Trabajos precisa en JátivaCrear alertas

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo:QA COMPLIANCE OFFICERComo parte de la estructura de Operaciones de Calidad y reportando directamente al responsable del grupo de QA Shopfloor – Aseptic, el/la QA Compliance Officer – Aseptic será responsable de apoyar los procesos de toma de decisiones relacionados con los requisitos de calidad durante las fases de diseño y operación rutinaria de los procesos de Dispensing (dispensación), Compounding (preparación/formulación), Filling (llenado) y de los equipos auxiliares asociados al proyecto.Entre sus funciones- Apoyar la toma de decisiones relativas a los requisitos de calidad durante las fases de diseño, cualificación, validación y operación rutinaria de los procesos de Dispensing, Compounding, Filling y de los equipos auxiliares, incluida la integración de maquinaria.- Proporcionar supervisión de Aseguramiento de la Calidad (QA) en las operaciones de fabricación aséptica, garantizando el cumplimiento de los requisitos GMP y de los estándares internos de calidad.- Proporcionar soporte de QA en planta (shopfloor), evaluando incidentes de calidad y riesgos asociados al producto, y acordando con las funciones implicadas las medidas inmediatas de contención o corrección.- Liderar las investigaciones de desviaciones de fabricación y eventos de calidad, incluyendo la evaluación inicial, el análisis de causa raíz, la evaluación de recurrencia e impacto, la definición de medidas inmediatas de contención y acciones correctivas, la gestión de CAPA y su cierre dentro de los plazos establecidos.- Participar en la elaboración, revisión o aprobación de la documentación derivada de las decisiones tomadas durante las fases de diseño del proyecto, como justificaciones técnicas (rationales) y análisis de riesgos.- Garantizar el cumplimiento de las cGMP y de los requisitos regulatorios aplicables (FDA, EMA, China, Japón, etc.) en toda la documentación y los flujos de trabajo asociados.- Colaborar con los departamentos de Operaciones, Ingeniería, Validación y otras funciones para impulsar la excelencia en materia de calidad y mejorar el rendimiento operativo.Requisitos:- Titulación universitaria en Química, Bioquímica, Biología, Microbiología, Farmacia o un campo equivalente.- Es imprescindible contar con un mínimo de 5 años de experiencia en procesos asépticos y APS (Anexo I de las GMP de la UE, Guía FDA 2004 para la Industria, etc.).- Se valorará positivamente la experiencia con productos combinados (por ejemplo, jeringa + autoinyector o PEN).#J-18808-Ljbffr

SE PRECISA OPERARIO/A DE PRODUCCIÓN CON EXPERIENCIA. TURNO ROTATIVO. JORNADA COMPLETA. REQUISITOS: FP GRADO MEDIO O SUPERIOR DE MECÁNICA, ELECTRICIDAD O MECATRÓNICA. VALORABLE: CARNET DE CARRETILLERO. ADJUNTAR CURRÍCULUM VITAE. Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 102026574571 Si está inscrito en LABORA, tiene que dirigirse al portal Punt LABORA (https://puntlabora.gva.es/puntlabora?app=ofertas-consultar&cod1=710194&cod2=0&t=EMP&lang=es). Si reside fuera de la Comunidad Valenciana, puede postularse enviando su currículo al correo electrónico espailaboraofertasxativa@gva.es especificando en el correo su número de DNI/NIE y el número de la oferta 710194-0 como referencia.

Importante multinacional farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallès, precisa incorporar a su equipo un/a:QA VALIDATION PROCESSComo parte del Área de Quality Assurance (QA), su misión principal será asegurar el cumplimiento de los requisitos GMP asociados a los procesos y sistemas de calidad a lo largo del ciclo de vida de los productos, participando especialmente en proyectos de productos asépticos.Responsabilidades principales:- Asegurar el cumplimiento de los requisitos GMP y regulatorios de la documentación y los flujos de trabajo asociados, mediante la preparación, revisión y aprobación de la documentación y de los contenidos del sistema ERP (Master Data, estándares, especificaciones de análisis, etc.).- Diseñar, implementar y elaborar los informes periódicos de revisión de producto (PQR/APR) de los productos fabricados en la planta, de acuerdo con las normativas GMP, los procedimientos corporativos y locales y las guías aplicables.- Evaluar y aprobar la documentación relacionada con el ciclo de vida de validación de procesos, limpieza y transporte, así como la cualificación de equipos, principalmente en el marco de proyectos de productos asépticos.- Asegurar que se establece un marco documental adecuado para los sistemas bajo su responsabilidad.- Asegurar que los procedimientos locales cumplen con la normativa externa vigente y con los procedimientos corporativos globales.Requisitos:- Titulación universitaria, preferiblemente en Farmacia, Química, Biología, Ingeniería o similar.- Experiencia profesional en entornos altamente regulados, preferiblemente dentro de la industria farmacéutica.- Experiencia en GMP/cGMP y conocimiento de los sistemas de calidad aplicables a la industria farmacéutica. Imprescindible experiencia en procesos de fabricación asépticos/estériles.- Muy valorable experiencia en proyectos relacionados con productos biológicos, péptidos/polipéptidos o Large Molecules (NBE).- Nivel fluido de español e inglés.- Buscamos una persona con buenas habilidades de comunicación, capacidad para interactuar y coordinarse con diferentes departamentos y equipos multidisciplinares, aportando criterio y rigor en entornos altamente regulados, con una clara orientación al detalle y a la calidad.Se ofrece incorporación estable en una empresa referente en el sector farmacéutico, con participación en proyectos científicos de alto valor y oportunidades de desarrollo profesional en un entorno altamente especializado.#J-18808-Ljbffr

