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En Reig Jofre estamos buscando a un/a Regulatory Affairs Specialist, para que se incorpore al equipo de Regulatory Affairs de nuestra planta productiva ubicada en Toledo. Su misión principal será la de liderar y coordinar las actividades regulatorias (registro, mantenimiento y variaciones), proporcionando soporte técnico-regulatorio a clientes y departamentos internos, y contribuyendo a la estrategia regulatoria para garantizar la comercialización eficiente y conforme a los requisitos legales, así como actuar como interlocutor clave entre la compañía, los clientes y las autoridades sanitarias. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Participar en la estrategia regulatoria para los cambios y/o actualizaciones requeridas en el dossier de registro del producto de RJ Toledo, • Estimar el tipo de variación/es necesarias para cambios y/o actualizaciones a realizar en el dossier de los productos fabricados en RJ Toledo y la documentación requerida para las mismas., • Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones., • Evaluar de la estrategia regulatoria y tipo de variaciones necesarias, apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios y gestión tanto interna como con los clientes de los cambios que pudieran ocurrir en diferentes secciones del dossier necesarios para mantener los dosieres propios y de clientes actualizados, así como la documentación necesaria para actualizar los dosieres de productos RJ Toledo que fueran requeridos para su presentación en nuevos mercados., • Contactar y coordinar con los distintos departamentos de la compañía y con clientes para la comunicación requerida para la actualización o nueva presentación de dossier de producto, • Colaborar con los distintos departamentos (Desarrollo de Nuevos Productos, Garantía de Calidad, Control de Calidad, Producción, …) para la elaboración de la documentación requerida de acuerdo con la regulación de las Autoridades Sanitarias más actuales (especificaciones, métodos de análisis, validaciones de métodos analíticos y proceso, ...), • Reunir la documentación solicitada por clientes para compilar o actualizar el dosier de registro del producto, • Revisión de la documentación técnica recibida para las actividades mencionadas en los puntos anteriores, • Contactar con clientes RJ para la presentación de la documentación requerida para la actualización del dosier, • Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones, en coordinación con el departamento de Registros de RJ., • Comunicar la resolución de la actualización o presentación de nuevo dossier a nivel de departamento y de planta RJ Toledo., • Dar soporte Regulatorio a nivel departamental y de planta, así como a cliente para otras cuestiones regulatorias adicionales a cambios en los dosieres de productos fabricados en la planta de RJ Toledo, coordinándose y apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en Ciencias de la Salud. Se valorará un máster o título especializado en Regulatory Affairs., • Experiencia mínima de 3-5 años en un rol similar dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento profundo de las regulaciones de la EMA, FDA y otras autoridades regulatorias internacionales., • Experiencia en la preparación y gestión de documentación regulatoria., • Habilidades en comunicación escrita y verbal, con capacidad para interpretar y explicar información técnica compleja., • Capacidad para trabajar de manera autónoma y gestionar múltiples proyectos en un entorno dinámico., • Nivel alto de inglés. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

🌟Oportunidad Profesional: Coordinadores/as de Seguridad y Salud - Toledo🌟 En Ingeniería y Prevención de Riesgos, S.L., empresa referente en el ámbito de la Prevención de Riesgos Laborales en construcción, buscamos incorporar Coordinadores/as de Seguridad y Salud en fase de ejecución para nuestros proyectos ubicados en la Comunidad de Madrid y la provincia de Toledo. Se trata de una excelente oportunidad para profesionales con vocación por la prevención, que busquen estabilidad, desarrollo y un entorno de trabajo sólido y especializado. 📌 Perfil Requerido Formación obligatoria • Titulación en Ingeniería Civil o Grados equivalentes., • (Imprescindible homologación en caso de titulaciones extranjeras), • Experiencia previa como Coordinador/a de Seguridad y Salud en obras de carreteras., • Motivación, compromiso y deseo de crecimiento profesional 🛠️ Funciones Principales Bajo la supervisión de un responsable con más de 20 años de experiencia, la persona seleccionada asumirá tareas de coordinación de seguridad y salud durante la fase de ejecución de obra, siguiendo la metodología interna de trabajo y los procedimientos del sistema de gestión de la empresa. Las personas incorporadas recibirán formación interna específica para garantizar su correcta integración en los proyectos asignados. 🎁 Qué Ofrecemos • Estabilidad laboral y proyección profesional real, • Flexibilidad en la organización del trabajo, • Vehículo de empresa, tarjeta de combustible, ordenador, móvil y todos los recursos necesarios, • Beneficios sociales y formación continua, • Incorporación a una empresa consolidada, con trayectoria y en crecimiento. 👉 Da el paso ¡Estamos deseando conocerte! 📧 Envíanos tu CV a: 📩 📩 La presente oferta de empleo tiene en cuenta el principio de igualdad de trato entre mujeres y hombres por lo que se refiere al acceso al empleo, según el artículo 14 de la Constitución Española, la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva de mujeres y hombres. En I+P estamos comprometidos con la protección del medio ambiente y con la mitigación de los efectos del cambio climático, por lo que buscamos alinear nuestros compromisos y procedimientos al reto de la Agenda 2030 y los 17 ODS. Desde el año 2011, I+P promueve con su adhesión a los Diez Principios del Pacto Mundial de Naciones Unidas, el respeto y la promoción de los derechos humanos, laborales, medioambientales y la lucha contra la corrupción.

