Para hombres jobs in AzuquecaCreate job alerts

Localización: Azuqueca de Henares – Madrid (Presencial) Experiencia: al menos 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Buscamos un/a Lab Project Manager , con ubicación en Azuqueca de Henares y Madrid , para incorporarse a nuestro equipo de Ingeniería. Principales responsabilidades: Liderar proyectos de Ingeniería desde la fase conceptual hasta el diseño, compras, construcción, cualificación y entrega final. Coordinar equipos multidisciplinares para garantizar la correcta ejecución de los proyectos en términos de seguridad, plazo, presupuesto, calidad y cumplimiento GMP. Gestionar la adquisición, especificación, instalación y cualificación de equipos de laboratorio y fabricación. Coordinar las actividades de Ingeniería relacionadas con procesos, utilities, HVAC, salas limpias e infraestructuras de laboratorio. Coordinar las actividades de Ingeniería con los departamentos de Operaciones, Calidad, Validación, I+D y Supply Chain, así como con colaboradores externos. Gestionar y realizar el seguimiento de los cronogramas, presupuestos, riesgos y planes de mitigación de los proyectos. Garantizar el cumplimiento de los requisitos GMP, estándares internos de Ingeniería y normativa regulatoria aplicable. Apoyar el desarrollo de nuevas capacidades de fabricación e infraestructuras de laboratorio alineadas con el crecimiento del negocio. Identificar e implementar soluciones técnicas innovadoras orientadas a mejorar la eficiencia operativa, flexibilidad y sostenibilidad. Participar en actividades de technology scouting y en la evaluación de proveedores estratégicos de equipos y partners de Ingeniería. Contribuir a la mejora continua de los estándares de Ingeniería, metodologías de ejecución de proyectos y mejores prácticas de la organización. Realizar viajes ocasionales a centros de fabricación, centros de I+D y proveedores de equipos en función de las necesidades de los proyectos.Experiencia en la coordinación de proyectos de ingeniería multidisciplinares, incluyendo procesos, utilities, HVAC, salas limpias e infraestructura de laboratorio. Requisitos del puesto Máster en Ingeniería Industrial, Ingeniería Química, Ingeniería Farmacéutica o una disciplina técnica relacionada. Más de 5 años de experiencia profesional en la industria farmacéutica. Experiencia demostrable en la gestión de proyectos de Ingeniería y proyectos de inversión CAPEX en entornos GMP . Experiencia en diseño, construcción y puesta en marcha de instalaciones de laboratorio, I+D o fabricación. Conocimientos de equipamiento de laboratorio, tecnologías analíticas y procesos de cualificación de equipos durante su ciclo de vida. Conocimientos de procesos de fabricación farmacéutica y transferencia tecnológica. Experiencia en la coordinación de proyectos de Ingeniería multidisciplinares, incluyendo procesos, utilities, HVAC, salas limpias e infraestructuras de laboratorio. Sólidos conocimientos de requisitos GMP y estándares de Ingeniería aplicables a entornos regulados. Experiencia coordinando contratistas de Ingeniería, proveedores de equipos y colaboradores externos. Experiencia trabajando en entornos internacionales y organizaciones matriciales. Capacidad para gestionar múltiples proyectos y prioridades simultáneamente. Elevadas habilidades de gestión de proyectos, comunicación y liderazgo. Capacidad para coordinar e influir en equipos multifuncionales. Se valorará positivamente la experiencia en biotecnología, dispositivos médicos u otras industrias reguladas . ¡Nuestros beneficios! Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre 08:00 y 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato Indefinido Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Experiencia: 5 a 10 años en funciones similares. INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Apoyar las actividades HSE&S en todos los negocios InsudPharma, identificando y promoviendo proyectos de carácter transversal. • Definición de estándares y procedimientos corporativos, • Análisis de KPIs y elaboración de reportes e informes específicos, • Estandarización y homogenización de prácticas y dinámicas de trabajo EHS&S, • Identificación de proyectos de mejora EHS&S, • Identificación y promoción de buenas prácticas, • Integración de herramientas de Excelencia Operacional en las operaciones EHS&S, • Evaluaciones de riesgo y análisis de eventos, • Apoyo en la coordinación de los servicios de prevención, • Seguimiento de planes de acción, • Formación técnica EHS&S, • Auditoría y acompañamiento en el desarrollo de sistemas de gestión de SST y Medio Ambiente (ej. ISO45001/ISO14001), • Evaluación del cumplimiento de requisitos legales y acompañamiento para alcanzar conformidad legal, • Educación: Grado en Ciencias Ambientales, Química, Ingeniería o titulación equivalente., • Titulación como técnico superior de prevención de riesgos laborales, • Experiencia en sistemas de gestión de seguridad y salud en el trabajo (SST) – ISO45001; medio ambiente – ISO14001. Valorable conocimiento y experiencia en sistemas de gestión de eficiencia energética – ISO50001, • Idiomas: Castellano e inglés fluido hablado y escrito. Valorable conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): 5-10 años en posiciones similares o gestionando áreas EHS&S, • Conocimientos específicos: Conocimiento de procesos y riesgos de fabricación química e industria farmacéutica. Clasificación de atmósferas explosivas, riesgos químicos, toxicidad de sustancias y estrategias de contención, riesgos ergonómicos y gestión de emergencias. Conocimiento herramientas Lean Six Sigma Uso fluido de herramientas informáticas • Habilidades blandas: Proactividad, liderazgo, buena capacidad de organización, autonomía y comunicación, trabajo en equipo, orientación a resultados, capacidad analítica, responsabilidad y compromiso., • Viajes: Disponibilidad para realizar desplazamientos a otras plantas del grupo en territorio nacional con frecuencia semanal y fuera del territorio nacional con carácter puntual. Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

PosiciónAnalista de Control de Calidad - Microbiología. Fines de Semana/Festivos (contrato indefinido)LocalizaciónAzuqueca de HenaresExperienciaal menos de 1 a 2 años en funciones similaresResumen del RolAnalista laboratorio microbiológico en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares para turno de fines semana y festivos con contrato indefinido.ResponsabilidadesRealizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido.Realizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo.Realizar incubación y lectura de Media Fill.Realizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones.Realizar la monitorización ambiental y del personal.Reportar datos y resultados.Seguir la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y la sistemática de trabajo GxP.Contribuir a garantizar el estado de control formativo requerido en el ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.).Colaborar para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección.Colaborar en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio.Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio.Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos.Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos.Participar en investigaciones, OOS y EMIs.Redactar procedimientos, métodos e investigaciones.RequisitosFormación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar.Experiencia: al menos 1 año en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables.Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico.BeneficiosSábados, domingos y festivos en turno de 06:00 a 18:00 y 18:00 a 06:00 (rotativo).Atractivo paquete salarial: salario fijo + prima de fines semana/festivos + nocturnidad.Seguro de vida y accidentes.Copago en el seguro voluntario de salud.El grupo InsudPharma asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.#J-18808-Ljbffr