Ciencias de la salud en jobs in San Feliú De LlobregatCreate job alerts

Responsable Territorial SAD– Cataluña Será responsable de liderar la gestión de la mitad del territorio de Cataluña, asumiendo las siguientes funciones: • Gestión estratégica de concursos públicos., • Supervisar el cumplimiento de los presupuestos asignados, y controlar los costes operativos asociados., • Garantizar una prestación de servicios de alta calidad, fomentando una cultura de mejora continuar., • Promover mecanismos de evaluación objetiva de la calidad del servicio por parte del equipo., • Gestionar los procesos de subrogación derivados de licitaciones ganadas, así como los procesos de contratación vinculados., • Relación institucional y colaboración territorial., • Consolidar vínculos de confianza con representantes de ayuntamientos y consells comarcals., • Desarrollo de nuevas oportunidades en el territorio., • Detectar oportunidades de colaboración con fundaciones y entidades locales., • Profundizar en la integración de servicios sociales y sanitarios en el ámbito territorial de responsabilidad., • Contribución a propuestas y licitaciones Requisitos: • Formación en Grado de Trabajo Social, Psicología, Enfermería o ciencias de la salud., • Experiencia de al menos 3 años en posiciones de responsabilidad en la gestión de servicios de atención domiciliaria, residencias o proyectos en la Conselleria de Drets Socials, Ayuntamientos o Consells Comarcals., • Experiencia de al menos 2 años gestionando equipos de trabajo, • Conocimiento del sector público de atención domiciliaria. Valorable experiencia laboral con ayuntamientos y consells comarcals.

Importante compañía internacional del sector farmacéutico y medical devices, con más de 30 años de experiencia en el tratamiento de la osteoartritis, busca incorporar un/a Delegado/a de Ventas y Visita Médica para liderar el lanzamiento de una nueva línea de productos y fortalecer su presencia en el mercado. Funciones principales: • Gestión y desarrollo de la cartera de clientes médicos, clínicas y hospitales en Barcelona (principal) / resto de Cataluña., • Promoción, venta y seguimiento de una nueva marca de medical device y productos farmacéuticos en las áreas de reumatología, traumatología, rehabilitación y fisioterapia., • Implementación de estrategias comerciales para la apertura de cuentas, consecución de objetivos y adopción del producto., • Construcción y mantenimiento de relaciones con médicos, KOLs y responsables sanitarios., • Reporte de actividad y gestión de CRM (Salesforce)., • Colaboración con la Dirección Comercial y Marketing en programas de formación y educación de clientes., • Participación en congresos y eventos médicos., • Experiencia mínima de 5 años en visita médica y venta de medical devices en hospitales y clínicas, especialmente en las áreas de reumatología, traumatología y rehabilitación., • Residencia en Barcelona., • Cartera de contactos activa en el sector., • Alto nivel de autogestión, orientación a resultados y disponibilidad para viajar hasta un 50%., • Formación en Ciencias de la Salud valorada., • Nivel alto de español; se valorará catalán., • Contrato indefinido a jornada completa., • Paquete retributivo competitivo compuesto de fijo + incentivos., • Vehículo de empresa, teléfono, iPad., • Dietas y gastos de viaje cubiertos., • Seguro médico y seguro de vida., • Apoyo a la práctica deportiva., • Proyecto en compañía consolidada, con fuerte apuesta por innovación y desarrollo de negocio.

En Reig Jofre estamos buscando a un TECHNICAL WRITER que pueda contribuir en la creación, definición y coordinación de toda la documentación de las diferentes actividades y procesos documentales del área de producción en colaboración con los responsables de cada área en el centro productivo de Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Redactar y colaborar en la creación de la documentación asociada al departamento con los distintos procesos. En concreto, instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), análisis de riesgos (RRAA), informes (Reports) y cualquier tipo de documentación GMP., • Participación en la preparación y defensa de las actividades productivas ante inspecciones/auditorías de organismos regulatorios oficiales (AEMPS, FDA, etc,…) y clientes, en relación con toda la documentación técnica GMP relevante., • Participar, proponer e implementar acciones / soluciones documentales de mejora o de nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos. Requisitos para formar parte del equipo: • Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar)., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP), • Experiencia de 3 años en puesto similar., • Conocimientos de sistemas informáticos documentales (MyQumas, DCM, etc.), • Nivel de inglés medio-alto. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA Systems Validations para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en los headquarters ubicados en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar una calidad constante en nuestros Sistemas Informáticos y Data Integrity de las plantas industriales y en los laboratorios, mediante las validaciones de estos procesos, revisión de documentación, de procesos y participación en investigaciones con la posterior propuesta de acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por las personas y la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los sistemas informáticos y al data integrity., • Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en las funciones asignadas., • Redactar, revisar y/o aprobar planes anuales, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo relacionados con los sistemas informáticos y data integrity, protocolos e informes de validación de sistemas informáticos, y otros documentos relacionados con las labores asignadas., • Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, etc. que le apliquen al área de calidad de sistemas informáticos., • Planificar, programar y participar en las validaciones de sistemas informáticos y en los planes de data integrity., • Editar o revisar la realización de estudios de análisis de riesgos para las funciones designadas., • Participar como experto/a en calidad de sistemas informáticos y de data integrity en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado, cuando se precise., • Colaborar con el área de IT de la compañía en los proyectos y tareas que se precise. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, Experimentales o Ingeniería informática., • Experienciamínima de 3 años en validaciones informáticas y en data integrity, preferiblemente en plantas con fabricación de formas estériles (o consultorías trabajando en estas plantas), en garantía de calidad, departamentos de validaciones o IT., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP., • Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato Indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA REGULATORY INTELLIGENCE para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en la planta productiva ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de proporcionar inteligencia regulatoria accionable al equipo de Cumplimiento Normativo y Calidad, garantizando que las políticas, procedimientos y procesos internos estén alineados con las expectativas regulatorias más recientes, fomentando así una cultura de cumplimiento proactivo. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Monitorear de forma continua fuentes regulatorias clave (FDA, EMA, ICH, entre otras autoridades sanitarias y organismos reguladores) para identificar cambios normativos, actualizaciones en guías y tendencias relevantes dentro del sector farmacéutico., • Evaluar el impacto potencial de nuevas disposiciones regulatorias sobre el Sistema de Gestión de Calidad (QMS), garantizando que las auditorías internas contemplen adecuadamente sus implicaciones tanto en la calidad del sistema como del producto., • Elaborar y mantener reportes periódicos de inteligencia regulatoria dirigidos a los equipos de Calidad, Asuntos Regulatorios y otras funciones estratégicas, con el fin de anticipar posibles impactos normativos., • Participar activamente en foros industriales, conferencias especializadas y grupos regulatorios, para mantenerse actualizado sobre tendencias emergente., • Colaborar estrechamente con los equipos de Compliance, QA y Registros para asegurar un cumplimiento normativo proactivo y sostenido., • Administrar bases de datos internas y/o herramientas digitales utilizadas para la gestión de inteligencia regulatoria., • Ser responsable de la gestión y seguimiento de los indicadores clave de desempeño (KPI’s) relacionados con calidad, asegurando su correcta medición, análisis de resultados e identificación de áreas críticas y oportunidades de mejora., • Ejecutar revisiones periódicas del sistema de calidad (Health Quality System Check), para verificar su conformidad, solidez y eficacia operativa., • Diseñar y liderar el plan anual de calidad, alineando las expectativas regulatorias con los objetivos estratégicos internos, tomando como base los resultados del Health Quality System Check., • Coordinar y liderar los Quality Councils a nivel local, asegurando una gobernanza del sistema de calidad conforme a los alineamientos de ICH., • Dar soporte en auditorías internas y externas mediante la provisión de información regulatoria actualizada y relevante., • Impartir formaciones a los equipos internos sobre nuevas regulaciones, desempeño de calidad y sus implicaciones operativas, promoviendo una sólida cultura de calidad en la organización. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud, Experimentales o afines., • Experiencia mínima de 5 años en funciones relacionadas con asuntos regulatorios o calidad dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento profundo de normativas internacionales aplicables (por ejemplo: FDA 21 CFR, ISO 13485, MDR, directrices ICH Q-series, entre otras)., • Capacidad para sintetizar y comunicar información técnica compleja de forma clara, estructura y orientada a la acción., • Nivel avanzando de inglés., • Sólidas habilidades de pensamiento estratégico, análisis crítico y resolución de problemas., • Perfil pragmático, orientado a resultados y con alto nivel de compromiso. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Laboratoires Grand Fontaine es una empresa internacional, situada en Barcelona y especializada en productos de nutrición clínica. Buscamos una persona para dar soporte a las áreas de I+D, Calidad y Asuntos regulatorios. Se ofrece la posibilidad de incorporarse a una joven empresa en crecimiento con un equipo humano dinámico, profesional y comprometido con el proyecto común. Tareas a desarrollar La persona seleccionada dará soporte en las siguientes funciones: • Elaboración de especificaciones de producto y documentación técnica, • Coordinación de analíticas con los laboratorios, • Seguimiento de los controles de producto, • Seguimiento de los estudios de estabilidad, • Apoyo en la elaboración de dosieres de registro, • Desarrollo de nuevos productos, • Gestión de las liberaciones de productos, • Apoyo en la Gestión de la Calidad Todas las tareas estarán supervisadas por un responsable del área. Perfil buscado: • Últimos cursos de CTA, Ingeniería en Industrias alimentarias, Nutrición, grados de Ciencias de la Salud, Química,o másteres relacionados. Disponibilidad para suscribir convenio de prácticas., • Rigor, autonomía, meticulosidad, flexibilidad, organización, entusiasmo,compromiso, • Buen nivel de inglés, tanto hablado como escrito (necesario), • Manejo de herramientas informáticas, • Valorable experiencia en prácticas en departamento técnico Remuneración: sí Periodo: 6 meses en prácticas. Jornada completa 8 horas de lunes a viernes. Inicio: inmediato Localización: Barcelona Contacto:

¿Te apasiona la promoción médica y tienes experiencia consolidada en el área de urología? En Pierre Fabre buscamos un/a Visitador/a Médico para unirte a nuestro equipo dentro de nuestra división de Pharma. Tu misión: Serás responsable de la promoción médica de nuestro portfolio de productos en urología en el territorio asignado, asegurando que los profesionales médicos cuenten con información rigurosa, actualizada y basada en la evidencia. Tu labor será clave en el desarrollo de las prescripciones médicas, respetando siempre los marcos legales, éticos y regulatorios vigentes. Actuarás como interlocutor/a de referencia, construyendo relaciones sólidas y estratégicas en el sector salud. ¿Qué buscamos en ti? Formación: • Titulación universitaria superior, preferentemente en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología, etc.)., • Mínimo 3 años de experiencia en visita médica en el área de Urología, ginecología y atención primaria., • Nivel medio-alto de inglés (requerido)., • Manejo fluido de herramientas ofimáticas (Excel, Word, PowerPoint, Outlook)., • Alta orientación a resultados y capacidad de análisis., • Habilidades de comunicación, persuasión e influencia., • Autonomía, compromiso y mentalidad de mejora continua. Residencia: Barcelona Zona de trabajo: Barcelona (Valles Occidental, Bages, Berguedà) y Lleida (Alt Urgell y Pallars) Creemos en lugares de trabajo inclusivos, donde las diferencias entre las personas son respetadas, valoradas y atendidas para desarrollar el talento en igualdad de oportunidades

