Ciencias de la salud en jobs in San Feliú De LlobregatCreate job alerts

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA SUPPLIERS TECHNICIAN para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar una calidad constante en el aprovisionamiento, fabricación, análisis y desarrollo de productos, mediante el aseguramiento de la aplicación de los estándares de calidad en las plantas industriales, focalizándose en el área de proveedores, fabricantes y actividades subcontratadas. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Gestionar la cualificación de los fabricantes de materiales de partida (materias primas y material de acondicionado), proveedores de servicios y otros materiales que puedan afectar a la calidad del producto., • Gestionar la negociación y redacción de contratos de calidad con los proveedores., • Participar en la organización y ejecución de auditorías a proveedores., • Soporte en la elaboración del plan anual de auditorías a proveedores., • Redactar procedimientos normalizados de trabajo relacionados con el Sistema de Calidad y la gestión de proveedores., • Dar soporte en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras., • Participar en la aplicación de la Gestión del Riesgo cuando sea requerido., • Participar en la investigación de desviaciones relacionadas con los proveedores. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales, • Experiencia mínima de 3 años en la certificación de proveedores en la industria farmacéutica y contratos de calidad., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en GMP., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación, etc.)., • Jornada flexible en turno partido central de 40 h semanales., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico con importantes proyectos y una gran perspectiva de futuro. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un TECHNICAL WRITER que pueda contribuir en la creación, definición y coordinación de toda la documentación de las diferentes actividades y procesos documentales del área de producción en colaboración con los responsables de cada área en el centro productivo de Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Redactar y colaborar en la creación de la documentación asociada al departamento con los distintos procesos. En concreto, instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), análisis de riesgos (RRAA), informes (Reports) y cualquier tipo de documentación GMP., • Participación en la preparación y defensa de las actividades productivas ante inspecciones/auditorías de organismos regulatorios oficiales (AEMPS, FDA, etc,…) y clientes, en relación con toda la documentación técnica GMP relevante., • Participar, proponer e implementar acciones / soluciones documentales de mejora o de nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos. Requisitos para formar parte del equipo: • Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar)., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP), • Experiencia de 3 años en puesto similar., • Conocimientos de sistemas informáticos documentales (MyQumas, DCM, etc.), • Nivel de inglés medio-alto. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Desde ISPROX estamos acompañando a una empresa del sector químico-farmacéutico ubicada en el Baix Llobregat en la búsqueda de un/a Responsable de EHS (Medioambiente, Salud y Seguridad Laboral). Se trata de una posición clave dentro del área técnica. La empresa necesita incorporar a una persona que venga a profesionalizar de forma sólida y honesta el área de prevención, con criterios técnicos, formación reglada y, sobre todo, compromiso y humildad. Funciones: • Diseñar e implementar programas de seguridad industrial adaptados a procesos de síntesis y manipulación de sustancias químicas., • Garantizar el cumplimiento de normativas de seguridad y medio ambiente (ISO 45001, ISO 14001, LPCAA y otras regulaciones locales y europeas)., • Evaluación y control de riesgos asociados a productos peligrosos, inflamables y procesos críticos., • Gestión de residuos químicos, control de emisiones y cumplimiento ambiental., • Elaboración y ejecución de planes de emergencia ante posibles incidentes (derrames, incendios, exposiciones…)., • Coordinación de auditorías internas y externas en materia de seguridad y medioambiente., • Formación y sensibilización del personal expuesto a productos químicos., • Gestión documental y normativa conforme a la Ley 31/1995 de Prevención de Riesgos Laborales., • Colaboración directa con Producción, Calidad, Mantenimiento, Ingeniería e I+D para asegurar una cultura preventiva transversal. Requisitos: • Titulación universitaria en Ingeniería Química, Ciencias Ambientales, Farmacia o similares., • Máster en Prevención de Riesgos Laborales (las 3 especialidades) finalizado., • Experiencia previa en entornos industriales, idealmente en química fina o farmacéutica., • Dominio de normativas ISO 14001 e ISO 45001., • Capacidad para evaluar riesgos reales en planta, liderar auditorías y tomar decisiones técnicas en situaciones no estándar., • Persona proactiva, resolutiva, con alta capacidad de coordinación y vocación técnica., • Buscamos a alguien profesional, comprometido/a, con valores éticos y humildad. Se ofrece: • Contrato indefinido. Incorporación a finales de septiembre., • Proyecto estable, con visibilidad interna y apoyo de dirección técnica., • Salario inicial entre 39.000 € y 45.000 € brutos anuales, según experiencia y nivel de autonomía., • Jornada completa en formato presencial., • Posición ubicada en la zona del Baix Llobregat, muy bien comunicada.

Responsable Territorial SAD– Cataluña Será responsable de liderar la gestión de la mitad del territorio de Cataluña, asumiendo las siguientes funciones: • Gestión estratégica de concursos públicos., • Supervisar el cumplimiento de los presupuestos asignados, y controlar los costes operativos asociados., • Garantizar una prestación de servicios de alta calidad, fomentando una cultura de mejora continuar., • Promover mecanismos de evaluación objetiva de la calidad del servicio por parte del equipo., • Gestionar los procesos de subrogación derivados de licitaciones ganadas, así como los procesos de contratación vinculados., • Relación institucional y colaboración territorial., • Consolidar vínculos de confianza con representantes de ayuntamientos y consells comarcals., • Desarrollo de nuevas oportunidades en el territorio., • Detectar oportunidades de colaboración con fundaciones y entidades locales., • Profundizar en la integración de servicios sociales y sanitarios en el ámbito territorial de responsabilidad., • Contribución a propuestas y licitaciones Requisitos: • Formación en Grado de Trabajo Social, Psicología, Enfermería o ciencias de la salud., • Experiencia de al menos 3 años en posiciones de responsabilidad en la gestión de servicios de atención domiciliaria, residencias o proyectos en la Conselleria de Drets Socials, Ayuntamientos o Consells Comarcals., • Experiencia de al menos 2 años gestionando equipos de trabajo, • Conocimiento del sector público de atención domiciliaria. Valorable experiencia laboral con ayuntamientos y consells comarcals.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA REGULATORY INTELLIGENCE para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en la planta productiva ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de proporcionar inteligencia regulatoria accionable al equipo de Cumplimiento Normativo y Calidad, garantizando que las políticas, procedimientos y procesos internos estén alineados con las expectativas regulatorias más recientes, fomentando así una cultura de cumplimiento proactivo. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Monitorear de forma continua fuentes regulatorias clave (FDA, EMA, ICH, entre otras autoridades sanitarias y organismos reguladores) para identificar cambios normativos, actualizaciones en guías y tendencias relevantes dentro del sector farmacéutico., • Evaluar el impacto potencial de nuevas disposiciones regulatorias sobre el Sistema de Gestión de Calidad (QMS), garantizando que las auditorías internas contemplen adecuadamente sus implicaciones tanto en la calidad del sistema como del producto., • Elaborar y mantener reportes periódicos de inteligencia regulatoria dirigidos a los equipos de Calidad, Asuntos Regulatorios y otras funciones estratégicas, con el fin de anticipar posibles impactos normativos., • Participar activamente en foros industriales, conferencias especializadas y grupos regulatorios, para mantenerse actualizado sobre tendencias emergente., • Colaborar estrechamente con los equipos de Compliance, QA y Registros para asegurar un cumplimiento normativo proactivo y sostenido., • Administrar bases de datos internas y/o herramientas digitales utilizadas para la gestión de inteligencia regulatoria., • Ser responsable de la gestión y seguimiento de los indicadores clave de desempeño (KPI’s) relacionados con calidad, asegurando su correcta medición, análisis de resultados e identificación de áreas críticas y oportunidades de mejora., • Ejecutar revisiones periódicas del sistema de calidad (Health Quality System Check), para verificar su conformidad, solidez y eficacia operativa., • Diseñar y liderar el plan anual de calidad, alineando las expectativas regulatorias con los objetivos estratégicos internos, tomando como base los resultados del Health Quality System Check., • Coordinar y liderar los Quality Councils a nivel local, asegurando una gobernanza del sistema de calidad conforme a los alineamientos de ICH., • Dar soporte en auditorías internas y externas mediante la provisión de información regulatoria actualizada y relevante., • Impartir formaciones a los equipos internos sobre nuevas regulaciones, desempeño de calidad y sus implicaciones operativas, promoviendo una sólida cultura de calidad en la organización. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud, Experimentales o afines., • Experiencia mínima de 5 años en funciones relacionadas con asuntos regulatorios o calidad dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento profundo de normativas internacionales aplicables (por ejemplo: FDA 21 CFR, ISO 13485, MDR, directrices ICH Q-series, entre otras)., • Capacidad para sintetizar y comunicar información técnica compleja de forma clara, estructura y orientada a la acción., • Nivel avanzando de inglés., • Sólidas habilidades de pensamiento estratégico, análisis crítico y resolución de problemas., • Perfil pragmático, orientado a resultados y con alto nivel de compromiso. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Nos encontramos en búsqueda de un/a TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Funciones y responsabilidades • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos. Requisitos y habilidades personales • Estudios: grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas: español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas): +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos: Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Habilidades personales: persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas, trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental, que sea una persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada y que tenga adaptabilidad a los cambios regulatorios y tecnológicos. Entra a formar parte de una compañía en plena expansión internacional con: • Contrato indefinido., • Desarrollo profesional y personal (en función del desempeño)., • Ambiente joven y dinámico. Ofrecemos un importante paquete de beneficios sociales: • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Servicio médico y fisioterapia., • Gimnasio y peña ciclista., • Eventos y obsequios corporativos., • Pagas de beneficios., • Comedor propio de la empresa., • Conciliación personal.

Nuestro cliente es una empresa española en pleno crecimiento, fundada en 2010 en Barcelona, especializada en el diseño, fabricación y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. La compañía cuenta con un modelo de integración vertical, lo que le permite cubrir internamente todo el proceso de desarrollo y producción, garantizando altos estándares de calidad, eficiencia e innovación. Con más de 550 empleados y presencia en más de 70 países, iVascular ha consolidado su expansión internacional con filiales en Europa, América Latina, Canadá y China, y una sólida red de distribución adaptada a las particularidades de cada mercado local. En este momento y debido al rápido crecimiento de la compañía se precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en Sant Vicenç dels Horts: Como Especialista en Validaciones y Cualificaciones y reportando al Jefe de Validaciones y Cualificaciones, tendrás la misión de garantizar que los procesos de fabricación y los equipos empleados en la producción de dispositivos médicos cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias, a través de la validación de procesos y la cualificación de la maquinaria, asegurando su robustez, repetibilidad y correcto funcionamiento. Siendo tus principales funciones: · Planificar, ejecutar y documentar la validación de procesos, así como la cualificación de equipos productivos y sistemas críticos (IQ, OQ, PQ), asegurando el cumplimiento de las normativas vigentes. · Realizar análisis de riesgos para identificar posibles fallos y definir controles preventivos adecuados. · Verificar la correcta instalación, operación y desempeño de los equipos mediante pruebas funcionales y estudios de repetibilidad. · Llevar a cabo validaciones de limpieza y estudios de residuos para minimizar riesgos de contaminación cruzada. · Gestionar desviaciones, no conformidades y coordinar acciones correctivas y preventivas (CAPA). · Coordinar actividades de validación y cualificación con otros departamentos, garantizando la conformidad y operatividad de los procesos. · Asegurar la calibración y el mantenimiento adecuado de los equipos dentro de los parámetros establecidos. · Mantener la documentación de validación y cualificación actualizada, participando activamente en auditorías internas y externa · Evaluar la incorporación de nuevas tecnologías y colaborar en la cualificación de nuevos equipos y sistemas productivos. · Desarrollar, implementar y supervisar el Plan Maestro de Validaciones, reportando cualquier desviación o incidencia detectada. Buscamos una persona con perfil científico-técnico, titulada en Química, Ciencias de la Salud, o similar, con al menos 3 años de experiencia en validaciones de procesos y limpieza en la industria de dispositivos médicos, farmacéutica o afines. Es necesario contar con conocimiento de las principales normativas del sector: ISO 13485 (calidad en productos sanitarios), FDA 21 CFR Part 820 (requisitos de calidad en EE. UU.), Anexo 15 GMPs (validación de procesos), ISO 14971 (gestión de riesgos) e ISO 14644 (salas blancas). Se valorará formación o experiencia en GAMP5 (validación de sistemas informatizados) y en estadística aplicada a procesos. También se requiere un nivel de inglés profesional y un dominio avanzado de Microsoft Office. Ofrecemos formar parte de un proyecto en constante crecimiento trabajando en un ambiente multicultural y multidisciplinar.