Gestagua (perteneciente al Grupo SAUR) se encarga de la gestión del ciclo integral del agua en su totalidad o en alguna de sus fases. Presente en España desde 1986, en la actualidad, atendemos a más de medio millón de ciudadanos, en más de medio centenar de municipios. Principios como la diversidad, la estabilidad en el empleo, la conciliación de la vida profesional y familiar, la formación continua o la responsabilidad, inspiran nuestros valores: Responsabilidad, Sentido del Servicio, Transparencia, Innovación, Solidaridad y Proximidad. En la actualidad, nos encontramos en la búsqueda de un/a DIRECTOR/A TÉCNICO/A REGIONAL para incorporarse a nuestro departamento de Dirección Técnica dentro del área de Operaciones. La persona seleccionada será responsable de gestionar, coordinar y liderar los recursos humanos, técnicos y materiales de la delegación, con el objetivo de alcanzar los resultados económicos, operativos y comerciales definidos por la Dirección. El ámbito de actuación será regional, dando soporte técnico a las explotaciones de Toledo, Cuenca y Albacete, garantizando en todo momento el cumplimiento de la normativa interna y externa aplicable. Funciones principales: • Gestionar la operación técnica de las explotaciones, controlando el rendimiento hidráulico, el consumo energético y la calidad del agua., • Organizar y supervisar el mantenimiento preventivo y correctivo de las instalaciones., • Asegurar el cumplimiento de los ratios operativos definidos por la compañía., • Elaborar, presentar y realizar el seguimiento del presupuesto anual, controlando desviaciones y proponiendo medidas correctoras., • Supervisar la facturación, cobros e impagados, así como el coste operativo total de la delegación., • Gestionar los equipos de la región: planificación de calendarios, vacaciones, permisos y propuestas de desarrollo y organización., • Fomentar un buen clima laboral y asegurar el cumplimiento del convenio colectivo, en coordinación con el área de RRHH., • Representar a la compañía ante clientes actuales y potenciales, realizando labores de seguimiento y prospección comercial., • Elaborar presupuestos para nuevos contratos, obras y servicios., • Participar en licitaciones técnicas y coordinar la planificación y ejecución de proyectos y obras regionales., • Dirigir implantaciones de proyectos internos y fomentar la mejora continua de los procesos técnicos y operativos., • Preparar informes periódicos de actividad, resultados y previsiones para Dirección., • Coordinar los procesos administrativos necesarios para asegurar el correcto funcionamiento y cumplimiento normativo de la delegación. Perfil buscado: • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Civil, Caminos, Agrónomos o similar., • Al menos 5 años de experiencia en posiciones de responsabilidad técnica y operativa, preferiblemente en el sector del agua, obra civil o servicios industriales., • Experiencia en gestión de presupuestos, control económico y coordinación de equipos., • Conocimientos en explotación de redes, infraestructuras hidráulicas y/o gestión de servicios técnicos., • Valorable formación complementaria en gestión de operaciones, dirección de proyectos o gestión económica., • Valorable conocimiento en calidad, medioambiente, PRL e ISOs relacionados., • Carnet de conducir B y disponibilidad para desplazamientos dentro del ámbito regional. Se ofrece: • Contrato indefinido., • Incorporación a una empresa internacional líder en el sector del agua., • Rango salarial entre 40.000 € y 45.000 € brutos anuales, en función de la experiencia aportada, más variable anual del 10% ligado a objetivos., • Proyecto con alto grado de responsabilidad, autonomía y peso técnico., • Estabilidad laboral y posibilidades de desarrollo profesional. GESTAGUA es una empresa comprometida con la diversidad y la igualdad. De esta forma, todos nuestros procesos de selección garantizan la igualdad de oportunidades a todas las candidaturas sin distinción de raza, etnia, religión, sexo, origen, nacionalidad, edad, discapacidad, orientación sexual e identidad de género.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Regulatory Affairs Specialist , para que se incorpore al equipo de Regulatory Affairs de nuestra planta productiva ubicada en Toledo. Su misión principal será la de liderar y coordinar las actividades regulatorias (registro, mantenimiento y variaciones), proporcionando soporte técnico-regulatorio a clientes y departamentos internos, y contribuyendo a la estrategia regulatoria para garantizar la comercialización eficiente y conforme a los requisitos legales, así como actuar como interlocutor clave entre la compañía, los clientes y las autoridades sanitarias. Participar en la estrategia regulatoria para los cambios y/o actualizaciones requeridas en el dossier de registro del producto de RJ Toledo Estimar el tipo de variación/es necesarias para cambios y/o actualizaciones a realizar en el dossier de los productos fabricados en RJ Toledo y la documentación requerida para las mismas. Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones. Evaluar de la estrategia regulatoria y tipo de variaciones necesarias, apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios y gestión tanto interna como con los clientes de los cambios que pudieran ocurrir en diferentes secciones del dossier necesarios para mantener los dosieres propios y de clientes actualizados, así como la documentación necesaria para actualizar los dosieres de productos RJ Toledo que fueran requeridos para su presentación en nuevos mercados. Contactar y coordinar con los distintos departamentos de la compañía y con clientes para la comunicación requerida para la actualización o nueva presentación de dossier de producto Colaborar con los distintos departamentos (Desarrollo de Nuevos Productos, Garantía de Calidad, Control de Calidad, Producción, …) para la elaboración de la documentación requerida de acuerdo con la regulación de las Autoridades Sanitarias más actuales (especificaciones, métodos de análisis, validaciones de métodos analíticos y proceso, ...) Reunir la documentación solicitada por clientes para compilar o actualizar el dosier de registro del producto Revisión de la documentación técnica recibida para las actividades mencionadas en los puntos anteriores Contactar con clientes RJ para la presentación de la documentación requerida para la actualización del dosier Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones, en coordinación con el departamento de Registros de RJ. Comunicar la resolución de la actualización o presentación de nuevo dossier a nivel de departamento y de planta RJ Toledo. Dar soporte Regulatorio a nivel departamental y de planta, así como a cliente para otras cuestiones regulatorias adicionales a cambios en los dosieres de productos fabricados en la planta de RJ Toledo, coordinándose y apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios. A ptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias de la Salud. Se valorará un máster o título especializado en Regulatory Affairs. Experiencia mínima de 3-5 años en un rol similar dentro de la industria farmacéutica. Conocimiento profundo de las regulaciones de la EMA, FDA y otras autoridades regulatorias internacionales. Experiencia en la preparación y gestión de documentación regulatoria. Capacidad para trabajar de manera autónoma y gestionar múltiples proyectos en un entorno dinámico. Nivel alto de inglés. Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h) Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Regulatory Affairs Specialist, para que se incorpore al equipo de Regulatory Affairs de nuestra planta productiva ubicada en Toledo. Su misión principal será la de liderar y coordinar las actividades regulatorias (registro, mantenimiento y variaciones), proporcionando soporte técnico-regulatorio a clientes y departamentos internos, y contribuyendo a la estrategia regulatoria para garantizar la comercialización eficiente y conforme a los requisitos legales, así como actuar como interlocutor clave entre la compañía, los clientes y las autoridades sanitarias. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Participar en la estrategia regulatoria para los cambios y/o actualizaciones requeridas en el dossier de registro del producto de RJ Toledo, • Estimar el tipo de variación/es necesarias para cambios y/o actualizaciones a realizar en el dossier de los productos fabricados en RJ Toledo y la documentación requerida para las mismas., • Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones., • Evaluar de la estrategia regulatoria y tipo de variaciones necesarias, apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios y gestión tanto interna como con los clientes de los cambios que pudieran ocurrir en diferentes secciones del dossier necesarios para mantener los dosieres propios y de clientes actualizados, así como la documentación necesaria para actualizar los dosieres de productos RJ Toledo que fueran requeridos para su presentación en nuevos mercados., • Contactar y coordinar con los distintos departamentos de la compañía y con clientes para la comunicación requerida para la actualización o nueva presentación de dossier de producto, • Colaborar con los distintos departamentos (Desarrollo de Nuevos Productos, Garantía de Calidad, Control de Calidad, Producción, …) para la elaboración de la documentación requerida de acuerdo con la regulación de las Autoridades Sanitarias más actuales (especificaciones, métodos de análisis, validaciones de métodos analíticos y proceso, ...), • Reunir la documentación solicitada por clientes para compilar o actualizar el dosier de registro del producto, • Revisión de la documentación técnica recibida para las actividades mencionadas en los puntos anteriores, • Contactar con clientes RJ para la presentación de la documentación requerida para la actualización del dosier, • Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones, en coordinación con el departamento de Registros de RJ., • Comunicar la resolución de la actualización o presentación de nuevo dossier a nivel de departamento y de planta RJ Toledo., • Dar soporte Regulatorio a nivel departamental y de planta, así como a cliente para otras cuestiones regulatorias adicionales a cambios en los dosieres de productos fabricados en la planta de RJ Toledo, coordinándose y apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en Ciencias de la Salud. Se valorará un máster o título especializado en Regulatory Affairs., • Experiencia mínima de 3-5 años en un rol similar dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento profundo de las regulaciones de la EMA, FDA y otras autoridades regulatorias internacionales., • Experiencia en la preparación y gestión de documentación regulatoria., • Habilidades en comunicación escrita y verbal, con capacidad para interpretar y explicar información técnica compleja., • Capacidad para trabajar de manera autónoma y gestionar múltiples proyectos en un entorno dinámico., • Nivel alto de inglés. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Gestagua (perteneciente al Grupo SAUR) se encarga de la gestión del ciclo integral del agua en su totalidad o en alguna de sus fases. Presente en España desde 1986, en la actualidad, atendemos a más de medio millón de ciudadanos, en más de medio centenar de municipios. Principios como la diversidad, la estabilidad en el empleo, la conciliación de la vida profesional y familiar, la formación continua o la responsabilidad, inspiran nuestros valores: Responsabilidad, Sentido del Servicio, Transparencia, Innovación, Solidaridad y Proximidad. En la actualidad, nos encontramos en la búsqueda de un/a DIRECTOR/A TÉCNICO/A REGIONAL para incorporarse a nuestro departamento de Dirección Técnica dentro del área de Operaciones. La persona seleccionada será responsable de gestionar, coordinar y liderar los recursos humanos, técnicos y materiales de la delegación, con el objetivo de alcanzar los resultados económicos, operativos y comerciales definidos por la Dirección. El ámbito de actuación será regional, dando soporte técnico a las explotaciones de Toledo, Cuenca y Albacete, garantizando en todo momento el cumplimiento de la normativa interna y externa aplicable. Funciones principales: • Gestionar la operación técnica de las explotaciones, controlando el rendimiento hidráulico, el consumo energético y la calidad del agua., • Organizar y supervisar el mantenimiento preventivo y correctivo de las instalaciones., • Asegurar el cumplimiento de los ratios operativos definidos por la compañía., • Elaborar, presentar y realizar el seguimiento del presupuesto anual, controlando desviaciones y proponiendo medidas correctoras., • Supervisar la facturación, cobros e impagados, así como el coste operativo total de la delegación., • Gestionar los equipos de la región: planificación de calendarios, vacaciones, permisos y propuestas de desarrollo y organización., • Fomentar un buen clima laboral y asegurar el cumplimiento del convenio colectivo, en coordinación con el área de RRHH., • Representar a la compañía ante clientes actuales y potenciales, realizando labores de seguimiento y prospección comercial., • Elaborar presupuestos para nuevos contratos, obras y servicios., • Participar en licitaciones técnicas y coordinar la planificación y ejecución de proyectos y obras regionales., • Dirigir implantaciones de proyectos internos y fomentar la mejora continua de los procesos técnicos y operativos., • Preparar informes periódicos de actividad, resultados y previsiones para Dirección., • Coordinar los procesos administrativos necesarios para asegurar el correcto funcionamiento y cumplimiento normativo de la delegación. Perfil buscado: • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Civil, Caminos, Agrónomos o similar., • Al menos 5 años de experiencia en posiciones de responsabilidad técnica y operativa, preferiblemente en el sector del agua, obra civil o servicios industriales., • Experiencia en gestión de presupuestos, control económico y coordinación de equipos., • Conocimientos en explotación de redes, infraestructuras hidráulicas y/o gestión de servicios técnicos., • Valorable formación complementaria en gestión de operaciones, dirección de proyectos o gestión económica., • Valorable conocimiento en calidad, medioambiente, PRL e ISOs relacionados., • Carnet de conducir B y disponibilidad para desplazamientos dentro del ámbito regional. Se ofrece: • Contrato indefinido., • Incorporación a una empresa internacional líder en el sector del agua., • Rango salarial entre 40.000 € y 45.000 € brutos anuales, en función de la experiencia aportada, más variable anual del 10% ligado a objetivos., • Proyecto con alto grado de responsabilidad, autonomía y peso técnico., • Estabilidad laboral y posibilidades de desarrollo profesional. GESTAGUA es una empresa comprometida con la diversidad y la igualdad. De esta forma, todos nuestros procesos de selección garantizan la igualdad de oportunidades a todas las candidaturas sin distinción de raza, etnia, religión, sexo, origen, nacionalidad, edad, discapacidad, orientación sexual e identidad de género.

