servicios. Comprender sus prioridades y desafíos. Conocimiento del producto: Desarrollar un conocimiento profundo de los productos o servicios de la empresa, incluyendo sus características, beneficios y ventajas competitivas. Mantenerse actualizado sobre las tendencias y avances del sector. Planificación estratégica: Desarrollar y ejecutar planes estratégicos para cada hospital clave. Identificar oportunidades de crecimiento y establecer objetivos claros de ingresos y cuota de mercado. Colaboración transversal: Colaborar con equipos internos, marketing, médico (MSL) y KAM, así como con desarrollo de producto, para asegurar la alineación con las necesidades de los clientes hospitalarios y abordar cualquier problema o inquietud. Análisis de mercado: Supervisar de manera continua el mercado sanitario, incluyendo a los competidores y los cambios regulatorios, para identificar oportunidades y amenazas. Aportar información del mercado que sirva para definir la estrategia de la compañía. Análisis de datos: Analizar datos de ventas e indicadores clave de rendimiento (KPIs) para hacer seguimiento del progreso, identificar áreas de mejora y realizar recomendaciones basadas en datos. Gestión del presupuesto: Gestionar el presupuesto asignado a las actividades en el territorio, asegurando estrategias rentables y una adecuada asignación de recursos. Cumplimiento normativo: Garantizar que todas las interacciones con los profesionales sanitarios cumplan con las directrices legales y éticas, incluyendo la normativa de compliance en el ámbito de la salud. Reportes: Preparar y entregar informes periódicos a la alta dirección sobre el estado de las cuentas, el rendimiento de ventas y las tendencias del mercado. Feedback del cliente: Recoger la retroalimentación de los clientes para identificar oportunidades de mejora y posibles mejoras en los productos o servicios. Resolución de problemas: Identificar y abordar de manera proactiva cualquier problema o desafío que pueda surgir en la gestión de clientes. Construcción de relaciones a largo plazo: Centrarse en construir relaciones sostenibles y a largo plazo con los profesionales sanitarios, fomentando la fidelización y la recurrencia en el negocio. Educación: Licenciatura / Grado Formación especializada en Ciencias de la Salud Otros conocimientos especializados Licencia de conducir obligatoria Uso profesional de CRM y MS Office Orientación a resultado y habilidades de negociación Capacidad de organización y planificación Compromiso con la mejora continua y el desarrollo de conocimientos Habilidades de comunicación interpersonal, tanto escrita como verbal Mentalidad autónoma y emprendedora Flexibilidad y capacidad de adaptación creativa al cambio Español fluido Experiencia profesional Más de 5 años experiencia en ventas en el ámbito de la visita médica especializada, idealmente en oncología Experiencia en gestión de cuentas clave y soporte de redes Job function Sales #J-18808-Ljbffr

¿Te motiva liderar la estrategia comercial de una compañía innovadora que está contribuyendo a transformar la forma en que entendemos el envejecimiento saludable? Buscamos un/a Head of Sales para incorporarse a una compañía biotecnológica de referencia especializada en el desarrollo de soluciones avanzadas de análisis molecular y biomarcadores aplicados a la salud preventiva. Se trata de una oportunidad única para asumir un rol estratégico con impacto directo en el crecimiento del negocio, liderando la expansión comercial en mercados nacionales e internacionales y colaborando estrechamente con la alta dirección. Principales responsabilidades Reportando directamente al Comité de Dirección, la persona seleccionada será responsable de definir y ejecutar la estrategia comercial B2 B de la compañía, impulsando la adopción de sus plataformas y servicios en los sectores farmacéutico, biotecnológico, diagnóstico clínico y salud preventiva. Entre sus principales funciones destacan: Diseñar e implementar el plan comercial anual, definiendo objetivos, segmentos prioritarios y territorios estratégicos. Liderar, desarrollar y motivar un equipo de profesionales comerciales y de soporte al cliente. Gestionar el pipeline de ventas, el forecasting comercial y los indicadores clave de rendimiento a través de CRM. Identificar, negociar y cerrar acuerdos con clientes estratégicos y cuentas clave. Colaborar con las áreas científica y corporativa para transformar oportunidades de negocio y alianzas estratégicas en contratos comerciales. Definir y optimizar políticas de pricing, condiciones comerciales y modelos de contratación. Mejorar la eficiencia del ciclo comercial, incrementando la conversión, recurrencia y valor medio de los contratos. Perfil requerido Buscamos un perfil con una sólida combinación de visión estratégica, capacidad de liderazgo y orientación a resultados. Experiencia de entre 7 y 10 años en posiciones comerciales B2 B dentro de los sectores pharma, biotech, diagnóstico clínico, medtech o entornos afines. Experiencia previa liderando equipos comerciales y gestionando procesos de crecimiento de negocio. Conocimiento del ecosistema sanitario, farmacéutico y de investigación, incluyendo procesos de compra y stakeholders clave. Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Biotecnología, Biomedicina o disciplinas relacionadas. Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito. Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional. ¿Qué ofrece la compañía? Incorporación a un proyecto altamente innovador y de fuerte componente científico. Participación activa en una compañía con proyección internacional y alto potencial de crecimiento. Posición estratégica con visibilidad y contacto directo con la dirección ejecutiva. Entorno dinámico, colaborativo y orientado a la innovación. Si buscas un reto que combine ciencia, negocio e impacto real en el sector de la salud, estaremos encantados de conocerte. #J-18808-Ljbffr

LF-2606-228 KAM DELEGADO HOSPITALARIO MADRID MADRID Sobre la Oportunidad: Buscamos un/a KAM Delegado/a Hospitalario/a para incorporarse a un proyecto innovador dentro del ámbito de las especialidades hospitalarias. La persona seleccionada será responsable de desarrollar la actividad comercial y científica en su territorio ( Madrid y Canarias ), estableciendo relaciones de valor con especialistas hospitalarios y contribuyendo al prelanzamiento y lanzamiento de una terapia innovadora en una área terapéutica con una importante necesidad médica no cubierta. Se trata de una excelente oportunidad para profesionales con experiencia en entorno hospitalario que disfruten trabajando en proyectos de lanzamiento, con un alto grado de autonomía y capacidad de impacto. Principales Responsabilidades: Gestión del Territorio: Diseñar e implementar el plan estratégico territorial alineado con los objetivos de negocio. Identificar y priorizar hospitales, servicios y profesionales clave. Analizar oportunidades de crecimiento y desarrollar planes de acción específicos. Realizar un seguimiento continuo de los indicadores de actividad y resultados. Promoción Científica: Comunicar de manera rigurosa y efectiva la información científica y clínica asociada al producto. Mantener reuniones de alto valor con especialistas hospitalarios. Transmitir la evidencia clínica y el valor diferencial de la terapia. Mantener un sólido nivel de conocimiento científico sobre la enfermedad y el entorno competitivo. Desarrollo de Relaciones Estratégicas: Construir relaciones sólidas y de largo plazo con profesionales sanitarios de referencia. Identificar y colaborar con líderes de opinión (KOLs) a nivel local y regional. Favorecer la creación de redes de colaboración entre los distintos actores implicados en el manejo de los pacientes. Impulso a la Identificación de Pacientes: Contribuir a mejorar el conocimiento de la enfermedad y sus criterios diagnósticos. Apoyar iniciativas destinadas a optimizar los circuitos asistenciales. Colaborar con los equipos hospitalarios para facilitar la identificación temprana de pacientes candidatos al tratamiento. Trabajo Transversal: Colaborar estrechamente con los departamentos de Medical Affairs, Market Access, Marketing y Ventas. Compartir información relevante del mercado y del entorno competitivo. Participar activamente en proyectos estratégicos y de lanzamiento. Perfil Requerido: Formación: Titulación universitaria en Ciencias de la Salud preferiblemente. También valorable otras formaciones afines y MBA o Másters Experiencia: Experiencia previa en visita médica hospitalaria de al menos 8 años Conocimiento del entorno hospitalario y de sus procesos de toma de decisión y creación de protocolos. Experiencia en lanzamiento de productos innovadores será altamente valorada, así como haber gestionado productos blockbuster. Se valorará especialmente experiencia en especialidades como Hepatología, Aparato Digestivo, Endocrinología, Medicina Interna, Cardio metabolismo o áreas afines. Competencias: Elevada orientación científica. Excelentes habilidades de comunicación e influencia. Capacidad para desarrollar relaciones estratégicas con especialistas. Perfil proactivo y orientado a resultados. Capacidad analítica y de planificación. Autonomía, resiliencia y orientación al cliente. Habilidad para trabajar en entornos dinámicos y en construcción. #J-18808-Ljbffr

En GRUPO UNIDIX , buscamos incorporar un/a Especialista Clínico/a para reforzar nuestro equipo en Palma de Mallorca. Buscamos un perfil con sólida base clínica y habilidades de comunicación, que quiera formar parte de un proyecto en crecimiento. Graduado en alguna disciplina de Ciencias de la Salud. Imprescindible n ivel alto de inglés. Alta capacidad de comunicación. Perfil proactivo, autónomo y resolutivo. Orientación al cliente y capacidad de trabajo en equipo. Disponibilidad para desplazamientos. Funciones Participar en la implementación clínica de dispositivos e implantes cardiológicos en hospitales y centros sanitarios. Dar soporte clínico durante procedimientos y acompañamiento a profesionales sanitarios. Formar a equipos médicos y sanitarios sobre el uso correcto de los dispositivos. Apoyo en demostraciones, sesiones clínicas y actividades formativas. Incorporación a una empresa en crecimiento y con proyección internacional. Plan de desarrollo profesional y formación continua. #J-18808-Ljbffr

ACR-2606-234 BRAND MANAGER ALERGIA BARCELONA Compañía biofarmacéutica, especializada en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, con HQ en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, con filiales en Alemania y Portugal, necesita incorporar un Brand Manager para su división de alergia e inmunoterapia. Responsabilidades: • Diseño de los planes de marketing incluyendo estrategia y planes de acción por marca que permitan alcanzar los objetivos con el presupuesto asignado., • Definir la visión del producto, • Crear la estrategia para el producto, • Analizar el mercado y los clientes, • Coordinar el trabajo con otros departamentos., • Revisar y analizar el progreso de la estrategia de producto Requisitos: • Licenciatura/Grado en ciencias de la salud., • Mínimo 6 años de experiencia como Brand Manager gestionando productos de prescripción., • Valorable conocimiento en las especialidades gestionadas. (Alergia/Inmunoterapia)., • Nivel alto de inglés., • Disponibilidad para viajar 30% del tiempo. #J-18808-Ljbffr

