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🌍 ¿Te motiva desarrollar relaciones con clientes y contribuir a mejorar su experiencia a través de una gestión cercana y eficiente?🌍 Como Gestor/a de Clientes Junior para el área de Dirección de Desarrollo del Negocio de la Zona de Cataluña, ubicada en Barcelona y en dependencia de Director/a de Cuentas Corporativas y Globales, tu misión será gestionar, desarrollar y garantizar la correcta ejecución de soluciones de seguridad para clientes, asegurando su satisfacción, la rentabilidad del servicio y la coordinación interna hasta la implantación final asegurando la calidad y continuidad del servicio prestado. 🔑 Responsabilidades clave Control y Seguimiento • Gestionar la relación con cliente, • Identificar y desarrollar nuevas oportunidades comerciales dentro de la cartera de clientes existente, • Atender, registrar, gestionar y resolver incidencias y reclamaciones, asegurando la satisfacción del cliente, • Elaborar ofertas comerciales adaptadas a las necesidades del cliente, • Preparar propuestas económicas y técnicas Mejora Continua e Innovación • Apoyar en la elaboración y seguimiento de proyectos técnicos de seguridad, colaborando en sus distintas fases, • Realizar el seguimiento de la implementación operativa de la solución / propuesta de seguridad (seguridad electrónica, Mobile, vigilancia presencia, vigilancia remota, PCI, etc.) Cumplimiento Normativo y Sistemas de Gestión • Llevar a cabo las funciones que le corresponden dentro de los diferentes Sistemas de Gestión de Securitas (Calidad, Medio Ambiente, Seguridad y Salud, Seguridad de la Información, Continuidad de Negocio, etc.) 🎓 Requisitos Formación • Titulación de Ciclo Formativo de Grado Superior o titulación universitaria en Ingeniería, • Se valorará formación relacionada con la gestión de proyectos; la gestión comercial; el sector de la seguridad Conocimientos • Usuario avanzado de Office (especialmente en el uso de Excel), • Conocimientos técnicos en sistemas de seguridad, • Idiomas (inglés técnico) Experiencia • Experiencia previa no requerida, • Se valorará experiencia previa en entornos corporativos o de servicios del sector de la seguridad Otros • Residir en Barcelona 🎯 Qué ofrecemos • Estabilidad, desarrollo profesional en un entorno técnico especializado y recursos para desempeñar las funciones con garantías, • Retribución acorde a las responsabilidades del puesto

¿Quiénes somos? Grupo Farmacéutico Salvat es una compañía familiar fundada en Barcelona en 1955, con más de 70 años cuidando la salud a través de marcas emblemáticas como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum o Salvacolina. Tenemos presencia en más de 60 países y plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Contamos con I+D propio y desarrollamos soluciones en oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de Consumer Health y servicios CDMO, donde aspiramos a ser un referente. Estamos certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma. Actualmente impulsamos el proyecto NewSalvat, una transformación para ser más ágiles, fuertes y competitivos. Nuestra cultura se basa en los valores AACT (Ambición, Accountability, Colaboración y Transparencia), apostando por el crecimiento y el talento de las personas. ¿Qué buscamos? Estamos en la búsqueda de un PV Officer que comparta nuestra visión y esté listo para contribuir en proyectos desafiantes. Reportará al Head of PV and QPPV dentro del departamento médico, pero trabajará en estrecha colaboración con otros departamentos de la organización. Si tienes conocimientos en farmacovigilancia y un enfoque proactivo, ¡queremos conocerte! Tu misión Elaborar, controlar y gestionar las actividades de Farmacovigilancia de todos los productos de SALVAT conforme a la normativa legal y las políticas de SALVAT para garantizar la seguridad de los productos de Salvat. Tus principales responsabilidades serán: · Gestionar el proceso de entrada de datos de reacciones adversas · Gestionar el proceso de la gestión y resultados de las búsquedas bibliográficas · Preparar los informes periódicos de seguridad (PSURs y DSURs) · Gestionar la detección y gestión de señales de seguridad · Gestionar y desarrollar las formaciones en materia de farmacovigilancia al personal de la empresa · Colaborar en la preparación de los planes de gestión de riesgos · Colaborar en la gestión de la seguridad de los ensayos clínicos · Colaborar en el mantenimiento de PSMF y acuerdos de seguridad · Colaborar en el mantenimiento de las fichas técnicas i prospectos · Otras funciones relacionadas con los procesos de FV en la compañía · Otras funciones relacionadas con otras vigilancias (productos sanitarios, cosméticos, complementos alimenticios…) Requisitos • Estudios universitarios superiores en ciencias de la salud o ciencias experimentales., • Formación específica propia del área de Farmacovigilancia., • Experiencia en departamentos de FV de industria farmacéutica o proveedor de servicios – 6meses - 1 año, • Se valorarán conocimientos en Gestión de la calidad., • Se valorará experiencia en la gestión de vigilancia de medical devices, • Buen nivel de inglés (B2 o superior). ¿Qué te ofrecemos? • Proyecto sólido en una compañía consolidada del sector Pharma., • Entorno de transformación y con crecimiento profesional y personal., • Rol estratégico con alto impacto en negocio y en resultados., • Desarrollo profesional y liderazgo de equipos de alto rendimiento., • Entorno dinámico y orientado a resultados., • Equipos de trabajo transversales y colaborativos., • Cultura colaborativa y exigente., • Un entorno en el que valoramos la iniciativa y el impacto individual. ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

