Trabajos grifols en Llissá De MuntCrear alertas

Grifols is seeking a Production Technician to join its international team in Parets del Vallès.The role focuses on transforming production processes to improve productivity, quality, safety, and cost efficiency while complying with current regulations.Responsibilities include analyzing quality inci

• Liderar y coordinar flujos de trabajo de Biomat relacionados con la implementación del nuevo Centro Logístico de Plasma (PLC), • Planificar, organizar y monitorear actividades del proyecto, asegurando la alineación de plazos, hitos, entregables, recursos y dependencias, • Coordinar equipos y partes interesadas multifuncionales, facilitando una comunicación y colaboración efectivas a través de la organización, • Impulsar la mejora de procesos, la estandarización, la digitalización y las iniciativas de Excelencia Operativa para mejorar el rendimiento operativo, • Monitorear el progreso del proyecto, identificar riesgos y problemas, y asegurar acciones de mitigación y seguimiento apropiadas, • Preparar y comunicar actualizaciones sobre el estado del proyecto, KPIs, materiales de gobernanza e informes ejecutivos para apoyar la toma de decisiones, • Asegurar el cumplimiento de los requisitos GxP, estándares de calidad y expectativas regulatorias aplicables a lo largo del ciclo de vida del proyecto, • Apoyar las iniciativas de gestión de cambios y el portafolio de proyectos, promoviendo la implementación exitosa y la adopción sostenible de nuevos procesos y formas de trabajar, • Facilitar la colaboración entre equipos multifuncionales y ayudar a impulsar la alineación, la responsabilidad y la disciplina de ejecución a través del proyecto, • Gestionar y/o contribuir a otros proyectos dentro del portafolio del proyecto Biomat, según sea necesario, asegurando la alineación con las prioridades comerciales, estándares de excelencia operativa y requisitos de calidad, • Contribuir al desarrollo de la estrategia de Excelencia Operativa y apoyar iniciativas de transformación empresarial más amplias., • Título universitario en Ingeniería, Biotecnología, Ciencias de la Vida, Administración de Empresas o un campo relacionado, • Nivel avanzado de inglés y español, tanto escrito como hablado, • De 3 a 5 años de experiencia en Excelencia Operativa, Mejora Continua, PMO, Gestión de Proyectos, Excelencia de Procesos o roles similares en entornos industriales o regulados, • Dominio avanzado de Microsoft Office y herramientas de gestión de proyectos; conocimiento de Power BI, Minitab, Tableau, MS Project, Smartsheet y herramientas analíticas similares es una ventaja, • Experiencia comprobada liderando proyectos multifuncionales, iniciativas de mejora de procesos y programas de transformación organizativa, • Conocimiento sólido de Lean, Six Sigma, metodologías de Mejora Continua y principios de gestión de proyectos, • Experiencia en planificación de proyectos, coordinación, gobernanza, gestión de riesgos y gestión de partes interesadas, • Conocimiento de entornos regulados GMP/GxP es una ventaja, • Certificaciones en Lean Six Sigma Green Belt, Gestión de Proyectos o PMO son una ventaja, • Fuertes habilidades analíticas, de comunicación y de resolución de problemas, con la capacidad de gestionar múltiples prioridades e influenciar a las partes interesadas a diferentes niveles organizativos., • Lean Six Sigma Green Belt, • Gestión de Proyectos, • PMO #J-18808-Ljbffr

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un/a QC Project Manager como tú. Para la división de Biopharma, especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano, en dependencia de la división de Control de Calidad, te responsabilizarás de liderar, coordinar y ejecutar proyectos estratégicos y operativos dentro del ámbito de la división. Implantarás procesos, equipos, sistemas, mejoras operativas, etc., actuando como punto de referencia técnico y organizativo. Definirás los procedimientos necesarios y potenciarás su mejora continuada. Propondrás la adquisición de equipos y materiales para el desarrollo y mejora continua. Colaborarás con equipos multidisciplinares (laboratorios QC, QA, Ingeniería, IT, Regulatory, etc.) asegurando alineación y cumplimiento de objetivos. Prepararás información técnica y organizativa. Elaborarás documentación asociada (protocolos, informes, planes de validación, CAPAs, justificaciones regulatorias, etc.) Realizarás seguimiento de hitos, plazos y entregables. Reportarás el estado del proyecto a la dirección y stakeholders, preparando la documentación necesaria para la toma de decisiones. Elaborarás procedimientos dentro del ámbito de QC y asesorarás en la gestión y resolución de incidencias relacionadas. Evaluarás y propondrás las acciones relacionadas con cambios regulatorios y de otro tipo. Propondrás y realizarás los estudios y los informes de evaluación necesarios. Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. Estudios Universitarios Segundo Ciclo /Licenciaturas/Ingeniería Superior. 2 a 5 años experiencia contrastada. Tienes un nivel Avanzado de Inglés. Tienes capacidad analítica. Tienes capacidad de liderazgo y orientación a resultados. Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h, con la misma flexibilidad de entrada. Estable www.grifols.com Indefinido tiempo completo #J-18808-Ljbffr