Somos la compañía líder de Servicio Integral a Puntos de Venta en el sector de Gran Consumo, con una misión clara: Generar Valor Añadido a nuestros clientes más allá del Servicio. Descubra exactamente qué habilidades, experiencia y cualificaciones necesitará para tener éxito en este puesto antes de enviar su solicitud a continuación. Buscamos personas que compartan nuestros valores con una actitud de pasión y compromiso por su trabajo, orientación al mercado, espíritu emprendedor y trabajo en equipo, con el objetivo de ser la continua referencia en el sector haciendo las cosas de manera diferente. Actualmente en nuestro departamento de Operaciones, en el área de R&D, buscamos un experto técnico con especialidad en frío para dar soporte en la operativa diaria a nuestros clientes y red interna. Tendrá que ser capaz de ofrecer soluciones especializadas y asesoramiento integral enfocado en frío. Actuará como interfaz entre Refrival, nuestra red interna y los clientes, de cara a identificar necesidades, proponer soluciones técnicas adecuadas y asegurar la calidad en la ejecución del servicio, aportando valor añadido. Cómo principales funciones: • Presupuestos equipamiento frio, • Validar características técnicas de equipos de frío y HORECA, • Creación de protocolos y operativa técnica, • Colaboración en propuestas técnico-comerciales, • Auditorías de nivel conocimiento y capacitación, • Búsqueda y puesta a disposición de la compañía de fichas/despieces/manuales, • Propuestas de estandarización de equipos y repuestos, • Analizar principales causas de motivos avería/reiteradas… Habilidades: • Orientación al cliente y resolución de problemas, • Capacidad de negociación y persuasión, • Capacidad de organización y planificación Qué perfil estamos buscado: • Mínimo 3 años de experiencia desarrollando funciones técnicas relacionadas con equipamientos de frio. xcskxlj, • Necesario Formación específica Frio (FPGS/Ingeniería /Acreditaciones oficiales de frío como gases fluorados, carné de frio…), • Manejo de paquete de Office nivel medio ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido, • Horario Flexible y 20% de teletrabajo, • 25 días de vacaciones + 24 y 31 de diciembre, • Retribución Flexible y otros beneficios

