Salud y Servicios Sociales jobs in RipolletCreate job alertsFull-time

Buscamos un/a Responsable de Enfermería con experiencia en centros residenciales para liderar el área higiénico-sanitaria. Sus funciones incluirán supervisar protocolos, coordinar al equipo, realizar auditorías y asegurar la calidad asistencial. Se ofrece contrato estable y retribución competitiva.

Salary Range: €46,300.00 - €86,100.00 Job Description Summary #LI-Hybrid Location: Barcelona, Spain We are unable offer relocation for this position. Please only apply of this location is accessible for you. This is a hybrid position with an expectation of 12 days a month onsite working from our Gran Via offices in Barcelona. When we put our heads together, we can do brilliant work. And when we do brilliant work, we can achieve remarkable things for patients as we positively transform healthcare. Our Trial Vendor Senior Managers have direct impact on the success of our clinical trials and the management of our critical vendors. As a core member of the Clinical Trial Team (CTT), the Trial Vendor Manager (TVM) serves as the CTT vendor sub-team lead, providing direct operational management and oversight of clinical trial vendors to deliver study outcomes in accordance with schedule, budget, quality, compliance, and performance standards. The TVM is accountable for vendor service delivery at the study level and collaborates closely with the Vendor Start-up Manager (VSM) across major clinical vendor categories, including central labs, eCOA/ePRO, IRT, cardiac and respiratory diagnostics, patient recruitment and retention (PR&R), and imaging. During study start-up, the TVM applies technical and operational expertise to translate protocol requirements into clear vendor specifications and Statements of Work (SOWs), helping to ensure timely study initiation. You will proactively manage vendor-related risks and potential issues and implement global vendor strategy. • Act as the single point of contact for vendor service delivery at the study level, partnering with vendors and cross-functional teams within the Clinical Trial Team (CTT), • Provide direct, end-to-end operational oversight of clinical trial vendor deliverables, ensuring alignment with study timelines, scope, quality, and compliance expectations across major vendor categories, including central labs, IRT, eCOA/ePRO, imaging, cardiac and respiratory diagnostics, and PR&R., • Review vendor-related protocol sections during protocol development and partner with the Vendor Start-up Manager to translate protocol requirements into accurate vendor specifications and Statements of Work (SOWs)., • Oversee vendor financials, including forecasting, budget tracking, validation of work performed, service confirmations, invoice reconciliation, and purchase order management and close-out., • In collaboration with vendors, study start up leads and vendor start up managers, ensure that all key vendor deliverables and documentation are in place to support submission during study start-up, • Lead UAT activities for vendor systems (e.g., eCOA, IRT), and contribute to vendor system validation, • Drive site activation from a vendor perspective, compile vendor related central documents, and address risks/issues during site activation and throughout the life-cycle of a site, • Manage vendor performance against agreed KPIs, proactively identify risks and issues, drive corrective actions and mitigation plans with vendors and study teams, and maintain complete, inspection-ready oversight documentation., • Bachelor's degree in Life Sciences or equivalent; advanced degree preferred., • Minimum of 3 years' clinical operations experience, including direct operational management and oversight of clinical trial vendors across one or more major service categories such as central labs, IRT, eCOA/ePRO, or imaging., • Strong knowledge of GxP and ICH regulations, clinical trial design, and supplier service specifications., • Proficiency in vendor management, contracting, and site-related collaborations, including UAT for eCOA and IRT systems., • Results-driven with proven ability to complete projects within timelines., • Excellent interpersonal, negotiation, problem-solving, and communication skills in a matrixed environment., • Demonstrated networking abilities, team collaboration, and decision-making capabilities., • Strong scientific curiosity and good knowledge of working on Clinical Trials with an Oncology focus, would be highly beneficial At Novartis, we're committed to reimagining medicine together - and rewarding the people who make it happen. Expected Annual Base Salary Range for role: 46,300.00 - 86,100.00 EUR Annual The base salary offered is determined based on gender-neutral objectives, such as relevant skills, competencies and experience in accordance with the Novartis pay setting policy and upon joining Novartis will be reviewed periodically. In addition to your base salary, you may be eligible for a performance-based bonus depending on certain performance parameters. The rewards of being part of our team go far beyond base pay and incentives. We also offer a variety of competitive benefits in kind to help you thrive personally and professionally, such as insurance plans, retirement plans, wellbeing resources and global recognition p #J-18808-Ljbffr

