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En pocas palabras Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. Responsabilidades específicas: • Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios., • Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos., • Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas., • Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios., • Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias., • Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente., • Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia., • Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección., • Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. ¿Qué necesitas? • Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia., • Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español., • Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA., • Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación., • Viajes: Disponibilidad para viajar., • Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Eres Médico y quieres sentirte satisfecho trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? Únete al Grupo emeis (www.emeis.es), empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación. ¿Qué buscamos? Actualmente buscamos MÉDICO para nuestra Residencia y Centro de Día Bouco Meco, que se responsabilizará de prestar la atención propia de su disciplina a los usuarios, atendiendo sus necesidades asistenciales directamente y a través de los miembros del equipo multidisciplinar, vigilando el estado de salud de los usuarios y realizando su seguimiento y acompañamiento así como el de las familias. Así mismo, realizará el reconocimiento médico inicial y periódico de los usuarios, los exámenes médicos, diagnósticos, prescribir los tratamientos más acordes en cada caso, y llevar a cabo las terapias preventivas, asistenciales y de rehabilitación de los diagnósticos clínicos y funcionales de los usuarios, coordinándose con equipos multidisciplinares para la articulación de actividades de atención directa y terapéuticas de los talleres de estimulación, de mantenimiento y de prevención. ¿Qué te ofrecemos en emeis? • Contrato temporal (del 21 de agosto al 4 de septiembre)., • Jornada completa de lunes a viernes., • Horario de 08:30h a 16:30h., • Salario anual bruto según perfil + Plus domingos y festivos., • Formación continua específica de tu perfil, a lo largo del todo el año., • Programa de descuentos para empleados y familiares., • Posibilidad de desarrollo profesional en una empresa en expansión y en un gran equipo de profesionales. ¿Qué solicitamos? • Indispensable Licenciatura/Grado universitario en Medicina finalizado y homologado en caso de haber sido cursado en universidad extranjera. No serán valoradas candidaturas que no cumplan este requisito., • Experiencia previa de 1 año realizando funciones similares., • Colegiación en vigor., • Gusto e interés por el trabajo en equipo de forma comunicativa y empática, e ilusión por realizar las funciones inherentes a la profesión con objetivos de excelencia y calidad de trato al usuario. Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

En pocas palabras Posición: Mecánico/a Acondicionado Inyectables (contrato formativo) Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: no es necesaria experiencia previa pero se valorará ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Mecánico de Mantenimiento de Producción para incorporarse al equipo de mantenimiento de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar cambios de formatos de las máquinas que lo requieran para que puedan producir de acuerdo con las directrices proporcionadas por producción., • Arreglar las averías tanto eléctricas como mecánicas que requieran las máquinas para su correcto funcionamiento., • Realizar los ajustes que se requieran en las máquinas de producción (si el producto o si la máquina varía alterada), para adecuarla a la correcta fabricación., • Asesorar a los operarios de producción para la puesta en marcha de la máquina si se les presenta un problema que no puedan resolver, para que la puesta en marcha sea lo más rápida posible., • Comprobar el funcionamiento cuando se ha reparado algo, ha habido un cambio de formato, o una incidencia puntual que no sea un problema continuo para que la máquina siga el proceso., • Realizar cambios en las máquinas (creando nuevas piezas, o incluyendo alguna) para corregir defectos que ayuden a un mejor funcionamiento de la máquina., • Realizar el mantenimiento preventivo de las máquinas (limpieza de filtros o engrase) según planificación de producción para el correcto funcionamiento de la máquina en el proceso productivo., • Interpretar planos y esquemas, • Aplicar métodos, prácticas y técnicas de mantenimiento de edificios e instalaciones para identificar y solucionar problemas recurrentes en máquinas, equipos o partes de los mismos., • Realizar inspecciones periódicas para evaluar las solicitudes de reparación. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en mecánica, automatización o similar (finalizado), • Experiencia (años/área): no es necesaria experiencia previa pero se valorará experiencia en mantenimientos correctivos y preventivos en un entorno industrial (prácticas curriculares o similar), • Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones., • Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo, de lunes a viernes (mañanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00) 📜Contrato formativo 💸Atractivo paquete salarial 🥼 Seguro de vida y accidentes 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. Responsabilidades específicas: • Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios., • Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos., • Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas., • Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios., • Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias., • Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente., • Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia., • Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección., • Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. ¿Qué necesitas? • Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia., • Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español., • Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA., • Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación., • Viajes: Disponibilidad para viajar., • Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

p¿Eres b Médico /b y quieres sentirte satisfecho trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? /p p Únete al Grupo emeis ( empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación. /p pb¿Qué buscamos? /b /pp Actualmente buscamos b MÉDICO /b para nuestra b Residencia y Centro de Día Bouco Meco /b , que se responsabilizará de prestar la atención propia de su disciplina a los usuarios, atendiendo sus necesidades asistenciales directamente y a través de los miembros del equipo multidisciplinar, vigilando el estado de salud de los usuarios y realizando su seguimiento y acompañamiento así como el de las familias. /p p Así mismo, realizará el reconocimiento médico inicial y periódico de los usuarios, los exámenes médicos, diagnósticos, prescribir los tratamientos más acordes en cada caso, y llevar a cabo las terapias preventivas, asistenciales y de rehabilitación de los diagnósticos clínicos y funcionales de los usuarios, coordinándose con equipos multidisciplinares para la articulación de actividades de atención directa y terapéuticas de los talleres de estimulación, de mantenimiento y de prevención. /p pb¿Qué te ofrecemos en em emeis /em? /b /pulli Contrato temporal (em del 21 de agosto al 4 de septiembre /em). /lili Jornada completa de lunes a viernes. /lili Horario de 08:30h a 16:30h. /lili Salario anual bruto según perfil + Plus domingos y festivos. /lili Formación continua específica de tu perfil, a lo largo del todo el año. /lili Programa de descuentos para empleados y familiares. /lili Posibilidad de desarrollo profesional en una empresa en expansión y en un gran equipo de profesionales. /li /ul pb¿Qué solicitamos? /b /pulli Indispensable Licenciatura/Grado universitario en b Medicina finalizado y homologado en caso de haber sido cursado en universidad extranjera /b . No serán valoradas candidaturas que no cumplan este requisito. /lili Experiencia previa de 1 año realizando funciones similares. /lili Colegiación en vigor. /lili Gusto e interés por el trabajo en equipo de forma comunicativa y empática, e ilusión por realizar las funciones inherentes a la profesión con objetivos de excelencia y calidad de trato al usuario. /li /ul p Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! /p pem Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad. /em /p

¿Eres Médico y quieres sentirte satisfecho trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? Únete al Grupo emeis ( empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación. ¿Qué buscamos? Actualmente buscamos MÉDICO para nuestra Residencia y Centro de Día Bouco Meco , que se responsabilizará de prestar la atención propia de su disciplina a los usuarios, atendiendo sus necesidades asistenciales directamente y a través de los miembros del equipo multidisciplinar, vigilando el estado de salud de los usuarios y realizando su seguimiento y acompañamiento así como el de las familias. Así mismo, realizará el reconocimiento médico inicial y periódico de los usuarios, los exámenes médicos, diagnósticos, prescribir los tratamientos más acordes en cada caso, y llevar a cabo las terapias preventivas, asistenciales y de rehabilitación de los diagnósticos clínicos y funcionales de los usuarios, coordinándose con equipos multidisciplinares para la articulación de actividades de atención directa y terapéuticas de los talleres de estimulación, de mantenimiento y de prevención. ¿Qué te ofrecemos en emeis ? • Contrato temporal ( del 21 de agosto al 4 de septiembre )., • Jornada completa de lunes a viernes., • Horario de 08:30h a 16:30h., • Salario anual bruto según perfil + Plus domingos y festivos., • Formación continua específica de tu perfil, a lo largo del todo el año., • Programa de descuentos para empleados y familiares., • Posibilidad de desarrollo profesional en una empresa en expansión y en un gran equipo de profesionales. ¿Qué solicitamos? • Indispensable Licenciatura/Grado universitario en Medicina finalizado y homologado en caso de haber sido cursado en universidad extranjera . No serán valoradas candidaturas que no cumplan este requisito., • Experiencia previa de 1 año realizando funciones similares., • Colegiación en vigor., • Gusto e interés por el trabajo en equipo de forma comunicativa y empática, e ilusión por realizar las funciones inherentes a la profesión con objetivos de excelencia y calidad de trato al usuario. Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