Experto/a de Proceso en Producción Aséptica – Proyecto Aséptico Dentro del equipo del proyecto de asépticos, reportando directamente al Process Stream Lead, la persona seleccionada se responsabilizará de dar soporte a la preparación, transferencia, puesta en marcha y consolidación de los procesos de producción aséptica, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad, productividad y cumplimiento regulatorio aplicables. La posición tendrá un rol clave en la coordinación de actividades productivas, el soporte a la definición de procesos y la preparación del equipo para el lanzamiento del producto, siempre con foco en la calidad del producto y la seguridad del paciente. Tareas y responsabilidades Dar soporte a la transferencia e implementación de los procesos asépticos asociados al proyecto, asegurando su correcta integración en el entorno productivo y robustez hacia la rutina Garantizar el cumplimiento de las normas GMP, requisitos FDA y estándares corporativos y locales de calidad durante la preparación y ejecución de las actividades productivas Coordinar y hacer seguimiento de actividades de producción, preparación de equipos, documentación operativa, formación y readiness del área para las distintas etapas del proyecto, ejemplo, lotes técnicos, APS, lotes de transferencia, … Participar en la elaboración, revisión y mejora de procedimientos, instrucciones de trabajo, documentación GMP, análisis de riesgos, protocolos y registros relacionados con el proceso aséptico Asegurar que el diseño e implementación del proceso durante la fase de proyecto se realiza con visión de operación rutinaria, anticipando riesgos, definiendo controles adecuados y estableciendo estándares que permitan una transferencia sólida, reproducible y sostenible a producción Contribuir a la gestión de desviaciones, eventos, CAPAs y acciones de mejora vinculadas al proceso productivo, promoviendo una cultura de calidad y cumplimiento Participar en inspecciones, auditorías internas y externas, y actividades de preparación regulatoria relacionadas con el proyecto Promover un entorno de trabajo seguro, colaborativo y orientado al aprendizaje, facilitando la alineación entre Producción, Calidad, Tecnología, Validaciones y otras áreas implicadas Requisitos Titulación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, química, biotecnología, ingeniería o similar Experiencia mínima de 3 años en entornos de producción aséptica dentro de la industria farmacéutica. Valorable experiencia en fabricación de péptidos Conocimiento sólido de normativa GMP y requisitos regulatorios FDA aplicables a procesos estériles/asépticos Experiencia en preparación, ejecución y seguimiento de actividades productivas, documentación GMP, desviaciones y mejora continua Conocimiento en sistema MES Inglés fluido, hablado y escrito Valorable experiencia previa en proyectos de transferencia tecnológica, lanzamiento de productos o puesta en marcha de nuevas líneas/procesos en entorno aséptico Persona organizada, autónoma, con capacidad de adaptación al cambio, orientación a resultados, buenas habilidades de comunicación y capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares Beneficios Horario flexible Seguro de vida y accidente Seguro médico a un precio competitivo Inversión en formación y desarrollo Cuidado de la salud Portal de ofertas para colaboradores Smartworking Boehringer Ingelheim es una empresa global que ofrece igualdad de oportunidades y se enorgullece de mantener una cultura diversa e inclusiva. Aceptamos la diversidad de perspectivas y nos esforzamos por crear un entorno integrador, que beneficie a nuestros empleados, pacientes y comunidades. #J-18808-Ljbffr

Haz crecer tu carrera en Laboratorios Ordesa: tu talento nos inspira, nuestro propósito nos une. ¿Todavía no sabes quiénes somos? Déjanos presentarnos… Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. Estamos buscando un/a Brand Manager Junior para unirse al equipo de Nutrición Adulta y Senior. Buscamos una persona con visión estratégica, curiosidad por la ciencia y pasión por el marketing, que contribuya al crecimiento de una categoría clave para la compañía. Tu propósito será apoyar la estrategia de marca, la innovación y la activación comercial de nuestras líneas de nutrición enteral adulta, colaborando con equipos multidisciplinares para posicionar a Ordesa como un referente en nutrición clínica financiada. Participar en la estrategia de marca y gestionar el portafolio de nutrición enteral adulta, realizando análisis de mercado, ventas y resultados. Impulsar proyectos de innovación y lanzamientos, colaborando en el desarrollo de nuevos productos, claims científicos y materiales de soporte. Trabajar de forma transversal con I+D, Regulatory y otras áreas para garantizar la coherencia científica, regulatoria y comercial de las marcas. Dar soporte al equipo comercial y a distribuidores internacionales mediante formación, materiales promocionales y acompañamiento en lanzamientos. Liderar iniciativas de marketing digital y comunicación científica, identificando tendencias, oportunidades de mercado y movimientos de la competencia. Formación : Grado universitario en Farmacia, Nutrición Humana y Dietética, Biología, Biomedicina, Ciencias de la Salud, ADE o Marketing. Se valora posgrado o máster en marketing farmacéutico, marketing en salud o similar. Experiencia : Entre 3 y 5 años de experiencia en marketing en el sector de nutrición clínica, farmacéutico, medical devices o consumer healthcare con componente de prescripción. Conocimiento previo : Experiencia en entornos de prescripción sanitaria, innovación de productos regulados y soporte a equipos comerciales o distribuidores. Idiomas : Inglés fluido. Otros idiomas, un plus. Disponibilidad para viajar (estimada entre un 10-20% del tiempo). Fecha de incorporación prevista : septiembre- octubre. Un entorno dinámico donde tu talento suma, proyectos con impacto real en la salud y la nutrición, y un equipo profesional que te acompañará en tu desarrollo. Participarás en una categoría estratégica y en pleno crecimiento. Trabajarás junto a profesionales de Marketing, I+D, Regulatory y Ventas. Tendrás visibilidad internacional y contacto con distribuidores de diferentes mercados. Formarás parte de una compañía que apuesta por la innovación, el aprendizaje continuo y el desarrollo del talento. Algunos beneficios Flexibilidad horaria. Modelo híbrido de trabajo. ¿Estás preparado/a para crecer con nosotros/as? #J-18808-Ljbffr

Sr. Fullstack Engineer - Colombia, Pereira Nos encontramos en la búsqueda de un profesional destacado, apasionado por el desarrollo de productos world class, innovador, metódico y con gran iniciativa, que comparta nuestra visión y se entusiasme con el desafío de hacerla realidad. Lo que buscamos Profesional con al menos 5 años de experiencia en desarrollo fullstack con foco en Java, Spring, JavaScript, NodeJS, TypeScript y ReactJS. Experiencia en migración y mantenimiento de código legacy y desarrollo de nuevas funcionalidades; testing con JUnit y Mockito; conocimiento en Redis; programación reactiva (deseable); soporte y bug fixing. Experiencia y habilidades Diseño y arquitectura de software escalable, aplicando los principios SOLID, DRY y YAGNI. Implementación de testing de alta calidad bajo TDD. Experiencia con GitLab. Familiaridad con Domain‑Driven Design (DDD). Resolución de retos de algoritmia, seguridad y arquitectura. Formación y experiencia deseada Título universitario en Ingeniería en Sistemas, Ciencias de la Computación o afines. Experiencia en empresas B2B, SaaS o tecnológicas. Experiencia en la industria financiera. Experiencia previa con herramientas impulsadas por IA. Conocimientos valorados Trabajo en equipo prioritario. Habilidades de comunicación. Interacción directa con clientes en situaciones productivas y de alta presión. Capacidad para entender requerimientos técnicos. Beneficios y ambiente Oportunidades de desarrollo en una compañía que crece y se transforma con agilidad. Excelente clima de trabajo, que cuida tu salud y bienestar, con una cultura de trabajo colaborativa y valores de libertad, responsabilidad, solidaridad y humildad. Sobre la compañía Somos una compañía global de tecnología enfocada a simplificar las experiencias bancarias, con soluciones para instituciones financieras en América Latina, Norteamérica y Europa. Más de 50 millones de personas gestionan sus finanzas mediante nuestros productos. Utilizamos herramientas de inteligencia artificial (IA) para apoyar algunas etapas del proceso de contratación, como la revisión de postulaciones, el análisis de currículums o la evaluación de respuestas. Estas herramientas asisten a nuestro equipo de Hiring, pero no reemplazan el criterio humano. Las decisiones finales de contratación son siempre tomadas por personas. Si deseas más información sobre cómo se procesan tus datos, por favor contáctanos. #J-18808-Ljbffr

ASP-2505-195 QA SHOPFLOOR BARCELONA Desde MCR International , nos encontramos en la búsqueda de un QA Shopfloor para una importante empresa del sector farmacéutico en Barcelona . Buscamos un profesional cuya función principal será la de asegurar los estándares de calidad y garantizar una calidad constante en la fabricación de los productos farmacéuticos. Disponibilidad de horario de trabajo: Noche: desde las 22h hasta las 6h Funciones: Asegurar la implantación y seguimiento de las normas de calidad aplicables a la fabricación de los productos farmacéuticos de la zona asignada. Asegurar que se cumplen los PNTs, WIs, check-list, logbooks.. Redactar, revisar y aprobar PNTs,WIs,MBRs y otros documentos relacionados Realizar o participar en las investigaciones de calidad, propuesta de acciones, evaluaciones… Participar como experto en las auditorías externas recibidas, internas realizadas y las inspecciones de las autoridades competentes. Requisitos mínimos: Licenciatura en Ciencias de la Salud o similares. Experiencia de al menos 4 años en QA u Operaciones en planta de fabricación de medicamentos estériles inyectables Experiencia en EU-GMP Muy valorable experiencia previa en plantas con certificación en FDA #J-18808-Ljbffr

En LHH estamos colaborando con una compañía del sector healthcare en la incorporación de un/a Regional Sales Manager , con base en Valencia, para impulsar y liderar la actividad comercial en su área de responsabilidad. Objetivo del puesto Asumir la responsabilidad de la zona asignada en el canal hospitalario, asegurando el desarrollo del negocio y el posicionamiento de las soluciones, a través de la gestión del equipo y una adecuada interlocución con los principales actores del sistema sanitario. Principales funciones: Desarrollo de negocio y resultados Alcanzar los objetivos comerciales de la región (ventas, cuota y rentabilidad) Hacer seguimiento y análisis de indicadores clave (sell-in, sell-out, cobertura, penetración) Detectar nuevas oportunidades de crecimiento y activar planes específicos Velar por la correcta implementación de la estrategia comercial Gestión y desarrollo del equipo Coordinar y dinamizar el equipo comercial en entorno hospitalario Establecer objetivos individuales y monitorizar su evolución Acompañar al equipo en visitas y fomentar el desarrollo a través del coaching Identificar áreas de mejora y planes de desarrollo Relación con cuentas clave Construir y consolidar relaciones con: Profesionales sanitarios Servicios de farmacia hospitalaria Áreas de compras Participar en negociaciones relevantes y concursos públicos Trabajar el acceso y la presencia en los circuitos hospitalarios Planificación y coordinación Adaptar la estrategia global a la realidad de la región Proponer mejoras basadas en el conocimiento del mercado Colaborar con equipos transversales (Marketing, Market Access y Medical) Cumplimiento normativo Asegurar el respeto de la normativa vigente y estándares éticos Garantizar la correcta aplicación de procedimientos internos Perfil requerido Titulación universitaria (preferiblemente en Ciencias de la Salud, ADE o similar) Experiencia de al menos 5-7 años en posiciones comerciales dentro del sector healthcare / farma Experiencia consolidada en el entorno hospitalario Experiencia previa en gestión de equipos Conocimiento de licitaciones y procesos de compra pública Conocimientos valorados Funcionamiento del ecosistema hospitalario Venta consultiva y habilidades de negociación Interpretación de datos y seguimiento de KPIs Sistema Nacional de Salud y modelos de financiación Experiencia en acceso al mercado y pricing & reimbursement Capacidad de liderazgo Orientación a objetivos Habilidades de comunicación e influencia Enfoque en la ejecución Pensamiento estratégico Otros aspectos Disponibilidad para viajar de forma frecuente Posición con alta presencia en terreno Experiencia trabajando con CRM y herramientas de reporting #J-18808-Ljbffr