El Programa de Posgrado en IT de 2 años está diseñado para formar a la próxima generación de líderes de Nestlé en Tecnologías de la Información, formando parte de un equipo multicultural de profesionales de IT que impulsa la mayor transformación digital de IT en el sector de bienes de consumo de alta rotación. Requerimos formación académica: Grado o Máster en Informática, Matemáticas, Econometría, Tecnologías de la Información, Ciencias Sociales, Analítica de Negocios, Aprendizaje Automático u otra titulación cuantitativa similar relevante. · Trabajarás en diferentes tareas. Tendrás la oportunidad de desarrollar tus habilidades de liderazgo, comunicación y técnicas mediante prácticas y aprendizaje continuo. · Reuniones interactivas periódicas con los líderes sénior de negocio y funciones. · Ruta de aprendizaje predefinida (aproximadamente 240 horas) para completar durante el programa, que abarca la cultura empresarial, las habilidades técnicas de TI, las habilidades interpersonales y las habilidades de liderazgo. Trabajarás con tecnologías líderes, así como con nuestros principales socios tecnológicos (como SAP, CISCO, Grafana, Accenture), para que Nestlé pueda interactuar con su amplia red de usuarios, grupos de interés y clientes. ¿Qué te convertirá en uno de nuestros graduados en Plataformas de TI? • Grado o máster en Informática, Matemáticas, Tecnologías de la Información u otra titulación similar relevante., • Se valoran conocimientos básicos del ecosistema SAP, Monitorización/Observabilidad y Operaciones de TI., • Se valoran conocimientos de programación y automatización., • Un buen dominio del inglés es imprescindible; el español, así como otros idiomas, será útil en nuestro entorno de trabajo multicultural., • Pasión por desarrollar tu carrera en Plataformas de TI., • Trabaja en equipo: Buscamos personas capaces de trabajar en una organización global altamente colaborativa, centrada en el cliente y orientada al producto. Tu equipo puede estar distribuido en diferentes ubicaciones y zonas horarias, y saben que pueden contar contigo., • Buenas habilidades analíticas., • Autonomía: Te dedicas a rendir al máximo, minimizando tu dependencia de los demás. Contamos contigo para impulsar la agilidad en tus proyectos y en cada aspecto de Nestlé., • Capacidad para presentar información a una amplia variedad de grupos de interés internos, incluyendo la alta dirección., • Capacidad para demostrar un alto grado de credibilidad e influir en los grupos de interés de alto nivel. ¿Qué ofrecemos? • Programa de dos años con posibilidad de permanencia., • Jornada de 40 horas/semanales distribuidas de lunes a viernes., • Flexibilidad horaria., • Salario: 32k/año (durante los 8 primeros meses). Incremento progresivo durante los meses posteriores., • Beneficios sociales en formación, seguro de salud, cheque restaurante, etc. ¿Si cumples con los requisitos y estás en búsqueda de nuevos proyectos, inscríbete y nos pondremos en contacto contigo!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a PRODUCTION GMP OFFICER para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el número de desviaciones, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Asimismo, colaborar con el personal del resto de áreas de la empresa para conseguir los estándares de calidad. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, working instructions, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas o generales., • Redactar y/o revisar informes relacionados con eventos, actuaciones o estudios de análisis de riesgos cuando sea necesario., • Realizar las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, cualquiera que sea el origen de estos., • Seguimiento de Controles de Cambios relacionados con Producción., • Participar como experto en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado universitario en ciencias de la salud., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP/ISO)., • Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgo e investigativas., • Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito)., • Dominio de herramientas ofimáticas, y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9:30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¿Te apasiona la formación técnica y clínica? ¿Quieres liderar una unidad que combina innovación, excelencia operativa y contacto directo con clientes y equipos internos? En novasonixgroup, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de tecnología médico-estética, buscamos un/a Responsable de Formación y Unidad Clínica para diseñar, coordinar y supervisar programas formativos de alto nivel, además de garantizar la operativa y calidad de nuestro showroom y unidad clínica. ¿Qué harás? • Diseñar y ejecutar el plan anual de formación técnica, comercial y de producto., • Impartir y coordinar sesiones formativas prácticas y teóricas para equipos internos y clientes., • Supervisar la operativa diaria de la unidad clínica y showroom, asegurando estándares de calidad y cumplimiento normativo., • Representar a la compañía en eventos, ferias y visitas comerciales, potenciando la imagen de marca., • Colaborar con áreas como I+D, Marketing y Calidad en el desarrollo de nuevos productos y contenidos formativos. ¿Qué buscamos? • Titulación en Fisioterapia, Ciencias de la Salud, Pedagogía, Psicología, Comunicación o similar., • Experiencia mínima de 5 años en formación técnica, preferiblemente en sector médico-estético o tecnología sanitaria., • Conocimientos en metodologías didácticas, gestión clínica y plataformas LMS., • Inglés nivel medio-alto., • Habilidades de liderazgo, planificación, visión comercial y orientación al cliente. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un equipo innovador en pleno crecimiento., • Proyecto estable con proyección y oportunidades de desarrollo profesional., • Entorno dinámico que combina formación, tecnología y experiencia clínica. ¿Quieres unirte a nuestro equipo y liderar esta área estratégica? Inscríbete!

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Business Development Manager Mercado-Industrias de la salud: Tus principales funciones serán: Promoción, negociación y cierre de contratos para la prestación de proyectos y servicios de investigación y desarrollo en industrias de la salud (biotecnología, tecnología médica, farmacéutica, etc.). Análisis de mercados y prospección comercial en estas industrias. Representación de Leitat en ferias, eventos, así como en plataformas y asociaciones industriales/tecnológicas. Fidelización de clientes mediante la gestión de relaciones a largo plazo. Coordinación con los equipos técnicos para identificar y gestionar oportunidades de negocio. Gestión integral del cliente desde la prospección inicial hasta el cierre del negocio. ¿Qué esperamos de ti? Título de Máster en Ciencias (MSc) en áreas relacionadas con la biotecnología, tecnología médica, farmacéutica u otras áreas afines. Se valorará positivamente la posesión de un MBA o formación adicional en gestión empresarial. Triunfarás en la posición si aportas experiencia demostrable de al menos 24 meses en la industria mencionadas, con enfoque comercial y/o de innovación. Experiencia en la identificación y desarrollo de oportunidades de negocio, así como en la gestión de relaciones con clientes en las industrias mencionadas. Conocimiento práctico de las dinámicas del mercado y de las tendencias actuales en las industrias mencionadas. Idiomas: Catalán, Castellano e inglés Se valorará positivamente conocimiento y experiencias en el uso de CRM. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa o Barcelona, trabajarás en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido desde el primer día, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

📍 Ubicación: España-Barcelona (modelo híbrido) 🕒 Tipo de contrato: Indefinido | Jornada completa 🌐 Grupo Institut Marques by: FutureLife FutureLife, grupo líder europeo en salud reproductiva, busca un/a Técnico de Compra Senior para liderar y optimizar las operaciones de compras de nuestras clínicas de fertilidad en España e Italia. Esta posición estratégica contribuirá directamente a la eficiencia, sostenibilidad y excelencia médica de nuestras operaciones. 🎯 Responsabilidades clave • Implementar la estrategia de compras para nuestras clínicas, alineada con los estándares del grupo., • Negociar contratos con proveedores locales e internacionales, garantizando calidad, coste y cumplimiento normativo., • Coordinar la adquisición de equipamiento médico, reactivos, servicios y suministros clínicos., • Colaborar estrechamente con los equipos médicos, financieros y de operaciones en ambos países., • Supervisar KPIs de compras, optimización de inventarios y control de costes., • Asegurar el cumplimiento de normativas locales y europeas en materia de compras sanitarias. 🧩 Perfil ideal • Experiencia mínima de 5 años en gestión de compras, preferiblemente en el sector salud, farmacéutico o clínico., • Conocimiento de procesos de compras en entornos regulados., • Gestión de Herramientas de e-procurement, • Excelentes habilidades de negociación, análisis y gestión de proveedores., • Capacidad para trabajar en entornos multiculturales y en red., • Dominio del inglés (nivel profesional)., • Italiano deseable., • Formación en ADE, Ingeniería, Ciencias de la Salud o similar. 🚀 ¿Qué ofrecemos? • Formar parte de un grupo internacional en plena expansión., • Usar una nueva herramienta de e-procurement, • Impacto directo en la mejora de la salud reproductiva de miles de personas., • Entorno colaborativo, innovador y orientado a la excelencia médica., • Posibilidades de desarrollo profesional dentro del grupo FutureLife. 🔗 ¿Te interesa? Postúlate directamente por LinkedIn #Procurement #Compras #HealthcareJobs #Fertilidad #FutureLife #Manager #ComprasSanitarias #ProcurementManager #FertilityClinic #SpainJobs #ItalyJobs #Hiring

🚀 ¿Buscas unas prácticas que realmente te impulsen? Entonces sigue leyendo... 👇 En Chiesi España & Portugal, somos una compañía farmacéutica internacional con presencia en más de 30 países y más de 90 años de historia. Lo que nos hace diferentes no es solo lo que hacemos, sino cómo lo hacemos. 🌍 Somos una empresa B Corp, lo que significa que cumplimos con altos estándares de impacto social, ambiental y de buen gobierno. 🌱 Nuestros valores son muy claros: Mejorar la calidad de vida de las personas, asegurando un impacto positivo en la sociedad y el planeta. ✨ Creemos en el talento joven como motor de transformación, y por eso abrimos nuestras puertas a estudiantes y recién titulados/as que quieran desarrollar sus prácticas en un entorno innovador, colaborativo y con propósito. Thinking generations ahead. 🔎 ¿Qué perfiles buscamos? Buscamos personas curiosas, comprometidas y con ganas de aprender, que estén estudiando o hayan terminado recientemente en áreas como: 📚 Ciencias de la Salud: Farmacia, Biotecnología, Biología, Química 📊 Economía y Empresa 💻 Ingeniería: Industrial, Biomédica, Química 📢 Comunicación y Marketing: Publicidad, Comunicación Corporativa, Marketing Digital 🧠 Recursos Humanos: Gestión del talento, desarrollo organizacional 📈 Data & IT: Análisis de datos, inteligencia de negocio, herramientas digitales 🧪 ¿Qué te ofrecemos? ✔ Prácticas con sentido, donde podrás implicarte en proyectos reales ✔ Acompañamiento de profesionales que estarán ahí para guiarte y retarte ✔ Un ambiente inclusivo, colaborativo y flexible ✔ Formación continua y oportunidades de desarrollo ✔ La posibilidad de formar parte de una compañía que combina ciencia, valores y futuro 🏠 Nuestros departamentos: • Marketing, • Médico, • Business Excellence, • Legal, • Recursos Humanos, • Supply Chain, • Finance, • Comunicación ¿Te interesa? Escribe y manda tu CV a ¡Estamos deseando conocerte y que formes parte de esta experiencia!

