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En pocas palabras 📌 Posición: Analista de Extractables y Lixiviables (E&L) (experto en HPLC) Localización: Valencia Experiencia: unos 3 años en área de Extractables y Lixiviables, QC ¿Quieres saber más? 👇 En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un analista de Extractables y Lixiviables para unirse a nuestro equipo de laboratorio. Tus principales responsabilidades serán: • Organizar y priorizar el trabajo diario, reportando cualquier desviación o incidencia a la persona responsable., • Contribuir y documentar el desarrollo de los proyectos y sus resultados en informes, siguiendo los SOPs aplicables., • Realizar los ensayos conforme a los protocolos aprobados., • Registrar toda la documentación asociada a cada análisis., • Ejecutar estudios de Extractables y Lixiviables utilizando el equipamiento analítico., • Preparar muestras para los estudios de extracción., • Mantenerse actualizado/a y revisar constantemente la normativa regulatoria aplicable a los proyectos asignados., • Contribuir y diseñar buenas prácticas para el correcto funcionamiento del laboratorio. ¡El reto! 🚀 • Garantizar la calidad y trazabilidad de los análisis en un entorno GMP., • Participar activamente en la mejora continua de los procesos del laboratorio., • Colaborar con el equipo para alcanzar los objetivos de los proyectos en tiempo y forma. ¿Qué necesitas? 🤓 • Grado en Química, Farmacia, Biología o similar., • Nivel de inglés medio-alto., • Experiencia de 0-1 año en el área de Extractables y Lixiviables (E&L)., • Se valorará experiencia en manejo de equipos LCMS, GCMS, ICPMS, IC y otros equipos habituales en laboratorios de E&L., • Experiencia en entornos GMP., • Capacidad para trabajar de forma independiente, priorizar tareas y cumplir plazos., • Proactividad, motivación, trabajo en equipo y capacidad para desenvolverse en entornos dinámicos y exigentes. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales con el equipo de selección y responsables del área., • Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: Senior Scientist – Desarrollo Analítico Bioanalítico Localización: Paterna, Valencia (Presencial) Experiencia: 3-5 años en desarrollo analítico en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? 👇 En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? 🔎 • Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos., • Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+, y el Sistema de Gestión de Calidad interno., • Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP., • Preparar presentaciones y comunicar resultados a los equipos implicados., • Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario., • Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones., • Coordinar y formar a nuevos analistas., • Gestionar prioridades y proyectos analíticos asignados., • Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio. ¡El reto! 🚀 Supervisar y corregir desviaciones en el trabajo de los analistas, garantizar la calidad y cumplimiento normativo, contribuir al buen funcionamiento del laboratorio y mantener una comunicación fluida con todos los departamentos implicados. ¿Qué necesitas? 🤓 • Titulación: Licenciatura en Ciencias; Máster valorado positivamente., • Idiomas: Español e Inglés fluido., • Experiencia: 3-5 años como científico analítico en desarrollo en I+D farmacéutico. Experto en LC-MS y QTOF (requisito esencial). Experiencia en desarrollo y validación de métodos biológicos (péptidos, proteínas, anticuerpos), procesamiento de muestras en plasma y sangre. Entornos GMP y farmacéuticos., • Conocimientos técnicos: mapeo de péptidos, peptidómica, análisis de puentes disulfuro, caracterización de glucosilación, cuantificación absoluta de proteínas. Normativas ICH, FDA y EMEA como plus., • Habilidades personales: Resolución, organización, autonomía, capacidad para trabajar en equipo y bajo presión, autogestión y motivación. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial vía teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales en Paterna (Valencia)., • Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o socia