SE PRECISA OFICIAL/A DE PRIMERA ENLUCIDO MORTERO Y YESO. JORNADA COMPLETA. ADJUNTAR CURRÍCULUM VITAE. Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 102026575047 Si está inscrito en LABORA, tiene que dirigirse al portal Punt LABORA (https://puntlabora.gva.es/puntlabora?app=ofertas-consultar&cod1=710740&cod2=0&t=EMP&lang=es). Si reside fuera de la Comunidad Valenciana, puede postularse enviando su currículo al correo electrónico espailaboraofertasxativa@gva.es especificando en el correo su número de DNI/NIE y el número de la oferta 710740-0 como referencia.

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo:PROCESS EXPERT (Filling)La persona seleccionada será responsable de liderar técnicamente la preparación, transferencia, puesta en marcha y consolidación de los procesos de producción aséptica, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP, FDA, calidad, seguridad y productividad, con una clara visión de operación rutinaria y lanzamiento industrial. Actuará como punto de conexión entre Producción, Calidad, MSAT, Ingeniería, Validaciones y Supply Chain, asegurando la correcta ejecución de las actividades necesarias para la transferencia tecnológica y el lanzamiento de nuevos productos.Sus responsabilidades principales serán:Participar activamente en la transferencia tecnológica, lanzamiento y puesta en marcha de nuevos productos y procesos asépticos.Coordinar las actividades de producción asociadas a lotes técnicos, APS, media fills, lotes de transferencia y fabricación comercial.Asegurar el cumplimiento de GMP, FDA, Annex 1 y estándares corporativos durante todas las fases del proyecto.Liderar la preparación, revisión y mejora de documentación GMP: SOPs, Batch Records, Risk Assessments, registros de producción.Participar en investigaciones de desviaciones, CAPAs, Change Controls y análisis de impacto.Contribuir a la evaluación y control de riesgos asociados a procesos asépticos mediante herramientas como FMEA y CCS.Colaborar con QA, MSAT, Engineering y Validations para garantizar la robustez del proceso y su transferencia sostenible a operación rutinaria.Participar en auditorías internas, inspecciones regulatorias y actividades de preparación para inspecciones.Asegurar la formación y readiness operativa del área para las distintas fases del proyecto.Promover una cultura de calidad, seguridad y mejora continua.Requisitos:Titulación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, química, biotecnología, ingeniería o similar.Valorable Máster en Industria Farmacéutica, Tecnología Farmacéutica, Biotecnología o Calidad GMP.Disponer de experiencia consolidada en Industria Farmacéutica bajo entorno GMP, y en operaciones estériles o asépticas, con los requisitos regulatorios FDA aplicables.Experiencia en transferencias tecnológicas, lanzamientos de producto, start-up de procesos o equipos, operaciones de fabricación aséptica.Experiencia en preparación, ejecución y seguimiento de actividades productivas, documentación GMP, FDA, Annex 1, desviaciones y mejora continua.Conocimiento de sistemas MES como PAS-X, Syncade o equivalentes, así como SAP, eBR, TrackWise u otras plataformas de soporte a la fabricación y calidad.Se valorará especialmente conocimiento de operaciones asépticas en áreas Grade A/B, APS o Media Fill, tecnologías Isolator y RABS, Environmental Monitoring y procesos de llenado estéril (Fill & Finish).Inglés fluido, hablado y escrito.Incorporación a un Laboratorio Farmacéutico Multinacional, líder en investigación e inmersos en proyectos de alto valor científico. Estabilidad y posibilidad real de desarrollo profesional.Contratación indefinidaHorario flexible.*BBSS: Seguro de vida, accidente, seguro médico, formación continuada, cuidado de la salud, smartworking, entre otros.#J-18808-Ljbffr

Se precisa personal per a tasques d'encaix de productes hortofrutícoles. Es valorarà l'experiència prèvia en el sector. L'horari de treball serà de set del matí a una del migdia i de tres de la vesprada a sis de la vesprada. Es tracta d'un contracte temporal a jornada completa, dins la categoria d'ajudants i auxiliars. Les persones interessades hauran de tindre disponibilitat per a complir amb estos horaris i realitzar les funcions pròpies del lloc, com ara la manipulació i l'organització dels productes per a la seua expedició.