¿Quieres formar parte del equipo de Serveo? Lea el resumen de esta oportunidad para comprender qué habilidades, incluidas las habilidades interpersonales relevantes y el dominio de paquetes de software, se requieren. En Serveo somos un equipo multidisciplinar, diverso e inclusivo, formado por más de 48.000 profesionales. Somos un referente en servicios de industria, salud, corporate, government e infraestructuras ofreciendo soluciones integrales, innovadoras y sostenibles. ¡Estamos orgullosos/as de ser reconocidos como una de las 100 mejores empresas para trabajar en España por Actualidad Económica (El Mundo) en el 2024 y por Forbes en 2023 y 2025! ¿Qué buscamos? Desde la Dirección de Industria de Serveo estamos buscando un/a Ingeniero/a Junior en Illescas, cuya misión será colaborar y dar soporte a los gestores/as en la organización de los contratos/servicios asignados, planificando las operaciones y supervisando al equipo de trabajo. ¿Cuál será tu rol? • Mantenimiento de las instalaciones industriales asignadas en cada una de las rotaciones (facility management, mantenimiento y producción, data center, consultoría industrial, etc.)., • Mejora continua e innovación: identificación, diseño e implantación de mejoras a nivel técnico y operativo de la mano de los mayores expertos a nivel nacional en metodologías LEAN aplicadas al sector industrial, • Gestión de equipos: planificación del servicio, selección, capacitación, etc., • Gestión económica del contrato asignado, • Gestión comercial de los clientes, entendiendo sus necesidades, compartiendo propuestas de mejora o resolviendo incidencias. ¿Qué ofrecemos? • Contrato laboral., • Paquete retributivo competitivo., • Desarrollo y proyección profesional a través de participación en proyectos transversales, formación, movilidad interna y colaboración con expertos internos., • Excepcional ambiente de trabajo, que te ayudará a sentirte como 'en familia' desde el primer día., • Flexibilidad para facilitar la conciliación entre la vida personal y profesional. Serveo ha sido galardonada con el Certificado EFR de la Fundación Más Familia, por su implicación en la conciliación personal, familiar y laboral., • Plan de formación específico para combinar la experiencia práctica con el aprendizaje, incluyendo evaluaciones continuas y el acompañamiento de un mentor experto que te guiará en todo momento. ¿Qué buscamos? • Recién graduados/as en Ingeniería Industrial (Tecnologías industriales, eléctrica, electrónica, energía, mecánica, organización industrial o similar) hace menos de 3 años., • Valorable máster en ingeniería., • Valorable experiencia en prácticas en otra compañía, voluntariado y estancias en el extranjero., • Nivel alto Paquete Office., • Nivel alto de inglés (B2)., • Foco en el Cliente, Empuje por obtener resultados, Colaboración, Comunicación e Influencia, Pensamiento crítico, Creatividad, Aprendizaje continuo., • Disponer de carnet de conducir y vehículo propio. xcskxlj Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta… ¡Tu futuro está en Serveo!

¿Quieres formar parte del equipo de Serveo? Lea el resumen de esta oportunidad para comprender qué habilidades, incluidas las habilidades interpersonales relevantes y el dominio de paquetes de software, se requieren. Si quieres que cada día sea diferente, enfrentándote a nuevos desafíos y formando parte de un equipo que te permita desarrollar todas tus capacidades, ¡sigue leyendo! En Serveo somos un equipo multidisciplinar, diverso e inclusivo, formado por más de 48.000 profesionales. Somos un referente en servicios de industria, salud, corporate, government e infraestructuras ofreciendo soluciones integrales, innovadoras y sostenibles. Sonreímos al cambio y afrontamos juntos cada nuevo reto, impulsando la excelencia de nuestros servicios y fomentando el crecimiento de nuestros equipos en un extraordinario ambiente de trabajo. ¡Estamos orgullosos/as de ser reconocidos como una de las 100 mejores empresas para trabajar en España por Actualidad Económica (El Mundo) y por Forbes y de estar en el Top 5 del Happy Trainees en 2025! ¿Qué buscamos? Buscamos un jefe o jefa de obra en Toledo, cuya misión será el control de la ejecución de obras de edificación, adecuaciones o reformas. Las principales funciones serán: • Planificación y gestión de obra, económica y de ejecución., • Dirección de personal propio y subcontratas, con apoyo del Encargado/a de Obra., • Control y seguimiento de ejecución de obra: costes, plazo y calidad., • Contrataciones. Petición y análisis de ofertas, estudio de comparativos, propuesta de contratación de subcontratas/suministradores, • Valoración de producción de subcontratas, certificaciones de obra ejecutada, contradictorios, adicionales y liquidaciones., • Cumplimiento de normativa PRL, protección medioambiental y estándares de calidad Formación • Arquitectura Técnica, Arquitectura Superior, Ingenieria en Edificación, Ingenieria Civil, (indispensable titulo homologado en España) o Grado Superior en Construcción., • Conocimientos en AutoCAD, Presto, Paquete Office, BIM o Project. Experiencia • Entre 3 y 5 años de experiencia en funciones similares a las mencionadas Habilidades • Capacidad de trabajo, autonomía, orientación a resultados, comunicación, orientación al cliente ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido: te ofrecemos un proyecto a largo plazo en una empresa líder en servicios de infraestructuras., • Flexibilidad para facilitar la conciliación. Serveo ha sido galardonada con el Certificado EFR de la Fundación Más Familia, por su implicación en la conciliación personal, familiar y laboral. En este puesto tendrás flexibilidad horaria de entrada y salida, • Salario entre 35.000/40.000€ según experiencia, • Otros beneficios a comentar en el proceso de selección, • Desarrollo y proyección profesional: a través de la participación en proyectos transversales, formación y movilidad interna., • Desarrollo y proyección profesional: a través de la participación en proyectos transversales, formación y movilidad interna., • Excepcional ambiente de trabajo, en el que te sentirás como ‘en familia’ desde el primer día. En Serveo impulsamos una forma de trabajar que deja de lado las jerarquías y empodera a cada persona para ser líder en su día a día. Despierta tu talento. Impulsa tu futuro. Supérate con nosotros. xcskxlj ¡Conócenos más entrando en: Personas | Serveo - Impulsores de un mejor futuro!

