Atención Sanitaria jobs in , Barcelona - Page 2Create job alerts

En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) buscamos Médicos/as Especialistas en Medicina Interna para ampliar el equipo en el área de Hospitalización. Funciones • Atención integral de pacientes ingresados, mayoritariamente pacientes quirúrgicos con complicaciones médicas propias del ámbito internista, incluyendo patología infecciosa., • Trabajo conjunto con los equipos quirúrgicos y demás servicios para una atención coordinada., • Participación activa en sesiones clínicas y en la dinámica del equipo multidisciplinar., • Colaboración en el desarrollo del programa PROA y de las estrategias de control de infecciones del centro. Qué buscamos • Título de Licenciado/a o Graduado/a en Medicina y especialidad en Medicina Interna (vía MIR, homologación vigente)., • Experiencia mínima comprobada de 3 años en Medicina Interna o en unidades de hospitalización médica., • Colegiación activa en Barcelona., • Se valorarán conocimientos en enfermedades infecciosas y experiencia o interés en programas PROA y control de infecciones. Qué ofrecemos • Contrato laboral indefinido a jornada completa., • Horario de lunes a viernes de 8:00h a 15:40h., • Salario competitivo., • Incorporación a un entorno hospitalario dinámico y altamente equipado., • Oportunidades reales de crecimiento profesional dentro del servicio., • Formación continuada., • Beneficios sociales: comedor de empleados subvencionado, descuentos de hasta el 50% en la contratación de seguro de salud y otro seguros del grupo Fiatc.

ABOUT ROB SURGICAL Rob Surgical is a European medical technology company pioneering a new generation of robotic surgery systems designed to make surgical precision accessible to hospitals and patients everywhere. As we transition from development to commercialization, we are building a robust and agile organization capable of scaling globally with excellence and accountability. ABOUT DE ROL We are seeking a IT Service Leader, an experienced professional who can combine strategic vision with hands-on execution to design the company’s IT foundation, oversee daily support, and ensure operational efficiency and security across all departments. This role is ideal for an experienced IT professional who enjoys building systems from the ground up and ensuring a secure, efficient digital environment in a fast-growing, high-technology company. The role blends strategic leadership (defining infrastructure, security, and tools) with hands-on delivery (user support, vendor coordination, and policy implementation). KEY RESPONSABILITIES 1. IT Infrastructure and Daily Operations • Oversee and maintain core IT infrastructure (networks, devices, cloud environments)., • Provide technical support to users on hardware, software, and connectivity issues., • Manage account access, onboarding/offboarding, and device provisioning., • Coordinate IT vendors and service providers to ensure uptime and cost efficiency. 2. Process Design and Systems Setup • Define and implement IT policies and procedures (data security, access, backup, incident management)., • Create and document the IT governance framework, scalable as the company grows., • Support implementation of core business systems such as ERP, document management, and collaboration platforms., • Build a light helpdesk or ticketing structure to organize requests and prioritize response times. 3. Cybersecurity and Compliance • Develop and enforce cybersecurity standards, including device security, passwords, and access controls., • Ensure compliance with GDPR and relevant CE / ISO 13485 data integrity requirements., • Conduct periodic security checks and support Quality and Regulatory teams during audits. 4. Strategic and Advisory Responsibilities • Design a 12–18 month IT roadmap aligned with the company’s industrialization and commercialization strategy., • Evaluate and recommend digital tools that improve productivity and collaboration., • Support budgeting and cost control for IT investments., • Prepare the ground for a future full-time IT team as the company scales. QUALIFICATIONS & EXPERIENCE • Bachelor’s in Computer Science, Information Systems, or related field., • 10+ years of experience in IT management or senior systems administration., • Proven experience building IT systems and processes in growing or scale-up environments (ideally MedTech, Pharma, or Manufacturing)., • Strong working knowledge of Microsoft 365, cloud environments (Azure/Google), cybersecurity, and networking., • Experience supporting ERP or integrated business tools., • Fluent in English and Spanish (Catalan a plus). PERSONAL ATTRIBUTES • Hands-on and self-sufficient, able to operate independently in a lean environment., • Process-oriented, structured, and reliable., • Strategic mindset with the pragmatism to “make things work today.”, • Collaborative and approachable, with strong communication skills., • High integrity and commitment to building a secure and efficient organization. WHAT WE OFFER • Part-time contract (approx. 1–2 days per week, flexible schedule). May expand as Rob Surgical enters the commercial phase., • Hybrid model (on-site in Barcelona and remote work)., • Salary according to experience and the metal industry collective agreement, • Flexible working hours, • Professional growth opportunities, and the chance to work in a dynamic and highly technical team.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES de máquinas y procesos para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que los procesos de fabricación de dispositivos médicos cumplen con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias mediante su validación sistemática, garantizando la robustez y repetitividad de estos FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos. PERFIL DESEADO: • Estudios: grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas: español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas): +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos: Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Habilidades personales: persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas, trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental, que sea una persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada y que tenga adaptabilidad a los cambios regulatorios y tecnológicos. QUE OFRECEMOS: • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

¿Te apasiona enseñar y transformar práctica clínica en resultados? Únete a InMode Iberia como Formador/a Clínico/a en Málaga (jornada completa, incorporación inmediata). Liderarás formaciones prácticas y teóricas para equipos médicos, y acompañarás el post‑training para asegurar la adopción segura y eficaz de nuestras soluciones. Trabajarás con IPL, láser y radiofrecuencia (incluida RF fraccionada), tecnologías de referencia en estética médica. Responsabilidades Planificar y ejecutar formaciones clínicas (teóricas y prácticas) para equipos médicos y profesionales sanitarios, asegurando la correcta aplicación de protocolos y parámetros de la tecnología InMode. Mantenerse actualizado en tecnologías InMode (radiofrecuencia fraccionada, luz pulsada, láser, BodyTite, Morpheus8, etc.) y en tendencias del sector médico-estético para garantizar formaciones de alto nivel. Realizar seguimiento post-formación (follow-up) para acompañar la curva de aprendizaje del cliente, resolver dudas y reforzar la confianza en la tecnología. Coordinar la logística de las sesiones (agenda, equipos revisados y en mantenimiento, gestión de materiales clínicos como informes y fotos de casos). Garantizar el cumplimiento de estándares de seguridad y normativa sanitaria, eximiendo a la compañía de responsabilidades médicas y asegurando prácticas éticas. Colaborar con otros departamentos (Marketing, Ventas y Clínico) para presentaciones, demostraciones y soporte técnico en eventos o congresos. Registrar todas las acciones en CRM (SalesForce) para trazabilidad y control de formaciones, demos y casos clínicos. Disponibilidad para viajar por España y Portugal para impartir formaciones y dar soporte en clínicas. Requisitos Experiencia en educación clínica e instrucción en entornos de formación médica. Conocimiento en medicina estética, cirugía plástica, dermatología, ginecología y medicina regenerativa. Deseable contar con experiencia en entornos tecnológicos aplicados a clínicas y fuerte capacidad de comunicación y presentación. Orientación a resultados, proactividad y capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo. Disponibilidad para viajar dentro del territorio asignado. Residencia en Barcelona Carnet de conducir válido

En Proclinic Group somos líderes del sector dental porque nos une una misma ilusión: entregar siempre las mejores soluciones a los profesionales del dental. Llevamos 40 años siendo el grupo líder en soluciones odontológicas. Aquí y también más allá. Abriendo nuevos mercados y áreas de negocio cada año. Queremos seguir creciendo de forma responsable con el planeta, con la sociedad y con todos nuestros colaboradores. Para ello estamos buscando un/a: becario/a para nuestro departamento de Back Office en nuestras oficinas de Barcelona (Paseo de la Zona Franca) a jornada completa, ¿Qué esperamos de ti? Que de manera progresiva te adaptes en el departamento, y puedas dar un buen servicio de atención al cliente, realizando las gestiones pertinentes. ¿Cuál será tu responsabilidad? -Atender a las empresas clientes por teléfono y por e-mail, para confirmar citas, informar sobre presupuesto y situaciones diversas, etc. siempre transmitiendo imagen de profesionalidad y excelencia del servicio. -Recibir y gestionar los partes de servicio, así como también los envíos de reparaciones. -Realización de pedidos del material. -Preparar los presupuestos solicitados, etc. HARD: Estudiante de ADE, CFGS Administrativo o similar, con disponibilidad para realizar las prácticas a jornada completa (horario de 9 - 18 horas con una hora para comer). Muy valorable, experiencia en atención al cliente presencial o telefónica. SOFT: Necesitamos incorporar una persona activa, con ganas de aprender y de desarrollarse y con buenas habilidades sociales y de comunicación. Esto es lo que te espera en Proclinic Group. ¿Te lo vas a perder? -Trabajarás en una empresa consolidada con espíritu de start up. ¡No nos conformamos con ser líderes! -Vivirás el crecimiento internacional de una compañía que ya es líder en España y se está asentado en los principales mercados europeos. -Trabajarás en un equipo multidisciplinar y multicultural. -Disfrutarás de múltiples beneficios sociales -Recibirás formación continua Igualdad de oportunidades Apostamos, sin excusas, por una manera de trabajar verdaderamente sostenible, ética y responsable. Buscamos a aquellos candidatos que nos ayuden a impulsar juntos la salud bucodental de forma sostenible independientemente de la raza, sexo, la identidad de género, la orientación sexual, la etnia, la religión, la discapacidad, la nacionalidad o la edad. Estamos convencidos de que en el futuro seguiremos siendo el grupo líder en soluciones odontológicas. Porque continuaremos entregando, cada día, lo mejor de nosotros para que cada vez más personas tengan acceso a una mejor salud bucodental. Eres la candidatura ideal si: • Quieres formar parte de un proyecto apasionante en constante evolución, • Sabes que el B2B puede ser más interesante que el B2C si nos lo proponemos, • Te gusta trabajar en equipo y crees en un propósito común. Si quieres formar parte de este gran equipo, inscríbete a nuestro anuncio

