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¿Buscas trabajo en ayuda a la dependencia? Este mes de junio surgen nuevas oportunidades para trabajadores y educadores sociales en Xàtiva. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

Se precisa incorporar un profesional médico con especialización en pediatría para trabajar en Xàtiva, Valencia. El horario de trabajo será de lunes a viernes, en jornada completa, desde las 8:00 hasta las 15:00 horas. Este puesto se ofrece con un contrato temporal. La persona seleccionada se encargará de la atención pediátrica a pacientes. Se valorará la experiencia previa en el campo de la pediatría y la capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo.

Resumen¿Te apasiona la gestión operativa y el mundo de la automoción? Buscamos incorporar un/a Gestor/a de Flotas para dar soporte y seguimiento a una flota de más de 700 vehículos.La persona seleccionada se encargará de coordinar incidencias, gestionar documentación y asegurar el correcto fu

¿Buscas trabajo en salud y bienestar? Este mes de junio surgen nuevas oportunidades para enfermería y medicina en Enguera. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

La jornada será completa y el contrato indefinido.

¿Te apasiona la tecnología y el Data Intelligence? ¿Te gustaría ayudar a nuestros clientes a mejorar su estrategia para impulsar sus ventas? ¿Quieres formar parte de un proyecto innovador con un equipo joven, dinámico y en plena expansión? ¡Si es así, te estamos buscando!Sobre UVE SolutionsCon más de 18 años de especialización en el sector gran consumo, somos el partner tecnológico de empresas referentes en el sector alimentación y bebidas, gestionando proyectos en más de 28 países.Guiamos la estrategia comercial de nuestros clientes proporcionándoles las tecnologías y data intelligence para impulsar sus ventas y mejorar su rendimiento en mercados fragmentados.Descubre más sobre nosotros aquí 👉🏼 https://youtu.Be/NZVLefzqENI¿Qué te ofrecemos?🚀Un lugar donde nunca dejarás de avanzar y desarrollarte, aunque eso suponga asumir nuevos retos que nos den vértigo. Te aseguramos que el camino será increíble y siempre estarás acompañad@ para ayudarte a conseguirlo.🚩Planes de carrera y formación que te ayudarán a asumir nuevos retos.⏱️La conciliación es importante para nosotros, por eso trabajamos en un modelo híbrido (3-4 días de trabajo en la oficina), con flexibilidad horaria y viernes intensivos.🫱🏼🫲🏼Programa UVE Member get Member: si nos presentas a un@ amig@ y acaba siendo parte de UVE ¡Tendrás un bonus!⭐Plan de retribución flexible: ticket restaurant, transporte, guardería, seguro médico.🍽️Los días que asistas a las oficinas, podrás pedir un servicio de catering para el almuerzo y UVE cubrirá 5€ de la comida.Y lo más importante de todo… ¡el mejor ambiente de trabajo y el mejor equipo!¿Cómo será tu día a día?Como parte del equipo de Delivery, apoyarás al Project Manager a lo largo del ciclo del proyecto para garantizar la correcta implementación de las soluciones de UVE, ayudando a nuestros clientes a mejorar su estrategia para vender más y mejor.- Colaborarás con el Project Manager en el análisis de las necesidades del cliente para definir soluciones funcionales y requisitos del proyecto.- Personalizarás las soluciones SaaS de UVE para adaptarlas a los requerimientos del cliente y maximizar las oportunidades de negocio.- Brindarás soporte durante todo el ciclo de implementación de los proyectos asignados.- Construirás y mantendrás una relación positiva con el cliente en todos los niveles para garantizar su satisfacción con el proyecto.Nuestro perfil 🔝Buscamos a una persona proactiva y resolutiva, con ganas de aprender y crecer en UVE, que cumpla con los siguientes requisitos:- Al menos 2 años de experiencia en consultoría tecnológica o implementación de software, preferiblemente.- Experiencia en conocimientos analíticos y experiencia en gestión de bases de datos y/o SQL- Grado en Ingeniería, Matemáticas o cualquier área relacionada con tecnología.- Nivel avanzado en inglés.- Conocimiento del sector FMCG es un plus.- Trabajo en equipo, orientación al cliente y excelentes habilidades de comunicación.- Autonomía, actitud proactiva, iniciativa y capacidad de anticipación.Si cumples con los requisitos... ¡Te estamos esperando!En UVE creemos en la igualdad de oportunidades independientemente de razones de edad, raza, identidad de género o religión. Creemos en un entorno de trabajo inclusivo y el respeto por encima de todo.#J-18808-Ljbffr

En INYCOM – Grupo Nunsys buscamos incorporar un/a Ingeniero/a de Soporte de Equipos Médicos para prestar servicio in situ en un entorno de laboratorio ubicado en Sant Cugat del Vallès (Barcelona).La persona seleccionada será responsable del soporte técnico y funcional de soluciones de diagnóstico in vitro, garantizando el correcto funcionamiento del equipamiento y ofreciendo una atención cercana y continua al cliente.Funciones- Dar soporte técnico de primer nivel a equipos médicos y soluciones de laboratorio.- Resolver y realizar seguimiento de incidencias técnicas.- Proporcionar soporte funcional y de aplicaciones clínicas en entorno de laboratorio.- Monitorizar el rendimiento, uso y estabilidad de las soluciones instaladas.- Coordinar actividades y actuar como interlocutor/a directo/a con el cliente.- Asegurar el correcto uso y adaptación de los sistemas implantados.- Detectar oportunidades de mejora y necesidades del cliente.- Reforzar la satisfacción y confianza del cliente mediante una atención proactiva.#J-18808-Ljbffr