Descripción: Curso 2025/26 – Docentes PSICOLOGÍA. Desde la Universidad Europea de Valencia seguimos entrevistando para incorporar a los próximos docentes que impartirán clases en nuestros Grados y Postgrados de PSICOLOGÍA, MODALIDAD PRESENCIAL. ¿QUÉ PERFILES BUSCAMOS? • Docentes Expertos en Psicología, • Asignaturas: Psicología Forense y Psicología Jurídica., • Se valorará muy favorablemente un Doctorado en áreas relacionadas y la Acreditación ANECA/AVAP (Ayudante Dr., Contratado Dr. y Universidad Privada), • Muy valorable NIVEL C1 en inglés, • Muy valorables sexenios de investigación., • Disponibilidad de para impartir presencial y contrato de interinidad (sustitución) ¿QUÉ TE PODEMOS OFRECER SI NOS ELIGES? • Contrato de sustitución (interinidad), • Atractiva remuneración y amplios beneficios sociales., • Formación presencial en instalaciones modernas e innovadoras., • Formar parte de una empresa líder en su sector y en constante crecimiento, tanto en grado como en postgrado., • Plan de formación y carrera profesional. Amplias oportunidades de desarrollo de la actividad investigadora y de crecimiento profesional., • Gran ambiente laboral. ¿Te animas a dar el próximo salto profesional con nosotros? 🤝🏼 ¡Estamos deseando conocerte! 🤗

En pocas palabras Posición: Formulation Scientist R&D / Project Leader (Proyectos biológicos/sólidos/inyectables/inhaladores.) Localización: Valencia Experiencia: al menos Unos 5 años en posiciones similares ¿Quieres saber más?👇 En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Formulation Scientist R&D / Project Leader en una de nuestras plantas farmacéuticas ubicadas en Valencia. ¡El reto! Supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) y la preparación de medicamentos para ensayos clínicos; y, una vez superados estos ensayos clínicos, aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento • Desarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos., • Organizar y monitorear el trabajo de los operarios para llevar a cabo el cronograma establecido., • Caracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos., • Realizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas., • Recibir los resultados del operario de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones., • Capacitar a nuevos operarios galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP ¿Qué necesitas? • Formación Académica: grado en Farmacia., • Experiencia: al menos 4-5 años en las funciones descritas en un entorno industrial farmacéutico, en productos biológicos/sólidos/inyectables/inhaladores., • Idioma: inglés fluido y castellano, • Posibilidad de acudir a nuestra planta de Valencia., • Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo., • Alto nivel de organización y atención al detalle. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Curso 2025/26 – Docentes área Informática About the job ‼?? Seguimos seleccionando profesores universitarios para el próximo Curso 2025/26‼ ?? Desde la Universidad Europea de Valencia seguimos entrevistando para incorporar a los próximos docentes que impartirán clases en nuestros Grados de Informática, presencial. ¿QUÉ PERFILES BUSCAMOS • Graduados en Informática con título de Doctor, • Asignaturas: Estructura de Computadores, Sistemas Operativos, Bases de Datos, • Valorable C1 en inglés ( certificado, y se podrá hacer prueba escrita y/o oral)., • Se valorará muy favorablemente un Doctorado en áreas relacionadas y la Acreditación ANECA/AVAP (Ayudante Dr., Contratado Dr. y Universidad Privada) o claras evidencias en el CV de poder obtenerla en el primer curso (Septiembre 2026)., • Muy valorables sexenios de investigación., • Contratación indefinida, 30 horas semanales, • Atractiva remuneración y amplios beneficios sociales., • Formación presencial en instalaciones modernas e innovadoras., • Formar parte de una empresa líder en su sector y en constante crecimiento, tanto en grado como en postgrado., • Plan de formación y carrera profesional. Amplias oportunidades de desarrollo de la actividad investigadora y de crecimiento profesional., • Gran ambiente laboral. ¿Te animas a dar el próximo salto profesional con nosotros? ¡Estamos deseando conocerte!