Para relevante grupo de la industria alimentaria, buscamos Ingenior/a de Producción / Shift Manager / Jefe de Turno de Producción para gestionar uno de los turnos de producción de la empresa ubicada en el noreste de Toledo. Si desea conocer los requisitos para este puesto, siga leyendo para obtener toda la información relevante. Si eres un/a profesional riguroso/a y enfocado/a a la seguridad de las personas,tienes un claro liderazgo dirigiendo equipos, no dudes en apuntarte a esta oferta. Te podrás incorporar a un gran grupo empresarial y disponer de un interesante paquete retributivo. Responsabilidades del Responsable de Producción: • Garantizar el cumplimiento de los procedimientos de calidad y seguridad alimenticios de la producción en el turno asignado, • Gestión de un equipo de hasta 30 personas por turno (dirección, seguimiento de productividad), • Colaboración con el área de mantenimiento y calidad con el objetivo de desarrollar la mejora continua, • Garantizar la excelencia en el proceso productivo, • Otras funciones relacionadas Requisitos para el Jefe de equipo de Producción: • Alta orientación al detalle, • Capacidad de negociación y altas dotes comunicativas, • Proactividad y resiliencia, • Imprescindible disponibilidad para hacer turnos de mañana, tarde y noche Beneficios: • Seguro médico, • Formación y promoción interna, • Turnos de 5 días de trabajo con descansos los domingos más otro día rotativo, • Si eres un/a profesional riguroso y enfocado/a a la seguridad de las personas,tienes un claro liderazgo dirigiendo equipos, no dudes en apuntarte a esta oferta. xcskxlj Te podrás incorporar a un gran grupo empresarial y disponer de un interesante paquete retributivo.

En pocas palabras ¿Es usted el solicitante adecuado para esta oportunidad? Descúbralo leyendo el resumen del puesto a continuación. Posición: Técnico/a Garantía de Calidad (Sistemas) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? El Técnico/a de Garantía de Calidad que trabajará en el área de Sistemas de Calidad de la planta. ¡El reto! Gestión de las desviaciones de la planta Gestión de OOS/OOT y eventos de calidad de la planta Revisión de investigaciones de las áreas de Operaciones y Laboratoriales Evaluación de impacto de calidad de lotes asociados a desviaciones Evaluación de acciones correctivas/preventivas soportando las demás áreas de la planta de manera a asegurar la recurrencia de desviaciones Evaluación de tendencias de desviaciones de la planta Preparación de Análisis de Riesgos Preparación y/o revisión de PQR Gestión de Controles de Cambios Revisión y/o aprobación de documentación de control de calidad Gestión de PNT Reporte de KPIs Soporte en auditorias externas, inspecciones y auditorias internas Soporte en actividades del sistema de calidad ¿Qué necesitas? Graduado en Química, Farmacia o graduación asociadas a Ciencias Farmacéuticas Máster en Farmacia, Química o titulación científica relacionada con las Ciencias Farmacéuticas Ingles fluido Conocimiento SAP, herramientas de IA ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. xcskxlj Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más!

