Monitor/a comedor escolar para León [SMNDB] - Serunion - León

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a de programación y electrónica para nuestra planta en León. Responsabilidad global Realizar mantenimientos preventivo y correctivo de los equipos e instalaciones de la planta, dando soporte a nivel de fábrica en las tareas de instalación, puesta en marcha de equipos nuevos e instalaciones. Ayuda en programación con TIA Portal y WIN CC Perseguir la excelencia, manteniendo los equipos y las instalaciones en estado operativo, todo esto cumpliendo estrictamente con las normas GMP para los equipos e instalaciones que lo requieran, además de las normas de calidad internas y las regulaciones aplicables. Apoyar a los departamentos de mantenimiento y calibración. Responsabilidades específicas • Asegurar la disposición completa de los equipos e instalaciones, dentro del presupuesto asignado y garantizando el logro de los objetivos en cuanto a calidad, gastos y tiempos., • La jornada laboral será a turnos (mañana, tarde y noche), y podría variar en función de las necesidades de la planta, siempre serán comunicadas en tiempo y forma., • Coordinar las tareas con las contratas externas, supervisar sus actividades y dar apoyo de ser necesario., • Colaborar con los diferentes departamentos en la planificación del mantenimiento preventivo y la ejecución del mantenimiento correctivo., • Servir a las oficinas y otros departamentos en los requisitos de mantenimiento de servicios generales., • Buscar sistemas enérgicamente eficientes y aplicarlos a las instalaciones, proponiendo un proyecto de mejora de la eficiencia energética., • Notificar los problemas potenciales o reales y ayudar a implementar las medidas correctivas o preventivas., • Apoyar en todas las auditorías en lo que respecta a las actividades de recualificación, calibración, mantenimiento preventivo y correctivo., • Gestionar y colaborar en el departamento en la actualización, desarrollo y mantenimiento de los procedimientos. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Formación Profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: Español fluido obligado. Se valorará el conocimiento de inglés avanzado., • Experiencia (años/áreas): +2 años de experiencia en un puesto similar, programando autómatas con WIN CC /TIA Portal. Conocimientos en instalaciones eléctricas, mecánicas, hidráulicas y neumáticas generales, equipos de refrigeración, sistemas HVAC generales, sistemas de generación-distribución de agua para inyectables (WF) y GMP. Se valora experiencia previa trabajando en entornos regulados con documentación controlada., • Conocimientos específicos: Conocimientos en programación TIA Portal y WIN CC, • Viajes: Inicialmente no es necesario viajar., • Habilidades personales: Enfoque práctico-activo (hands-on) en todas las tareas, capacidad de adoptar un enfoque proactivo para superar desafíos y lograr resultados, versatilidad, tenacidad y empleado orientado a la obtención de resultados. Fácil adaptación a realizar trabajo en equipo como individualmente. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

🔎HSE trainee📍 León ¿Te interesa desarrollarte en el área de Seguridad, Salud y Medioambiente dentro de un entorno industrial? Buscamos incorporar una persona con ganas de aprender y crecer en HSE, participando activamente en la gestión de productos químicos, control documental y mejora continua en planta. 🚀 ¿Cuál será tu misión? Formarás parte del equipo de HSE dando soporte operativo y documental, contribuyendo a garantizar el cumplimiento normativo y a mejorar los estándares de seguridad y sostenibilidad en planta. 💼 ¿Qué harás en tu día a día? • Gestión y actualización de Fichas de Datos de Seguridad (FDS), • Revisión del inventario de productos químicos, • Identificación de gaps (FDS faltantes o desactualizadas), • Coordinación con proveedores, • Seguimiento del uso de los productos en planta, • Soporte al área de HSE:, • Apoyo en autoinspecciones, • Gestión de EPIs (control, entrega y seguimiento documental), • Digitalización y organización de documentación, • Participación en iniciativas de mejora continua, • Colaboración en proyectos del área 🎯 ¿Qué buscamos? • Formación valorable en: Ciencias Ambientales, Química, Biología o Biotecnología Máster o FP en Prevención de Riesgos Laborales • Perfil: Proactivo y con ganas de aprender Interés por el área de HSE Alta atención al detalle Capacidad de organización y trabajo en equipo 💡 ¿Qué te ofrecemos? • Incorporación a un entorno industrial dinámico, • Aprendizaje continuo en HSE y entorno regulado, • Participación en proyectos reales con impacto en planta, • Desarrollo profesional dentro de una compañía en crecimiento