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de CALIDAD para incorporarse al equipo de Calidad en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que la seguridad y la calidad de nuestros productos cumplen los requisitos y estándares de calidad antes de ser liberados al mercado. Para ello evaluarás, desarrollarás e implementarás medidas de calidad preventiva, controles en proceso, robustecimiento de los procesos y de las materias primas. Como parte fundamental también monitorizarás y analizarás las incidencias y datos de producción y campo para identificar y resolver problemas de la manera más ágil y efectiva. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Gestión de problemas de calidad de producto y no conformidades: Asegurar su tratamiento según los requerimientos, liderar investigaciones, identificar causas raíz y definir acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Análisis de riesgos: Participar en AMFEs de proceso, revisiones de diseño y evaluación de riesgos asociados a no conformidades., • Planes de calidad: Garantizar la correcta implementación de los planes de calidad de producto, parámetros de proceso y materia prima., • Materiales y proveedores: Evaluar no conformidades de materias primas, analizar respuestas de proveedores y colaborar en auditorías., • Equipos y procesos: Revisar y aprobar cualificaciones, validaciones y proponer mejoras en equipos, útiles y procedimientos., • Sistema de calidad: Colaborar en la implementación efectiva del sistema, auditorías internas, control documental, trazabilidad y cumplimiento regulatorio., • Tendrás relación interna con todos los departamentos así como externamente con autoridades sanitarias, organismos oficiales, entidades certificadoras, proveedores y clientes. PERFIL DESEADO • Formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería., • Formación y experiencia en ISO 13485, MDR, MDSAP y 21CFR., • Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en industria de dispositivos médicos, productos sanitarios, automóvil, metalúrgico o mecánico-electrónico como ingeniero de I+D, calidad o producción., • Nivel alto Inglés escrito y hablado., • Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada, con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales y una alta capacidad de liderazgo. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced HEAD of R&D (Medical Devices) to join our innovation team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). KEY RESPONSIBILITIES: • Lead the R&D strategy for medical devices, driving innovation and ensuring compliance with technical, regulatory, and business objectives., • Manage and inspire a multidisciplinary team of Senior and Junior Project Leaders, fostering collaboration, growth, and technical excellence., • Oversee the full product development cycle — from concept and design to industrialization and market launch., • Ensure the quality, feasibility, and regulatory compliance of all developments (ISO 13485, MDR, FDA, etc.)., • Collaborate closely with Regulatory, Quality, Clinical, Production, and Marketing teams to ensure project alignment and success., • Optimize resources and budgets, ensuring efficient and effective execution of R&D projects., • Contribute to the company’s technological vision alongside the Executive Management team, driving continuous improvement and innovation., • Define purchasing specifications and initially qualify suppliers until product transfer to manufacturing, setting guidelines for subsequent supply procurement., • Work closely with the Executive Management to align R&D strategy with the company’s overall technological vision and contribute to its implementation. DESIRED PROFILE: • Bachelor’s or Master’s degree in Biomedical Engineering, Industrial Design, Materials Engineering, Health Sciences (Pharmacy, Biology), Chemical Sciences, or similar., • Minimum of 10 years of experience in R&D environments within the medical device sector or related fields, with at least 5 years leading technical teams or complex active product development projects across all phases: design, validation, manufacturing processes, and quality., • Experience using 3D CAD tools, preferably SolidWorks, for participation in technical design and product development projects., • Leadership, strategic vision, strong multidisciplinary collaboration skills, results orientation, creativity, innovation, analytical thinking, critical reasoning, effective communication, and professional integrity., • Ability to make strategic decisions, cooperative spirit, global business vision, and high expectations for professional growth. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO de PROYECTOS de I+D- Sistema de Liberación para incorporarse al equipo de I+D en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será cumplir con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo de los productos. Garantizarás que los productos desarrollados se fabriquen con los estándares de calidad y costes. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: • Liderar el desarrollo de un sistema de liberación para un dispositivo médico; desde el diseño 2D/3D del prototipo, la gestión de la fabricación de las unidades necesarias para el desarrollo del proyecto, gestión de la realización de las pruebas de bancada, análisis de resultados y redacción de informes, liderar la etapa de verificación del dispositivo y la generación de la documentación necesaria para presentar al organismo regulador., • Definir los requisitos de entrada y salida del diseño (especificaciones del producto)., • Diseñar y redactar los planes de trabajo del proyecto., • Coordinar y supervisar la realización de los planes de trabajo del proyecto., • Coordinar y supervisar la fabricación de las unidades del nuevo producto necesarias para abastecer las distintas fases del desarrollo (diseño, verificación y validación) cumpliendo con los estándares de calidad de la compañía., • Garantizar la viabilidad y calidad técnica de las soluciones propuestas., • Controlar los procedimientos de las distintas etapas del proceso de fabricación de un sistema de liberación y la manipulación de las máquinas y equipos asociados., • Definir y revisar la documentación de la producción, según los controles de proceso, de las unidades fabricadas., • Revisión de la caracterización de las unidades fabricadas y de la documentación asociada., • Planificar la producción de las distintas unidades., • Redactar los informes de los planes de trabajo., • Liderar la mejora continua del proceso fabricación del nuevo producto, e implementarla. Investigar y desarrollar mejoras de calidad o los costes de los productos., • Liderar la investigación, análisis y resolución de posibles fallos en el desarrollo del diseño del nuevo producto., • Supervisar al equipo a cargo para que mantengan las máquinas, los equipos, utillajes y las salas de trabajo en perfectas condiciones de uso y de limpieza., • En colaboración con el jefe de departamento, elaborar los presupuestos de sus proyectos y definir los medios técnicos y humanos para la consecución del objetivo técnico y económico fijado., • Coordinar y llevar a cabo la puesta en marcha del proceso productivo de los productos por él desarrollados., • Definir las especificaciones de compras y homologar los proveedores de forma inicial hasta traspaso producto a fábrica, sentando las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento PERFIL DESEADO: • Grado en Ingeniería Industrial, mecánica o similar. Valorable PhD., • Experiencia de más de 3 años como ingeniero industrial o mecánico, siendo valorable en Departamentos de I+D., • Valorable experiencia en desarrollo de sistema de liberación para dispositivos médicos., • Capacidad de liderazgo, dinámico, organizado, flexible, acostumbrado a trabajar en equipo y con alta capacidad de análisis y resolutiva., • Experiencia con CAD: AUTOCAD, Solidworks o similares. QUE OFRECEMOS: • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Ubicación: Mataró, Barcelona, España Tipo de Contrato: Permanente Fecha de Inicio: Inmediata Sobre Nosotros: Hartington Pharmaceutical es una empresa líder en biotecnología, especializada en soluciones farmacéuticas innovadoras que combinan naturaleza y tecnología. Desde 1996, hemos trabajado para mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel mundial. Descripción del Puesto: El Director Médico y de Medical Marketing será responsable de liderar tanto la estrategia médica como la de marketing médico, garantizando la alineación entre el desarrollo de productos y las necesidades del mercado. Este rol estratégico requiere la supervisión de estudios clínicos, la colaboración con el equipo de I+D, y la creación de campañas de marketing médico que cumplan con las normativas regulatorias. Responsabilidades: • Desarrollar e implementar estrategias médicas y de marketing alineadas con los objetivos de la empresa., • Supervisar ensayos clínicos y garantizar el cumplimiento de las normativas., • Colaborar con el equipo de I+D para optimizar el desarrollo de productos., • Gestionar relaciones con líderes de opinión y profesionales de la salud., • Licenciatura en Medicina o Ciencias de la Salud; especialización en Farmacología es un plus., • Experiencia mínima de 10 años en la industria farmacéutica, con al menos 5 en un rol de liderazgo médico y/o marketing., • Conocimiento profundo de regulaciones clínicas y de marketing., • Excelentes habilidades de comunicación y liderazgo., • Salario competitivo con beneficios., • Oportunidades de crecimiento profesional. Fecha límite para postularse:30 de noviembre 2024

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Product Specialist (Cardio or Endovascular) to join our innovation team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your mission: responsible for the development and implementation of the products under responsibility on a technical/scientific-commercial level. KEY RESPONSIBILITIES: • Performing product demonstrations for customers, staff, and other stakeholders, • Collaborating and strategizing with the MKT, commercial and R+D teams., • Working with sales leaders and sales representatives to increase prospects and drive closure of opportunities., • Providing training to all sales team members on strategy and product offerings to ensure the effective implementation of product strategies., • Identify and report any quality or compliance concerns and take immediate corrective action as required., • Providing pricing market knowledge to define market approach strategy., • Attending workshops and refresher courses in sales and marketing., • Conducting thorough market research, which may include taking surveys, doing desktop research, sending emails and making calls., • Planning and assisting with new product releases and events., • Scheduling training sessions and attending meetings as required., • Identifying new market opportunities and relaying this information to the Manager and other relevant stakeholders., • Making helpful product recommendations and suggestions to increase revenue. DESIRED PROFILE: • Bachelors Degree in health., • Minimum 3 years of selling experience in the medical device market., • Articulate and able to perform demonstrations that engage and inspire., • Deadline-driven., • Superb verbal and written communication skills, • A strong growth mindset., • Spanish and English high level (C1)., • Excellent organizational skills., • Strong presentation skills., • Able to travel more 50%. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

Supply Chain Specialist ¿Te apasiona la gestión de la cadena de suministro y el trato con clientes? ¡Esta oportunidad es para ti! Buscamos un Supply Chain Specialist con experiencia y ganas de crecer en una compañía líder del sector salud, en pleno crecimiento sostenido. Tu misión: Serás parte del equipo de Operaciones, asegurando que cada pedido fluya de manera eficiente y con la máxima calidad. Serás el puente entre clientes, logística y equipos internos, garantizando una experiencia impecable. ¿Qué harás? • Gestionar el ciclo completo de pedidos: entrada, seguimiento, entregas y devoluciones., • Resolver incidencias y responder consultas con rapidez y eficacia., • Colaborar con diferentes áreas para desbloquear procesos y mejorar continuamente., • Analizar causas raíz y proponer soluciones para evitar problemas recurrentes., • Mantener altos niveles de satisfacción del cliente y cumplir estándares de calidad y compliance. Lo que buscamos en ti: • Experiencia sólida (mín. 5 años) en Supply Chain, Logística y Atención al Cliente., • Dominio de inglés y español (portugués es un plus)., • Manejo avanzado de Excel y experiencia con ERP (idealmente SAP)., • Perfil organizado, proactivo y orientado a procesos. ¿Qué ofrecemos? • Plan de compensación flexible (transporte, restaurantes, guardería, seguro médico familiar, etc.)., • Horario flexible y modelo híbrido., • Seguro de salud y dental., • Entorno dinámico, multicultural y con oportunidades de desarrollo. ¿Listo/a para dar el siguiente paso en tu carrera? ¡Queremos conocerte! Postúlate y forma parte de un equipo que marca la diferencia.

