Trabajos Gerencia en LogroñoCrear alertasJornada parcial

GNOSS, fabricante de tecnología español en el sector de Tecnologías de la Información, líder en el área de Inteligencia Artificial, que dispone de una solución propia para el Procesamiento del Lenguaje Natural y la construcción y explotación de Grafos de Conocimiento, con proyectos emblemáticos en Administraciones Públicas y grandes empresas de varios sectores. Selecciona un Responsable de Calidad y Asuntos Regulatorios (Sanitario), QA/RA Manager para dirigir el diseño, implantación y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad conforme a ISO 13485 y liderar el proceso de marcado CE de los productos sanitarios de GNOSS bajo el Reglamento (UE) 2017/745 (MDR). Actuar como Persona Responsable del Cumplimiento Normativo (PRRC, Art. 15 MDR). Reporta directamente a Dirección general, con la autoridad e independencia que el MDR exige para el ejercicio de estas funciones. Funciones: • Diseñar, implantar y mantener el Sistema de Gestión de Calidad ISO 13485 desde cero, sin sistema previo existente, incluyendo procedimientos de control de diseño, gestión de riesgos (ISO 14971), trazabilidad documental, control de proveedores y gestión de no conformidades /CAPA., • Liderar la estrategia de clasificación y marcado CE de los productos sanitarios de GNOSS, incluyendo la interlocución con AEMPS, organismos notificados y consultoras especializadas en SaMD., • Preparar y mantener la documentación técnica (Anexos II/III MDR), la evaluación clínica y la vigilancia post-comercialización (PMS/PMCF)., • Coordinar con las áreas de Consultoría, Desarrollo y Sistemas la incorporación de los requisitos de calidad y seguridad desde el diseño ("quality by design") en el ciclo de vida del software sanitario., • Colaborar con el/la responsable de ISO 27001/ENS en los controles compartidos (seguridad de la infraestructura y de los datos sanitarios)., • Formar a los equipos implicados en cultura de calidad y cumplimiento regulatorio sanitario., • Reportar a Dirección de Operaciones el estado de la certificación, los riesgos regulatorios y los planes de acción. Requisitos imprescindibles • Titulación superior: Ingeniería, Informática, Ciencias de la Salud o afines., • experiencia demostrable de al menos 4 años en sistemas de gestión de calidad e implantación de ISO 13485 y/o marcado CE de software como producto sanitario (MDSW)., • Conocimiento profundo del MDR 2017/745, y de los requisitos del Art. 15 (PRRC)., • Gestión documental en entornos de alta exigencia regulatoria., • Capacidad de interlocución con perfiles técnicos y directivos. Se valorará: • Cualificación como PRRC según Art. 15.1 o 15.2 MDR,, • Experiencia previa como interlocutor con organismos notificados,, • y certificación como Lead Auditor ISO 13485. Ofrecemos: • Contrato indefinido con retribución competitiva., • Incorporación inmediata y acompañada a un equipo dinámico y colaborativo., • Jornada completa e híbrida.

