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La Facultad de Economía y Empresa de la Universidad Nebrija convoca una plaza de Profesor/a Doctor/a que asumirá la Dirección del Grado en Business Analytics, con dedicación a tiempo completo, para el curso académico 2025-2026. La persona seleccionada se integrará en el Departamento de Empresa y desempeñará funciones de docencia, investigación y gestión académica, contribuyendo al desarrollo y consolidación del área de Business Analytics y analítica de datos aplicada a la empresa dentro de la Facultad. Funciones Las funciones del puesto se estructuran en tres ámbitos principales: • Docencia (aprox. 20%), • Impartición de docencia en el área de Business Analytics y analítica de datos aplicada a la gestión empresarial., • Participación en el diseño, actualización e innovación de contenidos docentes en el ámbito de la analítica de datos, inteligencia de negocio y toma de decisiones basada en datos., • Gestión académica (aprox. 60%), • Dirección académica del Grado en Business Analytics., • Coordinación del profesorado del programa y seguimiento de la actividad docente., • Supervisión y mejora continua del plan de estudios, garantizando su alineación con los estándares de calidad académica y las demandas del entorno profesional., • Participación en procesos de verificación, seguimiento y acreditación del título., • Impulso estratégico del programa en coordinación con la Facultad y los distintos servicios académicos., • Promoción del programa y fortalecimiento de vínculos con empresas e instituciones., • Investigación (aprox. 20%), • Desarrollo de actividad investigadora en áreas relacionadas con Business Analytics, ciencia de datos aplicada a la empresa, analítica avanzada o toma de decisiones basada en datos., • Participación en grupos y proyectos de investigación de la Universidad., • Publicación de resultados de investigación en revistas académicas de impacto., • Doctorado en áreas relacionadas con Empresa, Economía, Analítica de Datos, Estadística, Ingeniería o disciplinas afines., • Acreditación oficial para el acceso a cuerpos de profesorado universitario (imprescindible)., • Al menos un sexenio de investigación reconocido., • Experiencia docente universitaria en materias relacionadas con Business, • Experiencia en gestión académica universitaria y coordinación de programas formativos., • Nivel de inglés mínimo C1 (deseable)., • Competencia en el uso de plataformas virtuales de aprendizaje y tecnologías educativas., • Capacidad para liderar equipos académicos y promover el desarrollo docente e investigador del área., • Trayectoria investigadora relevante en analítica de datos aplicada a la empresa., • Experiencia en dirección o coordinación de programas académicos., • Participación en proyectos competitivos de investigación., • Experiencia en transferencia de conocimiento y colaboración con el sector empresarial., • Contrato a tiempo completo (40 horas semanales)., • Incorporación prevista: curso académico 2026-2027., • Ubicación: Campus Princesa, Madrid.

¿Quieres saber más? 👇 Crovelis es una compañía del sector healthcare enfocada en impulsar proyectos que generan valor científico y un impacto real en la salud. Apostamos por el talento, la colaboración interdisciplinar y la excelencia técnica para avanzar en entornos exigentes, innovadores y en constante evolución. Buscamos incorporar un/a Senior Clinical Medical Writer que quiera asumir un rol clave en la preparación, revisión y publicación de documentación clínica y regulatoria, colaborando estrechamente con equipos científicos y funcionales. ¿Preparado/a para dar el siguiente paso? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos una persona con sólida experiencia en redacción médica clínica, capaz de liderar la elaboración de documentación científica y regulatoria, asegurando altos estándares de calidad, cumplimiento normativo y alineación con los timelines del proyecto. ¡El reto! 🚀 • Redactar, revisar, editar y coordinar la aprobación de documentos clínicos como IBs, CSRs, DSURs, PSURs, entre otros., • Aportar expertise en medical writing para documentos de desarrollo clínico y medical affairs, como:, • clinical study outlines, • protocolos clínicos y enmiendas, • documentos regulatorios como INDs, NDAs y Clinical Briefing Books, • Coordinar revisiones de quality assurance de la documentación., • Mantener el seguimiento de cambios y la trazabilidad documental para identificar inconsistencias o deficiencias en outputs estadísticos., • Interpretar datos procedentes de diferentes fuentes y colaborar en la creación de figuras y tablas para comunicar resultados de estudios clínicos de forma efectiva., • Revisar documentación como Statistical Analysis Plans, así como tablas, figuras y listings., • Asegurar que todos los documentos se desarrollen conforme a los timelines del proyecto., • Elaborar artículos para publicación en formatos impresos y online, respetando estilo, calidad y plazos establecidos., • Investigar y revisar literatura especializada: artículos científicos, informes corporativos, revistas, publicaciones sectoriales, notas de prensa y recursos online., • Participar en reuniones y conference calls con clientes, científicos y equipos internos para planificar contenidos de documentos y publicaciones., • Realizar búsquedas bibliográficas y mantener actualizados los archivos de bibliografía clínica de los distintos proyectos., • Mantener conocimiento actualizado sobre las áreas terapéuticas relevantes para aplicarlo a los diferentes proyectos., • Colaborar en otras funciones asignadas dentro del área. ¿Qué necesitas? • Grado universitario en un área científica relevante o experiencia equivalente., • Se valorará formación avanzada., • Muy valorable postgrado en periodismo o comunicación científica., • Inglés fluido., • Se valorará positivamente el conocimiento de otros idiomas., • +3 años de experiencia en medical writing dentro de clinical research o la industria farmacéutica., • Sólido conocimiento de Good Clinical Practice (GCP) y otras normativas relevantes como FDA, ICH y EMA., • Conocimiento práctico de:, • Adobe PDF, • MS Word, • Excel, • Experiencia con automated document templates., • Conocimiento de AMA style guides., • Disponibilidad para viajar hasta un 10%., • Capacidad de problem solving, pensamiento analítico y orientación a resultados. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades en Crovelis y mantenerte al día de nuestras vacantes. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Crovelis promovemos la igualdad de oportunidades y estamos comprometidos con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal, física o social.