🔧📍 Project Engineer 6 meses inicial con posibilidad de extensióin – Industria Farmacéutica | Barcelona | Oxford Global Resources España En Oxford Global Resources España, consultora especializada en servicios profesionales por proyecto, buscamos un/a Project Engineer para integrarse en nuestra división de Ingeniería y formar parte de un proyecto exclusivo con uno de nuestros principales clientes del sector farma/biotech. 🏗️ ¿Qué harás? Como Ingeniero/a de Proyectos, te responsabilizarás del desarrollo, monitorización e implementación de proyectos industriales dentro de un entorno altamente regulado (GMP), asegurando el cumplimiento de estándares de seguridad, sostenibilidad y normativa técnica. Ámbitos de soporte: • Clean Utilities: agua purificada, vapor limpio, aire limpio…, • Black Utilities: vapor, glicol, aire comprimido, climatización…, • Seguridad industrial: protección contra incendios, • Líneas de fabricación farmacéutica 📋 Responsabilidades principales: • Edición de P&IDs, listados de válvulas e instrumentación, • Preparación de documentación técnica (RFQs, URS, estudios de viabilidad, memoria técnica), • Gestión de ofertas y comparativos técnico-económicos, • Coordinación con proveedores y contratas, • Control de costes y planificación, • Soporte a FAT, IQ/OQ/PQ y validación, • Asesoramiento técnico en planta y soporte a equipos regionales/globales, • Participación en procesos de mejora continua y legalización ✅ Requisitos: • Ingeniería Técnica o Superior (preferencia Industrial, Mecánica o Automatización), • 3 años de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica, • Conocimiento de normativas GMP, • Nivel de inglés avanzado (B2-C1), • Proactividad, autonomía y habilidades de trabajo en entornos matriciales ⭐ Valorable: • Experiencia previa en proyectos CAPEX 🎁 ¿Qué ofrecemos? • Contrato por parte de Oxford Global Resources, • Proyecto en cliente con posibilidad de desarrollar tu carrera en Oxford Global Resources en entorno local / international con las principales farma/biotech del sector.

Médico/a especialista en Cirugía Ortopédica y Traumatología (unidad pie y hombro) Hospital referente concertado del área metropolitana de Barcelona, busca incorporar un/a médico/a especialista en Cirugía Ortopédica y Traumatología para la unidad de pie y hombro. La persona seleccionada se integrará en un entorno multidisciplinar, orientado a la excelencia clínica, la investigación y la docencia. • Tipo de contrato: Indefinido, • Jornada: Completa Tus funciones incluirán: • Diagnóstico, tratamiento y seguimiento de casos de traumatología y ortopedia., • Realización de intervenciones quirúrgicas propias de la especialidad., • Participación activa en comisiones clínicas y sesiones interdisciplinarias., • Coordinación con otras especialidades médicas para una atención integral., • Contribución a la mejora continua de los protocolos asistenciales., • Participación en actividades de investigación y docencia, cuando corresponda. 🔹 Requisitos: • Grado en Medicina y Cirugía., • Especialidad vía MIR en Cirugía Ortopédica y Traumatología o especialidad homologada., • Experiencia previa en servicios de Traumatología., • Experiencia en trabajo con equipos interdisciplinarios. 🔹 Qué ofrecemos: • Incorporación a una institución sanitaria de referencia, comprometida con la innovación, la investigación y la humanización de la atención., • Formación continuada y posibilidades de desarrollo profesional., • Buen ambiente de trabajo en un entorno colaborativo e interdisciplinario., • Condiciones laborales según convenio SISCAT y experiencia aportada. 🔹 Se valorará muy positivamente: • Experiencia en cirugía del pie y/o microcirugía., • Competencias personales: trabajo en equipo, capacidad de organización, flexibilidad/adaptación al cambio, comunicación efectiva e influencia., • Experiencia en investigación biomédica y/o docencia universitaria. Tenemos muy en cuenta también profesionales para realizar solo guardias o refuerzos en urgencias de tarde, en horario de 15:00 a 22:00h. Cualquier duda o interés puedes ponerte en contacto con: Mireia Camps T 657 14 88 07 E

Buscamos Médicos/as Especialistas en Traumatología para realización de guardias en urgencias. ¿Tienes experiencia en urgencias traumatológicas, capacidad para actuar con rapidez bajo presión y compromiso con una atención integral y humana al paciente lesionado? Te invitamos a formar parte de un equipo multidisciplinar comprometido con la excelencia asistencial. Principales responsabilidades • Valoración inicial de pacientes con traumatismos agudos., • Diagnóstico clínico e interpretación de pruebas de imagen (RX, TAC, ecografía)., • Aplicación de tratamientos ortopédicos iniciales: inmovilizaciones, reducción de luxaciones, control del dolor., • Coordinación con otros servicios hospitalarios (UCI, cirugía, radiología, medicina interna)., • Educación del paciente y orientación sobre cuidados post-urgencia., • Documentación médica precisa y rigurosa. Requisitos • Título en Medicina homologado para ejercer en España., • Especialización en Traumatología, Medicina del Deporte o Rehabilitación., • Experiencia en la atención de urgencias traumatológicas y manejo de lesiones músculo-esqueléticas agudas., • Conocimientos actualizados en técnicas ortopédicas de emergencia y protocolos de atención al trauma., • Competencias en toma de decisiones rápidas bajo presión y en entornos de alta demanda. Te ofrecemos • Contrato para realizar turnos de guardia rotativos, • Banda salarial competitiva., • Formación continua y acceso a tecnología médica avanzada., • Beneficios exclusivos en seguros del grupo asegurador.

Estamos incorporando optometristas en varias zonas y tu perfil podría encajar muy bien. Te comparto las oportunidades disponibles: 🔹 1) Barcelona – Sarrià / Sant Gervasi • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-V jornada partida (sin fines de semana ni festivos), • 💶 Salario: Fijo + comisiones (negociable), • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-S horario continuo (semana mañana / semana tarde) + sábados alternos libres, • 💶 Salario: 34.000€ – 36.000€ + comisiones, • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-S horario continuo (semana mañana / semana tarde) + sábados alternos libres, • 💶 Salario: 34.000€ – 38.000€ + comisiones, • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-V (2 mañanas libres a elegir) + sábados alternos por la mañana, • 💶 Salario: Fijo + comisiones (según perfil) 💼 Posición: Director/a de tienda – Optometrista • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-S horario continuo + sábados alternos libres, • 💶 Salario: 38.000€ fijos + variable 👁️ Posición: Optometrista • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-S horario continuo + sábados alternos libres, • 💶 Salario: 34.000€ fijos + variable, • 🚀 Extras: Desarrollo profesional ¿Te interesa alguna de estas opciones o conoces a alguien a quien le pueda encajar? 🤝 .

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Clinical Evaluation Internship to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). This internship is a unique opportunity to gain hands-on experience in the clinical and regulatory field of medical devices, supporting the development of documentation required under the European Medical Device Regulation (MDR). You will work closely with experienced professionals, contributing to literature reviews and clinical analysis that directly impact the safety and performance evaluation of our products. KEY RESPONSIBILITIES: • Support the development of systematic and documented literature reviews, using scientific and medical databases to contribute to Clinical Evaluation, PMCF activities, State of the Art assessment, protocol development, and any required ad hoc analyses., • Analyze available clinical evidence (internal manufacturer data and published scientific literature) to evaluate device safety and performance., • Assist in the preparation and generation of Literature Search Reports and Clinical Evaluation Reports (CERs). DESIRED PROFILE: • High level of English and Spanish (minimum B2)., • Graduate in Biomedicine, Biotechnology, Biomedical Engineering, Pharmacy, or other Health Sciences–related fields., • A Master’s degree related to the Pharmaceutical Industry or Clinical Trials will be considered an asset., • Strong interest in the clinical and regulatory field of medical devices., • Good command of technical English (minimum B2), especially in scientific reading and writing., • Basic knowledge of scientific methodology, clinical trials, or systematic reviews (desirable)., • Proficiency or familiarity with scientific databases (e.g., PubMed) and reference management tools like Zotero or Mendeley (valuable). WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

El nuevo Hospital Vithas Barcelona, centro de referencia de reciente creación con UCI de tercer nivel, busca incorporar médicos/as con vocación asistencial para unirse a nuestro equipo. El Grupo Vithas es uno de los principales operadores sanitarios de España, con 22 hospitales y 40 centros médicos a nivel nacional, y apuesta por una atención de máxima calidad, la innovación y un trato humano. Vithas Barcelona se convertirá en un centro terciario, universitario y docente, con todas las especialidades médicas y quirúrgicas. Será un hospital de referencia en la ciudad, con instalaciones modernas, tecnología avanzada y un enfoque multidisciplinar. Buscamos profesionales con vocación, espíritu de crecimiento e ilusión por integrarse en un equipo joven, altamente cualificado y comprometido con la excelencia asistencial. Queremos personas que deseen formar parte de un proyecto ilusionante y contribuir al desarrollo del área de cuidados intensivos. Qué ofrecemos: · Incorporación a un proyecto sanitario innovador y en crecimiento. · Entorno asistencial multidisciplinar y de máxima calidad. · Contrato estable y condiciones competitivas, adaptadas a tus preferencias y disponibilidad. · Posibilidades de desarrollo profesional y formación continuada. · Flexibilidad contractual. Funciones principales: · Atención integral al paciente crítico en la UCI de tercer nivel. · Participación en actividades clínicas, asistenciales y de mejora continua. · Colaboración estrecha con otros servicios para garantizar un abordaje multidisciplinar. Requisitos: · Grado en Medicina y especialidad vía MIR en Medicina Intensiva (o homologación equivalente). · Motivación para trabajar en equipo y orientación al paciente y su familia. · Capacidad para el trabajo en equipo y adaptación a un entorno tecnológico y asistencial de alta complejidad. Si estás interesado/a no dudes en inscribirte y nos pondremos en contacto contigo!

