Trabajos Salud y Servicios Sociales en AzuquecaCrear alertas

¿Eres Médico y quieres sentirte satisfecho trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? Únete al Grupo emeis (www.emeis.es), empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación. ¿Qué buscamos? Actualmente buscamos MÉDICO para nuestra Residencia y Centro de Día Bouco Meco, que se responsabilizará de prestar la atención propia de su disciplina a los usuarios, atendiendo sus necesidades asistenciales directamente y a través de los miembros del equipo multidisciplinar, vigilando el estado de salud de los usuarios y realizando su seguimiento y acompañamiento así como el de las familias. Así mismo, realizará el reconocimiento médico inicial y periódico de los usuarios, los exámenes médicos, diagnósticos, prescribir los tratamientos más acordes en cada caso, y llevar a cabo las terapias preventivas, asistenciales y de rehabilitación de los diagnósticos clínicos y funcionales de los usuarios, coordinándose con equipos multidisciplinares para la articulación de actividades de atención directa y terapéuticas de los talleres de estimulación, de mantenimiento y de prevención. ¿Qué te ofrecemos en emeis? • Contrato temporal (del 21 de agosto al 4 de septiembre)., • Jornada completa de lunes a viernes., • Horario de 08:30h a 16:30h., • Salario anual bruto según perfil + Plus domingos y festivos., • Formación continua específica de tu perfil, a lo largo del todo el año., • Programa de descuentos para empleados y familiares., • Posibilidad de desarrollo profesional en una empresa en expansión y en un gran equipo de profesionales. ¿Qué solicitamos? • Indispensable Licenciatura/Grado universitario en Medicina finalizado y homologado en caso de haber sido cursado en universidad extranjera. No serán valoradas candidaturas que no cumplan este requisito., • Experiencia previa de 1 año realizando funciones similares., • Colegiación en vigor., • Gusto e interés por el trabajo en equipo de forma comunicativa y empática, e ilusión por realizar las funciones inherentes a la profesión con objetivos de excelencia y calidad de trato al usuario. Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

Posición : Responsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmacéutico Empresa : Chemo Ubicación : Azuqueca de Henares Modalidad : Presencial Experiencia : +10 años en formulación o producción farmacéutica y +5 años liderando proyectos de I+D de formulación ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¡El reto! En Chemo buscamos un/a Responsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmacéutico , que lidere el soporte técnico de planta, la transferencia tecnológica y la mejora de formulaciones y procesos industriales, garantizando una correcta escalabilidad a fabricación comercial y el cumplimiento de los estándares de calidad y regulación. • Liderar el área de soporte técnico de planta dentro de R&D., • Planificar, coordinar y supervisar actividades de proyectos de I+D y productos en producción industrial., • Gestionar la transferencia técnica entre R&D y Producción, así como entre plantas del grupo., • Coordinar actividades analíticas con desarrollo analítico y control de calidad., • Impulsar mejoras en formulaciones y procesos industriales y resolver incidencias técnicas en planta., • Diseñar, liderar y/o supervisar ensayos de reformulación, desarrollo de proceso, optimización y scale-up., • Definir la estrategia técnica más adecuada para reformulación y desarrollo de proceso., • Asegurar la correcta transferencia, escalado y ejecución de lotes hasta su consolidación en producción., • Redactar y revisar protocolos, informes, master batch records, documentos de transferencia técnica y documentación clave del proyecto., • Preparar documentación científica para Quality y Regulatory Affairs, incluyendo soporte a CMC y respuestas a requerimientos., • Analizar el impacto de patentes y revisar resultados de bioequivalencia., • Elaborar informes y presentaciones para dirección., • Colaborar de forma transversal con Development, QC, QA, Producción, Patentes, Medical y Regulatory Affairs., • Supervisar, motivar y desarrollar equipos, fomentando la colaboración entre áreas., • Garantizar el cumplimiento de SOPs, GMP, ICH, EMEA, FDA, CFR y del sistema de calidad., • Grado/Licenciatura en Farmacia, Química o disciplina científica afín., • Valorable PhD en Pharmaceutics., • +10 años de experiencia en formulación o producción farmacéutica., • +5 años liderando proyectos de I+D de formulación., • Experiencia en liderazgo de equipos y gestión simultánea de varios proyectos., • Valorable experiencia en Producción, Regulatory Affairs y entorno FDA., • Conocimiento sólido de GMP y requisitos FDA., • Inglés fluido y español básico., • Disponibilidad para viajar., • Habilidades de comunicación, influencia, liderazgo y gestión de proyectos. ¡Nuestros beneficios! • Horario partido y flexible, con entrada entre 08:00h y 09:30h y salida a partir de 16:30h, • Seguro de vida y accidentes, • Seguro privado de salud (voluntario) ¿Cómo será el proceso de Selección? Tendrás un primer contacto con el equipo de Talent Acquisition y después entrevistas con las personas responsables del área. Durante todo el proceso mantendremos una comunicación cercana y transparente. Sigue a Chemo en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales. Compromiso con la igualdad de oportunidades En Chemo apostamos por un entorno diverso e inclusivo y garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, sin discriminación por género, identidad o expresión de género, origen, religión, orientación sexual, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social. #J-18808-Ljbffr