Italfarmaco en España busca profesional con experiencia en ventas hospitalarias para cubrir Alicante y Murcia. Brindar asesoramiento técnico y clínico a personal sanitario, identificar targets y planificar visitas y planes de acción para impulsar ventas. Se valorará formación en Ciencias de la Salud, disponibilidad para viajar y residencia en Alicante o Murcia, con reportes al gerente regional y trabajo en equipo dentro de un entorno farmacéutico. #J-18808-Ljbffr

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía. Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos. Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos. Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes. Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios. Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización. Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas. Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales. Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos. Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional. #J-18808-Ljbffr

Ingeniero de instalaciones integrales (h/m) La Constructora San José es una de las principales empresas españolas del sector. En este momento, ocupamos el puesto 128 en el ranking mundial "Top International Constractors" de la prestigiosa revista estadounidense ENR ( Engineering News-Record ). Más de 50 años de historia han dado lugar a la creación de modelos de gestión propios basados en la calidad, innovación, eficiencia y rentabilidad. Experiencia de gran valor que llevamos exportando desde la década de los 90 a diferentes entornos geográficos y que nos permiten acometer algunos de los proyectos más singulares y complejos del mundo. Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a Ingeniero/a de Instalaciones para trabajar en Madrid en nuestro Departamento de I Formación: Grados universitarios de más de 240 créditos ECTS, Licenciaturas, Másteres y especialidades de ciencias de la salud por el sistema de residencia y similares. Revisión de diseño y planos topográficos; trabajos de delineación con planos; manejo de software topográfico como istram, autocad, civil 3d, etc.; importación / exportación de datos de topografía desde / hacia el campo; resolución de problemas de… Buscamos un/a ingeniero/a de metrología industrial para incorporarse de forma estable en nuestra sede de Zaragoza. formarás parte de un equipo técnico de alto nivel, trabajando con tecnología puntera (láser tracker, escáneres 3d) y con la mentoría… Empresa constructora selecciona responsable con más de 2 años de experiencia en proyectos íntegros. seleccionamos un profesional altamente capacitado y con habilidades de liderazgo para gestionar la ejecución de proyectos de gran envergadura. las… #J-18808-Ljbffr

Responsabilidades Tomar muestras de agua. Realizar análisis en laboratorio. Elaborar informes para asegurar que el agua tratada cumpla con la normativa antes de su vertido o reutilización. Interpretar los datos obtenidos. Realizar pedidos de compra. Requisitos Grado Superior en Ciencias Ambientales o Ingeniería Química. Experiencia en sistemas de saneamiento, medio ambiente y ciclo integral del agua. Valorará experiencia en sistemas de depuración de aguas residuales. Carnet de conducir obligatorio. Beneficios Puesto estable. Parte de un equipo de profesionales comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades. Desarrollo profesional dentro de la compañía. Retribución flexible: mutua de salud, cheque restaurante y cheque guardería. #J-18808-Ljbffr

Viatris Pharmaceuticals S.L. Viatris is a global healthcare company uniquely positioned to bridge the traditional divide between generics and brands, combining the best of both to more holistically address healthcare needs globally. With a mission to empower people worldwide to live healthier at every stage of life, we provide access at scale, currently supplying high-quality medicines to approximately 1 billion patients around the world annually and touching all of life's moments, from birth to the end of life, acute conditions to chronic diseases. We have been included on many award lists that demonstrate the impact we are making. Principales Responsabilidades y Funciones Individual Liderar el desarrollo y la adaptación de propuestas de valor regionales, modelos económicos y planes de generación de evidencia. Impulsar la integración de productos en los sistemas regionales de información y prescripción sanitaria, asegurando su inclusión en los sistemas de prescripción y en las guías farmacoterapéuticas hospitalarias. Actuar como partner clave en acceso con financiadores, autoridades sanitarias y profesionales de la salud para lograr resultados óptimos de acceso. Definir y optimizar modelos de negocio regionales y vías de acceso alineadas con las necesidades del sistema sanitario local. Aportar conocimiento experto a las discusiones de marca y portfolio desde la perspectiva de acceso al mercado regional. Compartidas Actuar como socio senior de acceso al mercado para equipos médicos, regulatorios, legales, marketing y ventas, garantizando la alineación estratégica y una ejecución impecable. Colaborar como experto en acceso al mercado con los equipos médico, regulatorio, legal, marketing y ventas, garantizando la alineación estratégica y una ejecución eficaz. Compartir insights de acceso regional de alta calidad, así como riesgos y oportunidades, para apoyar la toma de decisiones estratégicas. Perfil Requerido Formación Requerida: Titulación universitaria en Ciencias de la Salud. Deseable: Formación de posgrado o sólida experiencia en Acceso al Mercado, Economía de la Salud u áreas relacionadas. Experiencia 3‑5 años de experiencia en roles de acceso al mercado a nivel regional o nacional dentro de la industria farmacéutica. Experiencia sólida en la gestión del acceso a nivel regional y hospitalario e interacción con stakeholders clave del sector. Se valorará experiencia previa en funciones comerciales, marketing y/o ventas. Nivel de inglés Avanzado / Fluido (hablado y escrito). Condiciones del puesto Lugar de trabajo: Madrid. Disponibilidad para viajar según las necesidades del puesto. Competencias y Habilidades Clave Sólidas capacidades de liderazgo y gestión de stakeholders clave en entornos complejos. Visión estratégica avanzada, con alta capacidad analítica y de resolución de problemas. Capacidad para transformar información clínica, económica y regulatoria compleja en propuestas de valor claras e influyentes para interlocutores senior. Elevadas habilidades de negociación e influencia. Alta capacidad de gestión de proyectos y priorización en entornos multifuncionales. Alto grado de autonomía, responsabilidad y orientación a la excelencia en la ejecución. Capacidad para actuar como referente interno de confianza, facilitando la alineación y conexión transversal entre funciones. Impacto del Rol Esta posición es crítica para garantizar un acceso regional sostenible y desempeñará un papel clave en impulsar el éxito a largo plazo, la innovación futura y la competitividad del portafolio en España. At Viatris, we offer competitive salaries, benefits and an inclusive environment where you can use your experiences, perspectives and skills to help make an impact on the lives of others. Viatris is an Equal Opportunity Employer. #J-18808-Ljbffr

Sr. Biopharmaceutical Representative – Valladolid Únete a la misión de Amgen de servir a los pacientes. En Amgen, si sientes que formas parte de algo más grande, es porque así es. Nuestra misión compartida —servir a los pacientes que viven con enfermedades graves— impulsa todo lo que hacemos. Desde 1980, hemos sido pioneros en el mundo de la biotecnología en nuestra lucha contra algunas de las enfermedades más complejas del mundo. Con nuestro enfoque en cuatro áreas terapéuticas —Oncología, Inflamación, Medicina General y Enfermedades Raras— llegamos cada año a millones de pacientes. Como parte del equipo de Amgen, ayudarás a generar un impacto duradero en la vida de los pacientes mientras investigamos, fabricamos y ofrecemos medicamentos innovadores para ayudar a las personas a vivir vidas más largas, plenas y felices. Nuestra cultura, reconocida con numerosos premios, es colaborativa, innovadora y basada en la ciencia. Si te apasionan los desafíos y las oportunidades que surgen de ellos, prosperarás como parte del equipo de Amgen. Únete a nosotros y transforma la vida de los pacientes mientras transformas tu carrera. Lo que harás Como Sr. Biopharmaceutical Representative en Valladolid , serás responsable de liderar el desarrollo de negocio en tu territorio, construyendo alianzas de valor con profesionales sanitarios y decisores clave para garantizar el acceso y la utilización adecuada de nuestras terapias innovadoras. Actuarás como un verdadero gestor de cuentas estratégicas, identificando oportunidades, desarrollando planes de acción personalizados y colaborando de forma transversal con equipos médicos, de acceso, de marketing y de liderazgo comercial. Principales responsabilidades Alcanzar los objetivos de negocio definidos para el territorio mediante una gestión estratégica y sostenible. Desarrollar relaciones de confianza con especialistas y otros decisores relevantes del entorno sanitario. Analizar el entorno competitivo y las dinámicas locales para identificar oportunidades de crecimiento. Diseñar e implementar planes de cuenta alineados con las prioridades estratégicas de Amgen. Liderar iniciativas de generación de valor para clientes y pacientes. Trabajar de forma coordinada con equipos cross-funcionales para optimizar el acceso y la adopción de las terapias. Mantener un elevado nivel de conocimiento científico, clínico y del entorno sanitario. Garantizar el cumplimiento de los más altos estándares éticos y de compliance. Lo que esperamos de ti Buscamos profesionales con una combinación de experiencia comercial, capacidad estratégica y orientación al cliente. Valoramos tanto la formación académica como la experiencia demostrada y los resultados obtenidos en entornos farmacéuticos complejos. Requisitos mínimos Mínimo 3 años de experiencia en la industria farmacéutica o biotecnológica. Experiencia demostrada en visita médica especializada y/o entorno hospitalario. Valorable experiencia en mercados de alta especialización, biológicos o enfermedades complejas. Se valorará especialmente experiencia en Osteoporosis, Reumatología, Traumatología, Endocrinología o Enfermedades Raras. Competencias clave Orientación a resultados y al paciente. Pensamiento estratégico y visión de negocio. Capacidad de análisis y priorización. Influencia y habilidades de comunicación. Gestión de stakeholders complejos. Adaptabilidad y resiliencia en entornos cambiantes. Trabajo en equipo y colaboración transversal. Mentalidad de aprendizaje continuo. Iniciativa y capacidad para desenvolverse con autonomía. Formación y experiencia Se valorará formación universitaria, preferentemente en Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia, Ciencias de la Vida o disciplinas afines. Valorable formación complementaria en ventas, negociación, gestión de cuentas, liderazgo o desarrollo de negocio. Lo que puedes esperar de nosotros Mientras trabajamos para desarrollar tratamientos que cuidan de los demás, también nos preocupamos profundamente por el bienestar y el crecimiento de nuestros compañeros. Amplias oportunidades para aprender, desarrollarte y crecer dentro de nuestra organización global, tanto vertical como transversalmente. Una comunidad diversa e inclusiva donde sentirás que perteneces, y en la que se anima a los compañeros a aportar ideas, asumir riesgos y actuar. Un generoso plan de Total Rewards de Amgen, que incluye beneficios relacionados con la salud, las finanzas, el patrimonio y el desarrollo profesional. Modalidades de trabajo flexibles. Declaración de igualdad de oportunidades AMGEN es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y te considerará para el puesto sin importar tu raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, condición de veterano protegido o situación de discapacidad. Nos aseguraremos de que las personas con discapacidad dispongan de ajustes razonables para participar en el proceso de solicitud de empleo o entrevista, desempeñar funciones esenciales del puesto y recibir otros beneficios y privilegios del empleo. Ponte en contacto con nosotros para solicitar una adaptación. #J-18808-Ljbffr