La Fundación para el Desarrollo y la Innovación Tecnológica (Funditec) es un centro de investigación aplicada sin ánimo de lucro que promueve la innovación tecnológica como motor de competitividad y sostenibilidad. Con un enfoque práctico y orientado al mercado, desarrolla soluciones que abordan los desafíos de la transformación digital y la transición ecológica. Funditec Research - Digital es la unidad especializada en ciberseguridad aplicada de Funditec. Funditec Research - Digital, busca incorporar un Ingeniero Principal en Investigación de Ciberseguridad aplicada y Sistemas Inteligentes para coordinar línea de investigación en la convergencia entre ciberseguridad e inteligencia artificial, desarrollando soluciones innovadoras para sectores estratégicos como industria conectada, infraestructuras críticas, espacios de datos europeos, salud digital, defensa y seguridad nacional, medios de comunicación, energías renovables, transporte inteligente, servicios financieros y administración pública digital. Responsabilidades estratégicas Liderazgo científico-técnico • Dirección de equipos multidisciplinares en proyectos de I+D+i de alto impacto, coordinando proyectos en ejecución y desarrollos de investigación en ciberseguridad y desarrollo de software., • Competencias avanzadas en ciberseguridad aplicada a la inteligencia artificial, incluyendo protección frente a ataques adversariales, envenenamiento de datos y modelos, seguridad en sistemas de alto riesgo conforme a la normativa europea y robustez tecnológica frente a amenazas emergentes., • Experiencia en utilizar técnicas de inteligencia artificial para el fortalecimiento de la ciberseguridad, como modelos de detección automática de anomalías, generación de respuestas inteligentes ante incidentes, y desarrollo de soluciones de IA que mejoren la monitorización, la predicción y la defensa en entornos críticos y distribuidos., • Conceptualización y diseño de arquitecturas de seguridad para sistemas distribuidos, edge/fog computing y plataformas de datos federados. Gestión de proyectos internacionales • Coordinación técnica en consorcios europeos (Horizon Europe, Digital Europe, EDF)., • Preparación y presentación de propuestas competitivas ante organismos nacionales (AEI, CDTI) e internacionales., • Representación institucional en comités técnicos, grupos de trabajo y organismos de estandarización (ETSI, IEEE, ISO). Innovación tecnológica aplicada • Desarrollo de soluciones de investigación TRL 2-5 para demostración de concepto y validación en laboratorio., • Transferencia tecnológica mediante publicaciones, demostradores y acuerdos de colaboración., • Colaboración activa con sectores tractores: automoción, defensa y seguridad, industria, energía, salud digital. Perfil objetivo Formación académica • Grado en Ciberseguridad, Ingeniería Informática, Ingeniería de Telecomunicación, Ingeniería de Sistemas o similar., • Máster en Ciberseguridad y/o Máster en Inteligencia Artificial Aplicada a la Ciberseguridad o Seguridad de Sistemas Distribuidos., • Se valorará especialmente: Doctorado en áreas relacionadas con ciberseguridad, así como formación complementaria en gestión de proyectos tecnológicos. Experiencia investigadora • Mínimo 5 años en investigación Ciberseguridad aplicada y Sistemas Inteligentes, con al menos 2 años en posiciones de liderazgo técnico., • Participación demostrable en proyectos competitivos nacionales/europeos como investigador principal o coordinador técnico., • Trayectoria sólida en transferencia de resultados al sector industrial mediante colaboraciones público-privadas. Competencias técnicas especializadas • Arquitecturas de seguridad para sistemas distribuidos, microservicios y entornos cloud-native., • Seguridad en IA: robustez adversarial, privacy-preserving ML, federated learning, explainable AI., • Tecnologías emergentes: computación cuántica aplicada, blockchain para trazabilidad, zero-trust architectures., • Plataformas avanzadas: Kubernetes, Istio, Apache Kafka, TensorFlow Extended, MLOps pipelines. Habilidades de gestión • Liderazgo de equipos interdisciplinares en entornos dinámicos., • Gestión financiera de proyectos, • Coordinación internacional con socios tecnológicos, industriales y académicos. Producción científica valorable • Publicaciones en revistas Q1/Q2 (JCR/SJR) y conferencias top-tier., • Participación en comités científicos internacionales., • Participación en patentes o modelos de utilidad. Competencias idiomáticas y movilidad • Inglés nivel C1/C2 certificado, con experiencia en presentaciones técnicas internacionales., • Disponibilidad para desplazamientos a reuniones con socios europeos y eventos científicos., • Capacidad de atracción de talento internacional y gestión de equipos multiculturales. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido., • Jornadas de trabajo flexibles para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional., • Teletrabajo., • Retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo., • Retribución flexible., • 23 días laborables de vacaciones + días por convenio ¿Cómo es trabajar en FUNDITEC? Incorporarte a nuestro equipo significa trabajar en un espacio puntero y único que te permitirá participar en el desarrollo e innovación tecnológica ofreciendo soluciones adaptadas a las necesidades actuales económicas y sociales. Si te consideras una persona con una alta capacidad de trabajo en equipo y, a su vez dispones de un alto grado de autonomía; si eres capaz de aportar soluciones e ideas y eres una persona analítica, no esperes más, ¡este es tu proyecto y queremos conocerte!

