Assistant academia idiomas - itercamino S.L - València

Similar jobs

• Ms & Mr Language - Ingles para niños y adultos - Mislata

  

  Profesor inglés academia (Mislata)

  2 months ago

  €12 hourly

  Part-time

  Mislata

  🇬🇧 Profesor/a de Inglés – Academia en Mislata Ubicación: Mislata (Valencia) Jornada: Parcial o completa (según disponibilidad) Empresa: Ms & Mr Language 🏫 Sobre Nosotros Ms & Mr Language es una academia referente en la enseñanza de idiomas en Mislata, con una gran cartera de alumnos de todas las edades. Nos caracterizamos por nuestro enfoque dinámico, participativo y centrado en resultados reales, en un ambiente familiar y profesional. 📚 Tu Rol Buscamos un/a profesor/a nativo/a de inglés, apasionado/a por la enseñanza, con energía positiva y habilidades para conectar con estudiantes de distintos niveles y edades. Serás parte de un equipo comprometido con la excelencia educativa y la motivación del alumnado. ✅ Responsabilidades Impartir clases presenciales a niños, adolescentes y adultos (según perfil). Preparación de clases adaptadas a los niveles (A1 a C1) y objetivos del alumnado. Evaluación y seguimiento del progreso de los alumnos. Participación en reuniones pedagógicas y coordinación con el equipo académico. Fomentar la participación activa, la confianza y la expresión oral en clase. 💼 Requisitos Nivel C1 en adelante (se valorará nacionalidad o formación en país angloparlante). Experiencia previa como profesor/a de inglés, especialmente en academias o centros de idiomas. Conocimiento de metodologías comunicativas y enfoque práctico. Persona dinámica, cercana y con pasión por la enseñanza. Permiso de trabajo en vigor para trabajar en España. 🌟 Se valorará Certificaciones tipo CELTA, TEFL o similares. Experiencia en preparación de exámenes oficiales (Cambridge, TOEFL, etc.). Capacidad para trabajar con grupos de distintas edades (especialmente jóvenes). Conocimiento básico de español. 🕓 Ofrecemos Contrato (también aceptamos autónomos) Posibilidad de continuidad y crecimiento dentro del equipo docente. Grupos reducidos y ambiente de trabajo positivo. Apoyo pedagógico y materiales actualizados. .Por favor, déjanos tu e-mail de contacto en el chat si estás interesado y te llamaremos PLEASE LEAVE US YOUR EMAIL IN THE CHAT FOR CONTACT YOU IF YOU ARE INTERESTED

  Easy apply
• Universidad Francisco de Vitoria

  

  Director/a Oficina Transferencia del Conocimiento

  5 days ago

  Valencia

  ¡En la UFV te estamos buscando! Queremos construir una comunidad universitaria con personas capaces de promover la transformación de la sociedad y la cultura. En el Vicerrectorado de Investigación queremos cubrir la posición de director de la Oficina de Transferencia del Conocimiento. Las funciones a desempeñar serían: • Identificar y difundir entre los profesores convocatorias de investigación con financiación externa en programas regionales, nacionales e internacionales., • En particular impulsar los proyectos europeos de investigación, identificar convocatorias, creación de consorcios etc., • Promover la solicitud de proyectos y ayudar en la preparación de propuestas de investigación a los grupos investigadores de la UFV., • Gestión de las concesiones durante toda la vida del proyecto hasta su justificación final científica y económica., • Integrar los procesos de la OTC en los sistemas informáticos de gestión de investigación., • Compilación de datos de investigación para los informes internos y externos en los que se requieran., • Promover y gestionar patentes y protección de resultados de investigación., • Promover la acción de la Unidad de Transferencia e Impacto Social de las Humanidades, • Promover la difusión de la cultura científica a través de la Unidad de Cultura Científica dependiente de la OTC. Elaborar las memorias de actividad investigadora. Promover eventos de difusión de la cultura científica., • Participar y representar a la OTC de la UFV en los foros específicos de Red OT Se requiere: • Tener experiencia en gestión de investigación en un puesto similar., • Formación de grado o licenciatura, preferiblemente en Ingeniería., • Formación específica en el área de TIC- Inteligencia Artificial., • Disponibilidad a tiempo completo., • Nivel B2 de inglés como mínimo., • Manejo habitual de Office: MS-Word, Excel y PPoint., • Alta capacidad de trabajo, planificación y liderazgo de equipos. Te ofrecemos: • Trabajar en un campus universitario con todo tipo de servicios (centro deportivo, servicios de restauración, zonas al aire libre…) y actividades, culturales y formativas., • Posibilidad de retribución flexible., • Modelo híbrido de trabajo., • Enseñanza gratuita o bonificada para el personal e hijos. ¡Te esperamos para seguir creciendo contigo!