Descripción Curso 2025/26 – Docentes áreas Estadística, Econometría, Analítica de Negocio. Seguimos seleccionando profesores universitarios para el próximo Curso 2025/26‼ Desde la Universidad Europea de Valencia seguimos entrevistando para incorporar a los próximos docentes que impartirán clases en nuestros Grados de MK/ADE/Analítica de Negocio, MODALIDAD PRESENCIAL. ¿QUÉ PERFILES BUSCAMOS? • Docentes Expertos en Estadística, Econometría y/o Analítica de Negocio y Big Data, • IMPRESCINDIBLE NIVEL C1 en inglés ( certificado, o se podrá hacer prueba escrita y/o oral)., • Se valorará muy favorablemente un Doctorado en áreas relacionadas y la Acreditación ANECA/AVAP (Ayudante Dr., Contratado Dr. y Universidad Privada) o claras evidencias en el CV de poder obtenerla en el primer curso (Septiembre 2026)., • Muy valorables sexenios de investigación., • Contratación indefinida, 35 horas semanales, • Atractiva remuneración y amplios beneficios sociales., • Formación presencial en instalaciones modernas e innovadoras., • Formar parte de una empresa líder en su sector y en constante crecimiento, tanto en grado como en postgrado., • Plan de formación y carrera profesional. Amplias oportunidades de desarrollo de la actividad investigadora y de crecimiento profesional., • Gran ambiente laboral. ¿Te animas a dar el próximo salto profesional con nosotros? 🤝🏼 ¡Estamos deseando conocerte! 🤗

SOBRE IPREMOM iPremom es una compañía médica FemTech creada para trasladar el conocimiento científico al desarrollo de pruebas moleculares orientadas al diagnóstico precoz de patologías gestacionales, como la preeclampsia. Dentro de este proyecto se busca incorporar una persona para el rol de Key Account Manager, que contribuirá a la expansión del proyecto y al establecimiento de relaciones sólidas y sostenibles con profesionales y centros sanitarios. La misión de iPremom es ofrecer soluciones innovadoras que contribuyan a proteger la salud de las mujeres embarazadas y de sus hijos e hijas frente a posibles complicaciones durante la gestación. Su visión es avanzar hacia un modelo de atención en el que las mujeres puedan afrontar el embarazo con mayor seguridad y confianza en su salud. El proyecto cuenta con un equipo multidisciplinar de profesionales expertos en obstetricia, biotecnología y biología computacional, comprometidos con la mejora de la salud materno-fetal mediante la predicción temprana de complicaciones del embarazo y su aplicación en la práctica clínica. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Gestión integral de toda la actividad comercial en la zona asignada., • Definición, ejecución y seguimiento de los planes de acción territoriales, incluyendo el lanzamiento, la evolución y el análisis de resultados., • Establecimiento, desarrollo y mantenimiento de relaciones profesionales con ginecólogos, obstetras y otros profesionales sanitarios clave, tanto en el ámbito público como privado., • Creación, coordinación y soporte de una red de centros de extracción de la zona de trabajo e influencia, en colaboración con los equipos internos de soporte y operaciones., • Gestión y seguimiento de cuentas, incluyendo definición de KPIs y análisis de su desempeño., • Control y gestión de la documentación, acuerdos y contratos, así como colaboraciones con centros hospitalarios y profesionales sanitarios., • Elaboración de informes de actividad y planificación del trabajo conforme a los objetivos del proyecto. ÁREA Con sede en Valencia, la persona seleccionada será responsable del área de la Comunidad Valenciana, con posibilidad de ampliación progresiva en función de la evolución del proyecto, a la zona de Murcia e Islas Baleares. REQUISITOS • Estar en posesión de titulación o grado universitario y tener experiencia en el sector sanitario en funciones comerciales., • Sólidas habilidades comerciales, alta capacidad de comunicación interpersonal y una clara orientación al cliente y capacidad de adaptación., • Persona orientada al cumplimiento de objetivos con capacidad de colaborar en equipo en entornos multidisciplinares., • Experiencia en visitas médicas a especialistas y servicios de ginecología en centros sanitarios públicos y privados., • Experiencia en la promoción de productos genéticos o en su defecto, en productos o servicios que requieran una alta complejidad argumental y promocional., • Disponibilidad para viajar y pernoctar., • Poseer carnet de conducir B1 y residir en la zona de trabajo asignada. QUÉ OFRECEMOS • Incorporación en un proyecto innovador en el ámbito de la salud de la mujer que aspira a cambiar la gestión del manejo clínico de las mujeres durante el embarazo, con una sólida base científica e investigadora que está desarrollando y ampliando para ofrecer productos y servicios de alto valor añadido., • Integración en un equipo de trabajo de referencia, multidisciplinar y altamente motivado, donde el capital humano es primordial., • Oportunidades de desarrollo profesional y crecimiento., • Contrato indefinido a jornada completa., • Horario de trabajo flexible., • Acceso al sistema de retribución flexible (ticket restaurante, ticket transporte, cheque guardería, seguro médico).