Liebherr Group is looking for a workshop machinery electromechanic to join their team in Chiloeches, Spain. Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo. The ideal candidate will be responsible for the repair, maintenance, and commissioning of Earthmoving and Mining machinery, along with diagnostics and troubleshooting of technical issues. Candidates should have Higher Vocational Training in Electromechanics or related fields and proven experience in similar roles. xcskxlj The position offers opportunities for professional development within a dynamic work environment. #J-18808-Ljbffr

Se busca un logopeda para incorporarse el 1 de septiembre de 2026 en Azuqueca de Henares (Guadalajara). La persona seleccionada se encargará de la valoración inicial de niños y niñas para identificar sus necesidades en lenguaje, habla, voz, comunicación y aprendizaje. También diseñará planes de intervención individualizados y realizará sesiones con menores que presenten dificultades como retrasos del lenguaje, trastornos articulatorios, problemas de lectoescritura, TEA o TDAH, entre otros. Entre las funciones diarias estarán trabajar la comunicación funcional, la comprensión y expresión oral, la pronunciación y la fluidez verbal, además de elaborar materiales adaptados para cada caso. Será necesario hacer un seguimiento de los avances, mantener coordinación con las familias, participar en reuniones de equipo y con centros escolares, y redactar informes de valoración. Se busca un trato cercano y respetuoso con los niños. El puesto requiere el Grado en Logopedia y se valorará experiencia previa con menores. La oferta es un contrato laboral indefinido con jornada parcial de 25 horas semanales (de 15:00 a 20:00), que se ampliará a partir de noviembre. El salario inicial es de 1.196,73 euros brutos mensuales con prorrata de pagas extra, equivalente a 1.842,97 euros para una jornada completa de 38,5 horas.

¿Buscas trabajo en ayuda a la dependencia? Este mes de agosto surgen nuevas oportunidades para terapeutas ocupacionales en Azuqueca de Henares. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

Farmacias Trébol busca un/ a farmacéutico/ a para su equipo de Azuqueca de Henares. La experiencia que se espera de los solicitantes, así como las habilidades y cualificaciones adicionales necesarias para este trabajo, se enumeran a continuación. Puesto estable a tiempo completo y contrato indefinido, con posibilidad de desarrollo profesional en una compañía moderna y orientada al paciente. Se valorará experiencia en oficina de farmacia (1 año), manejo de Farmatic y/o conocimientos en Dermocosmética. xcskxlj Ofrecemos salario superior al convenio, incentivos por objetivos y formación continua. #J-18808-Ljbffr

¿Buscas trabajo en salud y bienestar? Este mes de agosto surgen nuevas oportunidades para logopedia en Azuqueca de Henares. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

INSUD PHARMA busca Ingeniero/a de Mantenimiento para su planta farmacéutica de inyectables en Azuqueca de Henares.

