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¡Únete al equipo de TIGLOO como Consultor/a Funcional Microsoft Dynamics 365 BC! 🚀 En esta búsqueda de nuevos profesionales, queremos cubrir una vacante de Consultor/a Funcional Microsoft Dynamics 365 Business Central dependiendo del Team Leader/Jefe de proyectos del área. Esta figura de consultor funcional en Tigloo será la responsable de participar en las diferentes fases de la implantación de proyectos de Microsoft Dynamics 365 Business Central. 📌 ¿Qué harás en tu día a día?: • Liderar/ participar en las reuniones con el cliente para la toma de requerimientos funcionales (Fit/GAP análisis y/o Documento de requerimientos funcionales (DRF)., • Configurar la(s) empresa(s) incluidas en el alcance del proyecto según el DRF., • Trasladar al equipo de desarrollo, de una manera eficiente y documentada, los GAPs identificados., • Formación a usuarios finales., • Migración de datos desde el ERP anterior a Microsoft Dynamics 365 Business Central (Paquetes de configuración)., • Validación (UAT) con el cliente de la solución aportada a los GAPs., • Asistencia durante el go live. 🎯 Requisitos mínimos: • Al menos 3 años de experiencia en puestos de Consultoría funcional Microsoft Dynamics 365 Business Central con foco en la parte financiera, compras y ventas., • Interlocución con los clientes., • Comprender y traducir procesos de negocio en soluciones tecnológicas., • Imprescindible buena comunicación., • Conocimiento de metodologías ágiles., • Ubicación preferible en Navarra (Pamplona); País Vasco (Bilbao o Donosti) ó alternativa en Cataluña (Barcelona). 🌟 Valoraremos especialmente si cuentas con: • Experiencia previa en la toma de requerimientos funcionales (Fit/GAP análisis y/o Documento de requerimientos funcionales (DRF), principalmente en el área de producción (módulo de fabricación)., • Experiencia por tanto en entorno industrial. 💡 ¿Por qué elegirnos? • Innovación constante: Formarás parte de una organización pionera en tecnología y automatización, reportando directamente al Director General., • Proyección profesional: Oportunidad real de crecimiento en un entorno dinámico y proyecto estable., • Políticas de flexibilidad y teletrabajo, tu tiempo nos importa., • Impacto real: Participarás en decisiones estratégicas que impulsan el futuro de la compañía., • Compromiso con la igualdad: En Tigloo promovemos activamente la igualdad de oportunidades, la diversidad y la inclusión en todos nuestros procesos de selección y desarrollo profesional. Suena bien, ¿verdad? Es aún mejor vivirlo desde dentro, ¡te estamos esperando! 😊

📢We are looking for a results-driven, innovative, and motivated IT Project Manager to join our IT Team. 🚀Main Responsibilities: As an IT Project Manager, your responsibilities will include: • Ensure the rigorous monitoring and effective execution of the ERP project from the IT area, with a priority focus on plant and warehouse processes, driving continuous improvement, operational traceability and cross-functional efficiency in the organization., • Lead the ERP project monitoring from within the organization, ensuring the proper collection, documentation and implementation of the requirements of the different departments, as well as the planning and management of meetings with the areas involved to ensure the correct functional and technical alignment in each phase of the project., • Ensure the correct evolution of the ERP, from the start-up to the stabilization and continuous improvement phases, maintaining the internal control of the project., • Manage relevant IT tasks of IT validation process documentation, ensuring a quick response and internal coordination., • Analyze, design and implement process improvements in ERP modules related to operations, quality, logistics and maintenance., • Collaborate in the internal validation processes of the ERP system according to GxP standards, in coordination with the IT validation team., • Coordinate internally the functional and technical teams involved in each phase of the project, promoting an agile and results-oriented work methodology., • Collaborate with the technical and functional documentation of ERP processes, ensuring traceability., • Participate in strategic digitalization initiatives involving operational systems or integrations with other internal systems. 📚Assessment Criteria: • Bachelor's degree in Computer Engineering, Telecommunications or a related field., • Fluent in Spanish and English. Knowledge of additional languages is an advantage., • 5+ years leading or managing IT projects (preferably in the Pharma/Biotech sector)., • Proven experience in ERP implementation and monitoring in companies with plant and warehouse, preferably in SAP Business One, with expectations of future growth and implementation of a new ERP oriented to integrated processes and global scalability., • Knowledge of operational processes in regulated environments (production, quality, logistics, maintenance)., • Knowledge of internal IT systems validation processes (21 CFR Part 11, GAMP 5)., • Knowledge of PMP, PRINCE2 or Kanban would be a plus. 💊Why 3PBiovian? • You will have 26 paid days off: 23 vacation days + 2 personal days + 1 day off set by the company., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income tax (childcare, health insurance, training, etc.)., • Company benefits club, which allows 3P employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.)., • Flexible working hours during the week and a reduce work day on Friday of 7h., • Special Summer working day of 7h during July and August., • 3PBio is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel's learning. To this end, we have Learning & Development department, who is in charge of creating personalized, individualized and differentiating career plans for our employees., • The company continues to focus on internal talent and stable employment, focusing on upskilling and reskilling. We offer opportunities for professional growth and take an environment of trust., • We encourage the participation of our employees in solidarity events such as charity races, social donations..., • We have several programs aimed at improving the physical, psychological and emotional well-being of our employees. In this context, we participate in the Corporate Challenge, promote healthy lunches and comfortable and safe work spaces., • We have a high-impact work environment with flat hierarchies and short decision-making processes., • All new hires who reside outside of Navarra are provided with a relocation service and/or assistance. 💥Why us? We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. 🌟It's within us.

