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En pocas palabras Posición: Ingeniero/a de Proyectos de automatización/digitalización industrial - EBR Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 5 años de experiencia en el desarrollo de las funciones descritas ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a Ingeniero/a de Proyectos de automatización/digitalización industrial - EBR para una de nuestras plantas en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Evaluar, planificar, programar, coordinar, monitorizar y revisar las tareas necesarias para implementar los procesos de automatización en la planta a nivel de producción, incluyendo el Registro Electrónico de Lotes, el Sistema de Ejecución de Manufactura y apoyo a todos los sistemas relacionados con la automatización (Scada, Historian…), • Desarrollo, coordinación, implementación y gestión del Sistema EBR (electronic batch record) en la planta, • Integración con los sistemas de automatización de las operaciones que se definan, • Apoyo para el desarrollo, gestión e implementación del plan estratégico de digitalización de las plantas, • Formación y soporte al personal de fábrica para el uso de las aplicaciones de fábrica, • Gestión de los evolutivos de las aplicaciones mencionadas, • Soporte en la resolución de las incidencias de los sistemas ¿Qué necesitas? • Formación: Ingenierio, Informático o carrera polivante, licenciado o diplomado, • Idioma: Español e inglés deseable, • Experiencia: +5 años de experiencia en plantas de fabricación con conocimiento de los procesos operativos, en Industrias con alta regulación., • Conocimiento específico: Conocimiento de sistemas MES (Manufacturing Execution Systems) y EBR, integraciones de datos de planta. Conocimiento sistemas de automatización y lenguajes de programación., • Viajes: puntualmente, • Habilidades personales: Trabajo bajo presión, orientación al cliente, habilidades sociales y de gestión, capacidad para realizar varias tareas a la vez. Habilidoso en el uso de herramientas informáticas. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico de Garantía de Calidad (Inspector/a) Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: Entre 1-3 años en una posición similar Contrato: Temporal ¿Quieres saber más? Chemo es un líder global en la industria farmacéutica, presente a lo largo de toda la cadena de valor, desde la investigación y desarrollo hasta la fabricación y comercialización de productos farmacéuticos. Apostamos por la calidad, la innovación y la mejora continua para ofrecer soluciones que impactan positivamente en la salud de las personas en todo el mundo. Si buscas un entorno internacional, exigente y dinámico, y quieres seguir desarrollando tu carrera en Quality Assurance, esta es tu oportunidad. ¿Preparado/a para ser un/a #Challenger? En Chemo buscamos incorporar un/a Técnico de Garantía de Calidad (Inspector/a) para asegurar la correcta revisión, aprobación y cumplimiento de los materiales de acondicionamiento, garantizando el alineamiento con los estándares GMP, la normativa europea aplicable y las políticas internas de calidad. ¿Qué buscamos? Buscamos una persona con experiencia en aseguramiento de calidad dentro de entorno farmacéutico, con capacidad para gestionar documentación GMP, materiales de packaging, aprobación de lotes, desviaciones y soporte en auditorías e inspecciones. ¡El reto! Revisar y aprobar las especificaciones de componentes y materiales de packaging. Revisar y aprobar los batch records de aluminio impreso y la documentación asociada. Revisar y aprobar los datos analíticos relacionados con materiales y/o componentes de packaging según los SOPs internos, incluyendo la gestión de desviaciones. Emitir, revisar y aprobar documentación, así como firmar certificados de análisis de materiales de packaging para liberación o fines regulatorios en los distintos países de comercialización. Emitir y aprobar certificados de análisis relacionados con materiales de packaging. Aprobar y/o rechazar lotes de materiales de acondicionamiento en SAP. Monitorizar los informes de desviación asociados a lotes para su aprobación. Revisar, mantener y aprobar los master batch records y su estado en SAP, de acuerdo con la autorización de comercialización. Evaluar los requerimientos y solicitudes de clientes, incluyendo peticiones documentales o información relacionada con el registro de productos. Evaluar periódicamente el control de stock de bulk y packaging para decidir su disponibilidad tras el holding time. Dar soporte a solicitudes de clientes basadas en QTA, MA y/o incidencias de calidad. Gestionar reclamaciones a proveedores relacionadas con los lotes recibidos. Revisar y aprobar SOPs internos. Dar soporte durante inspecciones oficiales de calidad y auditorías de clientes. Realizar inspecciones internas y auditorías externas a terceros y/o proveedores. Dar soporte a la Qualified Person. Participar en investigaciones de calidad. Gestionar las muestras de retención. Gestionar la documentación GMP y su archivo. Formar a nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto. Desarrollar todas las funciones cumpliendo las normas de seguridad y utilizando los equipos de protección individual establecidos según los riesgos de cada operación. ¿Qué necesitas? Titulación universitaria en Farmacia, Química, Biología o ciencias relacionadas con la salud. Entre 1-3 años de experiencia en una posición similar. Experiencia sólida en Quality Assurance dentro de entorno farmacéutico. Conocimiento avanzado en revisión de documentación GMP. Conocimiento de SAP/R3. Manejo de MS Office. Nivel de inglés intermedio o alto. Nivel bilingüe de español. Disponibilidad para viajar ocasionalmente. Además, valoraremos muy positivamente Orientación a la innovación. Foco en el cliente. Buenas habilidades de comunicación. Capacidad de trabajo en equipo. Adaptabilidad y flexibilidad. Alta productividad. Orientación al autodesarrollo. Sentido de urgencia. Iniciativa. Proactividad, organización, persistencia y capacidad para trabajar bajo presión. Buenas habilidades de resolución de problemas. ¡Nuestros beneficios! Contrato: de sustitución con posibilidad de indefinido. ⏰ Flexibilidad horaria Desarrollo profesional en una compañía farmacéutica global Entorno internacional, dinámico y orientado a la excelencia Proyecto estable con alto impacto en calidad y negocio ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. 1 o 2 entrevistas con el equipo de Talent Acquisition y Hiring Manager. Comunicación continua durante todo el proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades y mantenerte al día de futuras vacantes en Chemo. #Chemo #QualityAssurance #PharmaJobs #PackagingMaterials #QA #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo promovemos un entorno de trabajo inclusivo, diverso y basado en la igualdad de oportunidades. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad o expresión de género, edad, origen étnico o social, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición protegida por la legislación vigente.

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