Descripción de la Empresa Celtrix Recycling es una empresa ubicada en Logroño/La Rioja, especializada en el reciclaje de paneles compuestos de aluminio y chatarra de aluminio. Con más de 10.000 m² de modernas instalaciones industriales y en cumplimiento de todas las normativas medioambientales, Celtrix está comprometida con proyectos de economía circular. Nuestro objetivo es generar empleo y dar una segunda vida a materiales que anteriormente serían desechados en vertederos. Con logística propia, adaptamos nuestros servicios para atender a generadores de chatarra de pequeño, mediano o gran volumen, siendo socios de algunos de los mayores actores del mercado. Descripción del Puesto Buscamos un/a Encargado/a de turno para trabajar en nuestras instalaciones en Logroño. Este puesto es responsable de supervisar las operaciones diarias durante el turno, garantizando la eficiencia en las actividades de producción, la seguridad en el lugar de trabajo y el cumplimiento de los estándares medioambientales y de calidad. Las funciones incluyen supervisar al equipo, gestionar recursos, resolver problemas operativos y asegurar que los procesos se realicen de manera eficaz. Se trata de un puesto a tiempo completo y requiere trabajo presencial. Cualificaciones • Gestión de equipos y operaciones: Experiencia liderando equipos, delegando responsabilidades y supervisando el flujo de trabajo para alcanzar objetivos de producción., • Conocimiento técnico en reciclaje y sostenibilidad: Comprensión de los procesos operativos en reciclaje de metales y alineación con los principios de economía circular., • Habilidades organizativas y de planificación: Capacidad para coordinar recursos y optimizar procesos con el fin de maximizar la eficiencia y la productividad., • Comunicación y resolución de problemas: Habilidades interpersonales que favorezcan una comunicación clara, así como la capacidad de identificar soluciones prácticas a problemas cotidianos. Se valorará experiencia previa en el sector industrial o de reciclaje y formación técnica en áreas relacionadas. • Conocimiento y experiencia en herramientas Lean/Six Sigma es un plus., • buena actidud, • busqueda incansable por soluciones y mejorias., • enfoque en personas, calidad y procesos. Si te gusta los retos, la meritocracia y quiere estar en una empresa que crece +30% al Año ese puesto es para ti. Remuneracion competitiva + plus de resultados

Multinacional líder en la comercialización de productos de Café con presencia en España a través de sus 19 delegaciones y en Portugal selecciona un Procurement Manager para su sede central en Logroño. Será el/la responsable de coordinar y ejecutar las actividades de compra de sus categorías específicas dentro del ámbito europeo de compras, con un enfoque principal en las necesidades de Nájera y su sede de Logroño. El puesto contribuirá a la implementación de la política de compras, garantizando precios competitivos, condiciones contractuales adecuadas, niveles óptimos de calidad, continuidad del suministro, seguimiento de riesgos y alineación con los distintos stakeholders, asegurando al mismo tiempo procesos de compra eficientes y conformes con las políticas y procedimientos de la compañía. Responsabilidades Política de compras: Apoyar y aplicar la política de compras para el ámbito asignado, basándose en las necesidades del negocio, la evolución del mercado, los requisitos legales y la gestión de riesgos. Orientación a proveedores y al mercado: Monitorear los mercados de proveedores y traducir la evolución de los mismos en oportunidades, riesgos y recomendaciones prácticas. Preparación de compras: Elaborar contratos de compra basados en requisitos internos, pruebas (cuando sea necesario) y criterios claros de selección de proveedores. Preparación y formalización de contratos: Formalizar contratos con proveedores bajo condiciones de mercado que abarcan precio, calidad, entrega, sostenibilidad y riesgo. Optimización de los procesos de compra: Mejorar los procesos de compra, los métodos de trabajo y los sistemas, en consonancia con las necesidades del negocio y las prioridades de adquisición acordadas. Gestión de proveedores y contratos: Gestionar proveedores y contratos para garantizar el rendimiento, la entrega, la calidad y la resolución oportuna de problemas. Perfil requerido Grado en ADE, Economía, Ingeniería o similar. Formación complementaria en compras y en habilidades de negociación. Mínimo 5 años de experiencia trabajando con Procurement Manager. Experiencia y conocimiento de los procesos de compra, incluidos los aspectos financieros y legales, los sistemas de calidad y la gestión de proveedores y contratos. Experiencia en adquisiciones (procurement) dentro de un entorno internacional de bienes de consumo de alta rotación (FMCG) o productos de gran consumo. Experiencia en empresas de sector agroalimentario (valorable) Imprescindible inglés nivel C1 y español. Competencias requeridas: capacidad de persuasión, autonomía e integridad. Se ofrece: Salario competitivo según experiencia (60k/65k) más bonus. Contrato indefinido. Proyección en empresa internacional líder en su sector.

