Técnico/a de Farmacia - farmacia

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• Farmàcia Carrer Nou

  

  Técnico/a de Farmacia

  4 hours ago

  Full-time

  Sant Vicenç dels Horts

  Farmàcia de Sant Vicenç dels horts busca auxiliar o tècnic de farmacia. Indispensable experiencia en el sector, domini del programa Farmatic i tenir realitzat el curs de SPD. Es valorara tambe nocions de dermofarmàcia i nutricio. Horari segons cuadrant i dissabtes alterns (només matí).

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• Farmacia Ibáñez

  

  TECNICO EN FARMACIA Y PARAFARMACIA

  21 days ago

  Full-time

  Viladecans

  • Proporcionar atención al cliente tanto en la farmacia como en la parafarmacia., • Dispensar medicamentos y productos de manera precisa., • Recibir a los clientes y orientarlos según sus necesidades específicas., • Se requiere experiencia demostrable de al menos 6 meses a 1 año en oficina de farmacia.

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• iVascular

  

  Ingeniero/a de Calidad

  3 days ago

  Sant Vicenç dels Horts

  En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de CALIDAD para incorporarse al equipo de Calidad en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que la seguridad y la calidad de nuestros productos cumplen los requisitos y estándares de calidad antes de ser liberados al mercado. Para ello evaluarás, desarrollarás e implementarás medidas de calidad preventiva, controles en proceso, robustecimiento de los procesos y de las materias primas. Como parte fundamental también monitorizarás y analizarás las incidencias y datos de producción y campo para identificar y resolver problemas de la manera más ágil y efectiva. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Gestión de problemas de calidad de producto y no conformidades: Asegurar su tratamiento según los requerimientos, liderar investigaciones, identificar causas raíz y definir acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Análisis de riesgos: Participar en AMFEs de proceso, revisiones de diseño y evaluación de riesgos asociados a no conformidades., • Planes de calidad: Garantizar la correcta implementación de los planes de calidad de producto, parámetros de proceso y materia prima., • Materiales y proveedores: Evaluar no conformidades de materias primas, analizar respuestas de proveedores y colaborar en auditorías., • Equipos y procesos: Revisar y aprobar cualificaciones, validaciones y proponer mejoras en equipos, útiles y procedimientos., • Sistema de calidad: Colaborar en la implementación efectiva del sistema, auditorías internas, control documental, trazabilidad y cumplimiento regulatorio., • Tendrás relación interna con todos los departamentos así como externamente con autoridades sanitarias, organismos oficiales, entidades certificadoras, proveedores y clientes. PERFIL DESEADO • Formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería., • Formación y experiencia en ISO 13485, MDR, MDSAP y 21CFR., • Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en industria de dispositivos médicos, productos sanitarios, automóvil, metalúrgico o mecánico-electrónico como ingeniero de I+D, calidad o producción., • Nivel alto Inglés escrito y hablado., • Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada, con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales y una alta capacidad de liderazgo. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

• iVascular

  

  Head of Clinical Evaluation

  3 days ago

  Sant Vicenç dels Horts

  At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Head of Clinical Evaluation to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). You will be responsible for leading the Clinical Evaluation unit, driving the company’s clinical strategy. You will oversee the development, writing and supervision of all key clinical documentation, ensuring high-quality systematic literature reviews and the preparation, review and approval of Clinical Evaluation Reports, always in full compliance with the European Medical Device Regulation. KEY RESPONSIBILITIES: • Lead the Clinical Evaluation unit, managing the team and ensuring alignment with the company’s overall clinical strategy., • Oversee and execute comprehensive systematic literature reviews, ensuring robust methodology, full traceability and the appropriate use of specialized databases., • Critically appraise all available clinical evidence—both internal data and published literature—to support well-founded conclusions on device safety and performance., • Direct and contribute to the development, writing, validation and approval of Literature Search Reports and Clinical Evaluation Reports (CERs)., • Prepare key clinical documentation, including Literature Search Reports, Clinical Evaluation Reports, PMCF Reports and SSCPs. DESIRED PROFILE: • Medical degree (MD) is required, preferably (valuable) with specialization in cardiovascular, neurovascular or peripheral vascular medicine., • High level of English and Spanish., • 10 years of experience with EU MDR 2017/745, including extensive authorship, review and approval of CERs and clinical documentation., • Strong experience authoring PMCF Reports, SSCPs, Clinical Evaluation Plans (CEP) and Clinical Evaluation Reports (CER)., • Valuable experience with ISO 14155 and other clinical investigation standards., • Strong expertise writing, literature appraisal and systematic literature searches., • Familiarity with reference management tools (Zotero, Mendeley, etc.). WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

