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OFERTA DE EMPLEO: CUIDADORA INTERNA EN AZUQUECA Edades Toledo selecciona cuidadora interna para atención y cuidado de una señora de 94 años con movilidad reducida, en Azuqueca de Henares. Funciones principales: Atención y cuidado personal. Apoyo en la movilidad y acompañamiento. Preparación de comidas. Tareas básicas del hogar relacionadas con el cuidado de la persona atendida. Supervisión y acompañamiento diario. Se valorará: Experiencia demostrable en cuidado de personas mayores. Referencias. Responsabilidad, empatía y vocación de servicio. Lugar de trabajo: Azuqueca de Henares Puesto: Interna Interesadas: Enviar CV a toledo@edades.eu Edades Toledo Cuidamos de las personas, cuidamos de su tranquilidad.

Se busca personal de almacén para realizar funciones esenciales dentro de un operador logístico relevante en el sector. El rol se centra en la gestión de la entrada de productos, garantizando que el flujo de mercancías se realice de manera eficiente y conforme a los estándares establecidos. El entorno de trabajo es dinámico y requiere una actitud proactiva para el manejo de diferentes tareas de logística interna. Las responsabilidades principales incluyen la recepción física de los envíos, la verificación de la documentación asociada y el registro digital de las entradas en el sistema informático. Este proceso es fundamental para mantener la trazabilidad del stock y asegurar la precisión del inventario disponible. Posteriormente, será necesario proceder a la apertura de los embalajes, realizar una clasificación inicial de los artículos y organizarlos para su correcta ubicación en las estanterías o zonas designadas del almacén. Además de las labores de recepción, el puesto también implica actividades relacionadas con la preparación de pedidos. Para ello, se utilizarán dispositivos PDA para escanear y confirmar los artículos que componen cada pedido, asegurando su exactitud. También se requerirá el manejo de transpalés eléctricos para el transporte de mercancía dentro de las instalaciones, siempre cumpliendo con las normativas de seguridad y los procedimientos operativos y de calidad vigentes. El contrato inicial se formalizará a través de una Empresa de Trabajo Temporal (ETT), con perspectivas de incorporación a la plantilla propia a medio plazo. La retribución bruta es de 9,63 euros por hora. La jornada se desarrolla de lunes a viernes, de 10:00 a 18:30 horas, con cierto grado de flexibilidad horaria. El centro de trabajo está ubicado en Meco.

