SEGUNDO ENCARGADO SALA - Gemeison

IPROCEL, empresa multinacional especializada en proyectos de energía renovable, selecciona supervisor/a de obra civil para incorporarse al equipo de ingeniería de la propiedad para la repotenciación de un Parque Eólico localizado en Albacete. Seleccionamos un/a profesional con experiencia contrastada a nivel técnico y de supervisión de actividades de obra civil en proyectos de construcción, preferiblemente parques eólicos, plantas fotovoltaicas, subestaciones eléctricas o plantas industriales. Deseable también experiencia en calidad. Funciones: • Supervisión de la correcta ejecución de la obra civil y el control de calidad en la ejecución., • Supervisión de las actividades de las subcontratas y correcto desarrollo de la actividad de estas para alcanzar las fechas marcadas por el cliente., • Realización de informes y reportes semanales sobre los avances de producción., • Comprobación de mediciones. Supervisión en maniobras de movimiento de tierras, canalizaciones, cimentaciones en parque, aerogeneradores y subestación. Requisitos mínimos: • Residencia en Albacete, alrededores o disponibilidad para trasladar residencia hasta la finalización del proyecto., • Carné de Conducir., • De 2 a 4 años de experiencia como supervisor/a de obra civil en construcción en parques eólicos o plantas fotovoltaicas, subestaciones, aerogeneradores., • Disponibilidad de incorporación en el mes de septiembre o inmediata. Se ofrece: -Proyecto con duración de 9 a 12 meses, pudiendo ampliar según necesidades de obra. Asignación de nuevo proyecto a la finalización de este. -Jornada laboral de lunes a viernes, 40 horas semanales. -Desarrollo profesional en una empresa multinacional en constante crecimiento. En Iprocel, creemos en la igualdad de oportunidades y en el valor que aporta cada persona. Por eso, promovemos un entorno laboral inclusivo donde todas las personas, sin distinción de género, identidad, orientación sexual, origen, edad, capacidades o neurodiversidad, puedan desarrollarse profesionalmente. La diversidad nos enriquece y es clave para nuestra innovación y crecimiento. Contamos con un Plan de Igualdad alineado con la legislación vigente, que garantiza procesos justos, equitativos y transparentes. Si compartes estos valores, nos encantará conocerte.

En Vipresol ☀️ buscamos JEFE DE EQUIPO con conocimientos en electricidad para montar y poner en marcha instalaciones solares en empresas y con ilusión por trabajar y desarrollarse profesionalmente en una empresa del sector de las energías renovables (ámbito industrial). Se valorará positivamente la aportación de experiencia previa en instalaciones de autoconsumo fotovoltaico. ✅Principales Funciones: • Como responsable Directo de la obra, deberá cumplir y hacer cumplir los requerimientos del Plan de Seguridad y Salud (PSS) y Plan de Puntos de Inspección (PPI), además de supervisar y vigilar el personal a su cargo., • Supervisión de partes de trabajo y realización del control de calidad diario de las tareas realizadas por el instalador., • Estudiar y analizar los proyectos/obras asignadas para una buena gestión, proponiendo mejoras o reformas y supervisar la ejecución final de dicho proyecto/obra., • Realizar seguimientos in-situ de la correcta ejecución del proyecto/obra y del cumplimiento de las condiciones impuestas, identificando incidencias, no conformidades etc., • Llevar a cabo la inspección medio ambiental en las obras y en el almacenamiento de residuos., • Manejo e interpretación de documentación técnica: planos, formatos, procesos, herramientas de trabajo e interpretación de planos Requisitos mínimos: • Experiencia mínima de 2 años., • FP en electricidad o instalaciones eléctricas y automáticas (en caso de no disponer de titulación, quedará compensado con la experiencia requerida), • Carnet de conducir., • Disponibilidad geográfica.