La Facultad de Economía y Empresa de la Universidad Nebrija convoca una plaza de Profesor/a Doctor/a que asumirá la Dirección del Grado en Business Analytics , con dedicación a tiempo completo, para el curso académico 2025-2026 . La persona seleccionada se integrará en el Departamento de Empresa y desempeñará funciones de docencia, investigación y gestión académica , contribuyendo al desarrollo y consolidación del área de Business Analytics y analítica de datos aplicada a la empresa dentro de la Facultad. Funciones Las funciones del puesto se estructuran en tres ámbitos principales: Docencia (aprox. 20%) Impartición de docencia en el área de Business Analytics y analítica de datos aplicada a la gestión empresarial . Participación en el diseño, actualización e innovación de contenidos docentes en el ámbito de la analítica de datos, inteligencia de negocio y toma de decisiones basada en datos. Dirección de trabajos fin de grado y tutorización académica de estudiantes. La carga docente prevista será de hasta 18 créditos ECTS . Gestión académica (aprox. 60%) Dirección académica del Grado en Business Analytics . Coordinación del profesorado del programa y seguimiento de la actividad docente. Supervisión y mejora continua del plan de estudios, garantizando su alineación con los estándares de calidad académica y las demandas del entorno profesional. Participación en procesos de verificación, seguimiento y acreditación del título. Impulso estratégico del programa en coordinación con la Facultad y los distintos servicios académicos. Promoción del programa y fortalecimiento de vínculos con empresas e instituciones. Investigación (aprox. 20%) Desarrollo de actividad investigadora en áreas relacionadas con Business Analytics, ciencia de datos aplicada a la empresa, analítica avanzada o toma de decisiones basada en datos . Participación en grupos y proyectos de investigación de la Universidad. Publicación de resultados de investigación en revistas académicas de impacto. Promoción de iniciativas de investigación interdisciplinar dentro de la Facultad. Requisitos Doctorado en áreas relacionadas con Empresa, Economía, Analítica de Datos, Estadística, Ingeniería o disciplinas afines. Acreditación oficial para el acceso a cuerpos de profesorado universitario (imprescindible). Al menos un sexenio de investigación reconocido. Experiencia docente universitaria en materias relacionadas con Business Experiencia en gestión académica universitaria y coordinación de programas formativos. Nivel de inglés mínimo C1 (deseable). Competencia en el uso de plataformas virtuales de aprendizaje y tecnologías educativas . Capacidad para liderar equipos académicos y promover el desarrollo docente e investigador del área. Analytics, analítica de datos, inteligencia de negocio o disciplinas afines. Méritos valorables Trayectoria investigadora relevante en analítica de datos aplicada a la empresa. Experiencia en dirección o coordinación de programas académicos. Participación en proyectos competitivos de investigación. Experiencia en transferencia de conocimiento y colaboración con el sector empresarial. Experiencia en innovación docente y metodologías activas de aprendizaje. Condiciones Contrato a tiempo completo (40 horas semanales) . Incorporación prevista: curso académico 2026-2027 . Ubicación: Campus Princesa, Madrid .

¿Quieres saber más? 👇 Crovelis es una compañía del sector healthcare enfocada en impulsar proyectos que generan valor científico y un impacto real en la salud. Apostamos por el talento, la colaboración interdisciplinar y la excelencia técnica para avanzar en entornos exigentes, innovadores y en constante evolución. Buscamos incorporar un/a Senior Clinical Medical Writer que quiera asumir un rol clave en la preparación, revisión y publicación de documentación clínica y regulatoria, colaborando estrechamente con equipos científicos y funcionales. ¿Preparado/a para dar el siguiente paso? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos una persona con sólida experiencia en redacción médica clínica, capaz de liderar la elaboración de documentación científica y regulatoria, asegurando altos estándares de calidad, cumplimiento normativo y alineación con los timelines del proyecto. ¡El reto! 🚀 • Redactar, revisar, editar y coordinar la aprobación de documentos clínicos como IBs, CSRs, DSURs, PSURs, entre otros., • Aportar expertise en medical writing para documentos de desarrollo clínico y medical affairs, como:, • clinical study outlines, • protocolos clínicos y enmiendas, • documentos regulatorios como INDs, NDAs y Clinical Briefing Books, • Coordinar revisiones de quality assurance de la documentación., • Mantener el seguimiento de cambios y la trazabilidad documental para identificar inconsistencias o deficiencias en outputs estadísticos., • Interpretar datos procedentes de diferentes fuentes y colaborar en la creación de figuras y tablas para comunicar resultados de estudios clínicos de forma efectiva., • Revisar documentación como Statistical Analysis Plans, así como tablas, figuras y listings., • Asegurar que todos los documentos se desarrollen conforme a los timelines del proyecto., • Elaborar artículos para publicación en formatos impresos y online, respetando estilo, calidad y plazos establecidos., • Investigar y revisar literatura especializada: artículos científicos, informes corporativos, revistas, publicaciones sectoriales, notas de prensa y recursos online., • Participar en reuniones y conference calls con clientes, científicos y equipos internos para planificar contenidos de documentos y publicaciones., • Realizar búsquedas bibliográficas y mantener actualizados los archivos de bibliografía clínica de los distintos proyectos., • Mantener conocimiento actualizado sobre las áreas terapéuticas relevantes para aplicarlo a los diferentes proyectos., • Colaborar en otras funciones asignadas dentro del área. ¿Qué necesitas? • Grado universitario en un área científica relevante o experiencia equivalente., • Se valorará formación avanzada., • Muy valorable postgrado en periodismo o comunicación científica., • Inglés fluido., • Se valorará positivamente el conocimiento de otros idiomas., • +3 años de experiencia en medical writing dentro de clinical research o la industria farmacéutica., • Sólido conocimiento de Good Clinical Practice (GCP) y otras normativas relevantes como FDA, ICH y EMA., • Conocimiento práctico de:, • Adobe PDF, • MS Word, • Excel, • Experiencia con automated document templates., • Conocimiento de AMA style guides., • Disponibilidad para viajar hasta un 10%., • Capacidad de problem solving, pensamiento analítico y orientación a resultados. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades en Crovelis y mantenerte al día de nuestras vacantes. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Crovelis promovemos la igualdad de oportunidades y estamos comprometidos con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal, física o social.