• ARIS ATENCION TEMPRANA

  

  LOGOPEDA / MAESTRA AUDICIÓN Y LENGUAJE

  17 hours ago

  Valencia

  ¡Buscamos Logopeda o Maestra Especialista en Audición y Lenguaje para nuestro centro de Atención Temprana concertado con la Comunidad de Madrid! Si disfrutas trabajando con peques y quieres formar parte de un amplio equipo interdisciplinar referente en Atención Temprana con más de 15 años de experiencia, nos encantará conocerte. Vacante actual: 38,5 horas/semana (JORNADA COMPLETA), con opción a reducción desde 25 horas. • Lunes a jueves: 12:00–20:30 (con posibilidad de ajustar la hora de entrada), • Viernes: 11:00–18:00 (con posibilidad de ajustar la hora de entrada)

• Kapadi

  

  Research Associate II - Study Start-Up and Maintenance

  4 days ago

  Valencia

  This is not an on-site or in-house monitoring position. This role is equivalent to an SSU Specialist II. Kapadi is a full service CRO that focuses on complex oncology indications including immunotherapy and cellular therapies. We know that innovative research requires innovative operations and we've built that into our culture, systems and processes. We have an infrastructure to enhance access to patients and integrated technology to provide higher quality and faster access to results. We are looking for a highly-motivated Research Associate II - Study Start-Up and Maintenance to help us continue to grow our business and deliver new, life-changing therapies for the cancer patients who need them. As a Research Associate II - Study Start-Up and Maintenance, you will: • Perform study startup and regulatory document maintenance activities for Phase I-IV clinical research projects., • Assess the progress of clinical projects at assigned sites and ensure clinical projects are conducted, recorded and reported in accordance with the protocol, Company and Sponsor standard operating procedures (SOPs), ICH-GCP, and/or all applicable local and federal regulatory requirements., • Serve as the primary liaison between site and project team throughout the study lifecycle, from site identification through close-out related to site start-up support and regulatory document maintenance. Respond to site concerns and questions as applicable., • Document activities via communication logs and other required project documents as per SOPs and project plans. Enter data into tracking systems as required to track all observations, ongoing status and assigned action items for resolution., • Manage, coordinate and perform Central IRB submissions for North America and local CTIS submissions for Europe, including but not limited to: initial submissions, amendment submission, changes of PIs, safety submission, annual reviews etc.., • Assist the project team with the creation and finalization of the Clinical Site Activation Plan. Knowledge, skills and abilities: • Demonstrated knowledge of the clinical research and development process in pharmaceutical and/or biotechnology industries., • Demonstrated ability to lead and coordinate study start-up and regulatory activities for large-scale clinical trials., • Strong knowledge of Good Clinical Practice/ICH guidelines and other applicable regulatory requirements. Requirements: • Bachelor’s Degree (or equivalent) level of qualification in Life Sciences, Medicine, Pharmacy, Nursing or equivalent combination of education and experience., • Minimum of 3 years of experience in clinical R&D in pharmaceutical, biotechnology and/or clinical research organization (CRO) businesses, including at least 2 years of experience in a CRO providing clinical research services to pharmaceutical, biotechnology or medical device companies., • 5+ years of experience in a study start-up position. Candidates who also bring in experience in compiling EU CTR submissions via CTIS in Ireland or even other EU CTR countries and with additional language skills are preferred. This position is homebased!