Se precisa personal para vivienda tutelada, con titulación en Terapeuta Ocupacional, Trabajador Social, Educador Social o Psicólogo General Sanitario.

Umivale Activa, mutua colaboradora de la Seguridad Social que garantiza el asesoramiento a las empresas y la asistencia a la protección de los/as trabajadores/as, precisa un/a Graduado/a o Licenciado/a en Medicina.De entre otras, y en dependencia directa del responsable de área se encargará de las siguientes funciones:Asistenciales- Asistencia médica de urgencia y programada en consulta de AT.- Recepción del paciente (anamnesis, evolución y seguimiento).- Determinación de contingencia.- Exploración según protocolos y pruebas complementarias.- Diagnóstico, aplicación y seguimiento del tratamiento.- Valoración capacidad funcional.Gestión- Bajas, Altas, HAD (Pdx, remisión a especialistas, RHB, Psicología, IQ). Incomparecencias.- Propuestas de alta de incapacidad, conformidad pagos directos, ATRIUM, informes médicos (paciente o INSS) e información de enfermedades profesionales. Consentimientos firmados.- Control de procesos de centros concertados.- Control telefónico (delegada).- Atención telefónica de consultas, llamadas a SME y relaciones con organismos públicos (INSS, Inspección).- Colaborar en procedimientos judiciales.- Recomendaciones buenos hábitos de salud que procedan.- RX, conservar material y equipos sanitarios.- Programación gestión trabajo (agenda y de citas, correo), informar actuaciones en NEOS, revisión y supervisión bajas activas, colaboración en métodos de trabajo, control gasto asistencial, colaboración lucha contra el fraude.Horario- Jornada completa.- De lunes a viernes, turnos rotativos de mañanas y tardes (8h-15h y 13h-20h), más doblajes (8h-20h) para coberturas de vacaciones, formación e imprevistos.#J-18808-Ljbffr

Empresa consolidada y ubicada en la comarca de la Vall d’Albaida dedicada al sector del plástico, precisa incorporar un/a Técnico/a Comercial para el mercado internacional. Puntualmente visita a ferias comerciales.

Umivale Activa, mutua colaboradora de la Seguridad Social, precisa un/a médico/a para cubrir funciones asistenciales y de gestión.Se encargará de la asistencia médica de urgencias y programada, recepción del paciente, exploración y aplicación de tratamientos, así como valoración de la capac

SE PRECISA EXPENDEDOR/A DE ESTACIÓN DE SERVICIOS CON DISCAPACIDAD MÍNIMO 33%. TURNO MAÑANA Y TARDE. JORNADA COMPLETA. FUNCIONES: - PUESTA EN FUNCIONAMIENTO DE LA ESTACIÓN DE SERVICIO SI ENTRA DE MAÑANA. - PASO DE LOS LITROS AL GRUPO DE ESTACIONES DEL DÍA ANTERIOR. - SUBIR TABLAS DE VENTAS DEL DÍA ANTERIOR A LA NUBE. - RECIBIR Y ATENDER DE MANERA INMEDIATA A LA CLIENTELA QUE SE DIRIGE A LA TIENDA. - IDENTIFICAR LAS NECESIDADES DE SU CLIENTELA REALIZANDO LAS PREGUNTAS NECESARIAS PARA PRECISAR, EN LA MEDIDA DE LO POSIBLE, LOS PRODUCTOS QUE SE SOLICITAN. - SUMINISTRAR CARBURANTE A LOS VEHÍCULOS Y REALIZAR EL COBRO. - CAPTAR NUEVOS CLIENTES DE FIDELIZACIÓN. - COLABORAR ACTIVAMENTE EN LAS TAREAS DE RECEPCIÓN Y DESCARGA DE LOS CAMIONES CISTERNA QUE LLEVAN EL CARBURANTE HASTA EL ESTABLECIMIENTO. - ASEGURAR EN TODO MOMENTO LA NORMATIVA APLICABLE EN MATERIA DE PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES. - MEDIR LOS TANQUES DE CARBURANTE CUANDO SE LE SOLICITE Y COMPROBAR EL BUEN FUNCIONAMIENTO DE LOS SURTIDORES. - ASEGURAR EL COBRO EN LA CAJA DE TODAS LAS OPERACIONES DE VENTA, TANTO EN EFECTIVO COMO A TRAVÉS DEL DATÁFONO. - REALIZAR LA LIQUIDACIÓN DIARIA DE VENTAS E INFORMAR A SU SUPERIOR. - REALIZAR EL INGRESO DIARIO EN EL BANCO. - MANTENER EN PERFECTO ESTADO EL CONJUNTO DE ZONAS DEL ESTABLECIMIENTO: INSTALACIONES CENTRALES, ZONAS DE ACCESO Y APARCAMIENTO, TANQUES DE ALMACENAMIENTO, SEÑALIZACIONES, ÁREAS DE SUMINISTRO, APARATOS DE MEDICIÓN DE NEUMÁTICOS, APARATOS DE SUMINISTRO DE AGUA Y AIRE. - LIMPIEZA DE LOS ELEMENTOS Y LUGARES DE TRABAJO, INCLUIDO CRISTALES, ASEOS Y LIMPIEZA DE PISTA. ADJUNTAR CURRÍCULUM VITAE. Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 102026573231 Si está inscrito en LABORA, tiene que dirigirse al portal Punt LABORA (https://puntlabora.gva.es/puntlabora?app=ofertas-consultar&cod1=708683&cod2=0&t=EMP&lang=es). Si reside fuera de la Comunidad Valenciana, puede postularse enviando su currículo al correo electrónico espailaboraofertasxativa@gva.es especificando en el correo su número de DNI/NIE y el número de la oferta 708683-0 como referencia.