GNOSS , fabricante de tecnología español en el sector de Tecnologías de la Información, líder en el área de Inteligencia Artificial, que dispone de una solución propia para el Procesamiento del Lenguaje Natural y la construcción y explotación de Grafos de Conocimiento, con proyectos emblemáticos en Administraciones Públicas y grandes empresas de varios sectores. Selecciona un Responsable de Calidad y Asuntos Regulatorios (Sanitario) , QA/RA Manager para dirigir el diseño, implantación y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad conforme a ISO 13485 y liderar el proceso de marcado CE de los productos sanitarios de GNOSS bajo el Reglamento (UE) 2017/745 (MDR). Actuar como Persona Responsable del Cumplimiento Normativo (PRRC, Art. 15 MDR). Reporta directamente a Dirección general, con la autoridad e independencia que el MDR exige para el ejercicio de estas funciones. Funciones: Diseñar, implantar y mantener el Sistema de Gestión de Calidad ISO 13485 desde cero, sin sistema previo existente, incluyendo procedimientos de control de diseño, gestión de riesgos (ISO 14971), trazabilidad documental, control de proveedores y gestión de no conformidades /CAPA. Liderar la estrategia de clasificación y marcado CE de los productos sanitarios de GNOSS, incluyendo la interlocución con AEMPS, organismos notificados y consultoras especializadas en SaMD. Preparar y mantener la documentación técnica (Anexos II/III MDR), la evaluación clínica y la vigilancia post-comercialización (PMS/PMCF). Coordinar con las áreas de Consultoría, Desarrollo y Sistemas la incorporación de los requisitos de calidad y seguridad desde el diseño ("quality by design") en el ciclo de vida del software sanitario. Colaborar con el/la responsable de ISO 27001/ENS en los controles compartidos (seguridad de la infraestructura y de los datos sanitarios). Formar a los equipos implicados en cultura de calidad y cumplimiento regulatorio sanitario. Reportar a Dirección de Operaciones el estado de la certificación, los riesgos regulatorios y los planes de acción. Requisitos imprescindibles Titulación superior: Ingeniería, Informática, Ciencias de la Salud o afines. experiencia demostrable de al menos 4 años en sistemas de gestión de calidad e implantación de ISO 13485 y/o marcado CE de software como producto sanitario (MDSW). Conocimiento profundo del MDR 2017/745, y de los requisitos del Art. 15 (PRRC). Gestión documental en entornos de alta exigencia regulatoria. Capacidad de interlocución con perfiles técnicos y directivos. Se valorará: Cualificación como PRRC según Art. 15.1 o 15.2 MDR, Experiencia previa como interlocutor con organismos notificados, y certificación como Lead Auditor ISO 13485. Ofrecemos: Contrato indefinido con retribución competitiva. Incorporación inmediata y acompañada a un equipo dinámico y colaborativo. Jornada completa e híbrida.