NEOS SURGERY ( es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: CLINICAL & REGULATORY TECHNICIAN Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía. Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos. Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos. Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes. Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios. Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización. Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas. Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales. Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos. Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

Los candidatos deben tomarse el tiempo de leer atentamente todos los elementos de este anuncio de empleo. Se requiere experiencia en la vigilancia de la salud y conocimiento en normativa de Prevención de Riesgos Laborales. Meetyoup busca un profesional para garantizar la vigilancia de la salud de l

Experteer Overview En Pasiona buscas un Senior AI Engineer para impulsar soluciones de IA generativa de extremo a extremo y llevar modelos a producción. Trabajarás con tecnologías innovadoras en Azure y colaborarás con equipos multidisciplinarios para generar impacto en negocio. La posición combina desarrollo backend, diseño de soluciones de IA y vigilancia de tendencias para mantener soluciones robustas y escalables. Únete a una empresa que valora la innovación, la diversidad y el desarrollo profesional en un entorno tecnológico de vanguardia. Compensaciones / Beneficios • Desarrollar sistemas backend y APIs escalables usando Python • Diseñar y optimizar soluciones de IA sobre Microsoft Azure • Integrar LLMs, Retrieval-Augmented Generation (RAG), Speech-to-Text e Intelligent Document Processing (IDP) • Trabajar con Azure Functions, App Services, Cosmos DB y Azure Key Vault • Colaborar con Data Science, IA y Desarrollo para integrar modelos en entornos productivos • Monitorizar, optimizar y resolver incidencias de servicios backend y despliegues de IA • Mantenerse al día de Generative AI, LLMs, Prompt Engineering y Code Engineering Responsabilidades • Experiencia sólida en Python • Conocimientos avanzados en IA, NLP y LLMs • Experiencia en Prompt Engineering y Code Engineering • Valorable experiencia con arquitecturas RAG, Azure e IDP • Perfil autónomo y orientado a soluciones end-to-end • Buena comunicación y trabajo en equipo • Idiomas Inglés y Castellano • Ubicación en Barcelona Requisitos principales • día libre por cumpleaños • mejoras en permisos retribuidos • seguro médico privado • días de vacaciones extra según antigüedad • ambiente diverso e inclusivo • oportunidades de desarrollo profesional

Experteer Overview En Veolia, líder en transformación ecológica, desempeñarás funciones clave de PRL para reducir siniestralidad y asegurar la salud de los trabajadores. Colaborarás con Vigilancia de la Salud, comités y auditorías, impulsando planes de emergencia, formación y mejoras de procesos. Serás parte de la gestión integrada de seguridad y salud en el ámbito de tu responsabilidad, con foco en cumplimiento legal y mejora continua. Este rol te permite impactar en la seguridad de la plantilla y la eficiencia operativa dentro de una multinacional comprometida con el medio ambiente. Compensaciones / Beneficios • Recoger datos para analizar siniestralidad • Realizar evaluaciones de riesgo y proponer acciones preventivas • Colaborar con Vigilancia de la Salud en revisión de salud de trabajadores • Participar en planes de emergencia, autoprotección y simulacros • Proponer y gestionar planes de formación en Su0026SL y hacer seguimiento • Elaborar planes y memorias preventivos y facilitar su ejecución • Revisar y evaluar requisitos legales aplicables • Asesorar en coordinación de actividades empresariales • Proponer mejoras de organización y procesos • Participar en licitaciones y compras para Su0026SL • Desarrollar y/o impulsar planes anuales de su ámbito • Mantener actualización del Sistema de Gestión y documentación • Colaborar en auditorías de sistemas de gestión • Participar en comités de Seguridad y Salud Laboral • Realizar auditorías internas asignadas • Mantener servicios de mantenimiento del sistema de Su0026SL • Participar en proyectos y proponer mejoras para reducir siniestralidad • Velar por correcto funcionamiento de la plataforma Coordinaqua • Revisar legislativamente para actualizar documentos Responsabilidades • 3 Especialidades en PRL (Seguridad en el Trabajo, Higiene Industrial y Ergonomía/Psicosociología Aplicada) • preferentemente formación técnica/ingeniería • experiencia mínima de 3 años en la posición • dominio de catalán e inglés • carnet de conducir Requisitos principales • Contratación indefinida • Flexibilidad • Crecimiento profesional • Trabajo en empresa multinacional • Compromiso con la diversidad