📢The successful candidate will join 3PBiovian as a LIMS Technician - Quality Control. 🚀Main responsibilities: • Carry out improvements in the workflows already implemented in the STARLIMS application for the different management and analytical activities. In implementation stages in the Project Phase., • Resolve user incidents arising from the use of LIMS., • Ensure the proper use in Routine of the system., • Train the different users in the correct use of the application and its maintenance of the new activities developed in the project phase in the successive product expansions until its passage to routine., • Participate in the development and validation of new functionalities., • Write unit tests, drafting of the User SOP, drafting of the configuration SOP, of new functionalities to be implemented., • Develop, maintain and update the generation of analytical notebooks (ELN) for analytical methods performed in Quality Control. 📖Assessment criteria: • Advanced Vocational Training, Intermediate Level Training Cycle or University Degree related to the area: Computer Science, Information Technology or a related field., • Experience with SQL language., • Knowledge of creating and modifying reports with Crystal Reports software (for editing labels and certificates), • Knowledge of laboratory workflows., • Knowledge of ELN and scripts., • Perform URS and technical data sheets. Between 3 and 4 years of experience in/with: • GMP regulations., • Biotechnology industry., • Laboratory computer applications., • Management and organization of electronic files and documentation. ❗️❗️Why 3PBiovian? • You will have 26 paid days off: 23 vacation days + 2 personal days + 1 day off set by the company., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income tax (childcare, health insurance, training, etc.)., • Company benefits club, which allows 3P employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.)., • Flexible working hours during the week and a reduce work day on Friday of 7h., • Special Summer working day of 7h during July and August., • 3PBio is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel's learning. To this end, we have Learning & Development department, who is in charge of creating personalized, individualized and differentiating career plans for our employees., • The company continues to focus on internal talent and stable employment, focusing on upskilling and reskilling. We offer opportunities for professional growth and take an environment of trust., • We encourage the participation of our employees in solidarity events such as charity races, social donations..., • We have several programs aimed at improving the physical, psychological and emotional well-being of our employees. In this context, we participate in the Corporate Challenge, promote healthy lunches and comfortable and safe work spaces., • We have a high-impact work environment with flat hierarchies and short decision-making processes., • All new hires who reside outside of Navarra are provided with a relocation service and/or assistance. 💥Why us? We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. 🌟It's within us.