En pocas palabras Recuerde revisar su CV antes de enviar la solicitud. Además, asegúrese de leer todos los requisitos relacionados con este puesto. Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. Responsabilidades específicas: • Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios., • Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos., • Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas., • Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios., • Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias., • Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente., • Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia., • Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección., • Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. ¿Qué necesitas? • Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia., • Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español., • Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA., • Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación., • Viajes: Disponibilidad para viajar., • Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xcskxlj ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Recuerde revisar su CV antes de enviar la solicitud. Además, asegúrese de leer todos los requisitos relacionados con este puesto. Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. Responsabilidades específicas: • Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios., • Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos., • Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas., • Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios., • Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias., • Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente., • Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia., • Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección., • Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. ¿Qué necesitas? • Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia., • Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español., • Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA., • Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación., • Viajes: Disponibilidad para viajar., • Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xcskxlj ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

ppPosición: Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico (Estériles) /p pLocalización: Azuqueca de Henares /p pExperiencia: valorable al menos 3-4 años de experiencia en una fábrica de producto inyectable estéril. /p pb¿Quieres saber más? /b /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pIncorporamos un/a bTécnico/a de Mantenimiento Electromecánico (Estériles) /b para incorporarse al equipo en nuestra planta en Azuqueca de Henares. /p pb¡El reto! /b /p ul liRealizar las tareas planificadas de mantenimiento preventivo. /li liRealizar las tareas de mantenimiento correctivo. /li liGarantizar que los equipos de Producción e instalaciones funcionan y se mantienen con arreglo a la documentación pertinente, con el fin de obtener la calidad prevista. /li liCumplimentar las órdenes de mantenimiento preventivo y cuadernos de correctivo u órdenes de trabajo de acuerdo a los procedimientos en vigor. /li liAsegurar el mantenimiento y limpieza de los locales y equipos que estén a su cargo de acuerdo con los distintos procedimientos. /li liComunicar cualquier anomalía que surja en la planta a su responsable inmediato. /li liRealizar la toma diaria de datos de los parámetros prefijados en los distintos sistemas críticos de la planta de acuerdo a los procedimientos. /li liControlar el inventario de repuestos y notificar posibles faltas de material en previsión de roturas de stock. /li liSupervisar los trabajos realizados por contratas externas /li liColaborar en la preparación y mejora de los planes de mantenimiento preventivo de los equipos, listado de repuestos y frecuencia de cambio de los mismos u otras iniciativas /li liFormación profesional en mecánica, electricidad o electrónica. /li liExperiencia: al menos 3-4 años de experiencia en planta de inyectables /li liCapacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo /li liAlto nivel de organización y atención al detalle /li /ul pb¡Nuestros beneficios! /b /p ul liHorario rotativo de lunes a viernes; mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00 /li liAtractivo paquete salarial (fijo + pluses) /li liSeguro de vida y accidentes /li liCopago en el seguro voluntario de salud /li liClub de Beneficios y Ahorro /li liPlanes de desarrollo, política de movilidad interna /li /ul pb¿Cómo será el proceso de Selección? /b /p p¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. /p p¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. /p p¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. /p pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

Posición: Responsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmacéutico Descubra si esta oportunidad es adecuada para usted leyendo toda la información que sigue a continuación. Empresa: Chemo Ubicación: Azuqueca de Henares Modalidad: Presencial Experiencia: +10 años en formulación o producción farmacéutica y +5 años liderando proyectos de I+D de formulación ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¡El reto! En Chemo buscamos un/a Responsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmacéutico, que lidere el soporte técnico de planta, la transferencia tecnológica y la mejora de formulaciones y procesos industriales, garantizando una correcta escalabilidad a fabricación comercial y el cumplimiento de los estándares de calidad y regulación. • Liderar el área de soporte técnico de planta dentro de R&D., • Planificar, coordinar y supervisar actividades de proyectos de I+D y productos en producción industrial., • Gestionar la transferencia técnica entre R&D y Producción, así como entre plantas del grupo., • Coordinar actividades analíticas con desarrollo analítico y control de calidad., • Impulsar mejoras en formulaciones y procesos industriales y resolver incidencias técnicas en planta., • Diseñar, liderar y/o supervisar ensayos de reformulación, desarrollo de proceso, optimización y scale-up., • Definir la estrategia técnica más adecuada para reformulación y desarrollo de proceso., • Asegurar la correcta transferencia, escalado y ejecución de lotes hasta su consolidación en producción., • Redactar y revisar protocolos, informes, master batch records, documentos de transferencia técnica y documentación clave del proyecto., • Preparar documentación científica para Quality y Regulatory Affairs, incluyendo soporte a CMC y respuestas a requerimientos., • Analizar el impacto de patentes y revisar resultados de bioequivalencia., • Elaborar informes y presentaciones para dirección., • Colaborar de forma transversal con Development, QC, QA, Producción, Patentes, Medical y Regulatory Affairs., • Supervisar, motivar y desarrollar equipos, fomentando la colaboración entre áreas., • Garantizar el cumplimiento de SOPs, GMP, ICH, EMEA, FDA, CFR y del sistema de calidad., • Grado/Licenciatura en Farmacia, Química o disciplina científica afín., • Valorable PhD en Pharmaceutics., • +10 años de experiencia en formulación o producción farmacéutica., • +5 años liderando proyectos de I+D de formulación., • Experiencia en liderazgo de equipos y gestión simultánea de varios proyectos., • Valorable experiencia en Producción, Regulatory Affairs y entorno FDA., • Conocimiento sólido de GMP y requisitos FDA., • Inglés fluido y español básico., • Disponibilidad para viajar., • Habilidades de comunicación, influencia, liderazgo y gestión de proyectos. ¡Nuestros beneficios! • Horario partido y flexible, con entrada entre 08:00h y 09:30h y salida a partir de 16:30h, • Seguro de vida y accidentes, • Seguro privado de salud (voluntario) ¿Cómo será el proceso de Selección? Tendrás un primer contacto con el equipo de Talent Acquisition y después entrevistas con las personas responsables del área. Durante todo el proceso mantendremos una comunicación cercana y transparente. Sigue a Chemo en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales. xcskxlj Compromiso con la igualdad de oportunidades En Chemo apostamos por un entorno diverso e inclusivo y garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, sin discriminación por género, identidad o expresión de género, origen, religión, orientación sexual, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social. #J-18808-Ljbffr

Posición: Quality Assurance Specialist para implementación e investigaciones de CAPAs Si desea conocer los requisitos para este puesto, siga leyendo para obtener toda la información relevante. Experiencia: al menos 2-3 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares - presencial INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporar a un/a Quality Assurance Specialist para implementación e investigaciones de CAPAs para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos en Azuqueca de Henares. ¡El reto! El especialista en control de calidad será responsable de dirigir y apoyar las investigaciones de calidad y garantizar la implementación oportuna y eficaz de las acciones correctivas y preventivas (CAPA). Esta función desempeña un papel clave en el fortalecimiento del cumplimiento normativo mediante la identificación de las causas fundamentales, el impulso de medidas correctivas sólidas y la garantía de la coherencia en procesos similares. Investigaciones de calidad y CAPA • Dirigir y apoyar las investigaciones relacionadas con la fabricación y la calidad, garantizando el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación (GMP) y los procedimientos internos., • Realizar análisis exhaustivos de las causas fundamentales y definir las medidas correctivas y preventivas adecuadas., • Garantizar que las CAPA se implementen de manera eficaz, coherente y dentro de los plazos acordados., • Revisar la calidad y la integridad de la documentación de la investigación. Revisión de procesos interfuncionales • Realizar evaluaciones interfuncionales de procesos con perfiles de riesgo comparables para detectar deficiencias más allá de la observación inicial., • Documentar las deficiencias identificadas y realizar un seguimiento de las medidas en la plataforma centralizada (TW, de acuerdo con los requisitos CAPA de Novartis)., • Garantizar que los aprendizajes de las CAPA se apliquen en todas las áreas afectadas, no solo en el proceso observado originalmente. Cumplimiento y mejora continua • Colaborar con Producción, Control de Calidad y otras partes interesadas para mejorar la calidad de la investigación., • Aportar información de calidad durante las auditorías e inspecciones, según sea necesario., • Identificar oportunidades de mejora sistémica y apoyar su implementación., • Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de GMP recibidas en el centro de fabricación, en colaboración con el responsable de garantía de calidad., • Prestar apoyo durante las auditorías GMP de los clientes recibidas en el centro de fabricación, en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Registro y seguimiento del sistema CAPA, • Colaborar en las auditorías internas y externas de acuerdo con los planes internos y el calendario de auditorías., • Revisar o preparar los procedimientos operativos estándar (SOP) relacionados con las actividades bajo la responsabilidad del técnico., • Recibir, revisar y responder a las solicitudes de los clientes y las autoridades en relación con cuestiones técnicas y de calidad de las actividades bajo la responsabilidad del técnico., • Prestar apoyo a los clientes en relación con las actividades bajo la responsabilidad del técnico., • Idiomas: Alto nivel de inglés y bilingüe en español., • Experiencia (años/área): Mínimo 2-3 años de experiencia en control de calidad, fabricación o entornos GxP relacionados., • Conocimientos específicos: Experiencia con sistemas CAPA y herramientas de investigación (por ejemplo, 5 Whys, Ishikawa)., • Habilidades personales: Fuertes habilidades analíticas, organizativas y de resolución de problemas. Excelentes capacidades de comunicación y colaboración interfuncional. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xcskxlj Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Necesitamos incorporar a nuestro equipo instaladores/integradores de telecomunicaciones en diferentes delegaciones (Madrid, Barcelona, Sevilla, Bilbao). Tareas a desarrollar: - Instalación de equipos de telecomunicaciones para Redes Móviles: Trabajos de Red Radio (instalaciones de LTE, swap de e