NEOS SURGERY ( es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: Aumente sus posibilidades de llegar a la fase de entrevista leyendo la descripción completa del puesto y enviando su solicitud sin demora. QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Entre sus principales responsabilidades destacamos: - Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP. - Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad. - Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad. - Gestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio. - Participar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores. - Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades. - Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección. - Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación. - Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control. - Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad. - Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados. - Dar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance). - Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). xqysrnh Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento ("medical device") y presencia internacional en más de veinte países.

Si buscas un proyecto estable, dinámico y donde tu experiencia en calidad marque la diferencia… ¡esta es tu oportunidad! Habilidades, experiencia, cualificaciones... Si tiene el perfil adecuado para esta oportunidad, asegúrese de inscribirse hoy mismo. Desde RAS RECRUITING, división especializada en selección directa, acompañamos la búsqueda de tu próximo reto profesional. Actualmente estamos seleccionando una persona para incorporarse directamente a una empresa consolidada del sector químico/alimentario ubicada en la zona de VALLÉS OCCIDENTAL como TÉCNICO/A DE GARANTIA DE CALIDAD. • Implantación y mantenimiento de los sistemas de calidad, seguridad y Medioambiente., • Gestión de auditorías internas y externas (ISO9001, ISO22000,ISO14001), • Hacer las declaraciones anuales de residuos y gestión de envases, • Liberación de salas y maquinaria, previo inicio de actividad, • Gestión plataformas de Coordinación de Actividades Empresariales (CAE), • Supervisión de analíticas de laboratorio y controles de calidad., • Gestión de reclamaciones y no conformidades., • Control documental técnico y fichas de seguridad., • Formación de buenas prácticas y seguridad a personal de producción., • Estrecha colaboración con Departamento de Producción para la mejora continua., • Propuesta y control de KPI´s del departamento., • Coordinación PRL con el SPA, • Coordinación vigilancia de la salud (revisiones médicas plantilla), • Control económico del presupuesto asignado al departamento, • Gestión y coordinación con los gestores de residuos para su recogida y tratamiento., • Elaboración de Instrucciones de Trabajo y partes por turno, de cada oferta aceptada por un cliente (Incluye APPC y otros requisitos legales), • Formación: Formación Profesional de Grado Superior en Calidad, Industrias Alimentarias, Laboratorio o título universitario técnico (Ingeniería, Química, Industrial) o equivalente., • Experiencia: entre 2 y 3 años en control de calidad, laboratorio, inspección o funciones similares en entorno industrial/alimentario., • Conocimientos: sistemas de gestión de calidad (ISO 9001), normativa BRC/BRCGS y metodologías de mejora continua (5S, Lean; Six Sigma valorable)., • Herramientas: manejo avanzado de Excel y experiencia con ERP/gestión de calidad; conocimiento práctico de instrumentos de medición y normas de metrología., • Perfil organizado, analítico y orientado a resultados, con capacidad para trabajar en equipo, gestionar prioridades y comunicar hallazgos técnicos de forma clara., • Se valorará conocimiento de inglés técnico y experiencia en auditorías externas y certificaciones., • Carnet de conducir y vehículo propio según ubicación., • Contrato: Indefinido, incorporación directa a la empresa., • Horario: De mañanas de 7h a 15h., • Entorno: incorporación a un equipo profesional, estable y cercano, con oportunidades de desarrollo, formación interna y participación en proyectos de mejora continua. Si te motiva formar parte de un proyecto sólido, con foco en la calidad y la mejora continua… ¡queremos conocerte! xcskxlj Aplica ahora y acompáñanos en este próximo paso profesional. #J-18808-Ljbffr

