Especialista en regulación
hace 7 días
Preparar, revisar y coordinar la documentación regulatoria de estudios observacionales y ensayos clínicos (protocolos, ICFs, IMPDs, IBs, DSURs, enmiendas, notificaciones, etc. Apoyar puntualmente actividades de monitorización interna, incluyendo revisión de documentos fuente y verificación de d