📢The successful candidate will join 3PBiovian as a Senior Quality Assurance Technician. 🚀Main responsibilities: • Achieve the objectives set by the Quality Assurance and Regulatory Affairs Department., • Cooperate in compliance with the NCFs and the Quality System implemented at 3PBiovian., • Prepare and review deviations, change controls, risk management, corrective or preventive actions, AMB, OOS, OOT, OOL, customer and supplier claims, etc., or those documents that are considered to require a review by Quality Assurance. ., • Provide support to the Quality Assurance department in audits of clients and regulatory authorities., • To carry out the functions assigned and for which training has been received, of the job position. Specifically: • Review the documentation associated with the GMP lot., • Review the documentation associated with the Cellular Bank batch., • Prepare GMP stability studies: review protocols and reports., • Issue quality system documentation to carry out the activities of other departments. Methodical, DPR, MPR, etc., • Review the Process In Progress Verification and the Cleaning In Progress Verification., • Prepare: Product Quality Review., • Review product specifications. 📖Assessment criteria: • Bachelor’s degree in Pharmacy, Chemical Engineering, Biochemistry or any other related discipline is required., • Previous experience working for a CDMO is desirable., • 5 years of experience in quality assurance activities., • Expert in GMP regulations., • Fluent in English is desirable. ❗️❗️Why 3PBiovian? • You will have 26 paid days off: 23 vacation days + 2 personal days + 1 day off set by the company., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income tax (childcare, health insurance, training, etc.)., • Company benefits club, which allows 3P employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.)., • Flexible working hours during the week and a reduce work day on Friday of 7h., • Special Summer working day of 7h during July and August., • 3PBio is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel's learning. To this end, we have Learning & Development department, who is in charge of creating personalized, individualized and differentiating career plans for our employees., • The company continues to focus on internal talent and stable employment, focusing on upskilling and reskilling. We offer opportunities for professional growth and take an environment of trust., • We encourage the participation of our employees in solidarity events such as charity races, social donations..., • We have several programs aimed at improving the physical, psychological and emotional well-being of our employees. In this context, we participate in the Corporate Challenge, promote healthy lunches and comfortable and safe work spaces., • We have a high-impact work environment with flat hierarchies and short decision-making processes., • All new hires who reside outside of Navarra are provided with a relocation service and/or assistance. 💥Why us? We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. 🌟It's within us.

¿Te gustaría formar parte de un equipo referente para acompañar a pacientes y familias a lo largo de la enfermedad oncológica? En CCUN buscamos incorporar un psico-oncólogo para reforzar la atención de los pacientes con cáncer y participar en la constitución de una nueva unidad de psico-oncología. Misión del puesto: Contribuir al cuidado integral de los pacientes oncológicos y sus familias a lo largo de todas las fases de la enfermedad, mediante atención psicológica especializada y adaptada a sus necesidades. Además, participar activamente en el diseño y mejora de procesos asistenciales, en la formación y apoyo emocional de los equipos de salud, en la promoción de una comunicación clínica de calidad, en la prevención del desgaste profesional y en el desarrollo de proyectos de investigación que fortalezcan la práctica psico-oncológica y el trabajo multidisciplinar. Funciones principales: • Valoración y soporte psicológico especializado a pacientes oncológicos y a sus familias, • Atención a enfermos que reciben tratamientos de soporte y cuidados paliativos., • Intervenciones individuales, familiares y grupales basadas en modelos de eficacia demostrada., • Diseño y mejora de procesos asistenciales, integrando la dimensión emocional en la atención oncológica., • Promoción de una comunicación clínica de calidad y formación del personal en habilidades de relación y manejo del sufrimiento., • Prevención y abordaje del desgaste profesional de los equipos de salud, ofreciendo espacios de apoyo y reflexión., • Participación en programas de docencia para estudiantes y profesionales de la salud., • Colaboración e integración del psicólogo en equipos multidisciplinares, • Impulso y participación en proyectos de investigación Criterios a valorar: • Grado en Psicología., • Psicólogo Interno Residente (PIR)., • Máster Oficial en Psicología General Sanitaria o Habilitación Sanitaria., • Máster en Psicooncología o Cuidados Paliativos., • Estancias nacionales e internacionales en centros de cáncer y programas de cuidados paliativos., • Experiencia profesional independiente en psicooncología o cuidados paliativos (no imprescindible)., • Perfil académico acreditado: participación en proyectos de investigación, docencia universitaria, publicaciones científicas, congresos, etc., • Puede ser tanto un profesional con experiencia consolidada como un profesional joven con interés en especializarse e integrarse en un equipo altamente cualificado en psicooncología y cuidados paliativos. Competencias clave: • Atención centrada en el paciente y su familia, • Actitud ética y respeto a la dignidad del paciente, • Comunicación empática, • Capacidad de trabajo en equipos multidisciplinares, • Iniciativa, compromiso y visión de futuro Se ofrece: • Contrato estable y jornada completa, • Incorporación inmediata, • Dedicación exclusiva, • Somos una empresa responsable en materia de conciliación familiar y laboral, ofrecemos beneficios sociales de carácter personal y familiar añadidos a la retribución salarial.