Mutua Universal, mutua colaboradora con la Seguridad Social, vela por la salud y el bienestar de sus mutualistas, comprometida con la sociedad y la sostenibilidad del sistema. La mejora continua en la calidad de los servicios, el acceso a la información, la tramitación y el asesoramiento a sus mutualistas hacen de Mutua Universal una entidad próxima, flexible y eficiente. Presencia en toda España. Nuestra amplia red de centros asistenciales propios, junto con dos Áreas de control hospitalario en Madrid y Barcelona e intermutuales, nos permiten tener presencia en todas las provincias de España, ofreciendo así un trato cercano y directo. Innovación y talento, motores de desarrollo Los dos pilares del modelo de salud integral que desarrolla Mutua Universal son: la apuesta por la innovación y la tecnología en la implantación y evolución de sus servicios y productos, y la formación continua de su equipo humano. El capital intelectual es el motor de nuestro modelo y, por ello, la entidad pone los medios necesarios para potenciarlo, con programas de formación continua dirigidos a los más de 2.000 profesionales distribuidos por todo el territorio español. ¿Qué es importante para nosotros? • Calidad: una prestación de servicios que supere las expectativas de mutualistas y empleados., • Profesionalidad: gestión del conocimiento de forma diferencial para ponerlo a disposición de los mutualistas., • Eficiencia: orientados a obtener los mejores resultados optimizando los recursos., • Integridad: la transparencia, la ética y la responsabilidad están presentes en el modelo de gestión y el quehacer diario. Compromiso con nuestro equipo: • Salud laboral, • Desarrollo del talento, • Trabajo en equipo, • La persona como enfoque de nuestra actuación, • Apostamos por un trabajo estable Beneficios sociales y conciliación • Seguro de vida, • Plan de pensiones, • Tarjeta restaurante, • Vacaciones 31 días laborables, • Retribución flexible (Cheque guardería, transporte y Seguro(Adeslas))., • Prestaciones complementarias, • Permisos, • Sorteo de apartamentos de verano e invierno. Nos comprometemos con la igualdad de oportunidades, en el 26 de Enero de 2010, Mutua se adhirió al “Charter de Diversidad”, un proyecto de dimensión europea que conlleva a un compromiso voluntario de las empresas para apoyar y promulgar los principios de la inclusión de la diversidad y la no-discriminación en el entorno laboral. Obtuvimos un Sello Bequal concedido por la funcación Bequal que certifica las políticas empresariales que favorecen la inclusión de las personas con discapacidad. En el mes de junio del 2023, Mutua Universal y la Fundación ONCE han formalizado la firma del Convenio Inserta para promover la contratación de personas con discapacidad. ¡ÚNETE A NUESTRO EQUIPO! Consultor/a de Mutualistas, serás el/la interlocutor/a principal entre la Entidad y las empresas, asesorías y autónomos de tu cartera. Tu objetivo será mantener relaciones de confianza, resolver incidencias y asesorar sobre prestaciones, coberturas, absentismo y prevención de riesgos laborales. Funciones principales · Asesoramiento sobre prestaciones, coberturas y normativa de Seguridad Social. · Gestión de documentación y tramitación telemática de partes médicos. · Seguimiento de procesos de incapacidad temporal y colaboración con el INSS. · Promoción de actividades preventivas y programas de reducción de siniestralidad. · Presentación de herramientas digitales y tecnológicas de Mutua Universal. · Coordinación con equipos médicos, técnicos de prevención y áreas administrativas. · Información y asesoramiento a asesorías y empresas en las nuevas asociaciones de empresas y cambios de mutua. · Información y promoción de eventos, jornadas y Premios Innovación y Salud. · Formación universitaria (preferentemente en áreas de Ciencias Sociales, Jurídicas o de la Salud). · Experiencia en atención a empresas, asesorías o gestión de prestaciones. · Conocimiento de la normativa de Seguridad Social y del entorno mutual. Contrato interinidad. 26.490 € b/a . + 30 % en variable en función de plantilla de objetivos a percibir en 2027 sobre los objetivos del ejercicio 2026. Centro de Trabajo. Santander Beneficios sociales. Cheque Gourmet. Plan de Pensiones. Seguro de Vida. Cheque guardería y posibilidad de acogerse a plan retribución flexible. Otro beneficios sociales adicionales. Horario de lunes a miércoles de 8 a 16 horas, jueves de 8 a 17,45 y viernes de 8 a 15 horas. Junio, julio, agosto y septiembre de lunes a viernes de 8 a 15 horas. Jornada de 37,5 semanales en cómputo anual. Posibilidad de acogerse a teletrabajo dos días a la semana a partir del tercer mes del inicio de la relación laboral.

En Getronics deseamos ampliar y reforzar nuestro equipo con un/a Consultor/a responsable de desarrollo de negocio IT con nivel avanzado de inglés , con modalidad de trabajo híbrida (2 días presencial y resto remoto) y horario habitual de oficina, teniendo flexibilidad horaria de entrada y salida además de jornada intensiva los viernes y meses de verano. La persona que se incorpore nos ayudará a seguir creciendo trabajando en nuevas estrategias de desarrollo de negocio dentro del área de Salud/Sociosanitario tanto en el ámbito público como privado, con el fin de generar oportunidades estratégicas y el posicionamiento de nuestras soluciones tecnológicas en este sector . REQUISITOS IMPRESCINDIBLES • Atesorar como mínimo 5 años de experiencia en rol igual o similar de desarrollo de negocio o consultoría de soluciones IT para el sector salud y sociosanitario., • Conocimiento profundo del ecosistema de salud, habiendo trabajado en sus ámbitos públicos (servicios regionales de salud, consorcios, licitaciones), y/o privados (grupos hospitalarios, aseguradoras, etc.)., • Experiencia y familiaridad con el mapa de partners tecnológicos, competidores y tendencias digitales del sector., • Experiencia en venta consultiva IT y solución de retos complejos del negocio mediante tecnología., • Capacidad para trabajar de forma autónoma y colaborativa en entornos multidisciplinares., • Alta capacidad analítica, orientación a resultados y habilidades de comunicación a todos los niveles., • Nivel alto de inglés (mínimo B2/C1). Se valorará positivamente aunque no es imprescindible: • Formación universitaria en Ingeniería, Ciencias de la Salud, Administración de Empresas o similar., • Conocimientos en soluciones tecnológicas específicas para salud (historia clínica electrónica, interoperabilidad, IoT, telemedicina, inteligencia artificial, etc.)., • Experiencia previa en empresas tecnológicas o consultoras orientadas al sector público o sociosanitario. FUNCIONES • Impulsar y participar activamente en las iniciativas de Go-To-Market, diseñando y ejecutando propuestas de valor específicas para el sector salud / sociosanitario., • Proporcionar soporte consultivo y estratégico al equipo comercial, en la identificación y cualificación de oportunidades., • Analizar tendencias, retos y necesidades del sector para proponer soluciones alineadas a los objetivos de negocio de nuestros clientes., • Proponer casos de negocio de inversión tecnológica, participando en la conceptualización de nuevos productos y servicios, así como en la evolución de los existentes., • Alinear el desarrollo de soluciones IT con los requerimientos específicos del mercado sociosanitario., • Participar en todo el ciclo de vida de la venta: desde la detección de oportunidades hasta la elaboración de ofertas, asegurando una aproximación estratégica y colaborando con todos los equipos tanto internos (ventas, preventa, delivery, marketing, etc.) como externos (partners, colaboradores, etc.), para fortalecer nuestra propuesta de valor., • Representar a Getronics en foros, ferias y eventos del sector, reforzando nuestra visibilidad y posicionamiento. ¿QUÉ OFRECEMOS? • Estabilidad y gran equipo con el que crecer día a día, formarás parte de una empresa multicultural con más de 130 años de historia y 4.000 empleados en 22 países, de los cuales, 1.800 están en España., • Crecimiento profesional. Oportunidades reales de desarrollar tu carrera profesional apostando por la movilidad interna y tu crecimiento a través de nuestros programas de talento junior, evaluación del desempeño, liderazgo, reconocimiento interno, etc., • Formación continua: Disponemos de planes de formación donde tendrás acceso a varias plataformas e-learning e itinerarios formativos con un amplio catálogo multidisciplinar para actualizar tus conocimientos y potenciar tu crecimiento., • Colaborarás con grandes referentes tecnológicos del sector que serán tu inspiración, te ayudarán en tu día a día y en los que te reflejarás para seguir creciendo profesionalmente en tecnologías punteras., • Apostamos por la conciliación y la flexibilidad horaria para que compatibilices tu vida personal y profesional., • Podrás acogerte a retribución flexible para que puedas beneficiarte de aquello que más se ajuste a tus necesidades: ticket restaurante, guardería, transporte, seguro médico privado, renting de coche y/o formación., • Cultura de transparencia: Tendrás acceso a todas nuestras ofertas de empleo y la oportunidad de contribuir a la captación del mejor talento a través de nuestro programa de referidos., • Igualdad de Oportunidades, diversidad e inclusión en todas nuestras operaciones y acciones internas, donde se valora la capacidad, la experiencia y el desempeño de cada persona., • Compromiso con la sostenibilidad: Impulsamos soluciones tecnológicas con bajas emisiones de carbono y contamos con certificaciones ISO que respaldan nuestra responsabilidad medioambiental. Si consideras que la posición encaja con tu perfil y cumples con los requisitos indicados, ¡INSCRÍBETE AHORA! Estamos deseando conocerte. Tratamiento de datos de candidato/as En cumplimiento de la Ley Orgánica 3/2018 de Protección de Datos y de Garantía de los Derechos Digitales, de 5 de diciembre (LOPD-GDD) y en atención a la aplicación del Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril, relativo a la Protección de Datos de Carácter Personal (en adelante “RGPD”), le informamos que los datos personales facilitados y recogidos en esta solicitud de empleo o currículum vitae, serán tratados bajo responsabilidad de CONNECTIS FINANCIAL AND SHARED SERVICES, S.L.U., con CIF B-86997947, con la finalidad de formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, que se produzcan en nuestra organización y mantenerle informado, basado en nuestro interés legítimo de tramitar su solicitud de empleo. Le informamos, que para que dicha finalidad pueda ser desempeñada, es necesario que sus datos personales se comuniquen a otras organizaciones para informar de la capacitación técnica de nuestros candidatos. En el supuesto de producirse alguna modificación de sus datos personales, le solicitamos, nos lo comunique por escrito con la exclusiva finalidad de mantener actualizada su solicitud de empleo o currículum vitae. Los datos podrán ser conservarlos hasta un máximo de 2 años sin actualizar. Asimismo le informamos que puede ejercitar gratuitamente sus derechos de acceso, rectificación, supresión, oposición, limitación y portabilidad en los términos y condiciones previstos en el RGPD, dirigiéndose a CONNECTIS FINANCIAL AND SHARED SERVICES, S.L.U. con domicilio en c/ Vía de los Poblados 1, edificio D, planta 2, 28033 Madrid, mediante comunicación escrita o a la dirección de correo , adjuntando copia de su DNI o documento equivalente. Para más información puede consultar nuestra política de privacidad.