Grifols, una compañía global del sector salud, busca un/a QC Project Manager para liderar proyectos estratégicos dentro de la división de Biopharma. Coordinarás equipos QC, QA, Ingeniería y Regulatory, garantizando el cumplimiento y la calidad de los entregables. Se requiere formación universitaria, 2–5 años de experiencia y nivel avanzado de inglés. Ofrecemos contrato indefinido, salario competitivo y horario flexible en Parets del Vallès, con oportunidades de desarrollo profesional y un #J-18808-Ljbffr

Tienes experiencia trabajando con documentación, seguimiento de procesos y coordinación con diferentes interlocutores. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. Significa la oportunidad de desarrollarte p

Seleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alertaTipo de Contrato: Indefinido tiempo completoNúmero de solicitud de puesto: 543181¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un/a QC Project Manager como tú.Tus responsabilidades serán:Para la división de Biopharma, especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano, en dependencia de la división de Control de Calidad, te responsabilizarás de liderar, coordinar y ejecutar proyectos estratégicos y operativos dentro del ámbito de la división.Liderar y coordinar proyectos de QCImplantarás procesos, equipos, sistemas, mejoras operativas, etc.,actuando como punto de referencia técnico y organizativo.Definirás los procedimientos necesarios y potenciarás su mejora continuada.Propondrás la adquisición de equipos y materiales para el desarrollo y mejoracontinua.Colaborarás con equipos multidisciplinares (laboratorios QC, QA, Ingeniería, IT,Regulatory, etc.) asegurando alineación y cumplimiento de objetivos.Ejecutar las distintas fases del proyecto, desde la definición hasta el cierre.Prepararás información técnica y organizativa.Elaborarás documentación asociada (protocolos, informes, planes devalidación, CAPAs, justificaciones regulatorias, etc.)Realizarás seguimiento de hitos, plazos y entregables.Reportarás el estado del proyecto a la dirección y stakeholders, preparando ladocumentación necesaria para la toma de decisiones.Elaborar la documentación necesaria orientada a requerimientos regulatorios y de otro tipoElaborarás procedimientos dentro del ámbito de QC y asesorarás en la gestión yresolución de incidencias relacionadas.Evaluarás y propondrás las acciones relacionadas con cambios regulatorios y deotro tipo.Propondrás y realizarás los estudios y los informes de evaluación necesarios.Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.Estudios Universitarios Segundo Ciclo /Licenciaturas/Ingeniería Superior.2 a 5 años experiencia contrastada.Tienes un nivel Avanzado de Inglés.Tienes capacidad analítica.Tienes capacidad de liderazgo y orientación a resultados.Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.Horario flexible: Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h, con la misma flexibilidad de entrada.#J-18808-Ljbffr

Grifols, empresa líder en salud, busca un/a QC Project Manager para la división Biopharma. Te incorporarás a un equipo internacional, gestionando proyectos de control de calidad desde la definición hasta su cierre, coordinando recursos y entregables clave. Se requieren estudios universitarios de alto nivel y 2–5 años de experiencia, junto con inglés avanzado y capacidad analítica y de liderazgo para impulsar mejoras regulatorias y de procesos en un entorno global. #J-18808-Ljbffr

Seleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alerta Obtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado. Tipo de Contrato: Temporal tiempo completo Número de solicitud de puesto: 543192 Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Se precisa incorporar un/a Especialista de Entrenamiento paraInstituto Grifols SA, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano. Misión del Rol Garantizar la correcta acogida, formación y desarrollo del personal de nueva incorporación y de la plantilla en planta, asegurando la adquisición de competencias técnicas, operativas y de seguridad en un entorno regulado. Actuarás como figura de referencia (“mentor/a de formación”) en coordinación con supervisores y áreas productivas, impulsando la cultura de seguridad, calidad y cumplimiento GMP en el día a día. Se trata de un rol dual con presencia en planta y entorno de oficina, clave para conectar la realidad operativa con los planes de formación establecidos. Tus responsabilidades serán • Serás el primer punto de contacto formativo para el personal de nueva incorporación., • Asegurarás la correcta ejecución del plan de acogida y formación inicial (teórica y práctica en planta)., • Mantendrás actualizado el perfil formativo y la trazabilidad de la formación del personal., • Realizarás seguimiento de la evolución de las nuevas incorporaciones durante sus primeras semanas., • Participarás junto con el manager en la evaluación del desempeño inicial., • Impulsarás la polivalencia del personal mediante acciones formativas estructuradas., • Actuarás como sponsor de seguridad en planta, promoviendo el cumplimiento de normas EHS y GMP., • Gestionarás la entrega y correcta utilización de EPIs., • Participarás en la investigación y seguimiento de incidentes y acciones correctivas., • Realizarás rondas de seguridad en planta, detectando riesgos y proponiendo mejoras., • Contribuirás a la consolidación de una cultura preventiva y de mejora continua. Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. • CFGS o Grado en áreas como Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Industrial o similares., • Dispones de al menos 5 años de experiencia en entornos industriales regulados conforme a estándares GMP, muy valorable sector farmacéutico, biotecnológico o químico., • Conocimiento de GMP y entornos de calidad y seguridad en planta., • Experiencia de 2 años en formación, capacitación o desarrollo de personas., • Nivel usuario de Microsoft Office., • Valorable experiencia con SAP o sistemas de gestión formativa., • Eres una persona proactiva, organizada, detallista y con ganas en desarrollarte en un entorno bio farmacéutico. Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. xqziphu Estamos aquí para ayudarle. Horario flexible: lunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h. #J-18808-Ljbffr

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. La información a continuación detalla los requisitos del puesto, la experiencia esperada del candidato y las cualificaciones correspondientes. We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. Help us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma-derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20.000 people. That’s why we need a Scientist Protein Discovery like you. We are looking to incorporate a Scientist Protein Discovery within the Scientific Innovation Office at Instituto Grifols S.A., a company specialized in the research, development, and production of purified plasma proteins with therapeutic properties, obtained through the fractionation of human plasma. The main mission of this role will be to initiate, plan, coordinate and carry out the technical aspects of assigned projects within the established timelines, ensuring that all developments, validation and related activities are performed according to internal procedures and GMP regulations. What your responsibilities will be • Design and supervise laboratory experiments., • Review and analyze data (graphs, statistical analysis, etc.)., • Write methods and technical reports., • Prepare presentations of results., • Develop and optimize new laboratory methods., • Conduct literature searches and scientific reviews. Who you are To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions). • You hold a Bachelor’s degree in Health Sciences (Pharmacy, Biology, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology, etc.) and have completed a PhD in this field or possess equivalent experience in Immunology., • You have research experience, preferably in the pharmaceutical industry., • Experience with in vitro/in vivo assays and patent review is desirable., • You have strong statistical knowledge., • You are proficient in Microsoft Office (especially Excel) and GraphPad (preferred)., • You have strong time management and prioritization skills., • You have strong analytical skills and attention to detail., • You work well in a team environment., • You show commitment and enthusiasm for your work., • You possess an advanced level of English (C1/Advanced). What we offer It is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. Information about Grifols is available at believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help. Grifols is an equal opportunity employer. xqziphu Flexible schedule: Monday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h (with the same flexible start time). Benefits package Contract of Employment: Temporary position #J-18808-Ljbffr

