Atención Sanitaria jobs in ValliranaCrear alertasSin experiencia

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Clinical Evaluation Specialist to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). You will be responsible for the development a creation of Clinical Documents in accordance the European Medical Device Regulation conducting literature reviews and writing Clinical Evaluation Reports. KEY RESPONSIBILITIES: • Execute comprehensive systematic literature reviews, ensuring robust methodology, full traceability and appropriate use of specialized scientific databases., • Critically appraise clinical evidence (manufacturer-held data and published literature) to support conclusions on device safety and performance in accordance with EU MDR., • Develop, write and update key clinical documentation, including:, • Literature Search Reports ., • Clinical Evaluation Reports (CERs)., • Clinical Evaluation Plans (CEP)., • PMCF Plans and PMCF Reports., • SSCPs., • Support the clinical evaluation strategy across the medical device portfolio, in close collaboration with Regulatory Affairs and Quality teams., • Contribute to Post-Market Surveillance (PMS) activities, including PSURs and PMCF-related documentation., • Interact with Notified Bodies and Competent Authorities in relation to clinical documentation and regulatory queries., • Ensure all clinical documentation complies with EU MDR 2017/745, MEDDEV guidance and applicable MDCG documents. DESIRED PROFILE: • Scientific or medical background (Biomedical Sciences, Life Sciences, Biotechnology, Pharmacy or similar)., • Minimum of 3 years of hands-on experience in Clinical Evaluation of medical devices under EU MDR 2017/745., • Proven hands-on experience authoring and updating:, • CERs, • CEPs, • PMCF Plans & Reports, • SSCPs, • Solid understanding of:, • MEDDEV 2.7/1 Rev.4, • MDCG guidance, • Post-market clinical requirements., • Experience interacting with Notified Bodies regarding clinical documentation is highly valued., • Strong expertise in scientific writing, literature appraisal and systematic literature searches., • Familiarity with reference management tools (Zotero, Mendeley or similar)., • Fluent English and Spanish (written and spoken). WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Hybrid working model with telework days, and flexible hours. From Monday to Thursday, start between 7:00 and 9:00 a.m. and finish from 4:30 p.m. onwards. On Fridays, enjoy an intensive schedule from 8:00 a.m. to 2:00 p.m., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a CUSTOMER SERVICE REPRESENTATIVE para incorporarse al equipo de Customer Service en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será ofrecer una atención al cliente rápida, eficaz y flexible dentro del proceso de venta, para lograr la mayor satisfacción posible en cliente externo (venta directa e indirecta) y proporcionar las herramientas que permitan una mejor coordinación de los procesos con nuestros clientes internos (departamentos) con el mismo objetivo. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Introducirás y gestionarás pedidos de venta directa, indirecta y OEM en el ERP, así como el alta de nuevos clientes., • Realizarás el seguimiento de pedidos, gestionando cambios, back orders y asignación de stock., • Emitirás y enviarás ofertas y proformas, asegurando que la información esté siempre actualizada y correcta., • Mantendrás una comunicación constante con los clientes sobre fechas de entrega, disponibilidad de producto y cierre de pedidos., • Coordinarás la preparación y seguimiento de expediciones junto a los equipos de planning, logística y expediciones., • Gestionarás incidencias y apoyarás en la coordinación y control de cartas de crédito en operaciones internacionales., • Te encargarás de tareas administrativas vinculadas a pedidos, precios, documentación y materiales de soporte., • Darás soporte al área de Calidad solicitando declaraciones y colaborando en la resolución de incidencias relacionadas con autoridades sanitarias cuando sea necesario. PERFIL DESEADO • Valorable formación CFGS o universitaria en Supply, Logística, etc., • Imprescindible nivel avanzado (C1) de: Español e Inglés (se realizará prueba)., • Muy valorable un segundo idioma extranjero: Portugués, Francés, Alemán, Italiano o Arabe, serán un valor añadido., • Experiencia a partir de 1 año en posición similar. QUE OFRECEMOS • Contrato de sustitución por baja de paternidad, con posibilidades reales de continuar, en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible de L-J y viernes jornada intensiva de 8 a 14h, para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (mutua, ticket restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Head of Clinical Evaluation to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). You will be responsible for leading the Clinical Evaluation unit, driving the company’s clinical strategy. You will oversee the development, writing and supervision of all key clinical documentation, ensuring high-quality Clinical Evaluation Reports (CER), systematic literature reviews always in full compliance with the European Medical Device Regulation (MDR). KEY RESPONSIBILITIES: • Lead the Clinical Evaluation unit, managing the team and ensuring alignment with the company’s overall clinical strategy., • Coordinate and contribute to the development, writing, validation and approval of Clinical Evaluation Reports (CERs) and Literature Search Reports., • Oversee comprehensive systematic literature reviews, ensuring robust methodology, full traceability and the appropriate use of specialized databases., • Critically appraise all available clinical evidence—both internal data and published literature—to support well-founded conclusions on device safety and performance., • Review and prepare key clinical MDR documentation, including CEP (clinical evaluation plan), CDP (clinical development plan), PMCF-plan (post market clinical follow-plan), PMCF Reports, SSCPs (Sammery of safety and clinical performance). DESIRED PROFILE: • Bachelor’s degree in Health Sciences, Biotechnology, Biomedicine, or a related scientific field, • PhD or equivalent advanced scientific background, is a strong asset., • High level of English and Spanish., • 5 years of experience with EU MDR 2017/745, including extensive authorship, review and approval of CERs and clinical documentation., • Strong experience authoring PMCF Reports, SSCPs, Clinical Evaluation Plans (CEP) and Clinical Evaluation Reports (CER)., • Experience with clinical investigation standard WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

Técnico/a de Mantenimiento – Industria Farmacéutica 📍 Terrassa / Corbera de Llobregat (Barcelona) Empresa farmacéutica en pleno crecimiento busca incorporar un/a Técnico/a de Mantenimiento para sus instalaciones y un atractivo paquete de beneficios sociales. 🧪 ¿Cuál será tu misión? Garantizar el correcto funcionamiento de las instalaciones y equipos, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y contribuyendo a la continuidad y eficiencia de la producción en un entorno altamente regulado. 🛠️ Funciones principales • Garantizar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP) y de la Directiva Europea 93/42., • Realizar el mantenimiento preventivo y correctivo del edificio, instalaciones y equipos (climatización, sistemas eléctricos, electrónicos, neumáticos y telefonía)., • Gestionar la solicitud y administración de recambios, consumibles, maquinaria, utillaje e instrumentación., • Ejecutar ajustes de producción según la planificación estratégica., • Realizar trabajos de pintura, fontanería y soldadura., • Gestionar los stocks de gases (N₂, O₂, etc.)., • Registrar periódicamente los reportes de mantenimiento, asegurando su correcta trazabilidad y archivo., • Asegurar la ejecución de los objetivos definidos por el responsable de mantenimiento., • Cumplir los PNTs del puesto y colaborar en la redacción y actualización de procedimientos cuando sea requerido., • Supervisar trabajos de empresas externas subcontratadas, en coordinación con el responsable de mantenimiento., • Participar en guardias técnicas y en las brigadas contra incendios., • Experiencia previa en mantenimiento industrial, preferiblemente en entornos farmacéuticos o regulados., • Conocimientos técnicos en instalaciones industriales., • Contrato estable en empresa farmacéutica consolidada., • Salario competitivo, acorde a experiencia y responsabilidades., • Beneficios sociales., • Entorno de trabajo seguro, técnico y altamente profesional.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a Coordinador/a de Producción para incorporarse al equipo de Operaciones, en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será liderar y coordinar las operaciones diarias de producción en planta, asegurando el equilibrio de las líneas, el cumplimiento de la planificación y los estándares de calidad, impulsando la mejora continua y actuando como referente técnico y de criterio en un entorno productivo exigente. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Coordinar y supervisar la producción diaria, asegurando el cumplimiento de la planificación, la calidad y la seguridad., • Liderar y coordinar al equipo operativo de línea, garantizando el equilibrio productivo y un entorno colaborativo., • Gestionar recursos productivos (materiales, utillajes y medios técnicos) y realizar seguimiento de los controles en proceso., • Detectar, analizar y corregir desviaciones, asegurando el cumplimiento de GMP, trazabilidad, PRL e higiene., • Medir y mejorar los principales indicadores operativos (OEE, eficiencia, scrap, productividad)., • Impulsar la mejora continua mediante herramientas Lean (5S, Six Sigma) y optimización de procesos., • Colaborar con Calidad, Ingeniería e I+D en la resolución de incidencias, industrialización de nuevos productos y gestión de cambios., • Elaborar y mantener la documentación operativa, participar en auditorías y dar soporte al reporting y análisis de resultados. PERFIL DESEADO • Formación en ingeniería., • Valorable: Formación adicional en GMP, Lean Manufacturing, Six Sigma, Mejora Continua., • Experiencia a partir de 5 años en departamento producción industrial preferiblemente en sectores regulados, como el de Medical Devices, Pharma, Laboratorios., • Experiencia previa en supervisión de equipos directos de más de 25 personas., • Valorable experiencia redactando o revisando documentación (PNTs, instrucciones, desviaciones, CAPAs)., • Muy valorable nivel B2 de inglés., • Capacidad de liderazgo e influencia., • Alta capacidad de comunicación y trabajo transversal con otros departamentos., • Capacidad de adaptación y aprendizaje (especialmente para asumir progresivamente funciones de PM). QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Fundación Hospitalarias es una organización canónica sin ánimo de lucro cuya misión es ofrecer una asistencia integral en las áreas de salud mental, daño cerebral, discapacidad intelectual, psicogeriatría, cuidados paliativos y hospitalización general. Fundació Hospitalàries Martorell ofrece servicios especializados en el ámbito de la salud mental y atención intermedia a través del mismo hospital, situado en Martorell, y en más de veinte equipamientos comunitarios repartidos por las comarcas del Alt Penedés, Anoia, Baix Llobregat y el Berguedà. Todos los servicios son de cobertura pública y se financian a través de conciertos establecidos con el CatSalut (Servicio Catalán de la Salud). La asistencia del centro está destinada a los ciudadanos de su zona de influencia. ¿Quieres formarte y crecer en una entidad referente en el campo de la Salud Mental y el ámbito de la atención intermedia, comprometida con las personas y la sociedad? ¡Esta oferta te va a encantar! 🔎En Fundació Hospitalàries Martorell precisamos incorporar a nuestro centro: Médico/a especialista en medicina interna. 🔝¿Por qué unirte a nuestro equipo? • Favorecemos la integración en el equipo para que te sientas parte del mismo., • Posibilidad de participación en proyectos de investigación., • Gracias a nuestro amplio plan formativo y docente estarás en continuo aprendizaje., • Organización docente multidisciplinar en salud mental (MIR, PIR, EIR)., • Nuestra entidad cuenta con políticas de inclusión y de diversidad., • Apostamos por la creación de empleo estable y de calidad., • Las personas a las que atendemos y las personas que las atienden están en el centro de nuestra actuación. 🎯¿Cuál será tu labor? Atención y seguimiento de la patología médica somática. Valoración, diagnóstico y tratamiento de las patologías médicas intercurrentes de los pacientes ingresados, con especial atención a la pluripatología, la fragilidad y las comorbilidades asociadas a los tratamientos psicofarmacológicos Coordinación clínica con el equipo de psiquiatría. Trabajo integrado con los psiquiatras como referentes asistenciales, asesorando en el abordaje médico de los pacientes y participante en la toma de decisiones clínicas conjuntas para garantizar una atención integral y segura. 💯¿Qué esperamos de ti? • Titulación en Medicina., • Especialidad en medicina de familia y / o medicina interna., • Se valorará experiencia en atención salud mental. ✋🏼Podrás optar a: • Condiciones laborales según Convenio SISCAT., • Contrato indefinido., • 20h/semanales., • Plataformas de descuento Corporate Benefits., • Retribución flexible (restauración, guardería, seguro médico etc.), • Parking gratuito ¡Súmate al equipo! Fundació Hospitalàries Martorell está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y oportunidades y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. por lo que esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