Descripción del empleo ¿Es este el siguiente paso en su carrera? Descubra si es el candidato adecuado leyendo la descripción completa a continuación. Veolia Servicios Lecam, en su división de servicios energéticos, precisa contratar a un/a Técnico/a de Mantenimiento polivalente en la zona de Meco, Madrid. Sus principales responsabilidades serán: • Realizar mantenimiento preventivo y correctivo de equipos de frío, climatización e instalaciones eléctricas., • Supervisar y mantener sistemas de climatización (calefacción, ventilación y aire acondicionado)., • Ejecutar tareas de mantenimiento eléctrico, como revisión de cuadros eléctricos, cableado e instalaciones en general., • Diagnosticar y reparar averías en sistemas frigoríficos, de climatización y eléctricos., • Realizar mantenimiento general en la maquinaria e instalaciones del edificio asignado, atendiendo cualquier incidencia que pueda surgir., • Registrar intervenciones, consumos energéticos y parámetros de funcionamiento., • Medir y controlar la calidad del aire y la eficiencia de las instalaciones., • Garantizar el cumplimiento de normativas de seguridad y prevención de legionella., • Colaborar con el equipo técnico para optimizar el rendimiento de las instalaciones asignadas., • Adaptarse a las necesidades del servicio, dando soporte en diferentes áreas de mantenimiento según las necesidades de la instalación. Ofrecemos: • Contrato indefinido, • Salario a negociar en función de la valía/experiencia aportada, • Incorporación inmediata Requisitos • Tener residencia o permiso de trabajo en España, • Experiencia en mantenimiento general (electricidad, climatización, fontanería)., • Deseables cursos de PRL de 60 hrs, • Valorable certificado de gases fluorados o carnet de RITE, • Formación profesional de Grado Medio, Superior, Certificado Profesional o equivalente Información adicional As an inclusive company, Veolia is committed to diversity and gives equal consideration to all applications, without discrimination. xqbhyrx Como empresa inclusiva, Veolia está comprometida con la diversidad y valora todas las solicitudes sin discriminación. #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras Recuerde revisar su CV antes de enviar la solicitud. Además, asegúrese de leer todos los requisitos relacionados con este puesto. Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. Responsabilidades específicas: • Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios., • Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos., • Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas., • Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios., • Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias., • Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente., • Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia., • Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección., • Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. ¿Qué necesitas? • Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia., • Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español., • Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA., • Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación., • Viajes: Disponibilidad para viajar., • Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xcskxlj ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

ph3Técnico/a de Desarrollo Galénico - Planta farmacéutica /h3 pChemo Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain /p pbEn pocas palabras /b /p pPosición: Técnico/a de Desarrollo Galénico - Planta farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares /p pb¿Quieres saber más? /b /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pIncorporar a un/a nuevo/a INSUDER como bTécnico/a de Desarrollo Galénico /bpara incorporarse al equipo de nuestra planta en Azuqueca de Henares. Aquí se encargará de supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) así como la preparación de medicamentos para ensayos clínicos. Una vez superados estos ensayos, se encargará de aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento. /p h3¡El reto! /h3 ul liDesarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos. /li liOrganizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido. /li liCaracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos. /li liRealizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas. /li liRecibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones. /li liCapacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. /li /ul h3Formación y requisitos /h3 p• Formación: Licenciatura en Farmacia. /p p• Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas. /p p• Experiencia (años/área): 3-5 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica. /p p• Conocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus. /p p• Habilidades personales: Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad. Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. /p h3¡Nuestros beneficios! /h3 p⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada /p p🥼 Seguro de vida y accidentes /p p🥼 Copago en el seguro voluntario de salud /p p Club de Beneficios y Ahorro /p p Planes de desarrollo, política de movilidad interna /p h3¿Cómo será el proceso de Selección? /h3 p➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. /p p➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. /p p➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. /p pSíguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. /p pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p pGet notified about new Development Technician jobs in bAzuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain /b. /p /p #J-18808-Ljbffr

Posición: Quality Assurance Specialist para implementación e investigaciones de CAPAs Si desea conocer los requisitos para este puesto, siga leyendo para obtener toda la información relevante. Experiencia: al menos 2-3 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares - presencial INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporar a un/a Quality Assurance Specialist para implementación e investigaciones de CAPAs para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos en Azuqueca de Henares. ¡El reto! El especialista en control de calidad será responsable de dirigir y apoyar las investigaciones de calidad y garantizar la implementación oportuna y eficaz de las acciones correctivas y preventivas (CAPA). Esta función desempeña un papel clave en el fortalecimiento del cumplimiento normativo mediante la identificación de las causas fundamentales, el impulso de medidas correctivas sólidas y la garantía de la coherencia en procesos similares. Investigaciones de calidad y CAPA • Dirigir y apoyar las investigaciones relacionadas con la fabricación y la calidad, garantizando el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación (GMP) y los procedimientos internos., • Realizar análisis exhaustivos de las causas fundamentales y definir las medidas correctivas y preventivas adecuadas., • Garantizar que las CAPA se implementen de manera eficaz, coherente y dentro de los plazos acordados., • Revisar la calidad y la integridad de la documentación de la investigación. Revisión de procesos interfuncionales • Realizar evaluaciones interfuncionales de procesos con perfiles de riesgo comparables para detectar deficiencias más allá de la observación inicial., • Documentar las deficiencias identificadas y realizar un seguimiento de las medidas en la plataforma centralizada (TW, de acuerdo con los requisitos CAPA de Novartis)., • Garantizar que los aprendizajes de las CAPA se apliquen en todas las áreas afectadas, no solo en el proceso observado originalmente. Cumplimiento y mejora continua • Colaborar con Producción, Control de Calidad y otras partes interesadas para mejorar la calidad de la investigación., • Aportar información de calidad durante las auditorías e inspecciones, según sea necesario., • Identificar oportunidades de mejora sistémica y apoyar su implementación., • Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de GMP recibidas en el centro de fabricación, en colaboración con el responsable de garantía de calidad., • Prestar apoyo durante las auditorías GMP de los clientes recibidas en el centro de fabricación, en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Registro y seguimiento del sistema CAPA, • Colaborar en las auditorías internas y externas de acuerdo con los planes internos y el calendario de auditorías., • Revisar o preparar los procedimientos operativos estándar (SOP) relacionados con las actividades bajo la responsabilidad del técnico., • Recibir, revisar y responder a las solicitudes de los clientes y las autoridades en relación con cuestiones técnicas y de calidad de las actividades bajo la responsabilidad del técnico., • Prestar apoyo a los clientes en relación con las actividades bajo la responsabilidad del técnico., • Idiomas: Alto nivel de inglés y bilingüe en español., • Experiencia (años/área): Mínimo 2-3 años de experiencia en control de calidad, fabricación o entornos GxP relacionados., • Conocimientos específicos: Experiencia con sistemas CAPA y herramientas de investigación (por ejemplo, 5 Whys, Ishikawa)., • Habilidades personales: Fuertes habilidades analíticas, organizativas y de resolución de problemas. Excelentes capacidades de comunicación y colaboración interfuncional. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xcskxlj Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Chemo Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain Presente su candidatura después de leer los siguientes requisitos de habilidades y cualificaciones para este puesto. Técnico/a de PRL - Planta farmaceútica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: mínimo 5 años de experiencia INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. Incorporar a un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de PRL (HSE) para el equipo de Seguridad y Salud de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Evaluaciones de riesgos, • Investigación de accidentes y análisis de causa raíz., • Elaboración/Supervisión de Permisos de Trabajo, • Coordinación de actividades de los servicios de prevención ajenos., • Definición de estándares de trabajo en materia de seguridad y salud ocupacional., • Asesoramiento y formación en materia preventiva., • Soporte en la elaboración de planes de seguridad y salud., • Trabajo en campo, asumiendo o coordinando el rol de especialista en ejecución de trabajos especiales., • Soporte en la planificación de la actividad preventiva y seguimiento de medidas correctoras., • Coordinación del sistema de gestión de seguridad y salud ocupacional., • Evaluación de performance y confección de tableros de indicadores de desempeño., • Representación de la empresa ante organismos del Estado., • Formación Universitaria superior: Ingeniería en ciencias químicas o carreras afines., • Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL): con las 3 especialidades, Seguridad, Higiene y Ergonomía, • Al menos 5 años de experiencia trabajando en entornos industriales, preferentemente industria farmacéutica., • Acostumbrado a trabajar en entornos ATEX, • Conocimiento de la Normativa APQ/R.D.1215/97, • Capacidad de análisis Evaluaciones Higiénicas, • Perfil orientado a resultados, con dinamismo, autogestión y capacidad resolutiva. Excelentes relaciones interpersonales, trabajo en equipo, capacidad de aprendizaje e influencia., • Idioma: muy valorable nivel medio-alto de inglés y español fluido. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera! xcskxlj Declaración de Igualdad de Oportunidades El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