Job Description En pocas palabras Posición: Packing Line Leader Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) Experiencia: Más de 3-4 años en gestión de personal en producción farmacéutica Insud Pharma opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Packing Line Leader para incorporarse con contrato indefinido en nuestra planta en Azuqueca de Henares. El reto Supervisar y controlar el programa de producción y los procesos de fabricación en cada turno, asegurando el cumplimiento de objetivos de volumen, calidad y coste. Coordinar con Planificación, Logística, Almacén, Mantenimiento y Control de Calidad para optimizar el trabajo y la productividad de las líneas de fabricación. Organizar y gestionar los recursos humanos disponibles, adaptando el plan de fabricación para maximizar el rendimiento y evitar paradas de línea. Investigar y resolver incidentes, desviaciones y resultados fuera de especificaciones (OOS), colaborando con Control de Calidad para la liberación de lotes. Proponer mejoras en equipos, procesos e instalaciones para optimizar la producción. Supervisar y coordinar la resolución de averías con personal interno y proveedores externos. Desarrollar procesos y equipos de fabricación, estableciendo parámetros críticos para nuevos productos y mejoras continuas. Revisar y actualizar procedimientos de trabajo, además de formar al personal en el correcto uso de equipos y procesos. Participar en auditorías con clientes junto al departamento de Control de Calidad y asesorar en nuevos proyectos hasta su implementación. Organizar y supervisar la generación y revisión de documentación de fabricación para la aprobación de lotes. ¿Qué necesitas? Licenciatura o Grado en Ciencias Naturales, Ingeniería o Ingeniería Técnica. Máster en Industria Farmacéutica valorado positivamente. Más de 3-4 años de experiencia en gestión de personal en producción farmacéutica. Conocimientos sólidos en gestión industrial. Español imprescindible e inglés avanzado. Disponibilidad para viajar ocasionalmente. Habilidades para trabajar en equipo y de forma autónoma, dinamismo, multitarea, capacidad para trabajar bajo presión y resolver problemas. ¡Nuestros beneficios! Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre 08:00 y 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato Indefinido Atractivo paquete salarial Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna Muchos más COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Posición: Analista de Desarrollo Analítico i+D - Planta Farmacéutica Asegúrese de leer detenidamente la información sobre esta oportunidad antes de presentar su candidatura. Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 2 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporamos un/a Analista de Laboratorio en el área de I+D en nuestra planta ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Análisis de materias primas y productos terminados según las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Desarrollo y validación de métodos analíticos para asegurar la calidad y cumplimiento normativo. Formación y capacitación de otros analistas para garantizar altos estándares en el trabajo del laboratorio. Soporte analítico al grupo de Gálenicos, así como a los técnicos de Desarrollo Analítico y Estabilidad en I+D. Coordinación y supervisión de las tareas diarias del equipo de laboratorio para optimizar recursos y resultados. Asegurar la correcta documentación, trazabilidad y cumplimiento de normativas en todas las actividades analíticas. Participar en la mejora continua de procesos y en la resolución de incidencias técnicas. Supervisar y ejecutar análisis conforme a GMP. Gestionar la validación de métodos analíticos y asegurar su adecuada implementación. Garantizar la calidad, exactitud y trazabilidad de los análisis realizados. Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia (años/área): valorable al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico Experiencia trabajando con HPLC, GC. Valorable manejo de Empower. Otras técnicas serán valorables Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado ¡Nuestros beneficios! Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y turno partido (flexible) Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación) Seguro de vida y accidentes. Comedor de empresa (gratuito) para los días en turno partido Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. xhfqzwm El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Posición: Técnico/a Garantía de Calidad en Validaciones (CSV) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 3 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial, Branded y Biotech, con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El Técnico/a de Garantía de Calidad en Validaciones (CSV) que trabajará en el área de Calidad de la planta. ¡El reto! Garantizar el mantenimiento del estado de cualificación de equipos, instalaciones y servicios, así como del estado de validación de los procesos asociados a la fabricación de productos inyectables, incluyendo procesos de fabricación, proceso aséptico, limpieza y acondicionamiento, de acuerdo con la normativa aplicable y los estándares de calidad establecidos. Colaborar en la elaboración de documentación técnica asociada a actividades de validación (proceso de fabricación, limpieza y media fill), incluyendo protocolos e informes. Diseñar y ejecutar las actividades necesarias para la validación de procesos de fabricación. Elaborar y ejecutar protocolos e informes de validación de limpieza. Desarrollar protocolos e informes de validación del proceso aséptico (media fill) y participar en su ejecución. Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo, garantizando la correcta ejecución de las actividades y el cumplimiento de los requisitos establecidos. Participar como experto/a en auditorías e inspecciones externas. Asegurar el correcto archivo y mantenimiento de la documentación de validación. Gestionar sistemas de calidad vinculados a las actividades de validación, tales como desviaciones, controles de cambio y planes CAPA. Formar y acompañar a nuevas incorporaciones en aquellas actividades y funciones del puesto en las que actúe como referente técnico. Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar. Nivel fluido de español e inglés. Experiencia de entre 3 y 4 años en departamentos de Validaciones, Servicios Técnicos, Garantía de Calidad o Producción dentro de la industria farmacéutica. Se valorará especialmente experiencia en plantas de fabricación de productos inyectables. Conocimiento sólido de normativa GMP, tanto europea como FDA. ¡Nuestros beneficios! Jornada completa en horario partido/flexible con entrada entre 8:00 y 9:30h y salida a partir de las 16:30h Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna.