Fundació Hospitalàries Sant Boi está formada por un conjunto de profesionales, servicios y dispositivos asistenciales dedicados a la atención sanitaria y social integral de las personas que sufren enfermedades mentales. Todas nuestras actuaciones tienen como objetivo ofrecer una atención sanitaria y social, integral y de calidad en el ámbito de la salud mental. Todos los servicios son de cobertura pública y se financian a través de conciertos establecidos con CatSalut (Servicio Catalán de la Salud). La asistencia del centro está destinada a los ciudadanos de su zona de influencia. 🗣️PUESTO VACANTE: Coordinación CSMA-CAS Sant Boi de Llobregat ✋🏼DEDICACIÓN: Jornada completa (37,75 horas semanales) 🕛HORARIO: A acordar con la dirección de Área. 💯REQUISITOS • Titulación universitaria en Medicina., • Especialidad en Psiquiatría., • Competencias demostrables en gestión de equipos., • Conocimiento del modelo comunitario y de recuperación., • Conocimiento de la red sanitaria y social del área de influencia., • Persona con iniciativa, dinamismo, visión de procesos e interés por la gestión., • Dominio oral y escrito de catalán y castellano. 🎯FUNCIONES Bajo la dependencia directa de la Dirección de Área, las funciones y responsabilidades inicialmente asignadas serán las inherentes al cargo, que, entre otras y a título enunciativo, son: • Planificar, organizar, evaluar y dirigir el buen funcionamiento de los dispositivos vinculados a las unidades de salud mental., • Gestionar y liderar el equipo humano multidisciplinar a su cargo., • Responsabilizarse del cumplimiento de los objetivos asistenciales, docentes, formativos, de investigación e innovación de su área., • Definir el plan estratégico de la unidad de acuerdo con los contenidos del plan estratégico de la Institución, el Plan Director de Salud Mental y Adicciones y el Plan Regional de Salud Mental de la OMS., • Definir los objetivos y las necesidades de formación de los profesionales bajo su responsabilidad., • Implementar las políticas y normas definidas por la Dirección de la Institución. 🔝SE VALORARÁ • Capacidad de liderazgo y trabajo en equipo., • Capacidad de planificación y organización., • Capacidad para motivar y orientar a los colaboradores a su cargo, logrando que contribuyan de manera efectiva a la consecución de los objetivos dentro de una mejora continua de la calidad y la excelencia., • Interés y capacidad docente e investigadora. ✅SE OFRECE • Contratación laboral indefinida a jornada completa., • Retribución altamente competitiva compuesta de parte fija y variable según los objetivos establecidos anualmente por la Dirección Médica,, • Formación continua y excelentes posibilidades de desarrollo profesional., • Complemento asignado al puesto., • Proyección profesional en los ámbitos asistencial, docente, investigador y de liderazgo de equipos., • Posibilidad de acceder al programa de retribución flexible y a descuentos exclusivos para profesionales. 📅FECHA APROXIMADA DE INCORPORACIÓN: Inmediata. Fundació Hospitalàries Sant Boi está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y de oportunidades, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por tanto, esta oferta está dirigida a cualquier persona que cumpla los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently looking for an R&D PROJECT LEADER for our plant located in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your main objective will be to lead the development of a delivery system for a medical device, from 2D/3D prototype design to the management of prototype manufacturing, coordination of bench testing, analysis of results and report writing, leading the device verification phase, and preparing the necessary documentation for submission to regulatory authorities. KEY RESPONSIBILITIES: • Prepare the technical planning for assigned projects, applying the methodology implemented in the company., • In collaboration with the department head, prepare project budgets and define the technical and human resources to achieve the technical and economic objectives., • Ensure the feasibility and technical quality of the solutions proposed., • Coordinate and implement the production process for the products developed., • Research and develop improvements in the technical characteristics, quality, and costs of products., • Define purchasing specifications and approve suppliers from the initial stage until the product is transferred to the factory, sending guidelines for subsequent procurement. DESIRED PROFILE: • Industrial Engineering, especially in the mechanical, electromechanical, materials, biomedical fields or a similar one., • High level of English and Spanish., • Minimum 5 years of experience in a similar position., • Previous experience working in an R&D department. Previous experience working with CAD systems (especially Solidworks and Rhinoceros) and Ansys., • High capacity for multidisciplinary work, analytical capacity, integrity, cooperative spirit, communication skills. Innovative sense, high self-esteem, and high expectations for professional development. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Product Specialist (Cardio or Endovascular) to join our innovation team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your mission: responsible for the development and implementation of the products under responsibility on a technical/scientific-commercial level. KEY RESPONSIBILITIES: • Performing product demonstrations for customers, staff, and other stakeholders, • Collaborating and strategizing with the MKT, commercial and R+D teams., • Working with sales leaders and sales representatives to increase prospects and drive closure of opportunities., • Providing training to all sales team members on strategy and product offerings to ensure the effective implementation of product strategies., • Identify and report any quality or compliance concerns and take immediate corrective action as required., • Providing pricing market knowledge to define market approach strategy., • Attending workshops and refresher courses in sales and marketing., • Conducting thorough market research, which may include taking surveys, doing desktop research, sending emails and making calls., • Planning and assisting with new product releases and events., • Scheduling training sessions and attending meetings as required., • Identifying new market opportunities and relaying this information to the Manager and other relevant stakeholders., • Making helpful product recommendations and suggestions to increase revenue. DESIRED PROFILE: • Bachelors Degree in health., • Minimum 3 years of selling experience in the medical device market., • Articulate and able to perform demonstrations that engage and inspire., • Deadline-driven., • Superb verbal and written communication skills, • A strong growth mindset., • Spanish and English high level (C1)., • Excellent organizational skills., • Strong presentation skills., • Able to travel more 50%. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a estudiante para hacer prácticas en el equipo de Calidad en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será dar soporte al equipo de Calidad en las actividades relacionadas con la vigilancia de producto, la gestión de incidencias y no conformidades, así como en el seguimiento de cambios de proceso e instalaciones, contribuyendo al cumplimiento de los requisitos de calidad y seguridad de nuestros dispositivos médicos. Durante las prácticas, participarás de forma activa en procesos clave del Departamento de Calidad, adquiriendo una visión práctica y formativa de cómo se gestiona la calidad en un entorno industrial y regulado, siempre bajo la supervisión del equipo. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Apoyo en vigilancia de producto, colaborando en la gestión y seguimiento de reclamaciones e incidentes., • Soporte en la gestión de No Conformidades y CAPA, participando en su registro, seguimiento y cierre., • Colaboración en el control de cambios de procesos, apoyando la evaluación y documentación de modificaciones., • Apoyo en el control y seguimiento de instalaciones, incluyendo documentación y registros asociados., • Soporte general al Sistema de Calidad, en coordinación con los distintos departamentos. PERFIL DESEADO • Estar cursando formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería., • Nivel alto de Inglés escrito y hablado (a partir de B2.2)., • Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada, con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales. QUE OFRECEMOS • Beca remunerada (9€ brutos/hora), con posibilidades reales de poder seguir en la compañía., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Horario flexible para la conciliación de tus estudios., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de CALIDAD para incorporarse al equipo de Calidad en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que la seguridad y la calidad de nuestros productos cumplen los requisitos y estándares de calidad antes de ser liberados al mercado. Para ello evaluarás, desarrollarás e implementarás medidas de calidad preventiva, controles en proceso, robustecimiento de los procesos y de las materias primas. Como parte fundamental también monitorizarás y analizarás las incidencias y datos de producción y campo para identificar y resolver problemas de la manera más ágil y efectiva. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Gestión de problemas de calidad de producto y no conformidades: Asegurar su tratamiento según los requerimientos, liderar investigaciones, identificar causas raíz y definir acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Análisis de riesgos: Participar en AMFEs de proceso, revisiones de diseño y evaluación de riesgos asociados a no conformidades., • Planes de calidad: Garantizar la correcta implementación de los planes de calidad de producto, parámetros de proceso y materia prima., • Materiales y proveedores: Evaluar no conformidades de materias primas, analizar respuestas de proveedores y colaborar en auditorías., • Equipos y procesos: Revisar y aprobar cualificaciones, validaciones y proponer mejoras en equipos, útiles y procedimientos., • Sistema de calidad: Colaborar en la implementación efectiva del sistema, auditorías internas, control documental, trazabilidad y cumplimiento regulatorio., • Tendrás relación interna con todos los departamentos así como externamente con autoridades sanitarias, organismos oficiales, entidades certificadoras, proveedores y clientes. PERFIL DESEADO • Formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería., • Formación y experiencia en ISO 13485, MDR, MDSAP y 21CFR., • Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en industria de dispositivos médicos, productos sanitarios, automóvil, metalúrgico o mecánico-electrónico como ingeniero de I+D, calidad o producción., • Nivel alto Inglés escrito y hablado., • Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada, con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales y una alta capacidad de liderazgo. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a estudiante para hacer prácticas como Ingeniero de I+D en el equipo de I+D (plásticos), en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será dar soporte al equipo de I+D en el desarrollo y mejora de productos, participando en actividades clave de diseño, validación y documentación técnica, adquiriendo una visión práctica del desarrollo de dispositivos médicos en un entorno industrial y regulado. Durante las prácticas participarás de forma activa en proyectos reales del Departamento de I+D, siempre con acompañamiento y supervisión del equipo. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Apoyo en el desarrollo de producto, colaborando en las distintas fases del proyecto., • Soporte en la realización de ensayos, mediciones, inspecciones y verificación de prototipos., • Colaboración en tareas de diseño CAD y elaboración de planos técnicos., • Apoyo en la preparación de documentación técnica de diseño y verificación., • Participación en el análisis de productos y soluciones técnicas., • Colaboración con otros departamentos como Producción y Calidad. PERFIL DESEADO • Haber finalizando o estar cursando el último año de formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería., • Disponibilidad para poder firmar convenio de prácticas con la Universidad., • Nivel alto de Inglés escrito y hablado (a partir de B2.2). (se realizará prueba oral)., • Interés por el desarrollo de producto y el entorno industrial., • Valorable conocimiento de SolidWorks y/o CATIA. QUE OFRECEMOS • Beca remunerada (9€ brutos/hora), con posibilidades reales de poder seguir en la compañía., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Horario flexible para la conciliación de tus estudios., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Técnico/a de Mantenimiento – Industria Farmacéutica.Terrassa / Corbera de Llobregat (Barcelona).Empresa farmacéutica en pleno crecimiento busca incorporar un/a.Garantizar el correcto funcionamiento de las instalaciones y equipos, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y contribuyend

