Técnico/a de Farmacia - Farmàcia Carrer Nou

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• farmacia

  

  Entrevistas hoy

  Técnico/a de Farmacia

  hace 3 horas

  Jornada completa

  Sant Vicenç dels Horts

  Farmàcia de Sant Vicenç dels horts busca auxiliar o tècnic de farmacia. Indispensable experiencia en el sector, domini del programa Farmatic i tenir realitzat el curs de SPD. Es valorara tambe nocions de dermofarmàcia i nutricio. horari segons quadrant i dissabtes alterns (nomes matí)

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• Farmacia Ibáñez

  

  TECNICO EN FARMACIA Y PARAFARMACIA

  hace 21 días

  Jornada completa

  Viladecans

  • Proporcionar atención al cliente tanto en la farmacia como en la parafarmacia., • Dispensar medicamentos y productos de manera precisa., • Recibir a los clientes y orientarlos según sus necesidades específicas., • Se requiere experiencia demostrable de al menos 6 meses a 1 año en oficina de farmacia.

  Inscripción fácil
• iVascular

  

  Clinical Evaluation Internship

  hace 5 días

  Sant Vicenç dels Horts

  At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Clinical Evaluation Internship to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). This internship is a unique opportunity to gain hands-on experience in the clinical and regulatory field of medical devices, supporting the development of documentation required under the European Medical Device Regulation (MDR). You will work closely with experienced professionals, contributing to literature reviews and clinical analysis that directly impact the safety and performance evaluation of our products. KEY RESPONSIBILITIES: • Support the development of systematic and documented literature reviews, using scientific and medical databases to contribute to Clinical Evaluation, PMCF activities, State of the Art assessment, protocol development, and any required ad hoc analyses., • Analyze available clinical evidence (internal manufacturer data and published scientific literature) to evaluate device safety and performance., • Assist in the preparation and generation of Literature Search Reports and Clinical Evaluation Reports (CERs). DESIRED PROFILE: • High level of English and Spanish (minimum B2)., • Graduate in Biomedicine, Biotechnology, Biomedical Engineering, Pharmacy, or other Health Sciences–related fields., • A Master’s degree related to the Pharmaceutical Industry or Clinical Trials will be considered an asset., • Strong interest in the clinical and regulatory field of medical devices., • Good command of technical English (minimum B2), especially in scientific reading and writing., • Basic knowledge of scientific methodology, clinical trials, or systematic reviews (desirable)., • Proficiency or familiarity with scientific databases (e.g., PubMed) and reference management tools like Zotero or Mendeley (valuable). WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

• iVascular

  

  Ingeniero/a de Proyectos (Medical Device)

  hace 4 días

  Sant Vicenç dels Horts

  En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO de PROYECTOS de I+D- Sistema de Liberación para incorporarse al equipo de I+D en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será cumplir con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo de los productos. Garantizarás que los productos desarrollados se fabriquen con los estándares de calidad y costes. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: • Liderar el desarrollo de un sistema de liberación para un dispositivo médico; desde el diseño 2D/3D del prototipo, la gestión de la fabricación de las unidades necesarias para el desarrollo del proyecto, gestión de la realización de las pruebas de bancada, análisis de resultados y redacción de informes, liderar la etapa de verificación del dispositivo y la generación de la documentación necesaria para presentar al organismo regulador., • Definir los requisitos de entrada y salida del diseño (especificaciones del producto)., • Diseñar y redactar los planes de trabajo del proyecto., • Coordinar y supervisar la realización de los planes de trabajo del proyecto., • Coordinar y supervisar la fabricación de las unidades del nuevo producto necesarias para abastecer las distintas fases del desarrollo (diseño, verificación y validación) cumpliendo con los estándares de calidad de la compañía., • Garantizar la viabilidad y calidad técnica de las soluciones propuestas., • Controlar los procedimientos de las distintas etapas del proceso de fabricación de un sistema de liberación y la manipulación de las máquinas y equipos asociados., • Definir y revisar la documentación de la producción, según los controles de proceso, de las unidades fabricadas., • Revisión de la caracterización de las unidades fabricadas y de la documentación asociada., • Planificar la producción de las distintas unidades., • Redactar los informes de los planes de trabajo., • Liderar la mejora continua del proceso fabricación del nuevo producto, e implementarla. Investigar y desarrollar mejoras de calidad o los costes de los productos., • Liderar la investigación, análisis y resolución de posibles fallos en el desarrollo del diseño del nuevo producto., • Supervisar al equipo a cargo para que mantengan las máquinas, los equipos, utillajes y las salas de trabajo en perfectas condiciones de uso y de limpieza., • En colaboración con el jefe de departamento, elaborar los presupuestos de sus proyectos y definir los medios técnicos y humanos para la consecución del objetivo técnico y económico fijado., • Coordinar y llevar a cabo la puesta en marcha del proceso productivo de los productos por él desarrollados., • Definir las especificaciones de compras y homologar los proveedores de forma inicial hasta traspaso producto a fábrica, sentando las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento PERFIL DESEADO: • Grado en Ingeniería Industrial, mecánica o similar. Valorable PhD., • Experiencia de más de 3 años como ingeniero industrial o mecánico, siendo valorable en Departamentos de I+D., • Valorable experiencia en desarrollo de sistema de liberación para dispositivos médicos., • Capacidad de liderazgo, dinámico, organizado, flexible, acostumbrado a trabajar en equipo y con alta capacidad de análisis y resolutiva., • Experiencia con CAD: AUTOCAD, Solidworks o similares. QUE OFRECEMOS: • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