El Instituto Tecnológico del Embalaje, Transporte y Logística (ITENE), ubicado en el Parque Tecnológico en Paterna, selecciona un/a Jefe/a de Proyectos de Reciclado Químico para el desarrollo de propuestas de I+D para clientes, puesta en marcha y escalado de procesos de reciclado químico (despolimerización, pirólisis) y ser el responsable de inversiones en reciclado químico. Funciones a desempeñar: • Desarrollo de propuestas de I+D de reciclado químico para cliente (70% de la dedicación): imprescindible orientación comercial, experiencia en redacción y conocimiento de los sistemas de financiación de la I+D+i, • Jefatura de proyectos de reciclado químico (incluyendo gestión interna, con el cliente, gestión de personas y relación con laboratorios), • Puesta en marcha y escalado de procesos de reciclado químico, incluyendo el soporte para dimensionamiento de equipos e instalaciones, • Desarrollo de propuestas de inversión en reciclado químico Ofrecemos: • Contrato laboral indefinido, • Incorporación inmediata, • Estabilidad y desarrollo en un entorno altamente profesional, • Retribución por concretar según valía, • Jornada laboral con entrada y salida flexible, • Periodos de jornada intensiva repartidos a lo largo de todo el año Requisitos mínimos: • Máster en ingeniería química, licenciatura en química, ingeniería industrial con especialidad en química o similares, • Valorable Doctorado, MBA o similar, • Valorable experiencia en plantas piloto y/o experiencia en la industria de residuos o en petroquímica, • Valorable experiencia en simulación de procesos químicos, ChemCAD,Hysys, AspenPlus y/o SuperPro, • Experiencia mínima de 4 años en la redacción de propuestas de I+D+i y en funciones similares, • Inglés B2/C1.

Desde BeFind, Consultoría de Selección de Personal, estamos en búsqueda de un/a Gestor/a de Formación Bonificada con experiencia para una empresa nacional con sede en Valencia. ¿Qué harás en tu día a día? • Realizar una correcta detección de necesidades, conocer los planes estratégicos de los clientes, a través de visitas y reuniones de negocio que permitan alinear los planes de formación y planes estratégicos por clientes., • Informar y asesorar al cliente sobre todo lo relativo a los procesos y procedimientos de la formación, tanto bonificada como no bonificada, ofreciendo soluciones adecuadas a cada una de las problemáticas., • Optimización de los planes de formación de los clientes., • Incrementar la facturación de los clientes de gestión, ofreciendo nuevas soluciones de alto valor añadido, valorando todas las posibilidades de crecimiento por cliente., • Garantizar la presentación en tiempo y plazo de los indicadores de calidad exigidos por nuestros clientes, haciendo seguimiento de estos e interpretando los resultados, ofreciendo planes de mejora., • Anticipar al cliente los posibles cambios de FUNDAE que afecten a la formación bonificada, recomendando las mejores prácticas., • Hacer seguimiento y control del presupuesto del área de formación, reportando de forma periódica el estado de este y posibles desviaciones., • Apoyar en la fase de detección de necesidades y elaboración del Plan de formación., • Asesoramiento al cliente en todo lo relativo a la comunicación de las RLTs, conciliaciones, etc., • Identificar al formador/proveedor necesario para cada caso, ofreciendo la mejor alternativa conforme a los objetivos de cada cliente, facilitar la información necesaria a cada formador/proveedor para el éxito de la acción formativa. ¿Qué buscamos en ti? • Titulación universitaria. Licenciatura Pedagogía, Psicología, Sociología, ADE, Empresariales, Derecho, MK o Ciclo Formativo de Grado Superior, • Al menos 5 años en la gestión integral de proyectos de formación bonificada., • Usuario avanzado de Paquete Office y Office 365., • Programas específicos de formación., • Conocimientos de plataformas y soluciones e-learning. ¿Qué ofrece la empresa? • S.B.A entre 21.000€ y 24.000€ en función de los años de experiencia y el desempeño profesional., • Lunes a jueves (8:00-17:00) y viernes (8:00-15:00), • Posibilidad de teletrabajo., • Jornada completa., • Contrato Indefinido. ¡Es tu momento! Si crees que encajas en el puesto ¡no dudes en inscribirte!