GNOSS , fabricante de tecnología español en el sector de Tecnologías de la Información, líder en el área de Inteligencia Artificial, que dispone de una solución propia para el Procesamiento del Lenguaje Natural y la construcción y explotación de Grafos de Conocimiento, con proyectos emblemáticos en Administraciones Públicas y grandes empresas de varios sectores. Selecciona un Responsable de Calidad y Asuntos Regulatorios (Sanitario) , QA/RA Manager para dirigir el diseño, implantación y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad conforme a ISO 13485 y liderar el proceso de marcado CE de los productos sanitarios de GNOSS bajo el Reglamento (UE) 2017/745 (MDR). Actuar como Persona Responsable del Cumplimiento Normativo (PRRC, Art. 15 MDR). Reporta directamente a Dirección general, con la autoridad e independencia que el MDR exige para el ejercicio de estas funciones. Funciones: Diseñar, implantar y mantener el Sistema de Gestión de Calidad ISO 13485 desde cero, sin sistema previo existente, incluyendo procedimientos de control de diseño, gestión de riesgos (ISO 14971), trazabilidad documental, control de proveedores y gestión de no conformidades /CAPA. Liderar la estrategia de clasificación y marcado CE de los productos sanitarios de GNOSS, incluyendo la interlocución con AEMPS, organismos notificados y consultoras especializadas en SaMD. Preparar y mantener la documentación técnica (Anexos II/III MDR), la evaluación clínica y la vigilancia post-comercialización (PMS/PMCF). Coordinar con las áreas de Consultoría, Desarrollo y Sistemas la incorporación de los requisitos de calidad y seguridad desde el diseño ("quality by design") en el ciclo de vida del software sanitario. Colaborar con el/la responsable de ISO 27001/ENS en los controles compartidos (seguridad de la infraestructura y de los datos sanitarios). Formar a los equipos implicados en cultura de calidad y cumplimiento regulatorio sanitario. Reportar a Dirección de Operaciones el estado de la certificación, los riesgos regulatorios y los planes de acción. Requisitos imprescindibles Titulación superior: Ingeniería, Informática, Ciencias de la Salud o afines. experiencia demostrable de al menos 4 años en sistemas de gestión de calidad e implantación de ISO 13485 y/o marcado CE de software como producto sanitario (MDSW). Conocimiento profundo del MDR 2017/745, y de los requisitos del Art. 15 (PRRC). Gestión documental en entornos de alta exigencia regulatoria. Capacidad de interlocución con perfiles técnicos y directivos. Se valorará: Cualificación como PRRC según Art. 15.1 o 15.2 MDR, Experiencia previa como interlocutor con organismos notificados, y certificación como Lead Auditor ISO 13485. Ofrecemos: Contrato indefinido con retribución competitiva. Incorporación inmediata y acompañada a un equipo dinámico y colaborativo. Jornada completa e híbrida.

GNOSS , fabricante de tecnología español en el sector de Tecnologías de la Información, líder en el área de Inteligencia Artificial, que dispone de una solución propia para el Procesamiento del Lenguaje Natural y la construcción y explotación de Grafos de Conocimiento, con proyectos emblemáticos en Administraciones Públicas y grandes empresas de varios sectores. Selecciona un Responsable de Calidad y Asuntos Regulatorios (Sanitario) , QA/RA Manager para dirigir el diseño, implantación y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad conforme a ISO 13485 y liderar el proceso de marcado CE de los productos sanitarios de GNOSS bajo el Reglamento (UE) 2017/745 (MDR). Actuar como Persona Responsable del Cumplimiento Normativo (PRRC, Art. 15 MDR). Reporta directamente a Dirección general, con la autoridad e independencia que el MDR exige para el ejercicio de estas funciones. Funciones: Diseñar, implantar y mantener el Sistema de Gestión de Calidad ISO 13485 desde cero, sin sistema previo existente, incluyendo procedimientos de control de diseño, gestión de riesgos (ISO 14971), trazabilidad documental, control de proveedores y gestión de no conformidades /CAPA. Liderar la estrategia de clasificación y marcado CE de los productos sanitarios de GNOSS, incluyendo la interlocución con AEMPS, organismos notificados y consultoras especializadas en SaMD. Preparar y mantener la documentación técnica (Anexos II/III MDR), la evaluación clínica y la vigilancia post-comercialización (PMS/PMCF). Coordinar con las áreas de Consultoría, Desarrollo y Sistemas la incorporación de los requisitos de calidad y seguridad desde el diseño ("quality by design") en el ciclo de vida del software sanitario. Colaborar con el/la responsable de ISO 27001/ENS en los controles compartidos (seguridad de la infraestructura y de los datos sanitarios). Formar a los equipos implicados en cultura de calidad y cumplimiento regulatorio sanitario. Reportar a Dirección de Operaciones el estado de la certificación, los riesgos regulatorios y los planes de acción. Requisitos imprescindibles Titulación superior: Ingeniería, Informática, Ciencias de la Salud o afines. experiencia demostrable de al menos 4 años en sistemas de gestión de calidad e implantación de ISO 13485 y/o marcado CE de software como producto sanitario (MDSW). Conocimiento profundo del MDR 2017/745, y de los requisitos del Art. 15 (PRRC). Gestión documental en entornos de alta exigencia regulatoria. Capacidad de interlocución con perfiles técnicos y directivos. Se valorará: Cualificación como PRRC según Art. 15.1 o 15.2 MDR, Experiencia previa como interlocutor con organismos notificados, y certificación como Lead Auditor ISO 13485. Ofrecemos: Contrato indefinido con retribución competitiva. Incorporación inmediata y acompañada a un equipo dinámico y colaborativo. Jornada completa e híbrida.