✨ ¿Resuena contigo reinventar el sistema educativo y volver a hacer brillar los ojos del talento en España? Es un reto grande, piénsatelo bien antes de seguir leyendo. Los humanos hemos nacido para que las cosas nos importen. Jane Dutton Farma Leaders Talento somos un equipo de 15 personas con ganas de cambiar el mundo a un lugar donde cada talento encuentre su lugar para brillar. Y como tenemos que empezar por algún sitio, nos hemos especializado en nuestro querido talento de ciencias de la salud. ¿Cómo lo estamos haciendo? Creamos la mayor comunidad de profesionales de la industria farma, biotec y tech sanitaria de España para que hubiese un lugar donde pudieses aprender, conectar e inspirarte de los profesionales que forman parte de este sector, que son la caña. Después, nos pidieron que rompiesemos las barreras de acceso al sector, y allí fuimos, nos convertimos en la primera escuela 100% online especializada en acceso a la industria farma, biotec y de tecnología sanitaria, comprometidos con asegurar que cada persona que entra en nuestras formaciones encuentra su sitio en esta industria. Y ahora, queremos dar un paso más allá porque nos dimos cuenta de que el sistema educativo está corrompido, no te acerca al mundo laboral ni a la vida real. Por eso vamos a lanzar un nuevo grado universitario con un modelo educativo revolucionario adaptado a las necesidades del futuro (que no son pocas jaja) y que dará respuesta al gap existente entre la investigación de laboratorio y la implementación de la innovación en el mercado, formando los líderes que salvarán vidas llevando la innovación en ciencias de la salud al mercado. Para que entiendas como pensamos, nuestras empresas y personas faro son grandes reyes y reinas del impacto positivo en el mundo como Patagonia, Netflix, Corporate Rebels, Frederic Laloux, Chriss Voss, Kim Scott, Simon Sinek, Sam Altman, Whitney Wolf, Carol Dweck, Javier Garzás, etc. (y una lista interminable, porque en este equipazo nos encanta guiarnos por los grandes referentes ✨) Buscamos a un/a Mid SDR con foco estratégico, don de gentes y ambición para convertir potenciales alumnos con talento en alumnos matriculados , optimizar el proceso comercial y generar un plan de crecimiento que lleve a nuestras formaciones al siguiente nivel. Estrategia y métricas Capacidad para definir KPIs comerciales (MQL, SQL, CAC, LTV, conversion rate, sales velocity…) y hacer seguimiento diario. Optimizar el funnel de ventas basado en datos reales , no intuiciones. Identificar cuellos de botella, experimentar, medir y volver a iterar. Ejecución y ownership Diseñar e implementar procesos de prospección outbound e inbound cualificada , maximizando el impacto de cada lead. Trabajar mano a mano con marketing y growth para alinear mensajes y automatizar flujos de captación . Convertirte en el referente interno de performance comercial : dashboards, reporting y mejora continua. Mindset y skills +3 años de experiencia en desarrollo de negocio / ventas con enfoque B2B. Alta capacidad analítica y mentalidad orientada a métricas. Espíritu emprendedor, capacidad de priorizar y sentido del ownership. Excelente comunicación, tanto en la conversación estratégica como en la ejecución. Ideal: Residencia o disponibilidad para trabajar desde Valencia . Experiencia en educación, salud o entorno startup. Si te motiva dejar un impacto positivo en el mundo, apostar por el crecimiento, trabajar con autonomía y rodearte de personas apasionadas con mentalidad de crecimiento, Las burocracias están construidas por personas y para personas que se mantienen ocupadas demostrando que son necesarias, especialmente cuando sospechan que no lo son. Ricardo Semler. Valencia, Valencian Community, Spain #J-18808-Ljbffr

MCM-2607-258COMMERCIAL EXCELLENCE BUSINESS PARTNERBARCELONA Misión Buscamos un/a Commercial Excellence Manager para formar parte del equipo de Leo Pharma y liderar una de las palancas estratégicas clave de la organización dentro del área de Commercial Excellence. La posición tendrá un papel fundamental como Business Partner del negocio, aportando una visión integral que conecte el rendimiento comercial con los resultados financieros, garantizando una lectura holística de la actividad y contribuyendo a la toma de decisiones estratégicas. Se trata de una posición de alta visibilidad, perteneciente al Extended Leadership Team, con una fuerte capacidad de influencia transversal y responsabilidad sobre la generación de insights, la excelencia comercial, la efectividad de la fuerza de ventas y el soporte analítico a la dirección de negocio. Responsabilidades Principales: Commercial Excellence & Business Insights Liderar la función de Commercial Excellence para las diferentes unidades de negocio. Actuar como socio estratégico del negocio, transformando datos en recomendaciones accionables para apoyar la toma de decisiones. Monitorizar el desempeño comercial mediante el análisis de ventas, cuotas de mercado, evolución de productos y KPIs clave. Desarrollar y consolidar reporting ejecutivo e insights de negocio de alto valor añadido. Elaborar análisis competitivos y de mercado para identificar riesgos, oportunidades y tendencias relevantes. Construir narrativas sólidas y fundamentadas para la presentación de resultados y previsiones a la dirección. Forecasting & Business Planning Liderar y coordinar el proceso de forecasting comercial. Trabajar estrechamente con Finanzas para asegurar la alineación entre previsiones comerciales y financieras. Garantizar una visión integrada de negocio y P&L, identificando sinergias entre los distintos drivers comerciales y financieros. Participar activamente en Business Reviews y procesos de planificación estratégica. Sales Force Effectiveness Liderar iniciativas relacionadas con la efectividad de la fuerza de ventas. Analizar y optimizar modelos de cobertura, sizing y estructura territorial. Diseñar, revisar e implementar planes de incentivos comerciales. Asegurar la correcta ejecución de los ciclos de incentivos, validando cálculos y garantizando la ausencia de incidencias. Proponer mejoras continuas en procesos, herramientas y modelos de trabajo. Market Research & Strategic Projects Liderar proyectos de investigación de mercado tanto primaria como secundaria. Identificar gaps de información y desarrollar planes para cubrir necesidades de conocimiento del negocio. Elaborar business cases para decisiones estratégicas. Actuar como consultor interno para las áreas comerciales y de negocio. Impulsar proyectos de mejora y transformación orientados a maximizar la eficiencia y el impacto comercial. Leadership & Stakeholder Management Gestionar y desarrollar a una persona del equipo. Coordinar proyectos transversales con Business Units, Finanzas y otras áreas corporativas. Influir en stakeholders de distintos niveles organizativos. Aportar seniority, credibilidad y capacidad de mediación para facilitar la toma de decisiones y gestionar entornos de presión. Perfil Buscado Experiencia Más de 10 años de experiencia en posiciones de Commercial Excellence, Business Operations, Business Intelligence, Sales Force Effectiveness o similar. Imprescindible experiencia trabajando con productos hospitalarios y/o de prescripción. Experiencia demostrada en forecasting, performance management y análisis de negocio. Experiencia gestionando proyectos transversales de alto impacto. Valorable experiencia previa en áreas de Finanzas o con fuerte exposición a la gestión de P&L. Competencias Alta capacidad analítica y orientación estratégica. Perfil claramente orientado al negocio, capacidad para conectar información comercial y financiera. Excelente capacidad de influencia y gestión de stakeholders. Habilidades de comunicación y presentación ejecutiva. Proactividad y mentalidad de mejora continua. Capacidad para desenvolverse en entornos complejos y de elevada exigencia. Liderazgo colaborativo y desarrollo de equipos. Formación Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud, ADE, Economía, Ingeniería o similar. MBA o formación de posgrado será valorado positivamente. Ingles y español fluidos. #J-18808-Ljbffr

¡Impulsa la innovación con Arosa I+D, parte del Grupo ClarkeModet! ¿Te apasiona transformar ideas en proyectos que generan impacto real? En Arosa I+D ayudamos a empresas e instituciones a maximizar el retorno de sus inversiones en I+D+i y monetizar sus desarrollos innovadores. Formamos parte del Grupo ClarkeModet, líder en Propiedad Intelectual e Industrial en países de habla hispana y portuguesa. ¿Quieres ser parte de un equipo que impulsa el cambio tecnológico en empresas líderes? Esta es tu oportunidad! Responsabilidades Gestionar proyectos de financiación, principalmente subvenciones. Ser la figura de coordinación y de referencia e interlocutor con un gran cliente del sector energía , acompañándole en todo el proceso de gestión de ayudas públicas de ámbito nacional. Analizar documentación técnica y dar apoyo en el seguimiento de solicitudes de financiación, asegurando el cumplimiento de todos los hitos y compromisos adquiridos en la ejecución del proyecto financiado. Colaborar con un equipo experto y una cartera de clientes en expansión. Dinamismo, creatividad y orientación al cliente. Actitud de aprendizaje y ganas de asumir retos. Proactividad y autonomía. Requisitos Formación en ciencias o ingeniería (química, energías renovables, telecomunicaciones, física, etc.). Experiencia de entre 3 y 4 años en consultoría de I+D+i. Experiencia en gestión de ayudas del Sector Energético. Conocimientos en bonificaciones, deducciones y proyectos de consorcio. Flexibilidad horaria y modelo híbrido: 2 días de teletrabajo a la semana. Jornada intensiva en julio y agosto. 2 semanas de teletrabajo adicionales en verano. Acceso al Plan de retribución flexible. Seguro de salud privado. Acceso a Wellhub para cuidar tu bienestar físico y mental. Formación continua y participación en proyectos innovadores con impacto real. Desarrollo profesional en un entorno colaborativo. ¿Preparado para dar el salto? Postúlate ahora y hagamos crecer la innovación juntos! Sobre Arosa I+D, Grupo ClarkeModet Arosa I+D es una compañía especializada en servicios de financiación y fiscalidad de la innovación. Apoya a empresas y emprendedores en la solicitud y gestión de ayudas y subvenciones de I+D+i, inversión industrial y digitalización. Cuenta con una amplia experiencia en la gestión de incentivos fiscales a la innovación: desde deducciones y bonificaciones a la Seguridad Social por personal investigador hasta tax lease y patent box. Con un equipo multidisciplinar y dinámico especializado en distintas ramas tecnológicas (desde IT o Ingeniería hasta biotecnología, salud o energía) el objetivo de Arosa I+D es ayudar a sus clientes a garantizar el éxito de sus proyectos innovadores. Arosa I+D es una de las compañías de ClarkeModet, el grupo global líder en gestión de activos intangibles y digitales, con presencia directa en 13 países y un equipo de más de 600 profesionales al servicio de la innovación. #J-18808-Ljbffr

Actualmente nos encontramos en búsqueda de un perfil HSE MANAGER con unos 7-10 años de experiencia realizando las siguientes funciones: Funciones Liderar y coordinar globalmente el departamento HSE de INVER, definiendo el sistema de gestión, los procedimientos corporativos y los objetivos del área desde su creación. Asegurar el cumplimiento de la normativa de seguridad y salud aplicable en cada país, incluyendo el análisis de las obligaciones legales mínimas de dotación HSE por jurisdicción. Gestionar la Coordinación de Actividades Empresariales (CAE) con las empresas O&M en los activos en operación comercial, actuando como empresa principal. Integrar los aspectos ambientales en el sistema de gestión HSE, supervisando el cumplimiento de los condicionados ambientales en construcción y operación. Colaborar con la Dirección HSE Corporativa del Grupo ENHOL para recibir, adaptar e implementar las directrices corporativas en los proyectos de INVER. Reportar indicadores HSE consolidados del portfolio a la Dirección y al Grupo, liderando la investigación de accidentes graves y la gestión de crisis. Requisitos Perfil senior, con más de 7 años realizando las funciones demandadas. Imprescindible nivel alto de inglés (C1) y valorable otros idiomas. Disponibilidad para viajar nacional e internacionalmente en ocasiones. Gestión de equipos multiculturales. Comunicar y transmitir conocimiento e información de forma eficiente al equipo. Liderar la coordinación de los esfuerzos individuales hacia objetivos comunes y el tratamiento de conflictos internos. Formación Grado o Licenciatura en Ingeniería, Ciencias y/o similares. Máster en Prevención de Riesgos Laborales con las tres especialidades (Seguridad, Higiene Industrial, Ergonomía/Psicosociología). Se valorará formación específica en Gestión Ambiental (ISO 14001, Técnico en Medio Ambiente o equivalente) y/o certificación NEBOSH, ISO 45001 Lead Auditor u otras certificaciones internacionales de HSE. #J-18808-Ljbffr