Gracias a nuestra plataforma de gestión de clientes, podrás aceptar o descartar solicitudes de trabajos en tu área, enviando presupuestos solo a los clientes que más te interesen. Pertenecer a la red de profesionales de Cronoshare no tiene coste y recibirás nuevos clientes según tus preferenci

Chemo, ubicada en Azuqueca de Henares, busca un/a Responsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmacéutico con amplia experiencia en formulación o producción farmacéutica. Liderarás el soporte en planta, la transferencia entre I+D y Producción y la mejora de formulaciones y procesos industriales. Se valorará experiencia en liderazgo de equipos y en entornos regulados (GMP, FDA). Disponibilidad para viajar y modalidad presencial en la planta. #J-18808-Ljbffr

Residencia y Centro de Día Bouco Meco.Así mismo, realizará el reconocimiento médico inicial y periódico de los usuarios, los exámenes médicos, diagnósticos, prescribir los tratamientos más acordes en cada caso, y llevar a cabo las terapias preventivas, asistenciales y de rehabilitación de

Buscamos Psicólogo/a en Alovera y alrededores.

Residencia y Centro de Día Bouco Meco.Así mismo, realizará el reconocimiento médico inicial y periódico de los usuarios, los exámenes médicos, diagnósticos, prescribir los tratamientos más acordes en cada caso, y llevar a cabo las terapias preventivas, asistenciales y de rehabilitación de

Chemo busca un Quality Assurance Manager para su planta de inyectables en Azuqueca de Henares.Se requiere más de 10 años de experiencia en garantía de calidad y liderazgo de equipos en planta farmacéutica.Se valoran conocimientos en NCF (EU y FDA) y capacidad para gestionar auditorías y mejoras

Chemo, planta farmacéutica de inyectables en Azuqueca de Henares, busca un Técnico de Transferencia Tecnológica para facilitar la transferencia de tecnologías desde I+D o terceros a producción, garantizando una ampliación sin problemas y cumplimiento normativo. ¿Es este el puesto que está buscando? Si es así, siga leyendo para obtener más detalles y no olvide enviar su solicitud hoy mismo. Reportará a los responsables de fabricación y calidad, colaborando con QA, control de calidad, asuntos xcskxlj regulatorios y cadena de suministro para asegurar hitos, resolver incidencias y documentar MBR y BOM. #J-18808-Ljbffr

Chemo, parte de INSUD PHARMA, es referente global en la cadena de valor farmacéutica. Chemo apuesta por la innovación y el desarrollo sostenible. Representar legalmente a Chemo ante las Autoridades Sanitarias.

Crear POE para el uso, mantenimiento, verificación, calibración y calificación de las instalaciones y equipos de los laboratorios. Creación, ejecución y control del Plan Anual de Calibración de Laboratorios Liconsa. Posición: Técnico/a Calidad Cualificaciones y Calibraciones de equipos de La

Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, busca un Técnico/a de Garantía de Calidad de Lanzamientos para asegurar que durante las transferencias de tecnología se sigan las políticas de la empresa. Se requiere más de 2 años en calidad en plantas farmacéuticas de sólidos orales/tópicos,

INSUD PHARMA busca un/a Técnico/a de Calidad – Cualificaciones y Calibraciones de equipos de Laboratorio para su planta de Azuqueca de Henares.

Chemo, parte de INSUD PHARMA, busca un Técnico de Calidad Farmacéutica y Suplementos Alimenticios en Azuqueca de Henares.

INSUD PHARMA busca un/a Técnico/a de Formulación y Desarrollo Farmacéutico para su planta en Azuqueca de Henares. Compruebe que cumple con los requisitos de habilidades para este puesto, así como con la experiencia asociada, y luego envíe su CV a continuación. Se responsabilizará de desarrollar y probar SOPs, controlar el stock, analizar resultados y proponer mejoras en formulaciones. Se requieren 2–4 años de experiencia en formulación en la industria farmacéutica y formación en Farmacia o Ingeniería Química, con fluidez en español e inglés. Se valoran GMP/FDA como plus. xcskxlj #J-18808-Ljbffr Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.

Posición: Quality Assurance Junior Technician - Contrato Temporal - Industria Farmacéutica.