ppPosición: Técnico/a de Formulación y Desarrollo Farmacéutico (Planta farmacéutica) /p pLocalización: Azuqueca de Henares /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p h3Responsabilidades /h3 ul liDesarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos. /li liOrganizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido. /li liCaracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos. /li liRealizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas. /li liRecibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones. /li liCapacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación: Grado o Licenciatura en Farmacia preferiblemente o ingeniería química en su defecto. /li liIdiomas: Español e inglés fluidos; se valorará el conocimiento de otros idiomas. /li liExperiencia: 2-4 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica. /li liConocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus. /li liHabilidades personales: Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad; innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liHorario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada. /li liSeguro de vida y accidentes. /li liCopago en el seguro voluntario de salud. /li liClub de Beneficios y Ahorro. /li liPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /li /ul pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppLocalización: Azuqueca de Henares. /p pExperiencia: Valorable al menos 2 años en el desempeño de las funciones descritas. /p h3¿Quieres saber más? /h3 pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pIncorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Operario/a de Producción Galénica - I+D, para incorporarse al equipo en nuestra planta en Azuqueca de Henares. /p h3¡El reto! /h3 ul liRealizar pruebas farmacéuticas, biolotes y lotes en entorno GMP y de acuerdo a los procedimientos internos. /li liRegistrar, controlar y reportar los resultados. /li liLimpiar equipos y materiales. /li liFormar nuevos trabajadores /li liMantener los equipos y materiales en buenas condiciones. /li liRealizar ensayos farmacéuticos y lotes de registro para I+D. /li liEvaluar los resultados de las pruebas y procesos y asesorar a los técnicos en los próximos pasos y en las guías de trabajo. /li liRealizar inventario e informar al superior inmediato. Gestión de materiales de planta (controlar stock, envío y recepción de materiales del almacén…). /li liCapacitar a nuevos operadores en los equipos existentes. /li liExperiencia previa de al menos 2 años en departamentos de Producción o I+D en una planta de fabricación farmacéutica. /li liExperiencia en ambiente GMP. /li liIdiomas: español fluido /li /ul h3Competencias: /h3 ul liAtención al detalle y a la calidad, adaptabilidad/flexibilidad, disponibilidad, innovación, comunicación, trabajo en equipo, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. /li /ul h3¡Nuestros beneficios! /h3 ul liHorario rotativo de lunes a viernes; mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00 y turno partido con posibilidad puntual de realizar noches /li liAtractivo paquete salarial (fijo + pluses) /li liSeguro de vida y accidentes /li liCopago en el seguro voluntario de salud /li liClub de Beneficios y Ahorro /li liPlanes de desarrollo, política de movilidad interna /li /ul pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3En pocas palabras /h3pPosición: Project Engineer /ppLocalización: Azuqueca de Henares /ppExperiencia: +5 años en funciones similares /ph3¿Quieres saber más? /h3pEn Chemo, área industrial de INSUD PHARMA, buscamos un/a Project Engineer en nuestra planta de fabricación de medicamentos ubicada en Azuqueca de Henares. /ppDesarrollar, planificar, supervisar y coordinar los planes de inversión y la ejecución de los proyectos aprobados, prestando asesoramiento técnico a mantenimiento, producción (viabilidad de reparaciones, modificaciones de maquinaria e instalaciones) y Diseño para controlar y coordinar el estado de Legalización Industrial y Urbanística de la planta, de acuerdo con la legislación correspondiente. /ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ph3¿Preparado para ser un #Challenger? /h3pIncorporamos un/a Project Engineer en nuestra planta de fabricación de medicamentos ubicada en Azuqueca de Henares. /ph3El reto /h3ulliSupervisar los contratistas involucrados en el plan de nuevas inversiones y monitorizar el nivel de cumplimiento. /liliAsesorar y ayudar a resolver incidentes, problemas o necesidades identificadas por el Jefe de Planta o los responsables de producción, QA, Control de Calidad, acondicionamiento y seguridad para satisfacer sus necesidades en el menor tiempo posible. /liliLlevar a cabo trabajos de ingeniería para mejorar, instalar, modificar equipos e instalaciones para mejorar el rendimiento de la instalación cumpliendo los plazos establecidos para los nuevos equipos. /liliSupervisar y actualizar los planos de la planta, el listado de la planta y los PNT de ingeniería para asegurar que están actualizados. /liliMonitorizar proyectos relacionados con eficiencia energética. /liliGestionar proyectos de diseño y modificación de las instalaciones actuales, tanto a nivel de obra civil como maquinaria, así como otros proyectos de creación de nuevas líneas o áreas de producción e I+D. /liliSupervisar y coordinar la Oficina Técnica para la actualización y elaboración de la documentación técnica de las instalaciones y edificios, para posibilitar su mantenimiento y facilitar posibles ampliaciones y modificaciones de las mismas. /liliSupervisar y coordinar la Legalización Industrial y Urbanística del estado de las instalaciones y tener actualizados todos los requisitos legales en este ámbito. /liliDesarrollar, externamente y en colaboración con los usuarios, los proyectos aprobados del departamento de Ingeniería. /liliPlanificar y coordinar la ejecución de los proyectos aprobados a través de la supervisión de la inversión y del contratista externo para lograr los objetivos de tiempo, costo y función. /liliAsesorar sobre el mantenimiento de las instalaciones de producción y la viabilidad de las reparaciones, la modificación de la maquinaria y las instalaciones. /liliDesarrollar un plan de inversión para el área para el siguiente año que se presentará para su aprobación. /liliGestionar las acciones relacionadas con los KPIs de QA: Acciones de Controles de cambios, CAPAs, Desviaciones, … /li /ulh3¿Qué necesitas? /h3ulliFormación: Titulación Universitaria relacionada con el puesto y formación en Gestión de Proyectos. /liliIdiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas. /liliExperiencia (años/área): al menos 4 años de experiencia en puestos similares en gestión de proyectos en un entorno industrial (muy valorable farmacéutica). /liliHabilidades personales: Orientación al cliente, impacto e influencia, buena capacidad de comunicación y dinamismo. /lili+ 5 años de experiencia en las mismas funciones. /liliConocimiento específico en regulaciones GMP. /liliInglés avanzado valorable. /liliCapacidad para trabajar en equipo y también de forma autónoma. /liliPerfil dinámico, multitarea y con capacidad para trabajar bajo presión en plazos cortos. /liliHabilidad para la resolución de problemas. /liliTrabajo en equipo /liliAdaptabilidad y flexibilidad /liliProductividad /liliAutodesarrollo /liliSentido de urgencia /liliIniciativa /li /ulh3¡Nuestros beneficios /h3pHorario flexible de entrada 8h a 09:30h- Salida 16:30h en adelante. /ppContrato indefinido. /pp1 día de teletrabajo a la semana. /ppAtractivo paquete salarial mas bonus. /ppSeguro de vida y accidentes. /ppCopago en el seguro voluntario de salud. /ppClub de Beneficios y Ahorro. /ppPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /ppMuchos más! /ph3¿Cómo será el proceso de Selección? /h3ulliContacto inicial por teléfono o correo electrónico. /lili1 o 2 entrevistas con el equipo de selección y/o hiring manager. /liliComunicación del estado del proceso en todo momento. /li /ulp¿Crees que esta oferta no es para ti? /ppSíguenos en LinkedIn para estar al tanto de nuevas oportunidades dentro de Chemo e INSUD PHARMA. /ppPuede que tu próxima oportunidad profesional esté más cerca de lo que imaginas. /ppCOMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES /ppEn INSUD PHARMA y Chemo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad o expresión de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppbPosición /b: Technology Transfer Manager / Responsable de Transferencia Tecnológica /p pbLocalización /b: Azuqueca de Henares. /p pbExperiencia /b: mínimo 7-10 años trabajando con transferencia de tecnología, fabricación, MSAT, soporte de procesos u operaciones técnicas. /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pIncorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Responsable de Transferencia Tecnológica para incorporarse al equipo de Transferencia Tecnológica de nuestra planta en Azuqueca de Henares y que se encargue de liderar, gestionar y coordinar todas las actividades de Transferencia de Tecnología para productos farmacéuticos a nivel de planta, garantizando la correcta transferencia, industrialización e implementación de los procesos de fabricación tanto para productos estériles/inyectables como para formas farmacéuticas sólidas, en cumplimiento con las políticas de la compañía, las normas GMP y los requisitos regulatorios aplicables. /p pEl puesto es responsable de actuar como principal interlocutor técnico y operativo con los clientes durante los proyectos de transferencia de tecnología, garantizando un sólido entendimiento de los procesos, una coordinación transversal eficaz y una ejecución en tiempo desde la evaluación de la transferencia hasta la fabricación rutinaria. /p h3¡El reto! /h3 ul liLiderar proyectos integrales de transferencia de tecnología para productos farmacéuticos estériles/inyectables y sólidos, asegurando una industrialización exitosa, la implementación de los procesos y la preparación para la fabricación comercial. /li liDefinir estrategias de transferencia, cronogramas, evaluaciones de riesgos y planes transversales, garantizando su alineación con las capacidades de la planta, los requisitos GMP y las prioridades del negocio. /li liAportar liderazgo técnico en los procesos de fabricación relacionados con operaciones asépticas/inyectables y formas farmacéuticas sólidas, garantizando una transferencia robusta del proceso, su escalabilidad y su fiabilidad operativa. /li liActuar como principal interlocutor técnico con los clientes, gestionando el seguimiento de proyectos, las discusiones técnicas, las expectativas, las escalaciones y la continuidad de la relación. /li liCoordinar estrechamente con Producción, QA, QC, Validaciones, Ingeniería, Regulatory Affairs, Supply Chain y I+D para asegurar una ejecución eficiente y conforme de las actividades de transferencia. /li liAsegurar que todas las actividades de transferencia, la documentación y los cambios de proceso se realicen de acuerdo con las GMP, los requisitos regulatorios, los estándares de calidad y las necesidades técnicas específicas del producto. /li liDar soporte en la resolución de problemas de proceso, evaluación de desviaciones, controles de cambios, CAPAs e iniciativas de mejora continua asociadas a los productos transferidos. /li liLiderar, desarrollar y organizar al equipo de Transferencia de Tecnología, asegurando las capacidades adecuadas, la responsabilidad, el conocimiento técnico y el desempeño dentro de la función. /li libFormación /b: Titulación en Farmacia, Química, Ingeniería Química, Biotecnología o una disciplina científica similar. Se valorará un Máster en Industria Farmacéutica, Farmacia Industrial o un campo relacionado. /li libIdiomas /b: Español e inglés fluidos. El conocimiento de otros idiomas será valorado. /li libExperiencia /b: Mínimo de 8 a 10 años de experiencia en la industria farmacéutica. Sólida experiencia en transferencia de tecnología, fabricación, MSAT, soporte de procesos u operaciones técnicas. Más de 8 años de experiencia en una posición similar dentro de la industria farmacéutica. Experiencia demostrada en procesos farmacéuticos tanto para productos estériles/inyectables como para formas farmacéuticas sólidas. Se requiere experiencia previa en roles de cara al cliente, gestión de proyectos y liderazgo de equipos. /li libConocimientos Específicos /b: Normativas GMP, GLP, ICH y FDA, así como procedimientos de Transferencia de Tecnología. Conocimiento de desarrollo galénico, equipos y procesos productivos. También se requiere conocimiento de Regulatory Affairs. /li libViajes /b: Disponibilidad para viajar ocasionalmente. /li libHabilidades Personales /b: Gestión de equipos, gestión de proyectos, dinamismo y flexibilidad. /li /ul h3¡Nuestros beneficios! /h3 ul liHorario de lunes a viernes, con entrada flexible de 8:00 a 9:30 y salidas a partir de las 16:30. /li liSeguro de vida y accidentes. /li liCopago en el seguro voluntario de salud. /li liClub de Beneficios y Ahorro. /li liPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /li /ul pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Descripción de la empresa /h3 pCompañía líder en descarbonización, economía circular y gestión optimizada de los recursos. Veolia diseña e implementa soluciones para la gestión del agua, residuos y energía, participando en el desarrollo sostenible de las ciudades e industrias. /p h3Descripción del empleo /h3 pVeolia Servicios Lecam, en su división de servicios energéticos, precisa contratar un Técnico/a de Mantenimiento Frío/Climatización en Cabanillas del Campo, Guadalajara. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRealizar mantenimiento preventivo y correctivo de equipos de frío industrial y climatización. /li liSupervisar y mantener sistemas de climatización (calefacción, ventilación y aire acondicionado). /li liEjecutar tareas de mantenimiento en maquinaria industrial del edificio. /li liDiagnosticar y reparar averías en sistemas frigoríficos y de climatización. /li liRegistrar intervenciones, consumos energéticos y parámetros de funcionamiento. /li liMedir y controlar la calidad del aire y eficiencia de las instalaciones. /li liGarantizar el cumplimiento de normativas de seguridad y prevención de legionella. /li liColaborar con el equipo técnico para optimizar el rendimiento de las instalaciones. /li /ul h3Ofrecemos /h3 ul liContrato indefinido. /li liSalario a convenir en función de la experiencia y valía profesional. /li liHorario de Lunes a Viernes en turnos rotativos. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liContar con formación de grado medio, superior o certificado profesional en su especialidad. /li liCarnet de instalador de instalaciones térmicas en edificios (RITE). /li liCertificado de gases fluorados. /li liFormación básica en Prevención de Riesgos Laborales. /li liFormación específica: trabajos en altura, plataformas elevadora. /li /ul h3Información adicional /h3 pAs an inclusive company, Veolia is committed to diversity and gives equal consideration to all applications, without discrimination. Como empresa inclusiva, Veolia está comprometida con la diversidad y valora todas las solicitudes sin discriminación. /p /p #J-18808-Ljbffr

