Compañia del Trópico del Café y Té, S.L.U

Ofertas sugeridas de otras empresas

• LHH

  

  HSE Site Supervisor (Energías Renovables-Contrato Indefinido)

  hace 2 días

  León

  Desde LHH estamos en la búsqueda de un HSE Supervisor para una empresa con presencia a nivel global del sector de las Energías Renovables. El rol implica supervisar la seguridad, asegurar el cumplimiento normativo, gestionar riesgos y promover buenas prácticas ambientales, especialmente en entornos de generación renovable. Funciones y responsabilidades: • Revisar y aprobar la documentación HSE de los subcontratistas, incluyendo Planes HSE, Procedimientos, Especificaciones, Evaluaciones de Riesgo, Métodos de Trabajo y Planes de Acción Segura., • Realizar reuniones HSE previas a la movilización con los subcontratistas. -Capacitación para la Gerencia de Construcción (Gerentes, Superintendentes y Supervisores). -Formación específica (excavaciones, trabajo en altura, espacios confinados, soldadura y corte, gestión de residuos, bloqueo/etiquetado, entre otros). -Dirigir y participar en charlas de Seguridad y Salud. • Realizar inspecciones HSE: inspecciones diarias informales, recorridos semanales e inspecciones formales quincenales., • Gestionar observaciones HSE y dar seguimiento a acciones derivadas., • Ejecutar auditorías HSE a subcontratistas conforme a ISO 45001 y programas de Seguridad, Salud y Medio Ambiente., • Gestionar Informes de No Conformidad, desviaciones de inspecciones/auditorías y acciones preventivas/correctivas. Investigar incidentes y elaborar reportes., • Gestionar y tramitar permisos de trabajo para actividades de riesgo. Inspeccionar y aprobar andamios., • Supervisar la gestión de residuos y la vigilancia ambiental en obra., • Elaborar reportes HSE para el proyecto., • Participar en reuniones con el cliente y en inspecciones semanales en obra., • Coordinar permisos de trabajo en actividades de alto riesgo (excavaciones, trabajos en altura, espacios confinados, izajes críticos, trabajos con amianto, trabajos en caliente, trabajos eléctricos, etc.)., • Comunicar faltas y sanciones al líder HSE del proyecto. -Velar por la protección y bienestar de los trabajadores en obra. -Prevenir accidentes e incidentes mediante acciones correctivas y preventivas. -Reportar al líder de Seguridad, Salud y Medio Ambiente del proyecto. -Tomar decisiones y garantizar su aplicación y seguimiento en materia HSE. Requisitos: • Máster Superior en Prevención de Riesgos Laborales con las tres especialidades: Ingeniería Técnica Industrial, Civil (IMPRESCINDIBLE para poder firmar documentos que la ley española exige en materia de prevención de riesgos laborales)., • Deseable experiencia mínima de 1 año en proyectos fotovoltaicos o energéticos., • Nivel de inglés básico/intermedio., • Manejo de Microsoft Office a nivel usuario., • Experiencia con plataformas CAE. Beneficios: • A comentar en la entrevista. ¡Esperamos tu CV!

• Chemo

  