IGTP Retreat in the Barcelona area invites a Neurologist specialized in movement disorders to lead clinical research activities at the Movement Disorders Unit.You will conduct study visits, monitor patients, and coordinate trials, collaborating with clinicians on advanced therapies including DBS and

¿Buscas trabajo en ayuda a la dependencia? Este mes de noviembre surgen nuevas oportunidades para cuidadores en Badalona. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

¿Buscas trabajo en ayuda a la dependencia? Este mes de noviembre surgen nuevas oportunidades para auxiliares de enfermería en Badalona. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

Carrerasresearch is seeking a Predoctoral Researcher for the 3D chromatin organization group led by Dr. Biola M. Javierre. This position offers an opportunity to work on innovative research within the Josep Carreras Leukaemia Research Institute, focusing on the role of regulatory elements in hematological malignancies.Ideal candidates will possess a Master’s degree in Bioinformatics or Biomedical Sciences, with strong expertise in computational biology and a motivation for a research career. The role involves collaboration in a dynamic environment, contributing to critical research aimed at fighting cancer.#J-18808-Ljbffr

Buscas trabajo en ayuda a la dependencia? Este mes de octubre surgen nuevas oportunidades para trabajadores y educadores sociales en Badalona.

¿Quieres liderar la ingeniería y el mantenimiento de una planta farmacéutica, asegurando eficiencia, cumplimiento normativo y sostenibilidad? Únete a un proyecto estratégico en una compañía líder del sector. Trabajarás en una destacada compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector localizada en Badalona. Con un equipo de más de 700 profesionales en España, se encuentran entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. Su enfoque actual abarca áreas clave como riesgo cardiovascular, respiratorio, analgesia, salud sexual masculina y aparato digestivo. Además, están comprometidos con la investigación y el desarrollo de nuevos productos en diversas áreas terapéuticas, incluyendo la oncología. El Responsable de Ingeniería de Planta se encargará de garantizar el óptimo funcionamiento de las instalaciones, sistemas y equipos de producción de la planta, alineado con las normativaswwer GxP (Good Manufacturing Practice), ISPE (International Society for Pharmaceutical Engineering) y las mejores prácticas de mantenimiento. Además, supervisará la planificación y ejecución de inversiones y proyectos estratégicos, asegurando la calidad, la seguridad y el cumplimiento de los plazos y presupuestos. < ეროვნული>En tu día a día: < Анал> • Gestionarás el mantenimiento integral de la planta y los servicios generales, desarrollando planes preventivos y predictivos., • Elaborarás y controlarás los presupuestos de mantenimiento e inversiones., • Dirigirás proyectos de inversión, desde la licitación hasta la ejecución final, alineados con la estrategia de planta., • Colaborarás en procesos de C&Q (Commissioning & Qualification), asegurando calibraciones, validaciones y cumplimiento normativo., • Coordinarás al equipo local de OT y participarás en la transformación digital en fabricación y operaciones., • Asegurarás el cumplimiento de la normativa vigente en materia de calidad, medio ambiente, seguridad y salud., • Liderarás y desarrollarás el equipo de ingeniería y mantenimiento, promoviendo una cultura de mejora continua y seguridad. Requisitos: • Formación universitaria en Ingeniería Industrial, Mecánica, Eléctrica o similar., • Experiencia consolidada en mantenimiento industrial, gestión de proyectos e inversiones en entorno manufacturero., • Conocimiento de normativas GxP, ISPE y buenas prácticas de mantenimiento., • Experiencia en metodologías de fiabilidad DoublFC, RCA, CAPA, etc., • Familiaridad spett con plataformas de Operation Technology (Scada, DCS, MES, Osi/PI)., • Liderazgo de equipos y capacidad para coordinar funciones globales y proyectos transversales., • Inglés fluido (valorable experiencia en entornos internacionales). Beneficios y oportunidades: • Incorporación en compañía sólida y referente en su sector., • Proyecto estratégico con impacto en la mejora continua y la innovación industrial., • Desarrollo profesional y posibilidades de crecimiento dentro de la organización., • Paquete retributivo competitivo, acorde a la experiencia aportada. Si te gusta lo que lees ¡Inscríbete! Estamos deseando conocerte. #J-18808-Ljbffr