Cidatum, el Centro de Investigación en Tecnologías del Dato impulsado por La Rioja Digital, inició su actividad en 2024 con el objetivo de posicionarse como un referente en investigación, desarrollo e innovación en ámbitos como la Inteligencia Artificial, IoT, Cloud Edge Computing y Tecnologías Cuánticas. Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato. Tras la fase de arranque y consolidación de la actividad, el centro necesita incorporar un/a Director/a Científico-Técnico/a para liderar la estrategia científico-tecnológica, coordinar los equipos de investigación y desarrollo e impulsar proyectos de I+D+i en tecnologías del dato e innovación digital avanzada. La persona seleccionada dependerá de la dirección general del centro tecnológico y será la responsable máxima de definir las líneas científico-técnicas del centro, garantizar la calidad de los proyectos y favorecer la transferencia de conocimiento a empresas y sectores productivos. Funciones principales • Definir la estrategia científico-técnica de Cidatum., • Coordinar los equipos de investigación y desarrollo tecnológico., • Garantizar la calidad técnica y metodológica de proyectos, prototipos, demostradores y entregables., • Impulsar la transferencia de conocimiento y tecnología hacia las empresas., • Coordinar la relación científico-técnica con universidades, centros de investigación y otros centros tecnológicos., • Diseñar y supervisar proyectos de I+D+i., • Apoyar técnicamente la preparación de propuestas y proyectos colaborativos., • Identificar tendencias tecnológicas y nuevas oportunidades de investigación aplicada. Requisitos • Titulación universitaria en Ingeniería Informática o áreas similares y sólidos conocimientos de tecnologías del dato, inteligencia artificial, IoT, cloud, analítica avanzada o arquitecturas digitales., • Experiencia en investigación aplicada, dirección técnica, proyectos tecnológicos, I+D+i, digitalización o economía digital., • Experiencia en coordinación de equipos técnicos o de investigación., • Experiencia en colaboración con universidades, centros tecnológicos o entidades de innovación., • Capacidad de análisis, planificación, gestión de recursos y liderazgo de equipos., • Nivel alto de inglés (mínimo C1). Qué ofrecemos • Oportunidad de participar en el desarrollo de una organización clave para el posicionamiento estratégico de La Rioja, impulsando su desarrollo tecnológico, económico y su proyección de futuro., • Participación en proyectos de alto impacto a nivel nacional e internacional., • Entorno dinámico, colaborativo y orientado a la innovación., • Autonomía y capacidad de influencia en la definición del proyecto. xcskxlj, • Retribución: 45.000 € brutos anuales + variable en función del cumplimiento de objetivos. #J-18808-Ljbffr

Cidatum, el Centro de Investigación en Tecnologías del Dato, inicia su actividad en 2024 y busca un/a Director/a Científico-Técnico/a para dirigir la estrategia de I+D+i y coordinar los equipos de investigación.

Tras la fase de arranque y consolidación de la actividad, el centro necesita incorporar un/a Director/a Científico-Técnico/a para liderar la estrategia científico-tecnológica, coordinar los equipos de investigación y desarrollo e impulsar proyectos de I+D+i en tecnologías del dato e innovaci�

Cidatum, el Centro de Investigación en Tecnologías del Dato impulsado por La Rioja Digital, busca un/a Director/a Científico-Técnico/a para liderar la estrategia científico-tecnológica y coordinar los equipos de I+D+i.