En Reig Jofre estamos buscando a un/aRegulatory Affairs Specialist, para que se incorpore al equipo de Regulatory Affairs de nuestra planta productiva ubicada en Toledo.Su misión principal será la de liderar y coordinar las actividades regulatorias (registro, mantenimiento y variaciones), proporcionando soporte técnico-regulatorio a clientes y departamentos internos, y contribuyendo a la estrategia regulatoria para garantizar la comercialización eficiente y conforme a los requisitos legales, así como actuar como interlocutor clave entre la compañía, los clientes y las autoridades sanitarias.Participar en la estrategia regulatoria para los cambios y/o actualizaciones requeridas en el dossier de registro del producto de RJ ToledoEstimar el tipo de variación/es necesarias para cambios y/o actualizaciones a realizar en el dossier de los productos fabricados en RJ Toledo y la documentación requerida para las mismas.Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones.Evaluar de la estrategia regulatoria y tipo de variaciones necesarias, apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios y gestión tanto interna como con los clientes de los cambios que pudieran ocurrir en diferentes secciones del dossier necesarios para mantener los dosieres propios y de clientes actualizados, así como la documentación necesaria para actualizar los dosieres de productos RJ Toledo que fueran requeridos para su presentación en nuevos mercados.Contactar y coordinar con los distintos departamentos de la compañía y con clientes para la comunicación requerida para la actualización o nueva presentación de dossier de productoColaborar con los distintos departamentos (Desarrollo de Nuevos Productos, Garantía de Calidad, Control de Calidad, Producción, …) para la elaboración de la documentación requerida de acuerdo con la regulación de las Autoridades Sanitarias más actuales (especificaciones, métodos de análisis, validaciones de métodos analíticos y proceso, ...)Reunir la documentación solicitada por clientes para compilar o actualizar el dosier de registro del productoRevisión de la documentación técnica recibida para las actividades mencionadas en los puntos anterioresContactar con clientes RJ para la presentación de la documentación requerida para la actualización del dosierGestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones, en coordinación con el departamento de Registros de RJ.Comunicar la resolución de la actualización o presentación de nuevo dossier a nivel de departamento y de planta RJ Toledo.Dar soporte Regulatorio a nivel departamental y de planta, así como a cliente para otras cuestiones regulatorias adicionales a cambios en los dosieres de productos fabricados en la planta de RJ Toledo, coordinándose y apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios.Aptitudes y experiencia requeridas:Licenciatura en Ciencias de la Salud. Se valorará un máster o título especializado en Regulatory Affairs.Experiencia mínima de 3-5 años en un rol similar dentro de la industria farmacéutica.Conocimiento profundo de las regulaciones de la EMA, FDA y otras autoridades regulatorias internacionales.Experiencia en la preparación y gestión de documentación regulatoria.Capacidad para trabajar de manera autónoma y gestionar múltiples proyectos en un entorno dinámico.Nivel alto de inglés.Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h)Contrato indefinido.Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…).Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico.Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Gestagua (perteneciente al Grupo SAUR) se encarga de la gestión del ciclo integral del agua en su totalidad o en alguna de sus fases. ¿Posee las habilidades y la experiencia adecuadas para este puesto? Siga leyendo para descubrirlo y envíe su solicitud. Presente en España desde 1986, en la actualidad, atendemos a más de medio millón de ciudadanos, en más de medio centenar de municipios. Principios como la diversidad, la estabilidad en el empleo, la conciliación de la vida profesional y familiar, la formación continua o la responsabilidad, inspiran nuestros valores: Responsabilidad, Sentido del Servicio, Transparencia, Innovación, Solidaridad y Proximidad. En la actualidad, nos encontramos en la búsqueda de un/a DIRECTOR/A TÉCNICO/A REGIONAL para incorporarse a nuestro departamento de Dirección Técnica dentro del área de Operaciones. La persona seleccionada será responsable de gestionar, coordinar y liderar los recursos humanos, técnicos y materiales de la delegación, con el objetivo de alcanzar los resultados económicos, operativos y comerciales definidos por la Dirección. El ámbito de actuación será regional, dando soporte técnico a las explotaciones de Toledo, Cuenca y Albacete, garantizando en todo momento el cumplimiento de la normativa interna y externa aplicable. Funciones principales: • Gestionar la operación técnica de las explotaciones, controlando el rendimiento hidráulico, el consumo energético y la calidad del agua., • Organizar y supervisar el mantenimiento preventivo y correctivo de las instalaciones., • Asegurar el cumplimiento de los ratios operativos definidos por la compañía., • Elaborar, presentar y realizar el seguimiento del presupuesto anual, controlando desviaciones y proponiendo medidas correctoras., • Supervisar la facturación, cobros e impagados, así como el coste operativo total de la delegación., • Gestionar los equipos de la región: planificación de calendarios, vacaciones, permisos y propuestas de desarrollo y organización., • Fomentar un buen clima laboral y asegurar el cumplimiento del convenio colectivo, en coordinación con el área de RRHH., • Representar a la compañía ante clientes actuales y potenciales, realizando labores de seguimiento y prospección comercial., • Elaborar presupuestos para nuevos contratos, obras y servicios., • Participar en licitaciones técnicas y coordinar la planificación y ejecución de proyectos y obras regionales., • Dirigir implantaciones de proyectos internos y fomentar la mejora continua de los procesos técnicos y operativos., • Preparar informes periódicos de actividad, resultados y previsiones para Dirección., • Coordinar los procesos administrativos necesarios para asegurar el correcto funcionamiento y cumplimiento normativo de la delegación. Perfil buscado: • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Civil, Caminos, Agrónomos o similar., • Al menos 5 años de experiencia en posiciones de responsabilidad técnica y operativa, preferiblemente en el sector del agua, obra civil o servicios industriales., • Experiencia en gestión de presupuestos, control económico y coordinación de equipos., • Conocimientos en explotación de redes, infraestructuras hidráulicas y/o gestión de servicios técnicos., • Valorable formación complementaria en gestión de operaciones, dirección de proyectos o gestión económica., • Valorable conocimiento en calidad, medioambiente, PRL e ISOs relacionados., • Carnet de conducir B y disponibilidad para desplazamientos dentro del ámbito regional. Se ofrece: • Contrato indefinido., • Incorporación a una empresa internacional líder en el sector del agua., • Rango salarial entre 40.000 € y 45.000 € brutos anuales, en función de la experiencia aportada, más variable anual del 10% ligado a objetivos., • Proyecto con alto grado de responsabilidad, autonomía y peso técnico., • Estabilidad laboral y posibilidades de desarrollo profesional. GESTAGUA es una empresa comprometida con la diversidad y la igualdad. xcskxlj De esta forma, todos nuestros procesos de selección garantizan la igualdad de oportunidades a todas las candidaturas sin distinción de raza, etnia, religión, sexo, origen, nacionalidad, edad, discapacidad, orientación sexual e identidad de género.

En pocas palabras Lea el resumen de esta oportunidad para comprender qué habilidades, incluidas las habilidades interpersonales relevantes y el dominio de paquetes de software, se requieren. Puesto: Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements) Ubicación: Azuqueca de Henares Experiencia: Más de 10 años en el desarrollo del puesto y las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimiento y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y marketing de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, generando valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marcas (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, dando servicio a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué estamos buscando? Estamos seleccionando un/a Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements) para incorporarse al equipo de I+D en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares . Responsabilidad Global Liderar la supervisión, coordinación y responsabilidad global de los proyectos de I+D de Chemo, principalmente en complementos alimenticios, OTC, SGC, cosmética y dispositivos médicos , abarcando todas las actividades de formulación y desarrollo de procesos desde prefórmula hasta escala industrial . Asegurar la alineación y coordinación con áreas internas de I+D (p. ej., Chemo India, Desarrollo Clínico para biestudios) y con funciones externas (Project Management, Regulatory Affairs, Compras, Business Development, entre otras). Impulsar la creación y consolidación del área de desarrollo de cosmética para productos de Consumer Healthcare. R evisar, coordinar y supervisar desarrollos realizados por terceros (p. ej., comprimidos de complementos, viales bebibles, cremas, lociones, etc.). Responsable de la revisión y aprobación de la documentación de desarrollo farmacéutico, analítica, regulatoria y clínica , proponiendo y justificando mejoras y cambios en recursos humanos y técnicos . Implementar nuevas técnicas y formas de trabajo conforme a guías farmacéuticas vigentes, Farmacopeas y SOPs , con el objetivo de desarrollar nuevos productos, cumplir plazos , dar soporte técnico y ejecutar el trabajo definido por la Dirección Asociada de I+D. Contribuyo a la toma de decisiones del desarrollo en base a los datos y actividades de I+D realizadas. Responsabilidades Específicas Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para asegurar el avance adecuado de los proyectos; evaluar y monitorizar el trabajo de especialistas en formulación, analizando resultados para lograr formulaciones y procesos robustos . Elaborar y aprobar documentación científica para Calidad y Asuntos Regulatorios que soporte los proyectos y cumpla el flujo estándar de aprobación del sistema de calidad. Definir el presupuesto anual y las necesidades de inversión y recursos humanos , participando activamente en selección, incorporación y desarrollo del equipo , garantizando cumplimiento de GMP y CFR , del sistema de calidad y de acuerdos/contratos técnicos con terceros para asegurar el progreso de los proyectos. Analizar el estado de patentes que impactan el desarrollo y los resultados de estudios de bioequivalencia . Coordinar, monitorizar y validar la secuencia correcta de ensayos de formulación , fabricación de lotes para bioequivalencia o registro , y su documentación/reporting . Coordinar con el/la responsable de Desarrollo Analítico la secuencia de ensayos de formulación para asegurar resultados a tiempo . Asesorar e informar sobre la estrategia de desarrollo, así como sobre desviaciones y modificaciones de formulaciones, conforme a PNT/SOPs , guías ICH, EMEA y FDA , la planificación anual y presupuestos, para alcanzar el producto final asegurando alineamiento con planificación de producción , definiendo acciones futuras y cumpliendo plazos. Informar y asesorar a Technology Transfer sobre el estado del proyecto y resultados obtenidos en planta piloto . Programar y supervisar semanalmente ensayos de dosificación y fabricación de lotes de bioequivalencia/registro , sus informes y equipos implicados, orientando al área de Formulación para alcanzar un genérico equivalente al producto de referencia. Revisar y validar guías de fabricación, ensayos de formulación, biolotes, registros e informes; monitorizar cumplimiento y decidir siguientes pasos ante desviaciones (fallos de equipo, retrasos de planificación, error humano), asegurando que los parámetros queden correctamente reflejados según lo planificado. Revisar y coordinar desarrollos ejecutados por terceros (comprimidos de complementos, viales bebibles, cremas, lociones, etc.). Revisar y supervisar desarrollos de productos para Consumer Healthcare , principalmente cosmética y dispositivos médicos . ¿Qué necesitas? Formación: Grado/Licenciatura en Farmacia o Química; se valorará Máster. Idiomas: Español e inglés fluidos; el conocimiento de otros idiomas será un plus. Experiencia (años/área): Más de 10 años de experiencia en proyectos de formulación y, al menos, 5 liderando proyectos de I+D de formulación en el sector farmacéutico. Se valorará experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Experiencia en gestión de personas. Experiencia en la gestión de múltiples proyectos y con la FDA. Conocimientos específicos: Conocimiento de normativa GMP y de la FDA. Viajes: Disponibilidad para viajar. Competencias personales: Capacidad de impacto e influencia, buena comunicación y habilidades de gestión de proyectos, liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre las 8:00 y las 9:30 y salida en función de la hora de entrada, a partir de las 16:30. Contrato indefinido. Paquete salarial atractivo. Seguro de vida y accidentes. Copago de seguro médico voluntario. Club de beneficios y ahorro. Planes de desarrollo y política de movilidad interna. xcskxlj ¡Y mucho más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe estar alineada con las necesidades y demandas de la sociedad y, por ello, está comprometido con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la legislación vigente en la materia —Ley Orgánica 3/2007—, y no discriminamos a nadie por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectivo-sexual, identidad o expresión de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social.