Somos una empresa líder en la distribución de tecnología avanzada para el sector de la salud, comprometida con el servicio al cliente y la excelencia. Proveemos soluciones tecnológicas que mejoran la calidad de vida y optimizan la eficiencia de los servicios de salud. Buscamos incorporar un/a Responsable Comercial para la zona de Cataluña Si te animas a formar parte de un proyecto innovador en un sector de tecnología avanzada para el sector de la salud, inscríbete!! Tus responsabilidades serán: • Desarrollar y ejecutar estrategias de ventas para alcanzar los objetivos comerciales en la zona asignada., • Identificar y captar nuevos clientes, así como mantener y fortalecer las relaciones con los clientes existentes., • Realizar presentaciones de producto y demostraciones comerciales a clientes potenciales., • Analizar el mercado y la competencia para ajustar estrategias comerciales si fuera necesario., • Elaborar informes de ventas y previsiones periódicas, • Participar en eventos y ferias del sector para promocionar nuestros productos y servicios. Necesitamos que aportes: • Formación universitaria en ADE, Marketing, Ciencias de la Salud o similar., • Experiencia mínima de 3 años en ventas, preferentemente en el sector tecnológico o de salud, • Conocimiento de la zona geográfica de Cataluña y disposición para viajar en la zona., • Carné de conducir B Además se valorarán especialmente candidaturas que aporten altos niveles en organización, negociación y comunicación, así como autonomía, proactividad y orientación a resultados. Ofrecemos: • Salario competitivo con atractivo paquete de comisiones, • Oportunidades de desarrollo profesional y formación, • Contrato laboral indefinido, • Coche de empresa y medios informáticos

En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Clinical and Preclinical Development. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Colaborar en la planificación y ejecución del desarrollo clínico y/o preclínico de un producto VAM y/o NCEs, en relación al desarrollo biofarmacéutico, los ensayos clínicos y/o preclínicos, registro y post-registro. Responsabilidades: • Diseñar, gestionar, hacer seguimiento, finalización y difusión de ensayos clínicos y/o preclínicos planificados., • Asegurar la conformidad de la ejecución de ensayos clínicos conforme a las Buenas Prácticas Clínicas y los procedimientos de la compañía., • Elaboración, gestión y/o actualización de la documentación de registro relacionada, así como de la derivada de deficiencias durante la fase de evaluación clínica y/o preclínica., • Gestión de la información y contacto con los expertos clínicos y preclínicos externos., • Coordinar las tareas destinadas a obtener la documentación y material necesario para la realización de ensayos clínicos realizados con un producto en fase de investigación o con nuevas indicaciones terapéuticas en productos ya comercializados (fases I a IV)., • Desempeñar todas las acciones referentes a diseño (redacción/revisión de protocolos y otra documentación técnica), gestión (selección investigadores, medicación, etc.), seguimiento y finalización (revisión informe final y otros procedimientos) del ensayo clínico., • Contactar, solicitar presupuestos y seleccionar a proveedores (empresas de investigación por contrato: CRO) más adecuadas para la realización de los estudios preclínicos y/o ensayos clínicos planificados., • Realizar la supervisión y el seguimiento de los estudios clínicos o preclínicos encomendados (monitorización) a las CROs e informar periódicamente al responsable de PM., • Prestar asesoramiento y cooperación a aquellos departamentos y/o Áreas de la empresa que estén implicados en los diferentes aspectos y que participan en la elaboración y/o actualización del dossier técnico del producto (regulatory affairs, farmacovigilancia, etc…). ¿Qué buscamos? • Formación universitaria en ciencias de la salud, preferentemente farmacia, sino también valorable biología humana, biotecnología o biomedicina., • Mínimo 5 años de experiencia en estudios de clínicos en fase de ensayos II a IV. Mínimo 2 años coordinando ensayos a nivel global (Clinical PM, Study Manager). Valorable experiencia en estudios preclínicos., • Inglés alto (C1), • Conocimiento de las GCPs. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ❤️Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. 💼Proyecto indefinido y salario competitivo. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

Sobre Nosotros Cooper Consumer Health es una compañía farmacéutica en plena expansión, especializada en salud y autocuidado, con presencia consolidada en más de 30 países europeos. En España, hemos vivido un crecimiento transformador en los últimos años, pasando de ser una estructura reducida a convertirnos en un equipo diverso, dinámico y con gran proyección. Nuestro estilo de trabajo se basa en la transparencia, la cercanía y la acción directa: aquí los problemas se enfrentan rápido y las ideas se ponen en marcha sin burocracia innecesaria. Creemos en equipos ágiles, en la colaboración entre áreas y en dar a las personas la autonomía para liderar proyectos que generan impacto real en el negocio y en los consumidores. Si buscas un entorno donde cada día trae un reto nuevo, donde tu voz cuenta y donde la energía de construir algo en crecimiento es palpable, en Cooper encontrarás tu lugar. Propósito del puesto Gestionar y desarrollar la relación comercial con hospitales, grupos privados y residencias en España, asegurando la consecución de objetivos de ventas, expansión de mercado y posicionamiento de los productos de Cooper Consumer Health en el canal hospitalario. Respondiendo directamente al "Head of HCP & Medical Channel" Responsabilidades principales • Ejecutar el plan comercial para la cartera de hospitales de toda España., • Mantener y ampliar relaciones con decisores clave en hospitales, grupos privados y residencias., • Identificar nuevas oportunidades de negocio y gestionar procesos de licitación/concursos públicos., • Detectar y establecer relaciones con KOL para acciones conjuntas., • Negociar acuerdos comerciales, condiciones de suministro y precios, alineado con la estrategia de la compañía., • Colaborar estrechamente con el equipo de Marketing y Regulatory para maximizar el impacto de las acciones en el canal hospitalario., • Realizar un seguimiento constante de la competencia, tendencias del mercado y necesidades de clientes., • Reportar actividad comercial, previsiones de ventas y resultados., • Garantizar la formación y soporte comercial adecuado a los equipos médicos, compras y responsables de hospital. Requisitos y calificaciones • Experiencia de 4–5 años en ventas hospitalarias (idealmente en compañías de medical devices, farma o healthcare)., • Trayectoria demostrada en apertura de cuentas y negociación con hospitales grandes., • Alta disponibilidad para viajar (80–90% del tiempo)., • Fuertes habilidades de comunicación, negociación y desarrollo de relaciones., • Orientación a resultados y mentalidad proactiva., • Se valorará conocimiento en medicina preventiva, cirugías y experiencia en procesos de concursos públicos., • Idiomas: Español nativo. Inglés valorado., • Formación: Titulación universitaria en Ciencias de la Salud, Administración de Empresas o similar.

Técnico de Validaciones Informáticas (con experiencia) Full time – Preferiblemente híbrido, 08302 - Mataró Barcelona, España. Imprescindible residir en España. Somos una consultora dedicada a proporcionar asesoría del ciclo de vida de los sistemas informáticos, validación de sistemas informáticos y gestión del sistema de calidad a empresas de ciencias de la vida - farmacéuticas, distribuidoras, químicas, CRO, etc. así como a sus proveedores de software. Contamos con más de 25 años de experiencia en la gestión eficaz de proyectos y el ciclo de vida del software, desde el desarrollo de aplicaciones como de su validación. Estamos buscando sumar a nuestro departamento de validaciones informáticas, un/a ingenier@ o licenciad@ en Ingeniería Informática, Ingeniería Industrial o en Ciencias de la Salud - química, farmacia, etc. con experiencia demostrable en validaciones informáticas. ¿Cuál será tu misión? 🎯 ● Realizar validaciones de sistemas informatizados para cumplimiento de normativa FDA y EMA. ● Redacción, revisión y ejecución de la documentación del dossier de validaciones. ● Creación, revisión y adaptación de procedimientos corporativos (PNTs) a las necesidades locales del cliente: o Políticas de calidad relacionadas con los sistemas informáticos, Integridad de datos y de registros y firmas electrónicas. o Procedimientos de gestión de sistemas informáticos. o Procedimientos de uso de sistemas informáticos. ● Creación, revisión y adaptación de toda la documentación relacionada con el ciclo de vida de los sistemas informatizados (URS, documentación técnica, informes, etc.). ● Soporte a clientes y proveedores IT durante la implementación de sistemas GxP relevantes. ¿Qué necesitamos para este puesto?📌 ● Es imprescindible estar residiendo en España, y se valorará que sea en el Maresme, Barcelona o alrededores. (No se tendrán en cuenta candidatos residentes fuera de España) ● Es imprescindible tener una experiencia demostrable de un mínimo de dos/tres años en las funciones requeridas para el puesto solicitado. ● Conocimiento y experiencia en trabajar en entornos GxP relevantes. ● Disponibilidad para viajar en caso de ser necesario. Aunque hoy en día ya no es habitual, es posible que se requiera ejecutar los protocolos en casa del cliente, lo que puede implicar viajar dos o tres días cada cierto tiempo. ● Alta capacidad de concentración y habilidades personales para el trabajo en equipo. ● Conocimientos sobre GxP, GDP, 21 CFR Part 11, etc. ● Capacidad y ganas de aprender. Este entorno/sector siempre esta en evolución, y se requiere gente motivada y abierta al cambio. Este factor será determinante durante el proceso de selección. ● Hablar castellano y tener un buen nivel de inglés hablado y escrito. Beneficios que obtendrás 💪🏻 ● Contratación indefinida - creemos en las relaciones sólidas y duraderas ● Flexibilidad: horario de 8:00 a 17:00 h y con opción de hacer horario intensivo los viernes. ● En modalidad híbrida - 2 días en la oficina y 3 días en casa. ● Conciliación familiar. ● Seguro médico privado y bonos de transporte público. ● Crecimiento: trabajarás en un entorno que promueve el desarrollo profesional de nuevas habilidades. ● Entorno laboral: trabajarás con compañer@s con tus mismas metas y objetivos, en un ambiente abierto, profesional y con una carrera bien definida desde el primer día. ● Formación: desde el primer día, recibirás el acompañamiento y la formación que necesites para mejorar tus conocimientos. ● Salario: en función de tu experiencia y conocimientos. Si quieres potenciar tus habilidades en un ambiente flexible, profesional y dinámico, envíanos tu CV a ⏩