¡Queremos ser tu primera opción! Sabemos que quieres crecer a nivel profesional, que quieres afrontar nuevos retos… solo nos falta saber si trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción te puede motivar. ¿Es así? No busques más, somos nosotros. En Bertrandt AG sucursal en España estamos en búsqueda de un perfil orientado a la gestión para dar soporte en uno de nuestros equipos para un importante cliente del sector de la automoción Que esperar: Cómo Datamanager gestionarás la actualización de información relativa a las unidades electrónicas del vehículo. Realizarás el seguimiento de la planificación del proyecto con los distintos gremios de decisión. Estarás en constante contacto con responsables de función o pieza, asistiendo a las distintas reuniones de seguimiento. Tratarás la información obtenida en los distintos sistemas informáticos del cliente. Crearás el report semanal y mostrarás el status de proyecto al cliente en los distintos foros. Requisitos: Graduado Nivel de alemán alto (imprescindible). Habilidades comunicativas y organizativas. Interés por tareas de gestión. Herramientas Paquete Office (Excel, Power Point). Interés por la automoción es un plus. ¿Qué te podemos ofrecer? &##127759; Contrato Indefinido &##128339; Flexibilidad Horaria + 100% teletrabajo &##128218; Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo &##128657; Plan de Compensación Flexible (seguro médico, transporte…) &##127796; 23 días de vacaciones + 24 y 31 de diciembre &##127881; Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! &##128150; Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares.

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At iVascular , we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio , neuro , and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Clinical Evaluation Specialist to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). You will be responsible for the development a creation of Clinical Documents in accordance the European Medical Device Regulation conducting literature reviews and writing Clinical Evaluation Reports. KEY RESPONSIBILITIES: Development, writing and validation of Clinical Evaluation Reports (CERs) and Clinical Evaluation Plans (CEPs). Execute comprehensive systematic literature reviews , ensuring robust methodology, full traceability and appropriate use of specialized scientific databases. Prepare Literature Seach Reports. Critically appraise clinical evidence (manufacturer-held data and published literature) to support conclusions on device safety and performance in accordance with EU MDR. Review and prepare key clinical MDR documentation, including: CDP (clinical development plan). PMCF-plan (post market clinical follow-plan) PMCF Reports. SSCPs (Sammery of safety and clinical performance). Develop, write and update key clinical documentation, including: Literature Search Reports. Clinical Evaluation Reports. Clinical Evaluation Plans (CEP). PMCF Plans and PMCF Reports. SSCPs. Support the clinical evaluation strategy across the medical device portfolio, in close collaboration with Regulatory Affairs and Quality teams. Contribute to Post-Market Surveillance (PMS) activities, including PSURs and PMCF-related documentation. Interact with Notified Bodies and Competent Authorities in relation to clinical documentation and regulatory queries. Ensure all clinical documentation complies with EU MDR 2017/745 , MEDDEV guidance and applicable MDCG documents. DESIRED PROFILE: Scientific or medical background (Biomedical Sciences, Life Sciences, Biotechnology, Pharmacy or similar). Minimum of 3 years of hands-on experience in Clinical Evaluation of medical devices under EU MDR 2017/745 . Proven hands-on experience authoring and updating: CERs CEPs PMCF Plans & Reports SSCPs Solid understanding of: MEDDEV 2.7/1 Rev.4 MDCG guidance Post-market clinical requirements. Experience interacting with Notified Bodies regarding clinical documentation is highly valued. Strong expertise in scientific writing, literature appraisal and systematic literature searches . Familiarity with reference management tools (Zotero, Mendeley or similar). Fluent English and Spanish (written and spoken). WHAT WE OFFER: Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally. Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment. Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package. Hybrid working model with telework days, and flexible hours. From Monday to Thursday, start between 7:00 and 9:00 a.m. and finish from 4:30 p.m. onwards. On Fridays, enjoy an intensive schedule from 8:00 a.m. to 2:00 p.m. Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance). Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site. Corporate events and gifts. Subsidized on-site company cafeteria.

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