In a nutshell 📌 Position: Deputy Technical Director of Quality Location: Valencia Experience: 5+ years in leadership roles within pharmaceutical FDF manufacturing Want to know more? 👇 BioNanoPharma is a global company committed to excellence across the pharmaceutical value chain, bringing innovation, quality, and expertise in research, development, manufacturing, and distribution of pharmaceutical products. Our mission is to improve health and well-being through advanced and sustainable solutions. Ready to be a #Challenger? 💪 What are we looking for? 🔎 As Deputy Technical Director of Quality, you will: • Develop, implement, and maintain the Quality Management System (QMS) in line with industry standards., • Manage quality documentation: SOPs, work instructions, and other key documents., • Plan and execute internal and external audits, ensuring readiness for regulatory and client inspections., • Ensure compliance with regulations (GDP, GMP, FDA, and other applicable standards)., • Oversee the acquisition and maintenance of required certifications and licenses., • Identify and mitigate compliance risks across the supply chain., • Conduct regular warehouse inspections, ensuring optimal storage and handling conditions, especially for temperature-sensitive products., • Implement quality controls in inventory management and freight forwarding operations., • Investigate incidents and manage corrective and preventive actions (CAPAs)., • Lead continuous improvement initiatives using Lean/Six Sigma methodologies., • Define and monitor quality and operational efficiency KPIs., • Foster a culture of quality and accountability throughout the organization., • Design and deliver training programs on quality standards and compliance., • Collaborate with operations, logistics, and customer service teams to align quality objectives., • Address and resolve customer complaints, conduct root cause analysis, and implement corrective actions., • Report to senior management on quality performance and areas for improvement., • Act as a substitute for the Technical Director of Quality when required, ensuring continuity of leadership and quality standards., • Perform QP activities and oversee batch release for clinical trial products. The challenge! 🚀 • Supervise and maintain compliant operations for the certification of Investigational Medicinal Product batches., • Stay up to date with legislative changes relevant to QP Certification and propose compliance actions., • Align quality policies with the Insud Pharma Corporate Quality System., • Influence and lead cross-functional teams towards operational excellence and customer satisfaction. What do you need? 🤓 • Bachelor’s degree in Pharmacy, Medicine, Veterinary Medicine, Chemistry, Pharmaceutical Chemistry and Technology, or Biology., • At least 5 years of experience in a leadership role at a pharmaceutical FDF manufacturing site., • Experience with FDA regulations is highly valued., • Quality-related certifications (ISO 9001 Lead Auditor, Six Sigma Black Belt, GDP Certification) are highly desirable., • Fluent in Spanish and English., • Strong leadership, communication, analytical, and stakeholder management skills. Our benefits! 👏 📜 Permanent contract ⏰ Flexible working hours 🍽️ Free on-site cafeteria 🚗 On-site parking 📚 Professional development and continuous training 🩺 Private health insurance What’s the selection process like? 🕵️ • Initial contact by phone or email., • 1 or 2 interviews (on-site/virtual) with HR and the Technical Management team., • Ongoing communication about your application status. 🔷Not the right fit for you?🔷 Follow us on LinkedIn and Instagram to stay updated on future job opportunities. #BioNanoPharma #Challenger #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES At BioNanoPharma, we promote gender equality and do not discriminate based on ethnicity, religion, sexual orientation, disability, or any other factor. We believe in a diverse, inclusive, and respectful workplace for everyone.

