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¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR, creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a ANALISTA DE LABORATORIO, cuya misión sea la de analizar las muestras de PSE y producto acabado, y velar por el cumplimiento de las especificaciones del producto. 🎯 ¿Qué Harás en Este Puesto? Como ANALISTA DE LABORATORIO, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: • Analizar los productos sin envasar y los productos envasados según las especificaciones del cliente., • Realizar los arreglos pertinentes en el producto y hacer el seguimiento con las pruebas pertinentes., • Aceptar o rechazar el producto semielaborado en el ERP., • Analizar los puntos de agua, registrar los resultados, y registro en el COA., • Analizar las aguas residuales, aceptar o rechazar su fabricación o envasado, y reportar los resultados., • Analizar las muestras de i+d, registrar y reportar los resultados., • Dar soporte en la planificación de la finalización de los análisis., • Generar, revisar y aprobar los COAs., • Mantener los patrones de PSE actualizados., • Preparar las soluciones., • Registrar e identificar las soluciones., • Mantener contacto con proveedores externos de laboratorio. ⭐ Te Ofrecemos • Contrato temporal de 1 año., • Jornada completa de 40 horas semanales, con horario a turnos de mañana, tarde y noche., • Descuentos en gimnasios seleccionados., • Opción de mutua privada. 🎓 Lo Que Buscamos en Ti • Disponer de Formación relacionada con operaciones de laboratorio, química o similar., • Imprescindible mínimo 2 - 3 años de experiencia en departamentos de control de calidad en proceso., • Experiencia con normativas GMP e ISO., • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de trabajo en equipo y habilidades de comunicación., • Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. 📍 Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni. Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. 📩 ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR, creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a RESPONSABLE DE FABRICACIÓN Y PESADAS, cuya misión sea la de planificar, dirigir, coordinar y supervisar el correcto funcionamiento del área de fabricación y pesadas, así como optimizar los recursos y productividad de los equipos. 🎯 ¿Qué Harás en Este Puesto? Como RESPONSABLE DE FABRICACIÓN Y PESADAS, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: • Liderar el equipo de fabricación y pesadas., • Elaborar los KPIs del departamento., • Desarrollar procedimientos, flujos o herramientas internas para mejorar las funciones y tareas del equipo., • Priorizar y gestionar las tareas del equipo de fabricación y pesadas., • Revisar y actualizar el planning de fabricación y pesadas diario., • Controlar los tiempos de ejecución y preparación de maquinaria y operarios/as., • Coordinar el mantenimiento y limpieza de los equipos., • Supervisar y hacer seguimiento para que las fabricaciones salgan de acuerdo a las especificaciones., • Organizar los turnos de trabajo en base al planning., • Anticipar los problemas que puedan suceder para una resolución más rápida., • Asegurar la eficiencia del área de fabricación y pesadas. ⭐ Te Ofrecemos • Contrato indefinido., • Jornada completa de 40 horas semanales., • Disponibilidad de cátering., • Descuentos en gimnasios seleccionados., • Opción de mutua privada. 🎓 Lo Que Buscamos en Ti • Disponer de formación relacionada con la química, ingeniería química, farmacia o similar. Valorables estudios específicos en fabricación de productos cosméticos o/y farmacéuticos., • Experiencia en entornos GMP-FDA., • Conocimiento de programas de producción., • Nivel alto de inglés., • Experiencia previa de 5 años en posiciones similares. Experiencia con ERPs (valorable ROSS)., • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de liderazgo, trabajo en equipo y habilidades de comunicación., • Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. 📍 Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni. Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. 📩 ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