Senior Director Medical & Clinical Affairs EMEA-LATAM Join to apply for the Senior Director Medical & Clinical Affairs EMEA-LATAM role at Dexcom Senior Director Medical & Clinical Affairs EMEA-LATAM Join to apply for the Senior Director Medical & Clinical Affairs EMEA-LATAM role at Dexcom The Company Dexcom Corporation (NASDAQ DXCM) is a pioneer and global leader in continuous glucose monitoring (CGM). Dexcom began as a small company with a big dream : To forever change how diabetes is managed. To unlock information and insights that drive better health outcomes. Here we are 25 years later, having pioneered an industry. And we're just getting started. We are broadening our vision beyond diabetes to empower people to take control of health. That means personalized, actionable insights aimed at solving important health challenges. To continue what we've started : Improving human health. The Company Dexcom Corporation (NASDAQ DXCM) is a pioneer and global leader in continuous glucose monitoring (CGM). Dexcom began as a small company with a big dream : To forever change how diabetes is managed. To unlock information and insights that drive better health outcomes. Here we are 25 years later, having pioneered an industry. And we're just getting started. We are broadening our vision beyond diabetes to empower people to take control of health. That means personalized, actionable insights aimed at solving important health challenges. To continue what we've started : Improving human health. We are driven by thousands of ambitious, passionate people worldwide who are willing to fight like warriors to earn the trust of our customers by listening, serving with integrity, thinking big, and being dependable. We've already changed millions of lives and we're ready to change millions more. Our future ambition is to become a leading consumer health technology company while continuing to develop solutions for serious health conditions. We'll get there by constantly reinventing unique biosensing-technology experiences. Though we've come a long way from our small company days, our dreams are bigger than ever. The opportunity to improve health on a global scale stands before us. Meet The Team The EMEA medical affairs team is a growing and highly active team of approximately 20 individuals across multiple countries. This is an excellent opportunity for a highly motivated leader to join a lively team to support Dexcom’s efforts to educate stakeholders and drive CGM as standard of care for people living with diabetes. The position location is Spain or Ireland, relocation support to these countries can be provided. Where You Come In • You will lead and manage multiple direct reports with advanced degrees and effectively lead multiple, diverse projects, • You will be a key contributor to overall EMEA strategy, be an active member of the EMEA leadership team, and refine and drive EMEA medical affairs strategy in alignment with global medical affairs, • You will facilitate and play a leadership role in the promotion of emerging clinical trial data with a field medical team, new product launches and expanded indications, and engagement with external stakeholders including KOLs with presentations, discussions and face-to-face meetings, and strategic publications, • You will take the lead on providing medical and educational leadership and support to our EMEA teams, including Marketing, Market Access, Scientific Affairs, Training, Sales and Technical Support, • Your expertise in the field of diabetes will enable the development of educational tools and clinical messaging needed for a variety of audiences including patients, nurses, diabetes educators, primary care providers, specialists, and others, • You will be strong cross-functional collaborator with global medical affairs, EMEA and US Marketing, Product, Regulatory, Legal, Clinical Affairs, Compliance and Quality, Customer Support, and Field Sales, • You have extensive experience in the education and treatment of patients with diabetes with expertise in the use of CGM and its use as a diabetes management tool, • You are a proven leader with experience leading teams within a global organization and excel at development of team members, • You are a strategic thinker with outstanding communication skills, • You are organized with high attention to detail and have a proven ability to independently drive projects to execution, • You are fluent in English with the ability to confidently convey complex information in a manner that meets the needs of the audience. Further foreign language skills are an advantage, • A front row seat to life changing CGM technology. Learn about our brave #dexcomwarriors community, • A full and comprehensive benefits program, • Growth opportunities on a global scale, • Access to career development through in-house learning programs and / or qualified tuition reimbursement, • You have an MD (diabetology or endocrinology preferred) or PhD in sciences in combination with proven CGM expertise, • You have 17 years of industry experience, preferably medical device or pharmaceutical industry, • Job function Research, Analyst, and Information Technology Get notified about new Director Clinical Affairs jobs in Spain . Associate Director - Clinical Development (MD) Clinical Research Physician (Director / SD Level) Madrid, Community of Madrid, Spain 2 weeks ago Santa Cruz de Tenerife, Canary Islands, Spain 2 weeks ago Elche, Valencian Community, Spain 2 weeks ago Ibiza, Balearic Islands, Spain 2 weeks ago Valladolid, Castilla and Leon, Spain 2 weeks ago Salamanca, Castilla and Leon, Spain 2 weeks ago Oviedo, Principality of Asturias, Spain 2 weeks ago Álava, Principality of Asturias, Spain 2 weeks ago Nava, Principality of Asturias, Spain 2 weeks ago Burgos, Castilla and Leon, Spain 2 weeks ago Ávila, Castilla and Leon, Spain 2 weeks ago Villafranca, Castilla and Leon, Spain 2 weeks ago Palencia, Castilla and Leon, Spain 2 weeks ago We’re unlocking community knowledge in a new way. Experts add insights directly into each article, started with the help of AI. J-18808-Ljbffr #J-18808-Ljbffr