Sobre nosotros En Hinojosa – Guadalajara, somos una planta especializada en soluciones gráficas y packaging de alto valor añadido. Trabajamos con tecnología de última generación y apostamos por la mejora continua, la eficiencia y la seguridad en todos nuestros procesos. Buscamos incorporar a nuestro equipo un/a Electromecánico/a que contribuya al óptimo funcionamiento de nuestras líneas productivas. Funciones principales - Realizar el mantenimiento preventivo y correctivo de la maquinaria industrial, tanto a nivel eléctrico como mecánico. - Diagnosticar y resolver averías en sistemas eléctricos, neumáticos, hidráulicos y motores. - Ejecutar ajustes, cambios y mejoras técnicas en máquinas de impresión y procesos gráficos. - Colaborar en la instalación y puesta en marcha de nuevos equipos. - Cumplimentar registros de mantenimiento y reportar incidencias. - Velar por el cumplimiento de los estándares de seguridad, orden y limpieza. - Proponer acciones de mejora para aumentar la eficiencia y disponibilidad de las máquinas. Requisitos Formación - FP Grado Medio o Superior en Mantenimiento Electromecánico, Automatización y Robótica, Electricidad, Mecatrónica Industrial o similar. Experiencia - Experiencia previa de 1 año en mantenimiento industrial, preferiblemente en sectores como artes gráficas, packaging, papel o similares. Conocimientos técnicos - Electricidad industrial, sensores, variadores, contactores y PLC (valorable). - Mecánica, neumática e hidráulica. - Lectura de planos eléctricos y mecánicos. - Manejo de herramientas de diagnóstico y medición. Competencias clave - Responsabilidad y orientación a la seguridad. - Capacidad para resolver problemas técnicos. - Trabajo en equipo y comunicación efectiva. - Gestión de prioridades y autonomía. Qué ofrecemos - Incorporación a una empresa sólida y en crecimiento dentro del sector del packaging. - Contrato por sustitución de permiso legal (aprox 6 meses) - Formación continua y apoyo técnico. - Ambiente de trabajo colaborativo. - Retribución competitiva según experiencia aportada.