🚀 Are you seeking a challenge in the critical high-tech sector? Do you have experience applying ECSS standards and have you worked on projects with ESA? If the answer is YES, we want to hear from you. We are looking for a Product Assurance (PA) Manager with demonstrable experience in ensuring the reliability and conformity of critical products used in space or defense programs. Key Responsibilities • Develop, maintain, and implement the Product Assurance (PA) Plans for each contract/project, in accordance with ECSS-Q standards and customer requirements., • Ensure the implementation of product assurance processes across all phases: design, manufacturing, integration, testing, and delivery., • Control the traceability of materials, components, and batches, verifying Certificates of Conformity (CoC) and managing FAI/FA (First Article Inspection/Approval)., • Review and approve relevant technical documentation (specifications, test procedures, test reports) to ensure contractual conformity., • Identify, assess, and manage product risks (obsolescence, special processes, critical defects). Essential Requirements • Degree in Engineering (Aerospace, Electronics, Telecommunications, Industrial), Physics, or a related technical field., • Minimum 3-5 years of experience in Product Assurance (PA) or Quality Assurance (QA) roles within the space or defense sector., • Expert knowledge and practical experience with ECSS standards (mandatory)., • Prior experience working on projects funded or governed by entities such as ESA or other European agencies and consortia., • Experience in product assurance environments for critical hardware., • Knowledge of quality management system standards such as ISO 9001 or EN 9100 is a plus. Benefits • Competitive Salary, • Flexible schedule, • Health Insurance, • Possibility of belonging to an international multidisciplinary team, • Continuous training, • Healthy work environment and team building 🛡️ Ready to ensure the future? Apply now and join the mission! ⭐ 🚀¿Buscas un reto en el sector high-tech? ¿Tienes experiencia aplicando normativas ECSS y has trabajado en proyectos con ESA? Si la respuesta es SÍ, queremos conocerte. Estamos buscando un/a Product Assurance Manager con experiencia en asegurar la calidad de productos críticos en programas espaciales o de defensa. Buscamos un perfil con visión técnica, orientación a procesos y enfoque en cumplimiento normativo internacional. Responsabilidades • Elaborar, mantener y aplicar los Planes de Product Assurance (PA) de cada contrato/proyecto, conforme a normas ECSS-Q y requisitos del cliente., • Asegurar la implementación de los procesos de garantía de producto en todas las fases: diseño, fabricación, integración, pruebas, entrega., • Controlar la trazabilidad de materiales, componentes y lotes, verificando certificados de conformidad (CoC) y gestionando FAI/FA (First Article Inspection/Approval)., • Revisar y aprobar la documentación técnica relevante (especificaciones, procedimientos de prueba, informes de ensayos) para garantizar conformidad contractual., • Identificar, evaluar y gestionar riesgos de producto (obsolescencia, procesos especiales, defectos críticos). Requisitos • Titulación en Ingeniería, Física, Matemáticas o similar., • Mínimo 3-5 años de experiencia en funciones de PA en el sector espacial o de defensa., • Conocimiento experto de las normativas ECSS (imprescindible)., • Experiencia previa trabajando en proyectos financiados por ESA u otras entidades europeas., • Experiencia en entornos de aseguramiento de producto para hardware crítico., • Conocimiento en gestión de riesgos y calidad. Beneficios • Salario competitivo., • Horario flexible, apostando por la conciliación laboral y familiar, • Seguro de salud, • Pertenecer a un equipo internacional., • Formación continua., • Trabajo en equipo saludable. 🛡️ ¿Listo para asegurar el futuro? ¡Aplica ahora y únete a la misión! ⭐