  Gerente Mantenimiento y Servicios Generales

  hace 4 días

  León

  En pocas palabras: Puesto: Gerente Mantenimiento y Servicios Generales Ubicación: León Experiencia: Entre 5-10 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Responsabilidad Global Controlar y coordinar la ejecución del trabajo de mantenimiento interno/externo para asegurar que el mantenimiento realizado cumpla con los planes establecidos y que las acciones de mantenimiento correctivo se resuelvan en el menor tiempo posible y con el menor impacto en la producción. El puesto será responsable del área de mantenimiento de dispensado, formulación, llenado aséptico y servicios. Responsabilidades Específicas • Dirigir a los técnicos de mantenimiento en la realización del trabajo de mantenimiento preventivo interno para asegurar que se cumplan los planes establecidos y que los equipos e instalaciones funcionen correctamente., • Ejecutar los planes de mantenimiento externo e interno y la recualificación anual para supervisar el cumplimiento., • Revisar y archivar los registros de mantenimiento interno/externo para mantenerlos actualizados y disponibles para auditoría o aseguramiento de calidad (QA)., • Asesorar y ayudar a resolver incidentes, problemas o necesidades identificadas por el Director de Planta o los responsables de Producción, QA, laboratorio y seguridad para satisfacer sus necesidades en el menor tiempo posible., • Realizar trabajos de ingeniería para mejorar, instalar o modificar equipos e instalaciones con el fin de mejorar el rendimiento de la instalación, cumpliendo los plazos establecidos para los nuevos equipos., • Supervisar y desarrollar las cualificaciones de los nuevos equipos que se vayan a instalar en la planta para asegurar que cumplen todos los requisitos y funcionan correctamente., • Supervisar, archivar y actualizar los planos de la planta, listados de la planta y PNTs de ingeniería y mantenimiento para asegurar que estén actualizados., • Gestionar la disponibilidad de repuestos para equipos e instalaciones con el fin de disponer de las piezas que se consideren necesarias para asegurar el correcto funcionamiento de los equipos e instalaciones., • Proporcionar liderazgo al equipo de mantenimiento del sitio., • Mejorar el OEE (Eficiencia General de los Equipos) de las líneas de fabricación/talleres mediante el mantenimiento adecuado de los equipos., • Comprobar las horas de funcionamiento de las instalaciones de la planta para asegurar que cumplen los requisitos de los usuarios y que su funcionamiento es el más óptimo desde el punto de vista energético. Competencias/Nivel de carrera Innovation, entrepreneurial attitude, customer orientation, team leadership, adaptability/flexibility, results-oriented, control of budgets/costs, Self-development. Requisitos del puesto/habilidades personales • Educación: Ingeniería Industrial, Ingeniería Mecánica o Química. MBA es un plus., • Idiomas: Español e inglés fluidos, el conocimiento de otros idiomas será una ventaja., • Experiencia (años/área): Más de 10 años de experiencia en ingeniería y mantenimiento., • Conocimientos específicos: Procedimientos en grandes organizaciones comerciales o laboratorios farmacéuticos con larga tradición en este ámbito., • Viajes: Disponibilidad para viajar con frecuencia y por períodos prolongados., • Habilidades personales: Capacidad para trabajar bajo situaciones críticas, gran sentido de urgencia y responsabilidad, capacidad para formar equipo y para la formación y supervisión, muy buenas habilidades analíticas, autonomía y habilidades organizativas, fiabilidad y destacadas habilidades de negociación. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

• mAbxience

  