Desde Claire Joster Recruitment estamos trabajando en la selección de un/a QA SYSTEM TECHNICIAN para formar parte de una empresa internacional especializada en la fabricación de Ingredientes Farmacéuticos Activos (APIs) e intermedios para la industria farmacéutica y de salud animal. Ubicación: Sant Celoni Principales funciones: Tareas diarias Gestión de sistemas de calidad: • Actualización de archivos relacionados con la gestión de CAPAs, controles de cambios, desviaciones y documentación técnica., • Seguimiento periódico de los sistemas de calidad para asegurar el cumplimiento de los estándares GMP. Gestión de proveedores: • Evaluación de controles de cambios mediante la revisión de la documentación asociada., • Análisis de desviaciones relacionadas con materias primas y proveedores., • Revisión de protocolos e informes de cualificación para asegurar el cumplimiento de requisitos regulatorios. Estudio e implementación de estrategias de Data Integrity • Gestión de proyectos en entornos multidisciplinares., • Validación de sistemas informáticos y hojas de cálculo., • Cualificación de la infraestructura informática., • Evaluación e integración de nuevas soluciones y sistemas., • Revisión de sistemas informáticos y equipamientos, asegurando su correcta integración., • Alineación de los sistemas informáticos con las normativas de calidad aplicables., • Creación y ejecución de protocolos de validación en entornos regulados (IQ, OQ, PQ)., • Redacción de procedimientos (SOPs) y políticas asociadas a sistemas informáticos., • Gestión de controles de cambio. -Plan de Recuperación ante Desastres (DRP) -Análisis de riesgos -Ciclo de Vida de Desarrollo de Sistemas (SLC/SDLC) -Acciones Correctivas y Preventivas (CAPA) Documentación de Validación de sistemas informáticos: Plan de Validación, IQ, OQ, PQ. Protocolos e informes. • Elaboración de documentación de validación: Planes, IQ, OQ, PQ, protocolos e informes, • Gestión de riesgos de calidad y cumplimiento normativo (GMP, PNTs, prevención), • Aplicación de buenas prácticas en seguridad, uso de EPIs y equipos, • Comunicación proactiva de incidencias y propuestas de mejora, • Compromiso con la ética, compliance y normativa interna del grupo Tareas periódicas • Elaboración y revisión del Informe Anual de Calidad de Producto (PQR)., • Redacción y actualización de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT/SOPs)., • Apoyo al equipo de QA Release cuando sea necesario., • Participación en auditorías internas y externas., • Impartición y asistencia a formaciones internas relacionadas con calidad y buenas prácticas., • Asistencia a sesiones de formación en Seguridad, Salud y Medio Ambiente (SSMA/HSE) convocadas por la compañía. Requisitos: • Grado en Química., • Experiencia en Quality Assurance (QA), especialmente en validación de sistemas informáticos., • Inglés avanzado., • Conocimiento de normativa GMP., • Experiencia trabajando con programas de Data Integrity. Se ofrece: • Contrato indefinido gestionado directamente por el cliente final., • Jornada completa con flexibilidad horaria., • Posibilidad de teletrabajo., • Salario competitivo., • Oportunidad de desarrollo y crecimiento en una empresa sólida del sector. Si estás interesado/a y tienes ganas de formar parte de un proyecto como éste, ¡ésta es tu oportunidad!

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR, creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a TÉCNICO/A DE PRL JUNIOR, cuya misión sea la de promover la prevención en el entorno laboral, asesorando tanto a la empresa como a los trabajadores para garantizar condiciones de trabajo seguras y saludables. 🎯 ¿Qué Harás en Este Puesto? Como TÉCNICO/A DE PRL JUNIOR, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: • Elaborar las evaluaciones de riesgos de todos los puestos de trabajo de la compañía., • Elaborar fichas informativas de los riesgos existentes por puesto de trabajo., • Elaborar la documentación de la planificación de acciones preventivas., • Implantar, controlar y hacer seguimiento de las acciones preventivas, y elaborar los informes., • Elaborar la memoria anual y valorar la eficacia de la gestión de las actividades preventivas realizadas., • Gestionar toda la documentación del sistema de gestión ISO 45001., • Investigar los accidentes de trabajo, elaborar y reportar los informes, y aplicar acciones correctoras., • Gestionar la plataforma de las CAE., • Autorizar el uso de maquinaria a personal externo., • Diseñar medidas de emergencia y autoprotección, y realizar simulacros de emergencia., • Preparar e impartir formación en materia preventiva y plan de emergencia. ⭐ Te Ofrecemos • Contrato indefinido., • Jornada completa de 40 horas semanales, con horario flexible de oficina., • Opción de teletrabajo 1 día a la semana., • Disponibilidad de cátering., • Descuentos en gimnasios seleccionados., • Opción de mutua privada. 🎓 Lo Que Buscamos en Ti • Disponer de formación universitaria. Imprescindible tener el máster de PRL (valorable en las 3 especialidades)., • Valorable experiencia con plataformas de control de las CAE., • Nivel medio de inglés., • Experiencia previa de 2 años en posiciones similares., • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de trabajo en equipo, habilidades de comunicación, orientado al detalle y al cliente interno., • Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. 📍 Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni. Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. 📩 ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!