El Programa de Posgrado en IT de 2 años está diseñado para formar a la próxima generación de líderes de Nestlé en Tecnologías de la Información, formando parte de un equipo multicultural de profesionales de IT que impulsa la mayor transformación digital de IT en el sector de bienes de consumo de alta rotación. Requerimos formación académica: Grado o Máster en Informática, Matemáticas, Econometría, Tecnologías de la Información, Ciencias Sociales, Analítica de Negocios, Aprendizaje Automático u otra titulación cuantitativa similar relevante. · Trabajarás en diferentes tareas. Tendrás la oportunidad de desarrollar tus habilidades de liderazgo, comunicación y técnicas mediante prácticas y aprendizaje continuo. · Reuniones interactivas periódicas con los líderes sénior de negocio y funciones. · Ruta de aprendizaje predefinida (aproximadamente 240 horas) para completar durante el programa, que abarca la cultura empresarial, las habilidades técnicas de TI, las habilidades interpersonales y las habilidades de liderazgo. Trabajarás con tecnologías líderes, así como con nuestros principales socios tecnológicos (como SAP, CISCO, Grafana, Accenture), para que Nestlé pueda interactuar con su amplia red de usuarios, grupos de interés y clientes. ¿Qué te convertirá en uno de nuestros graduados en Plataformas de TI? • Grado o máster en Informática, Matemáticas, Tecnologías de la Información u otra titulación similar relevante., • Se valoran conocimientos básicos del ecosistema SAP, Monitorización/Observabilidad y Operaciones de TI., • Se valoran conocimientos de programación y automatización., • Un buen dominio del inglés es imprescindible; el español, así como otros idiomas, será útil en nuestro entorno de trabajo multicultural., • Pasión por desarrollar tu carrera en Plataformas de TI., • Trabaja en equipo: Buscamos personas capaces de trabajar en una organización global altamente colaborativa, centrada en el cliente y orientada al producto. Tu equipo puede estar distribuido en diferentes ubicaciones y zonas horarias, y saben que pueden contar contigo., • Buenas habilidades analíticas., • Autonomía: Te dedicas a rendir al máximo, minimizando tu dependencia de los demás. Contamos contigo para impulsar la agilidad en tus proyectos y en cada aspecto de Nestlé., • Capacidad para presentar información a una amplia variedad de grupos de interés internos, incluyendo la alta dirección., • Capacidad para demostrar un alto grado de credibilidad e influir en los grupos de interés de alto nivel. ¿Qué ofrecemos? • Programa de dos años con posibilidad de permanencia., • Jornada de 40 horas/semanales distribuidas de lunes a viernes., • Flexibilidad horaria., • Salario: 32k/año (durante los 8 primeros meses). Incremento progresivo durante los meses posteriores., • Beneficios sociales en formación, seguro de salud, cheque restaurante, etc. ¿Si cumples con los requisitos y estás en búsqueda de nuevos proyectos, inscríbete y nos pondremos en contacto contigo!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA Systems Validations para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en los headquarters ubicados en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar una calidad constante en nuestros Sistemas Informáticos y Data Integrity de las plantas industriales y en los laboratorios, mediante las validaciones de estos procesos, revisión de documentación, de procesos y participación en investigaciones con la posterior propuesta de acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por las personas y la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los sistemas informáticos y al data integrity., • Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en las funciones asignadas., • Redactar, revisar y/o aprobar planes anuales, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo relacionados con los sistemas informáticos y data integrity, protocolos e informes de validación de sistemas informáticos, y otros documentos relacionados con las labores asignadas., • Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, etc. que le apliquen al área de calidad de sistemas informáticos., • Planificar, programar y participar en las validaciones de sistemas informáticos y en los planes de data integrity., • Editar o revisar la realización de estudios de análisis de riesgos para las funciones designadas., • Participar como experto/a en calidad de sistemas informáticos y de data integrity en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado, cuando se precise., • Colaborar con el área de IT de la compañía en los proyectos y tareas que se precise. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, Experimentales o Ingeniería informática., • Experienciamínima de 3 años en validaciones informáticas y en data integrity, preferiblemente en plantas con fabricación de formas estériles (o consultorías trabajando en estas plantas), en garantía de calidad, departamentos de validaciones o IT., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP., • Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato Indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Empresa Nuestro cliente es una entidad aseguradora de referencia en el ámbito de la salud, con fuerte presencia en Catalunya y un modelo cooperativo basado en la medicina social. Su compromiso con la calidad asistencial y la sostenibilidad del sistema sanitario los posiciona como un actor clave en el sector. Actualmente buscamos un/a Especialista en Riesgos y Cumplimiento (GRC) para el área de Governance, Risk & Compliance, dentro del Departamento de Cumplimiento Normativo y Gestión de Riesgos. Esta es una posición 100% presencial en Barcelona. Responsabilidades • Participar en el diseño y actualización del Sistema de Control Interno: mapas de riesgos, planes de acción, KPIs, análisis y evaluación., • Diseñar, implementar y evaluar políticas, procedimientos y controles internos., • Elaborar informes sobre el sistema de control interno y los resultados de sus evaluaciones., • Preparar reportes para los Órganos de Gobierno y la Dirección., • Dar seguimiento a recomendaciones derivadas de auditorías o revisiones internas., • Apoyar a las distintas áreas en la redacción de procedimientos orientados a la gestión del riesgo., • Colaborar en la definición de procesos nuevos y participar en proyectos estratégicos junto a Auditoría Interna., • Reportar directamente al/a la Responsable del área. Requisitos • Titulación universitaria en ADE, Economía, Derecho, Ciencias Actuariales o similares., • Mínimo 4 años de experiencia en control interno, compliance o testeo de controles en empresa regulada (idealmente sector asegurador)., • Conocimientos en evaluación de riesgos y redacción de informes., • Nivel avanzado en Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint)., • Deseable experiencia con herramientas de BI (ej. Tableau)., • Valorable formación de posgrado en Auditoría, Compliance, Dirección Financiera o Aseguradoras., • Dominio del catalán y el castellano hablado y escrito., • Persona proactiva, analítica, con espíritu colaborativo, capacidad de comunicación, empatía y orientación a la mejora continua.

Solutia Global Health Solutions es una consultoría de RRHH especializada en profesionales de las Ciencias de la Vida y la Salud. Con más de 20 años de experiencia en gestión de RRHH, nos convertimos en un socio estratégico para su carrera profesional. Actualmente estamos colaborando con una importante empresa del sector de los recursos humanos y la formación, ubicada en Barcelona, buscando incorporar a un/a Administrativo/a o Auxiliar con experiencia en la gestión de formación bonificada a través de FUNDAE, para integrarse en su equipo de forma estable. Esta vacante se gestiona de manera confidencial, por lo que no se desvelará el nombre de la empresa durante las primeras fases del proceso. ✅ Funciones principales: • Gestión integral de formaciones bonificadas mediante la plataforma FUNDAE., • Recogida y validación de documentación de formación: hojas de firma, certificados, encuestas de satisfacción, etc., • Comunicación directa con clientes y proveedores para coordinar las acciones formativas., • Control y seguimiento del crédito de formación disponible por empresa., • Generación de informes periódicos de seguimiento y cierre., • Apoyo administrativo general al área de formación y RRHH. 🧩 Requisitos: • Experiencia mínima de 2 a 3 años en funciones similares, con manejo habitual de la plataforma FUNDAE., • Conocimientos avanzados de Microsoft Excel y entorno Office., • Capacidad de organización, atención al detalle y orientación al cliente., • Valorable experiencia previa en consultoras de formación o empresas de servicios. 🎯 Se ofrece: • Contrato estable en empresa consolidada., • Jornada completa presencial en Barcelona ciudad., • Proyecto de continuidad con posibilidad de desarrollo profesional., • Buen ambiente laboral y equipo colaborativo., • Retribución competitiva acorde a la experiencia aportada.

Pharmacovigilance & Quality Assurance Desde Hays seleccionamos un/a profesional con experiencia en farmacovigilancia y aseguramiento de la calidad para incorporarse de forma indefinida a un equipo dinámico y comprometido con la seguridad y calidad de los productos farmacéuticos (enfoque nacional y europeo). Responsabilidades principales: • Participar en la gestión y mejora continua del sistema de calidad y farmacovigilancia, conforme a la legislación vigente y directrices corporativas., • Redactar, revisar y mantener la documentación técnica (procedimientos, CAPAs, RCC, indicadores, etc.) y asegurar su correcta implementación., • Gestionar reclamaciones y consultas médicas y de calidad relacionadas con productos comercializados en el mercado español., • Asegurar el cumplimiento de la normativa nacional y europea, así como de los procedimientos internos., • Participar en auditorías internas y externas, incluyendo la preparación y seguimiento de la documentación asociada., • Colaborar en estudios post-autorización: revisión de contratos y protocolos, gestión de casos de FV, coordinación con equipos clínicos y regulatorios., • Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y contribuir a la actualización del sistema de farmacovigilancia., • Trabajar de forma transversal con otros departamentos., • Participar en actividades de formación interna y externa en calidad y farmacovigilancia., • Proponer iniciativas de mejora y optimización del sistema de calidad y FV., • Dar soporte en proyectos globales y de armonización de procesos a nivel europeo. Requisitos: • Grado Universitario en Ciencias de la Salud y valorable Máster vinculado a la Industria Farmacéutica., • Experiencia farmacovigilancia y calidad en la industria farmacéutica., • Formación en normativa GxP., • Nivel avanzado de inglés. Beneficios: • Retribución competitiva, negociable según experiencia y trayectoria profesional., • Flexibilidad horaria de entrada., • Jornada intensiva en verano., • Política de teletrabajo., • Ayuda alimentaria., • Entorno colaborativo, innovador y orientado al desarrollo profesional.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES de máquinas y procesos para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Funciones y responsabilidades • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Estudios : grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas : español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas) : +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos : Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Contrato indefinido., • Desarrollo profesional y personal (en función del desempeño)., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Servicio médico y fisioterapia., • Gimnasio y peña ciclista., • Eventos y obsequios corporativos., • Pagas de beneficios., • Comedor propio de la empresa., • Conciliación personal.

🚀 ¡Buscamos Jefe/a de Proyecto Salud Digital y Sanidad! 📍 Ubicación: 100% remoto con posibilidad de algunas reuniones presenciales en cliente 🧠 ¿Quiénes somos? Somos expertos en: Analítica de datos Ciberseguridad IoT industrial Integración de sistemas y comunicaciones 🎯 ¿Qué harás? • Liderar proyectos de salud digital (HCE, interoperabilidad, IA aplicada, telemedicina…)., • Coordinar equipos clínicos, técnicos y proveedores., • Planificar y supervisar cronogramas, hitos y recursos., • Controlar presupuestos y justificar proyectos financiados., • Asegurar el cumplimiento normativo (RGPD, LOPDGDD, ENS, ISO 27001)., • Gestionar riesgos y cambios., • Relacionarte con autoridades sanitarias, hospitales y empresas tecnológicas., • Evaluar el impacto de los proyectos mediante indicadores de calidad y satisfacción. 🎓 Requisitos • Titulación universitaria en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Ciencias de la Salud, Bioinformática o similar., • Mínimo 3-5 años de experiencia como jefe/a de proyecto TIC, preferiblemente en salud digital., • Conocimiento en HCE, HL7, FHIR, DICOM, ciberseguridad sanitaria, HIS, LIS, RIS, PACS., • Manejo de herramientas de gestión (MS Project, Jira)., • Experiencia en metodologías ágiles (Scrum, Kanban) y tradicionales (PMI, PRINCE2)., • Imprescindible experiencia en el sector sanitario. 🎁 Ofrecemos • Contrato indefinido., • Opción de seguro médico en modalidad de retribución flexible., • Buen ambiente de trabajo que permitirá aprender de un equipo multidisciplinar de profesionales con amplia experiencia en el sector., • Desarrollo profesional., • Flexibilidad horaria

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. Buscamos una persona apasionada por la innovación y la gestión de proyectos para unirse a nuestro departamento de Project Management. ¿Qué harás en tu día a día? • Liderarás proyectos desde el kick-off hasta su lanzamiento y seguimiento continuo., • Definirás planes de proyecto (alcance, tiempos y costes) a partir de estudios de viabilidad., • Coordinarás equipos multidisciplinares y mantendrás informadas a las partes interesadas., • Gestionarás riesgos y detectarás oportunidades de mejora., • Realizarás el seguimiento de costes y trabajarás en coordinación con nuestros partners., • Colaborarás en el lanzamiento de productos con el equipo de Launch., • Propondrás y ejecutarás mejoras a lo largo del ciclo de vida del producto., • Darás soporte técnico a nuevos clientes, países o productos., • Aplicarás herramientas de gestión de proyectos alineadas con el Head del área. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Biología, Farmacia, Química, Medicina, Ciencias de la Salud o similar., • Formación complementaria en gestión de proyectos., • Inglés fluido (oral y escrito)., • Nivel avanzado de Excel y/o Power BI., • Al menos 3 años de experiencia en gestión de proyectos, idealmente en entorno químico-farmacéutico. ¿Qué te ofrecemos? 🤝Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 🏢Oficinas en Palau-solità i Plegamans. 🕒Política Flex&Work con horario flexible. 🍽️Comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻Plan Wellness: fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, ¡y más! En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

🚀 ¿Buscas unas prácticas que realmente te impulsen? Entonces sigue leyendo... 👇 En Chiesi España & Portugal, somos una compañía farmacéutica internacional con presencia en más de 30 países y más de 90 años de historia. Lo que nos hace diferentes no es solo lo que hacemos, sino cómo lo hacemos. 🌍 Somos una empresa B Corp, lo que significa que cumplimos con altos estándares de impacto social, ambiental y de buen gobierno. 🌱 Nuestros valores son muy claros: Mejorar la calidad de vida de las personas, asegurando un impacto positivo en la sociedad y el planeta. ✨ Creemos en el talento joven como motor de transformación, y por eso abrimos nuestras puertas a estudiantes y recién titulados/as que quieran desarrollar sus prácticas en un entorno innovador, colaborativo y con propósito. Thinking generations ahead. 🔎 ¿Qué perfiles buscamos? Buscamos personas curiosas, comprometidas y con ganas de aprender, que estén estudiando o hayan terminado recientemente en áreas como: 📚 Ciencias de la Salud: Farmacia, Biotecnología, Biología, Química 📊 Economía y Empresa 💻 Ingeniería: Industrial, Biomédica, Química 📢 Comunicación y Marketing: Publicidad, Comunicación Corporativa, Marketing Digital 🧠 Recursos Humanos: Gestión del talento, desarrollo organizacional 📈 Data & IT: Análisis de datos, inteligencia de negocio, herramientas digitales 🧪 ¿Qué te ofrecemos? ✔ Prácticas con sentido, donde podrás implicarte en proyectos reales ✔ Acompañamiento de profesionales que estarán ahí para guiarte y retarte ✔ Un ambiente inclusivo, colaborativo y flexible ✔ Formación continua y oportunidades de desarrollo ✔ La posibilidad de formar parte de una compañía que combina ciencia, valores y futuro 🏠 Nuestros departamentos: • Marketing, • Médico, • Business Excellence, • Legal, • Recursos Humanos, • Supply Chain, • Finance, • Comunicación ¿Te interesa? Escribe y manda tu CV a ¡Estamos deseando conocerte y que formes parte de esta experiencia!