Gestamp Navarra precisa una persona que, dependiendo del Departamento de Troqueleria, se responsabilice de conseguir la perfecta funcionalidad de matrices / troqueles y útiles para lograr minimizar las paradas de máquina de manera que se cumpla con el plan de producción establecido. Para ello deberá seguir las pautas de mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo. FUNCIONES Mantenimiento preventivo Matriz/Troquel. • Revisar la matriz/troquel según los puntos marcados en la hoja de mantenimiento preventivo., • Analizar los puntos donde se produzcan los fallos más recurrentes., • Corregir los defectos del troquel para lograr que funcionen correctamente., • Solicitar al almacén, las piezas de repuesto necesarias en caso de piezas defectuosas., • Reportar en la orden de preventivo todas las intervenciones realizadas., • Consumir posibles repuestos contra la orden lanzada en SAP a través de mantenimiento preventivo. Averías Matriz/Troquel. • Reparación de averías que surjan durante el turno en las diferentes líneas., • Resolver averías: hidráulicas, neumáticas, mecánicas., • Verificar que la avería que se ha tratado en cada intervención se ha solucionado., • Poner en conocimiento del responsable del turno que la avería ya está solucionada para poder seguir produciendo con normalidad. Cambio de Matriz/Troquel. • Trasladar la matriz/troquel de recambio, • Realizar todos los preparativos necesarios para realizar el cambio de matriz/troquel minimizando el tiempo de parada., • Manejar el Puente Grúa durante el cambio de una matriz/troquel., • Puesta a punto y arranque de la máquina tras el cambio de cada matriz/troquel., • Verificar que funciona correctamente tras el cambio realizado., • Trasladar la matriz/troquel que se ha cambiado al taller o al almacén. PERFIL REQUERIDO • Se requiere como mínimo un Grado Superior preferentemente con especialidad mecánica., • Experiencia de tres años en funciones similares realizadas en empresa de transformación y/o estampación de chapa., • Se valorará conocimiento en Prensas de Estampación en Caliente., • Se valorarán conocimientos de máquina herramienta.

En RDT seguimos creciendo de la mano de nuestros clientes, siendo pieza clave en el desarrollo de los proyectos. Quieres trabajar con nosotros dentro de nuestro equipo de ENERGÍA EÓLICA? Buscamos un/a Ingeniero/a Mecánico o Aeronáutico para documentar procesos de productos en material compuesto. Este puesto es clave para garantizar que las mejoras de procesos estén bien documentadas, sean seguras y se ajusten a los estándares de la industria, especialmente en el sector de la energía eólica y los materiales compuestos. . Ubicación: Pamplona / Navarra. Contrato indefinido. . Estudios académicos Grado en Ingeniería (preferiblemente Mecánica o Aeronáutica) Experiencia: • Experiencia laboral demostrable como Ingeniero de Procesos., • Experiencia profesional relevante en la industria eólica, especialmente en el sector de materiales compuestos. Idiomas • Nivel de inglés intermedio-alto Herramientas informáticas: • Excelentes conocimientos de informática, incluyendo Outlook, Word, Excel y PowerPoint., • Conocimiento de CAD y AutoCAD.

