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Review and approve key GMP documentation generated by the Pharmaceutical Development area, including:.Manufacturing, packaging, and labeling instructions for IMPs.Analytical methods, specifications (LIMS), and specification dossiers.ICH stability protocols and reports.Method validation documentation

Archivo de la documentación generada pertinente para un correcto control y seguimiento de todas las tareas de Compras. Preparación y emisión de órdenes internas de fabricado. Gestión de reparaciones a proveedor.

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End-to-end management of test vehicles (preparation, transport, costs, and monitoring of special manufacturing processes). Preparation, review, and control of release checklists. Preparation of technical reports and validation documentation.

Nuestro cliente es una empresa multinacional del sector logístico, líder en soluciones integrales para clientes B2B y B2C, con una fuerte orientación a la innovación, la eficiencia operativa y la mejora continua. Traducir la estrategia global de la compañía en planes de acción operativos clar

Coordinación con profesores y ponentes para la entrega y preparación de materiales. Este rol es ideal para una persona muy organizada, meticulosa, resolutiva y con alto nivel de italiano, que quiera crecer profesionalmente y dentro de una empresa internacional en expansión. Revisión, maquetació

Preparar la documentación necesaria para su certificación. Sintetizar la información recopilada y preparar: Cartas de certificación y reporting asociado a características del producto y directivas europeas aplicables.

Se requiere un perfil con capacidad para.

Analizar datos e informes para mejorar resultados y tomar decisiones estratégicas. Los datos serán procesados exclusivamente para los fines y según los métodos informados en la política de privacidad disponible en el sitio web. Para nuestra Flagship de Victoria's Secret en Paseo de Gracia estam

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Realizar seguimiento de entregables de calidad:.FMEA de producto/proceso, Control Plan, planes de medición, planes de validación, Run@Rate, informes de aceptación y documentación PPAP.Participar en la validación de primeras piezas, análisis de piezas off-tool, seguimiento de historial de pieza

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