¿Quieres saber más? 👇 Crovelis es una compañía del sector healthcare enfocada en impulsar proyectos que generan valor científico y un impacto real en la salud. Apostamos por el talento, la colaboración interdisciplinar y la excelencia técnica para avanzar en entornos exigentes, innovadores y en constante evolución. Buscamos incorporar un/a Senior Clinical Medical Writer que quiera asumir un rol clave en la preparación, revisión y publicación de documentación clínica y regulatoria, colaborando estrechamente con equipos científicos y funcionales. ¿Preparado/a para dar el siguiente paso? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos una persona con sólida experiencia en redacción médica clínica, capaz de liderar la elaboración de documentación científica y regulatoria, asegurando altos estándares de calidad, cumplimiento normativo y alineación con los timelines del proyecto. ¡El reto! 🚀 • Redactar, revisar, editar y coordinar la aprobación de documentos clínicos como IBs, CSRs, DSURs, PSURs, entre otros., • Aportar expertise en medical writing para documentos de desarrollo clínico y medical affairs, como:, • clinical study outlines, • protocolos clínicos y enmiendas, • documentos regulatorios como INDs, NDAs y Clinical Briefing Books, • Coordinar revisiones de quality assurance de la documentación., • Mantener el seguimiento de cambios y la trazabilidad documental para identificar inconsistencias o deficiencias en outputs estadísticos., • Interpretar datos procedentes de diferentes fuentes y colaborar en la creación de figuras y tablas para comunicar resultados de estudios clínicos de forma efectiva., • Revisar documentación como Statistical Analysis Plans, así como tablas, figuras y listings., • Asegurar que todos los documentos se desarrollen conforme a los timelines del proyecto., • Elaborar artículos para publicación en formatos impresos y online, respetando estilo, calidad y plazos establecidos., • Investigar y revisar literatura especializada: artículos científicos, informes corporativos, revistas, publicaciones sectoriales, notas de prensa y recursos online., • Participar en reuniones y conference calls con clientes, científicos y equipos internos para planificar contenidos de documentos y publicaciones., • Realizar búsquedas bibliográficas y mantener actualizados los archivos de bibliografía clínica de los distintos proyectos., • Mantener conocimiento actualizado sobre las áreas terapéuticas relevantes para aplicarlo a los diferentes proyectos., • Colaborar en otras funciones asignadas dentro del área. ¿Qué necesitas? • Grado universitario en un área científica relevante o experiencia equivalente., • Se valorará formación avanzada., • Muy valorable postgrado en periodismo o comunicación científica., • Inglés fluido., • Se valorará positivamente el conocimiento de otros idiomas., • +3 años de experiencia en medical writing dentro de clinical research o la industria farmacéutica., • Sólido conocimiento de Good Clinical Practice (GCP) y otras normativas relevantes como FDA, ICH y EMA., • Conocimiento práctico de:, • Adobe PDF, • MS Word, • Excel, • Experiencia con automated document templates., • Conocimiento de AMA style guides., • Disponibilidad para viajar hasta un 10%., • Capacidad de problem solving, pensamiento analítico y orientación a resultados. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades en Crovelis y mantenerte al día de nuestras vacantes. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Crovelis promovemos la igualdad de oportunidades y estamos comprometidos con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal, física o social.