Job OverviewThe Position As a Clinical Site Manager for the Study Delivery Near Patient Care CVMD team, you are designing, planning, coordinating, and conducting all activities involved in initiating, monitoring, and completing clinical research studies at the clinical study sites. You are responsible for delivering other data generation methodologies and ensuring that studies are delivered, recorded, and reported in accordance with protocol, standard operating procedures, good clinical practices, and other applicable regulatory requirements.Responsibilities- Act as the primary contact and clinical trial expert for assigned study site personnel, coordinating training, certification, and providing technical assistance to ensure successful study execution.- Perform site assessments and qualification visits to support the site selection decision process and site activation activities, including contracting and obtaining IRB/EC/Health Authority approvals in compliance with regulatory requirements.- Develop and manage key study site documentation, such as Study Monitoring Plans, informed consent documents, source documents, patient instruction guides, and case report forms, while contributing technical expertise to review study protocols, data management plans, reports, and manuscripts.- Oversee CROs for the delivery of site management activities, including training CRO CRAs, escalating issues, and collaborating with international investigators and key customers while mentoring and supporting colleagues to enhance their skills and expertise.- Execute site management activities for sponsored studies in assigned focus areas across all phases of study (start‑up, conduct, and close‑out) for both registrational and non‑registrational purposes.- Validate product performance claims, supply data for critical regulatory submissions, define the functional and clinical utility of products, and gather feedback and opinions from laboratories or customers regarding the products.- Work in local and global study teams, including virtual teams, demonstrating diversity, cultural awareness, and fostering strong, collaborative relationships with cross‑functional team members, internal stakeholders, and external partners to achieve business goals and ensure operational excellence.Qualifications- Bachelor’s degree in Science, preferably in Health Sciences such as Clinical Diagnostics or Engineering, or an equivalent combination of education and work experience.- 3 years of experience in the Medical Device or Diagnostics industry and 2 years of experience in clinical studies of IVD/Medical Device/Drug.- Experience in the cardiovascular/metabolic indication and Near Patient Care or Point of Care settings.- Experience with studies conducted in an emergency department setting is a plus.- Excellent understanding of ICH GCP guidelines in the execution of clinical trials.- Demonstrates the ability to make sound decisions, analyze and solve problems, take independent choices, and assume responsibility.- Shows flexibility and adaptability to perform in a fast‑paced, matrixed environment where fluid cross‑team collaboration is crucial.- Primary location: Sant Cugat del Vallès.Equal Opportunity StatementRoche is an Equal Opportunity Employer.#J-18808-Ljbffr

Se buscan profesionales de enfermería para atención en L'Olleria (Valencia). Las funciones principales incluyen el seguimiento y cuidado de los residentes, cubriendo sus necesidades sanitarias y humanas. Esto abarca la administración de medicación y tratamientos, la toma de constantes vitales como presión, pulso y temperatura. Será necesario colaborar con el equipo médico, preparando materiales y medicamentos. También se encargará de mantener actualizadas las historias clínicas y registrar la información relevante. El cuidado de pacientes encamados, incluyendo cambios posturales y la administración de alimentación especial, formará parte de las responsabilidades diarias. Se atenderán las necesidades de higiene personal de los residentes y se controlarán los medicamentos y alimentos en sus habitaciones. El puesto requiere grado o diplomatura en Enfermería. Se ofrece contrato indefinido a jornada parcial, con opción de 18 o 36 horas semanales y turnos de 12 horas. El salario se ajustará al convenio.

Una empresa de selección de personal busca un/a Técnico/a de Producción para un Laboratorio Farmacéutico en Sabadell. Se requiere Grado en Farmacia, Química, Ingeniería Industrial o Biología. Se valoran conocimientos en validaciones de procesos y herramientas como SAP. Se ofrece un contrato estable y la incorporación es inmediata. El horario es de lunes a viernes de 7 a 15:45. Esta posición está orientada a la gestión documental y técnica dentro de producción.#J-18808-Ljbffr

Divico Consultores empresa de selección de personal con más de 30 años de experiencia en perfiles sanitarios tanto a nivel nacional como internacional precisa TECNICO/A PRODUCCIÓN para trabajar en un Laboratorio Farmacéutico situado en la zona de Sabadell.Horario: Jornada completa Lunes a Viernes 7-15.45hTareasGestión documental y técnica de las diferentes áreas de producción.Requisitos- Grado en Farmacia, Química, Ingeniería Industrial, Biología...- Valorable formación complementaria en Industria Farmacéutica- Valorables conocimientos o experiencia en validaciones de procesos, cualificaciones de equipos, validaciones de limpieza...- Vehículo propio- Valorables conocimientos en SAP y TackwiseBeneficios- Contrato estable- Incorporación inmediata#J-18808-Ljbffr

Inycom busca un/a Ingeniero/a de Soporte de Equipos Médicos para prestar servicio in situ en un laboratorio en Sant Cugat del Vallès. El candidato será responsable del soporte técnico y funcional de soluciones de diagnóstico in vitro, asegurando el correcto funcionamiento del equipamiento y la satisfacción del cliente.Las responsabilidades incluyen dar soporte técnico, resolver incidencias, monitorizar soluciones y mejorar procesos.#J-18808-Ljbffr

Administrativo temporal para dar soporte al departamento de marketing, gestionando contratos, becas, eventos y material promocional en una empresa farmacéutica.