• UTAMED | La Universidad Online del Siglo XXI

  

  Docente Universidad Online – Inglés Transversal en distintos Grados

  4 days ago

  Valencia

  En UTAMED buscamos un/a docente de inglés universitario con acreditación de ANECA. ❗ Requisitos imprescindibles • Acreditación de Contratado Doctor o Profesor de Universidad Privada por ANECA, • Experiencia docente universitaria., • Nivel alto de inglés (C1–C2 o docencia en inglés demostrable). 🎯 Funciones • Impartición de asignaturas de inglés en distintos grados., • Evaluación del alumnado con criterios académicos., • Desarrollo y actualización de contenidos., • Acompañamiento al estudiante en su aprendizaje. 💡 Se valorará • Experiencia en entornos de educación online., • Participación en proyectos de innovación docente., • Experiencia profesional internacional o en empresa. 🌍 Sobre UTAMED UTAMED es una universidad online comprometida con la innovación educativa, la calidad académica y el impulso de la actividad investigadora. En el marco de su crecimiento institucional, UTAMED abre una convocatoria para la incorporación de Personal Docente e Investigador (PDI) con el objetivo de reforzar su claustro académico y potenciar el desarrollo de líneas de investigación vinculadas a sus titulaciones. 💡 Lo que ofrece UTAMED • Contrato laboral indefinido, • Docencia 100 % online con flexibilidad real, • Ecosistema digital con aulas virtuales interactivas, • Entorno académico orientado al desarrollo de la carrera investigadora, • Posibilidad de participar en proyectos de investigación y producción científica, • Integración en una universidad en crecimiento y expansión 🚀 ¿Te interesa? Si cuentas con acreditación universitaria y experiencia docente, inscríbete en la oferta y forma parte del proyecto UTAMED.

• Didascalia Educational Group

  

  DOCENTE CURSO PF1 GASES FLUORADOS

  3 days ago

  Valencia

  Seleccionamos docente para la impartición de GASES FLUORADOS PF1. CURSO COMPLEMENTARIO SOBRE MANIPULACIÓN DE EQUIPOS CON SISTEMAS FRIGORÍFICOS DE CUALQUIER CARGA DE REFRIGERANTES FLUORADOS para la provincia de Alcorcón (Madrid) Modalidad: Mixta Número de Horas Totales: 30 Hs (18 online + 12 presencial) Lugar de impartición: MADRID REQUISITOS PERSONAL DOCENTE: El personal docente deberá acreditar experiencia docente y profesional. SE REQUIERE: a) Ingeniero o técnico, con titulación relacionada con el montaje y mantenimiento de instalaciones de seguridad industrial. b) Titulados de formación profesional de Técnico Superior, o equivalente, en las familias profesionales relacionadas con esta materia. DOCUMENTACIÓN A APORTAR: • CV actualizado donde se vea claramente la experiencia laboral con la que cuentas en base a las clases a impartir. Especificar los años/ duración., • Vida laboral actualizada., • Contratos, certificados de empresa donde se vea claramente tu experiencia laboral, • Titulaciones, diplomas y certificados relacionados con el curso a impartir. CONDICIONES DE LA RELACIÓN LABORAL: Contrato de colaboración (dependiendo del Régimen de colaboración de la persona Docente: Alta en SS o Autónomo). Contacto: Interesados/as, enviar CV actualizado a través de la siguiente dirección: Indicar en el ASUNTO - A/A: Dpto. Planificación (Ref. GF-PF1) FECHA LÍMITE DE RECEPCIÓN DE CANDIDATURAS : 15 MAYO 2026

• kps life

  