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA Cualificaciones para nuestra planta en León. Responsabilidades específicas • Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc,, • Seguimiento de cualificación GMP con proveedores externos (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc,, • Realización de las revisiones periódicas del estado cualificado de equipos e instalaciones, • Realización y revisión de análisis de riesgos, • Evaluación de controles de cambios para equipos e instalaciones, • Evaluación de desviaciones asociadas a cualificaciones de equipos e instalaciones, • Revisión de procedimientos operativos de trabajo, protocolos y reportes., • Mantenimiento de archivo GMP, • Soporte en auditorias interna y externas Requisitos y habilidades personales • Formación: Grado en Ingeniería Química, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud, • Idiomas: inglés, • Experiencia: 3 - 4 años en posición similar Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad Localización: León (Presencial) Experiencia: Mínimo 2 años en departamento de garantía de calidad o similar ¿Quieres saber más? 👇 Chemo, parte del grupo INSUD PHARMA, es líder global en la cadena de valor farmacéutica, ofreciendo experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación y comercialización de APIs, formas farmacéuticas acabadas y productos de marca que mejoran la salud humana y animal. Con presencia en más de 50 países, Chemo apuesta por la innovación, la excelencia operativa y el desarrollo sostenible. ¿Preparado/a para ser un #Challenger en Chemo León? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos una persona con fuerte orientación a la calidad, proactiva y rigurosa, que sumará al equipo de Sistemas de Calidad de Chemo - Farmalan. Entre tus responsabilidades estarán: • Participar en el diseño y mantenimiento de los sistemas de calidad de la planta (reclamaciones, controles de cambios, etc.)., • Elaborar y revisar procedimientos de QA Sistemas y otros; gestionar y archivar tanto procedimientos vigentes como obsoletos., • Distribuir procedimientos y documentos mediante el sistema de gestión documental., • Gestionar documentación, cuadernos, logbooks y memos., • Distribuir copias controladas y asegurar la retirada de documentos obsoletos., • Participar activamente en la gestión e implementación del sistema TrackWise., • Gestionar controles de cambio, reclamaciones y desviaciones; realizar análisis de causa raíz y gestionar acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Impartir formación básica en GMP a nuevas incorporaciones., • Participar en auditorías internas y dar soporte en auditorías externas e inspecciones de autoridades., • Elaborar informes de Revisión Anual de Producto (APR)., • Controlar registros de formación y seguimiento de lectura de procedimientos., • Apoyar a otras áreas para la aplicación de Normas de Correcta Fabricación., • Formar al nuevo personal en actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 Tu misión será asegurar la máxima calidad y cumplimiento regulatorio en todos los procesos, contribuyendo a la mejora continua del sistema de calidad en Chemo León. ¿Qué necesitas? 🤓 • Grado o Licenciatura en Farmacia, Ciencias Químicas, Biológicas o FP similar., • Español imprescindible; inglés valorable., • Más de 2 años de experiencia en departamentos de garantía de calidad o similar en planta de producción farmacéutica, preferiblemente de medicamentos estériles., • Conocimiento sólido de NCF (EU y FDA) y experiencia con sistema TrackWise Digital., • Buenas habilidades de comunicación, proactividad, capacidad para trabajar bajo presión, orientación al equipo, organización y persistencia. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido ☑️ Plan de formación y desarrollo profesional 🏟️ Entorno multinacional sólido 🎯 Proyectos innovadores y oportunidades de crecimiento 🍽️ Comedor en planta ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ 1️⃣ Contacto inicial por teléfono o correo electrónico 2️⃣ Entrevista presencial con el equipo de selección y responsables del área 3️⃣ Comunicación constante sobre el estado de tu candidatura 🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn para descubrir más oportunidades y formar parte de Chemo León en el futuro! #ChemoLeón #InsudPharma #Challenger #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo León, como parte de INSUD PHARMA, apostamos por la igualdad de género y la no discriminación por razones de etnia, edad, religión, orientación sexual, discapacidad u otras diferencias. Buscamos talento diverso con pasión y compromiso por la excelencia.