Jefe/a Comercial – Grupo PACC Revise detenidamente toda la documentación de la solicitud antes de hacer clic en el botón de solicitar al final de esta descripción. Alcázar de San Juan / Ciudad Real En Hanbai estamos acompañando a Grupo PACC en la búsqueda de un/a Jefe/a Comercial para su equipo en Alcázar de San Juan . Grupo PACC es la primera correduría de seguros de capital 100% español. Gestiona más de 145 millones de euros en primas y cuenta con una amplia red de oficinas y profesionales en toda España. Aquí no vienes solo a vender seguros. Vienes a desarrollar red, activar colaboradores, abrir negocio y crecer dentro de una de las corredurías líderes de capital privado en España . Tu misión Serás la persona responsable de tutelar, desarrollar y hacer crecer una red de colaboradores en la zona asignada. Tu foco estará en acompañarlos comercialmente, ayudarles a vender más y mejor, captar nuevos colaboradores y apoyar operaciones con productos aseguradores de mayor valor. Responsabilidades Gestionar y dinamizar una red de colaboradores / mediadores . Captar nuevos colaboradores en la zona. Acompañar a la red en visitas comerciales a clientes. Asesorar sobre productos aseguradores y opciones de compañía. Potenciar venta de productos como empresa, ciber, vida, salud, transportes, accidentes , entre otros. Realizar venta directa propia, aunque el peso principal estará en la producción de la red. Hacer seguimiento de cartera, nueva producción y primas emitidas. Coordinarse con el director de oficina. Trabajar en terreno, visitando colaboradores y clientes. ¿A quién buscamos? Un perfil comercial con experiencia en el sector seguros , que entienda cómo funciona este mundo y sepa moverse con red, mediadores, colaboradores y clientes. Requisitos Experiencia previa en sector seguros . Perfil comercial con capacidad de venta, relación y captación. Conocimiento de productos aseguradores. Capacidad para asesorar a colaboradores con experiencia. Carnet de conducir y vehículo propio. Disponibilidad para moverse por Ciudad Real y zonas cercanas. Capacidad para trabajar con objetivos comerciales. Muy valorable Haber trabajado con varias compañías y productos. Experiencia captando colaboradores o red comercial. Conocimiento de seguros de empresa, ciber, vida, salud, transportes u otros. Lo que ofrece Grupo PACC Contrato indefinido. Proyecto estable en una compañía sólida. Formación inicial de 3 semanas en Córdoba , con gastos cubiertos. Oficina base en Alcázar de San Juan . Kilometraje pagado desde el inicio. Herramientas de trabajo, móvil y acceso a plataforma interna. Grupo PACC apuesta de verdad por la promoción interna. Muchos de sus directores actuales crecieron previamente dentro de la red comercial. Cultura cercana: empresa grande, pero con trato directo y sentido de equipo. Variable ligado al desarrollo de red, producción y resultados comerciales. Compensación Salario base + variable por cumplimiento de objetivos Posibilidad de banda superior según experiencia real en sector seguros. Variable anual/semestral vinculado a objetivos comerciales. Igualdad de oportunidades En GRUPO PACC promovemos un entorno inclusivo y diverso. xcskxlj Evaluamos las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación o discapacidad y realizamos ajustes razonables durante el proceso cuando se requiera.