ph3Descripción de la empresa /h3 pCompañía líder en descarbonización, economía circular y gestión optimizada de los recursos. /p pVeolia diseña e implementa soluciones para la gestión del agua, residuos y energía, participando en el desarrollo sostenible de las ciudades industriales. /p h3Descripción del empleo /h3 pVeolia Servicios Lecam, en su división de servicios energéticos, necesita contratar a un/a Técnico/a de Mantenimiento polivalente en la zona de Meco, Madrid. /p h3Sus principales responsabilidades serán: /h3 ul liRealizar mantenimiento preventivo y correctivo de equipos de frío, climatización e instalaciones eléctricas. /li liSupervisar y mantener sistemas de climatización (calefacción, ventilación y aire acondicionado). /li liEjecutar tareas de mantenimiento eléctrico, como revisión de cuadros eléctricos, cableado e instalaciones en general. /li liDiagnosticar y reparar averías en sistemas frigoríficos, de climatización y eléctricos. /li liRealizar mantenimiento general en la maquinaria e instalaciones del edificio asignado, atendiendo cualquier incidencia que pueda surgir. /li liRegistrar intervenciones, consumos energéticos y parámetros de funcionamiento. /li liMedir y controlar la calidad del aire y la eficiencia de las instalaciones. /li liGarantizar el cumplimiento de normativas de seguridad y prevención de legionella. /li liColaborar con el equipo técnico para optimizar el rendimiento de las instalaciones asignadas. /li liAdaptarse a las necesidades del servicio, dando soporte en diferentes áreas de mantenimiento según las necesidades de la instalación. /li /ul h3Ofrecemos: /h3 ul liContrato indefinido /li liSalario a negociar en función de la valía/experiencia aportada /li liIncorporación inmediata /li /ul pSi estás interesado/a en participar en el proceso de selección, inscríbete aquí. /p pEn Veolia sabemos que los/as profesionales son el pilar fundamental de nuestra identidad corporativa y de nuestros resultados. Promovemos su integración desde un claro compromiso con la igualdad entre hombres y mujeres, compartiendo la cultura corporativa, nuestra práctica y experiencia. Se ofrece incorporación inmediata, estabilidad laboral y una retribución negociable en función de la experiencia de las candidaturas. /p h3Requisitos /h3 ul liTener residencia o permiso de trabajo en España /li liExperiencia en mantenimiento general (electricidad, climatización, fontanería). /li liDeseables cursos de PRl de 60 hrs /li liValorable certificado de gases fluorados o carnet de RITE /li liFormación profesional de Grado Medio, Superior, Certificado Profesional o equivalente /li /ul h3Información adicional /h3 pAs an inclusive company, Veolia is committed to diversity and gives equal consideration to all applications, without discrimination. /p pComo empresa inclusiva, Veolia está comprometida con la diversidad y valora todas las solicitudes sin discriminación. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3ES10062-ESPANA AIR LIQUIDE IBÉRICA DE GASES, S.L.U. /h3 pBajo la supervisión del Gerente de Planta, el Ingeniero de Fabricación colabora en la coordinación de los recursos productivos disponibles en la Planta con el fin de optimizar el Proceso, asegurar que se cumple la planificación (Cantidad, Calidad, Plazos y Costes) definida por el Responsable de la Planta, el SIO (Smart and Innovative Operations) y el BIM (departamento Best In Maintenance) y se realiza bajo el riguroso cumplimiento de la normativa y protocolos aplicables (Seguridad, Calidad, MA). /p h3How will you CONTRIBUTE and GROW? /h3 h3INFORMACIÓN DE LA LÍNEA DE NEGOCIO /h3 pLa línea de negocio de bGrandes Industrias /b suministra soluciones de gas y energía a los clientes de las industrias metalúrgica, química, de refinado y energética, que son esenciales para sus propias actividades principales, para mejorar la eficiencia de los procesos y para que sus plantas sean más respetuosas con el medio ambiente. A través de sus plantas y su extensa red de gasoductos, Air Liquide suministra oxígeno, nitrógeno, argón, hidrógeno y monóxido de carbono en grandes cantidades. El Grupo también opera plantas de cogeneración para suministrar a los clientes vapor y electricidad. /p h3FUNCIONES /h3 h31 - Seguridad, Calidad IMS , Medio Ambiente, Legalización de Instalaciones, Reporting. /h3 ul liAsegurar que se cumple la normativa QHSE e IMS y colaborar en la definición de Planes de Acción. /li liPreparar / Revisar y Validar los Permisos de Trabajo, LOTO y seguir los trabajos en campo. /li liColaborar en la preparación y seguimiento de Auditorías Externas e Internas. /li liColaborar en la preparación y ejecución de los Simulacros de Seguridad, el reporte de las mejoras identificadas, así como en los Planes de Acción derivados de los mismos. /li liColaborar en el Reporte de aleris, econormas, integral, medio ambiente, y el Reporte mensual. /li liAsumir el Rol asignado en los Planes de Emergencia. /li /ul h32 - Gestión del Equipo /h3 ul liColabora en la Definición de Turnos, Vacaciones, y Tareas / Trabajos. /li liFormación de los Supervisores de Planta. /li /ul h33 - Fiabilidad /h3 ul liEjecución de las Alertas de Fiabilidad. /li liColaborar en el análisis de los incidentes de fiabilidad, estudios/proyectos y ejecución de los Planes de Acción. /li /ul h34 - Operación y Proceso /h3 ul liAsegurar la correcta ejecución de Instrucciones del SIO (Smart and Intelligence Operations) con el fin de entregar la Calidad y Cantidad adecuada del producto al cliente (Operación Diaria, Prueba y Análisis de anomalías, etc.). /li liDe acuerdo con el Plant Manager, toma las decisiones sobre la producción en situaciones excepcionales. /li /ul h35 - Mantenimiento /h3 ul liColabora en la Organización de la Parada Multianual TAR (Turnaround) (Alcance, Presupuesto, Calendario, Proveedores, Compras, etc) con el equipo de Mantenimiento BIM (Best in Maintenance). /li liAsegurar que la gestión del mantenimiento se realiza correctamente a través del CMMS (Sistema de Gestión de Mantenimiento Computarizado), sigue la Estrategia definida por BIM y la información es confiable. /li liAsegurar que las operaciones de mantenimiento (Preventivo, Correctivo y TAR) se ejecuten según lo planificado y bajo las medidas de seguridad requeridas, y que la Planta cuente con los medios necesarios (Proveedores, repuestos, mano de obra, etc.). /li /ul h36 - Proyectos /h3 ul liEstudiar los proyectos y presupuestos. /li liHacer seguimiento de la ejecución de los proyectos asignados a iPMO, SIO, automatización,... y ejecutar los proyectos locales. /li /ul h3REQUISITOS /h3 ul libFormación: /b Ingeniería Industrial /li libIdiomas: /b Inglés Alto /li libExperiencia: /b Operación de Planta de 1 a 3 años /li libConocimientos: /b Seguridad, Regulatory, Procesos de AUS/HyCo, Seguridad de Procesos, Mantenimiento. /li libCompetencias: /b Coordinación Transversal / Liderazgo, Creatividad, Anticipación, Gestión del Cambio, Toma de decisiones, Orientación al cliente. /li /ul p#LI-RO1 /p h3Our Differences make our Performance /h3 pAt Air Liquide, we are committed to build a diverse and inclusive workplace that embraces the diversity of our employees, our customers, patients, community stakeholders and cultures across the world. We welcome and consider applications from all qualified applicants, regardless of their background. We strongly believe a diverse organization opens up opportunities for people to express their talent, both individually and collectively and it helps foster our ability to innovate by living our fundamentals, acting for our success and creating an engaging environment in a changing world. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Técnico/a de Mantenimiento de Instalaciones - Polivalente /h3 pTipo de Contrato: Indefinido /p pCompañía líder en descarbonización, economía circular y gestión optimizada de los recursos. /p pVeolia diseña e implementa soluciones para la gestión del agua, residuos y energía, participando en el desarrollo sostenible de las ciudades y industrias. /p pVeolia Servicios Lecam, en su división de servicios energéticos, precisa contratar a un/a Técnico/a de Mantenimiento polivalente en la zona de Meco, Madrid. /p h3Sus principales responsabilidades serán: /h3 ul liRealizar mantenimiento preventivo y correctivo de equipos de frío, climatización e instalaciones eléctricas. /li liSupervisar y mantener sistemas de climatización (calefacción, ventilación y aire acondicionado). /li liEjecutar tareas de mantenimiento eléctrico, como revisión de cuadros eléctricos, cableado e instalaciones en general. /li liDiagnosticar y reparar averías en sistemas frigoríficos, de climatización y eléctricos. /li liRealizar mantenimiento general en la maquinaria e instalaciones del edificio asignado, atendiendo cualquier incidencia que pueda surgir. /li liRegistrar intervenciones, consumos energéticos y parámetros de funcionamiento. /li liMedir y controlar la calidad del aire y la eficiencia de las instalaciones. /li liGarantizar el cumplimiento de normativas de seguridad y prevención de legionella. /li liColaborar con el equipo técnico para optimizar el rendimiento de las instalaciones asignadas. /li liAdaptarse a las necesidades del servicio, dando soporte en diferentes áreas de mantenimiento según las necesidades de la instalación. /li liSalario a negociar en función de la valía/experiencia aportada. /li /ul h3Requisitos: /h3 ul liTener residencia o permiso de trabajo en España. /li liExperiencia en mantenimiento general (electricidad, climatización, fontanería). /li liDeseables cursos de PRl de 60 hrs. /li /ul pSi estás interesado/a en participar en el proceso de selección, inscríbete aquí. /p pComo empresa inclusiva, Veolia está comprometida con la diversidad y valora todas las solicitudes sin discriminación. /p pEn Veolia sabemos que los/as profesionales son el pilar fundamental de nuestra identidad corporativa y de nuestros resultados. Promovemos su integración desde un claro compromiso con la igualdad entre hombres y mujeres, compartiendo la cultura corporativa, nuestra práctica y experiencia. Se ofrece incorporación inmediata, estabilidad laboral y una retribución negociable en función de la experiencia de las candidaturas. /p /p #J-18808-Ljbffr