SE PRECISA TÉCNICO/A DE LABORATORIO - CONTROL DE PRODUCCIÓN CON EXPERIENCIA. TURNO MAÑANA O TARDE. JORNADA COMPLETA. REQUISITO: FP SUPERIOR TÉCNICO SUPERIOR EN LABORATORIO DE ANÁLISIS Y DE CONTROL DE CALIDAD O SIMILAR. ADJUNTAR CURRÍCULUM VITAE. Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 102026574554 Si está inscrito en LABORA, tiene que dirigirse al portal Punt LABORA (https://puntlabora.gva.es/puntlabora?app=ofertas-consultar&cod1=710118&cod2=0&t=EMP&lang=es). Si reside fuera de la Comunidad Valenciana, puede postularse enviando su currículo al correo electrónico espailaboraofertasxativa@gva.es especificando en el correo su número de DNI/NIE y el número de la oferta 710118-0 como referencia.

Buscamos profesionales para la realización de trabajos de albañilería y pintura. Se requiere experiencia contrastada en ambos oficios, demostrando seriedad y formalidad en la ejecución. La disponibilidad de vehículo propio y carnet de conducir B será valorada positivamente. Nuestro objetivo es recibir dos presupuestos detallados, uno para la obra y otro para la pintura, previo a la ejecución de las tareas. Valoramos la calidad del trabajo y la capacidad de los profesionales para presentar propuestas ajustadas y realistas. El propósito principal de esta solicitud es obtener una estimación precisa de los costes para ambos tipos de intervención, permitiendo así una planificación adecuada de los recursos necesarios. Se espera una comunicación clara y profesional en todas las etapas del proceso de presupuestación. Estamos interesados en recibir las cotizaciones para proceder posteriormente a la adjudicación de los trabajos. La presentación de un presupuesto bien estructurado y que refleje la experiencia del profesional será fundamental para la selección.

Empresa del sector de la construcción busca un oficial de primera de albañilería con experiencia demostrable.Se requiere manejo de trabajos de albañilería, reparaciones y mantenimiento, así como capacidad para trabajar de forma autónoma.El puesto implica realizar labores como levantamiento de

Se busca persona para aprender el oficio de carnicería en Sedaví.Se ofrece un puesto de trabajo a jornada completa, con contrato indefinido desde el primer momento.La incorporación es inmediata, por lo que se valora disponibilidad para empezar cuanto antes.Las tareas incluyen aprender el manejo d

Se necesita un carnicero o carnicera con experiencia para trabajar en Sedaví.El puesto es a jornada completa y el contrato es indefinido, con incorporación inmediata.Se requiere un mínimo de dos años de experiencia demostrable en el oficio, manejando cortes de carne y atención al cliente en mos

Se necesita trabajador/a social para un centro sociosanitario en Chiva (Valencia) dirigido a personas con enfermedad mental.Se ofrece contrato temporal para cubrir una baja, con jornada completa y salario según convenio, alrededor de 1580 euros brutos al mes.Es imprescindible disponer de vehículo