Control de Calidad | Validación Analítica | Team Leader Tu nueva empresa Laboratorio farmacéutico con sólida trayectoria y enfoque en innovación, ubicado en Barcelona y alrededores. Su equipo técnico trabaja con altos estándares de calidad y compromiso con el desarrollo de productos seguros y eficaces. Tu nuevo puesto • Realizar análisis de control de calidad utilizando técnicas como HPLC., • Desarrollar nuevos métodos analíticos adaptados a las necesidades del laboratorio., • Validar métodos de análisis conforme a normativas del sector farmacéutico., • Estudiar productos de degradación y estabilidad de medicamentos., • Calibrar y cualificar equipos de laboratorio según procedimientos establecidos., • Aplicar buenas prácticas de laboratorio en todas las actividades técnicas., • Gestionar equipos de trabajo y coordinar tareas dentro del departamento., • Planificar actividades y recursos para asegurar el cumplimiento de objetivos., • Mejorar continuamente los procesos analíticos y operativos del área., • Utilizar herramientas informáticas y estadísticas para el tratamiento de datos. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Tener formación universitaria en Ciencias de la Salud: Biología, Farmacia o áreas afines., • Aportar experiencia previa en control de calidad dentro del sector farmacéutico., • Dominar técnicas analíticas, especialmente HPLC., • Demostrar habilidades de liderazgo, iniciativa y compromiso con la mejora continua. Qué obtendrás a cambio • Firmar un contrato indefinido desde el inicio., • Disfrutar de una jornada laboral estable de lunes a viernes., • Incorporarte de forma inmediata al equipo técnico., • Recibir un salario competitivo ajustado a tu experiencia., • Formar parte de un entorno técnico exigente con oportunidades reales de crecimiento Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz clic en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil, pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

Cuando te unes al equipo de CBNK, te conviertes en parte de la banca dedicada a los colectivos esenciales, un banco en el que nos dedicamos a comprender las necesidades específicas de los profesionales en campos como la ingeniería o la salud. Acompañamos a nuestros clientes a lo largo de todo su camino con un enfoque cercano y personalizado. Nuestra misión es encontrar las soluciones financieras más adecuadas para impulsar negocios, fomentar sinergias y reforzar nuestro compromiso de ayudar a estos profesionales en su contribución al progreso de la sociedad. En este rol de Gestor/a de empresas tendrás la oportunidad de generar un impacto significativo. Contarás con el apoyo necesario para tu formación y desarrollo profesional, mientras tus aportaciones serán valoradas y reconocidas. Colaboraremos en equipo para garantizar una experiencia excepcional al cliente, en un entorno donde se fomenta la escucha y el respeto de todas y cada una de las personas. Tú papel es fundamental para la gestión integral y estratégica de una cartera de empresas, dentro del contexto de una entidad bancaria. Tu día a día será realizar las siguientes funciones: Estudio de operaciones de activo, análisis de riesgos, presentación y formalización de operaciones: Evaluar y estructurar operaciones de crédito y financiamiento para empresas. Este proceso incluye el análisis de la viabilidad y los riesgos asociados a cada operación, así como la presentación de propuestas y la formalización de los acuerdos. Captación de operaciones de pasivo y productos de valor añadido: Incrementar los depósitos y otras formas de captación de fondos de las empresas, además de promover productos que agreguen valor, como servicios financieros específicos o soluciones personalizadas. Análisis de rentabilidad de las operaciones planteadas: Evaluar la rentabilidad de cada operación, asegurándose de que las mismas sean financieramente viables y contribuyan positivamente a los márgenes del banco. Venta cruzada con los clientes del segmento en productos de valor añadido (seguros, IPF, Fondos de Inversión): Promover y vender productos adicionales a los clientes empresariales existentes, como seguros, instrumentos de inversión y productos financieros diversificados. Seguimiento de la morosidad de la cartera asignada: Monitorear y gestionar la morosidad en la cartera de clientes, implementando acciones para la recuperación de créditos y manteniendo la calidad de los activos. Requisitos: • Experiencia contrastada de más de 5 años trabajando como gestor, segmento empresas, en red comercial de un banco o entidad financiera., • Estudios universitarios en Ciencias Económicas, Administración de Empresas o similares., • Certificación MIFID, LCCI y Seguros. ¡Descubre el equilibrio perfecto entre tu vida personal y profesional con nosotros! Jornada de Verano: con un horario de 8:15 a 15:00 desde el 15 de junio al 15 de septiembre. Retribución Flexible: Adapta tu salario a tus necesidades y preferencias personales. Ventajas Financieras: Aprovecha todos los beneficios de ser empleado/a de nuestro banco. 35 días de vacaciones: Relájate y recarga energías con más tiempo libre. Seguro Médico y de Vida Si te sientes identificado/a con este perfil y quieres formar parte de nuestro equipo ¡No dudes en inscribirte enviando tu cv! Queremos conocerte y explorar cómo puedes contribuir al éxito de nuestro equipo y nuestros clientes.

En PiLeJe estamos buscando un/a KAM Farmacia, con base en Barcelona. Si quieres crecer en una gran empresa líder del mercado con más de 30 años de experiencia y compartes nuestra pasión por las ventas y la salud, esta es tu oportunidad: Descripción: ¿Cuáles serán tus responsabilidades principales? • Gestión estratégica de cuentas clave del canal farmacia., • Análisis de mercado y competencia para identificar oportunidades de crecimiento., • Desarrollo e implementación de planes comerciales y promocionales., • Negociar acuerdos de asociación con los grupos que constituyen su objetivo, aplicarlos conjuntamente con los equipos interesados y realizar un seguimiento con el fin de alcanzar los objetivos fijados. ¿Qué perfil buscamos? · Conocimiento de los clientes clave y puntos de venta. · Experiencia mínima de 3-5 años en el sector farmacéutico. · Orientado a resultados. · Capacidad de organización, planificación, técnicas de venta y negociación comercial. · Compromiso, Iniciativa, proactividad, autogestión y habilidades comunicativas. · Disponibilidad para viajar. · Valoramos positivamente la Formación en Ciencias de la Salud. ¿Qué ofrecemos? · Una buena oportunidad para tu desarrollo profesional. · Contrato indefinido a Jornada Completa. · Salario Fijo Competitivo (según valía del candidato) + Variable + Coche + Mutua Oferta: KV040925

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. Buscamos una persona apasionada por la innovación y la gestión de proyectos para unirse a nuestro departamento de Project Management. ¿Qué harás en tu día a día? • Liderarás proyectos desde el kick-off hasta su lanzamiento y seguimiento continuo., • Definirás planes de proyecto (alcance, tiempos y costes) a partir de estudios de viabilidad., • Coordinarás equipos multidisciplinares y mantendrás informadas a las partes interesadas., • Gestionarás riesgos y detectarás oportunidades de mejora., • Realizarás el seguimiento de costes y trabajarás en coordinación con nuestros partners., • Colaborarás en el lanzamiento de productos con el equipo de Launch., • Propondrás y ejecutarás mejoras a lo largo del ciclo de vida del producto., • Darás soporte técnico a nuevos clientes, países o productos., • Aplicarás herramientas de gestión de proyectos alineadas con el Head del área. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Biología, Farmacia, Química, Medicina, Ciencias de la Salud o similar., • Formación complementaria en gestión de proyectos., • Inglés fluido (oral y escrito)., • Nivel avanzado de Excel y/o Power BI., • Al menos 3 años de experiencia en gestión de proyectos, idealmente en entorno químico-farmacéutico. ¿Qué te ofrecemos? 🤝Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 🏢Oficinas en Palau-solità i Plegamans. 🕒Política Flex&Work con horario flexible. 🍽️Comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻Plan Wellness: fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, ¡y más! En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

Estamos buscando un BUSINESS DEVELOPMENT del sector farmacéutico para formar parte de nuestra empresa líder del sector y en plena expansión. Funciones principales: License In & Out / CMO: • Liderar La búsqueda de diferentes oportunidades de Negocio para productos actuales (nuevos Mercados), • Búsqueda de nuevas oportunidades de Negocios. (CDMO, license in&out, co-desarrollos, nuevos productos ), • Elaboración, seguimiento y Cumplimiento del plan de desarrollo de negocios actual y captación, • Viajes de atención, captación y servicio a clientes. Formación: Licenciatura o grado universitario en ADE, Business, Ciencias de la salud o afines. Idiomas: Castellano, inglés nivel alto (demostrable) Experiencia: Mínimo 5 años ejerciendo tareas similares. Requisitos: Base sólida en Tech. Transfer, pharmaceutical industry and CMO. Contrato: Estable Salario: Según perfil. Beneficios sociales: Seguro médico Adeslas, seguro de vida, bonificación 50% comida, fruta en la oficina, clases de inglés, bonos/ayudas a los empleados, etc.

En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. Buscamos una persona para unirse como Trainee a nuestro departamento de Environment, Health, and Safety. ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? • Colaborar en campañas internas y sensibilización de medioambiente en ambas plantas., • Realizar registros y controles mensuales y anuales de indicadores EH de ambos centros., • Participar y colaborar en visitas de seguridad y medio ambiente., • Colaborar en la ejecución de medidas preventivas y mejoras globales de las plantas., • Ayudar administrativamente en tareas vinculadas al departamento., • Realizar checklist generales de planta para detectar posibles deficiencias y/o desviaciones., • Soporte en el control de procesos de la depuradora., • Apoyo en las mejoras de formatos y procedimientos SIG., • Apoyo en otras actividades de EHS. ¿Qué perfil buscamos? • Estudiante de Grado en Ciencias Ambientales, Ingeniería Ambiental o estudios afines., • También se valorarán candidaturas que estén cursando el Máster en Gestión Ambiental. ¿Qué ofrecemos? • Convenio de prácticas con la Universidad, de 6 a 12 meses de duración., • Jornada de 6h/día de mañanas (horario flexible)., • Remuneración económica de 800€/mes., • Comedor de empresa subvencionado al 100% para los trainees., • Plan Wellness: fisioterapeuta, psicología online, actividades deportivas, etc., • Buen ambiente de trabajo. Estamos ubicados en Palau-solità i Plegamans. Disponemos de autobús de empresa para llegar a las instalaciones si eres de Barcelona. Tenemos parking gratuito para todos los empleados que se desplacen en vehículo. Si te interesa aportar tu granito de arena al ecosistema de la salud y al bienestar de las personas, esta es tu oportunidad, no lo dudes, ¡te estamos esperando!

Nuestro cliente, importante empresa fabricante de complementos alimenticios situada en el Vallés Oriental en continuo desarrollo y crecimiento, precisa incorporar: TÉCNICO/A DE GARANTÍA DE CALIDAD Buscamos profesionales altamente motivados para trabajar en el ámbito regulatory, en un entorno exigente, competitivo y dinámico. FUNCIONES / RESPONSABILIDADES: • Participar en la implementación, mantenimiento y mejora del Sistema de Gestión de Calidad y protocolos internos. Verificar y asegurar su aplicación., • Apertura y seguimiento de desviaciones, CAPA, controles de cambio y desviaciones internas., • Participar en la correcta elaboración y gestión de Análisis de Riesgos., • Identificar áreas de mejora y desarrollar estrategias para optimizar procesos., • Supervisión de auditorías internas y externas., • Revisión y actualización de los PNT., • Impartir formación inicial y continua del personal., • Redacción de informes y valoración de las reclamaciones recibidas de clientes., • Gestión de la calidad documental en el área de producción. REQUISITOS: • Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud, Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Farmacia, Ingeniería Química o similar., • Valorable Máster en Gestión de la Calidad., • Experiencia mínima de 3-5 años realizando las funciones descritas, en una industria alimentaria, cosmética/dermocosmética o similar., • Conocimientos elevados de las normas BRC, IFS y FSSC (22000)., • Nivel de inglés mínimo B2 (First Certificate)., • Domicilio en el Vallés Oriental. SE OFRECE: • Proyecto laboral estable en un entorno en constante cambio y evolución., • Jornada laboral de 7-15h o de 8-16h de lunes a viernes., • 1 dia de teletrabajo., • Salario negociable en función de la valía del candidato/a. Si buscas un desafío estimulante en el ámbito de la Garatía de Calidad y deseas ser parte de un equipo comprometido, ¡inscríbete en la oferta, en breve nos pondremos en contacto contigo! Esperamos contar con tu talento y experiencia para contribuir al éxito de nuestro cliente. Valoramos la diversidad y la igualdad de oportunidades en el ámbito laboral. No discriminamos en base a raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, nacionalidad o cualquier otra característica protegida por la ley.

