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Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un/a Specialist Facilities Corporate como tú. Garantizar el correcto funcionamiento, disponibilidad y eficiencia de las instalaciones y servicios generales de diversos centros de Grifols, liderando la gestión técnica de infraestructuras, proveedores especializados y contratos de servicio. El puesto impulsará la mejora continua de los activos e instalaciones, asegurará la continuidad operativa del site y promoverá una experiencia de servicio excelente para los clientes internos, contribuyendo al cumplimiento de los objetivos de negocio. • Supervisar y coordinar el mantenimiento preventivo y correctivo de las instalaciones, garantizando su disponibilidad, seguridad y correcto funcionamiento., • Gestionar el sistema GMAO/CMMS, asegurando la correcta planificación, documentación, seguimiento y cierre de las órdenes de trabajo., • Gestionar y supervisar proveedores y empresas de servicios, velando por la calidad, el cumplimiento de los niveles de servicio y la correcta ejecución de las actividades contratadas., • Garantizar la operatividad y eficiencia de las infraestructuras y sistemas críticos del centro, incluyendo climatización, instalaciones eléctricas, protección contra incendios y servicios auxiliares., • Coordinar los servicios generales del centro, asegurando entornos seguros, funcionales y alineados con los estándares de calidad establecidos., • Realizar el seguimiento de contratos, presupuestos e indicadores de gestión, promoviendo una utilización eficiente de los recursos y costes asociados., • Velar por el cumplimiento de la normativa vigente en materia de seguridad, prevención de riesgos laborales, medioambiente y estándares corporativos., • Actuar como interlocutor de referencia para los clientes internos, proporcionando un servicio cercano, eficiente y orientado a sus necesidades., • Participar en auditorías, inspecciones, simulacros y proyectos de mejora relacionados con las instalaciones y servicios corporativos., • Impulsar iniciativas de mejora continua, sostenibilidad y eficiencia energética, contribuyendo a la excelencia operativa y a la mejora continua de las instalaciones. Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Mecánica, Eléctrica, Química, Organización Industrial, Arquitectura o disciplinas afines., • Experiencia de 3 a 5 años en la coordinación en el área de Facilities Management, gestión de infraestructuras o mantenimiento de edificios corporativos., • Experiencia en coordinación de proveedores, gestión de contratos y supervisión de servicios generales., • Conocimientos en mantenimiento de instalaciones técnicas, incluyendo climatización (HVAC), instalaciones eléctricas, protección contra incendios (PCI) y servicios auxiliares., • Experiencia en gestión presupuestaria, control de costes, seguimiento de indicadores (KPIs) e implementación de iniciativas de mejora continua., • Manejo de herramientas GMAO/CMMS para la planificación, seguimiento y control de las actividades de mantenimiento., • Conocimientos de Prevención de Riesgos Laborales (PRL), seguridad industrial y normativa aplicable a edificios e instalaciones., • Nivel alto de inglés (C1)., • Valorable experiencia en entornos multinacionales, industriales o farmacéuticos., • Valorable conocimiento de SAP., • Eres una persona organizada, orientada al detalle y con capacidad para gestionar diferentes tareas de forma simultánea, con orientación al cliente., • Disfrutas trabajando en equipo y desarrollándote en un entorno dinámico e internacional. Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. Horario flexible: Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h. Grupo Profesional: 05 Contrato de trabajo: Indefinido www.grifols.com Learn more about Grifols #J-18808-Ljbffr

Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mu

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunity fostering an inclusive environment where diversity makes us be outstanding. Help us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma-derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20.000 people. That’s why we need an Organizational Development Project Manager like you. The Project Manager is responsible for leading strategic initiatives related to organizational design, process optimization, and data management. This role oversees key projects that impact organizational structure and efficiency, ensuring that analyses and reports deliver actionable value to the business. What are your responsibilities: Leadership in Organizational Design 1. Develop organizational design strategies to optimize structures and workflows., 2. Analyze hierarchical levels, organizational capabilities, and resource needs to recommend structural adjustments., 3. Oversee redesign initiatives, including mergers, acquisitions, or significant organizational changes. Strategic Project Management 1. Define, plan, and lead key projects related to the company transformation, process improvement, or efficiency analysis., 2. Monitor project progress and ensure the achievement of established KPIs., 3. Act as a liaison between HR and other functional areas involved in the projects., 4. Prepare executive-level reports with detailed analyses and actionable recommendations. Innovation and Continuous Improvement 1. Identify opportunities for improvement in existing processes and lead their transformation., 2. Act as an advisor to senior management on labor market trends and their impact on organizational strategy. Team Management 1. Oversee and manage the team, ensuring clear role definitions and task assignments., 2. Foster a collaborative and high-performance work environment by providing regular feedback and development opportunities., 3. Monitor team performance and ensure alignment with project goals and organizational priorities. Who you are To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions). • Bachelor’s degree in Organizational Psychology, Business Administration, HR, or related field., • 5+ years of experience in Organizational Development, or related areas, ideally within a global matrix environment., • Proven experience driving organizational design and transformation initiatives at enterprise scale., • Experience working in or with Centers of Excellence or OD Consultancy firms is a plus., • Proficient level in English Skills: • Strong conceptual and analytical thinking skills, with the ability to connect strategic objectives to organization and people implications., • Excellent communication, facilitation, and influencing skills across diverse stakeholder groups. What we offer It is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. Information about Grifols is available at www.grifols.com. We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help. Grifols is an equal opportunity employer. Flexibility for U Program: Hybrid Model Flexible schedule: Monday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h (with the same flexible start time). Benefits package Contract of Employment: Temporary position #J-18808-Ljbffr

Organizational Development Project Manager (Temporary position). That’s why we need an Organizational Development Project Manager like you. The Project Manager is responsible for leading strategic initiatives related to organizational design, process optimization, and data management.

Grifols, S.A in Barcelona is seeking a QA Product Release Section Manager to oversee product release activities for manufactured and distributed products. The role ensures compliance with regulatory requirements and quality standards.The ideal candidate will have a Bachelor's degree in Engineering or Health Sciences, at least 3 years of experience in Quality Assurance or Regulatory Affairs, and strong analytical skills. A flexible schedule is offered, emphasizing a diverse, inclusive workplace.

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un/a Specialist Facilities Corporate como tú.Misión del RolGarantizar el correcto funcionamiento, disponibilidad y eficiencia de las instalaciones y servicios generales de diversos centros de Grifols, liderando la gestión técnica de infraestructuras, proveedores especializados y contratos de servicio. El puesto impulsará la mejora continua de los activos e instalaciones, asegurará la continuidad operativa del site y promoverá una experiencia de servicio excelente para los clientes internos, contribuyendo al cumplimiento de los objetivos de negocio.Tus responsabilidades seránSupervisar y coordinar el mantenimiento preventivo y correctivo de las instalaciones, garantizando su disponibilidad, seguridad y correcto funcionamiento.Gestionar el sistema GMAO/CMMS, asegurando la correcta planificación, documentación, seguimiento y cierre de las órdenes de trabajo.Gestionar y supervisar proveedores y empresas de servicios, velando por la calidad, el cumplimiento de los niveles de servicio y la correcta ejecución de las actividades contratadas.Garantizar la operatividad y eficiencia de las infraestructuras y sistemas críticos del centro, incluyendo climatización, instalaciones eléctricas, protección contra incendios y servicios auxiliares.Coordinar los servicios generales del centro, asegurando entornos seguros, funcionales y alineados con los estándares de calidad establecidos.Realizar el seguimiento de contratos, presupuestos e indicadores de gestión, promoviendo una utilización eficiente de los recursos y costes asociados.Velar por el cumplimiento de la normativa vigente en materia de seguridad, prevención de riesgos laborales, medioambiente y estándares corporativos.Actuar como interlocutor de referencia para los clientes internos, proporcionando un servicio cercano, eficiente y orientado a sus necesidades.Participar en auditorías, inspecciones, simulacros y proyectos de mejora relacionados con las instalaciones y servicios corporativos.Impulsar iniciativas de mejora continua, sostenibilidad y eficiencia energética, contribuyendo a la excelencia operativa y a la mejora continua de las instalaciones.Quién eresPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Mecánica, Eléctrica, Química, Organización Industrial, Arquitectura o disciplinas afines.Experiencia de 3 a 5 años en la coordinación en el área de Facilities Management, gestión de infraestructuras o mantenimiento de edificios corporativos.Experiencia en coordinación de proveedores, gestión de contratos y supervisión de servicios generales.Conocimientos en mantenimiento de instalaciones técnicas, incluyendo climatización (HVAC), instalaciones eléctricas, protección contra incendios (PCI) y servicios auxiliares.Experiencia en gestión presupuestaria, control de costes, seguimiento de indicadores (KPIs) e implementación de iniciativas de mejora continua.Manejo de herramientas GMAO/CMMS para la planificación, seguimiento y control de las actividades de mantenimiento.Conocimientos de Prevención de Riesgos Laborales (PRL), seguridad industrial y normativa aplicable a edificios e instalaciones.Nivel alto de inglés (C1).Valorable experiencia en entornos multinacionales, industriales o farmacéuticos.Valorable conocimiento de SAP.Eres una persona organizada, orientada al detalle y con capacidad para gestionar diferentes tareas de forma simultánea, con orientación al cliente.Disfrutas trabajando en equipo y desarrollándote en un entorno dinámico e internacional.Lo que ofrecemosFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.Horario flexible: Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h.Grupo Profesional: 05.Paquete de beneficios:Contrato de trabajo: IndefinidoUbicación: Sant Cugatmore about GrifolsReq ID:Type: Indefinido tiempo completoJob Category:#J-18808-Ljbffr

Seleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alertaTipo de Contrato: Indefinido tiempo completoNúmero de solicitud de puesto: 543181¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un/a QC Project Manager como tú.Tus responsabilidades serán:Para la división de Biopharma, especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano, en dependencia de la división de Control de Calidad, te responsabilizarás de liderar, coordinar y ejecutar proyectos estratégicos y operativos dentro del ámbito de la división.Liderar y coordinar proyectos de QCImplantarás procesos, equipos, sistemas, mejoras operativas, etc.,actuando como punto de referencia técnico y organizativo.Definirás los procedimientos necesarios y potenciarás su mejora continuada.Propondrás la adquisición de equipos y materiales para el desarrollo y mejoracontinua.Colaborarás con equipos multidisciplinares (laboratorios QC, QA, Ingeniería, IT,Regulatory, etc.) asegurando alineación y cumplimiento de objetivos.Ejecutar las distintas fases del proyecto, desde la definición hasta el cierre.Prepararás información técnica y organizativa.Elaborarás documentación asociada (protocolos, informes, planes devalidación, CAPAs, justificaciones regulatorias, etc.)Realizarás seguimiento de hitos, plazos y entregables.Reportarás el estado del proyecto a la dirección y stakeholders, preparando ladocumentación necesaria para la toma de decisiones.Elaborar la documentación necesaria orientada a requerimientos regulatorios y de otro tipoElaborarás procedimientos dentro del ámbito de QC y asesorarás en la gestión yresolución de incidencias relacionadas.Evaluarás y propondrás las acciones relacionadas con cambios regulatorios y deotro tipo.Propondrás y realizarás los estudios y los informes de evaluación necesarios.Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.Estudios Universitarios Segundo Ciclo /Licenciaturas/Ingeniería Superior.2 a 5 años experiencia contrastada.Tienes un nivel Avanzado de Inglés.Tienes capacidad analítica.Tienes capacidad de liderazgo y orientación a resultados.Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.Horario flexible: Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h, con la misma flexibilidad de entrada.#J-18808-Ljbffr

What Your Responsibilities Will BeDomain Management & Strategic Alignment Oversee the digital technology landscape for plasma donor centers and ensure alignment with enterprise architecture and security. What We OfferIt is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employee