📢 Are you looking for an opportunity to develop your professional career in a CDMO Manufacturing Operations Department? The successful candidate will join 3PBiovian as a DSP Manufacturing Technician. 🚀 Responsibilities: • Achieve the objectives set by the Team Leader and the DSP manufacturing manager. Prepare, control and develop processes for the production of recombinant proteins, monoclonal antibodies or similar biological molecules in microorganisms., • Comply with good manufacturing practice (GMP), as well as occupational health and safety standards., • Maintain equipment and facilities in perfect state of repair, ensuring that they are operated according to the manuals provided by the manufacturer. Perform the incoming documentation of new equipment from the Scaling and Manufacturing DSP area under the supervision of the Team Leader DSP (FAB)., • Ensure the maintenance of up to date technical documentation of the DSP process, as well as all documentation related to assigned tasks., • Record and manage any quality indicators associated with a scaling and manufacturing process. Participate in the investigation of the same together with the Team Leader DSP (FAB)., • Oversee and write SOPs that correspond to the activities carried out in the Scaling and Manufacturing DSP department., • Conduct and/or supervise chromatographic runs, as well as all other manufacturing operations., • Ensure that the necessary material orders are scheduled in the SAP system to meet the production schedule according to the project and the weekly production plan. Carry out the control and supervision, the stock of materials needed to perform the daily activities., • Prepare, pack, evaluate and unpack chromatography columns, as well as supervise these operations performed by Operators., • Program chromatography methods in UNICORN to ensure the correct execution of DSP processes., • Prepare the documentation related to the quality system associated with the DSP Scale-up and Manufacturing plant: Deviations; Change Controls; Action Plans; Corrective, preventive and improvement actions, etc.)., • Prepare and ensure the correct preparation of solutions required for the performance of manufacturing activities., • Participate in internal / external audits as required by the Quality Assurance Department., • Participate in the correct transfer of technologies and resources between companies related to 3P Biopharmaceuticals in collaboration with other departments and your manager. 📖 Assessment criteria: • Advanced Vocational Training or equivalent in related areas (Biology, Biochemistry, Biotechnology, Chemistry, Health, Clinical Laboratory, etc.)., • University Degree or equivalent in related areas (Biology; Biochemistry; Biotechnology; Chemistry; IPPA; Chemical Engineering, etc.)., • Master's Degree in related areas (Biology; Biochemistry; Biotechnology; Chemistry; IPPA, etc.) is valued but not required., • Intermediate level of English (Level B2 / First Certificate)., • Open to work in shifts., • Office Software Package: User Level., • Unicorn Software Package: User Level. Between 1 and 2 years of experience in/with: • GMP/GLP regulations, • Chromatographic equipment, • Packed chromatographic columns, • Experience with ÄKTA, • Experience with Unicorn ❗️❗️ Why 3PBiovian? • A permanent and stable position in a competitive growing company., • A competitive time off package with 39 paid days of vacation., • Additionally you will have an extra day off on the 26th of December., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income taxes (childcare, health insurance, academic training etc.), • Company benefits club, which allows 3P Biovian employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, FNAC, Rituals, El Corte Inglés etc.), • All new hires who reside outside Navarra are provided with a relocation service and/or assistance., • ...And so much more! 💥Why us? We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. 🌟It's within us.

Importante empresa dedicada a la construcción dotacional y residencial busca incorporar a su equipo a un/a Jefe/a de Obra para la zona de Navarra. En dependencia directa con la Dirección de producción, se encargará de: • Asegurar el cumplimiento de los objetivos definidos para los proyectos asignados., • Planificar y ejecutar las acciones a desarrollar en los proyectos que lidera y dirige, llevando a cabo el control técnico y económico, así como la gestión eficaz de los recursos humanos de los que dispone., • Representar a la empresa ante los agentes intervinientes en los proyectos a su cargo., • Coordinar a las empresas y trabajadores intervinientes en el proyecto y atender a la Dirección Facultativa en obra., • Garantizar el cumplimiento de la normativa de calidad, medio ambiente y seguridad y salud cumpliendo con los procedimientos y herramientas existentes en la organización. Se requiere: • Conocimientos técnicos en construcción en cuanto a movimiento de tierras y cimentaciones., • Conocimientos de gestión de proyectos en sector construcción., • Persona con liderazgo y con habilidades para la negociación., • Perfil organizado y orientado a resultados., • Conocimientos en Autocad y Presto., • Habilidades para la gestión de conflictos., • Acostumbrado a trabajar con plazos. Se ofrece: • Contratación y posición estable., • Buen ambiente de trabajo., • Proyecto de futuro, posición con recorrido y crecimiento profesional dentro de la organización., • Formar parte de una empresa líder en su sector y con gran proyección., • Herramientas para uso profesional (ordenador, vehículo y teléfono de empresa). Experiencia requerida • Mínimo 10 años de experiencia realizando las mismas funciones o similares., • Experiencia gestionando equipos, control de ejecución, plazo, coste y calidad en obras., • Experiencia gestionando obra pública. Formación requerida • Imprescindible arquitecto/arquitecto técnico, Ingeniería de obra pública, Ingeniería civil, Ingeniería de caminos o similares. Idiomas requeridos • Español Requisitos valorables • Conocimientos en ERP Sigrid, ERP Navision, Project y/o BIM., • Experiencia llevando a cabo proyectos de obra de edificación.