• iVascular

  

  Clinical Evaluation Internship

  5 days ago

  Sant Vicenç dels Horts

  At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Clinical Evaluation Internship to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). This internship is a unique opportunity to gain hands-on experience in the clinical and regulatory field of medical devices, supporting the development of documentation required under the European Medical Device Regulation (MDR). You will work closely with experienced professionals, contributing to literature reviews and clinical analysis that directly impact the safety and performance evaluation of our products. KEY RESPONSIBILITIES: • Support the development of systematic and documented literature reviews, using scientific and medical databases to contribute to Clinical Evaluation, PMCF activities, State of the Art assessment, protocol development, and any required ad hoc analyses., • Analyze available clinical evidence (internal manufacturer data and published scientific literature) to evaluate device safety and performance., • Assist in the preparation and generation of Literature Search Reports and Clinical Evaluation Reports (CERs). DESIRED PROFILE: • High level of English and Spanish (minimum B2)., • Graduate in Biomedicine, Biotechnology, Biomedical Engineering, Pharmacy, or other Health Sciences–related fields., • A Master’s degree related to the Pharmaceutical Industry or Clinical Trials will be considered an asset., • Strong interest in the clinical and regulatory field of medical devices., • Good command of technical English (minimum B2), especially in scientific reading and writing., • Basic knowledge of scientific methodology, clinical trials, or systematic reviews (desirable)., • Proficiency or familiarity with scientific databases (e.g., PubMed) and reference management tools like Zotero or Mendeley (valuable). WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

• iVascular

  

  R&D Project Leader

  3 days ago

  Sant Vicenç dels Horts

  iVascular is a fast growing company founded in 2010 in Barcelona (Spain) with the aim of developing medical devices and therapies for the treatment of disorders of the vascular system and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. The team that started iVascular has more than 30 years of experience in the field of vascular devices, being responsible for obtaining one of the first CE marks for a drug-eluting stent more than 20 years ago. We are currently looking for an R&D PROJECT LEADER for our plant located in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your main objective will be to lead the development of a delivery system for a medical device, from 2D/3D prototype design to the management of prototype manufacturing, coordination of bench testing, analysis of results and report writing, leading the device verification phase, and preparing the necessary documentation for submission to regulatory authorities. KEY RESPONSIBILITIES: • Prepare the technical planning for assigned projects, applying the methodology implemented in the company., • In collaboration with the department head, prepare project budgets and define the technical and human resources to achieve the technical and economic objectives., • Ensure the feasibility and technical quality of the solutions proposed., • Coordinate and implement the production process for the products developed., • Research and develop improvements in the technical characteristics, quality, and costs of products., • Define purchasing specifications and approve suppliers from the initial stage until the product is transferred to the factory, sending guidelines for subsequent procurement. DESIRED PROFILE: • Industrial Engineering, especially in the mechanical, electromechanical, materials, biomedical fields or a similar one., • High level of English and Spanish., • Minimum 5 years of experience in a similar position., • Previous experience working in an R&D department. Previous experience working with CAD systems (especially Solidworks and Rhinoceros) and Ansys., • High capacity for multidisciplinary work, analytical capacity, integrity, cooperative spirit, communication skills. Innovative sense, high self-esteem, and high expectations for professional development. WHAT WE OFFER: • Permanent contract, stable position within a high-impact strategic project at a company currently expanding internationally and with global reach., • Competitive salary based on experience, plus attractive benefits., • Real growth opportunities in a flexible, collaborative, multidisciplinary, young and dynamic environment., • Flexible compensation (restaurant tickets, transportation, and childcare)., • iWellness service: physiotherapy, gym and cycling club., • Corporate events and gifts., • Company-owned cafeteria., • Work-life balance.