LETI Pharma Compruebe que cumple con los requisitos de habilidades para este puesto, así como con la experiencia asociada, y luego envíe su CV a continuación. Somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a QC Specialist en el turno de tarde. Responsabilidades principales Preparación de documentación para uso interno en el departamento: elaboración y modificación de procedimientos analíticos y de funcionamiento de equipos, anexos, etc. Revisión de verificaciones de equipos y de anexos y cuadernos de operaciones Revisión de resultados analíticos y Audit Trail para liberación de lotes Gestión informática de la entrada de muestras Participación en el mantenimiento y uso adecuado de equipos de laboratorio Requisitos Formación superior en Ciencias de la Salud (Biología, Bioquímica, Farmacia, Química o similar Buen conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMPs) y trabajo bajo dicho entorno Buen conocimiento de Farmacopeas y técnicas de laboratorio apropiadas Indispensable conocimiento profundo en el manejo de SAP y paquete Office Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de LETI Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto. #J-18808-Ljbffr

Training Specialist Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Se precisa incorporar un/a Training Specialist para Instituto Grifols SA , compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano. Misión del Rol Garantizar la correcta acogida, formación y desarrollo del personal de nueva incorporación y de la plantilla en planta, asegurando la adquisición de competencias técnicas, operativas y de seguridad en un entorno regulado. Actuarás como figura de referencia (“mentor/a de formación”) en coordinación con supervisores y áreas productivas, impulsando la cultura de seguridad, calidad y cumplimiento GMP en el día a día. Se trata de un rol dual con presencia en planta y entorno de oficina, clave para conectar la realidad operativa con los planes de formación establecidos. Tus responsabilidades serán Serás el primer punto de contacto formativo para el personal de nueva incorporación. Asegurarás la correcta ejecución del plan de acogida y formación inicial (teórica y práctica en planta). Mantendrás actualizado el perfil formativo y la trazabilidad de la formación del personal. Realizarás seguimiento de la evolución de las nuevas incorporaciones durante sus primeras semanas. Participarás junto con el manager en la evaluación del desempeño inicial. Impulsarás la polivalencia del personal mediante acciones formativas estructuradas. Actuarás como sponsor de seguridad en planta, promoviendo el cumplimiento de normas EHS y GMP. Gestionarás la entrega y correcta utilización de EPIs. Participarás en la investigación y seguimiento de incidentes y acciones correctivas. Realizarás rondas de seguridad en planta, detectando riesgos y proponiendo mejoras. Contribuirás a la consolidación de una cultura preventiva y de mejora continua. Quién eres CFGS o Grado en áreas como Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Industrial o similares. Dispones de al menos 5 años de experiencia en entornos industriales regulados conforme a estándares GMP, muy valorable sector farmacéutico, biotecnológico o químico. Conocimiento de GMP y entornos de calidad y seguridad en planta. Experiencia de 2 años en formación, capacitación o desarrollo de personas. Nivel usuario de Microsoft Office. Valorable experiencia con SAP o sistemas de gestión formativa. Eres una persona proactiva, organizada, detallista y con ganas de desarrollarte en un entorno biopharma. Lo que ofrecemos Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. Horario flexible: lunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h. Paquete de beneficios Contrato de trabajo: Temporal Ubicación: Parets del Vallès www.grifols.com Learn more about Grifols #J-18808-Ljbffr

Objetivo del Puesto El objetivo principal de este puesto es asegurar la ejecución de la estrategia comercial del portafolio de innovación en su región, promoviendo el uso adecuado de los medicamentos basado en evidencia científica y contribuyendo al acceso de los pacientes, mediante una ejecución excelente y alineada con la normativa vigente. Esta es una posición fieldbased y buscamos a alguien basado con residencia en Madrid. Qué hará el candidato/a cada día • Ejecución de estrategia y planificación regional, • Implementar el Brand Plan y estrategias de acceso, • Traducir objetivos en planes operativos regionales, • Definir planes de acción territoriales, • Identificar riesgos y oportunidades del entorno, • Liderazgo y desarrollo del equipo, • Liderar, desarrollar y motivar equipos, • Establecer objetivos claros y medibles, • Realizar seguimiento del desempeño, • Acompañamiento en campo (coaching), • Promover cultura de cumplimiento y excelencia, • Excelencia en ejecución comercial, • Responsabilidad sobre ventas, cuota y cumplimiento de objetivos, • Monitorizar KPIs de actividad y calidad, • Asegurar implementación de mensajes promocionales conforme a ficha técnica, • Garantizar uso de CRM y herramientas, • Planificar y gestionar los presupuestos promocionales y de micro-marketing de su área alcanzando la máxima eficiencia de los recursos puestos a su disposición, • Asegurar cumplimiento de normativa y políticas internas, • Gestión de clientes y entorno, • Desarrollar relaciones profesionales con HCPs y stakeholders clave, • Identificar oportunidades de acceso dentro del marco regulatorio, • Colaborar con Market Access y Medical en cuentas estratégicas, • Recoger insights mediante canales aprobados, • Visión global de negocio, • Analizar datos de mercado y competencia, • Detectar barreras y oportunidades, • Proponer mejoras en ejecución, • Contribuir a la planificación estratégica, • Coordinación crossfuncional, • Promover el trabajo en equipo, • Alinear ejecución con visión nacional, Marketing, Medical y Market Acces, • Facilitar implementación de iniciativas Educación • Titulación académica en ciencias de la salud - Buen manejo herramientas MS Office (Excel, Power Point) - Carnet de conducir B - Inglés B2 Experiencia • Experiencia en visita médica hospitalaria de al menos 10 años. - Experiencia en visita Médica Hospitales: valorable en neurología. - Dominio de gestión con sistemas de ventas (Veeva, Qlick View, Emates etc.) Soft skills • Fuerte orientación a resultados - Alta capacidad analítica Cómo te cuidaremos Desde tu primer día, tendrás acceso a beneficios diseñados para ayudarte a prosperar tanto en el ámbito profesional como personal. Esto incluye programas de reconocimiento y recompensa, horarios de trabajo flexibles (según el puesto), acceso a servicios personalizados de salud y bienestar, y oportunidades significativas para contribuir a la comunidad. En cuanto a tu desarrollo profesional, te animamos a explorar, evolucionar y construir tu propio camino. A través de Twist, nuestra plataforma integral de desarrollo, podrás acceder a una amplia variedad de recursos: desde programas de formación y proyectos temporales hasta oportunidades de crecimiento interno. Aquí formarás parte de una cultura que te impulsa a alcanzar tus metas, mientras priorizas tu bienestar en cada etapa del camino. Igualdad de Oportunidades en Teva Teva Pharmaceuticals se compromete con la igualdad de oportunidades en el empleo. La política global de Teva es ofrecer igualdad de oportunidades de empleo sin distinción de edad, raza, credo, color, religión, sexo, discapacidad, embarazo, condición médica, orientación sexual, identidad o expresión de género, ascendencia, origen nacional o étnico o cualquier otro estado legalmente reconocido con derecho a protección bajo las leyes aplicables. #J-18808-Ljbffr

¿Tienes experiencia como Técnico/a Superior de PRL en entornos industriales y te planteas un cambio profesional? Desde LHH Recruitment Solutions buscamos un/a Técnico/a Superior de Prevención de Riesgos Laborales para incorporarse a una compañía industrial líder en el sector del packaging, con presencia en diferentes centros de trabajo de Catalunya. ¿Cuál será tu misión? Formarás parte del área de Prevención, colaborando estrechamente con los equipos de Recursos Humanos, Producción y Operaciones para garantizar el cumplimiento de la normativa de seguridad y salud, impulsando una cultura preventiva sólida y cercana a la operativa diaria. Principales funciones: Coordinar la Coordinación de Actividades Empresariales (CAE) con contratistas, subcontratistas y empresas colaboradoras, asegurando el cumplimiento de los requisitos preventivos. Realizar visitas periódicas a los distintos centros productivos para identificar riesgos, verificar el cumplimiento de las medidas implantadas y proponer acciones de mejora. Participar en la elaboración, revisión y seguimiento de evaluaciones de riesgos, planes de acción y documentación preventiva. Coordinarse con el Servicio de Prevención Ajeno para el seguimiento de especialidades preventivas, mediciones higiénicas, estudios ergonómicos y vigilancia de la salud. Investigar accidentes, incidentes y observaciones de seguridad, analizando causas y definiendo acciones correctoras y preventivas. Impartir acciones de información, acogida y formación en PRL a las personas trabajadoras. Colaborar en la implantación de campañas de sensibilización, programas de seguridad y proyectos de mejora continua. Gestionar y actualizar los planes de emergencia y autoprotección, coordinando simulacros y acciones de seguimiento. Dar soporte en auditorías internas y externas, así como en inspecciones relacionadas con seguridad y salud laboral. Elaborar informes, indicadores y reportes de seguimiento del área de Prevención. Trabajar de forma cercana con responsables de planta y equipos operativos para integrar la prevención en el día a día de la organización. Titulación universitaria técnica (Ingeniería, Química, Ciencias Ambientales o similar). Máster en Prevención de Riesgos Laborales (Técnico/a Superior). Experiencia mínima de 3 años en posiciones similares dentro de entornos industriales o productivos. Experiencia en gestión de CAE y relación con Servicios de Prevención Ajenos. Carné de conducir y disponibilidad para desplazamientos entre centros de trabajo en la zona del Penedès/Garraf. Persona organizada, resolutiva, con iniciativa y buenas habilidades de comunicación e interlocución. Incorporación a una compañía industrial consolidada y referente en su sector. Proyecto estable con posibilidades de desarrollo profesional. Salario orientativo entre 40.000 € y 45.000 € SBA, más dietas y kilometraje. Flexibilidad horaria e intensiva los viernes y durante el verano. Formación continua y participación en proyectos transversales con impacto real en la organización. Excelente oportunidad para desarrollarse en un entorno donde la seguridad tiene un papel relevante dentro del negocio. ¿Te interesa? Si quieres dar un paso más en tu carrera profesional dentro del ámbito de la Prevención de Riesgos Laborales, envíame tu CV a mteresa.gonzalez@lhh.com. ¡Estaré encantada de conocerte! #J-18808-Ljbffr