In a nutshell 📌 Position: Director of Quality Assurance Location: Paterna (Valencia) – On-site Experience: 5+ years in quality leadership within pharmaceutical FDF manufacturing Want to know more? 👇 BioNanoPharma is committed to excellence in the development, manufacturing, and distribution of innovative pharmaceutical products. Our mission is to ensure the highest standards of quality and safety at every stage, with a strong focus on continuous improvement and sustainability. Would you like to join a team that is leading the transformation of the healthcare sector? Ready to be a #Challenger? 💪 What are we looking for? 🔎 We are seeking a Director of Quality Assurance to lead and oversee the implementation of quality programs across all BioNaNopharma operations, ensuring regulatory compliance and continuous improvement. You will be the key reference for quality, acting as Deputy QP and substituting for the Technical Director of Quality when required. The challenge! 🚀 • Develop and maintain the Quality Management System (QMS) in line with international standards., • Manage quality documentation: SOPs, work instructions, and records., • Plan and execute internal and external audits, ensuring readiness for regulatory and client inspections., • Ensure compliance with GMP, GDP, FDA, and industry standards., • Oversee the acquisition and maintenance of certifications and licenses., • Identify and mitigate compliance risks in the supply chain and storage., • Conduct regular warehouse inspections, monitoring temperature and storage conditions., • Implement quality controls in inventory and logistics processes., • Develop protocols for temperature-sensitive products., • Manage quality in freight forwarding operations and external providers., • Investigate incidents and lead corrective and preventive actions (CAPAs)., • Drive continuous improvement using Lean/Six Sigma methodologies and KPIs., • Foster a culture of quality and design training programs for the team., • Collaborate with operations, logistics, and customer service to align quality objectives., • Manage customer complaints and lead root cause analysis., • Report to senior management on quality performance and areas for improvement. What do you need? 🤓 • University degree in Pharmacy, Medicine, Veterinary Medicine, Chemistry, Pharmaceutical Chemistry and Technology, or Biology., • At least 5 years of experience in a quality leadership role within a pharmaceutical FDF manufacturing site., • Experience with GMP, GDP, and FDA regulations (FDA experience is a plus)., • Quality-related certifications (ISO 9001 Lead Auditor, Six Sigma Black Belt, GDP Certification) are highly valued., • Advanced knowledge of quality systems management and audits., • Fluent in Spanish and English., • Strong leadership, communication, analytical, and stakeholder management skills. Our benefits! 👏 📜 Permanent contract 🎯 Professional development and continuous training 🏥 Private health insurance 🍽️ Subsidized canteen 🚗 Free parking 🎁 Additional social benefits What is the selection process like? 🕵️ • Initial contact by phone or email., • 1-2 on-site interviews with HR and the Technical Management team., • Ongoing communication about your application status. 🔷Think this role isn’t for you?🔷 Follow us on LinkedIn to stay updated on future opportunities and news at BioNanoPharma. We’d love to connect! #BioNaNopharma #Challenger #QualityAssurance #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES At BioNanoPharma, we promote equal opportunities and non-discrimination based on gender, ethnicity, religion, sexual orientation, disability, or any other condition. We believe diversity drives innovation and growth.

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes interés en participar en proyectos del sector aeroespacial en grandes clientes , nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! ¿Cuáles serían tus funciones? • Elaborar, mantener y aplicar los Planes de Product Assurance (PA) de cada contrato/proyecto conforme a normativas., • Revisar, aprobar y firmar la documentación técnica y de aseguramiento de producto., • Liderar y supervisar la documentación, garantizando su elaboración, actualización y trazabilidad, así como su correcta gestión frente a clientes y organismos auditores., • Asegurar la implementación de los procesos de garantía de producto en todas las fases., • Controlar la trazabilidad de materiales, componentes y lotes, verificando certificados de conformidad., • Emitir y/o aprobar las declaraciones de conformidad técnica requeridas por el cliente o por los procesos internos., • Participar en revisiones internas y externas (SRR, PDR, CDR, QR, AR)., • Identificar, evaluar y gestionar riesgos de producto., • Supervisar y coordinar las actividades de control de limpieza y contaminación., • Dar soporte en auditorías de cliente. ¿Qué buscamos? • Experiencia mínima de 4 años en Calidad de producto o funciones afines., • Conocimientos necesarios: Gestión de Calidad en Proyectos / Diseño de producto; normativa ISO 9001, EN 9100, PECAL., • Experiencia con PDR, CDR, EQSR, MRR, TRR, TRB/DRB, • Nivel de inglés B2 o superior. ¿Qué podemos ofrecerte? Formar parte de una gran empresa competitiva y en continuo crecimiento. Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico. Formación especializada y desarrollo profesional continuo. Beneficios sociales y plan de compensación flexible. Retribución competitiva. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España tenemos una facturación de 337 millones de euros, 10 sedes y un equipo formado por 5.500 personas. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