El puesto de Planificador de Producción es fundamental para garantizar la eficiencia y el cumplimiento de los objetivos operativos dentro del entorno fabril. El profesional será responsable de coordinar los flujos de trabajo, gestionando los recursos y los plazos para optimizar el rendimiento de la línea de producción. Su labor implica un análisis constante de la capacidad disponible, la demanda de clientes y la disponibilidad de materiales, asegurando que la cadena de suministro interna funcione de manera fluida y sin interrupciones significativas. La integración entre la planificación y la ejecución física en planta es un aspecto clave, requiriendo una comunicación estrecha con otros departamentos para anticipar y resolver posibles cuellos de botella. Las tareas diarias incluyen la elaboración y el ajuste de programas de fabricación, supervisando el avance de las órdenes de trabajo y realizando los ajustes necesarios ante imprevistos como retrasos en el aprovisionamiento o fallos técnicos. Este rol exige un enfoque proactivo y metódico, con capacidad para priorizar tareas en un entorno dinámico. La gestión de datos maestros y la actualización de parámetros del sistema ERP son también componentes esenciales para mantener la información de producción precisa y fiable, sirviendo como base para la toma de decisiones de la dirección. Además de las labores operativas, el planificador contribuye al análisis del desempeño mediante el seguimiento de indicadores clave, como las tasas de cumplimiento del plan, la eficiencia de los procesos y la productividad. Esta monitorización permite identificar áreas de mejora y participar en proyectos de optimización continua. El puesto representa, por tanto, una posición central que vincula la estrategia de producción con la realidad operativa, asegurando que los objetivos de calidad, coste y tiempo se alcancen de manera consistente.

Se busca cuidadora interna en Azuqueca de Henares para la atención y el cuidado de una señora de 94 años con movilidad reducida.Descubra más sobre las tareas diarias, las responsabilidades generales y la experiencia requerida para esta oportunidad desplazándose hacia abajo ahora.Las funciones p

OFERTA DE EMPLEO: CUIDADORA INTERNA EN AZUQUECA Edades Toledo selecciona cuidadora interna para atención y cuidado de una señora de 94 años con movilidad reducida, en Azuqueca de Henares.Haga clic en "Solicitar" a continuación para enviar su candidatura.Asegúrese de que su CV está actualizado

Experiencia: 5 a 10 años en funciones similares. INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Apoyar las actividades HSE&S en todos los negocios InsudPharma, identificando y promoviendo proyectos de carácter transversal. • Definición de estándares y procedimientos corporativos, • Análisis de KPIs y elaboración de reportes e informes específicos, • Estandarización y homogenización de prácticas y dinámicas de trabajo EHS&S, • Identificación de proyectos de mejora EHS&S, • Identificación y promoción de buenas prácticas, • Integración de herramientas de Excelencia Operacional en las operaciones EHS&S, • Evaluaciones de riesgo y análisis de eventos, • Apoyo en la coordinación de los servicios de prevención, • Seguimiento de planes de acción, • Formación técnica EHS&S, • Auditoría y acompañamiento en el desarrollo de sistemas de gestión de SST y Medio Ambiente (ej. ISO45001/ISO14001), • Evaluación del cumplimiento de requisitos legales y acompañamiento para alcanzar conformidad legal, • Educación: Grado en Ciencias Ambientales, Química, Ingeniería o titulación equivalente., • Titulación como técnico superior de prevención de riesgos laborales, • Experiencia en sistemas de gestión de seguridad y salud en el trabajo (SST) – ISO45001; medio ambiente – ISO14001. Valorable conocimiento y experiencia en sistemas de gestión de eficiencia energética – ISO50001, • Idiomas: Castellano e inglés fluido hablado y escrito. Valorable conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): 5-10 años en posiciones similares o gestionando áreas EHS&S, • Conocimientos específicos: Conocimiento de procesos y riesgos de fabricación química e industria farmacéutica. Clasificación de atmósferas explosivas, riesgos químicos, toxicidad de sustancias y estrategias de contención, riesgos ergonómicos y gestión de emergencias. Conocimiento herramientas Lean Six Sigma Uso fluido de herramientas informáticas • Habilidades blandas: Proactividad, liderazgo, buena capacidad de organización, autonomía y comunicación, trabajo en equipo, orientación a resultados, capacidad analítica, responsabilidad y compromiso., • Viajes: Disponibilidad para realizar desplazamientos a otras plantas del grupo en territorio nacional con frecuencia semanal y fuera del territorio nacional con carácter puntual. Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

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