Overview En Linneo Health buscamos un/a TÉCNICO DE PRODUCCIÓN para nuestro centro de trabajo ubicado en Balsapintada (Murcia). Somos una empresa joven e innovadora, dinámica, con grandes expectativas de crecimiento en un mercado donde nos posicionamos como primer productor de cannabis terapéutico. Nuestro equipo humano y técnico trabaja de manera continua en desarrollar procesos innovadores con los más altos estándares de calidad y más eficientes, siempre en la búsqueda de la excelencia. Responsibilities Supervisión de las operaciones en planta, garantizando que éstas se ejecutan de acuerdo con las directrices de calidad y producción post-posecha. Control de identificación, pesada y traslado del producto en las distintas etapas de proceso. Velar por el cumplimiento de las medidas de seguridad por parte de todos los trabajadores. Supervisar el orden y la limpieza de las áreas de fabricación. Gestión documental. Desarrollo de documentación relacionada con el sistema de producción en base a la normativa de calidad GMP. Verificar que la documentación que proviene del proceso está conforme a GMP para su liberación. Contribuir con la planificación de equipos de trabajo. Dar soporte a la recopilación de datos para el análisis y evaluación de resultados. Contribuir a la formación de personal del área de Post-cosecha. Participar en la ejecución de protocolos de cualificación/calibración, puesta en marcha de equipos y control de los mismos en proceso. Control de stock de materiales en proceso (Materiales PH) y EPPs en planta. Qualifications Formación mínima (Técnico Superior o Grado en Ciencias de la Salud) Experiencia mínima de 1 año en puesto similar, de supervisión/coordinación en industria/farma/planta química. Conocimientos en Sistemas de Calidad, en Integridad de Datos (Data integrity) y GMP Dominio del paquete office. Experiencia en gestión de equipos #J-18808-Ljbffr

Leo Pharma GmbH en Las Palmas de Gran Canaria busca un KAM para liderar la gestión de cuentas en Dermatología. Este rol implica trabajar con equipos internos y realizar visitas médicas en hospitales, mejorando la vida de personas con enfermedades de la piel. Se requiere una licenciatura en Ciencias de la Salud y al menos 3 años de experiencia en ventas hospitalarias. Serás parte de un equipo profesional comprometido y proactivo, apoyando en el lanzamiento de productos innovadores. #J-18808-Ljbffr

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. Diversidad e Inclusión Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Responsabilidades Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación. Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. Ejecutarás estudios de cualificación y validación. Actualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente. Editarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. Requisitos Posees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica. Tienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar. Tu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2). Dominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP. Posees disponibilidad para viajar de forma puntual. Horario flexible Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h. Contrato de trabajo Indefinido Beneficios Flexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana. ¡Únete a Grifols! Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades, desarrollarte profesionalmente, disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales donde la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu CV. #J-18808-Ljbffr

Segula Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15,000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario y maquinaria industrial. Misión del puesto Como Program Buyer, eres el responsable de todas las actividades de compras del programa asignado, garantizando los objetivos de Calidad, Coste y Plazos de los proveedores mediante la relación con los Lead Buyers y la aseguración de un lanzamiento sin eventos (non‑event launch). Principales responsabilidades y actividades Proceso de Sourcing Estratégico: define la short list de proveedores con los Lead Buyers, gestiona RFQs complejas, negocia ofertas técnicas/comerciales y presenta recomendaciones al Sourcing Board. Gestión de Proyectos y Coordinación: lidera funcionalmente al equipo extendido del proyecto, identifica riesgos y oportunidades y lidera task forces ante incidencias críticas de proveedores. Control Presupuestario y Financiero: valida, hace seguimiento y asegura la convergencia del presupuesto del proyecto (horas y costes), supervisa flujos de cash‑in/cash‑out y los órdenes de compra y calendarios de pago. Calidad y Lanzamiento (Tier 2 Readiness): implementa el proceso de preparación de proveedores de Nivel 2, apoya a Calidad de Proveedores para asegurar la validación de PPAP a tiempo. Perfil requerido Grado en Ingeniería, Ciencias o Escuela de Negocios, con especialización en Compras o Cadena de Suministro. Mínimo 5 años de experiencia en compras y gestión de proyectos en automoción o componentes plásticos. Conocimientos sólidos en negociación técnica, contratos, control de caja, logística avanzada (Incoterms, VMI, consignación) y herramientas de gestión de proyectos (OPTIMAP u otras similares). Inglés fluido. Habilidades de liderazgo funcional, comunicación, orientación a resultados, rigurosidad técnica y gestión de crisis, con fuerte enfoque en trabajo en equipo. Se ofrece Tipo de contrato: indefinido. Ubicación: zona de influencia de Martorell / Baix Llobregat Nord. Modalidad: presencial. Beneficios SEGULA: seguro de salud, guardería, transporte y restaurante. Plan de formación continua según los cursos que elijas. Oportunidades de promoción interna. #J-18808-Ljbffr

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Técnico/a de Validaciones En el departamento de Validaciones del Instituto Grifols buscamos incorporar a un/a Técnico/a de Validaciones de equipos y procesos, cuya misión principal consiste en gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente con el objetivo de asegurar la validez de los procesos productivos. Tus responsabilidades serán • Redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación., • Redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación., • Ejecución de estudios de cualificación y validación., • Actualización de los protocolos de validación según la normativa vigente., • Edición de desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. Requisitos • Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, con valorable Máster en Industria Farmacéutica., • Experiencia de 1 a 3 años en posición similar., • Inglés avanzado (mínimo B2.2)., • Manejo del paquete Office y conocimientos de SAP a nivel usuario., • Disponibilidad para viajar de forma puntual. Datos del puesto Horario flexible: Lunes-Jueves 7‑10 a 16‑19h y Viernes 8‑15h. Contrato de trabajo: Indefinido. Flexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. #J-18808-Ljbffr

Tamarind Intelligence busca un Consultor de Migración en Barcelona para liderar soluciones de migración críticas en la industria de Ciencias de la Vida. Este es un rol remoto que implica el asesoramiento y la colaboración con clientes para garantizar una transición exitosa a la próxima generación de excelencia digital. Se requiere experiencia en migraciones de documentos y un fuerte compromiso con los resultados del cliente. Los beneficios incluyen programas de salud y bienestar. #J-18808-Ljbffr

Desde Melt Group estamos en búsqueda de un/a Técnico/a de Prevención y Ciencias Ambientales para incorporarse a una empresa de ingeniería que diseña, construye y mantiene instalaciones industriales y energéticas. La compañía tiene presencia a nivel nacional y la posición se encuentra ubicada en Valencia . La persona seleccionada tendrá la misión de garantizar el cumplimiento de la normativa en materia de prevención de riesgos laborales y medio ambiente, promoviendo entornos de trabajo seguros y sostenibles, y asegurando la correcta implantación y seguimiento de los sistemas de gestión, en coordinación con los distintos departamentos y bajo la supervisión del Responsable de Prevención del grupo. Responsabilidades y funciones: Realización de evaluaciones de riesgos laborales en centros de trabajo, instalaciones y actividades. Identificación de peligros y propuesta de medidas preventivas y correctoras. Elaboración, revisión y actualización de documentación preventiva. Planificación y coordinación de la actividad preventiva conforme a la normativa vigente. Investigación de accidentes e incidentes, proponiendo acciones correctivas. Formación e información a trabajadores en materia de PRL. Coordinación de actividades empresariales con contratas y subcontratas. Supervisión del cumplimiento de medidas de seguridad en centros de trabajo. Gestión de EPIs: entrega, uso y mantenimiento. Realización de inspecciones periódicas de seguridad y salud laboral. Elaboración de informes técnicos de prevención y medio ambiente. Identificación de aspectos e impactos ambientales. Seguimiento de requisitos legales ambientales. Gestión de residuos y correcta segregación. Participación en auditorías internas y externas. Colaboración en la implantación de sistemas ISO 14001 e ISO 45001. Seguimiento de indicadores ambientales y de seguridad. Asesoramiento técnico a dirección y responsables de área. Promoción de la mejora continua en seguridad, salud y medio ambiente. Requisitos mínimos: Grado en Ciencias Ambientales o similar + Máster en Prevención de Riesgos Laborales con las tres especialidades. Experiencia mínima de 3‑5 años en PRL y gestión ambiental. Muy valorable experiencia en entorno de obra. Conocimientos en ISO 14001 e ISO 45001, en gestión de residuos, CAE y auditorías. Condiciones: Contrato indefinido. Jornada completa. Salario según experiencia. Incorporación a empresa en crecimiento. #J-18808-Ljbffr

¿Te apasionaría trabajar como QA Plant Officer de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una compañía farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En Inibsa te estamos esperando. Somos una compañía farmacéutica con más de 75 años de experiencia en el mercado y ofrecemos productos y servicios a profesionales dentales. Somos referente en España y Portugal, y comercializamos nuestros productos en más de 60 países. Todo ello convierte a Inibsa en una compañía competitiva, sostenible, comprometida y orientada a la innovación y la internacionalización. ¿Cuál será tu misión? Como QA Plant Officer, formarás parte del equipo de Calidad, dando soporte y asegurando que los procesos que se llevan a cabo en la Planta de Producción se realicen según las directrices de la normativa GMP establecida y de acuerdo con los procedimientos escritos, con el fin de cumplir los estándares de calidad establecidos. Dar soporte y realizar, de mutuo acuerdo con los responsables de las secciones, las actividades de formación tanto inicial como continuada del personal según el Plan de Formación a fin de asegurar el cumplimiento de las GMP. Dar soporte a los responsables de las guías de fabricación, procedimientos e instrucciones en su elaboración a fin de asegurar el cumplimiento de normas. Participar activamente en el análisis y evaluación del impacto de los incidentes de calidad que se produzcan y la definición de las acciones correctoras inmediatas a realizar que permitan corregirlos de la forma más inmediata posible, asegurando los estándares de calidad y la continuidad segura del proceso. Realizar todas las investigaciones que entren en el ámbito del desarrollo de su ámbito de trabajo como QA Plant Officer, asegurando una inmediatez en la gestión de las mismas, que facilite la determinación de la causa raíz y la propuesta de un CAPA efectivo. Asegurar la monitorización continua de los procesos de calidad, velando para que la integridad de los datos críticos sea la requerida y necesaria para los procesos desarrollados. Asegurar una supervisión del proceso aséptico por parte de calidad acorde a la necesidad descrita por el Anexo 1 de las GMPs. Colaborar en la puesta en marcha de los equipos, SAT, distintas fases de validación de equipos y procesos para facilitar el cumplimiento de GMPs y la comprensión en todos los ámbitos de la empresa. Capacitarse y colaborar en la realización de las capacitaciones de Revisión óptica, entrada a Zona estéril, tanto en la realización de las pruebas que se determinen, así como el seguimiento y control de la vigencia de los mismos. Requisitos mínimos Licenciado/a en Ciencias de la Salud o Ingeniería. Experiencia en el sector Farmacéutico de entre 3 y 5 años en posiciones de Calidad, bajo estándares GMP, siendo muy valorable la experiencia en entornos de fabricación aséptica. Nivel de inglés fluido escrito y hablado, con capacidad de comunicación en entornos profesionales. Conocimientos en herramientas digitales como Excel, SAP y TrackWise. Capacidad para relacionarse con diferentes áreas de la organización, facilitando una colaboración fluida y una gestión eficaz de las actividades de calidad. ¿Qué ofrecemos? Posición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. Horario de lunes a viernes en Turno de Mañana + disponibilidad para ir un fin de semana al mes al 4º o 5º Turno. Buen ambiente y equipo de trabajo. En Inibsa apostamos por nuestros empleados/as, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. Excelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. Información Sobre Protección De Datos Personales Según el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de estos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. Los datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. Podrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección rgpd@inibsa.com. Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de www.aepd.es. En caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. #J-18808-Ljbffr