  Quality Control Scientist I

  hace 17 días

  León

  At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Bioassay Scientist for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY This individual will be responsible to co-ordinate the work of the Bioassay group inside analytical development. The main task will be development, qualification and validation of new bioanalytical methods, co-ordination of sample testing to support process and formulation development and other developments activities of biotherapeutics drug candidates at all stages of development. Review of external development and qualification & validation reports. Bioanalytical techniques include but are not limited to high complexity cell based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis, etc.), SPR, target binding ELISA, Flow Cytometer based binding assays as well residual impurities analysis in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance as it relate to drug substance and drug product development. This individual will be required to present and interpret scientific data, write technical reports, and represent the team in matrix team or R&D group meetings when needed. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Performs the assigned analytical tasks individually if needed in support of product development, registration lot release, pre and post regulatory submission activities. Performs activities within the assigned timelines and in compliance with GLP/GMP, regulatory requirements and company practices and procedures. -Co-ordinate and supervise the work of the Bioassay group (Technicians and Analysts). -Develop, implement, and qualify high complexity Surface Plasmon Resonance (SPR), cell-based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis etc.) as well in process impurities in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance to support process and formulation development with minimum supervision. -Identifies technical challenges during analytical method development and perform method trouble shooting. -Proactively participates in activities in support of process development and process changes -Designs, follows, and reviews protocols, scientific methods, and departmental procedures; Organizes and interprets scientific data. -Documents analytical activities and results accurately, in a timely manner and right-first time. -Reviews and checks analytical data generated by peers and maintains integrity of data. -Communicates effectively with peers, supervisor, and management about the status of the assigned activities, maintaining supervisor constantly updated. -Write and review technical and data analysis reports, SOPs, Tech Transfer documents and maintain accurate, precise, legible documentations. -Supporting quality control during tech transfer and Validation. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS Education: Master’s degree or PhD with major in Biological Sciences or another science-related major.  Languages: Excellent communication and interpersonal skills in English and Spanish, both written and verbal are required. (Spanish is not a must).  Experience (years/area): o PhD with 5-year industry experience or MS with minimum 8-10 year of relevant experience in biopharmaceutical/biotechnology industry. Graduation gained from chemistry, analytical chemistry, biology, biochemistry, immunology, bioengineering, Pharmacology, or other related disciplines preferred. o Min of 5-7 years’ experience with development, validation of bioanalytical assay methods in a regulated Good Laboratory Practices (GLP) and/or Good Manufacturing Practices (GMP) environment. o Hands-on experience and proficiency with the use of various bioanalytical and biochemical tools including but not limited to SPR, ELISA, Western blot, enzymatic assays, cell-based assays. o Hands-on experience with Flow Cytometry.  Specific Knowledge: o Knowledge of Surface Plasmon Resonance (SPR) platform. o Knowledge of biologics and industry experience in biologics research / development Mabxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

• mAbxience

  

  Quality Control Scientist

  hace 17 días

  León

  At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Bioassay Scientist for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY This individual will be responsible to co-ordinate the work of the Bioassay group inside analytical development. The main task will be development, qualification and validation of new bioanalytical methods, co-ordination of sample testing to support process and formulation development and other developments activities of biotherapeutics drug candidates at all stages of development. Review of external development and qualification & validation reports. Bioanalytical techniques include but are not limited to high complexity cell based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis, etc.), SPR, target binding ELISA, Flow Cytometer based binding assays as well residual impurities analysis in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance as it relate to drug substance and drug product development. This individual will be required to present and interpret scientific data, write technical reports, and represent the team in matrix team or R&D group meetings when needed. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Performs the assigned analytical tasks individually if needed in support of product development, registration lot release, pre and post regulatory submission activities. Performs activities within the assigned timelines and in compliance with GLP/GMP, regulatory requirements and company practices and procedures. -Co-ordinate and supervise the work of the Bioassay group (Technicians and Analysts). -Develop, implement, and qualify high complexity Surface Plasmon Resonance (SPR), cell-based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis etc.) as well in process impurities in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance to support process and formulation development with minimum supervision. -Identifies technical challenges during analytical method development and perform method trouble shooting. -Proactively participates in activities in support of process development and process changes -Designs, follows, and reviews protocols, scientific methods, and departmental procedures; Organizes and interprets scientific data. -Documents analytical activities and results accurately, in a timely manner and right-first time. -Reviews and checks analytical data generated by peers and maintains integrity of data. -Communicates effectively with peers, supervisor, and management about the status of the assigned activities, maintaining supervisor constantly updated. -Write and review technical and data analysis reports, SOPs, Tech Transfer documents and maintain accurate, precise, legible documentations. -Supporting quality control during tech transfer and Validation. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS Education: Master’s degree or PhD with major in Biological Sciences or another science-related major.  Languages: Excellent communication and interpersonal skills in English and Spanish, both written and verbal are required. (Spanish is not a must).  Experience (years/area): o PhD with 5-year industry experience or MS with minimum 8-10 year of relevant experience in biopharmaceutical/biotechnology industry. Graduation gained from chemistry, analytical chemistry, biology, biochemistry, immunology, bioengineering, Pharmacology, or other related disciplines preferred. o Min of 5-7 years’ experience with development, validation of bioanalytical assay methods in a regulated Good Laboratory Practices (GLP) and/or Good Manufacturing Practices (GMP) environment. o Hands-on experience and proficiency with the use of various bioanalytical and biochemical tools including but not limited to SPR, ELISA, Western blot, enzymatic assays, cell-based assays. o Hands-on experience with Flow Cytometry.  Specific Knowledge: o Knowledge of Surface Plasmon Resonance (SPR) platform. o Knowledge of biologics and industry experience in biologics research / development Mabxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