Sobre el puesto Habilidades, experiencia, cualificaciones... Si tiene el perfil adecuado para esta oportunidad, asegúrese de inscribirse hoy mismo. Posición: Técnico/a de Desarrollo Analítico - Laboratorio I+D Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2-3 años de experiencia en funciones similares Sobre la empresa INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Técnico/a de Desarrollo Analítico de I+D - Materias Primas en una de nuestras plantas ubicadas en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Organizar diariamente el trabajo de los analistas de lsu grupo para determinar qué pruebas se deben realizar y qué equipo instrumental se debe utilizar. Revisar la documentación asociada a cada análisis y la documentación de los informes de investigación para validaciones de métodos analíticos para garantizar el correcto desempeño de la prueba de acuerdo con los estándares GMP. Desarrollar y verificar/validar métodos para analizar nuevas materias o nuevos ensayos de materias existentes. Documentar el proceso de desarrollo y los resultados. Actuar de punto de contacto con externalizaciones de determinados ensayos Realizar protocolos que describan cómo realizar la prueba de verificación/validación, establecer parámetros para validar y criterios, y realizar informes de validación donde se reporten los resultados de la validación para garantizar que el método desarrollado sea válido y cumpla con los parámetros especificados en las ICH. Investigar resultados Fuera de Especificaciones (OOS) y completar la documentación asociada a ese OOS (Formulario OOS e informe de investigación) por la causa que ha producido dicho OOS y evitar que vuelva a ocurrir iniciando acciones correctivas (notas informativas y de capacitación). Supervisar los ensayos realizados por los analistas y resolver sus dudas para garantizar la correcta realización de la prueba. Planificar los muestreos ¿Qué necesitas? Estudios: Graduado en Química o grado técnico avanzado. Idiomas: Español e inglés fluidos. Experiencia (años/área): 2-5 años de experiencia en la industria farmacéutica en un puesto similar. Conocimientos Específicos: PNT's, farmacopea EP y normativa USP y GMP. ¡Nuestros beneficios! Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. xcskxlj ¡Muchos más! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras ¿Le interesa este puesto? Puede encontrar toda la información relevante en la descripción a continuación. Posición: Inspector de Garantía de Calidad Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: +2 años en funciones similares ¿Quieres saber más? Apoyar al Área de Operaciones (Compounding, Operaciones Asépticas y Envasado) perteneciente a la Unidad de Calidad. Colaborar con los equipos de producción. Trabajar como parte del equipo de producción facilitando la función diaria de producción. Trabajar de forma proactiva asegurando que la fabricación de los lotes se realiza correctamente, de acuerdo con los MBR y los estándares de calidad definidos. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¡El reto! Expedición y revisión de cuadernos de bitácora. Verificación de las autorizaciones de línea. Verificación de los IPC (controles en proceso). Realización de AQL de lotes fabricados. Verificación de muestras de producto de proceso o validación y distribución a los laboratorios correspondientes. Gestionar el transporte de muestras con clientes o empresas del grupo. Verificación rutinaria del estado de las áreas y equipos de producción. Observación de los registros de fabricación de lotes. Apoyo al departamento de Garantía de Calidad y al departamento de Producción en la investigación de incidencias. Seguimiento del proceso/validación del proceso/validación del proceso aséptico. Supervisión del comportamiento aséptico de los operarios. Supervisión de las tareas de producción en el área de envasado. Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto/a. ¿Qué necesitas? Formación: Formación Profesional Superior, estudios universitarios. Idiomas: español, inglés es un plus. Experiencia (años/área): mínimo un año de experiencia en posiciones de producción o en áreas de calidad, preferentemente trabajando directamente en las líneas de fabricación. Conocimiento específico: GMP, ALCOA, Integridad de Datos. Viajes: no requeridos. Habilidades personales: alto sentido del compromiso, orientación al cliente y a logros, buenas habilidades organizativas, persistencia, buen desempeño bajo presión. ¡Nuestros beneficios ! Horario a jornada completa Contrato temporal. Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. 1 o 2 entrevistas con el equipo de selección y/o hiring manager. Comunicación del estado del proceso en todo momento. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en LinkedIn para estar al tanto de nuevas oportunidades dentro de Chemo e INSUD PHARMA. Puede que tu próxima oportunidad profesional esté más cerca de lo que imaginas. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En INSUD PHARMA y Chemo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. xcskxlj Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad o expresión de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

Técnico/a de Campo especializado en Planta Interna. Amplio conocimiento demostrable en trabajos de Planta Interna para Telefónica de España.

El puesto consiste en participar en las operaciones diarias de un almacén logístico en Toledo, centrado en la gestión y preparación de mercancías para su distribución. Se espera mantener el área ordenada y cumplir normas de higiene y seguridad. Se proporcionará formación interna según sea

Gestión y actualización de la web interna de las Fundaciones Amigas: resumen, filtrado y adaptación de la información recibida para su difusión interna. Buscamos una persona con interés en desarrollarse en el ámbito de la comunicación interna, la redacción de contenidos y la gestión de inf

Desde los hospitales privados de Quirónsalud en Madrid, estamos buscando un/a Médico/a Especialista en Medicina Interna, con formación y/o experiencia acreditada en Enfermedades Infecciosas, para liderar y desarrollar el área de Infecciosas del hospital. Vacante: Médico/a Especialista en Medici

Actividad a realizar: consultas de medicina interna y planta de pacientes del servicio de medicina interna hospitalizados. Sanitas Hospitales selecciona para el Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Virgen del Mar (Madrid). Un/a Médico Especialista en Medicina Interna ( imprescind

Desde los hospitales privados de Quirónsalud en Madrid, estamos buscando un/a Médico/a Especialista en Medicina Interna, con formación y/o experiencia acreditada en Enfermedades Infecciosas, para liderar y desarrollar el área de Infecciosas del hospital. Vacante: Médico/a Especialista en Medici

Grupo internacional del sector retail con presencia en Europa y Latinoamérica, busca incorporar un/a Analista de Auditoría Interna con experiencia en Data para su oficina corporativa en Madrid. Ambiente de trabajo internacional.

Este rol es clave para que todo encaje, tendrás un papel directo en la gestión logística de proyectos, coordinando almacenes, transportes y costes, y trabajando de forma cercana con los equipos para que todo llegue donde y cuando tiene que llegar, tanto en España como en entornos internacionales

Desde los hospitales privados de Quirónsalud en Madrid, estamos buscando un/a Médico/a Especialista en Medicina Interna, con formación y/o experiencia acreditada en Enfermedades Infecciosas, para liderar y desarrollar el área de Infecciosas del hospital. Vacante: Médico/a Especialista en Medici

Este rol es clave para que todo encaje, tendrás un papel directo en la gestión logística de proyectos, coordinando almacenes, transportes y costes, y trabajando de forma cercana con los equipos para que todo llegue donde y cuando tiene que llegar, tanto en España como en entornos internacionales

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Formación en Periodismo, Publicidad y RRPP o similar (valorable máster en Comunicación Interna). Experiencia en comunicación interna, gestión de cuentas y estrategias. Reportando a Dirección, su misión será diseñar y desplegar estrategias de comunicación interna que refuercen el relato cor

Posibilidad de trabajar en una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional. Promoción interna según tus propios objetivos. LOGÍSTICA INTERNA (PROCESOS - FLUJOS LOGÍSTICOS), para el desarrollo y validación de flujos logísticos internos (movimiento de materiales,

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