Mutua Universal, mutua colaboradora con la Seguridad Social, vela por la salud y el bienestar de sus mutualistas, comprometida con la sociedad y la sostenibilidad del sistema. La mejora continua en la calidad de los servicios, el acceso a la información, la tramitación y el asesoramiento a sus mutualistas hacen de Mutua Universal una entidad próxima, flexible y eficiente. Presencia en toda España. Nuestra amplia red de centros asistenciales propios, junto con dos Áreas de control hospitalario en Madrid y Barcelona e intermutuales, nos permiten tener presencia en todas las provincias de España, ofreciendo así un trato cercano y directo. Innovación y talento, motores de desarrollo Los dos pilares del modelo de salud integral que desarrolla Mutua Universal son: la apuesta por la innovación y la tecnología en la implantación y evolución de sus servicios y productos, y la formación continua de su equipo humano. El capital intelectual es el motor de nuestro modelo y, por ello, la entidad pone los medios necesarios para potenciarlo, con programas de formación continua dirigidos a los más de 2.000 profesionales distribuidos por todo el territorio español. ¿Qué es importante para nosotros? • Calidad: una prestación de servicios que supere las expectativas de mutualistas y empleados., • Profesionalidad: gestión del conocimiento de forma diferencial para ponerlo a disposición de los mutualistas., • Eficiencia: orientados a obtener los mejores resultados optimizando los recursos., • Integridad: la transparencia, la ética y la responsabilidad están presentes en el modelo de gestión y el quehacer diario. Compromiso con nuestro equipo: • Salud laboral, • Desarrollo del talento, • Trabajo en equipo, • La persona como enfoque de nuestra actuación, • Apostamos por un trabajo estable Beneficios sociales y conciliación • Seguro de vida, • Plan de pensiones, • Tarjeta restaurante, • Vacaciones 31 días laborables, • Retribución flexible (Cheque guardería, transporte y Seguro(Adeslas))., • Prestaciones complementarias, • Permisos, • Sorteo de apartamentos de verano e invierno. Nos comprometemos con la igualdad de oportunidades, en el 26 de Enero de 2010, Mutua se adhirió al “Charter de Diversidad”, un proyecto de dimensión europea que conlleva a un compromiso voluntario de las empresas para apoyar y promulgar los principios de la inclusión de la diversidad y la no-discriminación en el entorno laboral. Obtuvimos un Sello Bequal concedido por la funcación Bequal que certifica las políticas empresariales que favorecen la inclusión de las personas con discapacidad. En el mes de junio del 2023, Mutua Universal y la Fundación ONCE han formalizado la firma del Convenio Inserta para promover la contratación de personas con discapacidad. ¡ÚNETE A NUESTRO EQUIPO! Consultor/a de Mutualistas, serás el/la interlocutor/a principal entre la Entidad y las empresas, asesorías y autónomos de tu cartera. Tu objetivo será mantener relaciones de confianza, resolver incidencias y asesorar sobre prestaciones, coberturas, absentismo y prevención de riesgos laborales. Funciones principales · Asesoramiento sobre prestaciones, coberturas y normativa de Seguridad Social. · Gestión de documentación y tramitación telemática de partes médicos. · Seguimiento de procesos de incapacidad temporal y colaboración con el INSS. · Promoción de actividades preventivas y programas de reducción de siniestralidad. · Presentación de herramientas digitales y tecnológicas de Mutua Universal. · Coordinación con equipos médicos, técnicos de prevención y áreas administrativas. · Información y asesoramiento a asesorías y empresas en las nuevas asociaciones de empresas y cambios de mutua. · Información y promoción de eventos, jornadas y Premios Innovación y Salud. · Formación universitaria (preferentemente en áreas de Ciencias Sociales, Jurídicas o de la Salud). · Experiencia en atención a empresas, asesorías o gestión de prestaciones. · Conocimiento de la normativa de Seguridad Social y del entorno mutual. Contrato interinidad. 26.490 € b/a . + 30 % en variable en función de plantilla de objetivos a percibir en 2027 sobre los objetivos del ejercicio 2026. Centro de Trabajo. Santander Beneficios sociales. Cheque Gourmet. Plan de Pensiones. Seguro de Vida. Cheque guardería y posibilidad de acogerse a plan retribución flexible. Otro beneficios sociales adicionales. Horario de lunes a miércoles de 8 a 16 horas, jueves de 8 a 17,45 y viernes de 8 a 15 horas. Junio, julio, agosto y septiembre de lunes a viernes de 8 a 15 horas. Jornada de 37,5 semanales en cómputo anual. Posibilidad de acogerse a teletrabajo dos días a la semana a partir del tercer mes del inicio de la relación laboral.

Técnico de Validaciones Informáticas (con experiencia) Full time – Preferiblemente híbrido, 08302 - Mataró Barcelona, España. Imprescindible residir en España. Somos una consultora dedicada a proporcionar asesoría del ciclo de vida de los sistemas informáticos, validación de sistemas informáticos y gestión del sistema de calidad a empresas de ciencias de la vida - farmacéuticas, distribuidoras, químicas, CRO, etc. así como a sus proveedores de software. Contamos con más de 25 años de experiencia en la gestión eficaz de proyectos y el ciclo de vida del software, desde el desarrollo de aplicaciones como de su validación. Estamos buscando sumar a nuestro departamento de validaciones informáticas, un/a ingenier@ o licenciad@ en Ingeniería Informática, Ingeniería Industrial o en Ciencias de la Salud - química, farmacia, etc. con experiencia demostrable en validaciones informáticas. ¿Cuál será tu misión? 🎯 ● Realizar validaciones de sistemas informatizados para cumplimiento de normativa FDA y EMA. ● Redacción, revisión y ejecución de la documentación del dossier de validaciones. ● Creación, revisión y adaptación de procedimientos corporativos (PNTs) a las necesidades locales del cliente: o Políticas de calidad relacionadas con los sistemas informáticos, Integridad de datos y de registros y firmas electrónicas. o Procedimientos de gestión de sistemas informáticos. o Procedimientos de uso de sistemas informáticos. ● Creación, revisión y adaptación de toda la documentación relacionada con el ciclo de vida de los sistemas informatizados (URS, documentación técnica, informes, etc.). ● Soporte a clientes y proveedores IT durante la implementación de sistemas GxP relevantes. ¿Qué necesitamos para este puesto?📌 ● Es imprescindible estar residiendo en España, y se valorará que sea en el Maresme, Barcelona o alrededores. (No se tendrán en cuenta candidatos residentes fuera de España) ● Es imprescindible tener una experiencia demostrable de un mínimo de dos/tres años en las funciones requeridas para el puesto solicitado. ● Conocimiento y experiencia en trabajar en entornos GxP relevantes. ● Disponibilidad para viajar en caso de ser necesario. Aunque hoy en día ya no es habitual, es posible que se requiera ejecutar los protocolos en casa del cliente, lo que puede implicar viajar dos o tres días cada cierto tiempo. ● Alta capacidad de concentración y habilidades personales para el trabajo en equipo. ● Conocimientos sobre GxP, GDP, 21 CFR Part 11, etc. ● Capacidad y ganas de aprender. Este entorno/sector siempre esta en evolución, y se requiere gente motivada y abierta al cambio. Este factor será determinante durante el proceso de selección. ● Hablar castellano y tener un buen nivel de inglés hablado y escrito. Beneficios que obtendrás 💪🏻 ● Contratación indefinida - creemos en las relaciones sólidas y duraderas ● Flexibilidad: horario de 8:00 a 17:00 h y con opción de hacer horario intensivo los viernes. ● En modalidad híbrida - 2 días en la oficina y 3 días en casa. ● Conciliación familiar. ● Seguro médico privado y bonos de transporte público. ● Crecimiento: trabajarás en un entorno que promueve el desarrollo profesional de nuevas habilidades. ● Entorno laboral: trabajarás con compañer@s con tus mismas metas y objetivos, en un ambiente abierto, profesional y con una carrera bien definida desde el primer día. ● Formación: desde el primer día, recibirás el acompañamiento y la formación que necesites para mejorar tus conocimientos. ● Salario: en función de tu experiencia y conocimientos. Si quieres potenciar tus habilidades en un ambiente flexible, profesional y dinámico, envíanos tu CV a ⏩

Desde LHH Life Sciences estamos buscando el perfil de Head of Clinical Operations para centro de investigación oncológica de referencia, con fuerte propósito social y científico. 🔝Una oportunidad única para liderar el área de Operaciones Clínicas y formar parte del Comité de Dirección de la compañía. 📍 Ubicación: Barcelona 🏡 Modelo híbrido: 2-3 días de teletrabajo 🎯 ¿Qué buscamos? Un/a profesional con sólida experiencia en gestión de Operaciones Clínicas en entornos internacionales, con visión estratégica, capacidad de innovación y liderazgo inspirador. 🧩 Encaje cultural: • Espíritu de equipo, humildad y empatía. ✅ Requisitos clave: • Formación en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Biomedicina…), • Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos o similar (no descartable), • +5 años como CTM, CRM o Project Manager, • Experiencia en oncología (valorable), • Liderazgo de equipos multidisciplinares, • Inglés Alto imprescindible (entorno internacional), • Conocimiento integral del ciclo del ensayo clínico (viabilidad, contratos, regulatorio, reclutamiento, monitorización, cierre, auditorías), • Dominio de GCP y normativa europea (ideal experiencia con CTIS y Reglamento 536/2014), • Visión estratégica del entorno y tendencias en investigación clínica, • Conocimientos en transformación digital (eConsent, eCRF, eSource, descentralización…), • Capacidad de ejecución, mejora continua y orientación a resultados 🧭 Principales responsabilidades: • Liderar el área de Operaciones Clínicas y su equipo (PMs, CTMs, CRAs, CTAs), • Asegurar la planificación y ejecución eficiente de ensayos clínicos, • Representar el área ante stakeholders y patrocinadores, • Implementar herramientas y KPIs para optimizar procesos y calidad, • Participar en negociaciones de LOIs y acuerdos, • Contribuir a la estrategia organizativa desde el Comité de Dirección 🌱 ¿Qué ofrecemos? • Proyecto con propósito: investigación independiente y cooperativa, • Cultura de confianza, autonomía y colaboración, • Flexibilidad horaria y teletrabajo, • Participación en el Comité de Dirección, • Posición estable con autonomía y capacidad para promover el cambio e innovación., • Condiciones competitivas (fijo + 10% bonus, ticket restaurant) 📩 Si te apasiona la investigación clínica y quieres liderar con impacto, ¡queremos conocerte!

¿Te interesa el sector de la salud y tienes experiencia en temas regulatorios? ¡Estamos buscando personas como tú! 🙌 Desde la división RAS Recruiting, especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, estamos reclutando un/a TÉCNICO/A REGULATORY AFFAIRS HEALTH CARE para una empresa líder en el sector químico en la zona de L'ALT PENEDÈS. 🔍 ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Serás parte esencial en el departamento de Asuntos Regulatorios, garantizando el cumplimiento del marco regulatorio que afecta a los productos sanitarios y cosméticos comercializados por la compañía, tanto a nivel nacional como internacional. • Gestionar Notificaciones y Registros Cosméticos, de Productos Nutricionales y productos Sanitarios Nacionales e Internacionales., • Proporcionar orientación y asesorar en la estrategia regulatoria que afecta al lanzamiento de dichos productos en los diferentes mercados y realizar los registros pertinentes a nivel internacional., • Contactar con las diferentes autoridades para realizar los registros., • Gestionar los posibles requerimientos derivados de los diferentes procesos de registro., • Generar y mantener actualizada la documentación del producto, incluyendo la revisión de las etiquetas de producto., • Dar soporte técnico a otros departamentos (I+D, MKT), sobre propuestas de nuevos productos, modificaciones, etc., • Elaborar comunicados a clientes y al equipo comercial, informando sobre decisiones adoptadas por el Departamento., • Gestionar la documentación de materia prima química. ✅ ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? • Titulación de Grado universitario en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o similar., • Formación adicional de Máster en Producto Sanitario o Cosmética., • Experiencia mínima de 5 años en registros cosméticos y/o 3 de experiencia en registro de producto sanitario., • Alto nivel de inglés, tanto oral como escrito., • Carné de conducir y vehículo propio. Eres la persona que buscamos si tienes capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente, proactividad y atención al detalle. 💼 ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Contrato indefinido a jornada completa., • Flexibilidad horaria con la posibilidad de 1 día de teletrabajo., • Salario competitivo acorde a tu experiencia., • Un entorno de trabajo dinámico, innovador y colaborativo., • Oportunidades de desarrollo profesional y formación continua., • Beneficios sociales. Si cumples con los requisitos y estás listo/a para asumir nuevos desafíos en el ámbito de los Asuntos Regulatorios, ¡envía tu candidatura para este emocionante rol de TÉCNICO/A REGULATORY AFFAIRS COSMÉTICA! 🌟

OTSUKA PHARMACEUTICAL S.A. Madrid y alrededores Otsuka somos una multinacional farmacéutica japonesa con 100 años de historia y más de 34.000 personas en todo el mundo que investigamos, desarrollamos, fabricamos y comercializamos fármacos innovadores para abordar necesidades médicas no cubiertas y productos nutracéuticos para el mantenimiento de la salud diaria. En estos momentos, nuestro equipo médico está en crecimiento y buscamos un/a: Medical Science Liason – Enfermedades Raras y Psiquiatría Reportando a la Medical Manager del área, el/la Medical Science Liason es el experto científico en el territorio, que gestiona intercambios estratégicos con los profesionales sanitarios y KOLs del área terapéutica asignada. Con ell@s, establece una relación de partner y aporta soluciones en el uso apropiado de los fármacos, para una mejora de la salud de los pacientes. Se responsabilizará de un tercio del territorio nacional y su base será en Madrid. • Zona Sur (Castilla La Mancha, Andalucía, Extremadura, Canarias) y la mitad de Madrid. Requisitos: ·Licenciatura en Medicina o Ciencias de la Salud, valorándose muy positivamente especialización en Enfermedades Raras o Psiquiatría, así como también será valorable la formación de posgrado en asuntos médicos en la industria farmacéutica. ·Experiencia de 2 años en el rol de Medical Science Liason, CRA o similar. ·Competencias: comunicación e influencia, orientación al cliente, autonomía, iniciativa y trabajo en equipo. ·Idiomas: Inglés muy alto Alta disponibilidad para viajar el 80% de su tiempo Si te apasiona la ciencia, te gusta trabajar en proyectos de valor añadido y quieres contribuir a la mejora de la salud de miles de pacientes que padecen enfermedades graves, ¡te estamos esperando! Información sobre Protección de Datos Personales: Te informamos de que, en cumplimiento de lo establecido en el Reglamento 2016/679 de 27 de abril del Parlamento Europeo y del Consejo y de la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales, al inscribirte a esta oferta y/o enviarnos tu CV, con tus datos personales, éstos serán gestionados durante la realización del proceso de selección al que estás participando. Puedes revisar nuestra política de privacidad a través de así como ejercer tus derechos de acceso, rectificación, portabilidad, cancelación y oposición en cualquier momento accediendo a o bien a través de comunicación por escrito a la siguiente dirección de correo: Avenida Diagonal, 615, 08028 Barcelona, a la atención del departamento legal.