• iVascular

  

  Logistics Manager

  2 days ago

  Sant Vicenç dels Horts

  En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a LOGISTICS MANAGER para incorporarse al equipo de Supply Chain en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será planificar, coordinar y supervisar todas las operaciones logísticas: desde la recepción de materias primas hasta la entrega de producto terminado a clientes, distribuidores y filiales, garantizando trazabilidad, seguridad, cumplimiento normativo y una óptima relación servicio–coste–calidad; a la vez que asegurar que existen los procesos y el equipo necesario para realizar las actividades logísticas de la empresa realizando el seguimiento de las mismas. FUNCIONES y RESPONSABILIDADES • Gestión integral de almacén, aprovisionamiento, transporte y distribución nacional/internacional., • Recepción y aprovisionamiento: Coordinar la recepción y aprovisionamiento de materias primas nacionales e internacionales, asegurando documentación, cumplimiento normativo y trazabilidad de los lotes., • Almacenaje: Supervisar el almacenamiento seguro de materias primas y productos terminados, aplicando FIFO/FEFO y optimizando los sistemas y zonas de almacén., • Preparación de pedidos internos: Coordinar la preparación y suministro de pedidos internos, optimizando el picking y garantizando la disponibilidad de materiales para producción., • Transporte y distribución: Planificar y coordinar la distribución nacional e internacional, negociando con operadores logísticos, asegurando cumplimiento GDP y gestionando trámites aduaneros para optimizar tiempos y costes., • Logística de las filiales: Coordinar envíos y abastecimiento a filiales, manteniendo comunicación fluida con sus responsables logísticos y asegurando la integración de procedimientos comunes con la matriz., • Gestión de stocks (PA, MP y SE): Gestionar inventarios de materias primas, semielaborados y productos acabados mediante ERP/WMS, controlando rotación, caducidades y obsolescencia, y liderando inventarios periódicos., • Sistemas de control: Implementar sistemas de control, gestionar y publicar KPIs logísticos, analizarlos y proponer acciones de mejora, además de elaborar el reporting mensual., • Procesos: Asegurar el cumplimiento y actualización de procedimientos logísticos, dar seguimiento a auditorías internas y mantener el orden y limpieza del almacén., • Mejora continua: Implementar y dar seguimiento a mejoras continuas y acciones correctivas y preventivas para optimizar procesos logísticos y funcionamiento del almacén., • Proyectos: Liderar proyectos internos del área y participación en proyectos de la empresa., • Control de costes e Inversiones: Controlar y aprobar facturas del departamento, así como analizar mensualmente costes e inversiones logísticas., • Gestión y mejoras del ERP: Gestionar y proponer mejoras en el ERP para optimizar los procesos logísticos y la eficiencia del departamento. PERFIL DESEADO • Ingeniero/a Industrial o Universitario, con formación en Logística (o experiencia demostrable)., • Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en el sector farmacéutico, dispositivos médicos, cosmética, healthcare o afines., • Inglés nivel medio-alto., • Imprescindible experiencia trabajando con ERP siendo muy valorable SAP., • Experiencia en implementación de proyectos operativos., • Valorable experiencia en los procesos aduaneros., • Capacidad de liderazgo, dinámico, organizado, flexible, acostumbrado a trabajar en equipo y con alta capacidad de análisis y resolutiva. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

• iVascular

  

  Líder de Proyectos I+D Biotech

  2 days ago

  Sant Vicenç dels Horts

  En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un Líder de Proyecto I+D para incorporarse al equipo de I+D Biotech, en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será cumplir con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo de los productos. Garantizando que los productos desarrollados se fabriquen con los estándares de calidad y costes. Aplicando en todo momento la Política de Calidad de la compañía. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Elaborar la planificación técnica de los proyectos que tiene asignados, aplicando la metodología implantada en la compañía., • En colaboración con el jefe de departamento, elaborar los presupuestos de sus proyectos y definir los medios técnicos y humanos para la consecución del objetivo técnico y económico fijado., • Garantizar la factibilidad y calidad técnica de las soluciones para el proyecto., • Coordinar y llevar a cabo los ensayos y pruebas de proceso productivo de los productos por él desarrollados., • Investigar y desarrollar mejoras en los artículos técnicos, de calidad o de los costes de los productos., • Definir las especificaciones de compra y homologar los proveedores, desde forma inicial hasta traspaso producto a fábrica, sentando las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento. PERFIL DESEADO • Formación universitaria en Ciencias Químicas (o similar) con base sólida en química orgánica y sintética., • ≥3 años en I+D desarrollando productos poliméricos, con experiencia experimental real., • Experiencia en la aplicación del polímero al dispositivo: formulación, recubrimientos, inmersión, curado y ajuste de parámetros de proceso., • Valorable experiencia en síntesis/diseño de polímeros y trabajo en sectores regulados (dispositivo médico, industria química)., • Perfil analítico, proactivo y resolutivo, capaz de trabajar en laboratorio y en planta, comunicarse bien y liderar proyectos de 3–4 años., • Nivel alto Inglés escrito y hablado. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.