Se busca un médico o médica para prestar servicio en centros logísticos en Barberà del Vallès (Barcelona). La oferta permite compaginar la actividad profesional con un proyecto temporal dentro de una compañía de ámbito internacional. Se ofrece un contrato temporal a jornada parcial de 25 horas semanales, con turno fijo de noche, de lunes a viernes, en horario de 01:00 a 06:00 horas. El entorno de trabajo es dinámico, dentro de un centro logístico de gran actividad, y existe la posibilidad de que surjan nuevas necesidades en el centro para proyectos posteriores. Las funciones principales incluyen la atención médica a los trabajadores del centro, la valoración de incidencias sanitarias durante el turno nocturno, la prestación de primeros auxilios y asistencia urgente, el registro de las actuaciones realizadas y la coordinación con los equipos de salud laboral. También se apoya en actividades preventivas y de promoción de la salud. Se requiere licenciatura o grado en Medicina, colegiación en vigor, disponibilidad para trabajar en horario nocturno y vehículo propio para el desplazamiento. Se valora experiencia previa en entornos asistenciales, salud laboral, urgencias o medicina del trabajo.

Westlake busca un/a Ingeniero/a de Servicios Técnicos y Desarrollo para liderar proyectos de desarrollo de compuestos plásticos y calificar materias primas. Serás referente técnico y trabajarás con clientes y equipos internos para garantizar calidad y rendimiento en aplicaciones reguladas. La posición requiere experiencia en PVC, XLPE y otros termoplásticos, dominio del español y nivel de inglés B1, y capacidad de gestionar proyectos de principio a fin en un entorno internacional. #J-18808-Ljbffr

Se busca un profesional de la medicina para prestar servicios asistenciales en un centro logístico de relevancia, ubicado en Barberà del Vallès. La posición implica la atención médica primaria y de urgencia básica para el personal del centro, garantizando el cumplimiento de los protocolos de salud y seguridad en el entorno laboral. El rol es fundamental para mantener el bienestar del colectivo de trabajadores, respondiendo a incidencias de salud que puedan surgir durante la jornada laboral. La cobertura requerida es para un período específico y acotado, siendo una oportunidad ideal para profesionales que busquen una experiencia diversa en un entorno industrial. Las funciones se desarrollarán en un horario establecido, asegurando la presencia médica en las franjas de mayor actividad operativa del centro. El entorno de trabajo es dinámico y requiere de un perfil resolutivo y con capacidad para trabajar de manera autónoma. El puesto se enmarca dentro de los servicios externalizados de la empresa, donde el foco está en aportar un valor tangible a la salud laboral de la organización cliente. Se valorará positivamente la proactividad y la orientación al servicio, así como la capacidad para integrarse rápidamente en un equipo multidisciplinar ya existente.

Buscamos incorporar una higienista para unirse a un equipo cercano, en crecimiento y con muy buen ambiente de trabajo. Horario estable y organizado: 3 tardes ( martes, miércoles y jueves) 1 mañana Nunca trabajamos viernes tarde ni fines de semana Trabajo en equipo real (no estarás sola en momento

Leanbio is a leading Biopharmaceutical CDMO offering end-to-end services in the field of recombinant proteins, mRNA and pDNA. With over a decade of expertise, we have a proven track record in development and manufacturing of therapeutic molecules such as antibodies, Fab fragments, ADCs, enzymes, complex proteins, mRNA and pDNA. Leanbio has already worked with over 100 candidates over these years, some already in late clinical stages. Leanbio is expanding its development and manufacturing capabilities with a new GMP site in Barcelona with over 4,000 sqm. and three manufacturing areas: one for mammalian expression systems up to 2000L, another for microbial and