Descripción Se busca formador/a para realizar para la Comunidad de Cataluña, realizando las siguientes tareas: • Realizar formaciones de producto a los comerciales asignados., • Realizar formaciones específicas a nuestros clientes y sus trabajadores., • Promover campañas de exposición y muestra de productos en los establecimientos de nuestros clientes., • Formación de producto y técnicas de introducción al cliente de los nuevos comerciales., • Formaciones periódicas a través de plataformas., • Planificación de visitas según segmentación establecida., • Identificar oportunidades. Ventajas sociales o económicas • Plan de retribución económico adaptado a tu experiencia, compuesto por Salario fijo + variable., • Teléfono móvil., • Gastos de viaje., • Coche de empresa., • Alta en Régimen General., • Plan formativo y apoyo comercial. Requisitos • Experiencia demostrable de al menos 3 años en venta en farmacia., • FP Grado Superior, preferiblemente en Ciencias de la Salud o estudios en Nutrición, Dietética o afines., • Se valorará positivamente experiencia previa y demostrable en fitoterapia y complementos alimenticios., • Excelentes habilidades comunicativas., • Fuerte orientación a resultados., • Manejo de Microsoft Office., • Carnet de conducir en vigor., • Disponibilidad para viajar 60% del tiempo laboral., • Disponibilidad inmediata., • Residencia preferiblemente en Barcelona ciudad o alrededores.

OTSUKA PHARMACEUTICAL S.A. Madrid y alrededores Otsuka somos una multinacional farmacéutica japonesa con 100 años de historia y más de 34.000 personas en todo el mundo que investigamos, desarrollamos, fabricamos y comercializamos fármacos innovadores para abordar necesidades médicas no cubiertas y productos nutracéuticos para el mantenimiento de la salud diaria. En estos momentos, nuestro equipo médico está en crecimiento y buscamos un/a: Medical Science Liason – Enfermedades Raras y Psiquiatría Reportando a la Medical Manager del área, el/la Medical Science Liason es el experto científico en el territorio, que gestiona intercambios estratégicos con los profesionales sanitarios y KOLs del área terapéutica asignada. Con ell@s, establece una relación de partner y aporta soluciones en el uso apropiado de los fármacos, para una mejora de la salud de los pacientes. Se responsabilizará de un tercio del territorio nacional y su base será en Madrid. • Zona Norte (Galicia, Castilla León, Asturias, Cantabria, País Vasco, La Rioja, Navarra) y la mitad de Madrid Requisitos: ·Licenciatura en Medicina o Ciencias de la Salud, valorándose muy positivamente especialización en Enfermedades Raras o Psiquiatría, así como también será valorable la formación de posgrado en asuntos médicos en la industria farmacéutica. ·Experiencia de 2 años en el rol de Medical Science Liason, CRA o similar. ·Competencias: comunicación e influencia, orientación al cliente, autonomía, iniciativa y trabajo en equipo. ·Idiomas: Inglés muy alto Alta disponibilidad para viajar el 80% de su tiempo Si te apasiona la ciencia, te gusta trabajar en proyectos de valor añadido y quieres contribuir a la mejora de la salud de miles de pacientes que padecen enfermedades graves, ¡te estamos esperando! Información sobre Protección de Datos Personales: Te informamos de que, en cumplimiento de lo establecido en el Reglamento 2016/679 de 27 de abril del Parlamento Europeo y del Consejo y de la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales, al inscribirte a esta oferta y/o enviarnos tu CV, con tus datos personales, éstos serán gestionados durante la realización del proceso de selección al que estás participando. Puedes revisar nuestra política de privacidad a través de así como ejercer tus derechos de acceso, rectificación, portabilidad, cancelación y oposición en cualquier momento accediendo a o bien a través de comunicación por escrito a la siguiente dirección de correo: Avenida Diagonal, 615, 08028 Barcelona, a la atención del departamento legal.

¿Buscas un puesto estable? ¿Aportas experiencia en Regulatory Affairs dentro del sector químico farmacéutico y quieres seguir desarrollándote en este ámbito? ¿Te gustaría trabajar en una importante empresa del sector dedicada al desarrollo y fabricación de principios activos, ubicada en Montmeló? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e ¡inscríbete! Se trata de un puesto Estable y la incorporación será directa por empresa. Horario de 08:00 a 17:00h Salario entre 35.000 €/a y 42.000 €/a en función de la experiencia aportada. Es negociable. Formarás parte del departamento de Regulatory Affairs y tus funciones serán: • Elaboración y Presentación de DMF’s en las agencias regulatorias (FDA, EDQM…), • Mantenimiento y actualización de los DMF´s presentados en las Agencias, • Preparación, coordinación y supervisión de las solicitudes regulatorias, • Revisar la conformidad de los productos y garantizar su cumplimiento, • Implementar diferentes estrategias para adaptarse a las nuevas iniciativas regulatorias, • Registrar los productos según las directrices regulatorias, • Garantizar el cumplimiento de las regulaciones de las autoridades sanitarias, • Mantenerse al día con la normativa, • Responder a las consultas de las autoridades sanitarias, • Colaboración con el resto de departamentos implicados como Garantía de Calidad o I+D., • Participación en la gestión de nuevos proyectos con clientes Requisitos: Licenciado Químico o en Ciencias de la Salud. Imprescindible nivel ALTO de inglés. Se valorará formación adicional en Síntesis Orgánica o Análisis Químico

En Getronics deseamos ampliar y reforzar nuestro equipo con un/a Consultor/a responsable de desarrollo de negocio IT con nivel avanzado de inglés , con modalidad de trabajo híbrida (2 días presencial y resto remoto) y horario habitual de oficina, teniendo flexibilidad horaria de entrada y salida además de jornada intensiva los viernes y meses de verano. La persona que se incorpore nos ayudará a seguir creciendo trabajando en nuevas estrategias de desarrollo de negocio dentro del área de Salud/Sociosanitario tanto en el ámbito público como privado, con el fin de generar oportunidades estratégicas y el posicionamiento de nuestras soluciones tecnológicas en este sector . REQUISITOS IMPRESCINDIBLES • Atesorar como mínimo 5 años de experiencia en rol igual o similar de desarrollo de negocio o consultoría de soluciones IT para el sector salud y sociosanitario., • Conocimiento profundo del ecosistema de salud , habiendo trabajado en sus ámbitos públicos (servicios regionales de salud, consorcios, licitaciones), y/o privados (grupos hospitalarios, aseguradoras, etc.)., • Experiencia y familiaridad con el mapa de partners tecnológicos, competidores y tendencias digitales del sector., • Experiencia en venta consultiva IT y solución de retos complejos del negocio mediante tecnología., • Capacidad para trabajar de forma autónoma y colaborativa en entornos multidisciplinares., • Alta capacidad analítica, orientación a resultados y habilidades de comunicación a todos los niveles., • Formación universitaria en Ingeniería, Ciencias de la Salud, Administración de Empresas o similar., • Conocimientos en soluciones tecnológicas específicas para salud (historia clínica electrónica, interoperabilidad, IoT, telemedicina, inteligencia artificial, etc.)., • Experiencia previa en empresas tecnológicas o consultoras orientadas al sector público o sociosanitario. FUNCIONES • Impulsar y participar activamente en las iniciativas de Go-To-Market , diseñando y ejecutando propuestas de valor específicas para el sector salud / sociosanitario., • Proporcionar soporte consultivo y estratégico al equipo comercial , en la identificación y cualificación de oportunidades., • Analizar tendencias, retos y necesidades del sector para proponer soluciones alineadas a los objetivos de negocio de nuestros clientes., • Proponer casos de negocio de inversión tecnológica , participando en la conceptualización de nuevos productos y servicios, así como en la evolución de los existentes., • Alinear el desarrollo de soluciones IT con los requerimientos específicos del mercado sociosanitario., • Participar en todo el ciclo de vida de la venta: desde la detección de oportunidades hasta la elaboración de ofertas , asegurando una aproximación estratégica y colaborando con todos los equipos tanto internos (ventas, preventa, delivery, marketing, etc.) como externos (partners, colaboradores, etc.), para fortalecer nuestra propuesta de valor., • Representar a Getronics en foros, ferias y eventos del sector, reforzando nuestra visibilidad y posicionamiento. ¿QUÉ OFRECEMOS? • Estabilidad y gran equipo con el que crecer día a día , formarás parte de una empresa multicultural con más de 130 años de historia y 4.000 empleados en 22 países, de los cuales, 1.800 están en España., • Crecimiento profesional. Oportunidades reales de desarrollar tu carrera profesional apostando por la movilidad interna y tu crecimiento a través de nuestros programas de talento junior, evaluación del desempeño, liderazgo, reconocimiento interno, etc., • Formación continua: Disponemos de planes de formación donde tendrás acceso a varias plataformas e-learning e itinerarios formativos con un amplio catálogo multidisciplinar para actualizar tus conocimientos y potenciar tu crecimiento., • Colaborarás con grandes referentes tecnológicos del sector que serán tu inspiración, te ayudarán en tu día a día y en los que te reflejarás para seguir creciendo profesionalmente en tecnologías punteras., • Apostamos por la conciliación y la flexibilidad horaria para que compatibilices tu vida personal y profesional., • Podrás acogerte a retribución flexible para que puedas beneficiarte de aquello que más se ajuste a tus necesidades: ticket restaurante, guardería, transporte, seguro médico privado, renting de coche y/o formación., • Cultura de transparencia : Tendrás acceso a todas nuestras ofertas de empleo y la oportunidad de contribuir a la captación del mejor talento a través de nuestro programa de referidos., • Igualdad de Oportunidades, diversidad e inclusión en todas nuestras operaciones y acciones internas, donde se valora la capacidad, la experiencia y el desempeño de cada persona., • Compromiso con la sostenibilidad : Impulsamos soluciones tecnológicas con bajas emisiones de carbono y contamos con certificaciones ISO que respaldan nuestra responsabilidad medioambiental. Si consideras que la posición encaja con tu perfil y cumples con los requisitos indicados, ¡INSCRÍBETE AHORA! Estamos deseando conocerte. Tratamiento de datos de candidato/as En cumplimiento de la Ley Orgánica 3/2018 de Protección de Datos y de Garantía de los Derechos Digitales, de 5 de diciembre (LOPD-GDD) y en atención a la aplicación del Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril, relativo a la Protección de Datos de Carácter Personal (en adelante “RGPD”), le informamos que los datos personales facilitados y recogidos en esta solicitud de empleo o currículum vitae, serán tratados bajo responsabilidad de CONNECTIS FINANCIAL AND SHARED SERVICES, S.L.U., con CIF B-86997947, con la finalidad de formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, que se produzcan en nuestra organización y mantenerle informado, basado en nuestro interés legítimo de tramitar su solicitud de empleo. Le informamos, que para que dicha finalidad pueda ser desempeñada, es necesario que sus datos personales se comuniquen a otras organizaciones para informar de la capacitación técnica de nuestros candidatos. En el supuesto de producirse alguna modificación de sus datos personales, le solicitamos, nos lo comunique por escrito con la exclusiva finalidad de mantener actualizada su solicitud de empleo o currículum vitae. Los datos podrán ser conservarlos hasta un máximo de 2 años sin actualizar. Asimismo le informamos que puede ejercitar gratuitamente sus derechos de acceso, rectificación, supresión, oposición, limitación y portabilidad en los términos y condiciones previstos en el RGPD, dirigiéndose a CONNECTIS FINANCIAL AND SHARED SERVICES, S.L.U. con domicilio en c/ Vía de los Poblados 1, edificio D, planta 2, 28033 Madrid, mediante comunicación escrita o a la dirección de correo , adjuntando copia de su DNI o documento equivalente. 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¿Quieres formar parte del equipo de Serveo? Si quieres que cada día sea diferente, enfrentándote a nuevos desafíos y formando parte de un equipo que te permita desarrollar todas tus capacidades, ¡sigue leyendo! En Serveo somos un equipo multidisciplinar, diverso e inclusivo, formado por más de 48.000 profesionales. Somos un referente en servicios de transporte, salud, industria, facility management y energía ofreciendo soluciones integrales, innovadoras y sostenibles. Sonreímos al cambio y afrontamos juntos cada nuevo reto, impulsando la excelencia de nuestros servicios y fomentando el crecimiento de nuestros equipos en un extraordinario ambiente de trabajo. ¡Orgullosos/as de ser reconocidos como una de las 100 mejores empresas para trabajar en España por Forbes 2023 y por Actualidad Económica (El Mundo) como una de las 100 mejores empresas para trabajar en España 2024! ¿Qué buscamos? Desde el área de Infraestructuras de Serveo estamos buscando un/a Gestor/a de Limpieza en Barcelona que tendrá un rol de management realizando las siguientes funciones: • Fomentar reuniones con los clientes actuales, convirtiéndose en su socio de referencia en relación con los servicios prestados, para garantizar su satisfacción con los mismos e identificar otras posibles necesidades adicionales a satisfacer., • Realizar la planificación del servicio, resolviendo las incidencias que puedan surgir y proponiendo mejoras en la ejecución, para garantizar el cumplimiento de los requerimientos del contrato y de los objetivos marcados por el superior., • Elaborar el presupuesto anual, sus revisiones a lo largo del año y los cierres mensuales, analizando las desviaciones encontradas y proponiendo medidas correctoras, para garantizar un reflejo fiel de la evolución de cada contrato y el cumplimiento de los objetivos económicos marcados por su superior., • Supervisar la contratación, gestión y formación de todos los empleados a su cargo, revisando las incidencias de nómina cuando sea preciso, para garantizar que se cuenta con el equipo de trabajadores adecuado para la prestación de los servicios encomendados., • Impulsar una relación fluida con la Representación Laboral de los Trabajadores para facilitar un marco laboral que permita cumplir la prestación de los servicios de la forma más eficiente., • Colaborar con el área de contratación en la elaboración de ofertas para contribuir con su conocimiento y experiencia a la adjudicación de nuevos contratos para la compañía. Formación • Grado en ADE, relaciones laborales, ciencias ambientales o similar Idiomas • Nivel alto de inglés (mínimo C1). Ofimática • Valorable formación en Project manager o analisis de datos, paquete office y Sap Experiencia • Experiencia de más de 3 años en gestión de contratos de servicios. Habilidades • Perfil actitud proactiva, innovación, colaboración, organización, flexibilidad y polivalencia. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido : te ofrecemos un proyecto a largo plazo en una empresa líder en servicios de infraestructuras., • Flexibilidad para facilitar la conciliación. Serveo ha sido galardonada con el Certificado EFR de la Fundación Más Familia, por su implicación en la conciliación personal, familiar y laboral. En este puesto tendrás:, • Flexibilidad horaria de entrada y salida, • Jornada continua en verano y festividades, • Paquete retributivo competitivo:, • Retribución total altamente competitiva en el sector, compuesta por una retribución fija más una retribución variable, • Posibilidad de adherirse al Plan de Retribución Flexible (seguro médico, ticket guardería, abono transporte, entre otros)., • Vehículo de empresa más tarjeta Solred, • Desarrollo y proyección profesional : a través de la participación en proyectos transversales, formación y movilidad interna., • Excepcional ambiente de trabajo , en el que te sentirás como ‘en familia’ desde el primer día. En Serveo impulsamos una forma de trabajar que deja de lado las jerarquías y empodera a cada persona para ser líder en su día a día. Despierta tu talento. Impulsa tu futuro. Supérate con nosotros. ¡Conócenos más entrando en: Personas | Serveo - Impulsores de un mejor futuro!