¡Bienvenido/a a FCC Medio Ambiente! FCC Medio Ambiente es la empresa líder de servicios medioambientales en España, referente en la gestión de servicios de recogida de residuos, mantenimiento y conservación de zonas verdes, limpieza viaria, mantenimiento de redes de alcantarillado, etc. Presentes en cerca de 5.650 municipios en 12 países, mejoramos la calidad de vida de más de 78 millones de personas en todo el mundo y contribuimos a la construcción de una sociedad sostenible y al cuidado del medio ambiente. ¿Qué buscamos? Buscamos a una persona que se encargue del mantenimiento y reparación de la flota de vehículos y maquinaria destinada al servicio de recogida de residuos en Pamplona. Sus funciones serán las siguientes: Como Mecánico/a de flota de vehículos y maquinaria de recogida de residuos sólidos urbanos de Pamplona, te encargarás de garantizar el correcto funcionamiento y la máxima disponibilidad de los equipos, contribuyendo directamente a la eficiencia del servicio. Entre tus responsabilidades estarán: • Mantenimiento preventivo y correctivo de la flota de camiones y maquinaria de recogida, asegurando su fiabilidad y prolongando su vida útil., • Diagnóstico y reparación de averías en sistemas mecánicos, hidráulicos, neumáticos y eléctricos, utilizando las herramientas y metodologías adecuadas., • Gestión de repuestos y materiales, incluyendo el control del stock y la tramitación de pedidos necesarios para el mantenimiento de la flota., • Realización de pruebas de funcionamiento tras las intervenciones y coordinación con proveedores y talleres externos para garantizar reparaciones de calidad., • Cumplimiento estricto de los protocolos de seguridad laboral y medioambiental, trabajando siempre bajo los estándares de calidad y sostenibilidad de la empresa. ¿Qué necesitas? Formación requerida: Formación requerida: • Ciclo Formativo Grado Medio o Superior o equivalente en: Transporte y mantenimiento de vehículos, mecánica y electromecánica. Formación valorable: • Conocimientos en sistemas hidráulicos, neumáticos, eléctricos y electrónicos. Experiencia necesaria: Experiencia mínima de 2 años en puesto similar, para flotas de transporte (preferiblemente camiones y furgones), mantenimiento o montaje de maquinaria industrial, pesada o eólica. Idiomas: Castellano (nivel nativo/C2). Otros requisitos: Disponibilidad. Permiso de conducir tipo B y vehículo propio. Residencia en Navarra. Se valorará: Carnet C+CAP Conocimientos básicos y experiencia en trabajos de soldadura. Formación y experiencia de Carretillero, Puente grúa, Maquinaria obras públicas. Formación Trabajos en altura. Formación interpretación esquemas y autómatas. Formación y experiencia con equipos de diagnosis. ¿Qué ofrecemos? Tipo de contrato: Indefinido a tiempo completo. Jornada: Completa. Incorporación en un equipo profesional, con buen ambiente de trabajo posibilidades de desarrollo profesional en otros servicios o actividades. Nuevos retos. Estabilidad laboral. Trabajo en equipo. Plan de formación continuo. Incorporación inmediata. FCC Medio Ambiente es una empresa comprometida con la igualdad y diversidad, reconocida con el Distintivo Igualdad en la Empresa (DIE). Todo el proceso de selección se realiza respetando la igualdad de trato y no discriminación por razón de género, discapacidad, orientación sexual, raza, religión o cualquiera otra circunstancia protegida por la Ley. ¿Aceptas el reto? ¡Te estamos buscando! Únete a nuestro equipo, ahora es el momento.