Position: Chief Operating Officer / SVP Operations You are a senior executive responsible for leading and managing the company’s operational sites to ensure efficiency, safety, quality, and productivity across all locations. Reporting to the Chief Executive Officer (CEO), the COO will provide strategic and hands-on leadership to optimize site performance, drive operational excellence. Responsibilities: • Oversee manufacturing operations (process development → commercial scale GMP) for small molecules/APIs, drug product., • Lead scale-up strategy: from early development to commercial manufacturing, including site expansion, capacity build-out., • Drive operational excellence: supply chain, quality systems (GMP), cost-effectiveness, on‐time delivery., • Partner with R&D/CMC, quality/RA, business development to align manufacturing operations with client expectations and regulatory compliance., • Global mindset: ability to manage international operations, client interfaces (US, Europe, Asia). Required Experience: • 10 - 15+ years in pharmaceutical or biotech manufacturing operations (preferably CDMO/CMO or API/drug product manufacturing)., • Proven scale-up experience (clinical → commercial)., • Experience in a service environment (client-facing CDMO or contract manufacturing)., • Understanding of GMP, CMC, process development, continuous improvement., • Leadership of large teams, cross-functional; P&L responsibility desirable. Core Competencies • Site Operations Management, • Strategic and Operational Planning, • Leadership and Team Development, • Lean / Continuous Improvement, • Financial and Performance Management, • Safety and Compliance, • Cross-Functional Collaboration, • Change Management

Se busca profesores/estudiantes/universitarios para brindar clases de distintas materias a estudiantes de diferentes niveles educativos (primaria, secundaria, bachillerato o universidad). Necesitamos profesores de: • Idiomas: inglés, francés, alemán, ruso, chino, árabe, portugués, japonés, etc., • Ciencias: matemáticas, biología, química, física, estadística, contabilidad, etc., • Humanidades: literatura, filosofía, historia, etc., • Ciencias sociales: derecho, sociología, psicología, pedagogía., • Arte y materias artísticas: historia del arte, fotografía, dibujo, pintura, arte contemporáneo, cine y audiovisua, etc. Evaluar el nivel de conocimiento del estudiante Preparar y dar clases personalizadas Requisitos: No se requiere experiencia previa como profesor Compromiso con los estudiantes Beneficios: Flexibilidad horaria Posibilidad de teletrabajo / trabajo desde casa Salario: 15€ a 30€/hora ¿A qué esperas para apuntarte?

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Se necesita monitor para actividad extraescolar de patinaje en colegio de Valencia (zona Avda del Puerto) El horario es viernes de 15.

Buscamos personas con vocación por la docencia, que disfruten trabajando con niños/a y sepan crear un ambiente de confianza y aprendizaje dinámico, para cubrir el puesto de Profesor/a de Inglés.

Se necesita monitor para actividad extraescolar de ajedrez en colegio de Valencia (zona Ángel Guimerá) El horario es lunes de 14.

Monitor/a para impartir clases extraescolares de teatro en un colegio de Valencia.

Buscamos profesor/a para clases extraescolares en un colegio de Valencia (zona centro), para impartir la actividad de lenguaje musical en grupos de 8-10 alumnos (3 grupos) y clases individuales de guitarra y/o piano (30 minutos con cada alumno) Contrato fijo discontinuo.

Se necesita profesor de inglés extraescolar nativo, para grupo de 1º y 2º de Educación Secundaria.Las clases serían los lunes y viernes de 8.Valencia (zona Ángel Guimerá) Imprescindible NIE y permiso para trabajar en España.Se ofrece contrato fijo discontinuo de octubre a mayo, y posibilida

Profesor/a de Economía y Gestión para clases particulares ¿Eres docente o profesional del ámbito económico con vocación por la enseñanza? Únete a nuestra plataforma educativa y forma parte de una red de profesores comprometidos con el aprendizaje de alumnos de distintos niveles: Bachillerat

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Seguimos seleccionando profesores universitarios para el próximo Curso 2025/26!!.