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Estamos en búsqueda de un/a Evidence Generation Manager con amplia experiencia en generación de evidencia en inmunoterapia y dermatología . Será responsable de diseñar estrategias de generación de datos, desarrollar protocolos de estudios clínicos y observacionales, realizar análisis estadísticos y colaborar con equipos internos y externos para fortalecer la evidencia científica de nuestros productos. Pensamos en una persona dinámica , capaz de trabajar en equipos multidisciplinares . Se trata de una posición indefinida y en formato presencial 100% en nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Responsabilidades: • Diseñar y desarrollar protocolos de generación de evidencia en ensayos clínicos de fase III ., • Gestión de estudios observacionales retrospectivos, transversales y prospectivos, así como aplicación de nuevas tecnologías (Machine Learning & NLP) para obtener evidencia tanto de productos maduros como de nuevos lanzamientos., • Responsable, junto con las diferentes áreas terapéuticas, de realizar el correspondiente gap analysis y propuesta de estudios/proyectos, hasta la publicación de resultados., • Gestionar y analizar bases de datos centralizadas para extraer insights relevantes., • Realizar meta-análisis y meta-análisis en red para evaluar la efectividad y seguridad de tratamientos., • Coordinar la ejecución de estudios exclusivamente desde el punto de vista del diseño y ajustes al protocolo , en colaboración con CROs, equipos internos y expertos externos., • Asegurar la calidad y rigor científico en la generación de evidencia para respaldar estrategias regulatorias, de acceso y comerciales., • Participación en la valoración y desarrollo de proyectos de innovación en el ámbito de la Salud Digital ., • Colaborar con equipos de Medical Affairs, HEOR y Market Access para garantizar que la evidencia generada sea relevante para las necesidades del negocio., • Preparar publicaciones científicas y presentaciones para congresos., • Mantenerse actualizado en regulaciones y metodologías de RWE e investigación clínica. Requisitos : • Mínimo 5 años de experiencia en la industria farmacéutica en generación de evidencia., • Experiencia en dermatología e inmunoterapia ., • Título en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología) o Estadística/Epidemiología; preferiblemente con posgrado en Investigación Clínica o RWE., • Experiencia en estudios observacionales y trabajo con bases de datos centralizadas y análisis de datos clínicos., • Conocimiento avanzado en metodologías de meta-análisis y meta-análisis en red., • Experiencia en la elaboración y ejecución de protocolos de investigación., • Experiencia en ensayos clínicos de fase III ., • Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares y manejar múltiples proyectos en paralelo., • Ubicación en Madrid, con disponibilidad para trabajo presencial., • Nivel avanzado de inglés. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Nuestro cliente es una multinacional que se dedica a la reparación y mantenimiento de grandes yates que busca incorporar un/a Técnic@ seguridad, salud laboral y medioambiente para sus oficinas en Barcelona. Como Técnic@ seguridad, salud laboral y medioambiente reportarás a la HSE Manager y serás responsable de promover el trabajo seguro en el marco de las políticas corporativas en materia de seguridad y salud laboral y gestión medioambiental, siendo las funciones: Responsabilidades: • Integrar la prevención y control de riesgos en el conjunto de actividades, decisiones y procesos en todas las estructuras organizativas y departamentos de la empresa, • Realizar Evaluaciones de riesgos y Planificación preventiva. Implantación de medidas preventivas adecuadas para el control de riesgos y peligros y sus consecuencias, • Supervisión de trabajos, visitas a obra, • Investigación de accidentes y elaboración del informe de investigación, • Coordinación de actividades empresariales por contratistas, subcontratistas y usuarios de las instalaciones. Documental y a nivel campo, • Realizar recomendaciones y acciones de mejora para minimizar los riesgos durante la ejecución de los trabajos, • Elaboración, revisión y propuestas de mejora de todos los procedimientos, instrucciones o normativa interna de la compañía, • Vigilar el cumplimiento de la normativa legal en materia de seguridad y salud laboral y medio ambiente y la adecuación de las actuaciones a los reglamentos técnicos de aplicación, • Gestión y seguimiento periódico de las acciones preventivas y correctivas, verificando la eficacia y cumplimiento de la normativa, • Coordinación, planificación y seguimiento de la vigilancia de la salud, • Gestión, planificación y seguimiento de las auditorías internas, seguimiento de auditorías externas, • Coordinar y colaborar con otros departamentos las inspecciones/revisiones de maquinaria, equipos e instalaciones, • Participación en las actuaciones en caso de emergencia y primeros auxilios. Gestión de Simulacros, • Coordinación y gestión de servicios externos de seguridad (SPA, bomberos privados de empresa, servicio de Seguridad Privada, etc.), • Colaboración y gestión del control de acceso al recinto, análisis y validación de a documentación relacionada, • Análisis, coordinación y seguimiento de actividades de especial peligrosidad, • Emisión, supervisión y gestión de permisos de trabajo especiales, planes de gestión de residuos y medidas de control medioambiental, • Informar y formar en materia de seguridad y salud laboral y gestión medio ambiental al personal de la empresa según puesto de trabajo, • Cumplimiento de estándares y normativas ISO 9001, ISO 14001 y ISO 45001 Perfil buscado: • Titulación universitaria en el campo de la ingeniería, arquitectura, ciencias ambientales, química, o similar, • Técnico superior Prevención de Riesgos Laborales (PRL), 3 especialidades: seguridad, higiene, psicosociología-ergonomía, • Experiencia mínima de 1 año en SPP o SPA en sector industrial, construcción o similar., • Conocimiento de normativa y legislación en PRL, nacional e internacional, • Inglés, nivel intermedio ( uso diario)., • Deseable formación adicional en medio ambiente, atmósferas atex, etc., • Experiencia en la gestión de Sistemas Gestión calidad, medio ambiente, seguridad y salud, • Buenas habilidades de comunicación verbal e interpersonal y disposición para trabajar con personas de todos los niveles de la organización, • Excelentes aptitudes de comunicación escrita y redacción de informes, • Motivación, proactividad, dinamismo, facilidad con el trabajo en equipo, • Gran capacidad de análisis, resolución de problemas y escucha activa, • Capacidad para manejar herramientas informáticas, • Capacidad de motivar a las personas para que cambien su comportamiento, • Carné de conducir deseable Se ofrece: • Contrato indefinido., • Empresa internacional en expansión., • Beneficios sociales: ticket restaurant, seguro de vida, seguro de salud privado mediante retribución flexible., • Trabajo 100% presencial, requiere estar en el puesto de trabajo al ser un trabajo de campo., • Horario de 7h a 15h o 8h a 16h ( flexible en función de la organización del equipo). -1 Fin de semana al mes se realiza guardia remunerada.

Cuando te unes al equipo de CBNK, te conviertes en parte de la banca dedicada a los colectivos esenciales, un banco en el que nos dedicamos a comprender las necesidades específicas de los profesionales en campos como la ingeniería o la salud. Acompañamos a nuestros clientes a lo largo de todo su camino con un enfoque cercano y personalizado. Nuestra misión es encontrar las soluciones financieras más adecuadas para impulsar negocios, fomentar sinergias y reforzar nuestro compromiso de ayudar a estos profesionales en su contribución al progreso de la sociedad. En este rol de Gestor/a de empresas tendrás la oportunidad de generar un impacto significativo. Contarás con el apoyo necesario para tu formación y desarrollo profesional, mientras tus aportaciones serán valoradas y reconocidas. Colaboraremos en equipo para garantizar una experiencia excepcional al cliente, en un entorno donde se fomenta la escucha y el respeto de todas y cada una de las personas. Tú papel es fundamental para la gestión integral y estratégica de una cartera de empresas, dentro del contexto de una entidad bancaria. Tu día a día será realizar las siguientes funciones: Estudio de operaciones de activo, análisis de riesgos, presentación y formalización de operaciones: Evaluar y estructurar operaciones de crédito y financiamiento para empresas. Este proceso incluye el análisis de la viabilidad y los riesgos asociados a cada operación, así como la presentación de propuestas y la formalización de los acuerdos. Captación de operaciones de pasivo y productos de valor añadido : Incrementar los depósitos y otras formas de captación de fondos de las empresas, además de promover productos que agreguen valor, como servicios financieros específicos o soluciones personalizadas. Análisis de rentabilidad de las operaciones planteadas : Evaluar la rentabilidad de cada operación, asegurándose de que las mismas sean financieramente viables y contribuyan positivamente a los márgenes del banco. Venta cruzada con los clientes del segmento en productos de valor añadido (seguros, IPF, Fondos de Inversión): Promover y vender productos adicionales a los clientes empresariales existentes, como seguros, instrumentos de inversión y productos financieros diversificados. Seguimiento de la morosidad de la cartera asignada : Monitorear y gestionar la morosidad en la cartera de clientes, implementando acciones para la recuperación de créditos y manteniendo la calidad de los activos. Requisitos: • Experiencia contrastada de más de 5 años trabajando como gestor, segmento empresas, en red comercial de un banco o entidad financiera., • Estudios universitarios en Ciencias Económicas, Administración de Empresas o similares., • Certificación MIFID, LCCI y Seguros. ¡Descubre el equilibrio perfecto entre tu vida personal y profesional con nosotros! Jornada de Verano : con un horario de 8:15 a 15:00 desde el 15 de junio al 15 de septiembre. Retribución Flexible : Adapta tu salario a tus necesidades y preferencias personales. Ventajas Financieras : Aprovecha todos los beneficios de ser empleado/a de nuestro banco. 35 días de vacaciones : Relájate y recarga energías con más tiempo libre. Seguro Médico y de Vida Si te sientes identificado/a con este perfil y quieres formar parte de nuestro equipo ¡No dudes en inscribirte enviando tu cv! Queremos conocerte y explorar cómo puedes contribuir al éxito de nuestro equipo y nuestros clientes.