yeast up to 1000L, and a third are for mRNA up to 50L. The new facility includes state-of-the-art development laboratories, oustanding Quality control rooms and warehouse. Leanbio is a global service provider for the development and manufacturing of biologics. Our commitment to excellence is evident in everything we do: • Providing cutting-edge end-to-end services., • Offering extensive expertise in biologics. We are looking for a new person to join the team as a DSP Manufacturing Team Leader in our brand new facilities in Sant Quirze del Vallès: • Team Leadership & Development: Supervise and guide DSP technicians and engineers, promoting continuous professional growth through training and problem-solving support., • Encourage proactive communication within the team and with other departments to resolve operational issues., • DSP Project Management & Cross-Department Collaboration: Plan, coordinate, and execute downstream processing projects, ensuring quality, timelines, and efficiency while collaborating with R&D, QA, QC, and MSAT teams during tech transfers., • Manage the integration of new processes or modifications to existing ones, ensuring successful implementation and validation., • Process Optimization & Protocol Development: Develop and implement improvements in protein purification processes (centrifugation, filtration, chromatography), and create standardized protocols to enhance yield and reproducibility., • Use data-driven approaches to identify process bottlenecks, implement corrective actions, and drive continuous improvements in throughput, yield, and product purity., • Regulatory Compliance and Quality Standards: Ensure all DSP operations comply with GMP regulatory standards, maintaining the highest quality and safety in all processes., • Regularly review and update standard operating procedures (SOPs) to stay current with evolving industry regulations, internal best practices, and audit findings., • Ensure that all data, from batch records to test results, is accurately documented, and that all documentation meet regulatory and quality requirements., • Performance Monitoring & Resource Management: Monitor KPIs (e.g., protein yield, cycle time, cost), manage resource allocation effectively, and ensure availability of required equipment to optimize operations., • Ensure the availability and functionality of required equipment and reagents, overseeing maintenance schedules and troubleshooting issues in collaboration with the maintenance team., • Bachelor’s degree in biotechnology, Biology, Chemistry, Chemical Engineering, or related fields and master’s degree or specialization in areas related to bioprocessing, protein engineering, or biotechnology., • At least 5 years of experience in a GMP manufacturing environment, with a minimum of 2 years in a leadership or supervisory role in downstream processing (DSP) and protein purification., • Solid experience in purification techniques such as chromatography, filtration, centrifugation, and other separation techniques., • Familiarity with laboratory and production equipment used in DSP, including its operation and maintenance and experience in process optimization and troubleshooting technical issues during purification processes., • Knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP) principles, regulations, and quality standards in the pharmaceutical or biotechnology industry., • Ability to plan, coordinate, and execute DSP projects while ensuring adherence to timelines, costs, and quality standards., • Knowledge and experience in regulatory compliance with international standards (FDA, EMA, etc.), particularly within GMP production environments., • Fluency in English (both written and spoken) is required, as most technical documentation and regulatory standards are in English., • Flexibility in working hours may be needed to accommodate project timelines and cross-departmental collaboration. #J-18808-Ljbffr