Global Responsibility Assure compliance of GMP, regulatory and internal standards according to quality policies and applicable requirements within the organization. Actively participate in the CAPAs management, support on PQRs, Change Controls, cleaning and process validations, among other tasks of the area. Site services compliance in accordance to internal procedures, GMPs rules, Authorities and customers requirements. EU & US GMP compliance. Specific Responsibilities · Develop standard operating procedures (general quality and departmental) to ensure that the steps are collected in each case and comply with internal and external regulations applicable in each case. · Review and approved internal SOPs · Management of GMP documentations and related archive. · Register, follow up and closing of CAPAs opened in the site. · Support external audits and inspections according to the Annual Plan to assess the quality of the GMP system. · Management of GMP documentations and related archive. · Support to the qualified person. · Elaborate and follow-up self-inspections program and conduct self-inspections. · Support to Customers and Authorities request for quality and technical issues. · Elaborate and follow-up training annual program. · Support external audits and inspections according to the Annual Plan to assess the quality of the GMP system. · Collaborate with supplier’s qualification management. · PQR preparation according to timelines included in the annual plan, internal procedures and TA in force. · Collaborate with Change Control management . Support to quality activities according to the appropriate training. . Validation activities related to manufacturing and cleaning processes . Review and approval of the monitoring of pressures and temperature, done by the Engineering Dpto, of the different areas of the site. . Support the qualification of equipments and systems for complying with GMPs. Requirements and personal skills · Education: Degree in Pharmacy or Chemistry or Sciences. · Languages: Intermediate or high level of English required and bilingual in Spanish. · Experience (years/area): A minimum of 3 years’ experience in similar position. · Specific Knowledge: Knowledge of EU & US GMPs, quality systems (CAPAs, PQRs, audits support, validations, change controls, etc.) in pharmaceutical companies.

PROFESOR/A DOCTOR/A EN FARMACIA Campus Canteros. Ávila _ ¿Te apasiona la docencia universitaria y quieres formar a los farmacéuticos del mañana? En la Universidad Católica de Ávila (UCAV), institución centrada en la formación integral del alumno, abrimos una convocatoria para incorporar un/a Profesor/a Doctor/a a nuestro equipo docente e investigador. Buscamos personas con vocación académica y capaces de contribuir en el crecimiento de la Universidad. Apostamos por una enseñanza de calidad, cercana al estudiante, que integra la innovación y la investigación como pilares fundamentales de nuestro modelo educativo. ¿Qué buscamos? Título de Doctor/a en Farmacia o área afín (imprescindible). Vocación docente y capacidad para transmitir conocimientos con rigor y cercanía. Disponibilidad para impartir docencia presencial en el Campus Canteros, Ávila. Se valorará positivamente: Acreditación ANECA y/o sexenios de investigación reconocidos. Experiencia previa en docencia universitaria en el Grado en Farmacia. Publicaciones científicas y participación en proyectos de investigación. Experiencia profesional en farmacia comunitaria, hospitalaria, industria farmacéutica, análisis clínicos, tecnología farmacéutica, farmacología, toxicología, nutrición, microbiología u otras áreas afines. Uso de metodologías activas e innovación docente. Nivel de inglés B2 o superior. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a un equipo docente comprometido, con amplia experiencia y excelente ambiente de trabajo. Contrato con condiciones acordes a la formación y trayectoria del candidato/a. Posibilidad de participar en líneas de investigación y proyectos de innovación docente. Apoyo al desarrollo profesional y académico del profesorado. Un proyecto educativo con identidad, valores y vocación de servicio. Ávila, Campus Canteros: una ciudad con una calidad de vida excepcional. Si deseas formar parte de un proyecto educativo con valores, ¡queremos conocerte!