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Head of Clinical Evaluation to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). You will be responsible for leading the Clinical Evaluation unit, driving the company’s clinical strategy. You will oversee the development, writing and supervision of all key clinical documentation, ensuring high-quality systematic literature reviews and the preparation, review and approval of Clinical Evaluation Reports, always in full compliance with the European Medical Device Regulation. KEY RESPONSIBILITIES: • Lead the Clinical Evaluation unit, managing the team and ensuring alignment with the company’s overall clinical strategy., • Oversee and execute comprehensive systematic literature reviews, ensuring robust methodology, full traceability and the appropriate use of specialized databases., • Critically appraise all available clinical evidence—both internal data and published literature—to support well-founded conclusions on device safety and performance., • Direct and contribute to the development, writing, validation and approval of Literature Search Reports and Clinical Evaluation Reports (CERs)., • Prepare key clinical documentation, including Literature Search Reports, Clinical Evaluation Reports, PMCF Reports and SSCPs. DESIRED PROFILE: • Medical degree (MD) is required, preferably (valuable) with specialization in cardiovascular, neurovascular or peripheral vascular medicine., • High level of English and Spanish., • 10 years of experience with EU MDR 2017/745, including extensive authorship, review and approval of CERs and clinical documentation., • Strong experience authoring PMCF Reports, SSCPs, Clinical Evaluation Plans (CEP) and Clinical Evaluation Reports (CER)., • Valuable experience with ISO 14155 and other clinical investigation standards., • Strong expertise writing, literature appraisal and systematic literature searches., • Familiarity with reference management tools (Zotero, Mendeley, etc.). WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

Gran oportunitat de treballar en empresa vinculada a la salut a la Zona de les Corts precisa incorporar : administrativa recepcionista Sota la responsablitat de la Direcció del centre, es requereix la figura d´una administrativa per potenciar l´arèa de recepció i tracte amb els pacients. S´ofereix la possibilitat de treballar en ambient agradable i dinàmic, valorant la creativitat per optimitzar els serveis oferIts. Dedicació a jornada COMPLETA en horari de TARDA i DOS MATINS, a desenvolupar presencialment a les nostres instal.lacions. Cerquem persona proactiva, responsable i amb experència en tasques similiars vinculades al tracte amb Mútues (SEOGA i ASC) ; amb aptituds per tractar amb pacients i eficient en la resolució de problemes. Imprescindible domini de Microsof Office, i estudis de grau Mig (DOCUMENTACIÓ SANITÀRIA O ADMINISTRACIÓ); es valorarà molt positivament tenir altres formacions afins com auxiliar de clínica, nivell comptable bàsic, estudis en administració de xarxes socials, experiència comercial etc Interessats contactar i enviar CV a o trucar al 636696289 directament (Mónica Ruiz).

Fundació Hospitalàries Sant Boi está formada por un conjunto de profesionales, servicios y dispositivos asistenciales dedicados a la atención sanitaria y social integral de las personas que sufren enfermedades mentales. Todas nuestras actuaciones tienen como objetivo ofrecer una atención sanitaria y social, integral y de calidad en el ámbito de la salud mental. Todos los servicios son de cobertura pública y se financian a través de conciertos establecidos con CatSalut (Servicio Catalán de la Salud). La asistencia del centro está destinada a los ciudadanos de su zona de influencia. 🗣️PUESTO VACANTE: Coordinación CSMA-CAS Sant Boi de Llobregat ✋🏼DEDICACIÓN: Jornada completa (37,75 horas semanales) 🕛HORARIO: A acordar con la dirección de Área. 💯REQUISITOS • Titulación universitaria en Medicina., • Especialidad en Psiquiatría., • Competencias demostrables en gestión de equipos., • Conocimiento del modelo comunitario y de recuperación., • Conocimiento de la red sanitaria y social del área de influencia., • Persona con iniciativa, dinamismo, visión de procesos e interés por la gestión., • Dominio oral y escrito de catalán y castellano. 🎯FUNCIONES Bajo la dependencia directa de la Dirección de Área, las funciones y responsabilidades inicialmente asignadas serán las inherentes al cargo, que, entre otras y a título enunciativo, son: • Planificar, organizar, evaluar y dirigir el buen funcionamiento de los dispositivos vinculados a las unidades de salud mental., • Gestionar y liderar el equipo humano multidisciplinar a su cargo., • Responsabilizarse del cumplimiento de los objetivos asistenciales, docentes, formativos, de investigación e innovación de su área., • Definir el plan estratégico de la unidad de acuerdo con los contenidos del plan estratégico de la Institución, el Plan Director de Salud Mental y Adicciones y el Plan Regional de Salud Mental de la OMS., • Definir los objetivos y las necesidades de formación de los profesionales bajo su responsabilidad., • Implementar las políticas y normas definidas por la Dirección de la Institución. 🔝SE VALORARÁ • Capacidad de liderazgo y trabajo en equipo., • Capacidad de planificación y organización., • Capacidad para motivar y orientar a los colaboradores a su cargo, logrando que contribuyan de manera efectiva a la consecución de los objetivos dentro de una mejora continua de la calidad y la excelencia., • Interés y capacidad docente e investigadora. ✅SE OFRECE • Contratación laboral indefinida a jornada completa., • Retribución altamente competitiva compuesta de parte fija y variable según los objetivos establecidos anualmente por la Dirección Médica,, • Formación continua y excelentes posibilidades de desarrollo profesional., • Complemento asignado al puesto., • Proyección profesional en los ámbitos asistencial, docente, investigador y de liderazgo de equipos., • Posibilidad de acceder al programa de retribución flexible y a descuentos exclusivos para profesionales. 📅FECHA APROXIMADA DE INCORPORACIÓN: Inmediata. Fundació Hospitalàries Sant Boi está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y de oportunidades, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por tanto, esta oferta está dirigida a cualquier persona que cumpla los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

Desde Eserp Digital Business & Law School, buscamos para la sede de Barcelona, un/a docente especialista en el área de Gestión de Operaciones Internacionales. Asignatura: Gestión de Operaciones Internacionales Curso: 1º Perfil: Doctor/a acreditado/a Idioma: español Créditos: 6 ECTS Descripción: Muchas empresas ya no solamente compiten en precios o en las especificaciones de productos, sino que se compite cada vez más en rapidez: aquel que es capaz de llegar antes al consumidor o al cliente, es el que consigue mayor cuota de mercado, ya que los clientes cada vez valoran más la comodidad y la inmediatez. Con esto, la correcta gestión de las operaciones internacionales se convierte en un asunto esencial en cualquier empresa que opere en estos mercados, y esto implica un aumento en la demanda de profesionales expertos en este campo. Áreas de responsabilidad: • Impartición de docencia en asignaturas de Grado., • Dirección y evaluación de trabajos de la asignatura., • Seguimiento del alumnado., • Realización de tareas de gestión asociadas al puesto., • Participación activa en proyectos de mejora e innovación educativa. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación inmediata., • Jornada parcial., • Podrás desarrollarte profesionalmente gracias a nuestros planes de formación y desarrollo de talento interno., • Descuentos y promociones exclusivas para empleados y familiares., • Trabajo en equipo con profesionales de distintos áreas académicas y del ecosistema empresarial., • Un equipo de coordinación que te apoyará en todo momento. ¿Qué buscamos? • Acreditación por ANECA., • Expertise académico y experiencia profesional, para la impartición de asignaturas relacionadas con el área de conocimiento de Gestión de Operaciones Internacionales., • Competencias digitales., • Uso profesional de plataformas educativas. Sobre Eserp: Eserp, con cuarenta años de trayectoria se caracteriza por una destacada metodología y constante innovación. Posicionada en FORBES y QS como una de las cinco mejores Escuelas de Negocios del país, con sedes en Barcelona, Madrid y Mallorca , presenta una oferta formativa que abarca desde Executive Education con Programas, Masters & MBAs en todas las áreas de empresa; Grados en las áreas como ADE Marketing, Publicidad y Relaciones Públicas, Negocios Internacionales, Derecho y Criminología; y CFGS en áreas de Negocios Internacionales o Marketing. Eserp, con más de un 93% de empleabilidad y un ecosistema de más de 1500 empresas, se ha convertido en un referente académico, para que más de 41.000 estudiantes nacionales e internacionales, se desarrollen personal y profesionalmente en el mundo empresarial.

Psicólogo Infanto-juvenil sénior (Cognitivo-Conductual) Centro Psicológico de Barcelona integrado por un equipo de más de 40 profesionales del ámbito de la infancia, la adolescencia y adultos, precisa un Psicólogo/a Infanto-Juvenil sénior especializado en Terapia Cognitivo Conductual. La misión de la persona a contratar será la evaluación psicológica, el diagnóstico, el tratamiento psicológico en pacientes del ámbito infanto-juvenil, así como de la derivación a psiquiatría cuando sea pertinente. Se responsabilizará de la evaluación psicológica de trastornos de neurodesarrollo como TDAH, Trastornos de Aprendizaje, Trastornos de Lenguaje, TEA, etc, así como del tratamiento cognitivo conductual en problemas de conducta, TCA, trastornos depresivos y de ansiedad, TOC y TDAH. Por todo ello es necesario aportar experiencia en estas áreas. Se ofrece una jornada laboral completa de 40 horas a combinar de lunes a viernes, siempre que haya un mínimo de 4 tardes a la semana (horario de tardes de 16.00 a 20.00h), y el resto de la semana a completar con las mañanas. Contrato laboral indefinido, alta en seguridad social. Requisitos: • Acreditación de Psicólogo Generalista Sanitario o tener la titulación del Máster de Psicología General Sanitaria, valorándose especialmente ser Psicólogo especialista en clínica (PIR) o Master de Psicología y Psiquiatría del Hospital Clínic o Master en Psicologia General Sanitaria de la UB., • Orientación y línea de trabajo cognitivo-conductual., • Experiencia de al menos 5 años trabajando dentro del ámbito de la psicología clínica infanto-juvenil, • Castellano, catalán e inglés, • Se valorará especialmente las acreditaciones ADI-R y ADOS, así como la formación específica en trastornos de la conducta alimentaria y en trastornos de conducta, • La experiencia en entorno hospitalario es un plus. Valora Recursos Humanos garantiza la confidencialidad de las candidaturas.