Global Customer Shared Services Specialist No deje pasar esta oportunidad, inscríbase rápidamente si su experiencia y habilidades coinciden con lo que se indica en la siguiente descripción. Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. We believe that diversity adds value to our business, our teams and our culture. We are committed to equal employment opportunities that foster an inclusive environment. We are looking for a Global Customer Shared Services Specialist to join International Customer Service department. Integrated within the Global Supply Chain, International Customer Service is a key part of the supply chain focused on Customer fulfilment of own manufactured product and third‑party products distributed by Grifols. The primary role of the Global Customer Shared Services Specialist is to process the tasks related to Contract Management, Pricing Management, Master Data and other support activities for international distributors and third‑party customers of the Diagnostic and Healthcare Divisions. What your responsibilities will be • Coordinate the Compliance and Legal aspects of the international distribution to ensure that supply of products through international distributors are according to the internal policies and external regulations:, • Process, supporting the Corporate Compliance teams, the Due Diligence requests for international distributors in a timely manner to the North American Compliance Department prior the signature of any legal contract., • Process and collaborate with Legal, Commercial, Quality and other involved departments, the preparation, revision, approval and signature process of commercial agreements and other legal documentation according to corporate guidelines and external regulations., • Coordinate the legalization and/or translation of documents when required., • Keep up to date the third‑party Customers Annual Compliance Certificates in cooperation with Commercial teams., • Keep up to date legal contracts and process the cancellation, renewal and/or any applicable amendment according to stakeholder’s instructions., • Upload all the relevant documents to the corporate archiving tool., • Process the Master Data requests of new customers and/or update data in existing ones:, • Process the requests to create or modify the data of any International Customer in SAP as per company procedures., • Enter in SAP the approved third‑party Customer Prices provided by Commercial Division., • Provide an excellent service level to our customers and stakeholders to ensure customer satisfaction:, • Work collaboratively and liaise with other departments for seamless operations in the area., • Process the requests received from customers and stakeholders correctly and in a timely manner., • Keep customers and stakeholders informed in a professional manner ensuring accuracy., • Escalate to line responsible any complex issue for advice., • Maintain complete, accurate and up‑to‑date data records. Who you are To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. • Bachelor's Degree. (Business administration, Finance or similar), preferably., • Experience in similar tasks and/or in a similar area., • Advanced level of English. Excellent verbal and written communication skills in the English language., • Knowledge or experience in SAP is a plus., • MS Office., • Customer oriented., • Strong analytical and problem solving skills., • Ability to prioritize and to operate in a fast‑paced environment., • Excellent relationship building and communication skills., • Excellent attention to detail., • Proactive and results oriented. What we offer It is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. Information about Grifols is available at If you are interested in joining our company and you have what it takes for such an exciting position, then don’t hesitate to apply! We look forward to receiving your application! We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help. xqziphu Grifols is an equal opportunity employer. Flexibility for U Program: Hybrid Model Flexible schedule: Monday‑Thursday 7‑10 to 16‑19h and Friday 8‑15h (with the same flexibility start time) Benefits package Contract of Employment: Permanent position #J-18808-Ljbffr

Grifols, referencia internacional en salud, busca un/a Especialista en Regulación de Ensayos IH/Operaciones para unirse al departamento de Regulatory Diagnostics. Haga clic en "Solicitar" a continuación para enviar su candidatura. Asegúrese de que su CV está actualizado y de que ha leído primero las especificaciones del puesto. Serás responsable de preparar expedientes, coordinar con I+D, fabricación y QA, y asegurar el cumplimiento regulatorio a nivel mundial. Se requiere graduación en Ciencias de la Salud o ingeniería, experiencia en RRAA o áreas técnicas farmacéuticas y nivel C1 en español e inglés. xqziphu #J-18808-Ljbffr Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.

Grifols busca un Specialist Facilities Corporate para garantizar el correcto funcionamiento y eficiencia de las infraestructuras de sus centros, liderando la gestión técnica y contratos de servicio. Coordinarás proveedores y gestionarás la planificación en GMAO/CMMS, buscando la continuidad operativa y una experiencia de servicio excelente para clientes internos.Requisitos: Ingeniería u otra titulación afín, 3–5 años en Facilities Management, manejo de SAP y PRL, nivel de inglés alto (C1).

Seleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alertaTipo de Contrato: Indefinido tiempo completoNúmero de solicitud de puesto: 543181¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un/a QC Project Manager como tú.Tus responsabilidades serán:Para la división de Biopharma, especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano, en dependencia de la división de Control de Calidad, te responsabilizarás de liderar, coordinar y ejecutar proyectos estratégicos y operativos dentro del ámbito de la división.Liderar y coordinar proyectos de QCImplantarás procesos, equipos, sistemas, mejoras operativas, etc.,actuando como punto de referencia técnico y organizativo.Definirás los procedimientos necesarios y potenciarás su mejora continuada.Propondrás la adquisición de equipos y materiales para el desarrollo y mejoracontinua.Colaborarás con equipos multidisciplinares (laboratorios QC, QA, Ingeniería, IT,Regulatory, etc.) asegurando alineación y cumplimiento de objetivos.Ejecutar las distintas fases del proyecto, desde la definición hasta el cierre.Prepararás información técnica y organizativa.Elaborarás documentación asociada (protocolos, informes, planes devalidación, CAPAs, justificaciones regulatorias, etc.)Realizarás seguimiento de hitos, plazos y entregables.Reportarás el estado del proyecto a la dirección y stakeholders, preparando ladocumentación necesaria para la toma de decisiones.Elaborar la documentación necesaria orientada a requerimientos regulatorios y de otro tipoElaborarás procedimientos dentro del ámbito de QC y asesorarás en la gestión yresolución de incidencias relacionadas.Evaluarás y propondrás las acciones relacionadas con cambios regulatorios y deotro tipo.Propondrás y realizarás los estudios y los informes de evaluación necesarios.Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.Estudios Universitarios Segundo Ciclo /Licenciaturas/Ingeniería Superior.2 a 5 años experiencia contrastada.Tienes un nivel Avanzado de Inglés.Tienes capacidad analítica.Tienes capacidad de liderazgo y orientación a resultados.Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.Horario flexible: Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h, con la misma flexibilidad de entrada.#J-18808-Ljbffr

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding.Help us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma-derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20.000 people. That’s why we need a QA Project Senior Specialist like you.To manage and coordinate cross-functional project portfolios for Laboratorios Grifols, including customer, intercompany and internal projects, from initiation through completion or operational handover. The role ensures effective planning and execution, full traceability of information, and alignment among stakeholders with business objectives, quality requirements, commitments and timelines.The position will operate in a highly regulated, cross-functional, and multidisciplinary environment, collaborating closely with Quality Assurance, Manufacturing, Planning, Regulatory Compliance, CMOs, Quality Control, Validation, Engineering, Maintenance, Technical Services, R&D, Supply Chain, and other business areas.MissionMaintain a single, consolidated and up-to-date project portfolio, categorizing projects by type, priority, criticality, status and target dates.Monitor project progress, identify risks, roadblocks, inactive initiatives and resource constraints, and elevate issues when necessary.Define and maintain governance standards, status reporting criteria and escalation processes across the project portfolio.Coordinate project teams, meetings and committees, ensuring action plans, decisions, ownership and timelines are properly documented.Manage requests, deliverables, approvals and communications associated with customer and intercompany projects.Support the monitoring of change controls, risks, deviations and action plans, ensuring compliance and traceability requirements are met.Maintain project documentation and gather information required for Product Quality Reviews (PQRs).Define and track project KPIs, analyze performance, drive continuous improvement initiatives, and ensure effective project closure and operational handover.The project portfolio may include new product introductions and industrialization initiatives, customer requests and commitments, intercompany projects, process transfers or modifications, implementation of new facilities, equipment or production lines, regulatory or technical changes, internal improvement and transformation initiatives, as well as the implementation or enhancement of systems and tools.Who you areTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions).Bachelor's degree in Science, Engineering, Pharmacy, Biotechnology or a related field.3 to 5 years of experience in project management, PMO, operational excellence or cross-functional coordination roles.Familiarity with GMP, GxP documentation, CAPA processes and change control managementProven ability to manage multiple projects simultaneously and prioritize effectively in a fast-paced environment.Strong stakeholder management skills, with the ability to collaborate and influence teams across different functions and organizational levels.Excellent organizational skills and attention to detail, ensuring accurate follow-up of actions, risks, milestones and deliverables.Strong analytical and problem-solving mindset, with the ability to identify risks, propose solutions and support decision-making.Experience working in regulated environments such as pharmaceutical, biotechnology, healthcare, chemical or manufacturing industries is highly valued.Advanced proficiency in Microsoft Excel and familiarity with project management and reporting tools such as Power BI, SAP or similar platforms.Excellent communication and presentation skills, both written and verbal.Advanced level of English.What we offerIt is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment.Information about Grifols is available at www.Grifols.Com.We look forward to receiving your application!We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help.Grifols is an equal opportunity employer.Flexibility for U Program:Hybrid ModelFlexible schedule:Monday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h (with the same flexible start time).Benefits packageContract of Employment:Permanent position#J-18808-Ljbffr

