Beca Ensayos Clínicos
hace 2 días
Tres Cantos
ppLa beca se desarrollará en el área de Operaciones Clínicas de GSK España, un departamento dedicado a apoyar la planificación, coordinación y seguimiento de ensayos clínicos realizados conforme a la legislación vigente y a las normas internacionales de Buena Práctica Clínica (GCP). /ph3Objetivos formativos /h3ulliElaboración de documentación clínica reglada: aprender la preparación, revisión y organización de documentación regulatoria relacionada con ensayos clínicos, comprendiendo los procedimientos de presentación ante los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). /liliGestión documental física y digital: adquirir conocimientos sobre sistemas de archivo, clasificación, actualización y trazabilidad de expedientes clínicos conforme a los estándares de calidad del área de Operaciones Clínicas. /liliParticipación en un itinerario formativo personalizado CITIUS: diseñar, junto con la tutoría académica y la tutoría empresarial, un itinerario de aprendizaje adaptado al perfil de la persona participante, integrando la experiencia práctica con la formación impartida por la Universidad Autónoma de Madrid dentro del Programa CITIUS. /liliSeguimiento logístico de productos de investigación: conocer los procedimientos asociados al control documental y logístico de los productos de investigación clínica, comprendiendo los circuitos de suministro y trazabilidad establecidos en los estudios. /liliActualización de bases de datos clínico-epidemiológicas: aplicar los conocimientos adquiridos durante la formación universitaria al mantenimiento y revisión de registros clínicos y bases de datos, respetando los criterios de calidad y confidencialidad. /liliFormación en monitorización de ensayos clínicos: participar, bajo supervisión, en actividades de preparación de visitas de monitorización junto al equipo de Clinical Research Associates (CRA), colaborando en la revisión documental, elaboración de informes de seguimiento y comprensión de los estándares de calidad aplicables. /liliFormación jurídica y normativa: comprender el marco regulatorio que rige los ensayos clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP), los procedimientos internos de GSK y la normativa aplicable mediante actividades formativas impartidas tanto por el Programa CITIUS como por la empresa. /li /ulh3Requisitos básicos /h3ulliGrado en Química, Farmacia, Biología o cualquier otra carrera similar en Ciencias de la Salud. /liliValorable: Máster en Desarrollo y Monitorización de Ensayos Clínicos Nacionales e Internacionales. /liliNivel C1 de inglés. /li /ulh3Competencias y aptitudes /h3ulliConocimientos valorables de Word, Excel y PowerPoint. /liliCapacidad analítica y orientación al detalle. /liliProactividad e interés por la investigación clínica. /liliHabilidades de comunicación y trabajo en equipo. /liliCapacidad de organización y aprendizaje continuo. /li /ulh3Qué ofrecemos /h3ulliBolsa de ayuda de 900,00 € brutos mensuales. /lili8 horas diarias en jornada completa. /liliTelepráctica semi-presencial. /liliBeca de 1 año de duración. /lili25 días de vacaciones durante todo el año. /liliComedor gratuito en las instalaciones. /liliCentro de prácticas en Severo Ochoa, 2, Tres Cantos (Madrid). /liliMatrícula en Programa CITIUS de Iniciación profesional en la Empresa (Universidad Autónoma de Madrid). /li /ulpEsta es una oportunidad de prácticas de carácter temporal, orientada al desarrollo profesional. Los gastos elegibles, así como las becas o tasas, podrán ser reembolsados de acuerdo con las leyes locales, reglamentos y políticas del sitio de GSK. /p /p #J-18808-Ljbffr