pHorario: Turnos rotativos de mañana, tarde y noche /ppImprescindible residencia cercana al puesto de trabajo (Meco - Madrid). /ppstrongSolo se tendrán en cuenta las candidaturas que cumplan los requisitos indicados en la oferta. /strong /ppEjecutar tareas de mantenimiento preventivo según planificación. /ppDiagnosticar y reparar averías mecánicas, eléctricas y neumáticas. /ppIntervenir en paradas de línea para minimizar tiempos de inactividad. /ppRealizar ajustes y mejoras en maquinaria de producción y envasado. /ppRegistrar intervenciones en sistemas de gestión (GMAO / ERP). /ppColaborar en la instalación y puesta en marcha de nuevos equipos. /ppVerificar el correcto funcionamiento de servicios auxiliares (aire comprimido, climatización, etc.). /ppParticipar en análisis de averías y acciones de mejora continua. /ppProponer ideas de mejora continua, seguridad y medio ambiente. /ppBuscamos una persona con experiencia real en mantenimiento electromecánico de maquinaria de producción, acostumbrada a intervenir en averías mecánicas, eléctricas y neumáticas, así como en cambios de formato y mantenimiento preventivo y correctivo de líneas industriales. /ppstrongFormación mínima: /strong FP Grado Medio o Superior en Mantenimiento Industrial, Mecatrónica Industrial, Electromecánica, Automatización y Robótica Industrial o Electricidad Industrial. Se valorará especialmente la formación técnica reglada relacionada con el mantenimiento industrial. /ppstrongConocimientos en: /strong Mecánica industrial - Electricidad y autómatas (valorable) - Neumática e hidráulica. /ppstrongExperiencia mínima /strongde 2 años realizando mantenimiento electromecánico en líneas de producción industrial. /pullistrongREQUISITOS IMPRESCINDIBLES /strong /li /ulpFP técnica relacionada con mantenimiento industrial. /ppExperiencia en mantenimiento electromecánico industrial. /ppDisponibilidad para trabajar a turnos rotativos. /ppResidencia próxima a Meco o posibilidad de desplazamiento diario. /ppCapacidad de trabajo en equipo y coordinación con otras áreas. /ppProactividad y autonomía en la toma de decisiones. /ppAdaptación al trabajo a turnos (mañana/tarde/noche). /ppCompromiso con la seguridad y calidad. /ppConocimientos en herramientas de mantenimiento (GMAO, ERP). /p #J-18808-Ljbffr

¿Eres Médico y quieres sentirte satisfecho trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? Es posible que un gran número de candidatos se presenten a este puesto, así que asegúrese de enviar su CV y su solicitud lo antes posible. Únete al Grupo emeis ( ), empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación. ¿Qué buscamos? Actualmente buscamos MÉDICO para nuestra Residencia y Centro de Día Bouco Meco, que se responsabilizará de prestar la atención propia de su disciplina a los usuarios, atendiendo sus necesidades asistenciales directamente y a través de los miembros del equipo multidisciplinar, vigilando el estado de salud de los usuarios y realizando su seguimiento y acompañamiento así como el de las familias. Así mismo, realizará el reconocimiento médico inicial y periódico de los usuarios, los exámenes médicos, diagnósticos, prescribir los tratamientos más acordes en cada caso, y llevar a cabo las terapias preventivas, asistenciales y de rehabilitación de los diagnósticos clínicos y funcionales de los usuarios, coordinándose con equipos multidisciplinares para la articulación de actividades de atención directa y terapéuticas de los talleres de estimulación, de mantenimiento y de prevención. ¿Qué te ofrecemos en emeis? • Contrato temporal (del 21 de agosto al 4 de septiembre)., • Jornada completa de lunes a viernes., • Horario de 08:30h a 16:30h., • Salario anual bruto según perfil + Plus domingos y festivos., • Formación continua específica de tu perfil, a lo largo del todo el año., • Programa de descuentos para empleados y familiares., • Posibilidad de desarrollo profesional en una empresa en expansión y en un gran equipo de profesionales. ¿Qué solicitamos? • Indispensable Licenciatura/Grado universitario en Medicina finalizado y homologado en caso de haber sido cursado en universidad extranjera. No serán valoradas candidaturas que no cumplan este requisito., • Experiencia previa de 1 año realizando funciones similares., • Colegiación en vigor., • Gusto e interés por el trabajo en equipo de forma comunicativa y empática, e ilusión por realizar las funciones inherentes a la profesión con objetivos de excelencia y calidad de trato al usuario. Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. xqbhyrx Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

EIA21 busca un/a Ingeniero/a Eléctrico/a en Azuqueca de Henares, España, para unirse a su equipo de Ingeniería. Para presentar una candidatura, simplemente lea la siguiente descripción del puesto y asegúrese de adjuntar los documentos pertinentes. El candidato ideal realizará diseño eléctrico e instrumentación en fases de Ingeniería Básica y de Detalle, colaborando con equipos multidisciplinarios. Se requiere titulación en Ingeniería Eléctrica o similar, sólidos conocimientos en herramientas 3D como Cadworks, PDS, PDMS o Revit, y manejo avanzado de AutoCAD. xqbhyrx La posición es crucial para el desarrollo y estandarización de procesos en proyectos eléctricos. #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. Responsabilidades específicas: Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios. Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos. Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas. Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios. Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias. Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente. Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia. Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección. Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. ¿Qué necesitas? Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia. Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español. Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA. Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación. Viajes: Disponibilidad para viajar. Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato indefinido Atractivo paquete salarial.

ph3¿Cuentas con experiencia como Administrativo/a y te gustaría desarrollarte en el sector logístico? Si tus respuestas son afirmativas, nos encantaría conocerte. /h3pEn nuestra empresa nos dedicamos a ofrecer soluciones logísticas de calidad, gestionando el transporte y la distribución a nivel nacional e internacional. Si eres una persona con ganas de aprender, crecer y trabajar en un entorno dinámico, ¡te estamos buscando! /ph3¿Por qué formar parte de nuestro equipo? /h3pNuestra misión es optimizar las cadenas de suministro con soluciones innovadoras y eficaces, siempre centrados en el cliente y en el bienestar de nuestro equipo. /ph3Aspectos claves del puesto: /h3pEstarás a cargo de tareas administrativas centradas en la facturación y la gestión de expediciones. Te formarás en todos los procesos necesarios para gestionar la facturación de mercancías y trabajarás en estrecha colaboración con tu equipo para garantizar que todos los procesos sean fluidos y eficientes. /ppAlgunas de las funciones que realizarás incluyen: /pulliApoyo en la facturación diaria. /liliIntroducción de proveedores y aplicación de cotizaciones. /liliRevisión de partes de descarga y creación de partidas. /liliExpediciones, Trabajo administrativo enfocado a facturación, introducir proveedores, aplicar cotizaciones, revisión de partes de descarga, crear partidas (comparación de facturación con las partidas). /li /ulh3¿Qué te ofrecemos? /h3ulliUn contrato indefinido con estabilidad laboral. /liliFormación continua y apoyo en tu desarrollo profesional. /liliUn entorno de trabajo flexible y dinámico donde podrás aprender y crecer. /liliLa oportunidad de trabajar en un sector en constante evolución, con posibilidades de avanzar y asumir nuevas responsabilidades. /liliHorario: 40h semanales: en base a la logística – habitualmente L-M jornada continua de 9:00 a 15:00 /liliX jornada partida de 9:00 a 14:00 (pueden comer en media hora) 15:00 a 19:00h /liliviernes de 9:00 a 16:00h /li /ulh3¿A quién buscamos? /h3ulliExperiencia en facturación y expediciones. /liliConocimiento de albaranes, cotizaciones y partes de descarga. /liliGanas de aprender y crecer dentro del sector logístico. /liliProactividad, dinamismo y buen trato con el equipo. /liliDominio de herramientas informáticas (MS Office). /liliDisponibilidad horaria. /li /ulpSi te apasiona el sector logístico y estás buscando un lugar donde puedas aprender y desarrollarte, esta es tu oportunidad. Nos encanta apoyar el crecimiento de nuestros empleados y ofrecerles todas las herramientas necesarias para que se conviertan en grandes profesionales. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppLocalización: Azuqueca de Henares. /p pExperiencia: Valorable al menos 3 años en el desempeño de las funciones descritas. /p pIncorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Operario/a de Producción Galénica - I+D, para incorporarse al equipo en nuestra planta en Azuqueca de Henares. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRealizar pruebas farmacéuticas, biolotes y lotes en entorno GMP y de acuerdo a los procedimientos internos. /li liRegistrar, controlar y reportar los resultados. /li liLimpiar equipos y materiales. /li liFormar nuevos trabajadores. /li liMantener los equipos y materiales en buenas condiciones. /li liRealizar ensayos farmacéuticos y lotes de registro para I+D. /li liEvaluar los resultados de las pruebas y procesos y asesorar a los técnicos en los próximos pasos y en las guías de trabajo. /li liRealizar inventario e informar al superior inmediato. Gestión de materiales de planta (controlar stock, envío y recepción de materiales del almacén). /li liCapacitar a nuevos operadores en los equipos existentes. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liExperiencia previa de al menos 3 años en departamentos de Producción o I+D en una planta de fabricación farmacéutica. /li liExperiencia en ambiente GMP. /li liIdiomas: español fluido. /li /ul h3Competencias /h3 ul liAtención al detalle y a la calidad, adaptabilidad/flexibilidad, disponibilidad, innovación, comunicación, trabajo en equipo, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liHorario rotativo de lunes a viernes; mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00 y turno partido con posibilidad puntual de realizar noches. /li liAtractivo paquete salarial (fijo + pluses). /li liSeguro de vida y accidentes. /li liCopago en el seguro voluntario de salud. /li liClub de Beneficios y Ahorro. /li liPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /li /ul pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. Responsabilidades específicas: Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios. Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos. Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas. Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios. Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias. Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente. Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia. Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección. Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. ¿Qué necesitas? Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia. Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español. Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA. Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación. Viajes: Disponibilidad para viajar. Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En EIA21 buscamos un/a Ingeniero/a Eléctrico/a para unirse a nuestro equipo de Ingeniería y participar en proyectos de Electricidad e Instrumentación, desarrollando diseños en fases de Ingeniería Básica y de Detalle y colaborando con equipos multidisciplinarios. Los candidatos deben tomarse el tiempo de leer atentamente todos los elementos de este anuncio de empleo. Por favor, envíen su solicitud sin demora. • Participar en proyectos eléctricos e instrumentación, realizando diseño y elaboración de planos en fases de Ingeniería Básica y de Detalle., • Colaborar con equipos multidisciplinarios (E&I&C) para integrar los aspectos eléctricos e instrumentación en el diseño global del proyecto., • Contribuir al desarrollo, estandarización y mejora continua de los procesos de diseño eléctrico y de instrumentación., • Mantener comunicación fluida con el equipo de ingeniería y otros departamentos para asegurar la coherencia, calidad y eficacia de los diseños., • Realizar diseño avanzado de canalizaciones eléctricas en 3D utilizando herramientas como Cadworks, PDS, PDMS o Revit., • Elaborar planos, diagramas y esquemas eléctricos mediante software especializado como AutoCAD, MicroStation y EPLAN., • Titulación en Ingeniería Eléctrica o similar., • Experiencia previa en diseño eléctrico e instrumentación (deseable)., • Sólidos conocimientos en herramientas 3D para diseño de canalizaciones eléctricas: Cadworks, PDS, PDMS o Revit., • Manejo avanzado de AutoCAD (imprescindible) y Revit (valorado/imprescindible según necesidad)., • Conocimientos en MicroStation y EPLAN (valorables). xcskxlj, • Capacidad de comunicación y trabajo en equipo con diferentes disciplinas. #J-18808-Ljbffr