• mAbxience

  

  Scientist, Quality Control

  hace 17 días

  León

  At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Bioassay Scientist for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY This individual will be responsible to co-ordinate the work of the Bioassay group inside analytical development. The main task will be development, qualification and validation of new bioanalytical methods, co-ordination of sample testing to support process and formulation development and other developments activities of biotherapeutics drug candidates at all stages of development. Review of external development and qualification & validation reports. Bioanalytical techniques include but are not limited to high complexity cell based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis, etc.), SPR, target binding ELISA, Flow Cytometer based binding assays as well residual impurities analysis in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance as it relate to drug substance and drug product development. This individual will be required to present and interpret scientific data, write technical reports, and represent the team in matrix team or R&D group meetings when needed. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Performs the assigned analytical tasks individually if needed in support of product development, registration lot release, pre and post regulatory submission activities. Performs activities within the assigned timelines and in compliance with GLP/GMP, regulatory requirements and company practices and procedures. -Co-ordinate and supervise the work of the Bioassay group (Technicians and Analysts). -Develop, implement, and qualify high complexity Surface Plasmon Resonance (SPR), cell-based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis etc.) as well in process impurities in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance to support process and formulation development with minimum supervision. -Identifies technical challenges during analytical method development and perform method trouble shooting. -Proactively participates in activities in support of process development and process changes -Designs, follows, and reviews protocols, scientific methods, and departmental procedures; Organizes and interprets scientific data. -Documents analytical activities and results accurately, in a timely manner and right-first time. -Reviews and checks analytical data generated by peers and maintains integrity of data. -Communicates effectively with peers, supervisor, and management about the status of the assigned activities, maintaining supervisor constantly updated. -Write and review technical and data analysis reports, SOPs, Tech Transfer documents and maintain accurate, precise, legible documentations. -Supporting quality control during tech transfer and Validation. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS Education: Master’s degree or PhD with major in Biological Sciences or another science-related major.  Languages: Excellent communication and interpersonal skills in English and Spanish, both written and verbal are required. (Spanish is not a must).  Experience (years/area): o PhD with 5-year industry experience or MS with minimum 8-10 year of relevant experience in biopharmaceutical/biotechnology industry. Graduation gained from chemistry, analytical chemistry, biology, biochemistry, immunology, bioengineering, Pharmacology, or other related disciplines preferred. o Min of 5-7 years’ experience with development, validation of bioanalytical assay methods in a regulated Good Laboratory Practices (GLP) and/or Good Manufacturing Practices (GMP) environment. o Hands-on experience and proficiency with the use of various bioanalytical and biochemical tools including but not limited to SPR, ELISA, Western blot, enzymatic assays, cell-based assays. o Hands-on experience with Flow Cytometry.  Specific Knowledge: o Knowledge of Surface Plasmon Resonance (SPR) platform. o Knowledge of biologics and industry experience in biologics research / development Mabxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

• Nationale-Nederlanden

  