En ONEOPTIC, estamos en búsqueda de un/a óptico/a-optometrista titulado/a para incorporarse a nuestro equipo. Requisitos: • Titulación en Óptica y Optometría., • Experiencia en gabinete y atención al cliente (valorable)., • Orientación al paciente y habilidades de comunicación., • Capacidad de trabajo en equipo y compromiso con la calidad del servicio., • Contrato estable y jornada completa o parcial., • Buen ambiente laboral y formación continua.

Desde Hospitales Vithas seguimos creciendo para brindar una atención sanitaria de calidad. Tenemos el orgullo de comunicar la apertura de un nuevo hospital en Barcelona, Esplugues de Llobregat: el Hospital Vithas Barcelona. Este moderno centro estará dotado de tecnología de vanguardia y ofrecerá un servicio de atención integral a nuestros pacientes. En estos momentos, estamos en pleno proceso de selección del equipo sanitario que formará parte de este nuevo hospital. Buscamos profesionales comprometidos, Médicos/as con experiencia previa en Urgencias. Entre las funciones a desarrollar se encuentran: • Asumir la atención médica y asistencia integral a los pacientes según especialidad correspondiente a su competencia., • Elaborar las historias clínicas de los pacientes correspondientes a su servicio, asegurando un diagnóstico y tratamiento correcto., • Realizar las prescripciones necesarias y coordinar la asistencia junto con el personal de enfermería., • Cumplimentación y firma de los procedimientos administrativos necesarios (informes de alta, historias clínicas, etc.)., • Proporcionar información médica a los familiares y/o pacientes., • Colaborar en la supervisión y coordinación de las funciones del personal con el que colabora, asegurando que se cumplen los estándares de calidad del Grupo. Si te parece interesante y además cumples los siguientes requisitos: • Licenciado en Medicina y Cirugía, obtenido en España u homologado por parte del Ministerio de España., • Especialidad de Medicina Familiar y comunitaria y/o experiencia en Urgencias No lo dudes e inscríbete a la oferta. Desde Vithas te ofrecemos: • Incorporación inmediata, • Retribución a convenir, • Jornada completa ¡Te esperamos en Vithas!

Desde Hospitales Vithas seguimos creciendo para brindar una atención sanitaria de calidad. Tenemos el orgullo de comunicar la apertura de un nuevo hospital en Barcelona, Esplugues de Llobregat: el Hospital Vithas Barcelona. Este moderno centro estará dotado de tecnología de vanguardia y ofrecerá un servicio de atención integral a nuestros pacientes. En estos momentos, estamos en pleno proceso de selección del equipo sanitario que formará parte de este nuevo hospital. Buscamos profesionales comprometidos, con disponibilidad para turnos de NOCHES en UCI. ¡Te invitamos a formar parte de esta emocionante etapa! Ofrecemos: • Contrato Indefinido, sujeto al turno, servicio o disponibilidad del interesado/a., • Jornada completa en los turnos de UCI., • Buen ambiente de trabajo. Si estás interesado/a inscríbete y nos pondremos en contacto contigo.

Venalink, líder en soluciones de Sistemas Personalizados de Dosificación (SPD), busca un/a profesional con experiencia en farmacia para atención al cliente, gestión comercial y formación en torno al Servicio SPD Venalink. Rol: · Atención al cliente: Resolverás dudas y ofrecerás soporte experto sobre nuestros productos. · Gestión comercial: Visitarás farmacias (presencial y online), construirás relaciones duraderas y detectarás oportunidades de crecimiento. · Colaboración interna: Trabajarás con los equipos de Marketing y Servicio al Cliente para asegurar coherencia en precios, entregas y promociones. · Formación y eventos: Participarás en sesiones formativas y representarás a Venalink en ferias y congresos. Requisitos: • Grado en Farmacia, • Mínimo 2 años de experiencia en farmacia con conocimientos en Sistema Personalizado de Dosificación (SPD), • Inglés intermedio, • Se valorará conocimientos de Italiano, • Actitud proactiva, resolutiva y orientada al cliente, • Buen manejo de Microsoft Office, • Disponibilidad para viajar (2 veces al mes aprox.)

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a Líder de Proyecto I+D para incorporarse al equipo de I+D Biotech, en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será cumplir con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo de los productos. Garantizando que los productos desarrollados se fabriquen con los estándares de calidad y costes. Aplicando en todo momento la Política de Calidad de la compañía. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Elaborar la planificación técnica de los proyectos que tiene asignados, aplicando la metodología implantada en la compañía., • En colaboración con el jefe de departamento, elaborar los presupuestos de sus proyectos y definir los medios técnicos y humanos para la consecución del objetivo técnico y económico fijado., • Garantizar la factibilidad y calidad técnica de las soluciones para el proyecto., • Coordinar y llevar a cabo los ensayos y pruebas de proceso productivo de los productos por él desarrollados., • Investigar y desarrollar mejoras en los artículos técnicos, de calidad o de los costes de los productos., • Definir las especificaciones de compra y homologar los proveedores, desde forma inicial hasta traspaso producto a fábrica, sentando las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento. PERFIL DESEADO • Formación universitaria en Ciencias Químicas (o similar) con base sólida en química orgánica y sintética., • ≥3 años en I+D desarrollando productos poliméricos, con experiencia experimental real., • Experiencia en la aplicación del polímero al dispositivo: formulación, recubrimientos, inmersión, curado y ajuste de parámetros de proceso., • Valorable experiencia en síntesis/diseño de polímeros y trabajo en sectores regulados (dispositivo médico, industria química)., • Perfil analítico, proactivo y resolutivo, capaz de trabajar en laboratorio y en planta, comunicarse bien y liderar proyectos de 3–4 años., • Nivel alto Inglés escrito y hablado. QUE OFRECEMOS • Contrato temporal de larga duración, por baja de maternidad en el equipo. Con posibilidades reales de posteriormente pasar a indefinido., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Enfermería - Paciente Internacional | Barcelona En Ianus Legrand estamos trabajando junto a una compañía referente en Reproducción Humana Asistida, con un proyecto basado en la excelencia y tecnología de vanguardia. ¿Cuál será tu misión en el proyecto? EL objetivo principal del puesto se centra en proporcional el mejor servicio asistencial y acompañamiento a cada paciente. Asegurar la calidad y excelencia asistencial, promover la cohesión del equipo y la mejora y optimización de los procesos clínicos.r. ¿Qué requisitos debes cumplir para poder optar al puesto? Nuestros esenciales son: • Enfermera/o titulada/o (Diplomatura, grado u homologación aprobada)., • Colegiación en regla., • Experiencia demostrable como enfermera/o., • Idimomas indispensables: Español, catalán + francés y/o italiano (fluidos a nivel oral y escrito)., • Residir o estar en disposición de mudarte a Barcelona. ¿Qué necesitas para destacar sobre el resto? El plus que pueda marcar la diferencia es: • Disponer de conocimientos profundos y/o experiencia previa en el ámbito de la RHA (Reproducción Humana Asistida). ¿Cuáles serán tus funciones y responsabilidades? En tu día a día tedrás que encargarte de: • Seguimiento de las/os pacientes internacionales., • Labor asistencial (Consulta, técnicas y quirófano). ¿Qué ofrecemos con el puesto? • 🚀 Formar parte de un proyecto referente e innovador., • 🕑 Horario continuo (3 mañanas y 2 tardes, salvo una vez al mes, que es a la inversa, 3 tardes y 2 mañanas)., • 🕑 Rotación de 1 turno de guardia mensual aprox. (horario de mañana) en fin de semana y festivos (retribuida adicionalmente + horas a compensar)., • 💶 Paquete salarial competitivo (fix + guardias)., • 📌Plan de carrera + acceso a programa de retribución flexible Retribución., • 📚 Formación continua y desarrollo profesional real. Si hasta ahora, te motiva lo que has leído, ¡no dudes en apuntarte a la oferta!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA LABORATORY TECHNICIAN que pueda contribuir a las tareas de Garantía de Calidad de los diferentes laboratorios de Control de Calidad de la planta de fabricación ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte al área de laboratorio de Control de Calidad, con la responsabilidad de asegurar los estándares de calidad y garantizar una calidad constante en los laboratorios de QC. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los análisis, métodos analíticos y procesos relacionados con el laboratorio de Control de Calidad. Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en el laboratorio de Control de Calidad. Redactar, revisar y/o aprobar planes de calidad, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, protocolos e informes, y otros documentos relacionados con el área del laboratorio de QC. Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OoS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, análisis de riesgos, etc., que apliquen al laboratorio de Control de Calidad. Revisar y aprobar si procede el dosier analítico de los lotes. Revisar los planes, protocolos e informes del área de instrumentación analítica del laboratorio. Participar como experto/a de QA del Laboratorio de Control de Calidad en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras. Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado. Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias Experimentales. Experiencia mínima de 4 años en el ámbito de Control de Calidad físico-químico (incluida cromatografía), deseable también en laboratorio de microbiología. Experiencia en Garantía de Calidad de Laboratorio. Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica o afines y tener experiencia en laboratorios GMP. Nivel alto de inglés. Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Valorable experiencia previa en laboratorios con certificación FDA e inspecciones FDA. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario en turno central flexible. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket restaurante, transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Desde Eserp Digital Business & Law School, buscamos para la sede de Barcelona, un/a docente especialista en el área de Cultural Management and Protocol in International Business . Asignatura: Cultural Management and Protocol in International Business Curso: 3º Perfil: Doctor/a acreditado/a Idioma: inglés Créditos: 3 ECTS Descripción: The course Cultural Management and Protocol in International Business is designed to provide students with the opportunity to gain knowledge on cross-cultural diversity and its role and impact on the dynamics of international business. The objective of the course is twofold. Firstly, it aims to teach students how to identify and analyse different meanings and dimensions of “culture” and “protocol” in international business. Secondly, it aims to enhance students’ ability to develop awareness and sensitivity regarding the cross-cultural business protocols and interactions. Áreas de responsabilidad: • Impartición de docencia en asignaturas de Grado., • Dirección y evaluación de trabajos de la asignatura., • Seguimiento del alumnado., • Realización de tareas de gestión asociadas al puesto., • Participación activa en proyectos de mejora e innovación educativa. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación inmediata., • Jornada parcial., • Podrás desarrollarte profesionalmente gracias a nuestros planes de formación y desarrollo de talento interno., • Descuentos y promociones exclusivas para empleados y familiares., • Trabajo en equipo con profesionales de distintos áreas académicas y del ecosistema empresarial., • Un equipo de coordinación que te apoyará en todo momento. ¿Qué buscamos? • Acreditación por ANECA., • Expertise académico y experiencia profesional, para la impartición de asignaturas relacionadas con el área de conocimiento de Cultural Management and Protocol in International Business ., • Competencias digitales., • Uso profesional de plataformas educativas. Sobre Eserp: Eserp, con cuarenta años de trayectoria se caracteriza por una destacada metodología y constante innovación. Posicionada en FORBES y QS como una de las cinco mejores Escuelas de Negocios del país, con sedes en Barcelona, Madrid y Mallorca , presenta una oferta formativa que abarca desde Executive Education con Programas, Masters & MBAs en todas las áreas de empresa; Grados en las áreas como ADE Marketing, Publicidad y Relaciones Públicas, Negocios Internacionales, Derecho y Criminología; y CFGS en áreas de Negocios Internacionales o Marketing. Eserp, con más de un 93% de empleabilidad y un ecosistema de más de 1500 empresas, se ha convertido en un referente académico, para que más de 41.000 estudiantes nacionales e internacionales, se desarrollen personal y profesionalmente en el mundo empresarial.

