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En INSTITUT ROCAFORT estamos buscando un/a Profesor/a para la preparación de CONTROLADOR AEREO para trabajar en nuestras dependencias del centro de Barcelona impartiendo clases presenciales y/o online. ¿Cuáles serán tus funciones? -Clases presenciales u online -Tutorías personales -Creación de contenidos -Atención alumnos ¿Qué buscamos? Buscamos personas RESIDENTES EN BARCELONA Y ALREDEDORES responsables, ordenadas, comprometidas, metódicas, con iniciativa y buena disposición para trabajar en equipo. Se valorará especialmente que el candidato/a sea una persona dinámica y muy eficiente. ¿Qué experiencia tienes que tener? • Excelente nivel de Comunicación Oral, • Buena presencia, • Conocimientos en control del tráfico aéreo y control de tráfico aéreo., • Experiencia en gestión del espacio aéreo y manejo de sistemas de radar., • Habilidades adicionales como la capacidad para enseñar y una actitud proactiva serán muy valoradas. ¿Qué ofrecemos? • Contrato, • Excelente ambiente de trabajo., • Retribución según jornada., • Posibilidad de promoción interna. Tipo de Jornada: PARCIAL Horario: Tardes

🧬CNAG – The Institute The Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) is a world-leading genomics research institute located in Barcelona. With state-of-the-art genomic analysis capabilities, CNAG supports national and international researchers, as well as clinicians, in their pursuit of cutting-edge research and clinical applications. The CNAG carries out genomic analysis projects of any scale to improve quality of life in collaboration with the Spanish, European and international research community. CNAG is one of the largest genome analysis centers in Europe, with Illumina, Oxford Nanopore Technologies and Pacific Biosciences sequencers, state-of-the-art single-cell equipment, and an extensive computing infrastructure. The operation is certified according to ISO 9001 and ISO 27001 and accredited according to ISO 17025, delivering standardized, high-quality data for research and clinics. The CNAG has more than 130 professionals who participate in major International Genome Initiatives and EU funded projects. The institute is structured into different teams, units and groups, spanning from Bioinformatics, Sequencing, Single-cell, to Corporate Management. 🧬About the Unit/ Team The Biorepository team is a part of the Sequencing unit that provides highly specialized support in next generation genomics to national and international researchers and clinicians and conducts strategic development and implementation of the protocols. It assesses DNA/RNA extraction procedures used by collaborators, evaluates sample suitability for CNAG sequencing applications, and coordinates sample shipments. The biorepository also ensures appropriate sample storage under highly controlled conditions and distributes working aliquots to the Sample Preparation and Long Read Sequencing teams. The contract will be funded by the Carlos III Health Institute through project “PMPER24/00002,” financed by the European Union – NextGenerationEU 🧬The Role The successful candidate will work closely with the Biorepository Manager and team members, and the Head of the Sequencing Unit to maintain, develop, implement, and run protocols within the Biorepository team. Responsibilities: • Sample reception, verification, and LIMS data entry., • DNA and RNA samples quality control., • Preparation of aliquots for sequencing, manually and using automated systems., • Development and implementation of new quality control protocols and integration of new instruments, • Sample data management through CNAG LIMS tools., • Keeping rigorous audit trails of the work carried out, writing and updating documentation such as Standard Operating Procedures (SOPs)., • Recognizing and reporting erroneous protocol outcomes., • Stock and orders management. Professional experience • At least 3 years of work experience in molecular biological laboratory, in particular using: DNA/RNA extraction procedures, DNA/RNA quality control, quantification techniques, gel electrophoresis, PCR and other enzymatic reactions., • At least 1 year of work experience in data base use, especially lab centered (LIMS)., • Experience with liquid handling robots., • Experience with capillary electrophoresis instruments, • Experience in ISO certified/accredited environments. Must Have • Excellent laboratory techniques and able to work very reliably, pay attention to detail and work as part of a team, • Proactive and autonomous attitude, • Capability to work with computers and common software packages, • Automation and instrumentation competence, • The emphasis will be on excellent laboratory practices, • Fluent in English, • Advanced MS Office skills Nice to have • Experience with biobanking or biorepository workflows for sequencing applications, • Knowledge of sample traceability, chain of custody, and documentation., • Experience coordinating sample shipments and logistics., • Familiarity with regulatory or ethical requirements related to biological samples. 🧬Competences • Responsible and reliable working attitude, with willingness to learn., • Good organizational and time-management skills in a supervised laboratory environment., • Ability to follow SOPs, instructions, and established workflows., • Attention to detail and commitment to good laboratory practices., • Ability to recognize routine issues and report them to senior staff., • Ability to work safely in a laboratory, maintaining good housekeeping standards., • Basic understanding of quality procedures and regulatory requirements relevant to the role., • Technical aptitude for working with laboratory instruments and automation., • Ability to record data accurately and maintain clear laboratory documentation., • Ability to communicate observations and results clearly within the team., • Cooperative attitude and ability to work effectively as part of a team. Education and training • Master’s or PhD degree in Molecular Biology, Biochemistry, Biotechnology or a related field. 