El puesto de investigador ofertado se ubica en el equipo de especialización de Dinámica de Máquinas y Procesos de Fabricación, perteneciente al área de conocimiento de Tecnologías Mecatrónicas. Dentro de este equipo desarrollamos y aplicamos tecnologías de diseño conceptual y de detalle, así como procesos de fabricación de componentes de sistemas mecatrónicos y máquinas de la industria moderna, con el objetivo de optimizar su funcionalidad, fiabilidad y rendimiento operacional. Buscamos una persona comprometida con el desarrollo de tecnologías mecatrónicas avanzadas, con motivación para trabajar en equipo y contribuir al diseño y evolución de las máquinas y los procesos de fabricación del futuro. ¿Qué te aportaremos? Un contrato indefinido de lunes a viernes, junto con un horario flexible y con un calendario muy top. Posibilidad de teletrabajar hasta 2 días a la semana e incluso un tercer día en alguna de nuestras sedes más cercanas a tu domicilio. Trabajar en un entorno en equipo joven y donde se respira y se palpa la tecnología del futuro con retos reales de la industria a resolver. Un equipo de expertos que te acompañan en tu desarrollo profesional y formación con disposición de laboratorios de primer nivel. Participar en proyectos de I+D relacionados con la dinámica de máquinas y procesos de fabricación desde el diseño mecatrónico. Colaborar en el diseño y validación experimental de soluciones innovadoras para la industria. Publicar resultados en congresos y revistas científicas de referencia. Tus funciones serán: La persona seleccionada participará en proyectos de investigación y desarrollo tecnológico, llevando a cabo actividades de diseño, simulación y validación de sistemas o componentes mecánicos en las siguientes vertientes: 1. Diseño de componentes mecánicos y electromecánicos: Creación de conceptos de diseño preliminares. Diseño y desarrollo detallado de nuevos productos, medios productivos o mecanismos, en colaboración con el cliente. Modelado dinámico (MBD) de máquinas y sistemas mecatrónicos. Optimización y mejora de productos existentes mediante rediseño y validación., 2. Diseño de procesos de fabricación y cálculo estructural Diseño y simulación de procesos de fabricación como soldadura y tratamientos térmicos.(Láser, inducción, etc.) Cálculos electromecánicos (analíticos y mediante FEM) para estructuras, accionamientos (eléctricos, hidráulicos, neumáticos), componentes magnéticos, etc., 3. Desarrollo y validación de prototipos Materialización de diseños mediante prototipos funcionales. Diseño y ejecución de ensayos experimentales en bancos de pruebas., 4. Gestión técnica y colaboración Liderar la ejecución de tareas o paquetes de trabajo dentro de proyectos, coordinando al equipo técnico. Interactuar directamente con clientes, instituciones y centros tecnológicos colaboradores. Colaborar en la redacción de publicaciones científicas de alto impacto. Requisitos: Para disfrutar en este equipo necesitarás: FORMACIÓN: Ingeniero Industrial, Ingeniero Mecánico o Ingeniero en Diseño Industrial, Ingeniero de materiales o ciencia de materiales, Ingeniero Mecatrónico. Nota: Se requiere tener un máster completado y se valorará el disponer del título de doctor (PhD). No obstante, se considerarán otros perfiles según experiencia aportada. EXPERIENCIA: Se valorará experiencia previa en: Proyectos de I+D con empresas así como en proyectos del programa marco europeo. En diseño y desarrollo de productos industriales. Capacidad de diseño multifísico (mecánica, hidráulica, eléctrico, fluidos, magnético). Conocimiento de materiales, sistemas mecánicos y componentes estructurales. Dominio de herramientas de diseño, SolidWorks, etc. Conocimientos de robótica y automatización Nivel avanzado de euskera e inglés, hablado y escrito. Se valorarán los siguientes conocimientos como un plus: Conocimiento de FEM (Ansys u otros). Conocimientos de programación en Matlab y/o otros. Conocimiento avanzado en simulación y cálculo de mecanismos. Conocimiento de mecanismos de fallo para materiales metálicos y metalografía. Conocimientos en metodologías de diseño y fiabilidad de producto. APTITUDES: Proactividad, responsabilidad y compromiso. Autonomía, creatividad, capacidad de comunicación. Capacidad creativa. Capacidad de relación/gestión de personas, capacidad de trabajo en equipo multidisciplinar.

Estamos buscando una persona proactiva y entusiasta por la tecnología, con un perfil investigador para realizar una Tesis Doctoral en el marco de Edge-to-Cloud Continuum. El objetivo de esta tesis es diseñar y desarrollar estrategias de orquestación inteligente de cargas de trabajo en entornos edge-to-cloud distribuidos, teniendo en cuenta tanto las características del entorno (disponibilidad de los recursos y capacidad de cómputo, latencia y conectividad, costes y consumo energético...) como el contexto de la aplicación (prioridad, criticidad, privacidad, requisitos de latencia o seguridad). La propuesta abarca escenarios heterogéneos que integran infraestructuras cloud públicas (como AWS o Azure), entornos on-premises (por ejemplo, clústeres de Kubernetes en local) y dispositivos edge con recursos limitados (por ejemplo, Jetson Orin Nano o Raspherry Pi). Asimismo, se abordará el reto de la orquestación multi-cloud, considerando la interoperabilidad y la gestión dinámica de recursos entre distintos proveedores. Se explorarán enfoques de orquestación basados en inteligencia artificial, planificación distribuida y políticas adaptativas que permitan desplegar dinámicamente las cargas de trabajo en los nodos más adecuados en cada momento. Se analizarán arquitecturas de orquestación distribuida, que no dependan exclusivamente de un nodo centralizado, fomentando así