Descripción de la empresa FEDE es una empresa dedicada a la fabricación de interruptores, enchufes, iluminación decorativa y sistemas de superficie de lujo, exclusivos e innovadores. Sus productos combinan la tecnología de última generación con materiales de alta calidad como latón, madera y porcelana, creando tendencias para diseños de interiores de alta gama. FEDE elabora ediciones limitadas, como su colección CRYSTAL DE LUXE, y trabaja con clientes exigentes que valoran la calidad y el diseño único. La empresa participa en ferias internacionales en ciudades como Barcelona, París, Londres y Milán, y ha establecido sólidas asociaciones a nivel mundial. Su departamento DECO & CONTRACT ofrece asistencia profesional para decoradores, interioristas y arquitectos en la personalización de proyectos. Descripción del puesto Como Doctor Industrial en FEDE, serás responsable de asesorar y apoyar en la producción, investigación y desarrollo de productos innovadores relacionados con sistemas de iluminación y mecanismos eléctricos de alta gama. Trabajarás en colaboración con equipos de diseño y desarrollo, garantizando que los estándares de calidad se cumplan a nivel técnico y estético. Este es un puesto a tiempo parcial que se desarrolla de manera presencial en el Área Metropolitana de Barcelona, concretamente en Badalona. Requisitos • Conocimientos en investigación y desarrollo de procesos industriales y experiencia previa en fabricación de productos eléctricos y de iluminación., • Aptitud para trabajar en equipos multidisciplinares y colaborar estrechamente con diseñadores e ingenieros., • Capacidad para asegurar la calidad y la estética de productos innovadores y de lujo., • Se valorará positivamente la experiencia en la participación de proyectos internacionales y habilidades en la gestión con colaboradores y distribuidores., • Es importante contar con creatividad, atención al detalle y pasión por los diseños exclusivos y las soluciones de alta calidad.

iVascular is a fast growing company founded in 2010 in Barcelona (Spain) with the aim of developing medical devices and therapies for the treatment of disorders of the vascular system and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. The team that started iVascular has more than 30 years of experience in the field of vascular devices, being responsible for obtaining one of the first CE marks for a drug-eluting stent more than 20 years ago. We are currently looking for an R&D PROJECT LEADER for our plant located in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your main objective will be to lead the development of a delivery system for a medical device, from 2D/3D prototype design to the management of prototype manufacturing, coordination of bench testing, analysis of results and report writing, leading the device verification phase, and preparing the necessary documentation for submission to regulatory authorities. KEY RESPONSIBILITIES: • Prepare the technical planning for assigned projects, applying the methodology implemented in the company., • In collaboration with the department head, prepare project budgets and define the technical and human resources to achieve the technical and economic objectives., • Ensure the feasibility and technical quality of the solutions proposed., • Coordinate and implement the production process for the products developed., • Research and develop improvements in the technical characteristics, quality, and costs of products., • Define purchasing specifications and approve suppliers from the initial stage until the product is transferred to the factory, sending guidelines for subsequent procurement. DESIRED PROFILE: • Industrial Engineering, especially in the mechanical, electromechanical, materials, biomedical fields or a similar one., • High level of English and Spanish., • Minimum 5 years of experience in a similar position., • Previous experience working in an R&D department. Previous experience working with CAD systems (especially Solidworks and Rhinoceros) and Ansys., • High capacity for multidisciplinary work, analytical capacity, integrity, cooperative spirit, communication skills. Innovative sense, high self-esteem, and high expectations for professional development. WHAT WE OFFER: • Permanent contract, stable position within a high-impact strategic project at a company currently expanding internationally and with global reach., • Competitive salary based on experience, plus attractive benefits., • Real growth opportunities in a flexible, collaborative, multidisciplinary, young and dynamic environment., • Flexible compensation (restaurant tickets, transportation, and childcare)., • iWellness service: physiotherapy, gym and cycling club., • Corporate events and gifts., • Company-owned cafeteria., • Work-life balance.

Psicólogo/a General Sanitario ¿Te gustaría trabajar en la empresa que está revolucionando la telemedicina en el mundo? TELADOC HEALTH ofrece la única solución integral de atención virtual capaz de servir a organizaciones y personas en cualquier lugar del mundo. Nuestros servicios abarcan todo el espectro de necesidades de atención médica, desde simples hasta complejas. Conectamos a nuestros usuarios con la atención médica primaria, la salud mental y la atención médica experta para brindar los mejores resultados médicos. La persona que se incorpore se encargará de brindar orientación y apoyo psicológico a los pacientes mediante escucha activa y acompañamiento, a través de entrevistas telefónicas semiestructuradas. Evaluar la gravedad y el nivel de atención requerido, abordando problemas o trastornos que puedan afectar significativamente la calidad de vida del paciente debido a un posible deterioro psicológico. ¿Qué harás en tu día a día? Atención de las consultas psicológicas recibidas, a través de las diferentes plataformas y canales que se integran en el entorno de telemedicina, ya sea en forma de llamada, videollamada. • Realizar sesiones estructuradas siguiendo los estándares de calidad establecidos que incluyen descartar síntomas o señales de alarma, dar una orientación psicológica y tejer una red de seguridad con el paciente., • Detectar posibles trastornos psicológicos, conductuales y emocionales de acuerdo con los criterios de diagnóstico establecidos por los manuales teóricos de referencia en el sector y desarrollar un plan de tratamiento en consecuencia., • Conocer los protocolos internos de gestión y las características particulares acordadas con las compañías. Mantenerse actualizado ante cambios en los protocolos internos., • Identificar y derivar aquellas situaciones que se escapan de su competencia directa. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido directamente con Teladoc (no hace falta que seas autónomo), • Jornada laboral de 30 horas semanales de lunes a viernes: 1 mañana (9 a 15h) y 4 tardes (de 15 a 21h., • Trabajo híbrido (después del periodo de la formación) con posibilidad de teletrabajar 2 días a la semana., • Formación inicial y formación continuada, • Supervisión individual y grupal, • Oportunidad profesional en la empresa referente a nivel mundial en servicios asistenciales. ¿Qué esperamos de ti? • Licenciatura o Grado en Psicología., • Máster en Psicología General Sanitaria., • Colegiación activa., • Experiencia asistencial en el ámbito de la intervención psicológica sanitaria y/o clínica de mínimo de 1-2 años., • Valoramos Inglés y Catalán, • Valoramos especialización en Terapia Breve Estratégica y/o experiencia en atención psicológica vía telemática (video llamada, chat asincrónico, etc.)., • Habilidades informáticas: nivel intermedio/alto de aplicativos Office 365 y se valorará conocimientos con el uso de CRMs.

