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ITW, somos un grupo empresarial con sede central en Chicago, con más de un siglo de experiencia operando en más 52 países de todo el mundo, empleando a más de 45.Cualquier información adicional que necesite para este trabajo se encuentra en el texto a continuación.Asegúrese de leerla detenida

Responsibilities Review and approve key GMP documentation generated by the Pharmaceutical Development area, including: Manufacturing, packaging, and labeling instructions for IMPs Analytical methods, specifications (LIMS), and specification dossiers ICH stability protocols and reports Method validation documentation Shelf-life justification reports for IMPs Master Manufacturing Plans SOPs related to equipment cleaning, operations, and room procedures Qualification protocols and reports for analytical equipment Manage and support core Quality activities: Deviations, CAPAs, change controls, and complaints Investigations of OOS, OOE, OOT, and related CAPA evaluation Quality Agreements (creation and maintenance) SOPs and controlled documentation for Quality & R&D Archiving and GxP documentation management Monitor IMP status across the clinical supply chain (manufacturing to end-of-trial) Support and participate in internal/external audits and regulatory inspections Manage submissions to AEMPS (manufacturing, import/export, controlled substances) Requirements ~ Bachelor’s or Master’s degree in Pharmacy, Chemistry, Biotechnology, or a related field ~3–5 years of QA experience within an R&D or IMP-focused GMP environment ~ Strong knowledge of ICH guidelines, GxP, and EU GMP Annex 13 ~ Experience collaborating with Manufacturing, Analytical, and Regulatory teams ~ Fluent Spanish and professional English ~ Detail-oriented, proactive, and strong problem-solving mindset ~ Team player with the ability to work in cross-functional environments

Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts.Para una comprensión completa de esta oportunidad y de lo que se requerirá para ser un candidato exitoso, siga leyendo.Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de

Servicio lanzadera (transporte desde la estación RENFE de Montmeló a la planta).

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En esta ocasión, buscamos un API Quality Assurance Technician para incorporarse en equipo de Quality Assurance de la Planta Química.

En OPKO Health Europe buscamos un Jefe/a de Producción para dirigir los procesos de fabricación, envasado y acondicionado en nuestro centro productivo de Banyoles, asegurando calidad, eficiencia y seguridad en todas las operaciones. Todas las habilidades, cualificaciones y experiencia relevantes que necesitará un candidato seleccionado se enumeran en la siguiente descripción. SOBRE NOSOTROS En OPKO Health Europe desarrollamos y fabricamos soluciones innovadoras para la salud animal (Pharmadiet Veterinary) y la salud humana (Arama Natural Products). Desde 1992, nuestro equipo trabaja en la investigación y desarrollo de productos que mejoran la calidad de vida y promueven el bienestar de animales y personas. SOBRE EL ROL Reportando al Director de Operaciones, serás responsable de garantizar que los procesos productivos se realizan cumpliendo los estándares de coste, calidad y seguridad establecidos, coordinando los equipos de producción y almacén del centro. ¿Qué harás en tu día a día? • Asegurar que se realizan los procesos de fabricación, envasado y acondicionado., • Documentar todos los procesos y tareas del departamento., • Elaborar los planes semanales de fabricación, envasado y acondicionado., • Colaborar con planificación en la programación mensual de la fábrica., • Redactar e implementar nuevos procesos del departamento., • Elaborar los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) de su área., • Analizar, optimizar y mejorar métodos y tiempos de producción, envasado y acondicionado., • Participar en el cálculo anual de presupuestos, recursos humanos e inversiones del departamento., • Elaborar, ejecutar y evaluar los planes de formación del personal., • Velar por la seguridad de los activos y del personal del departamento., • Coordinar el comité de seguridad alimentaria y la implantación de nuevos procesos., • Garantizar la correcta ejecución de tareas con seguridad e higiene de productos y personal. REQUISITOS Imprescindibles: • Titulación universitaria en Ingeniería, Farmacia o Química, • Experiencia en dirección y coordinación de equipos de producción, • Conocimientos en gestión de procesos de fabricación, • Inglés hablado y escrito a nivel de comunicación, • Experiencia en plantas reguladas / industrias farmacéuticas o nutracéuticas, • Conocimientos en mejora continua, optimización de procesos o Lean Manufacturing ¿QUÉ OFRECEMOS? xcskxlj • Contrato indefinido a jornada completa, • Horario 8:00h a 17:00h con flexibilidad de entrada/salida, • Salario competitivo acorde al sector y experiencia aportada, • Posibilidad de contratar seguro médico de empresa Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en unirte a nuestro equipo, no dudes en aplicar.

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Por ello, y para unirse al Departamento de Producción, precisamos seleccionar un/a Operario/a de Fabricación con experiencia previa de 2 años en el sector Cosmético.

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Desde nuestros centros de producción de Darmstadt y Barcelona, suministramos productos químicos y bioquímicos de alta calidad a nuestros socios de la industria, la investigación y el comercio.

Responsabilidades principales Liderar y gestionar un equipo de + 150 personas en planta Planificar la producción junto a Supply Chain para optimizar recursos y tiempos Impulsar mejoras de productividad y reducción de costes Garantizar el cumplimiento de estándares de calidad, PRL y medio ambiente

Nos encontramos en búsqueda de un/a Quality Assurance Technician formarás parte del Departamento Calidad.

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Respetar en todo momento las normas vigentes para la tarea que esté realizando, en cuanto a GMP, higiene e indumentaria personal y limpieza de instalaciones y equipos, medidas de manipulación y almacenamiento de ingredientes, productos intermedios y acabados.

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