ELECNOR empresa multinacional con presencial en más de 50 países y 22.000 trabajadores por todo el mundo, desarrolla y construye proyectos y servicios en los sectores de infraestructuras, energías renovables y nuevas tecnologías. Seleccionamos para la Delegación de Mantenimiento y Servicios/ Industrial de la Dirección Sudeste de España un JEFE/A DE OBRA para la delegación de Albacete. Funciones y Responsabilidades • Planificación y ejecución de las obras de mantenimiento industrial., • Gestión técnica de los proyectos: revisión de proyecto durante la ejecución y realización de las correcciones necesarias., • Gestión de compras de materiales y contratación de recursos para el proyecto (humanos, maquinaria, etc.)., • Gestión económica de los proyectos (control de la producción, de costes y reporte al responsable)., • Ingeniería Industrial / Mecánica o similar., • Experiencia mínima alrededor de 2 años gestionando proyectos relacionados con el mantenimiento industrial., • Desarrollo y proyección profesional: a través de la participación en proyectos transversales., • Formación y colaboración con expertos., • Flexibilidad horaria de entrada y salida., • Jornada intensiva en los meses de verano y todos los viernes del año., • Beneficios sociales. Posibilidad de adherirse al plan de retribución flexible: seguro médico, ticket guardería, tarjeta gourmet, entre otros, que aportan importantes beneficios fiscales., • Estabilidad en la empresa y desarrollo profesional., • Trabajar en un ambiente internacional en grandes proyectos de ingeniería, construcción y telecomunicaciones.

ELECNOR empresa multinacional con presencial en más de 50 países y 22.000 trabajadores por todo el mundo, desarrolla y construye proyectos y servicios en los sectores de infraestructuras, energías renovables y nuevas tecnologías. Seleccionamos para la Delegación de Mantenimiento y Servicios PERSONAL AUXILIAR TÉCNICO DE OBRA para la delegación de Albacete, FUNCIONES: • Control documental de obras: dar apoyo en la gestión documental que requiere la obra: informes, formaciones, PRL…, • Gestión de subcontratas. Contacto con empresas subcontratadas., • Solicitud de precios a proveedores, así como su comparativo, pedidos de material, contacto con el personal propio en campo para organizar la ejecución de los trabajos. Ciclo Formatico Grado Medio/Superior. Preferiblemente FP Medio o Superior de Gestión y Administración/ Electricidad/Climatización. Experiencia al menos 2 años. HABILIDADES REQUERIDAS Buena comunicación. Perfil resolutivo. Organización y gestión del tiempo. ¿QUE OFRECEMOS? Salario a convenir en base al perfil y experiencia. Contrato Indefinido. Desarrollo y proyección profesional: a través de la participación en proyectos transversales. Flexibilidad horaria de entrada y salida. Jornada intensiva en los meses de verano. Beneficios sociales. Posibilidad de adherirse al plan de retribución flexible: seguro médico, ticket guardería, tarjeta gourmet, entre otros, que aportan importantes beneficios fiscales. Estabilidad en la empresa y desarrollo profesional. Trabajar en un ambiente internacional en grandes proyectos de ingeniería, construcción y telecomunicaciones. Otros Carnet de conducir. Vehículo propio.