la resiliencia, la tolerancia a fallos y la capacidad de actuar de forma proactiva o preventiva ante cambios en el entorno o degradaciones del sistema. Además, se prestará especial atención a la capacidad de salir temporalmente de un clúster o entorno, gestionar conectividad interrumpida (por ejemplo, cuando un nodo pierda conexión durante un corto periodo) y volver a integrarse sin interrumpir la carga de trabajo, permitiendo reanudar la comunicación y reportar resultados de manera continua. Se explorarán también mecanismos basados en algoritmos de consenso para garantizar la coherencia y la sincronización de los datos en entornos distribuidos, asegurando que el sistema mantenga su funcionamiento eficiente y fiable, incluso en situaciones de desconexión temporal o fallos de nodos. ¿Qué te aportaremos? Investigar en tecnologías Edge-to-Cloud vanguardistas para abordar los retos tecnológicos reales. Realizar la tesis en un entorno cercano a proyectos reales donde poner en práctica tu investigación. Colaborar de forma estrecha con los equipos especializados en IA y cloud que abarcan toda la vertical del Edge-to-Cloud. Colaborar y participar en grupos de investigación multidisciplinares. Trabajar en un entorno joven con muchas actividades sociales. Tus funciones serán: Analizar el estado del arte relacionado con la orquestación de carca en el Edge-to-Cloud Continuum. Investigar metodologías, herramientas y servicios existentes en la temática. Contribuir al estado del arte con soluciones novedosas para abordar los retos identificados, alineados a los escenarios reales. Publicar las contribuciones en conferencias y revistas científicas. Desarrollo de demostradores para poner en práctica las contribuciones. Colaborar en la vigía tecnológica del equipo. Impulsar la innovación y la integración de nuevas tecnologías y metodologías. Nuestra cultura Ikerlaniana El mundo no se nos ha dado para contemplarlo sino para transformarlo. La tecnología, nuestra actitud. Un Proyecto cooperativo vivo de todos y para todos. Una filosofía de trabajo que apuesta por la excelencia, cercanía y autonomía. Nos encantaría que aplicaras a nuestra vacante, incluso si crees que no cumples con todos los requisitos. Lo más importante para nosotros/as es encontrar personas auténticas y responsables que se sientan conectadas con nuestra misión y valores, no solo candidatos/as que cumplan todos los requisitos. Requisitos: Para disfrutar en este equipo necesitarás: Grado en Ingeniería Informática/telecomunicaciones o similares. Máster en Informática, Big Data o similares. Conocimiento de tecnologías de orquestadores como Kubernetes. Conocimientos de tecnologías Cloud para ingesta, procesamiento y almacenamiento de datos. Dominio de inglés oral y escrito.

PRIMERO. Objeto de la Convocatoria Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato. Esta convocatoria tiene por objeto la incorporación de una persona al personal investigador clínico predoctoral de la UNINPSI. La finalidad es realizar su tesis doctoral, por compendio de publicaciones, simultaneándolo con el ejercicio de la psicología sanitaria de forma supervisada. El proceso selectivo se realizará mediante un concurso público que consistirá en la valoración de los méritos, y, en su caso, la realización de una o varias entrevistas. La adjudicación del puesto entre las personas aspirantes que superen este proceso selectivo, se efectuará de acuerdo con el orden de puntuación obtenida, siempre que reúnan los requisitos mínimos exigidos. SEGUNDO. Requisitos de los candidatos Los/as candidatos/as deberán: Estar en posesión del Grado en Psicología. Estar en posesión del Máster en Psicología General Sanitaria (o la habilitación como Psicólogo Sanitario) o la titulación de Especialista en Psicología Clínica (o en disposición de tener dicha titulación en el momento de inicio del contrato). Haber presentado solicitud y cumplir los requisitos de admisión en un Programa de Doctorado de la Facultad de Ciencias Humanas y Sociales. Presentar Certificado negativo de delitos de naturaleza sexual actualizado (últimos 3 meses). Las personas aspirantes son responsables de la veracidad de todos los datos que hagan constar en la solicitud y en la documentación aportada, pudiendo exigírseles la responsabilidad correspondiente en caso de falsedad en los mismos, sin perjuicio, en su caso, de su exclusión del proceso selectivo. TERCERO. Tareas a realizar Los contratos predoctorales de Formación de Personal Investigador Clínico tienen por objeto la formación de personal investigador especialista en intervenciones en psicología clínica y de la salud. Durante su período formativo, el/la estudiante deberá: Cumplir con las actividades formativas del Programa de Doctorado de la Facultad de Ciencias Humanas y Sociales. Realizar las tareas de investigación asociadas a su proyecto doctoral. Colaborar en las investigaciones de los proyectos realizados en la UNINPSI, contribuyendo a la difusión de los resultados mediante publicaciones en revistas de impacto. Realizar tareas de evaluación, diagnóstico e intervención en el ámbito de la psicología sanitaria en la UNINPSI. Acudir a las tutorías con el/la director/a o directores de la tesis doctoral. Acudir a las sesiones de supervisión de la intervención clínica con su supervisor/a y a las reuniones de coordinación del equipo terapéutico. Aproximadamente la dedicación de tiempo entre las tareas clínicas y las de investigación será de 1:5, pudiendo variar en función de la demanda de pacientes, el momento del año o la realización de estancias fuera de la universidad. El contrato que se firme según la normativa laboral vigente en cada momento estará ligado a la inclusión como personal investigador en el programa