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR, creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a CONTROLLER FINANCIERO/A INDUSTRIAL, cuya misión sea la de supervisar y coordinar las actividades de controlling, incluyendo el control de costes y la gestión de presupuestos, para garantizar la salud financiera de la organización y proporcionar análisis financieros precisos. 🎯 ¿Qué Harás en Este Puesto? Como CONTROLLER FINANCIERO/A INDUSTRIAL, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: • Analizar los cierres mensuales y anuales de pérdidas y ganancias., • Revisar las cifras de facturación, márgenes de venta, stock valorado, costes de nóminas y de producción., • Analizar las desviaciones., • Preparar y reportar los resultados financieros., • Elaborar y analizar los informes financieros., • Analizar las diferentes situaciones productivas y de los costes de producción del día a día., • Analizar y hacer seguimiento del stock y de los inventarios., • Elaborar el presupuesto anual según la previsión de ventas, necesidades de compra, capacidad de fabricación y necesidades de personal. ⭐ Te Ofrecemos • Contrato indefinido., • Jornada completa de 40 horas semanales, con horario flexible de oficina., • Opción de teletrabajo 1 día a la semana., • Disponibilidad de cátering., • Descuentos en gimnasios seleccionados., • Opción de mutua privada. 🎓 Lo Que Buscamos en Ti • Disponer de formación relacionada con administración y finanzas, ADE, contabilidad, ciencias empresariales o similar., • Altos conocimientos de Excel, programas de facturación, business intelligence (qlik sense) y reporting (talentia)., • Imprescindible nivel alto de inglés y francés., • Experiencia previa de 3-5 años en posiciones similares. Experiencia con ERPs (valorable ROSS)., • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de trabajo en equipo y habilidades de comunicación., • Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. 📍 Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni. Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. 📩 ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

Si tienes pasión por las ventas y quieres formar parte de una compañía internacional pionera en investigación, desarrollo y comercialización con un claro propósito de promover y mejorar la Salud Bucal de las personas ¡Sigue leyendo! En esta posición vas a tener la oportunidad de trabajar como Visitador/a Médico/a para el área de Barcelona (centro), rodeado de un gran equipo de profesionales. Buscamos personas motivadas y apasionadas con alta responsabilidad para desarrollar sus funciones. Que te ofrecemos: • En Dentaid te ofrecemos una posición para que te desarrolles como profesional en un equipo de trabajo multidisciplinario donde compartirás conocimiento y visiones con profesionales de diferentes especialidades., • Número de días de vacaciones muy por encima de la media del sector., • Retribución flexible., • Descuento en productos Dentaid y demás descuentos en eventos y servicios por ser parte de nuestra empresa., • Coche de empresa, teléfono móvil y tablet para uso profesional. ¿Cuál será tu misión? La finalidad de la posición es la de situarnos como laboratorio referente de salud bucodental y poder conseguir los objetivos marcados. ¿Qué te hará tener éxito en esta posición? • Formación preferentemente en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Farmacia, Odontología, o similar)., • Valorable formación en área Comercial y Marketing., • Carné de conducir en vigor., • Experiencia previa de 2-3 años en las funciones descritas., • Usuario/a habitual de herramientas CRM o ERP., • Disponibilidad para viajar., • Dotes de comunicación y negociación (escucha activa y elocuencia)., • Capacidad de planificación en base al análisis de datos., • Orientación a la consecución de objetivos/resultados., • Habilidad para entender objetivos comunes y trabajar en equipo. Tus responsabilidades serán: • Analizar rutas asignadas y preparar previamente cada visita para tener claro los objetivos de las mismas., • Establecer planes de acción que permitan la consecución de los objetivos marcados., • Visitar a los profesionales segmentados de la zona asignada., • Presentar y argumentar las propiedades de los productos del portafolio a las clínicas para conseguir los acuerdos de receta., • Dar seguimiento y soporte a incidencias de clientes., • Cumplir las normas de gestión de residuos, con las buenas prácticas ambientales en su puesto de trabajo, así como cualquier otro requerimiento de la dirección i/o persona responsable del SIG con el fin de adecuar y cumplir con los requisitos legales y otros requisitos aplicables., • Comunicar posibles mejoras ambientales a implantar o bien detección de irregularidades detectadas. Dentaid es una compañía que vela por la igualdad de oportunidades y diversidad no siendo discriminatoria en raza, religión, nacionalidad, género, edad, diversidad funcional. Si quieres tener la oportunidad de formar parte de una empresa de salud bucal, con central en Cerdanyola del Vallès, y filiales localizadas en Europa y Latinoamérica y cuyo propósito es promover y mejorar la salud bucal de las personas durante toda su vida, ¿a qué esperas?

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Programador/a de SCADA en una multinacional dedicada al desarrollo de proyectos de ingeniería, construcción y equipos de proceso para sectores como las ciencias de la vida, la salud y la biotecnología en un entorno innovador y dinámico? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a Programador/a de SCADA para participar en proyectos relacionados con el sector farmacéutico ubicados en Terrassa. Tu misión principal será la optimización y migraciones de SCADA. ¿Cuáles serán tus funciones principales? • Desarrollo de proyectos, puestas en marcha y cualificación de proyectos SCADA., • Realización de las asistencias técnicas locales/remotas., • Programación y configuración de Reporting services y SQL., • Generación de documentación técnica relacionada con el proyecto., • Actualizaciones de maquinaria., • Servicio al cliente de manera presencial. Para ello, ¿qué vas a necesitar? • Formación en Ingeniería Técnica Eléctrica o Electrónica y/o Ingeniería Superior en Electrónica o Automatización y/o similares., • Experiencia de entre 3 y 5 años demostrables en posiciones y funciones similares., • Idiomas: Español, Inglés alto hablado y escrito., • Experiencia y conocimiento avanzados con Wonderware., • Conocimientos básicos de programación y configuración de PLCs (valorable Siemens)., • Facilidad para trabajar en equipo y en la comunicación con cliente., • Disponibilidad para realizar viajes, como máximo un 20%., • Enfoque a cliente. Además, será valorable: • Conocimientos en System Platform, Microsoft SQL Server, Reorting services, Microsoft Visual basic y .Net., • Conocimientos en validaciones de procesos farmacéuticos, así como normativa en GMP’s y GAMP., • Experiencia previa en el sector farmacéutico. ¿Qué te ofrecemos? • Contratación indefinida., • Salario acorde a la experiencia aportada (entre 38.000 - 40.000 euros brutos anuales)., • Horario flexible y jornada intensiva los viernes y los meses de verano., • Posibilidad de modelo híbrido., • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Seguro médico privado., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos., • ¡Y muchos otros beneficios!

¡Únete a nuestro equipo como Delegado/a de Visita Médica en Barcelona! ¿Te apasiona el mundo de la salud y las ventas? Queremos incorporar un Delegado-a de Visita Médica a nuestro equipo de la Zona Este, con base en Barcelona. Reportando a tu Gerencia de Área, serás responsable de visitar los/las especialistas en ODONTOLOGÍA de tu zona para promocionar la cartera de productos de salud bucodental de Lacer cumpliendo con los objetivos fijados para tu zona. ¿Qué buscamos? • Formación superior, preferentemente en Ciencias de la Salud., • Experiencia en visita médica de al menos 2 años., • Permiso de conducir en vigor., • Conocimientos de herramientas informáticas (Office, Excel, CRM Veeva). ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un laboratorio líder en el mercado., • Retribución competitiva (fijo + incentivos)., • Formación continuada., • Vehículo y móvil de empresa, equipo informático., • Seguro de Vida y Accidente., • Plan de Compensación Flexible. Si eres una persona organizada, orientada a resultados y con excelentes habilidades de comunicación, ¡te estamos buscando! 🚀 Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Business Development Manager Mercado-Industrias ambientales: Tus principales funciones serán: • Promoción, negociación y cierre de contratos para la prestación de servicios de investigación y desarrollo en industrias pesadas y/o ambientales (minería y metalurgia, energía, transporte…)., • Análisis de mercados y prospección de comercial en estas industrias., • Representación de Leitat en ferias, eventos, así como en plataformas y asociaciones industriales/tecnológicas., • Fidelización de clientes mediante la gestión de relaciones a largo plazo., • Coordinación con los equipos técnicos para identificar y gestionar oportunidades de negocio., • Gestión integral del cliente desde la prospección inicial hasta el cierre del negocio. ¿Qué esperamos de ti? Título de Máster en Ciencias y/o Ingeniería (MSc) en áreas relevantes para las industrias mencionadas. Se valorará positivamente la posesión de un MBA o formación adicional en gestión empresarial. Triunfarás en la posición si aportas experiencia de al menos 24 meses en la industria mencionadas, con enfoque comercial y/o de innovación. Experiencia en la identificación y desarrollo de oportunidades de negocio, así como en la gestión de relaciones con clientes en las industrias mencionadas. Conocimiento práctico de las dinámicas del mercado y de las tendencias actuales en las industrias mencionadas. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa o Barcelona, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido desde el primer día, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

Laboratoires Grand Fontaine es una empresa internacional, situada en Barcelona y especializada en productos de nutrición clínica. Buscamos una persona para dar soporte a las áreas de ID, Calidad y Asuntos regulatorios. Se ofrece la posibilidad de incorporarse a una joven empresa en crecimiento con un equipo humano dinámico, profesional y comprometido con el proyecto común. Tareas a desarrollar La persona seleccionada dará soporte en las siguientes funciones: Elaboración de especificaciones de producto y documentación técnica Coordinación de analíticas con los laboratorios Seguimiento de los controles de producto Seguimiento de los estudios de estabilidad Apoyo en la elaboración de dosieres de registro Desarrollo de nuevos productos Gestión de las liberaciones de productos Apoyo en la Gestión de la Calidad Todas las tareas estarán supervisadas por un responsable del área. Perfil buscado: Últimos cursos de CTA, Ingeniería en Industrias alimentarias, Nutrición, grados de Ciencias de la Salud, Química,o másteres relacionados. Disponibilidad para suscribir convenio de prácticas. Rigor, autonomía, meticulosidad, flexibilidad, organización, entusiasmo,compromiso Buen nivel de inglés, tanto hablado como escrito (necesario) Manejo de herramientas informáticas Valorable experiencia en prácticas en departamento técnico Remuneración : sí Periodo : 6 meses en prácticas. Jornada completa 8 horas de lunes a viernes. Inicio : inmediato Localización : Barcelona Contacto :