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. Compruebe a continuación si tiene lo necesario para esta oportunidad y, si es así, envíe su solicitud lo antes posible. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. ¡Únete a Grifols! Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. El AI Center of Excellence (AI CoE) lidera la estrategia, gobernanza y adopción de Inteligencia Artificial en la compañía, asegurando un uso responsable, escalable y alineado con los objetivos del negocio. Buscamos un/a Trainee para apoyar las actividades del AI CoE, colaborando en la gestión de casos de uso, análisis de adopción de IA, y soporte a iniciativas de gobierno y Responsible AI, así como en la comunicación y dinamización del uso de la IA en la organización. Esta posición ofrece una oportunidad única para adquirir experiencia práctica en proyectos reales de IA dentro de un entorno corporativo multinacional. Cuáles serán tus responsabilidades • Gestionar casos de uso de IA — Revisarás, documentarás y mantendrás actualizado el inventario de casos de uso; analizarás su estado, impacto y evolución; y apoyarás la priorización y seguimiento dentro del AI Funnel., • Analizar la actividad de IA — Evaluarás indicadores de adopción, uso y valor de las iniciativas; extraer insights a partir de datos y herramientas corporativas; e identificarás oportunidades de mejora y nuevos casos de uso., • Colaborar con usuarios y áreas de negocio — Interactuarás con usuarios clave para comprender cómo aplican la IA en sus procesos., • Impulsar la adopción y migración a herramientas corporativas — Colaborarás en la migración de soluciones de IA a plataformas internas (como Copilot u otras herramientas corporativas) y ayudarás a estandarizar su uso conforme a la arquitectura del AI CoE., • Apoyar actividades de Gobierno y Responsible AI — Participarás en tareas de control, monitorización y seguimiento de iniciativas; colaborarás en la aplicación de políticas de Responsible AI; e identificarás y documentarás riesgos asociados a los casos de uso., • Preparar reporting y comunicación — Elaborarás informes, dashboards y presentaciones sobre el estado de los casos de uso; sintetizarás información para stakeholders técnicos y de negocio; y apoyarás en la preparación de contenido para comités (AI CoE, Responsible AI, etc.)., • Impulsar comunicación y adopción — Darás soporte a iniciativas de comunicación y promoción del uso de la IA; colaborarás en la creación y mantenimiento de espacios de difusión (SharePoint, repositorios, etc.); y apoyarás en campañas de formación y adopción.Quién eres, • Eres estudiante de Grado o Máster en Ingeniería Informática, Data Science, ADE + Tecnología o áreas afines., • Valorable conocimiento sobre Inteligencia Artificial y tecnologías innovadoras (Copilot, ChatGPT, modelos de ML, etc.)., • Manejas a nivel avanzado Excel y PowerPoint (se valorará experiencia con herramientas de reporting como Power BI)., • Cuentas con un nivel de inglés avanzado y capacidad para comunicarte en un entorno profesional., • Te defines como una persona comunicativa, organizada y posees orientación analítica y facilidad para trabajar con datos., • Destacas por tus habilidades de comunicación y síntesis.Lo que ofrecemos, • Ayuda al estudio, autobús y comedor de empresa., • Participación directa en la evolución del AI CoE y la estrategia de IA de la compañía., • Exposición a proyectos reales de IA en múltiples áreas de negocio. xqziphu, • Entorno colaborativo con equipos IT, Data, Legal, Compliance y negocio.Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles:[[cust_building]] Conoce más sobre Grifols #J-18808-Ljbffr

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding.Help us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma-derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20.000 people. That’s why we need a QA Project Senior Specialist like you.To manage and coordinate cross-functional project portfolios for Laboratorios Grifols, including customer, intercompany and internal projects, from initiation through completion or operational handover. The role ensures effective planning and execution, full traceability of information, and alignment among stakeholders with business objectives, quality requirements, commitments and timelines.The position will operate in a highly regulated, cross-functional, and multidisciplinary environment, collaborating closely with Quality Assurance, Manufacturing, Planning, Regulatory Compliance, CMOs, Quality Control, Validation, Engineering, Maintenance, Technical Services, R&D, Supply Chain, and other business areas.MissionMaintain a single, consolidated and up-to-date project portfolio, categorizing projects by type, priority, criticality, status and target dates.Monitor project progress, identify risks, roadblocks, inactive initiatives and resource constraints, and elevate issues when necessary.Define and maintain governance standards, status reporting criteria and escalation processes across the project portfolio.Coordinate project teams, meetings and committees, ensuring action plans, decisions, ownership and timelines are properly documented.Manage requests, deliverables, approvals and communications associated with customer and intercompany projects.Support the monitoring of change controls, risks, deviations and action plans, ensuring compliance and traceability requirements are met.Maintain project documentation and gather information required for Product Quality Reviews (PQRs).Define and track project KPIs, analyze performance, drive continuous improvement initiatives, and ensure effective project closure and operational handover.The project portfolio may include new product introductions and industrialization initiatives, customer requests and commitments, intercompany projects, process transfers or modifications, implementation of new facilities, equipment or production lines, regulatory or technical changes, internal improvement and transformation initiatives, as well as the implementation or enhancement of systems and tools.Who you areTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions).Bachelor's degree in Science, Engineering, Pharmacy, Biotechnology or a related field.3 to 5 years of experience in project management, PMO, operational excellence or cross-functional coordination roles.Familiarity with GMP, GxP documentation, CAPA processes and change control managementProven ability to manage multiple projects simultaneously and prioritize effectively in a fast-paced environment.Strong stakeholder management skills, with the ability to collaborate and influence teams across different functions and organizational levels.Excellent organizational skills and attention to detail, ensuring accurate follow-up of actions, risks, milestones and deliverables.Strong analytical and problem-solving mindset, with the ability to identify risks, propose solutions and support decision-making.Experience working in regulated environments such as pharmaceutical, biotechnology, healthcare, chemical or manufacturing industries is highly valued.Advanced proficiency in Microsoft Excel and familiarity with project management and reporting tools such as Power BI, SAP or similar platforms.Excellent communication and presentation skills, both written and verbal.Advanced level of English.What we offerIt is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment.Information about Grifols is available at www.Grifols.Com.We look forward to receiving your application!We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help.Grifols is an equal opportunity employer.Flexibility for U Program:Hybrid ModelFlexible schedule:Monday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h (with the same flexible start time).Benefits packageContract of Employment:Permanent position#J-18808-Ljbffr