We are looking for a Sr. Strecth Operations Manager to build a new team. Los candidatos deben tomarse el tiempo de leer atentamente todos los elementos de este anuncio de empleo. Por favor, envíen su solicitud sin demora. Key responsibilities • Build Your Team: Lead the recruitment of 7 senior engineers to fill critical positions in Spain., • Take Technical Command: Become the subject matter expert for Linux platforms, Ceph storage, and OpenStack., • Mitigate Risks: Ensure that the Telekom migration and the stability of the Stretch platform are not compromised during the transition., • Design the Future: Establish on‑call policies, operational workflows, and Infrastructure as Code (IaC) automation standards. What we'd like to see We are looking for a "Player-Coach" who commands the respect of engineers because you have been in the trenches yourself. • Credible Leadership: 2+ years managing technical teams and the ability to attract top‑tier talent within the Spanish market., • Solid Technical Foundation: 5+ years of real‑world experience in large‑scale Linux systems administration., • Cloud & Storage Expert: Essential hands‑on experience with Ceph and OpenStack., • Automation Master: Proficiency in Ansible, Puppet, or Terraform., • Solution-Oriented Mindset: The ability to transform chaos into scalable, well‑documented systems. Expectations • Being part of a multidisciplinary team passionate about technology, with an open and dynamic culture, where experimentation and discussion are encouraged to progress at work, always with respect and inclusion., • We offer personalised career plans, annual performance evaluations and programmes to develop skills., • We operate in Spanish and English and therefore provide unlimited language training. We work on international projects and define best practices with United Internet partners. xcskxlj, • We have flexible start and finish times, respecting a schedule of meetings in the central part of the morning and a range of work from 7 a.m. to 9 p.m. with a hybrid model in one of our offices (Alcobendas, Valencia, Barcelona, Seville or Logroño). At Arsys we value diversity and welcome all applications regardless of, for example, gender, nationality, ethnic or social origin, religion, disability, age, as well as sexual orientation and identity, physical characteristics, marital status or any other irrelevant factor subject to applicable law. #J-18808-Ljbffr

Puesto Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud. CONTEXT: UCC Coffee Europe operates in several European markets. Product renewal and improvement are driven by customer needs, input from Sales, Marketing and R&D, and a strong focus on sustainability, efficiency, quality and market developments. Coffee green beans are purchased centrally at holding level. Non‑coffee procurement within UCC Coffee Europe includes packaging materials and raw materials. Other categories, such as technical materials, investment goods and services, technical maintenance contracts, transport and facility services, may differ per location and are intended to be further developed. The function is divided into the following domains: • PR (product‑related): raw and auxiliary materials, and packaging materials. Characteristic: category knowledge, day‑to‑day follow‑up and tactical procurement support., • NPR (non‑product‑related): technical materials, investment goods and services. Characteristic: project‑based approach, requirement definition with budget holders and strong stakeholder management. PURPOSE OF ROLE: The manager is responsible for coordinating and executing purchasing activities for specific PR and NPR categories within the relevant European procurement scope, with a primary focus on CCT Najera and UCC Logroño requirements. The role supports purchasing policy, ensures competitive prices, contractual conditions, quality, supply continuity, risk follow‑up and stakeholder alignment, while contributing to efficient, compliant procurement processes. • Senior level. Relevant educational background, supplemented with purchasing‑specific training and negotiation skills training., • Knowledge of purchasing processes, including financial and legal aspects, quality systems, supplier and contract management., • Experience in procurement within an international FMCG environment is considered a strong advantage., • Fluent professional English and Spanish. Competencies and behaviour #1. Persuasiveness • Presents ideas and plans clearly and convincingly., • Uses clear and relevant arguments., • Is well prepared., • Builds support for changes #2. Independence • Works independently, takes ownership and acts within agreed priorities., • Follows up on agreed actions., • Explains options and consequences clearly., • Recommends practical solutions. #3. Integrity • Acts with integrity and builds trust through professional conduct., • Takes responsibility for own actions. xcskxlj, • Is trusted by internal and external stakeholders. #J-18808-Ljbffr