Debido al crecimiento de la compañía, estamos buscando un / a Director / a de Delegación para dirigir los servicios de la delegación asignada con la finalidad de alcanzar los objetivos establecidos por la empresa. Funciones : Responsable de los resultados técnicos y de calidad de los servicios. Organizar, planificar y coordinar las relaciones con los clientes; mantener una comunicación fluida para entender sus necesidades y asegurar su satisfacción. Dictar normas de control técnico, así como instrucciones e implementar procedimientos de control de calidad. Supervisar la elaboración de ofertas y aprobar presupuestos, garantizando su alineación con los estándares de calidad. Supervisar y hacer seguimiento del desempeño del equipo a su cargo, así como la política general y el cumplimiento de la programación de servicios. Coordinar el cumplimiento de controles técnicos de los servicios y asegurar la conformidad con las normas de salud, seguridad y medio ambiente. Diseñar e implementar estrategias que optimicen la eficiencia de las operaciones, alineadas con los objetivos comerciales de la empresa. Administrar el inventario de productos químicos y equipos necesarios, asegurando su disponibilidad y cumplimiento de normativas de seguridad. Evaluar el rendimiento operacional mediante el análisis de datos, informes e indicadores clave de desempeño (KPIs) para identificar áreas de mejora. Investigar y adoptar nuevas tecnologías y técnicas en el control de plagas para mejorar la eficacia de los servicios y reducir costos. Participar en la elaboración y gestión del presupuesto operativo, controlando gastos y analizando la rentabilidad de las operaciones. Identificar y resolver problemas operativos que puedan afectar la calidad del servicio o la satisfacción del cliente. Colaborar con otros departamentos como ventas, marketing y servicio al cliente para asegurar una experiencia cohesiva para el cliente. Cumplir con las responsabilidades descritas en los procedimientos y Manual de Calidad. Apoyar a las diferentes delegaciones a nivel técnico para la implantación de nuevos servicios e implementar un Plan de Formación técnica en las mismas. Descripción de la empresa Rentokil Initial lleva establecida en España desde 1981 y está respaldada por la mayor organización mundial del sector. Los clientes que confían en nosotros, nuestro reconocido prestigio nacional e internacional y nuestra facturación nos convierten en los líderes indiscutibles del sector. Desde la empresa del Grupo Lokimica, formado por profesionales de elevada experiencia y formación en diversas ramas sanitarias (biólogos, químicos, veterinarios…), ponemos a tu disposición todos los recursos técnicos y humanos que garantizan los mejores resultados en Líderes tecnológicos del sector gracias a nuestros 45 años de experiencia. Especializados en grandes empresas y Administraciones Públicas. Requisitos Requisitos : Formación y otras cualificaciones : Licenciado / a Universitario Superior (carreras como biología, veterinaria o ciencias ambientales). Experiencia profesional previa : Al menos 5 años en un puesto similar y experiencia en empresas con más de 50 empleados o en entornos multinacionales. Conocimientos Técnicos específicos : 1. Conocimiento integral de plagas, 2. Conocimientos de la normativa aplicable, 3. Conocimiento de nuevas soluciones para el control de plagas, 4. Conocimientos en elaboración de presupuestos y control de costes J-18808-Ljbffr #J-18808-Ljbffr

Nuestro cliente es una empresa española en pleno crecimiento, fundada en 2010 en Barcelona, especializada en el diseño, fabricación y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. La compañía cuenta con un modelo de integración vertical, lo que le permite cubrir internamente todo el proceso de desarrollo y producción, garantizando altos estándares de calidad, eficiencia e innovación. Con más de 550 empleados y presencia en más de 70 países, iVascular ha consolidado su expansión internacional con filiales en Europa, América Latina, Canadá y China, y una sólida red de distribución adaptada a las particularidades de cada mercado local. En este momento y debido al rápido crecimiento de la compañía se precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en Sant Vicenç dels Horts: Como Especialista en Validaciones y Cualificaciones y reportando al Jefe de Validaciones y Cualificaciones, tendrás la misión de garantizar que los procesos de fabricación y los equipos empleados en la producción de dispositivos médicos cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias, a través de la validación de procesos y la cualificación de la maquinaria, asegurando su robustez, repetibilidad y correcto funcionamiento . Siendo tus principales funciones: · Planificar, ejecutar y documentar la validación de procesos, así como la cualificación de equipos productivos y sistemas críticos (IQ, OQ, PQ), asegurando el cumplimiento de las normativas vigentes. · Realizar análisis de riesgos para identificar posibles fallos y definir controles preventivos adecuados. · Verificar la correcta instalación, operación y desempeño de los equipos mediante pruebas funcionales y estudios de repetibilidad. · Llevar a cabo validaciones de limpieza y estudios de residuos para minimizar riesgos de contaminación cruzada. · Gestionar desviaciones, no conformidades y coordinar acciones correctivas y preventivas (CAPA). · Coordinar actividades de validación y cualificación con otros departamentos, garantizando la conformidad y operatividad de los procesos. · Asegurar la calibración y el mantenimiento adecuado de los equipos dentro de los parámetros establecidos. · Mantener la documentación de validación y cualificación actualizada, participando activamente en auditorías internas y externa · Evaluar la incorporación de nuevas tecnologías y colaborar en la cualificación de nuevos equipos y sistemas productivos. · Desarrollar, implementar y supervisar el Plan Maestro de Validaciones, reportando cualquier desviación o incidencia detectada. Buscamos una persona con perfil científico-técnico, titulada en Química, Ciencias de la Salud, o similar, con al menos 3 años de experiencia en validaciones de procesos y limpieza en la industria de dispositivos médicos, farmacéutica o afines. Es necesario contar con conocimiento de las principales normativas del sector: ISO 13485 (calidad en productos sanitarios), FDA 21 CFR Part 820 (requisitos de calidad en EE. UU.), Anexo 15 GMPs (validación de procesos), ISO 14971 (gestión de riesgos) e ISO 14644 (salas blancas). Se valorará formación o experiencia en GAMP5 (validación de sistemas informatizados) y en estadística aplicada a procesos. También se requiere un nivel de inglés profesional y un dominio avanzado de Microsoft Office. Ofrecemos formar parte de un proyecto en constante crecimiento trabajando en un ambiente multicultural y multidisciplinar. Sant Esteve Sesrovires, Catalonia, Spain 1 day ago #J-18808-Ljbffr

Sobre nosotros Con sede en Parma, Italia, Chiesi es un grupo farmacéutico y de atención sanitaria internacional centrado en la investigación, con más de 90 años de experiencia. Operamos en 31 países y contamos con más de 7.000 empleados en todo el mundo. Nuestro propósito es mejorar la calidad de vida de las personas, actuando de manera responsable con la sociedad y el medio ambiente. Para ello, investigamos, desarrollamos y comercializamos fármacos innovadores en nuestras principales áreas terapéuticas. Nos enorgullece ser el mayor grupo farmacéutico global en obtener la Certificación B Corp, un reconocimiento a nuestros altos estándares sociales y medioambientales. Somos una empresa fiable que fomenta y promueve un comportamiento transparente y ético en todos los niveles. Creemos que el éxito de Chiesi se basa en las personas y en nuestros sólidos valores y comportamientos compartidos. Nuestra gente marca la diferencia, por lo que es fundamental atraer y retener el talento adecuado que continúe enriqueciendo nuestra cultura y viviendo nuestros valores. En Chiesi, somos una familia global diversa, compuesta por múltiples culturas, géneros, generaciones, etnias, habilidades, identidades sexuales y muchas otras formas de diversidad enriquecedora. Misión Esta posición tendrá como misión principal el desarrollo del negocio NHCO Nutrition enla zona asignada a través de una óptima gestión comercial que incluye la prospección y captación de farmacias potenciales además de su fidelización a través de la consulta formativa técnica y soporte sell-out de la marca dentro y fuera del punto de venta. Responsabilidades • Tendrá bajo su responsabilidad la prospección y captación de nuevos clientes según perfil y segmentación de farmacia definida en la zona asignada., • Será el responsable de la promoción y referenciación de todos los productos de la marca NHCO en su zona, además de ser el encargado de su propia organización y de los resultados obtenidos., • Se encargará de la ejecución y aplicación de los planes formativos de producto, micronutrición y protocolos de recomendación a los equipos de la farmacia responsables de la recomendación., • Se responsabilizará de las asistencias y convocatorias de clientes a formaciones externas con expertos (webinars, reuniones locales…)., • Activará los puntos de venta con herramientas de fidelización y formativas necesarias para asegurar el cumplimiento de los objetivos de experiencia al cliente, basándose en una venta consultiva., • Asegurará un surtido óptimo en todos los puntos de venta activados y gestionará el seguimiento de rotación de producto en clientes. Esta posición reportará al Business Manager NHCO Nutrition España. Sus principales stakeholders serán : • Auxiliar / técnico de farmacia, • Farmacéutico titular / responsable de compras., • Medical advisor de la marca, • Marketing / Trade Marketing, • Responsable de formación, • Delegados / JJVV CHC que compartan zona., • Experiencia previa como comercial de farmacia en productos nutraceúticos, dietética, nutrición, terapias alternativas, nutricosmética y / o cosmética selectiva., • Se valorará estudios en ciencias de la salud especialmente con conocimientos de fisiología humana, farmacia, nutrición, biología., • Fuerte orientación a negocio, a resultados y a cliente, • Fuertes habilidades comerciales, sociales y de comunicación, • Orientación sell-in y sell-out, • Personalidad positiva, • Empatía y asertividad, • Trabajo en equipo Te unirás a un entorno dinámico, en constante crecimiento, desafiante y a la vez cercano y colaborativo. En Chiesi, creemos firmemente que las personas son nuestro activo más valioso, por lo que invertimos en formación, aprendizaje y desarrollo continuo. Promovemos un entorno laboral de calidad y el bienestar colectivo. Queremos que nuestra gente venga a trabajar feliz cada día, y sabemos lo importante que es mantener un buen equilibrio entre la vida laboral y personal para rendir al máximo. Por eso, ofrecemos : • Flexibilidad laboral y trabajo en remoto parcial., • Planes de desarrollo profesional y formación continua., • Apoyo en procesos de reubicación., • Asistencia fiscal para empleados internacionales., • Otros beneficios orientados al bienestar de nuestro equipo., • Si buscas un nuevo reto en una empresa líder en el sector farmacéutico, ¡te esperamos en Chiesi! #J-18808-Ljbffr