En CEDI Brinca estamos buscando una terapeuta ocupacional para unirse a nuestro equipo. Descripción del puesto:Como Terapeuta Ocupacional en CEDI Brinca, te encargarás de valorar las necesidades de cada niño o niña, diseñar planes de intervención individualizados y aplicar sesiones terapéutic

En ALAIN AFFLELOU, nuestra misión es crear un mundo sin barreras donde sentir y sentirse bien.Llevamos más de 50 años liderando el sector.Buscamos profesionales que quieran crecer en un entorno dinámico y tecnológico.Cómo será tu día a día? En ALAIN AFFLELOU, nuestros ópticos-optometristas

Esta posición se centra en la prestación de cuidados directos y asistencia integral a personas mayores en un entorno residencial. Las responsabilidades incluyen apoyar a los residentes en sus actividades básicas de la vida diaria, lo que comprende la ayuda en la alimentación, el aseo personal, la movilidad y otros aspectos fundamentales para su bienestar diario. Es fundamental realizar una supervisión continua del estado general de salud de cada residente, observando y reportando cualquier cambio en su condición física o emocional a los profesionales sanitarios correspondientes. El rol también implica ofrecer un acompañamiento y apoyo emocional significativo, fomentando la interacción social y participando en actividades que mejoren la calidad de vida y el bienestar psicológico de los residentes. Además, se requiere mantener un entorno de vida seguro, higiénico y ordenado, asegurando que las áreas comunes y las habitaciones cumplan con los más altos estándares de limpieza y seguridad. La función exige una actitud empática, paciente y respetuosa, trabajando en estrecha colaboración con un equipo multidisciplinar de enfermería, terapia y trabajo social para garantizar un plan de atención coordinado y personalizado para cada residente. El objetivo final es contribuir a un ambiente de cuidado compasivo y profesional que respete la dignidad y autonomía de cada persona mayor bajo nuestra responsabilidad. La retribución se establece en 9.65 euros brutos por hora trabajada, con un complemento adicional de 25 euros por cada domingo laborado. El horario de trabajo corresponde al turno de tarde, de 14:00 a 21:00 horas, de lunes a viernes. El contrato es de carácter temporal, con una duración inicial de tres meses, existiendo la posibilidad de prórroga según las necesidades del servicio y el desempeño del profesional. La oferta laboral se localiza en la ciudad de Sabadell, en la provincia de Barcelona.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. As a Senior AI/ML Platform Engineer and Technical Lead, you will be at the heart of building and evolving the AI/ML platform that powers intelligent capabilities across the organisation. In this role, you will lead a team of professional engineers: setting clear objectives, supporting their development, and being accountable for the quality, accuracy, and timeliness of the team's output. You will solve complex, operationally important engineering challenges by filtering and prioritising inputs from a wide range of internal and external sources, drawing on an in-depth understanding of how platform sub-functions work together. Acting as a key technical liaison across Cloud, Cybersecurity, Governance, and adjacent engineering teams, you will ensure the platform remains aligned with enterprise standards and emerging best practices. Your decisions will be guided by resource availability and organisational objectives, and you will contribute to defining team responsibilities, engineering standards, and platform governance practices that raise the quality bar across closely related teams. • 8 or more years of relevant industry experience in software or platform engineering, including at least 2 years working with large language model operations (LLMOps) in a production environment., • Hands-on experience with LLM/API gateway technologies such as LiteLLM or comparable solutions, and with multi-provider integration across major cloud AI platforms including Azure OpenAI, Azure AI Foundry, and AWS Bedrock., • Practical experience with cloud-native technologies on AWS and/or Azure, including container orchestration (such as ECS Fargate), secrets management, relational and non-relational databases, networking, and load balancing., • Proficiency in developing production-grade backend services using Python and asynchronous programming frameworks; experience with Rust is a plus., • Experience with infrastructure-as-code and CI/CD tooling, including containerisation with Docker, pipeline automation with Azure DevOps, and cloud provisioning frameworks such as Terraform or CloudFormation., • Familiarity with observability and monitoring tools used in AI/ML environments, such as CloudWatch, Prometheus, Grafana, or LLM-specific evaluation tooling., • Experience with identity and access management technologies, including Entra ID, JWT, OIDC, SSO, API keys, and related IAM methods., • Demonstrated ability to lead professional engineers, set team priorities, and drive platform quality — balancing hands‑on technical depth with team accountability and a focus on scalable, well‑governed engineering. We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! #J-18808-Ljbffr

