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Nuestro cliente, con sede en Barcelona, es una empresa química-farmacéutica española especializada en la fabricación de medicamentos en entorno B2B. La empresa cuenta con amplios conocimientos y experiencia en ofrecer productos de alta calidad para el sector farmacéutico y químico, garantizando el cumplimiento de normativas GMP y cGMP en todos sus procesos productivos. Tiene un enfoque 100% industrial, con una planta de química fina dedicada al desarrollo y producción de APIs, así como una planta de producto acabado, contando con laboratorios e instalaciones de soporte técnico y producción orientadas a garantizar la calidad y eficiencia de todos los procesos. Y presencia en mercados internacionales. En este momento, la compañía necesita incorporar un/a Técnico/a de Producción para su Departamento de Producción, formando parte del equipo de Oficina Técnica de Producción de la planta química, ubicada en Sant Fost de Campsentelles Técnico/a de Producción de Planta Química (Sant Fost de Campsentelles) Como Técnico/a de Producción y reportando al Coordinador/a de Oficina Técnica, serás responsable de asegurar la correcta gestión, mantenimiento y mejora de la documentación GMP asociada a las actividades productivas de planta. Esto implica colaborar estrechamente con los departamentos de Quality Assurance, Control de Calidad e Ingeniería, garantizando que los procesos, la documentación y la formación se desarrollen conforme a los requisitos GMP y cGMP aplicables. Tus responsabilidades incluirán: • Colaborar activamente con QA en la definición, discusión y mejora de las actividades productivas desde el punto de vista GMP., • Mantener actualizada y en cumplimiento GMP la documentación asociada a los productos en fase productiva, incluyendo validaciones, informes y verificaciones continuas., • Gestionar documentación del sistema de calidad relacionada con desviaciones, controles de cambios y acciones correctivas/preventivas (CAPAs)., • Actuar como persona clave del Departamento de Producción para la gestión interna del sistema QMS (SHME)., • Participar en auditorías internas y externas., • Realizar visitas periódicas a planta para reforzar la correcta aplicación de procedimientos, aportando un enfoque pedagógico a operarios y encargados., • Realizar verificaciones continuas de procesos productivos para controlar y mejorar la capacidad de proceso. Pensamos en una persona con formación universitaria en Química o Ingeniería Química. Con experiencia previa en la industria farmacéutica, preferiblemente en fabricación de APIs, y conocimientos sólidos de GMP y cGMP. Se valorará experiencia en gestión documental, validaciones y sistemas de calidad, así como familiaridad con sistemas QMS y la interacción entre Producción y QA. Buscamos a alguien con actitud proactiva, capacidad de trabajo transversal y orientación a la mejora continua. La compañía desea incorporar a su equipo a alguien comprometido con la excelencia técnica y la capacidad de establecer relaciones valiosas en distintos entornos . Si compartes esta visión y estás listo/a para nuevos desafíos, te invitamos a considerar esta oportunidad.

¿Buscas un puesto estable? ¿Aportas experiencia en Regulatory Affairs dentro del sector químico farmacéutico y quieres seguir desarrollándote en este ámbito? ¿Te gustaría trabajar en una importante empresa del sector dedicada al desarrollo y fabricación de principios activos, ubicada en Montmeló? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e ¡inscríbete! Se trata de un puesto Estable y la incorporación será directa por empresa. Horario de 08:00 a 17:00h Salario 35.000 €/a a 40.000 €/a en función de la experiencia aportada. Formarás parte del departamento de Regulatory Affairs y tus funciones serán: • Elaboración y Presentación de DMF’s en las agencias regulatorias (FDA, EDQM…), • Mantenimiento y actualización de los DMF´s presentados en las Agencias, • Preparación, coordinación y supervisión de las solicitudes regulatorias, • Revisar la conformidad de los productos y garantizar su cumplimiento, • Implementar diferentes estrategias para adaptarse a las nuevas iniciativas regulatorias, • Registrar los productos según las directrices regulatorias, • Garantizar el cumplimiento de las regulaciones de las autoridades sanitarias, • Mantenerse al día con la normativa, • Responder a las consultas de las autoridades sanitarias, • Colaboración con el resto de departamentos implicados como Garantía de Calidad o I+D., • Participación en la gestión de nuevos proyectos con clientes Requisitos: Licenciado Químico o en Ciencias de la Salud. Imprescindible nivel ALTO de inglés. Se valorará formación adicional en Síntesis Orgánica o Análisis Químico

¿Buscas un puesto estable? ¿Aportas experiencia en Regulatory Affairs dentro del sector químico farmacéutico y quieres seguir desarrollándote en este ámbito? ¿Te gustaría trabajar en una importante empresa del sector dedicada al desarrollo y fabricación de principios activos, ubicada en Montmeló? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e ¡inscríbete! Se trata de un puesto Estable y la incorporación será directa por empresa. Horario de 08:00 a 17:00h Salario 35.000 €/a a 40.000 €/a en función de la experiencia aportada. Formarás parte del departamento de Regulatory Affairs y tus funciones serán: Elaboración y Presentación de DMF’s en las agencias regulatorias (FDA, EDQM…) Mantenimiento y actualización de los DMF´s presentados en las Agencias Preparación, coordinación y supervisión de las solicitudes regulatorias Revisar la conformidad de los productos y garantizar su cumplimiento Implementar diferentes estrategias para adaptarse a las nuevas iniciativas regulatorias Registrar los productos según las directrices regulatorias Garantizar el cumplimiento de las regulaciones de las autoridades sanitarias Mantenerse al día con la normativa Responder a las consultas de las autoridades sanitarias Colaboración con el resto de departamentos implicados como Garantía de Calidad o I+D. Participación en la gestión de nuevos proyectos con clientes Requisitos: Licenciado Químico o en Ciencias de la Salud. Imprescindible nivel ALTO de inglés. Se valorará formación adicional en Síntesis Orgánica o Análisis Químico

Una empresa de soluciones informáticas busca un/a Ingeniero/a en Ciencia de Datos con 1 a 3 años de experiencia.