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Supplier Quality Assurance SQA en una empresa líder mundial en la fabricación de componentes y sistemas electrónicos para la industria automotriz ? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a Ingeniero/a de Calidad de Proveedores cuya MISIÓN PRINCIPAL es coordinar la recepción, respuesta y seguimiento de los informes AIMS de cliente, asegurando acciones de contención, análisis de causa raíz y acciones correctivas a largo plazo, de esta empresa ubicada en Martorell. ¿Cuáles serán tus funciones principales? • Dar soporte técnico al personal de producción para garantizar la eficiencia y cumplimiento de los requisitos de calidad., • Elaborar, gestionar y mantener la documentación exigida por cliente y corporación (IATF 16949, ANPQP, PPAP, FMEA, sistemas de reporting de calidad)., • Preparar documentación para auditorías internas y externas y elaborar indicadores de calidad (MOS, RPPMs, DPPMs)., • Realizar formaciones e inducción de nuevos integrantes del área de Calidad., • Comunicar información de calidad entre departamentos mediante MOS y 8D’s., • Coordinar y analizar información estadística de proveedores y contratistas., • Garantizar la correcta trazabilidad del producto y la actualización de FMEA y Plan de Control ., • Organizar al equipo de Técnicos de Calidad, tanto en planta como en cliente., • Detener la producción cuando sea necesario para corregir disfunciones de calidad., • Realizar auditorías internas y asegurar la implementación de acciones correctivas/preventivas., • Emitir notificaciones de calidad a proveedores y coordinar las acciones de contención., • Garantizar la gestión de las Características Especiales., • Cumplir con los requisitos de Salud, Seguridad y Medioambiente (HSE). Para ello, ¿qué vas a necesitar? • Grado en Ciencias, Ingeniería, Organización o Calidad (o equivalente)., • Valorable estudios específicos en Ingeniería o Calidad., • Mínimo 2 años de experiencia en entornos de Calidad / Producción / Automoción ., • Experiencia demostrada en uso de metodologías modernas de calidad y resolución de problemas (8D)., • Inglés: fluido (nivel alto escrito y hablado, para comunicación con cliente y documentación). Conocimientos técnicos valorables: • Certificación IATF 16949., • Certificación ISO 14001., • Herramientas avanzadas de Control Estadístico. ¿Qué te ofrecemos? • Contratación indefinida., • Salario acorde a la experiencia aportada., • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Seguro médico privado., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos. ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

Ubicación: (Ciudad o remoto) Jornada: Completa | Contrato indefinido ✅ Departamento: Comercial – Área Sanitaria y de Cuidado Personal Universae Universae está transformando la educación profesional. Contamos con una oferta educativa centrada en el futuro laboral de nuestros estudiantes, y con un enfoque 100% digital. El Equipo CARE abarca titulaciones sanitarias como enfermería, higiene bucodental, atención a personas en situación de dependencia, emergencias sanitarias y más. Buscamos a una persona con experiencia comercial en el sector salud, que comprenda el valor humano de estas titulaciones y sepa liderar equipos con sensibilidad y orientación a resultados. Descripción del puesto Serás responsable de coordinar y dirigir al equipo comercial especializado en titulaciones del área sanitaria y asistencial. Deberás definir estrategias comerciales enfocadas a públicos con alto componente vocacional, buscando siempre la excelencia en la atención y conversión. Funciones principales • Liderar y formar al equipo de asesores/as del área CARE., • Implementar estrategias de captación y conversión dirigidas a perfiles sociosanitarios., • Asegurar la correcta utilización del CRM y seguimiento del funnel comercial., • Colaborar con marketing en la generación de campañas orientadas al área sanitaria., • Detectar barreras de acceso y oportunidades de mejora en el proceso comercial., • Analizar indicadores clave de rendimiento y generar reportes periódicos., • Promover un clima de trabajo basado en la empatía, el compromiso y la orientación al cliente., • Conocimientos en analítica de datos para la interpretación de métricas clave y la toma de decisiones estratégicas basadas en datos ✅ Perfil buscado • 2 a 5 años de experiencia liderando equipos comerciales en sectores como seguros de salud, decesos, clínicas, residencias o centros formativos en el ámbito sanitario., • Conocimiento avanzado en el uso de CRM., • Alta sensibilidad interpersonal, empatía y capacidad de liderazgo emocional., • Experiencia en venta consultiva., • Valorable formación en ciencias de la salud o formación profesional sanitaria. ¿Qué ofrecemos? • Estabilidad laboral con contrato indefinido., • Salario fijo competitivo + variable según cumplimiento de objetivos., • Formación y desarrollo profesional en una institución educativa de referencia., • Beneficios corporativos y acceso gratuito a programas formativos., • Proyecto con propósito: contribuir al futuro del sector salud desde la educación. ¿Tienes alma de líder y vocación por el sector salud? Únete a nuestro equipo CARE y lidera el cambio desde la educación.

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación. Actualmente buscamos un/a Senior Software Engineer con base técnica sólida y visión transversal, capaz de participar activamente en el diseño e implementación de soluciones digitales modernas. Su foco estará en el desarrollo de aplicaciones web y móviles, abarcando tanto frontend como backend, con sensibilidad hacia la experiencia de usuario, soluciones cloud y apertura a nuevas tecnologías. Tus principales funciones serán: • Colaborar en el diseño y validación de arquitecturas de software escalables y mantenibles., • Participación en procesos de análisis funcional y técnico junto a stakeholders y equipos de desarrollo., • Coordinar el ciclo de vida de proyectos tecnológicos: planificación, seguimiento, entrega y mejora continua., • Participar en el desarrollo de funcionalidades clave tanto en frontend como backend, en entornos colaborativos., • Analizar requerimientos funcionales y técnicos junto a perfiles de diseño, negocio y desarrollo., • Contribuir en la planificación técnica de los proyectos y en la definición de buenas prácticas de desarrollo., • Explorar y proponer nuevas herramientas, lenguajes o enfoques tecnológicos que mejoren el stack o los procesos., • Aplicar criterios de calidad, rendimiento y usabilidad en el desarrollo de soluciones. Competencias y Habilidades Clave: • Pensamiento sistémico y abstracto: Capacidad para comprender y diseñar soluciones complejas., • Liderazgo técnico y humano: Inspirar, guiar y coordinar equipos multidisciplinares., • Comunicación efectiva: Transmitir conceptos técnicos a audiencias técnicas y no técnicas., • Gestión de proyectos: Manejo de cronogramas, prioridades, recursos y entregables., • Toma de decisiones basada en datos: Evaluar opciones técnicas con rigor y objetividad., • Orientación a resultados y calidad: Foco en cumplir objetivos con altos estándares técnicos. ¿Qué esperamos de ti? • Formación técnica en Ingeniería, Ciencias de la Computación o similares., • Mas de 3 años de experiencia en desarrollo de software, preferentemente en entornos web y/o mobile., • Experiencia en algunos de los siguientes frameworks y lenguajes: • Frontend: Angular (v2+), React, Vue.js, HTML5/CSS3., • Backend: FastAPI, Django, Spring Boot, Express.js. -Lenguajes: Python, Java, JavaScript/TypeScript. • Familiaridad con diseño de APIs REST, autenticación/autorización, y despliegue en entornos cloud o híbridos., • Valorable conocimiento o interés en tecnologías emergentes como IA, blockchain o programación cuántica., • Práctica con herramientas de colaboración y control de versiones: Git, GitHub/GitLab, Jira, Notion, etc., • Idiomas: Inglés competencia profesional, Castellano, catalán. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, edificio Dfactory (Zona Franca), trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

DELEGADO/A COMERCIAL CATALUÑA Desde LHH estamos buscando un/a DELEGADO/A COMERCIAL TERRITORIAL para nuestro cliente, empresa fabricante de complementos alimenticios. Reportando directamente al Director Comercial Iberia, se responsabiliza del logro de los objetivos comerciales y resultados asignados a su Territorio. Principales responsabilidades: • Fomentar y liderar la relación con los clientes / prescriptores (médicos, terapeutas) de su territorio, potenciando la estrategia comercial en el punto de venta de aquellos productos definidos por la Dirección Comercial., • Poner como foco al prescriptor B2P (médicos, terapeutas) y en segundo término, a los puntos de venta donde se recomienden los productos B2B (farmacias, parafarmacias y herbolarios), velando siempre por la rentabilidad de las operaciones., • Asegurar el crecimiento en cifra de negocio y rentabilidad en su territorio., • Liderar las relaciones con los KOLs de su territorio y clientes con mayor potencial., • Contribuir al crecimiento del negocio en su zona de influencia, mediante la creación de nuevos clientes y puntos de venta, además de generar nuevas oportunidades de negocio., • Representar a la empresa asistiendo a los eventos definidos en las acciones comerciales estratégicas (congresos, seminarios, Misiones Inversas), • Implementar las acciones comerciales y de marketing en su territorio de actuación de acuerdo a las directrices establecidas por la Dirección Comercial y de Marketing., • Participar en reuniones y proyectos transversales que se desarrollen en la empresa que requieran de su presencia, asumiendo un papel activo en la aportación de ideas y sugerencias (desarrollo de nuevos productos, definición de políticas comerciales, promociones, acciones de marketing…), • Realizar periódicamente los informes de reporte de resultados y actividad que sean requeridos desde la Dirección Comercial., • Registro de datos en el CRM en tiempo y forma, proponiendo acciones correctoras y de mejora en función de los resultados. Requisitos: • Formación demostrada en terapias integrativas y complementarias y/o ciencias de la salud, con un claro enfoque holístico., • Experiencia en ventas y visita médica de al menos 5 años con amplio conocimiento y formación en medicina integrativa y con productos naturales. Es imprescindible experiencia en laboratorios de suplementos naturales con enfoque al B2P2C., • Nivel alto en el manejo de MS Office (Word, Excel, Power Point), Programas de comunicación online y de ZOHO-CRM, • Alta capacidad de análisis, interpretación y asimilación de información e indicadores económicos (KPI´s), • Compromiso en cumplimiento de los plazos de entrega y ejecución de los objetivos encomendados., • Alto nivel en habilidades relacionales y de comunicación tanto oral como escrita., • Trabajo en equipo y cooperación., • Trabajar por objetivos con una clara orientación a resultados.

Buscamos un Delegado Hospitalario para incorporarse al equipo de una compañía farmacéutica especializada, para liderar la promoción y gestión de un portfolio innovador de productos dirigidos al tratamiento de hemofilia . La persona seleccionada será responsable de la actividad comercial y relacional en los hospitales de Madrid y algunas provincias de Castilla y León , asegurando el adecuado posicionamiento de los fármacos en su área de influencia. Funciones Principales: • Gestión integral de la actividad comercial en hospitales públicos y privados del territorio asignado., • Interlocución con servicios de Farmacia Hospitalaria, Hematología, Compras y Direcciones Médicas ., • Planificación y ejecución de visitas médicas y hospitalarias para la promoción de los productos del área de hemofilia., • Elaboración y seguimiento de planes de acción por cuenta hospitalaria., • Participación activa en licitaciones y concursos hospitalarios., • Colaboración con Market Access y Medical Affairs para maximizar las oportunidades en su zona., • Análisis del entorno, identificación de oportunidades y seguimiento de la competencia., • Organización de actividades formativas y científicas con profesionales sanitarios. Requisitos (H/M/D): • Formación universitaria superior (preferentemente en Ciencias de la Salud)., • Experiencia mínima de 3-5 años como Delegado Hospitalario., • Conocimiento sólido de Farmacia Hospitalaria , aunque provenga de otra área terapéutica., • Valorable experiencia previa en áreas de hematología, oncología, enfermedades raras o inmunología., • Residencia en Madrid., • Alta capacidad de organización, orientación a resultados y habilidades relacionales., • Disponibilidad para viajar de manera regular por Madrid y provincias de Castilla y León .

📍 Ubicación: España-Barcelona (modelo híbrido) 🕒 Tipo de contrato: Indefinido | Jornada completa 🌐 Grupo Institut Marques by: FutureLife FutureLife, grupo líder europeo en salud reproductiva, busca un/a Técnico de Compra Senior para liderar y optimizar las operaciones de compras de nuestras clínicas de fertilidad en España e Italia. Esta posición estratégica contribuirá directamente a la eficiencia, sostenibilidad y excelencia médica de nuestras operaciones. 🎯 Responsabilidades clave • Implementar la estrategia de compras para nuestras clínicas, alineada con los estándares del grupo., • Negociar contratos con proveedores locales e internacionales, garantizando calidad, coste y cumplimiento normativo., • Coordinar la adquisición de equipamiento médico, reactivos, servicios y suministros clínicos., • Colaborar estrechamente con los equipos médicos, financieros y de operaciones en ambos países., • Supervisar KPIs de compras, optimización de inventarios y control de costes., • Asegurar el cumplimiento de normativas locales y europeas en materia de compras sanitarias. 🧩 Perfil ideal • Experiencia mínima de 5 años en gestión de compras, preferiblemente en el sector salud, farmacéutico o clínico., • Conocimiento de procesos de compras en entornos regulados., • Gestión de Herramientas de e-procurement, • Excelentes habilidades de negociación, análisis y gestión de proveedores., • Capacidad para trabajar en entornos multiculturales y en red., • Dominio del inglés (nivel profesional)., • Italiano deseable., • Formación en ADE, Ingeniería, Ciencias de la Salud o similar. 🚀 ¿Qué ofrecemos? • Formar parte de un grupo internacional en plena expansión., • Usar una nueva herramienta de e-procurement, • Impacto directo en la mejora de la salud reproductiva de miles de personas., • Entorno colaborativo, innovador y orientado a la excelencia médica., • Posibilidades de desarrollo profesional dentro del grupo FutureLife. 🔗 ¿Te interesa? Postúlate directamente por LinkedIn #Procurement #Compras #HealthcareJobs #Fertilidad #FutureLife #Manager #ComprasSanitarias #ProcurementManager #FertilityClinic #SpainJobs #ItalyJobs #Hiring