Reportando al Departamento de Operaciones, serás responsable de la definición de los procesos de montaje, creación de instrucciones de trabajo, coordinación con el área de logística y construcción, dando soporte puntual a las maniobras. Este puesto es clave para garantizar que las mejoras de procesos estén bien documentadas, sean seguras y se ajusten a los estándares de la industria, especialmente en el sector de la energía eólica y los materiales compuestos. . Ubicación: Pamplona / Navarra. Contrato indefinido. . Responsabilidades principales • Redactar e implementar ideas para reducir los costos de producción y mejorar el rendimiento., • Desarrollar mejores prácticas e instrucciones operativas estandarizadas., • Proporcionar documentación técnica y procedimientos operativos estándar al jefe de proyecto., • Realizar evaluaciones de riesgos y simulaciones de procesos para respaldar la toma de decisiones., • Diseñar, probar y supervisar las actualizaciones de procesos y los nuevos sistemas de procesos., • Garantizar el cumplimiento de las normas de seguridad y calidad aplicables., • Solucionar problemas técnicos y realizar pruebas de optimización de procesos., • Supervisar el rendimiento y la eficacia de las actualizaciones implementadas. Perfil requerido • Grado en Ingeniería (preferiblemente Mecánica o Aeronáutica)., • Experiencia demostrable como Ingeniero/a de Procesos, valorable en el sector eólico y de materiales compuestos., • Nivel de inglés: Intermedio-alto (B2-C1)., • Habilidades técnicas: Sólida capacidad analítica y resolutiva, y familiaridad con la normativa de seguridad y salud., • Conocimiento avanzado de herramientas de Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint, Outlook)., • Dominio del entorno de sistemas Dassault (CATIA, DELMIA), CAD y AutoCAD., • Disponibilidad para viajar. Necesidad de estancia internacional.

📢Career Development Opportunity📢 Are you looking for an opportunity to develop your professional career in a CDMO Manufacturing Operations Department? From day one on, 3P Biovian has been inspired from the people that conforms it, and because of that matter, one of the main values of the company has always been the professional and personal growth of its employees in an international and biotechnological environment. Due to this prioritization, Navarra site of 3P Biovian is currently looking for professionals who want to focus their careers in Scale Up and Manufacturing department USP and DSP both. As 3P Biovian is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel´s learning, our Learning and Development department is focused in offering opportunities for professional growth and opting for an environment of trust. The successful candidate will join 3P Biovian, ini Navarra, Spain, as part of our Scale Up and Manufacturing department. The candidate will be expected to provide strategic development oversight know-how and technical input in specific tasks and in the group in general. In addition, the candidate will be involved in the manufacturing to obtain products (biomass or recombinant proteins) with the specifications required by our clients, in the execution of the tech transfer processes; as well as contribution to routine laboratory activities. What We´re looking for: • Experience in either Manufacturing departments in upstream and/or downstream processes, in the biotechnological industry., • People who have performed manufacturing activities in either the Upstream processing or Downstream processing area according to GMP guidelines, ensuring batch execution, evaluating test results, resolving issues and make proposals for resolution., • People who assists document preparation (e.g electronic batch records, SOPs) specific to the assigned manufacturing area., • Experience in working with bioreactor and filtration systems is desirable., • Experience in a GMP environment., • Proven initiative and independent thinking to deliver tasks on time, whilst working in a team environment., • A person capable to identify technical and scientific problems and discuss possible solutions., • Fluency in English is considered a plus., • Open to work in shifts. What We offer: • A permanent and stable position in a competitive growing company., • A competitive time off package with 39 paid days of vacation., • Additionally you will have an extra day off on the 26th of December., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income taxes (childcare, health insurance, academic training etc.), • Company benefits club, which allows 3P Biovian employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, FNAC, Rituals, El Corte Inglés etc.), • All new hires who reside outside Navarra are provided with a relocation service and/or assistance., • ...And so much more! Do you want to know us better? 🌟It´s within us.