  Jefe de equipo

  hace 16 días

  León

  ¿Quieres formar parte de nuestro equipo? Ya son más de 40 años cuidando de nuestros clientes en España. Pertenecemos al grupo NN, uno de los grupos financieros más solventes y activos del mercado internacional. Ofrecemos productos y servicios de protección, pensiones, ahorro e inversión propios y también de terceros, con un proyecto sólido y un posicionamiento comercial en todo el territorio nacional a través de una red exclusiva, con el objetivo de ser el referente en el mercado de protección español en la experiencia de cliente. ¡Qué somos! Somos una compañía de seguros innovadora. Buscamos cómo ayudar a nuestros clientes y facilitarles sólo aquello que necesitan. Realizamos Planificación financiera con productos y servicios de protección, ahorro e inversión. Nuestros partners: • Productos hipotecarios de ING. . Productos de Salud de Sanitas • Productos para Pymes de Responsabilidad Civil y Multirriesgo de Caser. • Productos para particulares de autos de Mutua Madrileña. • Convenios colectivos de NN Employee Benefits ¿Qué tenemos para ti? En Nationale-Nederlanden tú ¡¡no eres un número!! Valoramos tus conocimientos, experiencia, ganas, personalidad... Podrás planificar tu tiempo y tu agenda. Una propuesta totalmente personalizada donde puedes aprovechar toda tu experiencia y trayectoria para desarrollar y dirigir un gran proyecto. Nosotros te aportamos todo lo que necesitas para que sea un éxito. Desarróllate profesionalmente con nosotros, la formación que impartimos cumple ampliamente con la normativa vigente adaptándose en todo momento a cualquier cambio tanto en contenidos como plazos, te ayudamos a forjar tu futuro en uno de los sectores más estables y con más proyección del mercado profesional. Potenciarás tus habilidades con formación continua, tanto presenciales como online a través de un exitoso Plan de Carrera. Tendrás la oportunidad real de crear y gestionar tu propia oficina. Pregúntanos qué es un PUNTO NARANJA. Podrás planificar tu tiempo y tu agenda, sin conflictos y disfrutando de trabajar. Puedes ser lo ambicioso que quieras, no te pondremos límites. Conoce un sistema de remuneración atractivo y equilibrado donde se premia tu esfuerzo. ¡¡Esto es un adelanto, lo mejor comienza con la entrevista!! No dudes en contactarnos. En Nationale-Nederlanden estamos comprometidos con la diversidad. Estamos orgullosos de ser una empresa inclusiva, que ofrece igualdad de oportunidades con independencia de cuál sea tu raza, cultura, género, identidad de género, religión, nacionalidad, edad, capacidad, estado civil u orientación sexual. Uno de nuestros principales valores es cuidar de las personas para que puedan dar lo mejor de sí mismos en un ambiente de respeto Contrato Agente Seguros Exclusivo: Mercantil Puedes Ver mas haciendo Click en el siguiente link y preguntar luego por ello

• Altorecruit

  

  Plant General Manager

  hace 2 días

  León

  At Altorecruit , we are a consultancy specialized in selection and executive search for industrial and manufacturing companies . We work closely with our clients to understand their business, organizational context and operational challenges in order to identify leaders capable of driving sustainable performance and long-term growth. Currently, we are supporting an international industrial group in the search for a Plant Manager to lead one of its manufacturing facilities located in Soria, Spain . This position reports directly to the Business Unit Manager and plays a key role in ensuring operational excellence, production performance and the continuous development of the plant organization. Position Summary The Plant Manager is responsible for the overall management of the manufacturing facility, ensuring efficient production operations, high product quality, cost control, and compliance with safety and regulatory standards. The role leads plant personnel, optimizes operational performance, and drives continuous improvement to achieve business objectives. Key Responsibilities Oversee daily plant operations, including production, maintenance, quality, and logistics. Ensure production targets are met in terms of volume, quality, cost, and delivery schedules. Develop and implement operational strategies to improve efficiency, productivity, and profitability. Lead, mentor, and develop plant staff and department managers. Monitor and control operating budgets, production costs, and resource allocation. Ensure compliance with health, safety, environmental, and regulatory standards. Implement and promote continuous improvement initiatives (Lean Manufacturing, Six Sigma, etc.). Coordinate closely with supply chain, engineering, quality, and commercial teams. Analyze production data and KPIs to identify areas for improvement and optimization. Manage maintenance programs to ensure equipment reliability and minimize downtime. Culture of safety, teamwork, and operational excellence. Requirements Education Bachelor’s degree in Engineering, Industrial Management, Manufacturing, or related field. Master’s degree or MBA is considered an advantage. Experience Minimum 8 years of experience in manufacturing or industrial operations. At least 3–5 years in a leadership role within a production environment. Proven experience managing large teams and complex production processes. Skills & Competencies Strong leadership and team management skills. Solid understanding of manufacturing processes and industrial operations. Experience with Lean Manufacturing, Six Sigma, or other operational excellence methodologies. Strong analytical and problem-solving abilities. Excellent organizational and decision-making skills. Ability to work under pressure and manage multiple priorities. Financial skills and understanding. Excellent organizational and communication skills Languages Spanish: Native or fluent. English: Professional proficiency preferred. Compensation & Benefits Competitive salary package. Performance-based bonus.