START Center for Cancer Research (“START”) es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigación clínica oncológica. A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cáncer en consultas de comunidades globales, ofreciéndoles acceso a ensayos de vanguardia en Estados Unidos y Europa. En la actualidad, con más de 1.300 estudios realizados y con centros de investigación en Estados Unidos y en España, Portugal e Irlanda, la misión de START es acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer que mejoren la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con cáncer y conduzcan a su eventual curación. Hasta la fecha, más de 43 terapias realizadas en centros START han obtenido la aprobación de la FDA/EMA. Inscríbase rápido, consulte la descripción completa desplazándose hacia abajo para conocer todos los requisitos de este puesto. Vacante disponible: Data Coordinator El/La Data Coordinator es responsable de la gestión y seguimiento de los datos de los ensayos clínicos, garantizando su calidad, precisión y cumplimiento de los requisitos del estudio. Trabajará de forma coordinada con investigadores, coordinadores y monitores para asegurar el correcto desarrollo de los proyectos Responsabilidades • Asistir a las visitas de inicio en aquellos ensayos clínicos en los que participe, • Registrar a los pacientes en los sistemas de IWRS/IVRS del promotor durante el Screening y fin de tratamiento, • Transferir datos en los diferentes cuadernos de recogida de datos, • Resolver discrepancias del cuaderno de recogida de datos, • Comunicar a farmacovigilancia acontecimientos adversos graves., • Organizar las visitas programadas de cada monitor, • Atender las visitas de monitorizaciónRequisitos, • Titulación universitaria en una rama de ciencias., • Se valorará formación específica en investigación clínica (CTA, GCP u otros cursos relacionados), • Persona proactiva y con capacidad de organización., • Excelente responsabilidad y atención al detalle, • Habilidad para trabajar en equipo y mantener una buena comunicación con los compañeros y supervisores., • Nivel de inglés intermedio.Detalles, • Contrato permanente, • Jornada completa de 37.5h con horarios de Lunes a Viernes de 8:30 a 16:30., • Ubicación: Hospital San Pedro, Logroño, • Vacaciones: 29 días laborables, • Retribución Flexible en Ticket Restaurante, Seguro médico (Adeslas), Ticket Transporte y Ticket Guardería, • Clases de Inglés gratuitas (en grupos reducidos de máximo 3 personas de forma virtual, una vez a la semana) ¿Está preparado para formar parte de un equipo que cambiará el futuro del tratamiento del cáncer? Únete a nosotros en nuestra misión de vencer al cáncer, ensayo clínico a ensayo. xcskxlj Tu experiencia y dedicación pueden ayudarnos a llevar esperanza y curación a pacientes de todo el mundo. #J-18808-Ljbffr

Clínica Dental Miguel Murua en Logroño busca un perfil con experiencia en gestión clínica para dirigir la operativa diaria, liderar el equipo multidisciplinar y organizar agendas y recursos. Inscríbase rápido, consulte la descripción completa desplazándose hacia abajo para conocer todos los requisitos de este puesto. Se valorará experiencia en gestión de presupuestos y tratamiento, así como en coordinación con proveedores y laboratorios. xcskxlj El candidato ideal deberá garantizar atención excelente al paciente, confidencialidad y aprendizaje continuo, con foco en resultados y desarrollo profesional dentro de un entorno estable. #J-18808-Ljbffr