En Endor llevamos la investigación básica a las personas en cuidado de la piel y oncología médica.Somos líderes nacionales en ecommerce de cosmética científica y para impulsar nuestro crecimiento orgánico, vamos a crear un nuevo canal de contenido.El nuevo canal será una pieza fundamental e

En ORION PREVENCIÓN, servicio de prevención ajeno de GRUP CIEF, seguimos creciendo y captando talento para nuestro equipo técnico.Actualmente, disponemos de vacante abierta, en ENFERMERÍA DEL TRABAJO para BARCELONA.Vigilancia y control de la salud de los trabajadores de las empresas cliente, med

Se busca farmacéutico/a sustituto/a a jornada completa.Farmacia de barrio con amplio surtido de parafarmacia.Horario de 8:30 a 21:00, de lunes a sábado.Tareas propias de un farmacéutico sustituto.Coordinación de técnicos a su cargo.Horario intensivo de mañanas y tardes alternas, por semanas.No

¿Quieres seguir desarrollando tu carrera profesional dentro del área de Sanidad? ¿Te apetece un nuevo reto? Buscamos personas interesadas en analizar las nuevas funcionalidades a desarrollar en proyectos con gran impacto social y comunitario. ¡Te estamos esperando, queremos que formes parte de nuestro equipo! ¿Qué hacemos en el área de trabajo de servicios Sociales? El área de Sanidad y, más concretamente la línea de Servicios Sociales, está enfocada a mejorar la eficacia y eficiencia de la atención sociosanitaria de los ciudadanos. Para ello, trabajamos de la mano con profesionales del ámbito del cuidado social a nivel nacional, autonómico y local. Nuestro objetivo, colaborar en el desarrollo un entorno integrado de cuidado, de la mano de la atención sanitaria y la protección social que cada ciudadano requiere en cada paso de su vida. En NTT Data creamos el equipo Integrated Care en el que más de 100 personas especializadas en el ámbito en toda la geografía española trabajan en el desarrollo de la nueva Historia Social Única, el soporte a la Dependencia, la tramitación de acceso al cuidado social. Además, buscan idear soluciones innovadoras que transformen el cuidado integrado creando una sociedad más equitativa, más sostenible y más centrada en las personas. ¿Cuáles serán tus funciones? • Realizar el análisis para asegurar que se responde a las necesidades del cliente., • Definir soluciones ajustadas a las demandas de forma segura., • Elaborar y presentar diseños/modelos/informes y/o conclusiones., • Participar como nexo entre el cliente y el equipo de desarrollo., • Fomentar el seguimiento del plan de calidad del proyecto. ¿Qué buscamos? Queremos ampliar el equipo de analistas especializados en proyectos IT dentro del área de Servicios Sociales a lo largo de toda la geografía española (Galicia, Asturias, Barcelona, Islas Baleares, Madrid, Andalucía…). Buscamos perfiles con: • Al menos 4 años de experiencia en proyectos con la administración pública (especialmente en el ámbito de los Servicios Sociales)., • 4 años definiendo funcionalidades y realizando reportes al cliente., • Experiencia en gestión de equipos., • Valorable background técnico en proyectos de desarrollo Java. Y... ¿Qué te ofrecemos nosotros? • Horario y teletrabajo flexibles, capacidad de autoorganización., • Seguro médico, Ayuda Flex, Seguro de vida, etc., • Plan de carrera, donde puedes promocionar anualmente y dirigir tu desarrollo profesional hacía donde más cómodo/a te sientas., • Universidad corporativa y acceso a la plataforma Udemy, así como al programa de certificaciones asumidas por la compañía. En NTT Data creemos que toda persona es única y diferente y por ello apostamos por una cultura inclusiva que reconoce y valora la diversidad. Trabajamos día a día para crear un entorno en el que podamos explorar, vivir y potenciar nuestra propia singularidad. No esperes más y ¡apúntate! #WeAreAllUnique #YouMakeUsUnique

Multinational company with more than 50 years of experience in the development and contract manufacturing of high-precision thermoplastic solutions for sectors such as automotive, medical, electromechanical, industrial, and life sciences. Combining advanced technology, certified processes, and a strong commitment to innovation, quality, and sustainability, working in close collaboration with its clients from design to industrialization. With a strong international presence and headquarters in Catalonia, we are seeking: Business Development – West/South Europe and North of Africa Plastic Injection CMO - Medical Device & Cosmetic Industries Reporting to the Head of Sales and Marketing, the role will be responsible for designing and executing the commercial development strategy in the assigned region, identifying new opportunities, acquiring strategic clients, and consolidating growth in medical devices. Key responsibilities include: • Developing the regional business strategy aligned with global objectives., • Identifying and acquiring new accounts in Medical Device, Cosmetic and other key industries., • Building and strengthening relationships with healthcare and cosmetic sector leaders., • Managing the complete sales cycle, from prospecting, needs analysis, technical/commercial proposal, and negotiation, to contract closure and customer onboarding., • Work cross-functionally with marketing, sales engineering, technical and product teams to ensure value-driven solutions and seamless integration from lead to order., • Representing the company at trade shows, conferences, and industry forums to enhance the company visibility and position as a regional partner of choice., • Reporting sales metrics, pipeline status, and market trends for continuous improvement. We are looking for a professional with a university degree in Engineering, Business Administration, Life Science, or related disciplines, with at least 5 years of international business development experience in B2B environments, preferably in contract manufacturing services of medical devices, cosmetic or related fields. Experience in plastics or industrial manufacturing will be valued. Willingness to travel across Europe and fluent English. Other European languages will be considered an advantage. The company offers the opportunity to join a solid and expanding international group, with hybrid work model, international mobility, competitive compensation and other benefits.

En Proclinic Group somos líderes del sector dental porque nos une una misma ilusión: entregar siempre las mejores soluciones a los profesionales del dental. Llevamos más de 40 años siendo el grupo líder en soluciones odontológicas. Aquí y también más allá. Abriendo nuevos mercados y áreas de negocio cada año. Queremos seguir creciendo de forma responsable con el planeta, con la sociedad y con todos nuestros colaboradores. Para ello estamos buscando una: persona para nuestro departamento de Controlling debido al crecimiento del departamento. ¿Cuál será tu responsabilidad? • Diseñar y supervisar el sistema de control de gestión, • Realizar estudios de viabilidad económica e identificar alternativas de financiación., • Elaborar informes de control de gestión para la toma de decisiones de la Dirección Financiera y de la Dirección General., • Realizar los controles contables necesarios para garantizar la fiabilidad de la información de gestión., • Establecer políticas de reducción de costes en todos los departamentos., • Realización de consolidaciones Esto es lo que te espera en Proclinic Group. ¿Te lo vas a perder? • Trabajarás en una empresa consolidada con espíritu de start up. ¡No nos conformamos con ser líderes!, • Vivirás el crecimiento internacional de una compañía que ya es líder en España y se está asentado en los principales mercados europeos., • Trabajarás en un equipo multidisciplinar y multicultural., • Disfrutarás de múltiples beneficios sociales, • Recibirás formación continua, • 8 días de teletrabajo al mes, • Retribución flexible., • Fiesta el día de tu cumpleaños -Hard: Persona graduada en administración de empresas, con experiencia como auditor y valorable en M&A Transaction y Corporate Finance. Se valorará positivamente haber trabajado en Big Four y conocimientos SAP. Imprescindible experiencia habiendo trabajado en consolidaciones Nivel alto de inglés. -Soft: persona con alto nivel de responsabilidad y análisis, capacidad de trabajar en equipo Igualdad de oportunidades Apostamos, sin excusas, por una manera de trabajar verdaderamente sostenible, ética y responsable. Buscamos a aquellas candidaturas que nos ayuden a impulsar juntos la salud bucodental de forma sostenible independientemente de la raza, sexo, la identidad de género, la orientación sexual, la etnia, la religión, la discapacidad, la nacionalidad o la edad. Sabemos que en el futuro seguiremos siendo el grupo líder en soluciones odontológicas. Porque continuaremos entregando, cada día, lo mejor de nosotros para que cada vez más personas tengan acceso a una mejor salud bucodental. Eres la candidatura ideal si: • Quieres formar parte de un proyecto apasionante en constante evolución, • Sabes que el B2B puede ser más interesante que el B2C si nos lo proponemos, • Te gusta trabajar en equipo y crees en un propósito común. Si quieres formar parte de este gran equipo, inscríbete a nuestro anuncio

WERFEN is a global leader in specialized diagnostics in the fields of hemostasis, acute care, autoimmunity, transfusion, and transplant. Our core business revolves around the research and development, manufacturing, and distribution of diagnostic innovative systems for hospitals and clinical laboratories, for the improvement of patient care.We are a family-owned company founded in 1966 in Barcelona, Spain.🌎 We have a direct presence in over 30 countries and distribute our products in more than 100 countries worldwide. 🩵Our Purpose: We contribute to the advancement of patient care around the world through innovative specialized diagnostics. The Patient is always at the center of our strategies, decisions, and everything we do.🧬Our DNA: We are passionate about our work. Everything we do, we do in service to the healthcare community. 🏢 +7,000 collaborators are part of our family, JOIN US AND LET US CONTINUE GROWING TOGETHER. Job Summary We are looking for a Finance Manager to expatriate in one of the 30+ Werfen affiliates or Technology Centers, in a minimum 3-year assignment.This position is to first have an initial onboarding program in Barcelona Headquarters for 1-2 years. During this period, the selected candidate will be appointed as Finance Analyst to receive a solid induction of Werfen and the Finance function, before moving to one of our subsidiaries worldwide as Finance Manager.An excellent opportunity to take on a management role in a short period of time with key responsibilities within a global leader in the Diagnostics field. Which given our size and reach can offer plenty of excellent growth and development opportunities in the mid-long term. The Finance Manager at Werfen affiliate is a key strategic role.He/She is responsible for providing financial oversight and leadership of Werfen’s businesses in the country, contributing to the results optimization through analysis, procedure implementation and risk management. He/she provides a comprehensive and highly qualified financial and business support to the General Manager and Business Areas.The Financial Analyst at Barcelona Headquarters plays a key role in analyzing financial data and the performance of Werfen, supporting in corporate projects, supporting in corporate Closing, contributing in special projects to be assigned, among a variety of other tasks. Key AccountabilitiesFinance Manager Accounting/Tax/Audit/Legal:Oversee preparation of the Financial Statements. Prepare the corporate reporting for Headquarters on a monthly basis.Ensure all the international standards and local requirements are followed properly.Coordinate the day-to-day operations of the financial department and cash-flow.Manage financial audits and produce recommendations for the improvement of procedures.Lead the implementation of the corporate procedures in the affiliate.Establish and maintain appropriate internal controls and safeguards.Identify risk (taxes, accounting, etc.).Ensure compliance of all tax regulations and optimizing taxes.Supervise the processing of payrolls, hiring and dismissal of personnel, and management of the personnel training records.Finance Business PartnerProvide financial and business analysis to support all activities and projects in the country and guarantee an adequate monitoring and decision-making process.Provide constant analysis of the profitability of the business.PL by customer analysis, pricing, and margins analysis.Give support and insights to the General Manager and Department Directors to help take commercial decisions.Lead the preparation of financial outlooks and financials forecast for decision making.Manage and coordinate the functions of financial planning and budget management of the company.Monitor and analyze the monthly operational results against budget and prior year.Propose and lead initiatives to minimize expenses and maximize profit.Coordinate with commercial departments conditions with customers (profitability analysis, payment terms, limit of credit, pricing, discounts, etc…)Key Networks/Relationships – Finance Manager Interaction with senior management. This position requires cooperation with all the department managers of the affiliate as well as with corporate back office departments (IT, Supply Chain, Corporate Finance, Controlling, etc ) to ensure complete information and analysis. Key AccountabilitiesFinancial Analyst Assist in the preparation of monthly, quarterly, and annual consolidated financial statements.Analyze periodic reports of actual and budget data.Organize and present relevant financial information for effective decision-making.Continuously improve the quality and reliability of financial information provided.Perform detailed analysis, including expenditure analysis and cash flow assessments.Assess the financial impact of strategic and operational actions.Lead ad hoc financial projects as needed.Key Networks/Relationships – Financial Analyst Interaction with senior management.Interaction with finance teams around the world, including corporate finance managers and subsidiaries. Minimum Knowledge and experience required for the position:Bachelor’s and master’s degree in business administration, Finance, Accounting, or a related field. More than 5 years of experience in M&A in a Big4 firm or in a corporate setting.Experience in finance with multinational companies, including consolidation work, might be considered.Extensive knowledge of advanced accounting and financial reporting concepts, principles, and practices.Advanced knowledge of Excel and PowerPoint.Experience with digital finance applications will be considered a plus.Familiarity with the accounting system SAP will also be a plus.Proficiency in written and spoken English; other language skills desired. Skills & Capabilities:M&A experience, including opportunity identification, financial analysis, due diligence, agreement negotiation, and the achievement of financial synergies.Experience in financial modelling and analysis.Strategic thinking.Excellent presentation skills.Ability to influence and persuade.Excellent time management and organizational skills.Ability to multitask and meet deadlines.Exceptional problem-solving skills.Mastery of logical reasoning.Above average communication skills.Ability to work in teams and collaborate with diverse groups of people. Mandatory medium to long term international mobility