• Nationale-Nederlanden

  

  Jefe/a de equipo en Control de Calidad

  hace 10 días

  León

  ¿Quieres formar parte de nuestro equipo? Ya son más de 40 años cuidando de nuestros clientes en España. Pertenecemos al grupo NN, uno de los grupos financieros más solventes y activos del mercado internacional. Ofrecemos productos y servicios de protección, pensiones, ahorro e inversión propios y también de terceros, con un proyecto sólido y un posicionamiento comercial en todo el territorio nacional a través de una red exclusiva, con el objetivo de ser el referente en el mercado de protección español en la experiencia de cliente. ¡Qué somos! Somos una compañía de seguros innovadora. Buscamos cómo ayudar a nuestros clientes y facilitarles sólo aquello que necesitan. Realizamos Planificación financiera con productos y servicios de protección, ahorro e inversión. Nuestros partners: • Productos hipotecarios de ING. . Productos de Salud de Sanitas • Productos para Pymes de Responsabilidad Civil y Multirriesgo de Caser. • Productos para particulares de autos de Mutua Madrileña. • Convenios colectivos de NN Employee Benefits ¿Qué tenemos para ti? En Nationale-Nederlanden tú ¡¡no eres un número!! Valoramos tus conocimientos, experiencia, ganas, personalidad... Podrás planificar tu tiempo y tu agenda. Una propuesta totalmente personalizada donde puedes aprovechar toda tu experiencia y trayectoria para desarrollar y dirigir un gran proyecto. Nosotros te aportamos todo lo que necesitas para que sea un éxito. Desarróllate profesionalmente con nosotros, la formación que impartimos cumple ampliamente con la normativa vigente adaptándose en todo momento a cualquier cambio tanto en contenidos como plazos, te ayudamos a forjar tu futuro en uno de los sectores más estables y con más proyección del mercado profesional. Potenciarás tus habilidades con formación continua, tanto presenciales como online a través de un exitoso Plan de Carrera. Tendrás la oportunidad real de crear y gestionar tu propia oficina. Pregúntanos qué es un PUNTO NARANJA. Podrás planificar tu tiempo y tu agenda, sin conflictos y disfrutando de trabajar. Puedes ser lo ambicioso que quieras, no te pondremos límites. Conoce un sistema de remuneración atractivo y equilibrado donde se premia tu esfuerzo. ¡¡Esto es un adelanto, lo mejor comienza con la entrevista!! No dudes en contactarnos. En Nationale-Nederlanden estamos comprometidos con la diversidad. Estamos orgullosos de ser una empresa inclusiva, que ofrece igualdad de oportunidades con independencia de cuál sea tu raza, cultura, género, identidad de género, religión, nacionalidad, edad, capacidad, estado civil u orientación sexual. Uno de nuestros principales valores es cuidar de las personas para que puedan dar lo mejor de sí mismos en un ambiente de respeto Contrato Agente Seguros Exclusivo: Mercantil Puedes Ver mas haciendo Click en el siguiente link y preguntar luego por ello