Este proceso de selección garantiza la igualdad de oportunidades (1); la evaluación de las personas candidatas se realizará exclusivamente en función de su adecuación al puesto y su competencia profesional excluyendo cualquier tipo de discriminación laboral. (1) Igualdad de trato y no discriminación respecto a la orientación, identidad sexual, expresión de género y características sexuales. Asegúrese de enviar su solicitud rápidamente para maximizar sus posibilidades de ser considerado para una entrevista. Lea la descripción completa del puesto a continuación. Puesto: CONTEXT: UCC Coffee Europe operates in several European markets. Product renewal and improvement are driven by customer needs, input from Sales, Marketing and R&D, and a strong focus on sustainability, efficiency, quality and market developments. Coffee green beans are purchased centrally at holding level. Non-coffee procurement within UCC Coffee Europe includes packaging materials and raw materials. Other categories, such as technical materials, investment goods and services, technical maintenance contracts, transport and facility services, may differ per location and are intended to be further developed. The function is divided into the following domains: • PR (product related): raw and auxiliary materials, and packaging materials. Characteristic: category knowledge, day-to-day follow-up and tactical procurement support., • NPR (non-product related): technical materials, investment goods and services. Characteristic: project-based approach, requirement definition with budget holders and strong stakeholder management. PURPOSE OF ROLE: The manager is responsible for coordinating and executing purchasing activities for specific PR and NPR categories within the relevant European procurement scope, with a primary focus on CCT Najera and UCC Logroño requirements. The role supports purchasing policy, ensures competitive prices, contractual conditions, quality, supply continuity, risk follow-up and stakeholder alignment, while contributing to efficient and compliant procurement processes. Requisitos: • Senior level. Relevant educational background, supplemented with purchasing-specific training and negotiation skills training., • Knowledge of purchasing processes, including financial and legal aspects, quality systems, supplier and contract management., • Experience in procurement within an international FMCG environment is considered a strong advantage., • Fluent professional English and Spanish. Competencies and behaviour #1. Persuasiveness. Presents ideas and plans clearly and convincingly. • Uses clear and relevant arguments., • Is well prepared., • Builds support for changes #2. Independence. Works independently, takes ownership and acts within agreed priorities. • Follows up on agreed actions., • Explains options and consequences clearly., • Recommends practical solutions. #3. Integrity. Acts with integrity and builds trust through professional conduct. • Takes responsibility for own actions. xcskxlj, • Is trusted by internal and external stakeholders. #J-18808-Ljbffr

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CONSTRUCTORA SANJOSE necesita incorporar un jefe de obra para proyecto de edificación en Logroño. Experiencia mínima de 5 años como Jefe/a de obra.

Jefe/a de Obra de Edificación para proyectos en Logroño, Málaga Costa, Ibiza, Palma de Mallorca, Sevilla y Valladolid. Obtenga más información sobre las tareas generales relacionadas con esta oportunidad a continuación, así como sobre las habilidades requeridas. La posición requiere experiencia en edificación de gran volumen y coordinación de equipos, con disponibilidad geográfica nacional. En Auren Personas - Selección & Executive Search ofrecemos estabilidad dentro de una compañía consolidada del sector construcción, desarrollo profesional y posibilidades de movilidad interna. xcskxlj Se requiere carnet de conducir. #J-18808-Ljbffr

Dirección de la operativa diaria de la clínica, alineada con los objetivos.Liderazgo y desarrollo del equipo multidisciplinar.Organización de agendas y recursos.Seguimiento de presupuestos y tratamientos.Control de laboratorios y proveedores.Supervisión de protocolos y calidad.Control de indicad

START Center for Cancer Research busca un Data Coordinator para gestionar y hacer seguimiento de datos de ensayos clínicos, asegurando calidad y cumplimiento de requisitos de estudio, trabajando junto a investigadores, coordinadores y monitores.

Una empresa líder en el sector de la alimentación busca un/a Director/a Comercial para definir y ejecutar su estrategia nacional e internacional.

Jefe/a de Obra de Edificación para proyectos en Logroño, Málaga Costa, Ibiza, Palma de Mallorca, Sevilla y Valladolid.

START Center for Cancer Research busca un Data Coordinator para gestionar y hacer seguimiento de datos de ensayos clínicos, asegurando calidad y cumplimiento de requisitos de estudio, trabajando junto a investigadores, coordinadores y monitores.

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Tareas- Dirección de la operativa diaria de la clínica, alineada con los objetivos- Liderazgo y desarrollo del equipo multidisciplinar- Organización de agendas y recursos.Seguimiento de presupuestos y tratamientos.Control de laboratorios y proveedores.Supervisión de protocolos y calidad.Control

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