Grupo Alter, líder en el sector farmacéutico en Comunidad de Madrid, busca un/a Técnico/a de Procesos/Validaciones con al menos 2 años de experiencia en un laboratorio farmacéutico. Es posible que un gran número de candidatos se presenten a este puesto, así que asegúrese de enviar su CV y su solicitud lo antes posible. Las responsabilidades incluyen la fabricación de formas farmacéuticas sólidas y la generación de protocolos de validación. xcskxlj Se requiere licenciatura en Ciencias de la Salud, preferentemente en Farmacia, y nivel de inglés B1. Se ofrece contratación indefinida y un paquete retributivo competitivo que incluye salario fijo más variable y beneficios sociales. #J-18808-Ljbffr

Posición: Técnico/a Control Calidad Micriobiología Aunque la experiencia profesional y las cualificaciones son clave para este puesto, asegúrese de comprobar si posee las habilidades interpersonales preferibles antes de solicitar, si se requieren. Experiencia: al menos 3-4 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares - presencial ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporar a un Técnico/a Control Calidad Micriobiología para incorporarse a nuestro laboratorio en nuestra planta de Inyectables en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Elaborar y revisar las pruebas microbiológicas y la validación de los productos inyectables (endotoxinas bacterianas, biocarga, esterilidad, promoción del crecimiento, identificación de microorganismos, partículas subvisibles, etc.), coordinando directamente al equipo de analistas y revisando el seguimiento medioambiental y personal. • Redactar procedimientos, monografías y métodos analíticos del laboratorio de microbiología., • Redactar protocolos e informes de validación y coordinar los análisis., • Coordinar al equipo de analistas., • Gestionar la investigación de los resultados fuera de especificación (OOS), fuera de rango (OOT), incidentes o desviaciones en el laboratorio de microbiología., • Gestionar la investigación de las desviaciones en el control ambiental., • Elaborar informes de tendencias., • Revisar el trabajo realizado por los analistas y corregir las desviaciones respecto a la metodología establecida., • Formar a los analistas en procedimientos, métodos y monografías nuevos y revisados., • Gestionar las muestras recibidas en el laboratorio de microbiología., • Gestionar el equipamiento del laboratorio de microbiología., • Realizar pedidos en SAP. Idiomas: Inglés fluido y español fluido. Experiencia (años/área): 3-4 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Microbiología, preferiblemente en productos inyectables. Experiencia en validación de métodos microbiológicos y eficacia de desinfectantes. Conocimientos específicos: Endotoxinas bacterianas, pruebas de esterilidad, carga biológica, partículas subvisibles, análisis de agua purificada/ WFI, control ambiental de salas clasificadas, identificación de microorganismos, caracterización de cepas e indicadores biológicos. Conocimiento de LIMS y/o SAP Habilidades personales: Resolución, buena capacidad de organización y autonomía. Nuestros beneficios! • Horario rotativo de lunes a viernes en turno de mañana 06:00h a 14:00h y tardes 14:00h, • Seguro de vida y accidentes, • Copago en el seguro voluntario de salud, • Club de Beneficios y Ahorro, • Planes de desarrollo, política de movilidad interna¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xcskxlj Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Te ofrecemos un lugar donde cuidar de la salud de tus vecinos y hacer despegar tu carrera van de la mano. Tienes un perfil brillante y madera de líder? Si aportas experiencia y buscas un reto mayor, podemos valorar tu incorporación directa o una promoción rápida a un puesto de Adjunto/a a Gerent

Posición: Técnico/a de Formulación y Desarrollo Farmacéutico (Planta farmacéutica) No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad. Localización: Azuqueca de Henares INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Responsabilidades • Desarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos., • Organizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido., • Caracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos., • Realizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas., • Recibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones., • Capacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. Requisitos • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia preferiblemente o ingeniería química en su defecto., • Idiomas: Español e inglés fluidos; se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia: 2-4 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica., • Conocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus., • Habilidades personales: Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad; innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. Beneficios • Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada., • Seguro de vida y accidentes., • Copago en el seguro voluntario de salud., • Club de Beneficios y Ahorro., • Planes de desarrollo, política de movilidad interna. xcskxlj El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Técnico/a de Desarrollo Galénico - Planta farmacéutica Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud. Chemo Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain En pocas palabras Posición: Técnico/a de Desarrollo Galénico - Planta farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporar a un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de Desarrollo Galénico para incorporarse al equipo de nuestra planta en Azuqueca de Henares. Aquí se encargará de supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) así como la preparación de medicamentos para ensayos clínicos. Una vez superados estos ensayos, se encargará de aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento. ¡El reto! • Desarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos., • Organizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido., • Caracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos., • Realizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas., • Recibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones., • Capacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. Formación y requisitos • Formación: Licenciatura en Farmacia., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): 3-5 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica., • Conocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus., • Habilidades personales: Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad. Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. xcskxlj Get notified about new Development Technician jobs in Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain. #J-18808-Ljbffr