🧬The Offer • Contract duration: 12 months, • Estimated annual gross salary: Salary is commensurate with qualifications and consistent with our pay scales., • Target start date: 01.03.2026 We provide a highly stimulating environment with state-of-the-art infrastructures, and unique professional career development opportunities. We offer and promote a diverse and inclusive environment and welcome applicants regardless of age, disability, gender, nationality, ethnicity, religion, sexual orientation or gender identity. We are committed to reconciling work and family life for our employees and are offering the opportunity to benefit from flexible working hours. Application Procedure All applications must include: • A complete CV including contact details., • Motivation letter, • Contact details of two referees. All applications must be addressed to – Deadline: Please submit your application by 31/01/2026 🌐 Please, see all our job opportunities in the Career site of CNAG website: ___ sequencing for a better life

🧬Consorcio para la Explotación del Centro Nacional de Análisis Genómico El Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) es un instituto de investigación en genómica de clase mundial ubicado en Barcelona. Con capacidades de análisis genómico de última generación, el CNAG apoya a investigadores nacionales e internacionales, así como a clínicos, en su búsqueda de investigación de vanguardia y aplicaciones clínicas. El CNAG lleva a cabo proyectos de análisis genómico de cualquier escala para mejorar la calidad de vida, en colaboración con la comunidad científica española, europea e internacional. El CNAG es uno de los mayores centros de análisis genómico de Europa, con secuenciadores de Illumina, Oxford Nanopore Technologies y Pacific Biosciences, equipos de última generación para análisis de célula única, y una infraestructura informática extensa. Su operación está certificada según ISO 9001 e ISO 27001 y acreditada según ISO 17025, ofreciendo datos estandarizados y de alta calidad para investigación y aplicaciones clínicas. El CNAG cuenta con más de 130 profesionales que participan en importantes iniciativas internacionales del genoma y en proyectos financiados por la UE. El instituto está estructurado en diferentes equipos, unidades y grupos, que abarcan desde Bioinformática, Secuenciación y Análisis de Célula Única, hasta Gestión Corporativa. 🧬Acerca de la Unidad/Equipo La Unidad de Secuenciación del CNAG ofrece a los investigadores acceso a métodos de secuenciación de alto rendimiento de última generación para una amplia gama de aplicaciones. Actualmente, operamos varios tipos de secuenciadores de Illumina, así como plataformas de Oxford Nanopore Technologies y Pacific Biosciences. Los miembros de la plataforma de secuenciación incluyen investigadores postdoctorales, ingenieros y técnicos con formación especializada, que conforman un equipo altamente cualificado para llevar a cabo las tareas científicas especializadas que requiere la secuenciación. Han establecido, y continúan desarrollando, numerosas técnicas para analizar la información codificada en los genomas. 🧬Funciones del Puesto La persona seleccionada trabajará en estrecha colaboración con los equipos de la Unidad de Secuenciación y, bajo la supervisión de la Dirección de la Unidad de Secuenciación, apoyará el correcto funcionamiento de los espacios de laboratorio, garantizando la limpieza y el control de la contaminación de acuerdo con los protocolos de laboratorio establecidos y los requisitos de acceso restringido. Este puesto desempeña un papel clave en el mantenimiento de los laboratorios en condiciones que eviten la contaminación de muestras y experimentos, la gestión de suministros básicos de laboratorio, el apoyo a los procedimientos de gestión de residuos y la realización de tareas rutinarias de apoyo operativo conforme a protocolos definidos. 🧬Responsabilidades • Limpieza y mantenimiento de los espacios de laboratorio para garantizar entornos libres de contaminación para el trabajo experimental, de acuerdo con los protocolos internos y los estándares de calidad del laboratorio., • Trabajo en condiciones de acceso restringido, cumpliendo las normas del laboratorio, los requisitos de bioseguridad y las políticas de confidencialidad., • Solicitud, recepción, organización y reposición de consumibles básicos de laboratorio (p. ej., guantes, papel de laboratorio, puntas de pipeta, etanol, material de vidrio y plástico, desinfectantes, detergentes y productos de limpieza)., • Control de los niveles de inventario y notificación de faltantes o inconsistencias al personal responsable., • Autoclavado de instrumentos y materiales de laboratorio siguiendo los procedimientos aprobados de descontaminación y esterilización., • Coordinación de la recogida y eliminación de residuos biológicos y químicos del laboratorio con el personal de mantenimiento del PCB, en cumplimiento de los requisitos de seguridad y normativos., • Mantenimiento del orden en los espacios de laboratorio y comunicación de desviaciones, riesgos o posibles problemas de contaminación al personal sénior., • Apoyo en tareas logísticas y operativas rutinarias necesarias para el correcto funcionamiento diario de los laboratorios. 