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Socios Licenciatarios independientes, sin necesidad de invertir capital propio, en todo de España. Te haces cargo de una óptica en pleno funcionamiento con una gran base de clientes. Remuneración basada en los resultados de ventas, por lo que te beneficias directamente de tu éxito.

Definir, planificar e implementar el Plan de Ventas en el canal farmacia. Formación universitaria en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Farmacia, Odontología…) o Administración de Empresas.

Eserp Digital Business & Law School.Barcelona, un/a docente especialista en el área de Public Relations and Communication in International Business.Public Relations and Communication in International Business.This course overviews the role of public relations and the application of strategic commun

Presentación de novedades, promociones y acciones comerciales. Persona proactiva, organizada y con vocación comercial y de servicio.

Somos Impress ¡Creemos que todos merecen una sonrisa que los haga felices! Somos la mayor cadena de clínicas de ortodoncia con procesos totalmente digitales en Europa. Hemos revolucionado el sector de la ortodoncia invisible con el mejor equipo de profesionales especializados en hacer sonrisas y utilizando la última tecnología para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de todos los casos. Nacida en Barcelona en 2019, Impress ofrece atenciones de ortodoncia invisible de calidad utilizando tecnología de vanguardia. Presente en 8 países y más de 140 clínicas, nuestro objetivo es mejorar la salud y la calidad de vida de nuestros pacientes en todo el mundo. Con la expansión de nuestras clínicas por toda España, estamos buscando un(a) National Doctor Manager based Barcelona. ¿Te unes a nosotros? Nuestra oferta : Aprobar los planes de tratamiento, verificar la idoneidad de los pacientes y aprobar posibles ajustes. Ser el primer nivel de apoyo para doctores y asistentes. Crear el equipo y los procesos necesarios para garantizar un soporte fluido a los doctores de primera línea. Servir de enlace entre las clínicas y la sede central en Barcelona. Desarrollar formaciones y procedimientos para el equipo clínico (asistentes dentales y doctores). Formar a los equipos en procesos y técnicas clínicas. Supervisar los informes diarios de calidad y el NPS, garantizando un alto rendimiento. Crear e implementar planes de acción para la mejora continua. Monitorear el uso y la eficiencia del tiempo de los equipos clínicos, organizando controles de calidad diarios. Crear e implementar procedimientos para supervisar la calidad del trabajo de higienistas, asistentes y doctores, asegurando el uso adecuado de las herramientas y el cumplimiento de los procesos. Gestionar las solicitudes de pacientes más complejas e intervenir personalmente cuando sea necesario, mediante visitas en clínica, llamadas, videoconferencias o correos electrónicos. Alternar el trabajo en oficina con el trabajo en clínica cuando se requiera apoyo clínico en ortodoncia. Interactuar con pacientes cuando sea necesario brindar apoyo a las operaciones clínicas. Viajar a las clínicas de toda España para apoyar al equipo sanitario. Lugar de trabajo moderno y bien diseñado en nuestras clínicas insignia. Responsabilidades : Liderar e inspirar a un equipo nacional de líderes clínicos, médicos y personal sanitario, proporcionando orientación y apoyo. Ser la fuerza impulsora detrás de una operación médica eficiente y una experiencia extraordinaria para el paciente. Supervisar y promover el cumplimiento de los KPIs, tales como, entre otros, conversión, EOT y calidad general del tratamiento. Monitorear y evaluar el desempeño del equipo, identificar y ejecutar planes de acción para su mejora. Implementar y supervisar el Plan Nacional de Liderazgo Clínico. Garantizar la excelencia clínica y el cumplimiento normativo en todo el país. Desarrollar y empoderar a los equipos para que alcancen su máximo potencial y cumplan con los objetivos establecidos. Promover la innovación y la mejora continua en las operaciones clínicas. Asumir la responsabilidad de la comunicación con los organismos reguladores de salud en España. Desarrollar e implementar programas de formación para mejorar las habilidades clínicas del equipo. Fomentar una cultura de excelencia clínica alineada con los estándares de Impress. Participar activamente en las campañas de marketing de Impress y apoyar nuestra presencia en redes sociales, ayudando a crear contenido y anuncios médicos en las clínicas junto con los equipos clínicos y marketing. Liderar con el ejemplo y nunca dejar de mejorar. Requisitos : Ortodoncista con mas de 5 años de experiencia. Sólidos conocimientos informáticos y experiencia con bases de datos y aplicaciones sanitarias. Excelentes habilidades de comunicación oral y escrita. Orientación a resultados y capacidad de aprendizaje rápido. Actitud proactiva y positiva, con un fuerte sentido de la responsabilidad. Disponibilidad para viajar. Disponibilidad a tiempo completo (40 horas semanales, de lunes a domingo). Excelentes habilidades organizativas y de gestión del tiempo. Fluidez y capacidad para comunicarse en español y inglés. Lo que ofrecemos: Equipo internacional y multicultural. Salario competitivo + bono basado en objetivos. Reembolso de gastos de viaje a clínicas fuera de tu ubicación habitual. Amplias oportunidades de crecimiento profesional. Entorno de trabajo dinámico y colaborativo. Descuentos en alineadores dentales y tratamientos de blanqueamiento. Equipamiento de alta gama. (por ejemplo, escáneres 3D Itero) Descuentos y beneficios especiales con nuestros tratamientos, alineadores y productos. Toda la formación necesaria para ayudarte a tener éxito y crecer profesionalmente. Oportunidad de establecer contactos e intercambiar conocimientos con profesionales dentales altamente especializados de 8 países. Trabajar en una empresa dinámica, única y de ritmo rápido con un impresionante sistema de crecimiento de desarrollo profesional. En Impress cultivamos una cultura de inclusión y diversidad. Celebramos las fuerzas individuales de nuestros empleados, puntos de vista y experiencias, y animamos a todos los candidatos a aplicar, sin distinción de raza, color, religión, identidad de género, orientación sexual, edad, origen nacional, discapacidad o cualquier otro factor. Nuestras diferencias nos permiten ser un equipo mejor que toma mejores decisiones, impulsa la innovación y ofrece mejores resultados.

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Astek is looking for a Product Risk Manager to work with our leading pharmaceutical partner in an international environment. 👀 Who are you? • A degree in Biomedical Engineering, Computer Science, Computer Engineering, or related field, • 5+ years of experience in the software industry., • At least 3 years of hands-on risk management experience in medical devices and technical documentation., • Strong knowledge of regulations and standards (ISO 13485, MDR/IVDR, FDA, 21 CFR 820, ISO QMS)., • Experience with cybersecurity and data privacy frameworks (ISO 27001, HITRUST, GDPR)., • Excellent communication skills and experience with Agile methodologies (SAFe, Scrum). 💼 Who are we? Since 2015, Astek Iberia has been accompanying its customers in their development throughout Spain (Madrid, Barcelona, Valencia, Basque Country, Andalusia, Galicia, etc.). Founded in France in 1988, Astek is a global player in engineering and technology consulting, present in five continents and 25 countries. With expertise in a wide range of industrial and service sectors, Astek is an essential partner, supporting its customers in an intelligent deployment of their products and services, and in the implementation of their digital transformation. Today we are more than 8,000 employees, committed every day to promote the complementarity between digital technologies and complex systems engineering. Our style is to have flexible schedules and highly value the well-being of our employees. Why join us? 🚀 You will grow professionally in a company in constant development and evolution. 📏 You will benefit from a personalized follow-up of your professional projects as close as possible to your ambitions. 📈 You will make a real contribution to the company's development in real time. 🏝️ You will enjoy 23 days of vacation (in addition to holidays) that you will be able to choose whenever you want. 🌍 You will join our team: diverse, multicultural and constantly growing. 🔋 You will have days full of good energy and good atmosphere. ...although you still have a lot to discover! 😄 ☎️ Shall we meet? 📧 If you want to participate in the process, apply from here attaching your CV (in English) as detailed as possible and we will tell you more.