Merck Group in Spain (Catalunya) seeks a Senior AI/ML Platform Engineer and Technical Lead to build and evolve our AI/ML platform powering enterprise capabilities. Ideal candidates have 8+ years in software/platform engineering, 2+ years in production LLM ops, and strong cloud-native experience acro

Idneo in Mollet del Vallès (Barcelona) is seeking an Antenna / RF Design Engineer to lead end-to-end design, simulation, and validation of antennas and RF front-end systems. You will collaborate with a multidisciplinary team to meet technical specs, quality standards, and project timelines. The role requires 2+ years in RF design, proficiency with ADS, HFSS, FEKO, and AWR, and a strong command of English. Hybrid work is offered, with occasional travel for testing campaigns and customer #J-18808-Ljbffr

IDEA es una ingeniería multidisciplinar, con más de 300 profesionales y gran presencia a nivel nacional e internacional. Llevamos a cabo proyectos punteros en más de 26 países consolidándonos como uno de los principales referentes en los sectores Oil&Gas, Industrial y Energético. Mucho más que una ingeniería, en IDEA somos pioneros en la búsqueda y creación de soluciones innovadoras para la industria 4.0. Ofrecemos una amplia gama de servicios, desde proyectos de Ingeniería de detalle y EPC, pasando por nuestras áreas de distribución de Redes Eléctricas y servicios de Outsourcing, hasta llegar a nuestros servicios de Arquitectura o nuestros Gemelos Digitales del área de Transformación Digital. Desde nuestro equipo de Reclutamiento & Outsourcing, ayudamos a grandes empresas (En su mayoría pertenecientes al IBEX 35) a encontrar el mejor talento para sus proyectos, tanto a nivel nacional como internacional. Actualmente estamos buscando un/a Project Manager especializado/a en Packaging Farmacéutico para incorporarse en una importante empresa del sector farmacéutico. La persona seleccionada será responsable de la gestión integral y el seguimiento de proyectos relacionados con la implantación y modificación de líneas de acondicionamiento farmacéutico, sistemas de serialización, agregación y equipos auxiliares. El puesto se desarrollará de forma presencial en Parets del Vallès (Barcelona), coordinando las diferentes fases de los proyectos y garantizando el cumplimiento de los objetivos de alcance, planificación, costes, calidad y seguridad. ¿Qué funciones realizarás? Gestionar integralmente proyectos de packaging farmacéutico, asegurando el cumplimiento de plazos, costes, alcance y objetivos establecidos. Elaborar y realizar el seguimiento de cronogramas, hitos, prioridades, dependencias y camino crítico de los proyectos. Supervisar la ejecución de trabajos en planta relacionados con la implantación o modificación de líneas de acondicionamiento y equipos auxiliares. Coordinar proveedores de maquinaria de packaging, automatización, serialización y agregación, así como contratistas y otros equipos implicados. Realizar el seguimiento económico de los proyectos, identificando desviaciones presupuestarias y proponiendo acciones correctivas. Gestionar incidencias, riesgos, cambios y desviaciones durante las diferentes fases de ejecución. Coordinar las interfaces técnicas entre los sistemas de packaging, automatización, serialización y equipos auxiliares. Supervisar las actividades de FAT/SAT, commissioning, puesta en marcha y estabilización de líneas y equipos. Realizar el seguimiento de las actividades de validación y cualificación de equipos y sistemas, incluyendo IQ/OQ cuando corresponda. Supervisar la integración de sistemas de serialización y agregación en las líneas de acondicionamiento. Gestionar y mantener actualizada la documentación técnica y de proyecto, garantizando su trazabilidad. Utilizar JIRA y otras herramientas de gestión para la planificación y seguimiento de los proyectos. Elaborar informes de avance, indicadores de seguimiento, actas de reuniones y reportes ejecutivos. Formación técnica, preferiblemente Ingeniería o titulación equivalente . Experiencia relevante de 3 a 5 años en gestión y seguimiento de proyectos industriales on-site . Experiencia demostrable en proyectos de packaging farmacéutico . Conocimientos de implantación o modificación de líneas de acondicionamiento farmacéutico. Experiencia en gestión de planificación, presupuestos, riesgos, cambios y coordinación de proveedores. Conocimientos técnicos de automatización, serialización, agregación y equipos auxiliares de packaging. Experiencia en seguimiento de trabajos en planta, commissioning y puesta en marcha. Conocimientos de procesos FAT/SAT y seguimiento de validación y cualificación de equipos, incluyendo IQ/OQ cuando aplique. Conocimiento de la herramienta JIRA . Capacidad de liderazgo, autonomía, organización, comunicación y resolución de incidencias. Disponibilidad para trabajar presencialmente en Parets del Vallès. Requisitos valorables Experiencia adicional en posiciones de Project Manager con responsabilidad integral sobre proyectos industriales o farmacéuticos. Experiencia con herramientas de planificación, control de costes, gestión documental y reporting. Experiencia en coordinación de diferentes proveedores, contratistas y equipos multidisciplinares en entornos industriales. Experiencia en proyectos de integración de sistemas de serialización y agregación en líneas de acondicionamiento farmacéutico. Duración inicial del proyecto: 6 meses, con posibilidad de prórroga hasta un máximo total de 12 meses. Modalidad: 100 % presencial. Incorporación prevista: 15 de noviembre de 2026. Proyecto: gestión de proyectos de packaging farmacéutico en un entorno industrial especializado. Posibilidad de incorporación posterior a la plantilla de la empresa cliente , sujeta a valoración al finalizar el período de prestación del servicio, sin compromiso de contratación.