de formación para la obtención del Título de Doctorado y a estos efectos se considerará como fecha de extinción contractual la misma que la de baja en el programa de doctorado La dotación económica será de nivel 4: 24.307,98€ brutos al año, los dos primeros años, y de nivel 3: 26.457,52€ anuales, el tercer y cuarto año. Contratación inicial de 6 meses Plan de Retribución flexible y beneficios sociales Comillas Plus: portal exclusivo de Comillas con más de 200 descuentos comerciales Plan de formación Desarrollo profesional Acceso a servicios internos: descuentos y condiciones especiales (gimnasio, librería, biblioteca, etc…) SEXTO. Plazo y formalización de solicitudes Las personas interesadas, y en posesión de los requisitos indicados, deberán enviar a , con objeto "Aplicación FPIC", la solicitud anexando la siguiente información: Breve resumen del CV destacando aquellos aspectos más relevantes (máximo 1 página). Certificación de los títulos o resguardo de solicitud (Título de Graduado en Psicología y de Máster en Psicología General Sanitaria, PIR o habilitación como Psicólogo Sanitario, en su caso). Expediente académico en el Grado y en el Máster, en su caso. Planteamiento de la investigación con una extensión máxima de 4 páginas: planteamiento de a qué pregunta se quiere dar respuesta, cómo va a hacerse (necesidades, recursos o plazos) y el impacto esperable para la psicología clínica y sanitaria. Documento acreditativo de la solicitud en el Programa de Doctorado. Certificado negativo de delitos de naturaleza sexual actualizado (últimos 3 meses). Documento de veracidad firmado. La presentación de solicitudes se podrá iniciar a partir del 15 de junio y finalizará el 15 de julio de 2026. No se tomarán en cuenta las aplicaciones enviadas fuera de este plazo. La Universidad está fuertemente comprometida e involucrada con la igualdad de trato entre mujeres y hombres. Existe un Plan de Igualdad que recoge las medidas tomadas por la Universidad, así como un protocolo de actuación frente al acoso moral, sexual y por razón de sexo y violencia de género. En Comillas, nos esforzamos por crear y mantener un entorno que brinde espacio y apoyo a todas las personas por igual, por lo que si cuentas con un certificado de discapacidad igual o superior al 33% te animamos a que se refleje en tu candidatura. Creemos en las personas y apostamos por ellas, únete al equipo y se parte del cambio, ¡Te esperamos! El responsable del tratamiento de sus datos personales es la Universidad Pontificia Comillas, con NIF R 2800395B, y domicilio a efectos de notificaciones en la Calle Alberto Aguilera, 23, 28015 Madrid. xcskxlj Sus datos personales serán tratados con la finalidad de incluir su candidatura en el proceso de selección llevado a cabo por la Universidad Pontificia Comillas. En cumplimiento de lo establecido en el Reglamento (UE) 2016/679, en la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y Garantía de los Derechos Digitales y demás normativa de desarrollo, le informamos que tiene derecho a acceder, rectificar y suprimir los datos, limitar su tratamiento, oponerse al tratamiento y ejercer su derecho a la portabilidad de los datos de carácter personal, todo ello de forma gratuita, mediante email a prodato #J-18808-Ljbffr

Crovelis es una compañía del sector healthcare enfocada en impulsar proyectos que generan valor científico y un impacto real en la salud. Buscamos incorporar un/a Senior Clinical Medical Writer que quiera asumir un rol clave en la preparación, revisión y publicación de documentación clínica y regulatoria, colaborando estrechamente con equipos científicos y funcionales. ¿Buscamos una persona con sólida experiencia en redacción médica clínica, capaz de liderar la elaboración de documentación científica y regulatoria, asegurando altos estándares de calidad, cumplimiento normativo y alineación con los timelines del proyecto. ¡Aportar expertise en medical writing para documentos de desarrollo clínico y medical affairs, como: Coordinar revisiones de quality assurance de la documentación. Mantener el seguimiento de cambios y la trazabilidad documental para identificar inconsistencias o deficiencias en outputs estadísticos. Interpretar datos procedentes de diferentes fuentes y colaborar en la creación de figuras y tablas para comunicar resultados de estudios clínicos de forma efectiva. Revisar documentación como Statistical Analysis Plans, así como tablas, figuras y listings. Elaborar artículos para publicación en formatos impresos y online, respetando estilo, calidad y plazos establecidos. Investigar y revisar literatura especializada: artículos científicos, informes corporativos, revistas, publicaciones sectoriales, notas de prensa y recursos online. Participar en reuniones y conference calls con clientes, científicos y equipos internos para planificar contenidos de documentos y publicaciones. Realizar búsquedas bibliográficas y mantener actualizados los archivos de bibliografía clínica de los distintos proyectos. Mantener conocimiento actualizado sobre las áreas terapéuticas relevantes para aplicarlo a los diferentes proyectos. Grado universitario en un área científica relevante o experiencia equivalente. ~ Se valorará formación avanzada. ~ Muy valorable postgrado en periodismo o comunicación científica. ~ Inglés fluido. ~ Se valorará positivamente el conocimiento de otros idiomas. ~+3 años de experiencia en medical writing dentro de clinical research o la industria farmacéutica. ~ Adobe PDF ~ Excel ~ Experiencia con automated document templates. ~ Disponibilidad para viajar hasta un 10%. ~ En Crovelis promovemos la igualdad de oportunidades y estamos comprometidos con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal, física o social.