Una empresa del sector farmacéutico busca un/a Visitador/a Médico/a en Comunidad Valenciana. La persona seleccionada se encargará de promocionar productos farmacéuticos y establecer relaciones con profesionales sanitarios. Se requiere un grado en Ciencias de la Salud y experiencia de alrededor de 3 años en una función similar. La compañía se compromete a garantizar igualdad de oportunidades en su proceso de selección. #J-18808-Ljbffr

Seleccionamos para el Laboratorio Central situado (Alcobendas) Un/a Facultativo/a Especialista en Análisis Clínicos o Bioquímica Clínica El Laboratorio Central posee una amplia cartera de servicios diagnósticos, comprometidos con la excelencia, innovación y calidad asistencial. El/la profesional seleccionada se integrará en un entorno altamente tecnificado y participará activamente en la supervisión, validación e interpretación de resultados analíticos, contribuyendo al desarrollo y mejora continua de los procesos diagnósticos. Funciones principales Validación facultativa e interpretación clínica de resultados analíticos. Asesoramiento técnico y científico a médicos prescriptores, centros colaboradores y otros profesionales sanitarios. Participación en la implantación, revisión y actualización de procedimientos técnicos y protocolos analíticos. Seguimiento de indicadores de calidad y participación en programas de control de calidad internos y externos. Colaboración en proyectos de innovación, automatización y optimización de procesos. Evaluación e incorporación de nuevas pruebas diagnósticas y tecnologías analíticas. Apoyo a las actividades de formación interna y desarrollo científico del laboratorio. Participación en los procesos de acreditación y certificación de calidad. Requisitos Grado / Licenciado/a en Ciencias de la Salud Especialidad vía MIR / FIRS / QUIR / BIR en Análisis Clínicos o Bioquímica Clínica. Experiencia a partir de un año como Analista Clínico. Usuario Avanzado de Office. Inglés B2 (Valorable). Ofrecemos Incorporación a uno de los principales laboratorios privados del sector. Contrato indefinido a jornada completa en turno de tarde de lunes a viernes y un sábado de cada tres en turno de mañana. Retribución muy competitiva y excelente ambiente de trabajo. Participación en proyectos de innovación tecnológica y desarrollo científico. Entorno de trabajo altamente especializado y tecnificado. Plan de formación continuada y desarrollo profesional. Posibilidad de crecimiento profesional dentro de una organización en expansión. #J-18808-Ljbffr

Sobre el puesto En Fagron Ibérica buscamos un/a Industry Sales Manager estratégico y con visión de negocio para liderar nuestra división industrial de materias primas, especialidades químicas e ingredientes en España y Portugal. En esta posición, serás el/la responsable de definir y ejecutar la estrategia comercial en el canal industrial (B2B), centrándote exclusivamente en la distribución de materias primas, especialidades químicas e ingredientes activos. Tu portafolio abarcará soluciones técnicas clave de tres grandes sectores: Farmacéutico (APIs y excipientes), Cuidado Personal/Cosmética (activos cosméticos) y Nutracéuticos (bioactivos). Responsabilidades Liderazgo Estratégico y de Equipo: Definir, ejecutar y supervisar la estrategia comercial de la división industrial. Liderar, alinear y motivar al equipo comercial bajo tu cargo para alcanzar los objetivos generales de Fagron Ibérica. Desarrollo de Negocio y Grandes Cuentas: Mantener un contacto frecuente, negociar contratos corporativos y ampliar la cartera de clientes estratégicos (laboratorios farmacéuticos, fabricantes por contrato - CMOs e industria cosmética/alimentaria). Gestión de Portafolio y Previsión: Supervisar la política de precios, la elaboración de ofertas/presupuestos de gran volumen y realizar el seguimiento de KPIs, márgenes de beneficio y forecast (previsión de ventas) en el CRM. Además, contribuir a la ampliación del portafolio de productos. Destácate Formación Académica Requerida: Titulación universitaria superior obligatoria en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o áreas afines. Experiencia en el Sector: Experiencia demostrable en posiciones comerciales de liderazgo o gestión de cuentas clave procedente exclusivamente de empresas de distribución de materias primas, ingredientes industriales o industria química. Conocimiento de Mercado: Experiencia sólida en la venta técnica de insumos a los sectores farmacéutico, nutracéutico y/o cosmético. Idiomas: Español fluido e inglés avanzado. El dominio o conocimientos de portugués para la gestión del territorio ibérico será bien valorado. Habilidades: Actitud proactiva, espíritu emprendedor, visión financiera del negocio y alta capacidad de liderazgo de equipos y gestión del cambio. Qué ofrecemos En Fagron encontrarás muchas oportunidades para crecer — personal y profesionalmente. Trabajamos en un entorno abierto y dinámico donde tus ideas y talentos pueden destacar. Nos enorgullece ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. La diversidad nos hace más fuertes y estamos comprometidos a crear un entorno laboral inclusivo donde todos se sientan bienvenidos. ¿Listo para el desafío? Da el siguiente paso y únete a nosotros para construir el futuro de la medicina personalizada. Postúlate hoy en careers.fagron.com. Nota: no aceptamos referencias de agencias para este puesto. #J-18808-Ljbffr

Haz crecer tu carrera en Laboratorios Ordesa: tu talento nos inspira, nuestro propósito nos une. ¿Todavía no sabes quiénes somos? Déjanos presentarnos… Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. Estamos buscando un/a Técnico/a de Packaging que contribuya a liderar y coordinar de forma transversal el proceso de gestión de diseños y artes finales de packaging, asegurando que cada cambio, creación o actualización se desarrolla de manera eficiente, trazable y alineada con los estándares de calidad, regulatorios y de negocio de Laboratorios Ordesa. Esta posición tiene un papel clave como punto de conexión entre Marketing España, Marketing Internacional, Regulatory Affairs, I+D, Planificación, Compras y los fabricantes externos de producto acabado (CMO), garantizando la correcta implementación de los diseños en todas las fases del proceso. Además, contribuirá activamente a la transformación y evolución del modelo de gestión de artwork de la compañía, impulsando la mejora de procesos, la digitalización, la implantación de nuevas herramientas especializadas y la adopción de mejores prácticas que permitan incrementar la eficiencia, reducir riesgos y fortalecer el control sobre los materiales de packaging. Gestionar el ciclo completo de artwork y packaging Coordinar diseños, revisiones, aprobaciones y cambios de packaging. Garantizar el control de versiones, la trazabilidad y el uso de artes finales vigentes. Coordinar incidencias relacionadas con diseños, impresión y materiales. Liderar la transformación del proceso de artwork Participar en la implantación de nuevas herramientas de gestión de artes finales. Impulsar la digitalización, automatización e incorporación de IA al proceso. Definir indicadores, cuadros de mando y procedimientos de trabajo. Coordinar fabricantes y proveedores Actuar como interlocutor principal con CMO y proveedores de packaging. Coordinar versiones, planificaciones de impresión y gestión de cambios. Evaluar impactos sobre stocks, plazos, obsolescencias y suministro. Impulsar la sostenibilidad en packaging Participar en la adaptación a normativas como el PPWR. Colaborar en proyectos de ecodiseño, reciclabilidad y optimización de envases. Coordinar declaraciones de Ecoembes y SIGRE y apoyar la automatización de datos. Representar al área en proyectos de innovación y sostenibilidad. Titulación universitaria en Ingeniería, Organización Industrial, Diseño, Packaging, Ciencias, Administración de Empresas o una disciplina relacionada. Se valorará formación específica en gestión de proyectos, artes gráficas, preimpresión, packaging o sostenibilidad. Experiencia +3 años de experiencia en gestión de artwork, artes finales o packaging en entornos con alto volumen de referencias. Además de experiencia gestionando múltiples diseños y cambios de packaging en compañías internacionales. Manejo de plataformas de gestión de artwork (preferiblemente DALIM, ESKO o Loftware) y valorable experiencia en proyectos de implantación o transformación. Conocimientos de packaging, procesos de impresión, gestión de proveedores, sostenibilidad y normativa de envases. Idiomas y competencias digitales Nivel de inglés B2 o superior para trabajar con proveedores internacionales. Dominio avanzado de Excel y experiencia con SAP . Familiaridad con herramientas de automatización, análisis de datos e inteligencia artificial . Valorable conocimiento de Power BI, Power Query y otras herramientas de visualización de datos. Competencias clave Buscamos una persona organizada, resiliente y orientada al detalle, capaz de gestionar múltiples prioridades en entornos dinámicos y en transformación. Con excelentes habilidades de coordinación e influencia, mentalidad de mejora continua y foco en la calidad, la eficiencia y la prevención de errores. La oportunidad de asumir un papel clave en la transformación de un proceso estratégico para Laboratorios Ordesa. Podrás participar desde el inicio en la definición de un nuevo modelo de gestión de artes finales, contribuir a la selección e implantación de una plataforma tecnológica especializada y convertirte en la persona de referencia de un proceso transversal con impacto directo en la calidad, la eficiencia y el lanzamiento de nuestros productos. Septiembre/octubre. Algunos beneficios; Flexibilidad horaria y teletrabajo. Si tienes experiencia gestionando procesos complejos de artwork y packaging, disfrutas aportando orden y estructura y quieres liderar un cambio real dentro de una compañía en crecimiento... En Laboratorios Ordesa estamos deseando conocerte. #J-18808-Ljbffr

No buscamos cubrir una posición. Buscamos a alguien que quiera crecer en un proyecto que está transformando la fisioterapia. PRIM PHYSIO, división de Grupo PRIM, forma parte de una compañía con más de 150 años de historia, presencia internacional y un posicionamiento sólido en el sector salud. Hoy estamos en un momento clave: Expansión internacional Impulso del canal digital y eCommerce Liderazgo en el canal profesional Un proyecto que está evolucionando y necesita talento que evolucione con él. Impacto Formarás parte activa del crecimiento del negocio en tu zona, acompañando a clínicas y profesionales en la incorporación de altas soluciones tecnológicas que mejoran su práctica y la vida de los pacientes. Asesoramiento técnico-comercial Desarrollo y fidelización de cartera Identificación de oportunidades en el mercado Visitas a centros especializados Beneficios Protagonismo real en el desarrollo de tu zona Aprendizaje continuo vinculado a proyectos reales Entorno en crecimiento, sin estructuras rígidas Impacto directo en clientes y negocio Requisitos Formación en Fisioterapia o Ciencias de la Salud Interés por el entorno comercial y tecnológico Perfil proactivo, autónomo y orientado a cliente Capacidad de construir relaciones y detectar oportunidades Disponibilidad para desplazamientos y viaje En el GRUPO PRIM, conforme a nuestro compromiso con la igualdad de trato y oportunidades, basamos nuestros procesos de selección en criterios de adecuación al perfil, siempre desde el punto de vista de competencias, experiencia y cualificación profesional garantizando en todo momento la no discriminación por razón de género, identidad o expresión de género, orientación sexual, edad, ideología, procedencia cultural, etc. #J-18808-Ljbffr