Westlake offers you the potential to enrich your work life and career experience in an entrepreneurial environment. We work together to enhance peoples' lives through our products and presence in the communities in which we operate.Ingeniero/a de Servicios Técnicos y DesarrolloDescripción del puestoComo Tech Services & Development Engineer (f/m/d), serás responsable del desarrollo técnico y la mejora de compuestos plásticos para aplicaciones altamente reguladas. Liderarás proyectos de desarrollo de producto, calificarás materias primas y actuarás como referente técnico para los equipos internos y los clientes.Qué harás en el puestoImpulsar la innovación en ingeniería de plásticosLiderar el desarrollo de nuevos compuestos plásticos de PVC y otros materiales poliméricos como XLPE, siliconas y compuestos con poliolefinas y la optimización de formulaciones existentes para aplicaciones altamente reguladas, equilibrando rendimiento, calidad y coste.Gestionar proyectos técnicos de principio a finAsumir la responsabilidad de proyectos de desarrollo de producto desde los ensayos de laboratorio hasta la validación industrial y el escalado a producción.Colaborar con clientes y equipos comercialesActuar como referente técnico de confianza, apoyar pruebas en cliente, resolver retos técnicos y transformar las necesidades del cliente en soluciones innovadoras.Contribuir a la calidad y el rendimiento del productoCalificar nuevas materias primas, mantener especificaciones técnicas, gestionar reclamaciones internas y de clientes, prestar soporte técnico continuado al cliente durante todas las etapas del desarrollo y asegurar que los productos cumplan con los más altos estándares del sector y de los clientes.Trabajar de forma transversalColaborar estrechamente con Producción, Supply Chain, Comercial, QHSE, proveedores y clientes para impulsar la mejora continua y una industrialización de producto exitosa.Liderar la excelencia técnicaCoordinar actividades de laboratorio, supervisar a técnico/s de laboratorio y aportar soporte experto en rendimiento de producto, ensayos y resolución de incidencias.Qué buscamosFormación en Ciencia de Materiales, Química, Ingeniería o una disciplina técnica relacionada, o experiencia equivalente en el sector.Experiencia en tecnologías de fabricación y procesado de plásticos, idealmente incluyendo PVC, extrusión e inyección.Experiencia o conocimientos técnicos en polímeros como XLPE, siliconas, poliolefinas y otros materiales termoplásticos.Conocimientos en formulaciones de polímeros y métodos de ensayo de materiales; se valorará especialmente la experiencia en formulación de PVC.Sólidas habilidades de gestión de proyectos y de interlocución con diferentes áreas, con clara orientación al cliente.Capacidad para comunicar contenidos técnicos de forma clara y eficaz a interlocutores internos y externos.Perfil proactivo, organizado y orientado a soluciones, con motivación por la innovación y la mejora continua.Dominio del español y buen nivel de inglés, mínimo B1.Qué ofrecemos-Una gran oportunidad para contribuir a la excelencia operativa y generar un impacto significativo en el desempeño en materia de seguridad, salud, calidad y medioambiente.-Oportunidades de desarrollo profesional.-Entorno de trabajo internacional.-Paquete retributivo competitivo.-Amplio paquete de beneficios, que incluye seguro médico privado, plan de pensiones, bonus e iniciativas de conciliación de la vida laboral y personal, entre otros.Por favor, remite tu CV y carta de motivación en inglésWestlake is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to any characteristics protected by applicable legislation.If you are an active Westlake employee (or an employee of any Westlake affiliates), please do not apply here. You will apply via the Jobs Hub application in Workday. #J-18808-Ljbffr

El puesto consiste en el seguimiento y atención integral de pacientes con enfermedad renal a través de plataformas de telemedicina. Las principales funciones incluyen la realización de teleconsultas para el manejo de la Enfermedad Renal Crónica (ERC) en sus estadios iniciales y estables, lo que implica la evaluación periódica del estado del paciente, la revisión de analíticas de control y el ajuste correspondiente del tratamiento farmacológico para optimizar los resultados clínicos. Se lleva a cabo un control específico y monitorización remota de pacientes en programas de diálisis domiciliaria, como la Diálisis Peritoneal o la Hemodiálisis en el hogar, analizando los datos clínicos enviados por el paciente para prevenir complicaciones y garantizar la adherencia terapéutica. La gestión de la documentación clínica es una parte fundamental del rol, centrada en el uso de la Historia Clínica Electrónica. Esto abarca la revisión e interpretación de informes de pruebas diagnósticas, incluyendo estudios de imagen y registros de presión arterial ambulatoria (MAPA), así como la tramitación administrativa asociada. Dicha gestión implica la emisión de recetas electrónicas, la renovación de tratamientos de medicación crónica y la realización de los visados necesarios, asegurando la continuidad asistencial sin interrupciones para el paciente. Además de la atención directa, el profesional participa en actividades de coordinación y consultoría virtual. Esto incluye la atención de e-consultas asincrónicas derivadas desde Atención Primaria para el cribado y la derivación temprana de posibles casos de ERC, así como la participación activa en comités clínicos multidisciplinares—como los de Trasplante, Riesgo Cardiovascular o Accesos Vasculares—a través de sesiones por videollamada. El rol también contempla la contribución a actividades de mejora e investigación, como el desarrollo de protocolos clínicos, la revisión de bases de datos de pacientes y la participación en proyectos de docencia o salud digital, siempre en un entorno de trabajo colaborativo. El puesto ofrece un esquema de trabajo que combina teletrabajo con presencia física, diseñado para favorecer la conciliación entre la vida laboral y personal. La empresa proporciona todas las herramientas tecnológicas y las licencias de software necesarias para desempeñar las funciones en remoto de manera efectiva. La retribución económica es competitiva y acorde con la experiencia y responsabilidad del puesto. Adicionalmente, se incluyen oportunidades de desarrollo profesional a través de formación continuada y la participación en proyectos innovadores de salud digital, así como en actividades de docencia e investigación clínica.