NIMGenetics es una multinacional biotecnológica privada española especializada en el diseño y comercialización de productos y servicios de diagnóstico clínico genético. Con presencia en España, Portugal, México y Brasil, desarrollamos productos genómicos exclusivos, basándonos fundamentalmente en dos tecnologías de microarrays y secuenciación masiva. En el sector del diagnóstico clínico, NIMGenetics se posiciona en el mercado nacional, como una empresa consolidada que destaca por el alto nível de conocimiento de su equipo humano : Profesionales con un gran nível de cualificación y experiência, centrados en el Foco al paciente que aplican los últimos diseños y recursos propios dentro de la visión clínica. Actualmente queremos cubrir una posición de Delegado comercial para línea reproductiva y diagnóstico genético en Cataluña. La misión del puesto será desarrollar las estrategias de negocio apropiadas para el canal y las zonas geográficas asignadas, tanto de forma directa como a través de la red de distribución. Entre otras funciones : • Asegurar la presencia de Nimgenetics en el mercado dentro del Diagnóstico prenatal y Molecular, • Responsable de las ventas directas de su territorio y operaciones comerciales de su zona., • Responsable de los contactos KOL de su área de influencia., • Realizara la actividad comercial en zona de influencia directa a su cargo., • Reporting de toda la información de mercado / competencia al gerente de la línea., • Asumir responsabilidad directa en los expedientes públicos de contratación de los Hospitales / Clientes de su zona., • Elaboración de planes de acción apropiados a cada mercado; Encargado / a del apoyo técnico y de consultoría en el mercado a los clientes de NIMGenetics., • Responsable de la información relevante de la zona, a través del CRM., • Reportará el MMR (Monthly Management Report) de manera trimestral al Gerente de Ventas Nacional., • Elaborar conjuntamente con el director del Departamento y el Gerente de Ventas el Plan anual de Marketing Estratégico que permitan dotar un presupuesto de gastos promocionales para sus territorios, • Formará parte del Staff de Ventas, debiendo reunirse con el resto del equipo de manera presencial, de manera trimestral., • Desarrollará conjuntamente con el Gerente de Ventas Nacional las herramientas adecuadas a su mercado, tales como coste en uso de los productos etc., • Preparará conjuntamente con el Departamento Médico y el Departamento Técnico, las visitas de clientes clave al Laboratorio., • Reportará el forecast a la Gerencia de Ventas para desarrollar el forecast de producción y el forecast de Ventas., • Incorporación inmediata a una compañía líder del sector, en constante crecimiento, • Formación por parte de la empresa, • Vehículo de compañía, • Licenciatura Superior en Ciencias de la Salud (Biología, farmacia, bioquímica o similar), • Experiência mínima de 5 años en ventas dentro del sector diagnóstico hospitalario (Salud) especialmente en la especialización de Ginecología y otras especialidades en el diagnostico genético., • Introducción acreditada con los especialistas de Ginecología y otras especialidades., • Formación en técnicas de negociación y ventas, • Aptitud para interlocución y negociación / Habilidades de comunicación para presentaciones en grupos, • Se valorará nível medio / alto de inglés hablado y escrito, • Se precisa : Residencia en Barcelona o Tarragona y / o alrededores / Disponibilidad para viajar, • Otros requisitos : Conocimiento del mercado y de la competencia. / Nível de contactos en el sector. Introducción en su territorio en los laboratorios de Genética y Gerencias / Dirección en los Hospitales de su zona., • Competencias, • Trabajo en equipo #J-18808-Ljbffr

Desde MCR International estamos colaborando con una importante compañía del sector farmacéutico, en plena transformación organizativa y cultural. Con un portfolio consolidado y en crecimiento, busca reforzar su equipo de Iberia con un perfil senior que, reportando al BUM, aporte visión estratégica, capacidad de adaptación y liderazgo transversal. Su principal objetivo será liderar la estrategia y ejecución de marketing de los productos clave del área, gestionando tanto el ciclo de vida de productos establecidos como el lanzamiento de nuevas moléculas en los próximos años. • Definir e implementar planes estratégicos y tácticos de marketing., • Liderar proyectos transversales con equipos médicos, acceso, ventas y regulatory., • Participar en foros internacionales y colaborar con equipos globales., • Analizar el entorno competitivo y proponer acciones innovadoras., • Preparar el terreno para la pérdida de exclusividad y nuevos lanzamientos., • Experiencia sólida en marketing farmacéutico de prescripción (idealmente en áreas complejas)., • Capacidad de adaptación a entornos cambiantes y estructuras en transformación., • Perfil proactivo, resolutivo y con visión estratégica., • Acostumbrado a trabajar en entornos internacionales y con equipos multidisciplinares., • Alta orientación a resultados y pensamiento analítico., • Excelentes habilidades de comunicación e influencia., • Formación universitaria en Ciencias de la Salud, ADE o similar., • Mínimo 10 años de experiencia en posiciones similares, • Inglés fluido (oral y escrito)., • Valorable experiencia en productos retail y hospitalarios. #J-18808-Ljbffr

Desde LHH Life Sciences estamos buscando el perfil de Head of Clinical Operations para un centro de investigación oncológica de referencia, con fuerte propósito social y científico. Es una oportunidad única para liderar el área de Operaciones Clínicas y formar parte del Comité de Dirección de la compañía. Modelo híbrido: 2-3 días de teletrabajo. Buscamos un/a profesional con sólida experiencia en gestión de Operaciones Clínicas en entornos internacionales, con visión estratégica, capacidad de innovación y liderazgo inspirador. • Espíritu de equipo, humildad y empatía., • Formación en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Biomedicina…)., • Más de 5 años como CTM, CRM o Project Manager., • Experiencia en oncología (valorable)., • Conocimiento integral del ciclo del ensayo clínico (viabilidad, contratos, regulatorio, reclutamiento, monitorización, cierre, auditorías)., • Dominio de GCP y normativa europea (ideal experiencia con CTIS y Reglamento 536/2014)., • Visión estratégica del entorno y tendencias en investigación clínica., • Conocimientos en transformación digital (eConsent, eCRF, eSource, descentralización…)., • Liderar el área de Operaciones Clínicas y su equipo (PMs, CTMs, CRAs, CTAs)., • Asegurar la planificación y ejecución eficiente de ensayos clínicos., • Representar el área ante stakeholders y patrocinadores., • Implementar herramientas y KPIs para optimizar procesos y calidad., • Participar en negociaciones de LOIs y acuerdos. Cultura de confianza, autonomía y colaboración. Flexibilidad horaria y teletrabajo. Participación en el Comité de Dirección. Posición estable con autonomía y capacidad para promover el cambio e innovación. Condiciones competitivas: fijo + 10% bonus, ticket restaurante. Si te apasiona la investigación clínica y quieres liderar con impacto, ¡queremos conocerte! #J-18808-Ljbffr

En Cataluña buscamos a un profesional con amplia experiencia en ventas para desarrollar y ejecutar estrategias de ventas que ayuden a alcanzar nuestros objetivos comerciales. • Desarrollar y ejecutar estrategias de ventas efectivas para cumplir con los objetivos comerciales establecidos., • Identificar y captar nuevos clientes, así como mantener y fortalecer relaciones con clientes existentes., • Realizar presentaciones de producto y demostraciones comerciales a clientes potenciales., • Conocimiento de zona geográfica de Cataluña y disposición para viajar en zona., • Ofrecemos una carrera profesional en constante crecimiento, con oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. #J-18808-Ljbffr

Grupo farmacéutico internacional con sede en Barcelona, donde el bienestar del paciente es el eje central alrededor del cual gira toda la organización y sus actividades. Buscamos incorporar SENIOR PRODUCT MANAGER para gestionar la categoría de fármacos de especialidad “visita médica”. Reportará al Dtor de Marketing de la filial España y será responsable de: • Definir e implementar el Plan de Marketing para el mercado local de los productos de la línea terapéutica asignada, de acuerdo con las directrices del grupo “global marketing”., • Liderar y gestionar el ciclo de vida de sus productos, desde la planificación estratégica hasta la implementación de las actividades diseñadas., • Planificar y llevar a cabo los proyectos y actividades previstas en el Plan de Marketing de sus productos, asegurando la alineación de las iniciativas con los objetivos globales., • Coordinar e implementar acciones que aseguren la correcta ejecución de los planes, su adaptación a las necesidades cambiantes y Brand Awareness., • Trabajar estrechamente con el área de ventas, contribuyendo en la consecución de los objetivos de ventas, así como en proyectos para construir y reforzar las relaciones con KOLs, Comunidad de Médicos Especialistas, etc., • Acompañar a la fuerza de ventas a Congresos, Simposios o acciones comerciales con terceros., • Promover y mantener la relación con los KOLs, sociedades científicas y asociaciones de pacientes relacionados con su área terapéutica., • Participación en equipos de trabajo y/o proyectos con equipos de marketing internacional., • Impulsar y reforzar iniciativas que permiten pensar y actuar de forma digital, con visión omnicanal., • Imprescindible experiencia previa de 5 años como Product Manager en la industria farmacéutica con medicamentos de prescripción., • Imprescindible experiencia previa en la creación e implementación de Planes de Marketing para fármacos de visita médica., • Formación de grado superior en disciplinas de ciencias de la salud, idealmente complementado con MBA o Postgrado en Marketing., • Interés por productos de alto valor para la calidad de vida paciente y de innovación., • Inglés, nivel fluido, • Pasión por el marketing de enfoque científico y de negocio., • Paquete Office : nivel usuario y Excel avanzado #J-18808-Ljbffr

Estamos buscando a un / a Servicio de Validación de Sistemas para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando. Su misión principal será la de garantizar una calidad constante en nuestros Sistemas Informáticos y Data Integrity, mediante las validaciones de estos procesos, revisión de documentación, de procesos y participación en investigaciones con la posterior propuesta de acciones CAPA para evitar su recurrencia. Funciones del cargo : • Asegurar la implementación de las normas de calidad aplicables a los sistemas informáticos y al data integrity., • Asegurar que se cumplan los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que apliquen en las funciones asignadas., • Redactar, revisar y / o aprobar planes anuales, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo relacionados con los sistemas informáticos y data integrity, protocolos e informes de validación de sistemas informáticos, y otros documentos relacionados con las labores asignadas., • Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, etc. que le apliquen al área de calidad de sistemas informáticos., • Planificar, programar y participar en las validaciones de sistemas informáticos y en los planes de data integrity., • Edita la realización de estudios de análisis de riesgos para las funciones designadas., • Participar como experto / a en calidad de sistemas informáticos y de data integrity en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado, cuando se precise., • Licenciatura / Grado en Ciencias de la Salud, Experimentales o Ingeniería informática., • Experiencia mínima de 3 años en validaciones informáticas y en data integrity, preferiblemente en plantas con fabricación de formas estériles (o consultorías trabajando en estas plantas), en garantía de calidad, departamentos de validaciones o IT., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP., • Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA., • Nivel alto de inglés., • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Plan de compensación flexible., • Hora flexible de entrada y salida. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no dudes en apuntarte. Servicio Funcionario • Barcelona, España #J-18808-Ljbffr

Gracias a nuestra plataforma de gestión de clientes, podrás aceptar o descartar solicitudes de trabajos en tu área, enviando presupuestos solo a los clientes que más te interesen. Pertenecer a la red de profesionales de Cronoshare no tiene coste y recibirás nuevos clientes según tus preferenci

Estoy buscando canguro para ir a recogerla a la escuela y luego llevarla un rato al parque hasta que yo llegue del trabajo. Soy la madre de Lea, una nia de 5 aos, muy simptica y tranquila. Unas 2 veces x semana, los das los sabr la semana anterior.

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Somos una familia de jvenes trabajadores ambos, queremos alguien de confianza y que quiera mucho a nuestra nia.

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