iVascular somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un GLOBAL PRODUCT MANAGER (Cardiovascular) para reportar a nuestras oficinas centrales localizadas en Barcelona. Tu principal objetivo será el desarrollo e implementación, en el área asignada, de las estrategias de Marketing para cumplir con los objetivos globales de la empresa reportando al Global Marketing Director. FUNCIONES y RESPONSABILIDADES • Diseñar el material del Packaging (embalaje) del producto: Packaging, etiqueta, IFUs. - Desarrollar y actualizar estudios de mercado y benchmarking (evaluación comparativa) para cada producto coordinándose con el equipo de I+D. - Liderar el desarrollo e implementación del Plan de MKT Global de los productos del área asignada. Definir el posicionamiento global del producto y los mensajes de cada producto. - Desarrollar materiales promocionales acorde con el posicionamiento: catálogos, página web, RRSS, presentaciones de producto. - Responsable de la definición de las estrategias de lanzamiento y del plan de acción de los productos. - Proponer e implementar el plan de acción de los productos: registro post marketing, workshops internacionales, casos clínicos, reimpresiones de publicaciones de referencia o publicaciones de artículos en revistas especializadas y revistas que soporten la estrategia de comunicación. - Desarrollar planes de formación y herramientas necesarias para dar soporte al propio equipo de ventas y a los distribuidores. - Responsable de los presupuestos y programas de inversión en el área de Marketing aprobados en el Plan de MKT necesarios para conseguir los objetivos fijados. - Analizar, investigar y proyectar la evolución de los competidores en los diferentes mercados, anticipando las necesidades para la adecuada adaptación del producto en las características del mercado. - Proporcionar soporte de campo. - Crear una red de KoL que den soporte al área de responsabilidad. - Responsable del LCM (ciclo de vida del producto). PERFIL DESEADO • Estudios: grado/licenciatura/ingeniería en la rama de ciencias (biomédicas, biotecnología, bioingeniería, medicina, biología, farmacia, ingeniería, químicas o similares). - Idiomas: español e inglés (nivel C1). Se realizará prueba de nivel. Otros idiomas, aportarán un valor añadido: francés, alemán, italiano, árabe. - Experiencia +5 años de experiencia en puesto similar. - Conocimientos específicos: formación complementaria en marketing, ventas y análisis de mercados, MBA o Máster en Marketing. - Viajes: ocasionalmente (ferias y congresos). - Habilidades personales: - Persona organizada con capacidad de planificación estratégica, orientado a resultados, con pensamiento sintético y analítico. - Trabajo en equipo con flexibilidad y adaptabilidad. - Capacidad de negociación y acostumbrado a trabajar con objetivos claros. - Capaz de realizar demostraciones y presentaciones de los dispositivos que involucran/inspiren a los médicos y comerciales. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. - Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. - Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. - Horario flexible para la conciliación personal/familiar. De L-J puedes entrar entre las 7 y las 9h y salir a partir de las 16:30h. Los viernes hacemos jornada intensiva de 8 a 14h. - Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). - Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. - Eventos y obsequios corporativos. - Comedor propio de la empresa subvencionado.

¿Quieres saber más? Crovelis es una compañía del sector healthcare enfocada en impulsar proyectos que generan valor científico y un impacto real en la salud. Apostamos por el talento, la colaboración interdisciplinar y la excelencia técnica para avanzar en entornos exigentes, innovadores y en constante evolución. Buscamos incorporar un/a Senior Clinical Medical Writer que quiera asumir un rol clave en la preparación, revisión y publicación de documentación clínica y regulatoria, colaborando estrechamente con equipos científicos y funcionales. ¿Preparado/a para dar el siguiente paso? ¿Qué buscamos? Buscamos una persona con sólida experiencia en redacción médica clínica, capaz de liderar la elaboración de documentación científica y regulatoria, asegurando altos estándares de calidad, cumplimiento normativo y alineación con los timelines del proyecto. ¡El reto! Redactar, revisar, editar y coordinar la aprobación de documentos clínicos como IBs, CSRs, DSURs, PSURs, entre otros. Aportar expertise en medical writing para documentos de desarrollo clínico y medical affairs, como: clinical study outlines protocolos clínicos y enmiendas documentos regulatorios como INDs, NDAs y Clinical Briefing Books Coordinar revisiones de quality assurance de la documentación. Mantener el seguimiento de cambios y la trazabilidad documental para identificar inconsistencias o deficiencias en outputs estadísticos. Interpretar datos procedentes de diferentes fuentes y colaborar en la creación de figuras y tablas para comunicar resultados de estudios clínicos de forma efectiva. Revisar documentación como Statistical Analysis Plans, así como tablas, figuras y listings. Asegurar que todos los documentos se desarrollen conforme a los timelines del proyecto. Elaborar artículos para publicación en formatos impresos y online, respetando estilo, calidad y plazos establecidos. Investigar y revisar literatura especializada: artículos científicos, informes corporativos, revistas, publicaciones sectoriales, notas de prensa y recursos online. Participar en reuniones y conference calls con clientes, científicos y equipos internos para planificar contenidos de documentos y publicaciones. Realizar búsquedas bibliográficas y mantener actualizados los archivos de bibliografía clínica de los distintos proyectos. Mantener conocimiento actualizado sobre las áreas terapéuticas relevantes para aplicarlo a los diferentes proyectos. Colaborar en otras funciones asignadas dentro del área. ¿Qué necesitas? Grado universitario en un área científica relevante o experiencia equivalente. Se valorará formación avanzada. Muy valorable postgrado en periodismo o comunicación científica. Inglés fluido. Se valorará positivamente el conocimiento de otros idiomas. +3 años de experiencia en medical writing dentro de clinical research o la industria farmacéutica. Sólido conocimiento de Good Clinical Practice (GCP) y otras normativas relevantes como FDA, ICH y EMA. Conocimiento práctico de: Adobe PDF MS Word Excel Experiencia con automated document templates. Conocimiento de AMA style guides. Disponibilidad para viajar hasta un 10%. Capacidad de problem solving, pensamiento analítico y orientación a resultados. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades en Crovelis y mantenerte al día de nuestras vacantes. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Crovelis promovemos la igualdad de oportunidades y estamos comprometidos con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal, física o social.

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