Palex Medical busca un/a Account Manager para su Unidad Especializada de Ortopedia, cubriendo la zona de Cataluña con residencia en Barcelona o áreas cercanas. Promocionará y venderá soluciones de Columna; apoyará a los cirujanos en la correcta aplicación de las técnicas quirúrgicas y asistirá a congresos para mejorar el rendimiento y el conocimiento del portfolio. Se valora experiencia mínima de 2 años en columna, conocimiento de Raquis y técnicas quirúrgicas, y nivel de inglés. #J-18808-Ljbffr

En Palex Medical, estamos buscando incorporar a un/a Account Manager en nuestra Unidad Especializada de Ortopedia , para llevar los productos de la línea de Columna/Raquis y Biológicos en la zona de Cataluña, con residencia en Barcelona o alrededores. Sus principales funciones serán la promoción y venta de las soluciones de Columna, así como la demostración, asistencia y apoyo a los cirujanos en la correcta aplicación de la técnica quirúrgica. La persona incorporada también asistirá a congresos y formacionespara la mejora del desempeño de las funciones y el mejor conocimiento de los productos y sus técnicas quirúrgicas. Nos gustaría encontrar a una persona con experiencia de mínimo 2 años en el segmento de la Columna y conocimientos en la venta y promoción de los productos de Raquis, (osteosíntesis en general, cirugía endoscópica y biológicos) en el área geográfica especificada. Esta experiencia es imprescindible para la valoración de la candidatura. A nivel de soft skills, buscamos una persona dinámica, motivada, seria, con actitud comercial y formación en técnicas de venta y negociación. Con visión global, ambición y acostumbrada a trabajar por objetivos en un mercado muy competitivo como es el nuestro. Será muy valorable que posea un buen nivel de inglés y formación en la rama de Ciencias de la Salud. En Palexofrecemos contrato indefinido, un proyecto profesional sólido, salario compuesto de fijo y variable, vehículo de empresa, posibilidades de promoción interna y desarrollo profesional, formación continua y acceso a una gran variedad de beneficios sociales ( • seguro de salud, • seguro de vida, • ayuda escolar, • retribución flexible,... ). #J-18808-Ljbffr

SERMEF busca un/a Médico/a Rehabilitador/a para la evaluación, diagnóstico y tratamiento integral de pacientes con afecciones físicas y neuromusculares, coordinando programas de rehabilitación y mejoras funcionales.

Hola! ¿Eres un profesional apasionado de la salud mental que busca un nuevo desafío? Centros Torguet, una cadena de clínicas reconocida en el sector del cuidado de la salud mental, con varios centros por toda España, está buscando un Psicólogo clínico para unirse a nuestro equipo dinámico.Co

Contrato temporal de 1 año en empresa reconocida.

Técnico/a QC para multinacional farmacéutica (Temporal Tardes) – Badalona. Disponibilidad para trabajar con un contrato temporal de 1 año.

Sant Andreu Salut in Madrid is seeking a French native recruiter to join our Production Hub office.

IQVIA in Madrid is seeking a talented recruiter to build and manage a panel of doctors for market research studies at our Madrid Production Hub.

IQVIA, Madrid, Spain, is seeking a French native speaker to join our Production Hub as a recruiter for healthcare professionals.

IQVIA is seeking a French-speaking recruiter for our Madrid Production Hub.

IQVIA is seeking a French-speaking recruiter for our Madrid Production Hub.

Trabajarás en una destacada compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector localizada en Badalona.Con un equipo de más de 700 profesionales en España, se encuentran entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país.En tu

Si cree que es el candidato ideal para la siguiente oportunidad, envíe su solicitud después de leer la descripción completa.Porque somos mucho más que una empresa.Buscamos un impacto positivo en los hogares, la sociedad, el planeta y nos gusta ayudar a las personas a mejorar su vida diaria en el

Solicitudes de nuevos trabajos y clientes en tu zona, que necesitan Cuidador/a de gatos. Buscamos Cuidador/a de gatos en Badalona y alrededores. Conocimientos previos para desarrollar funciones de Cuidador/a de gatos.

Conocimientos previos para desarrollar funciones de Cuidador/a de animales. Solicitudes de nuevos trabajos y clientes en tu zona, que necesitan Cuidador/a de animales. Buscamos Cuidador/a de animales en Badalona y alrededores.

Buscamos Cuidador/a de perros en Badalona y alrededores. Conocimientos previos para desarrollar funciones de Cuidador/a de perros. Solicitudes de nuevos trabajos y clientes en tu zona, que necesitan Cuidador/a de perros.

Barcelona es el escenario para una gran farmacia que busca un/a Jefe/a de Sección Farmacia con experiencia para liderar una de sus áreas clave (medicamentos, parafarmacia o dermo-cosmética).

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