• iVascular

  

  Product Specialist (Cardio or Endovascular)

  hace 5 días

  Sant Vicenç dels Horts

  At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Product Specialist (Cardio or Endovascular) to join our innovation team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your mission: responsible for the development and implementation of the products under responsibility on a technical/scientific-commercial level. KEY RESPONSIBILITIES: • Performing product demonstrations for customers, staff, and other stakeholders, • Collaborating and strategizing with the MKT, commercial and R+D teams., • Working with sales leaders and sales representatives to increase prospects and drive closure of opportunities., • Providing training to all sales team members on strategy and product offerings to ensure the effective implementation of product strategies., • Identify and report any quality or compliance concerns and take immediate corrective action as required., • Providing pricing market knowledge to define market approach strategy., • Attending workshops and refresher courses in sales and marketing., • Conducting thorough market research, which may include taking surveys, doing desktop research, sending emails and making calls., • Planning and assisting with new product releases and events., • Scheduling training sessions and attending meetings as required., • Identifying new market opportunities and relaying this information to the Manager and other relevant stakeholders., • Making helpful product recommendations and suggestions to increase revenue. DESIRED PROFILE: • Bachelors Degree in health., • Minimum 3 years of selling experience in the medical device market., • Articulate and able to perform demonstrations that engage and inspire., • Deadline-driven., • Superb verbal and written communication skills, • A strong growth mindset., • Spanish and English high level (C1)., • Excellent organizational skills., • Strong presentation skills., • Able to travel more 50%. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

• iVascular

  

  R&D Project Leader

  hace 3 días

  Sant Vicenç dels Horts

  iVascular is a fast growing company founded in 2010 in Barcelona (Spain) with the aim of developing medical devices and therapies for the treatment of disorders of the vascular system and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. The team that started iVascular has more than 30 years of experience in the field of vascular devices, being responsible for obtaining one of the first CE marks for a drug-eluting stent more than 20 years ago. We are currently looking for an R&D PROJECT LEADER for our plant located in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your main objective will be to lead the development of a delivery system for a medical device, from 2D/3D prototype design to the management of prototype manufacturing, coordination of bench testing, analysis of results and report writing, leading the device verification phase, and preparing the necessary documentation for submission to regulatory authorities. KEY RESPONSIBILITIES: • Prepare the technical planning for assigned projects, applying the methodology implemented in the company., • In collaboration with the department head, prepare project budgets and define the technical and human resources to achieve the technical and economic objectives., • Ensure the feasibility and technical quality of the solutions proposed., • Coordinate and implement the production process for the products developed., • Research and develop improvements in the technical characteristics, quality, and costs of products., • Define purchasing specifications and approve suppliers from the initial stage until the product is transferred to the factory, sending guidelines for subsequent procurement. DESIRED PROFILE: • Industrial Engineering, especially in the mechanical, electromechanical, materials, biomedical fields or a similar one., • High level of English and Spanish., • Minimum 5 years of experience in a similar position., • Previous experience working in an R&D department. Previous experience working with CAD systems (especially Solidworks and Rhinoceros) and Ansys., • High capacity for multidisciplinary work, analytical capacity, integrity, cooperative spirit, communication skills. Innovative sense, high self-esteem, and high expectations for professional development. WHAT WE OFFER: • Permanent contract, stable position within a high-impact strategic project at a company currently expanding internationally and with global reach., • Competitive salary based on experience, plus attractive benefits., • Real growth opportunities in a flexible, collaborative, multidisciplinary, young and dynamic environment., • Flexible compensation (restaurant tickets, transportation, and childcare)., • iWellness service: physiotherapy, gym and cycling club., • Corporate events and gifts., • Company-owned cafeteria., • Work-life balance.