¿Te gustaría formar parte de la empresa española líder en la prestación de Servicios y Especialista en el sector de RRHH? Las más de 80.000 personas que componen el gran equipo humano que forma GRUPO EULEN hace que esto sea posible. ¿Quieres unirte al equipo? Actualmente en EULEN Flexiplan nos encontramos seleccionando un/a Consultor/a Comercial para nuestra delegación de Pamplona que formará parte de la división de Soluciones de RR.HH. y Empleo. Tu misión será desarrollar negocio en Navarra, ofreciendo servicios de Trabajo temporal, Consultoría de Selección y Formación a empresas, y garantizar el buen funcionamiento del servicio en tu cartera de clientes. Te responsabilizarás del desarrollo de funciones vinculadas a 3 áreas: • Área Comercial: Prospección y ampliación de la cartera de clientes, así como del mantenimiento y fidelización de los ya existentes, elaborando propuestas de colaboración y favoreciendo el cierre de acuerdos y negociaciones con empresas de su zona de actuación., • Área de Gestión Económica: Consecución de los objetivos de facturación y eficiencia de la delegación, reportando a la Directora de Oficina, • Área de Servicio: Colaborarás, cuando el servicio lo requiera, con el equipo técnico en la captación de candidaturas , gestión de la contratación...asegurando el cumplimiento de los objetivos de la delegación, y trabajando juntos para garantizar la prestación del servicio a nuestros clientes con los estándares de calidad requeridos. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido, • Vehículo de empresa, • Horario de 9 a 18 (con flexibilidad horaria), • Plan de retribución flexible, • Incentivos reales y motivadores, • Pertenecer al Club EULEN (descuentos y ofertas interesantes), • Acceso a la UCE (Universidad Corporativa EULEN) Requisitos • Si eres una persona con experiencia comercial en el sector, iniciativa, habilidades de negociación orientación a resultados, y quieres embarcarte en un proyecto retador, ¡QUEREMOS CONOCERTE!

📢 ¿Are you looking for an opportunity to develop your professional career in a CDMO Quality Control department? The successful candidate will join 3PBiovian as a Quality Control Technician - Biology Laboratory. 🚀Main responsibilities: • Ensure GMP activities in the biological department., • Evaluate and review the technical documentation corresponding to the Quality Control of the Biological area, as well as the analytical results in routine manufacturing, validation and transfer activities in the established times., • Prepare and/or review documentation related to the average life cycle of analytical QC methods, such as validation, transfer or verification protocols and reports, change controls... in the established times., • Perform active participation in project teams, including internal and customer meetings if applicable., • Review and approve project documentation (Sampling Plans; Flow charts) required for operations., • Carry out the drafting and supervision of Standard Operating Procedures (SOP's)., • Conduct investigation of OOTs, OOSs and deviations., • Manage CAPAS (corrective and preventive actions) arising from deviations and applicable effectiveness verification., • Support stability studies agreed with our customers in collaboration with other technicians., • Provide production Quality support in case of incidents that may arise. 📖 Assessment criteria: • University Degree or equivalent in Chemistry, Pharmacy, Biotechnology, Biochemistry or similar., • Master's degree related to the area of study., • PhD with specialization in Biotechnology is valued but not necessary. Between 3 and 4 years of experience in/with: • Performing protein analysis., • Development /qualification/ validation of non-complementary analytical methods., • Specific molecular biology techniques for protein characterization and microbiology techniques., • Recombinant proteins, mAbs, Biosimilar, ADCs., • Pharmaceutical regulatory guidelines. Languages: • High level of spoken and written English (Level C1 / Advanced). ❗️❗️ Why 3PBiovian? • You will have 26 paid days off: 23 vacation days + 2 personal days + 1 day off set by the company., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income tax (childcare, health insurance, training, etc.)., • Company benefits club, which allows 3P employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.)., • Flexible working hours during the week and a reduce work day on Friday of 7h., • Special Summer working day of 7h during July and August., • 3PBio is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel's learning. To this end, we have Learning & Development department, who is in charge of creating personalized, individualized and differentiating career plans for our employees., • The company continues to focus on internal talent and stable employment, focusing on upskilling and reskilling. We offer opportunities for professional growth and take an environment of trust., • We encourage the participation of our employees in solidarity events such as charity races, social donations..., • We have several programs aimed at improving the physical, psychological and emotional well-being of our employees. In this context, we participate in the Corporate Challenge, promote healthy lunches and comfortable and safe work spaces., • We have a high-impact work environment with flat hierarchies and short decision-making processes., • All new hires who reside outside of Navarra are provided with a relocation service and/or assistance. 💥Why us? We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. 🌟It´s within us.

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GEODIS' vision is to be the growth partner for its clients.As a logistics company, we achieve this through proven expertise across our five lines of business: Supply Chain Optimization, Freight Forwarding, Contract Logistics, Distribution & Express and Road Transport.Our emphasis on excellence in th

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El psico-oncólogo brindará apoyo psicológico a pacientes oncológicos y sus familias, participando en el diseño de procesos asistenciales y en la investigación.

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