Business Developer - Cell and Gene Therapy (CGT) Descripción del trabajo: Business Developer - Cell and Gene Therapy (CGT). Nuestro equipo se encuentra en el corazón de todo lo que hacemos. En Cencora, estamos unidos en nuestra responsabilidad de crear futuros más saludables, y cada persona aquí es esencial para cumplir con nuestro propósito. Si deseas hacer una diferencia en el centro de la salud, únete a nuestra compañía innovadora y ayúdanos a mejorar la vida de personas y animales en todo el mundo. Cencora's Focus in Cell and Gene Therapy En el campo en rápido avance de la terapia celular y génica, Cencora está dedicada a liderar tratamientos transformadores que ofrecen nueva esperanza a pacientes con condiciones complejas. Nuestro enfoque se centra en aprovechar tecnologías de vanguardia y enfoques innovadores para desarrollar y entregar terapias de próxima generación. Con una red robusta de unidades de negocio especializadas, incluido el departamento de Advanced Therapies and Innovation en Alcura, estamos comprometidos con el avance de la ciencia CGT, optimizando procesos de desarrollo, mejorando el cumplimiento regulatorio y garantizando los más altos estándares de calidad y seguridad al llevar estas terapias revolucionarias al mercado. Al unirte a Cencora, formará parte de una organización que está configurando el futuro de la salud y generando un impacto significativo en los resultados de los pacientes a nivel mundial. About Alcura - Support Solutions for Clinical Trials En Alcura, ofrecemos soporte eficiente en cada fase de tu ensayo clínico. Alcura apoya más de 500 ensayos clínicos al año e introduce soluciones personalizadas innovadoras que mejoran la atención al paciente y la adherencia al tratamiento. What will you do? Como Business Developer de Innovación y CGT, será clave impulsando el departamento de Advanced Therapies and Innovation, fundado hace 4 años en Alcura y con un fuerte énfasis en las unidades de negocio CGT de Cencora a nivel mundial. Su rol implica estimular el crecimiento del departamento y fortalecer su posicionamiento en el mercado mediante la interacción estratégica con clientes. Escuchará las necesidades de los clientes para desarrollar soluciones adaptadas en terapia celular y génica, innovación y cumplimiento regulatorio. Al adquirir e implementar información de mercado, ayudará a pulir nuestras ofertas y reforzar las relaciones con las partes interesadas, garantizando que nuestras operaciones cumplan con los estándares de la industria con la mayor calidad y respaldo al crecimiento del departamento. Role responsibilities: Identificar y dirigirse a posibles nuevos clientes para expandir el Unidad de Negocio de Innovación, Terapias Celulares y Génicas. Desarrollar estrategias para reunirse y comprometerse con clientes potenciales. Colaborar con equipos internos para adaptar soluciones que satisfagan las necesidades del cliente. Gestionar canal, preparar propuestas (RFP) e informes financieros. Construir una red sólida de partes interesadas, tanto a nivel nacional como internacional. Optimizar los procedimientos de Alcura para aumentar la eficacia dentro del presupuesto. Gestionar documentos legales para nuevos clientes (por ejemplo, NDA). Required Training/Experience: Experiencia previa en desarrollo de negocio es esencial, con 3 años en la industria farmacéutica. Licenciatura, preferentemente en Ciencias de la Salud/Ingeniería/Finanzas. Maestría en Ciencias. #J-18808-Ljbffr

Otsuka es una multinacional farmacéutica japonesa con más de 100 años de historia y más de 35.000 personas en todo el mundo que investigamos, desarrollamos, fabricamos y comercializamos fármacos innovadores para abordar necesidades médicas no cubiertas y productos nutracéuticos para el mantenimiento de la salud diaria. En estos momentos, estamos buscando a alguien que pueda incorporarse al equipo de manera temporal (1 año) como Medical Science Liason. Reportando al Medical Manager de Oncología , el/la Medical Science Liason ejerce el rol de experto científico en el territorio y gestiona intercambios estratégicos con los profesionales sanitarios y KOLs del área terapéutica asignada. Con ell@s, establece una relación de partner y aporta soluciones en el uso apropiado de los fármacos de Otsuka, para una mejora de la salud de los pacientes. Ubicación: Field Based. Base en Barcelona. Territorio a cubrir: Cataluña, Aragón, Andalucía, Navarra, La Rioja, Comunidad Valenciana, Murcia y Baleares. Formación en Ciencias de la Salud. Se valorará especialmente: Formación máster de departamentos médicos de la industria Farmacéutica. Conocimientos en oncohematología. Experiencia en un puesto similar. Imprescindible residencia en Barcelona. Competencias: buscamos a una persona con alta capacidad de comunicación e influencia, gestión de proyectos, con iniciativa, organizada y acostumbrada a trabajar en equipo. Si te apasiona la ciencia, te gusta trabajar en proyectos de valor añadido y quieres contribuir a la mejora de la salud de miles de pacientes que padecen enfermedades graves, ¡te estamos esperando! Información importante sobre la Protección de Datos Personales en este proceso de selección: Te informamos de que, en cumplimiento de lo establecido en el Reglamento 2016/679 de 27 de abril del Parlamento Europeo y del Consejo y de la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales, al inscribirte a esta oferta y/o enviarnos tu CV, con tus datos personales, éstos serán gestionados durante la realización del proceso de selección al que estás participando. Puedes revisar nuestra política de privacidad a través de https://www.otsuka.es/privacy-policy así como ejercer tus derechos de acceso, rectificación, portabilidad, cancelación y oposición en cualquier momento accediendo a www.otsuka.es/dsr o enviando un correo electrónico a gdpr@otsuka.es, o bien a través de comunicación por escrito a la siguiente dirección de correo: Avinguda Diagonal, 615, 08028 Barcelona, a la atención del departamento legal. #J-18808-Ljbffr

Buscamos a una persona para desarrollar las funciones de Associate Product Manager Shoulder & Elbow para nuestras oficinas en Madrid . Las principales funciones, entre otras, serán: Soporte en la formación de personal sanitario en cualquier actividad formativa organizada por Arthrex España. Soporte a la red de ventas para la introducción de nuevos productos y formación en técnicas quirúrgicas. Participación en la elaboración de la documentación técnica tanto para entregar a clientes, red de ventas, así como para presentar concursos públicos. Formación de la red de ventas. Participación en congresos y eventos médicos. Presentaciones de producto en hospitales, participación en talleres prácticos y asistencia a quirófano para apoyo en cirugías. Recopilar información sobre la competencia tanto a nivel técnico como estratégico. Elaborar plan de estrategia por producto y por zona en función de las características de cada región y teniendo en cuenta el plan estratégico de la Compañía. Aplicación de medidas de marketing internas y externas para aumentar las ventas de productos. Asistencia, colaboración, participación y soporte en cursos cadavéricos para profesionales de la salud. Se requiere: Preferiblemente formación en Ciencias de la Salud. Se valorará experiencia en el sector de Medical Devices. Nivel inglés alto, escrito y oral. Compromiso con la calidad y la formación continuada. Clara orientación al cliente y a consecución de resultados. Trabajo en equipo. Alta disponibilidad para viajar. Experiencia previa en área quirúrgica. Se valorará especialmente conocimiento y manejo de técnicas artroscópicas de hombro. Incorporación a una gran empresa con un proyecto estable Posibilidad de crecimiento dentro de la misma empresa Jornada intensiva en verano. Un atractivo plan de desarrollo profesional y un paquete de compensación + beneficios interesantes #J-18808-Ljbffr

Buscamos a una persona para desarrollar las funciones de Product Manager Distal Extremities & Trauma para nuestras oficinas en Madrid . Las principales funciones, entre otras, serán: Soporte en la formación de personal sanitario en cualquier actividad formativa organizada por Arthrex España. Soporte a la red de ventas para la introducción de nuevos productos y formación en técnicas quirúrgicas. Participación en la elaboración de la documentación técnica tanto para entregar a clientes, red de ventas, así como para presentar concursos públicos. Formación de la red de ventas. Participación en congresos y eventos médicos. Presentaciones de producto en hospitales, participación en talleres prácticos y asistencia a quirófano para apoyo en cirugías. Recopilar información sobre la competencia tanto a nivel técnico como estratégico. Elaborar plan de estrategia por producto y por zona en función de las características de cada región y teniendo en cuenta el plan estratégico de la Compañía. Aplicación de medidas de marketing internas y externas para aumentar las ventas de productos. Asistencia, colaboración, participación y soporte en cursos cadavéricos para profesionales de la salud. Se requiere: Preferiblemente formación en Ciencias de la Salud. Se valorará experiencia en el sector de Medical Devices. Nivel inglés alto, escrito y oral. Compromiso con la calidad y la formación continuada. Clara orientación al cliente y a consecución de resultados. Trabajo en equipo. Alta disponibilidad para viajar. Experiencia previa en Trauma y/o en DEX (Distal Extremities artroscopia). Incorporación a una gran empresa con un proyecto estable Posibilidad de crecimiento dentro de la misma empresa Jornada intensiva en verano. Un atractivo plan de desarrollo profesional y un paquete de compensación + beneficios interesantes Para más información sobre la privacidad en el proceso de contratación, consulte nuestro Aviso de Privacidad para Solicitantes de Empleo aquí. #J-18808-Ljbffr

¿Te apasionaría trabajar como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias analíticas de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. Inibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. Como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias de los métodos analíticos, te responsabilizarás de gestionar el área asignada así como el equipo compuesto por técnicos y analistas, garantizando el cumplimiento de los procesos analíticos, la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. Principales responsabilidades: Gestionar, planificar y velar por la ejecución del plan anual de validaciones analíticas. Revisar y aprobar toda la documentación propia del área: datos primarios, protocolos e informes de validación. Realizar y/o planificar la transferencia de métodos analíticos al equipo de control fisicoquímico en rutina. Comunicaciones con los clientes y proveedores ligados a los diferentes proyectos de validaciones y transferencias analíticas. Gestionar la vida útil de los métodos analíticos según ICH Q12 y ICH Q14. Velar por el cumplimiento del Sistema de Calidad, normas de prevención y medio ambiente. Participar y/o liderar proyectos de mejora continua a asociada. Gestionar el equipo de personas a su cargo velando por su correcta formación, desarrollo y motivación, para maximizar el rendimiento del departamento. Posición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. Jornada de turno partido. Salario acorde al mercado y Beneficios sociales. En Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. Excelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. Si buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. Requisitos: Estudios superiores universitarios en Ciencias de la salud o similar. Valorables estudios de Máster o Posgrado de especialización en industria farmacéutica. Experiencia previa de al menos 3 años en la misma posición en un laboratorio de desarrollo y validaciones analíticas de industria farmacéutica o afines. Conocimiento de normativa ICH-Q2, ICHQ14. Conocimiento de normativa de calidad GMP del sector farmacéutico.Dominio de herramientas informáticas de Empower, Omnis, SAP, LIMS y software estadístico Minitab. Buscamos un profesional con capacidad para trabajar de forma metódica, orientado a aplicar con rigor el cumplimiento de las normativas y los procedimientos. Actitud proactiva y capacidad para motivar al equipo. Información Sobre Protección De Datos Personales Según el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. Los datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. Podrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección rgpd@inibsa.com. Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de www.aepd.es. En caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. #J-18808-Ljbffr