Desde LHH Life Sciences estamos buscando el perfil de Head of Clinical Operations para un centro de investigación oncológica de referencia, con fuerte propósito social y científico. Es una oportunidad única para liderar el área de Operaciones Clínicas y formar parte del Comité de Dirección de la compañía. Modelo híbrido: 2-3 días de teletrabajo. Buscamos un/a profesional con sólida experiencia en gestión de Operaciones Clínicas en entornos internacionales, con visión estratégica, capacidad de innovación y liderazgo inspirador. • Espíritu de equipo, humildad y empatía., • Formación en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Biomedicina…)., • Más de 5 años como CTM, CRM o Project Manager., • Experiencia en oncología (valorable)., • Conocimiento integral del ciclo del ensayo clínico (viabilidad, contratos, regulatorio, reclutamiento, monitorización, cierre, auditorías)., • Dominio de GCP y normativa europea (ideal experiencia con CTIS y Reglamento 536/2014)., • Visión estratégica del entorno y tendencias en investigación clínica., • Conocimientos en transformación digital (eConsent, eCRF, eSource, descentralización…)., • Liderar el área de Operaciones Clínicas y su equipo (PMs, CTMs, CRAs, CTAs)., • Asegurar la planificación y ejecución eficiente de ensayos clínicos., • Representar el área ante stakeholders y patrocinadores., • Implementar herramientas y KPIs para optimizar procesos y calidad., • Participar en negociaciones de LOIs y acuerdos. Cultura de confianza, autonomía y colaboración. Flexibilidad horaria y teletrabajo. Participación en el Comité de Dirección. Posición estable con autonomía y capacidad para promover el cambio e innovación. Condiciones competitivas: fijo + 10% bonus, ticket restaurante. Si te apasiona la investigación clínica y quieres liderar con impacto, ¡queremos conocerte! #J-18808-Ljbffr

En Bubblegum estamos en pleno crecimiento. Y necesitamos integrar en el equipo un Manager Creativo, con capacidad para crear y dirigir. Buscamos una persona con una experiência demostrada de al menos, 6 años, dirigiendo un departamento creativo de agencia. Es imprescindible que hayas liderado la creación de proyectos estratégicos partiendo de una hoja en blanco y tengas capacidad para : 1. analizar y crear, 2. planificar, dirigir y gestionar el talento, 3. Inyectar adrenalina y soportar / ejercer presión, 4. Sentir orgullo profesional Sigue leyendo si te identificas con TODOS esos puntos. En Bubblegum llevamos más de 15 años creando proyectos para nuestros clientes Healthcare, campañas nacionales como internacionales. Estrategia creativa, mucho ‘thinking’ sustentados con el máximo rigor científico. Nuestros equipos de trabajo son multidisciplinares (médicos, ingenieros, creativos, publicistas, periodistas, etc.), todos con un gran talento y con grandes inquietudes profesionales. Si quieres seguir creciendo, eres exigente y quieres hacer una gran carrera, queremos conocerte. Qué necesitamos de ti? Tener una cultura general importante Capacidad analítica, sentido común Tener la mente muy abierta, estar al día de las tendencias e innovación Capacidad para conceptualizar ideas basadas en un storytelling que vehiculice proyectos (grandes o pequeños) Dotes de liderazgo Capacidad para trabajar bajo presión No tener miedo : atreverte a hacer cosas que nunca has hecho antes. En definitiva, con ganas de seguir aprendiendo Qué te ofrecemos nosotros? Participar en la creación de proyectos de comunicación rodeado de un equipo exigente y talentoso. Excelencia : Somos muy exigentes con el trabajo de todo el equipo, nos marcamos siempre objetivos muy altos y queremos que todas las personas que estén embarcadas con nosotros, sientan orgullo profesional. Estar en contacto con las últimas tendencias en innovación científica y tecnológica. Vivir de cerca las ciencias de la vida y ser parte de ella : estamos en la primera línea de ‘la salud humana’, pensando y aportando soluciones que acercan la innovación médica a los profesionales de la salud y a la sociedad. Diseñar juntos un proyecto de crecimiento profesional y personal. El puesto está abierto a personas que vivan en Barcelona o en Madrid. #J-18808-Ljbffr

• Alinear prioridades estratégicas nacionales con las necesidades locales., • Gestionar y monitorizar a los delegados junto a los KPIs del in-field team., • Desarrollar el plan de ventas de la cuenta y explicarlo a los Managers y sus equipos de Ventas., • Asegurar el correcto uso de los sistemas de gestión de la fuerza de ventas., • Desarrollar e implementar un plan de desarrollo para los delegados., • Influenciar las opiniones de los principales stakeholders (eg. KOLs, médicos con un alto nível de prescripción, distribuidores regionales), identificados por la estrategia del Brand Team y por las actividades planeadas en el in-field team de la cuenta., • Asegurar la óptima utilización de los recursos en y entre in-field teams., • Entrenar a la red en cómo trabajar en un in-field team multidisciplinar., • Impulsar reuniones de in-field multidisciplinares a nível de marca., • Asegurar que los engagement plans entre cuentas están alineados con la estrategia de marca y que la ejecución en general entre cuentas está en línea con las expectativas., • Contribuir en el proceso de la generación de la visión transversal de la cuenta., • Contribuir a la creación y el desarrollo del AbbVie In Field Team., • Coordinarse con los Gerentes de Área de otras líneas y Gerentes Territoriales de Gestión Sanitaria (Market Access) para asegurar la consistencia, la consecución de sinergias y la coordinación en la implementación del plan de cuenta., • Aportar en la creación del diagnóstico transversal de la cuenta, la definición de un plan de acción transversal, y en la construcción de la visión global de la cuenta., • Identificar los drivers de decisión y las barreras de acceso a nível de cuenta, analizar y estimar el potencial impacto en ventas de las barreras junto con el resto del AbbVie InField y averiguar cómo sortearlas., • Responsable de construir una visión financiera de marca en la cuenta (Bottom-up marca)., • Garantizar la transmisión de la información, el conocimiento y los mensajes de marca entre los distintos níveles y foros de trabajo donde está involucrado (Brand Team, InFieldTeam y AbbVie InField)., • Licenciatura en Ciencias de la Salud preferentemente., • Experiência mínima de 4 años en posiciones similares, gestionando equipos y trabajando con productos de prescripción hospitalaria., • Se requiere experiência previa en Oncohematología., • Conocimiento del entorno farmacéutico entendiendo las dinámicas entre los principales stakeholders., • Conocimiento sobre las dinámicas de acceso a nível de cuenta y regional., • Conocimiento del entorno regulatorio y de compliance., • Buen nível de inglés., • Residencia en Barcelona., • Área de trabajo (ubicación equipo) : Cataluña, Levante y Murcia #J-18808-Ljbffr

En Iberostar estamos buscando incorporar un / a Climate Action Director a nuestro equipo Sostenibilidad; pero antes de saber más sobre la posición, creemos que es importante que sepas un poco sobre Iberostar Group: • Somos una empresa 100% familiar (Concretamente, una familia de más de 30.000 empleados / as), • Tenemos presencia en 35 países y nuestras oficinas centrales están en Palma de Mallorca., • Nuestros valores son muy importantes para nosotros, todas nuestras acciones van acorde a ellos. (Pasión, Responsabilidad, Transparencia, Creatividad y Humildad) Tu misión principal como Climate Action Director será analizar e interpretar los datos sobre el clima y los ecosistemas costeros y oceánicos, realizar evaluaciones de riesgos y desarrollar modelos para predecir y cuantificar los impactos sobre los bienes y destinos, así como evaluar las acciones de mitigación y adaptación. Trabajando dentro de la Oficina de Sostenibilidad, el / la Climate Action Director guiará los esfuerzos de la organización para comprender y abordar el cambio climático a través de la investigación científica y el liderazgo y en estrecha coordinación con el equipo de Naturaleza y Soluciones Basadas en la Naturaleza, el equipo de Ciencia, el equipo de Sostenibilidad de Producto así como con los gestores y administradores de destinos. Ubicación del puesto de trabajo: puede estar basado en Estados Unidos (idealmente en Washington, D.C. o Miami) o en España (idealmente en la sede central de Palma de Mallorca), donde tenemos oficinas. Liderazgo y Dirección: • Establecer la visión estratégica y la agenda de investigación para la ciencia y la acción sobre el cambio climático., • Dirigir y guiar proyectos de investigación sobre diversos aspectos del cambio climático, incluida la mitigación, la adaptación y los impactos., • Garantizar la calidad, precisión y rigor científico de los resultados de la investigación., • Llevar a cabo evaluaciones exhaustivas de los riesgos para valorar las amenazas potenciales para las empresas, las infraestructuras y las comunidades., • Cuantificar la probabilidad de fenómenos meteorológicos extremos, aumento del nivel del mar, cambios de temperatura y otros impactos climáticos., • Desarrollar una cartera de iniciativas de secuestro / captura de carbono para ayudar a alcanzar el objetivo de neutralidad de carbono de Iberostar para 2030., • Identificar y seleccionar socios con los que colaborar., • Priorizar y definir proyectos propios de secuestro de carbono, con especial atención a los proyectos de Carbono azul., • Familiarizarse con los diferentes esquemas de certificación para proyectos de secuestro de carbono., • Mantenerse al día sobre tendencias, tecnologías e iniciativas en la descarbonización de la cadena de valor., • Traducir las complejas conclusiones sobre el clima en una comunicación clara y concisa para las partes interesadas, como los responsables políticos, el público y los líderes de la industria., • Colaborar con otras instituciones e investigadores del cambio climático para avanzar en el conocimiento colectivo sobre el cambio climático., • Fomentar la comunicación interna dentro de la organización para garantizar que todo el mundo comprenda la base científica de la acción climática., • Representar a la organización en conferencias, talleres y debates políticos sobre el cambio climático., • Abogar por soluciones basadas en la ciencia para abordar los retos del cambio climático. La persona ideal para ocupar este puesto debe tener un dominio avanzado / bilingüe inglés / español. Aporta una excelente capacidad para trabajar en equipo, con fortalezas en el mantenimiento de relaciones positivas con los miembros del equipo, con excelentes habilidades de comunicación. Muestra pasión por el aprovechamiento de la ciencia y los conocimientos basados en datos para hacer frente a los desafíos relacionados con el clima. Así como excelentes habilidades interpersonales, creando y promoviendo un ambiente de trabajo positivo y productivo con miembros internos y externos. Fuertes habilidades de liderazgo, con capacidad para motivar y gestionar un equipo. • Experiencia / Trayectoria Profesional:, • Experiencia con modelos climáticos y de riesgo climático (por ejemplo, modelos WRF, CMIP)., • Experiencia en análisis de vulnerabilidad a riesgos climáticos, incluyendo consideraciones sociales y económicas., • Experiencia en presupuestación de proyectos, programación y participación de las partes interesadas., • Capacidad demostrada para evaluar los impactos medioambientales, sociales y económicos del cambio climático., • Experiencia con técnicas de valoración de los impactos del cambio climático y los servicios ecosistémicos., • Experiencia de trabajo con partes interesadas de diversos ámbitos, incluidos organismos gubernamentales, ONG, empresas y comunidades., • Competencias específicas:, • Conocimiento profundo de la ciencia del cambio climático, sus repercusiones y las estrategias de mitigación., • Capacidad para desarrollar, gestionar y aplicar planes de mitigación y adaptación al clima., • Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal, con la capacidad de traducir información científica compleja en un lenguaje claro y conciso para diversas audiencias., • Trabajador independiente con iniciativa y capacidad para resolver problemas., • Experiencia en hablar en público., • Dominio bilingüe o avanzado (C1) profesional tanto de Español como de Inglés., • Se valorarán positivamente otros idiomas., • Herramientas:, • Alto nivel de conocimientos de Microsoft Office, Google y programas de modelización., • Trabajarás en un entorno estimulante, inspirador, multicultural e innovador, comprometido con las personas, los valores y un modelo de turismo responsable; trabajando en proyectos diversos y soluciones de alto impacto para la transformación a todos los niveles de la organización., • Un paquete retributivo competitivo, con atractivos beneficios y ser parte de nuestro programa de bienestar Iberostar Vitality., • Flexibilidad horaria y teletrabajo, de acuerdo a nuestra política de conciliación., • Progresión dentro de la compañía: variedad de oportunidades y proyectos que te permitirán desarrollar tu potencial y crecer profesionalmente todos los días. Además de tener acceso a nuestra plataforma de formación continua e-Learning Iberostar Campus. #J-18808-Ljbffr