ppEn bHJM /b seguimos creciendo 🚀 /ppBuscamos incorporar al equipo un/a bTécnico/a Electromecánico/a /b con pasión por la maquinaria, actitud resolutiva y ganas de seguir evolucionando en un entorno donde cada día se aprende algo nuevo. /ph3Responsabilidades /h3ulliMantenimiento y reparación de maquinaria pública e industrial. /liliInstalación, configuración y puesta en marcha de equipos nuevos y usados. /liliMontaje de implementos y accesorios. /liliDiagnóstico de averías mecánicas, hidráulicas y eléctricas. /liliElaboración de listados de materiales y seguimiento de reparaciones. /liliInspecciones y pruebas funcionales para garantizar la calidad del servicio. /li /ulh3Lo que buscamos en ti /h3ulliExperiencia en mantenimiento o reparación de maquinaria. /liliConocimientos en mecánica, hidráulica y electricidad. /liliActitud proactiva, orientación al trabajo en equipo y ganas de crecer. /li /ulh3Lo que te ofrecemos /h3ulliContrato indefinido y estabilidad desde el primer día. /liliRetribución competitiva según tu experiencia y valía. /liliRetribución flexible con seguro médico privado. /liliVehículo de empresa. /liliFormación continua y un plan de desarrollo real dentro del grupo. /liliUn equipo técnico cercano, con experiencia, actitud y vocación de servicio. /li /ulpLunes a viernes, 8:00 – 17:00 con flexibilidad según necesidades de cliente. /pp🚀 Si te apasiona la maquinaria, buscas estabilidad y un entorno donde tu talento cuenta, /pp Envíanos tu candidatura. ¡Queremos conocerte! /p /p #J-18808-Ljbffr

EIA21 busca un/a Ingeniero/a Eléctrico/a para unirse a su equipo en Azuqueca de Henares, Castilla-La Mancha. Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación. El candidato participará en proyectos de Electricidad e Instrumentación, desarrollando diseños y colaborando con equipos multidisciplinarios. xcskxlj Se requiere titulación en Ingeniería Eléctrica y manejo avanzado de AutoCAD, además de conocimientos en herramientas 3D como Revit, Cadworks o PDS. Se valorará experiencia previa y nivel intermedio de inglés. #J-18808-Ljbffr

Incorporar a un/a Talent Acquisition Specialist para incorporarse al equipo de talento en nuestras plantas de Azuqueca de Henares. Diseño e implementación de estrategias de adquisición de talento alineadas con objetivos de negocio y tendencias del sector farmacéutico, garantizando calidad, plazo

Localización: Azuqueca de Henares Obtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado. Role Overview Tech Transfer Technician para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de inyectables en Azuqueca de Henares. Facilitar la transferencia de tecnologías farmacéuticas desde I+D o terceros a la producción, garantizando una ampliación sin problemas y el cumplimiento normativo. Global Responsibility • Trabajar con los equipos de fabricación, garantía de calidad, control de calidad, asuntos regulatorios y cadena de suministro para garantizar una transferencia fluida y eficiente., • Apoyar las actividades de resolución de problemas, investigar las desviaciones y contribuir a las iniciativas de mejora continua de los procesos., • Organizar reuniones internas y con los clientes para supervisar los hitos del proyecto, realizar un seguimiento de la ejecución del mismo e informar sobre su progreso., • Emitir MBR, BOM y cualquier otro documento relacionado con el proyecto., • Prestar apoyo durante la fabricación de lotes de registro/validación., • Contribuir con conocimientos científicos y técnicos en materia de calidad, normativa y transferencia tecnológica, y solucionar los problemas que surjan en el día a día para garantizar el flujo de información entre las distintas funciones y cumplir con el calendario del proyecto., • Comprobar que el contenido de los documentos GMP sea correcto, completo y cumpla con los expedientes., • Apoyar el lanzamiento de productos desde la nueva sede tras la transferencia, en colaboración con el equipo de transferencia comercial, la cadena de suministro, el control de calidad y los asuntos regulatorios. Qualifications • Grado o licenciatura en Farmacia o carrera afín. Máster en el ámbito farmacéutico es preferible., • Idiomas: español e inglés fluidos; se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Al menos 2-3 años de experiencia en un puesto similar, en formulación, producción o transferencia tecnológica en la industria farmacéutica., • Conocimientos específicos: normativas GMP, GLP, ICH y FDA, procedimientos de transferencia tecnológica, desarrollo de formulaciones, asuntos regulatorios, sólidos conocimientos de productos., • Disponibilidad para viajar ocasionalmente., • Habilidades personales: capacidad para trabajar tanto en equipo como de forma autónoma, dinamismo y multitarea. Benefits • Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida a partir de las 16:30 según la hora de entrada., • Seguro de vida y accidentes., • Copago en el seguro voluntario de salud., • Club de Beneficios y Ahorro., • Planes de desarrollo y política de movilidad interna. xqbhyrx El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

En Azuqueca de Henares, una planta farmacéutica de inyectables con altos estándares de calidad busca incorporar personal para el laboratorio de microbiología. La persona seleccionada trabajará en el equipo de control de calidad para garantizar el cumplimiento de los requisitos microbiológicos e

Gestión y liderazgo de equipos de entre strong5 y 15 personas /strong, así como coordinación de equipos de mayor volumen. Identificación de necesidades formativas y propuesta de mejoras operativas. Garantizar una comunicación fluida, un buen clima de trabajo y el cumplimiento de las normas de s

Planificación, control de operativa diaria, supervisión del almacén y liderazgo de equipos de 5 a 15 personas. NOAWORK ETT busca un/a Jefe/a de equipo logístico para empresa en Meco, Madrid. Residencia en Corredor del Henares o Guadalajara y coche propio son valorados.

Gestión y liderazgo de equipos de entre 5 y 15 personas, así como coordinación de equipos de mayor volumen. Identificación de necesidades formativas y propuesta de mejoras operativas. Capacidad organizativa, resolutiva y habilidades de liderazgo.

Coordinación y supervisión de un equipo de operarios en el área de logística y almacén en Cabanillas del campo. Además, supervisarás el uso del retractil para la manipulación de cargas, cumpliendo las normas de seguridad. Al inicio, la contratación es temporal a través de una empresa de tr

Planificación, control de operativa diaria, supervisión del almacén y liderazgo de equipos de 5 a 15 personas. Residencia en Corredor del Henares o Guadalajara y coche propio son valorados. NOAWORK ETT busca un/a Jefe/a de equipo logístico para empresa en Meco, Madrid.

Te gustaría formar parte de una empresa en crecimiento y comenzar nuevos desafíos? Desde CTT Express nos encontramos en búsqueda de un/a Jefe/a de Equipo para nuestro centro en Coslada: Tus funciones principales serán: Supervisión de las personas y el trabajo de zonas específicas de la platafo

Buscamos incorporar emprendedores que quieran tener la oportunidad real, de gestionar su propia oficina, ya que tenemos una propuesta totalmente personalizada, donde podrás aprovechar toda tu experiencia y trayectoria para desarrollar y dirigir un gran proyecto. Si te gusta trabajar en equipo, cuen

El candidato ideal debe mantener la flota en condiciones óptimas para circular, garantizando seguridad y fiabilidad a largo plazo, en un entorno que valora la colaboración y el profesionalismo. TIP Group busca un Técnico de Remolques cualificado para realizar inspecciones, diagnósticos y reparac