Trabajos farmacia busca farmacéutico en , BarcelonaCrear alertas

Director/a Técnico – Clinical Trials Importante empresa del sector farmacéutico busca incorporar un/a Técnico/a de Calidad especializado/a en distribución farmacéutica (GDP), con potencial para asumir la posición de Director Técnico (DT) a medio plazo (plan de sucesión a 2 años). Posición en la organización • Reporte funcional local a Dirección Técnica y Regulatory Affairs, • Reporte funcional global a Global Head of Regulatory & Quality Affairs, • Reporte jerárquico directo a CEO y COO, • Interacción diaria con:, • Operaciones y Almacén, • Equipos internos (Customer Service, IT, Finance, etc.), • Rol estratégico en cumplimiento regulatorio y operaciones Responsabilidades principales A. Sistema de Calidad y Cumplimiento GDP • Mantener y mejorar el Sistema de Garantía de Calidad (QMS) en distribución, • Gestión integral de documentación de calidad:, • PNTs (SOPs), • Registros y evidencias, • Listas maestras, • Seguimiento de KPIs de calidad y reporting, • Participar en la cualificación de proveedores y clientes, • Supervisar actividades relacionadas con:, • Instalaciones y equipos, • Calibraciones y cualificaciones, • Planificación y ejecución de autoinspecciones GDP, • Elaboración de informes y seguimiento de CAPAs, • Participación en auditorías de clientes, • Gestión de:, • Desviaciones / no conformidades, • Reclamaciones, • Acciones correctivas y preventivas, • Liderar procesos de retirada de medicamentos (recall), • Coordinación con AEMPS en situaciones críticas, • Gestión operativa de serialización (SEVEM), • Control de trazabilidad y verificación, • Actuar como DT suplente en ausencias, • Asegurar cumplimiento regulatorio y continuidad operativa, • Participación en un plan de sucesión estructurado hacia Dirección Técnica Requisitos imprescindible • Grado o Licenciatura en Farmacia, • Experiencia en distribución farmacéutica bajo GDP, • Experiencia en:, • Gestión documental de calidad, • Auditorías y autoinspecciones, • Desviaciones y CAPA, • Inglés alto (oral y escrito), • Perfil con:, • Autonomía, • Capacidad de priorización, • Visión operativa con foco en compliance Se valorará • Experiencia en entornos dinámicos y exigentes, • Buenas habilidades de comunicación e influencia transversal, • Experiencia en:, • Certificaciones ISO, • Medicamentos de frío (2–8º), • Estupefacientes, • Regulatory Affairs Se ofrece • Proyecto estable con plan real de crecimiento a Director Técnico, • Entorno internacional y dinámico, • Alta visibilidad dentro de la organización, • Salario competitivo: 40.000 – 43.000 €

Director/a Técnico – Clinical Trials Importante empresa del sector farmacéutico busca incorporar un/a Técnico/a de Calidad especializado/a en distribución farmacéutica (GDP), con potencial para asumir la posición de Director Técnico (DT) a medio plazo (plan de sucesión a 2 años). Posición en la organización Reporte funcional local a Dirección Técnica y Regulatory Affairs Reporte funcional global a Global Head of Regulatory & Quality Affairs Reporte jerárquico directo a CEO y COO Interacción diaria con: Operaciones y Almacén Equipos internos (Customer Service, IT, Finance, etc.) Rol estratégico en cumplimiento regulatorio y operaciones Responsabilidades principales A. Sistema de Calidad y Cumplimiento GDP Mantener y mejorar el Sistema de Garantía de Calidad (QMS) en distribución Gestión integral de documentación de calidad: PNTs (SOPs) Registros y evidencias Listas maestras Seguimiento de KPIs de calidad y reporting Participar en la cualificación de proveedores y clientes Supervisar actividades relacionadas con: Instalaciones y equipos Calibraciones y cualificaciones Mantenimiento y limpieza B. Auditorías, Autoinspecciones y CAPA Planificación y ejecución de autoinspecciones GDP Elaboración de informes y seguimiento de CAPAs Participación en auditorías de clientes Coordinación de auditorías a terceros y proveedores C. Gestión de Incidencias y Recall Gestión de: Desviaciones / no conformidades Reclamaciones Acciones correctivas y preventivas Liderar procesos de retirada de medicamentos (recall) Coordinación con AEMPS en situaciones críticas Gestión de alertas y medidas regulatorias D. Serialización, Sistemas y Trazabilidad Gestión operativa de serialización (SEVEM) Control de trazabilidad y verificación Mantenimiento de documentación en sistemas internos (ej. ShareME) E. Funciones de Director Técnico Suplente Actuar como DT suplente en ausencias Asegurar cumplimiento regulatorio y continuidad operativa Participación en un plan de sucesión estructurado hacia Dirección Técnica Requisitos imprescindible Grado o Licenciatura en Farmacia Experiencia en distribución farmacéutica bajo GDP Experiencia en: Gestión documental de calidad Auditorías y autoinspecciones Desviaciones y CAPA Inglés alto (oral y escrito) Perfil con: Autonomía Capacidad de priorización Visión operativa con foco en compliance Se valorará Experiencia en entornos dinámicos y exigentes Buenas habilidades de comunicación e influencia transversal Experiencia en: Certificaciones ISO Medicamentos de frío (2–8º) Estupefacientes Regulatory Affairs Se ofrece Proyecto estable con plan real de crecimiento a Director Técnico Entorno internacional y dinámico Alta visibilidad dentro de la organización Salario competitivo: 40.000 – 43.000 €

Descripción del puesto: Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: • Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros., • Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc., • Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas., • Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)., • Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs)., • Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, limpieza y orden en el laboratorio. Requisitos: • Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar., • Se valorará experiencia previa (mínimo 2 años) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico., • Conocimiento de normativas GMP., • Habilidad para el trabajo en equipo, responsabilidad y atención al detalle. Se ofrece: • Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión., • Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional., • Contrato indefinido, jornada completa., • Turno rotativos de mañana y tarde., • Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

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