¡Estamos contratando! Ingeniería y Prevención de Riesgos S.L , empresa con una larga trayectoria en el campo de la prevención de riesgos laborales en construcción, está en búsqueda de los mejores profesionales para trabajar como coordinadores/as de Seguridad y Salud en fase de ejecución para proyectos ubicados en las provincias de Valencia y Albacete. ¿Qué Ofrecemos? • Estabilidad laboral., • Flexibilidad horaria para equilibrar tu vida personal y profesional., • Un entorno de trabajo dinámico y colaborativo., • 23 días de vacaciones más dos puentes, además los días 24 y 31 de Diciembre., • Vehículo de empresa y tarjetas de combustible ., • Portátil, teléfono móvil y todos lo medios para que puedas desempeñar tu labor con éxito., • Beneficios sociales que cuidan de ti y de los tuyos., • Bajo la supervisión de un responsable con más de 20 años de experiencia, realizarán las labores de coordinador de seguridad y salud, en fase de ejecución, aplicando la metodología de trabajo interna de la empresa e integrada en nuestros sistema de gestión., • Formación técnica de Ingeniería o Arquitectura. En caso de procedencia extranjera es necesaria titulación homologada., • Máster o Técnico Superior de Prevención de Riesgos Laborales., • Deseable experiencia mínima de 1 año como Coordinador/a de Seguridad y Salud.

CONMED is seeking a strategic and experienced Senior Director of Legal – International to lead and evolve the legal function supporting our international medical device business. This role will be instrumental in designing the organizational structure of the international legal team and evaluating the legal support model across global markets. The position will also provide direct legal counsel for the European, Middle East, Africa (EMEA) and Asia Pacific (APAC) regions, ensuring compliance with a complex and evolving regulatory landscape. Key Responsibilities : Legal Team Leadership & Strategy • Design and implement the organizational structure for CONMED's international legal team., • Assess and optimize legal support models across international markets., • Lead, mentor, and develop a high-performing team of legal professionals., • Serve as the primary legal advisor for the EMEA business, providing day-to-day legal counsel., • Draft, review, and negotiate a wide range of commercial agreements, including distribution, supply, clinical study agreements, and service contracts., • Provide expert guidance on anti-corruption and anti-bribery laws, including FCPA and UK Bribery Act and compliance with various trade association coeds of business conduct, including but not limited to : MedTech Europe, Japan Federation of Medical Device Associations, Mecomed, AdvaMed China., • Provide guidance and legal support to ensure compliance with EU and other country specific privacy regulations (e.g., EU General Data Protection (GDPR), Regulation, China Personal Information Protection Law, )., • Advise on EU labor and employment laws, including cross-border employment issues., • Navigate complex regulatory frameworks including EU Medical Device Regulations, Environmental, Social, and Governance regulations, and other applicable laws., • Identify legal risks and develop mitigation strategies aligned with business objectives., • Juris Doctor (JD) or equivalent legal degree from a recognized institution., • Licensed to practice law in at least one jurisdiction within the EMEA or APAC regions., • Minimum of 10 years of legal experience with at least 5 years working with senior leadership at a multinational company in the medical device or life sciences industry., • Deep expertise in anti-corruption, privacy, EU labor and employment law, and medical device regulations., • Proven ability to lead cross-border legal teams and manage complex international legal issues., • Strong business acumen, strategic thinking, and excellent communication skills., • Ability to work independently, with a sense of urgency., • Ability to work in a fast-paced environment, handle multiple conflicting priorities while managing a substantial workload and client expectations. #J-18808-Ljbffr

Madrid y provincias limítrofes, cuya misión principal será introducir y animar la venta de nuestro vino tranquilo en la restauración tradicional, reportando directamente al Coordinador de Zona.Gestión, desarrollo y búsqueda de clientes en la zona de actuación, negociación con distribuidores