En Mainly Labs somos una empresa dedicada a la investigación aplicada y la ingeniería avanzada, con la misión de acelerar la innovación y el desarrollo tecnológico en sectores estratégicos como la extinción de incendios en baterías de litio, la industria agroalimentaria, la medicina y la ingeniería industrial. Nuestro propósito es transformar el conocimiento científico en soluciones reales, impulsando proyectos que combinan rigor técnico, creatividad y un fuerte componente de transferencia tecnológica. Trabajamos en la frontera entre la ciencia y la industria, desarrollando desde nuevas formulaciones y materiales hasta sistemas y equipos de ingeniería avanzada. Nuestra estructura flexible y multidisciplinar nos permite abordar proyectos de alto impacto tecnológico, adaptándonos a las necesidades de cada cliente y colaborando con empresas, instituciones y centros de investigación. En Mainly Labs creemos en la colaboración, la excelencia técnica y la mejora continua, creando un entorno donde la ingeniería y la investigación se unen para dar forma a la innovación del futuro Tareas y responsabilidades principales: Diseñar y ejecutar rutas de síntesis para obtener nuevas moléculas químicas y derivados a distinta escala (mg–g). Optimizar condiciones de reacción (disolventes, catalizadores, temperatura, tiempo) y resolver problemas experimentales del proceso de síntesis. Purificar productos mediante técnicas cromatográficas y preparativas adecuadas, garantizando la calidad del compuesto final. Caracterizar estructural y fisicoquímicamente los compuestos mediante técnicas espectroscópicas y analíticas (por ejemplo, RMN, IR, MS…). Colaborar con otros equipos (biología, biotecnología, Data Analysis) para orientar el diseño molecular a distintas aplicaciones finales. Registrar y documentar resultados de forma rigurosa, elaborando informes técnicos y contribuyendo a memorias y publicaciones de proyectos. Requisitos: Grado en Química, Ingeniería Química, Ciencia de los Materiales o similar. Conocimientos en síntesis orgánica, mecanismos de reacción y técnicas de purificación y caracterización. Capacidad para trabajar de manera autónoma, organizada y orientada a plazos, dentro de equipos multidisciplinares. · Deben ser personas con espíritu de equipo, mentalidad abierta y con excelentes habilidades sociales. · Dominio del inglés hablado y escrito. · Disponibilidad de coche. Valorable: ● Máster en química orgánica o campo relacionado. ● Fuertes habilidades analíticas y de resolución de problemas. ● Experiencia previa en laboratorio de I+D (académico o industrial) trabajando en proyectos de síntesis, descubrimiento de nuevos compuestos o desarrollo de materiales. ● Compromiso con el proyecto y disposición para aprender y desarrollar nuevas habilidades según sea necesario. Ofrecemos: ● Un ambiente de trabajo innovador y colaborativo con la oportunidad de trabajar en tecnología pionera. ● Una empresa en crecimiento, con un ambiente joven, dinámico y con flexibilidad horaria. ● Posibilidades de crecimiento en áreas especializadas según tus intereses. ● Capacitación y oportunidades para avanzar hacia un rol senior. ● Oportunidades para participar en congresos y colaborar con otros profesionales. ¿Te interesa impulsar tu carrera? ¡Únete a nosotros y forma parte del presente y futuro del I+D!