  Oversight Monitor Spain

  3 days ago

  Valencia

  KPS is looking for Oversight Monitor to join sponsor team. Small FTE approx 0.2 for this year. The primary responsibility of the (Clinical) Oversight Monitor (C)OM) is to ensure adequate Sponsor oversight of the conduct, monitoring and management of one or more clinical studies and assigned monitors at clinical study sites, within the assigned country or region. The (C)OM): • contributes to development of the Overall Study Management Plan, the study level Site and Monitoring Plan and the Oversight Monitoring Plan., • contributes to the definition of appropriate standards and quality indicators for site management and monitoring., • ensures high quality conduct and execution of clinical studies at sites according to the protocol and study team and governance requirements in compliance with quality, regional and regulatory (GCP) standards., • addresses issues identified with study conduct, monitoring and site management with Sponsor’s management, are appropriately communicated/escalated and follows up through resolution., • May conduct oversight monitoring visits, co-monitoring visits, monitoring visit report reviews and other Sponsor oversight activities per applicable study plans, as needed., • reviews the submission documents for IRBs/IECs and Health Authorities as appropriate for assigned sites/countries/region., • may assist with translations or verification of translations., • implements approved communication plans with external strategic partners or CROs., • supports the collection of key study performance information, including study start-up metrics, enrollment, data collection timeliness/quality., • reviews monitoring visit reports for finalization/consistency/issues according to study monitoring plan., • utilizes available tools/systems to assess vendor and site performance., • ensures inspection readiness at the study sites and follow up corrective/preventive actions., • maintains good communication and working relationships with investigators, internal stake-holders and external services providers (CROs)., • computer literacy in appropriate software(s)., • the ability to work well within a matrix environment with excellent interpersonal (written and verbal) and decision-making skills., • demonstrated innovation skills, drive, energy and enthusiasm to deliver the study program objectives., • demonstrated management of all clinical study aspects (developing a protocol to clinical study report)., • the ability to identify, solve and escalate issues that arise at study sites and within site management, • comprehensive/extensive knowledge of ICH guidelines/GCP and remains current on medical/scientific aspects., • demonstrated project management skills i.e. (simultaneous management of multiple vendors, sites and studies. Possesses excellent planning, time management and coordination skills., • a degree (BSc/MSc or equivalent preferred) in life science, nursing, pharmacy, medical laboratory technology, or other health/medical related area., • other degrees and certifications considered if commensurate with related clinical research experience (e.g., diploma or associate degree RN, certified medical technologist)., • a minimum of 8+ years’ relevant clinical research (or related) experience., • 6+ years’ experience in monitoring and site management of industry sponsored clinical research (CRA, Clinical Trial Monitor, or equivalent)., • a thorough understanding of the drug development and clinical trial process., • the ability to assess selected CROs monitoring performance and provide constructive feedback and remediation as necessary., • the ability to participate in preparation, conduct and follow up of audits and site inspections., • active management experience of countries and sites in a region., • thorough knowledge of ICH guidelines/GCP and its applicability to all stages of the clinical development process.

• UTAMED | La Universidad Online del Siglo XXI

  

  Docente Universitario/a MAES con Acreditación de ANECA

  17 hours ago

  Valencia

  En UTAMED buscamos docentes universitarios/as para impartición de asignaturas en el Máster de Profesorado (MAES), con acreditación de ANECA. 🌍 Sobre UTAMED UTAMED es una universidad online comprometida con la innovación educativa, la calidad académica y el impulso de la actividad investigadora. En el marco de su crecimiento institucional, UTAMED continúa ampliando su claustro académico con la incorporación de Personal Docente e Investigador (PDI), reforzando especialmente las titulaciones vinculadas al ámbito educativo y la formación del profesorado. ❗ Requisitos imprescindibles • Acreditación de Contratado Doctor por ANECA, • Experiencia docente universitaria, • Especialización en alguna de las siguientes áreas: • Orientación Educativa, • Filosofía, • Economía, • Marketing, • Matemáticas, • Intervención Sociocomunitaria, • Geografía, • Tecnología, • Física, • Biología, • Historia, • Lengua Castellana, • Inglés 🎯 Funciones: • Impartición de asignaturas dentro del Máster de Profesorado (MAES), • Evaluación y seguimiento académico del alumnado, • Desarrollo y actualización de contenidos docentes, • Tutorización y acompañamiento del estudiante, • Participación en actividades académicas y coordinación docente, • Desarrollo de actividad investigadora vinculada a su área de conocimiento, • Participación en proyectos de investigación, innovación educativa y producción científica, • Colaboración en la generación y difusión de publicaciones académicas y científicas 💡 Se valorará • Experiencia en entornos de educación online, • Participación en proyectos de innovación docente o investigación, • Publicaciones científicas o actividad investigadora activa, • Experiencia profesional aplicada en su área de especialización 💡 Lo que ofrece UTAMED • Contrato laboral indefinido, • Docencia 100 % online con flexibilidad real, • Ecosistema digital con aulas virtuales interactivas, • Entorno académico orientado al desarrollo de la carrera docente e investigadora, • Participación en proyectos de innovación e investigación, • Integración en una universidad en crecimiento y expansión 🚀 ¿Te interesa? Si cuentas con acreditación universitaria ANECA y experiencia docente en alguna de las áreas indicadas, inscríbete en la oferta y forma parte del proyecto UTAMED.