Grifols, a leader in plasma-derived medicines, is seeking an Operational Excellence Specialist to enhance operational performance. Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud. This role involves leading continuous improvement initiatives, optimizing processes, and collaborating across multiple business functions. The ideal candidate has a Bachelor's degree and 3 to 5 years of relevant experience in project management. We offer a permanent position with a flexible schedule and a supportive work environment to develop your professional career. xqziphu #J-18808-Ljbffr Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.

Responsabilidades • Gestionar actividades de planificación de la demanda en horizontes a corto, mediano y largo plazo, asegurando pronósticos precisos alineados con las necesidades comerciales, • Analizar datos históricos, tendencias de mercado y entradas comerciales para desarrollar y mantener pronósticos de demanda confiables, • Colaborar con los equipos de Ventas, Marketing y Cadena de Suministro para alinear y validar supuestos de demanda, • Desarrollar, mantener y monitorear el plan de producción basado en pronósticos de demanda y capacidad de producción, • Optimizar los calendarios de producción para asegurar que se cumplan los objetivos de nivel de servicio mientras se minimizan costos y niveles de inventario, • Monitorear niveles de inventario para asegurar una cobertura óptima de stock e identificar posibles escaseces o exceso de inventario, • Definir e implementar acciones correctivas para optimizar el desempeño del inventario, • Gestionar la creación, modificación y descontinuación de datos maestros de material, asegurando la precisión y consistencia de los datos dentro del sistema ERP (se prefiere SAP), • Coordinar la implementación de cambios en el arte gráfico, minimizando obsolescencia y previniendo interrupciones en el suministro, • Apoyar los procesos de Control de Cambios asegurando la documentación, aprobaciones y ejecución oportuna de los cambios, • Trabajar estrechamente con Calidad, Asuntos Regulatorios, Operaciones y otros equipos interfuncionales para asegurar una ejecución efectiva de las actividades de planificación y gestión de cambios, • Contribuir a la mejora continua de los procesos de planificación, inventario y control monitoreando indicadores clave de rendimiento e identificando oportunidades de optimización.Requirements, • Título de grado en Ingeniería, Cadena de Suministro, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado, • Experiencia previa en planificación de demandas, planificación de producción, gestión de inventarios o funciones de Cadena de Suministro, • Fuertes habilidades analíticas con un enfoque basado en datos para la toma de decisiones, • Excelentes habilidades organizativas y capacidad para gestionar múltiples prioridades en un entorno dinámico, • Alta atención al detalle y compromiso con la precisión y calidad de los datos, • Fuertes habilidades de comunicación y colaboración interfuncional, • Experiencia trabajando con sistemas ERP; se prefiere conocimiento de SAP, • Experiencia en industrias reguladas, como farmacéutica, salud o FMCG, • Conocimiento de herramientas de planificación y pronóstico, • Familiaridad con procesos de Control de Cambios y gestión de cambios.Core Competencies Demonstrates expertise in demand planning, production planning, and inventory management, with a strong focus on data-driven decision-making and collaboration across functional teams. xqziphu Proficient in utilizing ERP systems, particularly SAP, to ensure data accuracy and optimize inventory performance. #J-18808-Ljbffr

El rol implica toma de muestras, control de análisis y preparación de reactivos dentro de un entorno GMP. Se ofrece contrato indefinido con turnos rotativos de 12 horas y posibilidad de desarrollo en una empresa global del sector salud. Grifols, ubicado en Parets del Vallès, busca un/una Operario

Grifols, grupo internacional del sector salud, busca un/a Supervisor de Almacén para el área de producción en Parets del Vallès.