• iVascular

  

  Logistics Manager

  hace 2 días

  Sant Vicenç dels Horts

  En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a LOGISTICS MANAGER para incorporarse al equipo de Supply Chain en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será planificar, coordinar y supervisar todas las operaciones logísticas: desde la recepción de materias primas hasta la entrega de producto terminado a clientes, distribuidores y filiales, garantizando trazabilidad, seguridad, cumplimiento normativo y una óptima relación servicio–coste–calidad; a la vez que asegurar que existen los procesos y el equipo necesario para realizar las actividades logísticas de la empresa realizando el seguimiento de las mismas. FUNCIONES y RESPONSABILIDADES • Gestión integral de almacén, aprovisionamiento, transporte y distribución nacional/internacional., • Recepción y aprovisionamiento: Coordinar la recepción y aprovisionamiento de materias primas nacionales e internacionales, asegurando documentación, cumplimiento normativo y trazabilidad de los lotes., • Almacenaje: Supervisar el almacenamiento seguro de materias primas y productos terminados, aplicando FIFO/FEFO y optimizando los sistemas y zonas de almacén., • Preparación de pedidos internos: Coordinar la preparación y suministro de pedidos internos, optimizando el picking y garantizando la disponibilidad de materiales para producción., • Transporte y distribución: Planificar y coordinar la distribución nacional e internacional, negociando con operadores logísticos, asegurando cumplimiento GDP y gestionando trámites aduaneros para optimizar tiempos y costes., • Logística de las filiales: Coordinar envíos y abastecimiento a filiales, manteniendo comunicación fluida con sus responsables logísticos y asegurando la integración de procedimientos comunes con la matriz., • Gestión de stocks (PA, MP y SE): Gestionar inventarios de materias primas, semielaborados y productos acabados mediante ERP/WMS, controlando rotación, caducidades y obsolescencia, y liderando inventarios periódicos., • Sistemas de control: Implementar sistemas de control, gestionar y publicar KPIs logísticos, analizarlos y proponer acciones de mejora, además de elaborar el reporting mensual., • Procesos: Asegurar el cumplimiento y actualización de procedimientos logísticos, dar seguimiento a auditorías internas y mantener el orden y limpieza del almacén., • Mejora continua: Implementar y dar seguimiento a mejoras continuas y acciones correctivas y preventivas para optimizar procesos logísticos y funcionamiento del almacén., • Proyectos: Liderar proyectos internos del área y participación en proyectos de la empresa., • Control de costes e Inversiones: Controlar y aprobar facturas del departamento, así como analizar mensualmente costes e inversiones logísticas., • Gestión y mejoras del ERP: Gestionar y proponer mejoras en el ERP para optimizar los procesos logísticos y la eficiencia del departamento. PERFIL DESEADO • Ingeniero/a Industrial o Universitario, con formación en Logística (o experiencia demostrable)., • Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en el sector farmacéutico, dispositivos médicos, cosmética, healthcare o afines., • Inglés nivel medio-alto., • Imprescindible experiencia trabajando con ERP siendo muy valorable SAP., • Experiencia en implementación de proyectos operativos., • Valorable experiencia en los procesos aduaneros., • Capacidad de liderazgo, dinámico, organizado, flexible, acostumbrado a trabajar en equipo y con alta capacidad de análisis y resolutiva. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

• iVascular

  

  Head of Clinical Evaluation

  hace 3 días

  Sant Vicenç dels Horts

  At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Head of Clinical Evaluation to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). You will be responsible for leading the Clinical Evaluation unit, driving the company’s clinical strategy. You will oversee the development, writing and supervision of all key clinical documentation, ensuring high-quality systematic literature reviews and the preparation, review and approval of Clinical Evaluation Reports, always in full compliance with the European Medical Device Regulation. KEY RESPONSIBILITIES: • Lead the Clinical Evaluation unit, managing the team and ensuring alignment with the company’s overall clinical strategy., • Oversee and execute comprehensive systematic literature reviews, ensuring robust methodology, full traceability and the appropriate use of specialized databases., • Critically appraise all available clinical evidence—both internal data and published literature—to support well-founded conclusions on device safety and performance., • Direct and contribute to the development, writing, validation and approval of Literature Search Reports and Clinical Evaluation Reports (CERs)., • Prepare key clinical documentation, including Literature Search Reports, Clinical Evaluation Reports, PMCF Reports and SSCPs. DESIRED PROFILE: • Medical degree (MD) is required, preferably (valuable) with specialization in cardiovascular, neurovascular or peripheral vascular medicine., • High level of English and Spanish., • 10 years of experience with EU MDR 2017/745, including extensive authorship, review and approval of CERs and clinical documentation., • Strong experience authoring PMCF Reports, SSCPs, Clinical Evaluation Plans (CEP) and Clinical Evaluation Reports (CER)., • Valuable experience with ISO 14155 and other clinical investigation standards., • Strong expertise writing, literature appraisal and systematic literature searches., • Familiarity with reference management tools (Zotero, Mendeley, etc.). WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.