Debido al crecimiento de la compañía, estamos buscando un / a Director / a de Delegación para dirigir los servicios de la delegación asignada con la finalidad de alcanzar los objetivos establecidos por la empresa. Funciones : Responsable de los resultados técnicos y de calidad de los servicios. Organizar, planificar y coordinar las relaciones con los clientes; mantener una comunicación fluida para entender sus necesidades y asegurar su satisfacción. Dictar normas de control técnico, así como instrucciones e implementar procedimientos de control de calidad. Supervisar la elaboración de ofertas y aprobar presupuestos, garantizando su alineación con los estándares de calidad. Supervisar y hacer seguimiento del desempeño del equipo a su cargo, así como la política general y el cumplimiento de la programación de servicios. Coordinar el cumplimiento de controles técnicos de los servicios y asegurar la conformidad con las normas de salud, seguridad y medio ambiente. Diseñar e implementar estrategias que optimicen la eficiencia de las operaciones, alineadas con los objetivos comerciales de la empresa. Administrar el inventario de productos químicos y equipos necesarios, asegurando su disponibilidad y cumplimiento de normativas de seguridad. Evaluar el rendimiento operacional mediante el análisis de datos, informes e indicadores clave de desempeño (KPIs) para identificar áreas de mejora. Investigar y adoptar nuevas tecnologías y técnicas en el control de plagas para mejorar la eficacia de los servicios y reducir costos. Participar en la elaboración y gestión del presupuesto operativo, controlando gastos y analizando la rentabilidad de las operaciones. Identificar y resolver problemas operativos que puedan afectar la calidad del servicio o la satisfacción del cliente. Colaborar con otros departamentos como ventas, marketing y servicio al cliente para asegurar una experiencia cohesiva para el cliente. Cumplir con las responsabilidades descritas en los procedimientos y Manual de Calidad. Apoyar a las diferentes delegaciones a nivel técnico para la implantación de nuevos servicios e implementar un Plan de Formación técnica en las mismas. Descripción de la empresa Rentokil Initial lleva establecida en España desde 1981 y está respaldada por la mayor organización mundial del sector. Los clientes que confían en nosotros, nuestro reconocido prestigio nacional e internacional y nuestra facturación nos convierten en los líderes indiscutibles del sector. Desde la empresa del Grupo Lokimica, formado por profesionales de elevada experiencia y formación en diversas ramas sanitarias (biólogos, químicos, veterinarios…), ponemos a tu disposición todos los recursos técnicos y humanos que garantizan los mejores resultados en Líderes tecnológicos del sector gracias a nuestros 45 años de experiencia. Especializados en grandes empresas y Administraciones Públicas. Requisitos Requisitos : Formación y otras cualificaciones : Licenciado / a Universitario Superior (carreras como biología, veterinaria o ciencias ambientales). Experiencia profesional previa : Al menos 5 años en un puesto similar y experiencia en empresas con más de 50 empleados o en entornos multinacionales. Conocimientos Técnicos específicos : 1. Conocimiento integral de plagas, 2. Conocimientos de la normativa aplicable, 3. Conocimiento de nuevas soluciones para el control de plagas, 4. Conocimientos en elaboración de presupuestos y control de costes J-18808-Ljbffr #J-18808-Ljbffr

Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos : salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un / a, Investigador / a en Evaluación de Riesgos Ambientales y para la Salud , tus principales funciones serán : • Ejecutar tareas experimentales y teóricas para los proyectos en los que el grupo está involucrado., • Realizar campañas de medición para determinar la emisión / liberación de diferentes materiales, incluidos contaminantes emergentes (p. ej., nanomateriales, PFAs, etc.) en distintos escenarios, utilizando equipos de medición de aire y dispositivos de muestreo., • Evaluar la exposición de trabajadores y consumidores aplicando modelos de evaluación de exposición como ART, Stoffenmanager, ConsExpo, entre otros., • Analizar e interpretar de manera crítica los resultados / datos de exposición generados o extraídos de otras fuentes (modelos, bases de datos)., • Presentar los resultados en distintos formatos : elaboración de informes técnicos con análisis, preparación de presentaciones orales o pósteres destacando los principales hallazgos y conclusiones., • Participar en la redacción de la parte técnica de propuestas de financiación., • Colaborar en la organización de actividades de divulgación y promoción de las actividades del grupo., • Doctorado en Ciencias : Química, Ciencia de Materiales, Ingeniería, Nanotecnología o similar., • Experiencia en mediciones de aire y evaluación de la exposición de trabajadores y consumidores., • Experiencia en análisis de riesgo de sustancias, nanomateriales, contaminantes u otros., • Conocimiento de herramientas / modelos de evaluación de exposición / riesgo para sustancias, materiales, contaminantes, entre otros., • Conocimiento del concepto "Safe and Sustainable by Design", en particular seguridad en la producción de materiales y uso de productos., • Experiencia en la implementación y coordinación técnica de proyectos., • Experiencia en la redacción de propuestas para nuevos proyectos, informes o justificaciones de proyectos tanto en español como en inglés., • Experiencia en el análisis e interpretación de resultados experimentales o datos con distintos fines., • Participación en actividades de transferencia tecnológica. Triunfarás en la posición si aportas : • Motivación y compromiso., • Habilidad para comunicarse en diferentes foros (científicos, industriales, educativos)., • Capacidad para extraer y analizar críticamente información de la literatura científica., • Capacidad para redactar informes técnico-científicos en inglés., • Habilidades en actividades de comunicación o presentación de resultados en distintos foros., • Conocimientos a nivel usuario de herramientas básicas como Office y PowerPoint (imprescindible). Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado / a en la sede de Barcelona, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. Nos encantaría saber de ti! En LEITAT estamos deseando conocerte! #J-18808-Ljbffr

NIMGenetics es una multinacional biotecnológica privada española especializada en el diseño y comercialización de productos y servicios de diagnóstico clínico genético. Con presencia en España, Portugal, México y Brasil, desarrollamos productos genómicos exclusivos, basándonos fundamentalmente en dos tecnologías de microarrays y secuenciación masiva. En el sector del diagnóstico clínico, NIMGenetics se posiciona en el mercado nacional, como una empresa consolidada que destaca por el alto nível de conocimiento de su equipo humano : Profesionales con un gran nível de cualificación y experiência, centrados en el Foco al paciente que aplican los últimos diseños y recursos propios dentro de la visión clínica. Actualmente queremos cubrir una posición de Delegado comercial para línea reproductiva y diagnóstico genético en Cataluña. La misión del puesto será desarrollar las estrategias de negocio apropiadas para el canal y las zonas geográficas asignadas, tanto de forma directa como a través de la red de distribución. Entre otras funciones : • Asegurar la presencia de Nimgenetics en el mercado dentro del Diagnóstico prenatal y Molecular, • Responsable de las ventas directas de su territorio y operaciones comerciales de su zona., • Responsable de los contactos KOL de su área de influencia., • Realizara la actividad comercial en zona de influencia directa a su cargo., • Reporting de toda la información de mercado / competencia al gerente de la línea., • Asumir responsabilidad directa en los expedientes públicos de contratación de los Hospitales / Clientes de su zona., • Elaboración de planes de acción apropiados a cada mercado; Encargado / a del apoyo técnico y de consultoría en el mercado a los clientes de NIMGenetics., • Responsable de la información relevante de la zona, a través del CRM., • Reportará el MMR (Monthly Management Report) de manera trimestral al Gerente de Ventas Nacional., • Elaborar conjuntamente con el director del Departamento y el Gerente de Ventas el Plan anual de Marketing Estratégico que permitan dotar un presupuesto de gastos promocionales para sus territorios, • Formará parte del Staff de Ventas, debiendo reunirse con el resto del equipo de manera presencial, de manera trimestral., • Desarrollará conjuntamente con el Gerente de Ventas Nacional las herramientas adecuadas a su mercado, tales como coste en uso de los productos etc., • Preparará conjuntamente con el Departamento Médico y el Departamento Técnico, las visitas de clientes clave al Laboratorio., • Reportará el forecast a la Gerencia de Ventas para desarrollar el forecast de producción y el forecast de Ventas., • Incorporación inmediata a una compañía líder del sector, en constante crecimiento, • Formación por parte de la empresa, • Vehículo de compañía, • Licenciatura Superior en Ciencias de la Salud (Biología, farmacia, bioquímica o similar), • Experiência mínima de 5 años en ventas dentro del sector diagnóstico hospitalario (Salud) especialmente en la especialización de Ginecología y otras especialidades en el diagnostico genético., • Introducción acreditada con los especialistas de Ginecología y otras especialidades., • Formación en técnicas de negociación y ventas, • Aptitud para interlocución y negociación / Habilidades de comunicación para presentaciones en grupos, • Se valorará nível medio / alto de inglés hablado y escrito, • Se precisa : Residencia en Barcelona o Tarragona y / o alrededores / Disponibilidad para viajar, • Otros requisitos : Conocimiento del mercado y de la competencia. / Nível de contactos en el sector. Introducción en su territorio en los laboratorios de Genética y Gerencias / Dirección en los Hospitales de su zona., • Competencias, • Trabajo en equipo #J-18808-Ljbffr

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Nos encontramos en búsqueda de un/a TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Funciones y responsabilidades • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Estudios : grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas : español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas) : +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos : Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Desarrollo profesional y personal (en función del desempeño)., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). #J-18808-Ljbffr

• Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Nueva oferta, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Nueva oferta, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Nueva oferta, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Nueva oferta, • Oferta promocionada, • Nueva oferta, • Oferta promocionada Desde Grafton nos encontramos en la búsqueda de un Delegado de visita médica / Coordinador de oftalmología en la ciudad de Barcelona para una de las empresas líderes del sector. Se requiere : • Grado o licenciatura en ciencias de la salud., • Experiencia en venta hospitalaria de oftalmología farmacéutica., • Profesional con buena capacidad de comunicación., • Profesional con proactividad y dinamismo., • Contrato indefinido, • Salario competitivo, • Coche #J-18808-Ljbffr

Gracias a nuestra plataforma de gestión de clientes, podrás aceptar o descartar solicitudes de trabajos en tu área, enviando presupuestos solo a los clientes que más te interesen. Pertenecer a la red de profesionales de Cronoshare no tiene coste y recibirás nuevos clientes según tus preferenci

Talent Salud, empresa líder en selección de personal sanitario y farmacéutico, selecciona para una reconocida farmacia situada en Esplugues de LLobregat busca a un/a Técnico/a de Farmacia para incorporación inmediata en horario parcial (mañanas o tardes) y sábados alternos por la mañana. R

Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos (mañana o tarde) Objetivo del puesto: Garantizar una experiencia gastronómica de calidad para los huéspedes, cumpliendo los estándares del hotel y seguridad alimentaria. Funciones principales: - Elaborar alimentos siguiendo recetas y estánda

Talent Salud, empresa líder en selección de personal sanitario y farmacéutico, selecciona para una reconocida farmacia situada en Esplugues de LLobregat busca a un/a Técnico/a de Farmacia para incorporación inmediata en horario parcial (mañanas o tardes) y sábados alternos por la mañana. R

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Mi bebe es tranquilo y es posible estar con el pero le cuesta mucho hacer siestas y por ende duerme mal y siempre esta irritado, estamos empezando la alimentacin y tambien le estoy intentando quietar el pecho a formula, de momento sin exito. Estoy sola en casa, ya que mi marido los proximos meses tr

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Son nias muy activas y que les encanta el deporte, adems de llevarse super bien entre ellas. Sera para el mircoles por la maana a las 9:30 hasta las 12H pero si fuera posible me gustara poder conocernos antes para vernos y ver la reaccin de las nias. Hola Me llamo Sonia y soy mam de dos pequeas de 3

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En LUZA Group creemos en la idea de adaptarnos a las necesidades de nuestros clientes, de forma que podamos convertirnos en verdaderos partners capaces de asumir todo tipo de retos y ayudar a cada empresa en la búsqueda de su talento interno. Liderarás la Coordinación de Seguridad y Salud, asegur

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Únete a nosotros si eres un médico inscrito en el Conseil national de l'ordre des médecins (Consejo nacional del Colegio de Médicos francés), siendo lo ideal aportar una experiencia inicial como médico de salud laboral y poseer una especialización en medicina del trabajo (CES-DES). Serás res

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Residencia en la ciudad donde se desarrollará el trabajo (Barcelona) y disponibilidad para acudir de forma presencial. Qué sabes del mundo de la IA y desde cuándo la sigues. Community Manager especializado en redes sociales con foco en Inteligencia Artificial en Barcelona.

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Tienes experiencia aplicando ciencia de datos en el ámbito sanitario? ¿Te interesa participar en proyectos transformadores en salud digital, tanto a nivel hospitalario como regional, nacional y europeo? En NTT DATA , buscamos un perfil con visión analítica y orientación al negocio para diseñar

Talent Salud como empresa de selección de personal especializada en personal para farmacias selecciona a un/a Farmacéutico/a para trabajar en una farmacia ubicada en Glories (Barcelona) en turnos alternos semanales. En dependencia del titular la persona incorporada se responsabilizará de:. Contr

Nivel de conocimientos equivalente o superior a la certificación AZ-400 (Azure DevOps Engineer Expert), con experiencia en el diseño e implementación de pipelines CI/CD, automatización de infraestructuras y control de calidad. Nivel de conocimientos equivalente o superior a la certificación AZ-

Si eres un profesional comprometido y deseas formar parte de un equipo en crecimiento, ¡te invitamos a postular! 🌟. Dispensación de medicamentos y productos de parafarmacia. Realización de tareas diarias en la oficina de farmacia.

MADRID, para realizar las funciones de Coordinador de Seguridad y Salud en ejecución de obra y de la redacción de estudios y planes de Seguridad y Salud. Además de contribuir proactivamente a la salud y seguridad de las personas en el trabajo, queremos que las personas que trabajen en. Buscamos p

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Realización de reconocimientos médicos laborales dentro del marco de la vigilancia de la salud (reconocimientos iniciales, periódicos, tras ausencias prolongadas, etc. Si te motiva trabajar en un entorno donde prima la calidad humana, el trato próximo y el compromiso con el bienestar laboral, en

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Experiencia en asistencia técnica y documental en auditorías de terceros. Experiencia en simulaciones y acompañamiento en auditorías internas y externas. En ÁUDEA SEGURIDAD DE LA INFORMACIÓN seguimos creciendo😊.

Coordinar la comunicación interna con la sede central y equipos regionales en áreas de ventas y cadena de suministro para garantizar una implementación fluida de proyectos. Colaborar en el aprendizaje de productos y adquirir rápidamente conocimiento sobre las capacidades clave de nuevas solucion

Nivel de conocimientos equivalente o superior a la certificación AZ-104 (Azure Administrator Associate), con capacidades en gestión de identidades, redes virtuales, almacenamiento y recursos computacionales. Nivel de conocimientos equivalente o superior a la certificación AZ-400 (Azure DevOps Eng

Integración de la seguridad en todas las fases del desarrollo de software (Security by Design, DevSecOps). El perfil debe tener una visión integral de la seguridad, capacidad de adaptación a distintos entornos y sólidos conocimientos técnicos. Automatización de procesos (RPA), seguridad en el

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