Dentro del Área de Acondicionado de la división de Bioscience, se requiere la incorporación de un/a Operario/a de Acondicionado para esta área.

It is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. Work closely with Finance, Controlling and other stakeholders to align IT solutions with business objectives. Maintain and evolve SAP Controlling solutions aligned with business strategy and

Grifols, compañía global del sector salud, busca un/a Operario/a de Producción para su departamento de Producción en Parets del Vallès.

En el área de Producción se precisa incorporar a un/a Operario/a de Inmunoglobulina.

Producción la incorporación de un/a Operario/a de Esterilizaciones.

Asegúrese de enviar su solicitud rápidamente para maximizar sus posibilidades de ser considerado para una entrevista.Lea la descripción completa del puesto a continuación.Filling Maintenance Specialist para garantizar el correcto funcionamiento del sistema de producción, manteniendo en estado �

Grifols busca un/a Operario/a de Prolastin C en Parets del Vallès.

Te gustaría un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Inst

Operario/a de Inmunoglobulina en Parets del Vallès para un puesto indefinido en turno de 12 horas. Formarás parte del área de Producción y garantizarás la obtención de muestras y la ejecución de análisis conforme a GMP. Se valorará experiencia en química o farmacéutica, manejo de MS Offic

Grifols, compañía global del sector de la salud, busca un/a Supervisor de Soporte para cubrir el almacén en Parets del Vallès.

Producción la incorporación de un/a Operario/a de Producción.

Producción la incorporación de un/a Operario/a de Producción.

Área de Producción, en el departamento de RBC&Solutions, se requiere la incorporación de un/a Operario/a de Producción.

Área de Producción, en el departamento de Tarjetas y Geles ,se requiere la incorporación de un/a Operario/a de Tarjetas y Geles.

Técnico/a Gestión Calidad Analítica - Temporal. Tipo de Contrato: Temporal tiempo completo.

Turnos rotativos, contrato indefinido; la empresa ofrece desarrollo en un grupo internacional del sector salud.

Operario/a de Producción para unirse al departamento de Producción en Parets del Vallès. Por favor, verifique que tiene el nivel de experiencia y las cualificaciones adecuadas leyendo la descripción completa de esta oportunidad a continuación. Las tareas incluyen limpieza, dosificación, acondi

Área de Producción, en el departamento de RBC&Solutions, se requiere la incorporación de un/a Operario/a de Producción.

Grifols, empresa global del sector de la salud con sede en España, busca un/a Operario/a de Tarjetas y Geles para un puesto temporal en Parets del Vallès. Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación.

Participate in Quality Assurance activities across the entire lifecycle of diagnostic products, including design and development, industrialization, manufacturing, release, post‑market activities, and end‑of‑life management in accordance with ISO 13485, Regulation (EU) 2017/746 for IVDR, and F

Parets del Vallès busca un/a Operario/a de Tarjetas y Geles para un contrato temporal a tiempo completo.

Se requiere ESO o EGB y experiencia, preferentemente CFGM/CFGS en química, con conocimiento de GMP, y capacidad para trabajar en turnos rotativos.

Grifols busca un/a Operario/a de Fibrin Sealant para unirse a nuestro equipo de producción.No deje pasar esta oportunidad, inscríbase rápidamente si su experiencia y habilidades coinciden con lo que se indica en la siguiente descripción.El candidato ideal tiene formación en Bachillerato o CFGM

Operario/a de Prolastin C para un puesto temporal en Parets del Vallès.

A en Cataluña busca un/a Técnico/a Gestión Calidad Analítica para una posición temporal a tiempo completo.

Contrato indefinido y turno de 8h rotativo.

Quality Assurance Specialist for the Diagnostic Grifols division in Catalonia. You will oversee QA activities across the product lifecycle for in vitro diagnostics, ensuring compliance with ISO 13485, IVDR, and QMSR, and collaborating with cross‑functional teams to uphold quality standards.

Área de Producción, en el departamento de Tarjetas y Geles , se requiere la incorporación de un/a Operario/a de Tarjetas y Geles.

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