Responsable de Producción de la sala GMP
1 day ago
Seville
Tipo de contrato: Duración determinada - interinidad • Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación., • Experiencia mínima de 5 años trabajando:, • Con los estándares de las Normas de Correcta Fabricación, • En áreas estériles de terapias avanzadas, • En producción de medicamentos de terapias avanzadas, • Experiencia al menos 2 años en manipulación y procesamiento de tejidos, • Nivel de Inglés: B2 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita)., • Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España., • Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente)., • Requisitos valorables, • Experiencia superior a la indicada como requisito mínimo de acceso al puesto, • Experiencia en puesta a punto de nuevos procesos y de experimentos de investigación biomédica, • Acreditación Categoría B (actualmente denominado función A+B+C) para la manipulación de animales de experimentación (roedores), • Nivel de Inglés superior al indicado como requisito mínimo de acceso al puesto. Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita)., • Coordinación de la generación y mantenimiento de cultivos celulares hasta su envasado final y envío, garantizando la trazabilidad de los productos y procesos realizados., • Supervisar el adecuado cumplimiento de los procedimientos normalizados de trabajo existentes en la unidad., • Realización de las validaciones de proceso necesarias para garantizar la calidad de los procesos realizados en la sala., • Responsable de cualquier operación o proceso relacionado con la producción de medicamentos., • Coordinación de productos de investigación desarrollados en la Sala, de acuerdo a las normas de correcta de fabricación de medicamentos. #J-18808-Ljbffr