🧬Experiencia Profesional • Experiencia demostrable en limpieza de laboratorios, oficinas u otros entornos controlados (p. ej., oficinas, laboratorios de investigación, salas blancas, laboratorios clínicos o industriales)., • Experiencia en organización de almacén, gestión de inventarios o logística en entornos técnicos., • Familiaridad con principios básicos de seguridad. 🧬Requisitos Imprescindibles • Alta atención al detalle y fuerte sentido de la responsabilidad en el mantenimiento de entornos con control de contaminación., • Capacidad para seguir con precisión los protocolos internos, las directrices de calidad y los procedimientos de acceso restringido., • Estilo de trabajo fiable, diligente y metódico., • Capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo., • Respeto por los requisitos de confidencialidad y la integridad del laboratorio., • Conocimientos básicos de informática para el control de inventarios, uso de Excel y Word para documentación sencilla y correo electrónico para la comunicación. Se Valorará • Experiencia previa en entornos de laboratorio certificados o acreditados (ISO)., • Familiaridad con autoclaves y procedimientos de esterilización., • Experiencia en la gestión y coordinación de residuos biológicos o químicos. 🧬Competencias • Alta concienciación sobre los riesgos de contaminación y buenas prácticas de laboratorio., • Ejecución constante y cuidadosa de tareas rutinarias., • Buenas habilidades organizativas y de gestión del tiempo en un entorno de laboratorio supervisado., • Disposición para aprender y aplicar procedimientos específicos de calidad y seguridad del laboratorio., • Capacidad para comunicar observaciones o incidencias de forma clara al personal sénior., • Capacidad para interactuar eficazmente con los equipos de mantenimiento e infraestructuras. 🧬Formación y Educación Grado Medio, Bachillerato, formación profesional o formación equivalente. Formación adicional en prácticas de laboratorio, control de la contaminación o seguridad será valorada, aunque no es imprescindible. 🧬La Oferta • Duración del contrato: 12 meses, • Salario bruto anual estimado: acorde a la cualificación y conforme a nuestras escalas salariales, • Fecha prevista de incorporación: 01/03/2026 Ofrecemos un entorno de trabajo altamente estimulante, con infraestructuras de laboratorio de última generación y la oportunidad de contribuir directamente a investigación genómica de alta calidad. Promovemos un entorno diverso e inclusivo y damos la bienvenida a candidaturas independientemente de la edad, discapacidad, género, nacionalidad, origen étnico, religión, orientación sexual o identidad de género. Estamos comprometidos con la conciliación de la vida laboral y familiar y ofrecemos la posibilidad de horarios flexibles cuando sea apropiado. 🧬Procedimiento de Solicitud Todas las candidaturas deberán incluir: • CV completo con datos de contacto, • Carta de motivación, • Datos de contacto de dos personas de referencia Las solicitudes deberán dirigirse a: Fecha límite de presentación: 28/02/2026 Consulta todas nuestras oportunidades laborales en el apartado Careers de la web de CNAG: ___

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Quiénes somos El Instituto de Terapia Regenerativa Tisular (ITRT) es un centro médico con sede en Barcelona, que desarrolla su actividad en el Centro Médico Teknon, con más de 20 años de experiencia clínica y científica. ITRT está especializado en el desarrollo de medicamentos de terapia celular avanzada con células mesenquimales cultivadas (CMC), dentro de un marco normativo español y europeo, basado en ensayos clínicos autorizados, fabricación en sala blanca GMP y autorización individual de la AEMPS. Descripción del puesto En ITRT incorporamos un/a médico/a general con experiencia clínica para integrarse en el área de I+D clínico, participando en el control, desarrollo y seguimiento de ensayos clínicos autorizados con medicamentos de terapia celular avanzada con CMC. El puesto está orientado a perfiles con criterio clínico y vocación investigadora, interesados en trabajar en un entorno médico y científico altamente regulado, basado en evidencia clínica y en el cumplimiento estricto de la normativa vigente. Funciones principales • Participación en el diseño, control y desarrollo de ensayos clínicos autorizados., • Seguimiento clínico y documentación de pacientes incluidos en estudios de investigación., • Coordinación con equipos científicos, regulatorios y de fabricación en entorno GMP., • Análisis, control y registro de datos clínicos conforme a los protocolos de investigación., • Cumplimiento estricto de los requisitos regulatorios (AEMPS y normativa europea aplicable). Perfil requerido • Licenciatura o Grado en Medicina., • Formación o experiencia clínica en ámbitos médicos relevantes, no necesariamente limitados a una especialidad concreta., • Interés demostrado en investigación clínica y ensayos clínicos., • Capacidad para trabajar con protocolos clínicos, documentación regulatoria y equipos multidisciplinares., • Rigor científico, criterio clínico y orientación a la calidad y al cumplimiento normativo. Se valorará experiencia previa en ensayos clínicos en cualquier área médica, aunque no es imprescindible. Qué ofrecemos • Integración en un equipo con más de 20 años de experiencia clínica y científica., • Participación activa en programas de investigación clínica autorizados., • Entorno médico y científico de alto nivel, con procesos regulados, trazables y basados en evidencia., • Desarrollo profesional en el ámbito del I+D clínico., • Actividad desarrollada en Barcelona, en el entorno hospitalario del Centro Médico Teknon.