INSUD PHARMA busca un/a Técnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico para la planta de inyectables en Azuqueca de Henares. ¿Tiene las siguientes habilidades, experiencia e impulso para tener éxito en este puesto? Descúbralo a continuación. Participarás en desarrollo de formulaciones estériles y escalado GMP. Diseñarás estudios de preformulación, documentarás procesos y colaborarás con I+D, Producción y QA para cumplir normativa regulatoria e ICH. Se valorará experiencia xcskxlj de 2–3 años y formación en Farmacia o Química; máster en la industria farmacéutica es un plus. #J-18808-Ljbffr

Posición: Técnico/a de Producción Junior - Contrato Temporal - Industria Farmacéutica. Incorporamos un/a Técnico/a de Producción Junior - Contrato Temporalpara incorporarse en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.

Amavir en Azuqueca de Henares busca enfermeros/as para garantizar la salud de nuestros residentes, realizando valoraciones y siguiendo las indicaciones de enfermería y medicina. No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad. Se ofrece un contrato indefinido/temporal, jornada a convenir y un salario competitivo con beneficios adicionales. Además, se brindará formación desde el primer día en un entorno profesional y de expansión. Si deseas formar parte de una compañía líder en atención a personas mayores, ¡aplica ahora! xcskxlj #J-18808-Ljbffr Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.

Tus responsabilidades estarán encaminadas a asegurar el mejor estado de salud de nuestras/os residentes, realizando una correcta valoración de las personas usuarias y siguiendo las indicaciones de las/os responsables de Enfermería y Medicina para garantizar la seguridad y estado óptimo de higien

Chemo Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain Presente su candidatura después de leer los siguientes requisitos de habilidades y cualificaciones para este puesto. Técnico/a de PRL - Planta farmaceútica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: mínimo 5 años de experiencia INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. Incorporar a un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de PRL (HSE) para el equipo de Seguridad y Salud de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Evaluaciones de riesgos, • Investigación de accidentes y análisis de causa raíz., • Elaboración/Supervisión de Permisos de Trabajo, • Coordinación de actividades de los servicios de prevención ajenos., • Definición de estándares de trabajo en materia de seguridad y salud ocupacional., • Asesoramiento y formación en materia preventiva., • Soporte en la elaboración de planes de seguridad y salud., • Trabajo en campo, asumiendo o coordinando el rol de especialista en ejecución de trabajos especiales., • Soporte en la planificación de la actividad preventiva y seguimiento de medidas correctoras., • Coordinación del sistema de gestión de seguridad y salud ocupacional., • Evaluación de performance y confección de tableros de indicadores de desempeño., • Representación de la empresa ante organismos del Estado., • Formación Universitaria superior: Ingeniería en ciencias químicas o carreras afines., • Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL): con las 3 especialidades, Seguridad, Higiene y Ergonomía, • Al menos 5 años de experiencia trabajando en entornos industriales, preferentemente industria farmacéutica., • Acostumbrado a trabajar en entornos ATEX, • Conocimiento de la Normativa APQ/R.D.1215/97, • Capacidad de análisis Evaluaciones Higiénicas, • Perfil orientado a resultados, con dinamismo, autogestión y capacidad resolutiva. Excelentes relaciones interpersonales, trabajo en equipo, capacidad de aprendizaje e influencia., • Idioma: muy valorable nivel medio-alto de inglés y español fluido. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera! xcskxlj Declaración de Igualdad de Oportunidades El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Inscríbase rápido, consulte la descripción completa desplazándose hacia abajo para conocer todos los requisitos de este puesto.Tus responsabilidades estarán encaminadas a asistir al usuario en las actividades de la vida diaria que no pueda realizar por sí solo y efectuar aquellas tareas dirigi

Aumente sus posibilidades de conseguir una entrevista leyendo la siguiente descripción general de este puesto antes de presentar su candidatura. Se ofrece jornada completa en turnos intensivos, contrato estable, plan de formación y desarrollo profesional, con ambiente cercano y enfoque en la igual

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