Grifols Site Procurement Senior Specialist in Parets del Vallès leads site-level procurement activities, ensuring continuity, cost control, and compliant operations. You will collaborate with Manufacturing, Quality, Supply Chain, and Finance to execute sourcing, RFx, and contract management within the site scope.The role requires strong stakeholder partnership, regulatory knowledge, and an analytical mindset to optimize spend, supplier performance, and change controls while supporting P2P

Grifols, empresa global del sector salud, busca un/a Trainee para apoyar en Fractionation and Manufacturing contracts dentro del departamento de Contract Manufacturing en España.Compruebe a continuación si tiene lo necesario para esta oportunidad y, si es así, envíe su solicitud lo antes posible

QA Auditor to plan and conduct audits of CROs, vendors, and investigator sites, ensuring compliance with applicable regulations and standards.

From Quality Assurance we are looking for a Corporate Quality Auditor who will be the responsible to perform the Corporate Quality audits to the companies of Grifols Industrial group and affiliates, in order to evaluate and ensure the compliance of Good Distribution Practices, internal procedures an

Grifols, a global healthcare company headquartered in Spain, is seeking a Pharmacovigilance professional for a hybrid role based in Sant Cugat del Vallès.

Grifols is an equal opportunity employer. It is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. Information about Grifols is available at believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation.

Asegurar el registro, validación y procesamiento oportuno de las facturas y pagos a proveedores, garantizando el cumplimiento de las políticas financieras, los controles internos y la normativa contable aplicable, contribuyendo a la eficiencia operativa y a la correcta gestión del ciclo Procure-t

Le gusta esta oportunidad? Asegúrese de inscribirse rápido, ya que se espera un gran volumen de solicitudes.Desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto.Accounts Payables Accountant para asegurar el registro, validación y procesamiento oportuno de facturas y pagos a prove

Grifols, a global healthcare leader, seeks a Clinical Audit and QA professional to oversee audits of CROs and sites, ensuring GCP/GCLP compliance.La siguiente información ofrece un resumen de las habilidades, cualidades y cualificaciones necesarias para este puesto.The role requires advanced Englis

The ideal candidate has pharma experience, strong English, and meticulous attention to detail.

Experiencia, cualificaciones y habilidades interpersonales, ¿tiene todo lo necesario para triunfar en esta oportunidad? Descúbralo a continuación.España convoca a un/a Trainee para el departamento de Clinical Quality Assurance.Formarás parte de un equipo internacional, colaborando en tareas adm

Consulte la descripción del puesto a continuación.Si confía en que tiene las habilidades y la experiencia adecuadas, envíe su solicitud hoy mismo.Specialist Facilities Corporate para asegurar el correcto funcionamiento y la eficiencia de las instalaciones de nuestros centros.Liderarás la gesti�

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