Director/a HSE, Compliance y Sostenibilidad Desde Persona Service estamos en búsqueda de un/a Director/a HSE, Compliance y Sostenibilidad para importante empresa del sector industrial y automovilístico con más de 157 años de historia, líder en su sector con sede en Sallent ( Barcelona ) . Misión del puesto Liderar la estrategia y gestión integral de Seguridad y Salud, Medio Ambiente, Compliance, Riesgos, Seguridad Patrimonial y Sostenibilidad, garantizando el cumplimiento normativo, la mejora continua y la alineación con los estándares corporativos y del Grupo. Principales responsabilidades - Definir e implementar la estrategia HSE, Compliance y Sostenibilidad de la compañía. - Elaborar y gestionar el plan anual, objetivos, indicadores y presupuesto del área. - Garantizar el cumplimiento legal y el mantenimiento de los sistemas de gestión ISO 14001, ISO 45001 e ISO 50001. - Identificar, evaluar y controlar riesgos laborales, ambientales, operacionales y de cumplimiento. - Liderar la gestión de incidentes, accidentes, investigaciones y planes de acción correctivos. - Coordinar auditorías internas y externas, así como la relación con organismos oficiales y entidades reguladoras. - Gestionar y desarrollar el sistema de prevención de riesgos laborales, incluyendo el Comité de Seguridad y Salud. - Liderar la implantación local de los programas de Compliance del Grupo (canal ético, evaluación de terceros, código de conducta, mapeo de riesgos y políticas corporativas). - Desplegar la estrategia de Responsabilidad Social Corporativa y sostenibilidad, coordinando indicadores, huella de carbono y reportes corporativos. - Garantizar la seguridad operacional del centro, incluyendo control de accesos, sistemas de vigilancia y coordinación con proveedores y fuerzas de seguridad. - Supervisar la gestión ambiental: residuos, productos químicos, requisitos legales y acciones de mejora. - Liderar la estrategia de eficiencia energética y el cumplimiento de ISO 50001. - Definir y coordinar los planes de formación y comunicación en materia de HSE, Compliance y Sostenibilidad. - Asesorar a Dirección y mandos intermedios en la implantación de políticas, procedimientos y mejores prácticas. - Reportar periódicamente a Dirección General y al Grupo sobre indicadores, riesgos, cumplimiento y resultados del área. Formación y soporte interno - Definir y coordinar los planes de formación obligatoria en materia HSE. - Promover la comunicación interna sobre seguridad, medioambiente y sostenibilidad. - Asesorar y dar soporte a managers y equipos en la implantación de políticas HSE y Compliance. Perfil buscado - Experiencia consolidada liderando áreas de HSE/PRL, Medioambiente y Compliance en entornos industriales o logísticos. - Conocimiento de la legislación aplicable y de los sistemas ISO 45001, 14001 y 50001. - Capacidad de liderazgo, gestión transversal y comunicación con dirección y organismos externos. - Orientación a resultados, mejora continua y desarrollo de una cultura preventiva. Formación y experiencia -Titulación universitaria superior , valorándose Máster en Prevención de Riesgos Laborales, HSE (Health, Safety & Environment) o similar. -Experiencia profesional mínima de 4 años en posiciones relacionadas con seguridad, salud y medio ambiente. -Nivel de inglés profesional alto , con capacidad para trabajar en entornos internacionales (las formaciones, reuniones y directrices son en inglés) -Se valorarán certificaciones en seguridad laboral, primeros auxilios, auditorías ISO u otras relacionadas con el ámbito HSE. -Disponer de vehículo propio y residir por la zona del Bages imprescindible Ofrecemos - Incorporación estable en empresa en crecimiento. - Buen ambiente de trabajo. - Participación en proyectos de mejora continua. - Salario según valía aportada por los/as candidatos ( a partir de 45.000 € ) - Horario flexible en entrada y salida ( 8h a 9h30 a 16h o 17:30h de lunes a jueves y Viernes 8h a 15h ) Agosto intensivo de 7h a15h. - Cantina subvencionada - Incorporación para septiembre

ppDesde la división bRAS RECRUITING /b especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, estamos reclutando un/a bTÉCNICO/A DE ASUNTOS REGULATORIOS HEALTHCARE /bpara empresa del sector químico en los alrededores de bSANT SADURNÍ D'ANOIA. /b /p ul liPreparar, mantener y actualizar la documentación regulatoria de productos sanitarios y farmacéuticos conforme a la normativa nacional e internacional (AEMPS, EMA, FDA, MDR, etc.). /li liGestionar los registros y renovaciones de productos sanitarios y medicamentos, asegurando el cumplimiento de requisitos legales y regulatorios en healthcare. /li liCoordinarse con los equipos de I+D, Calidad y Producción para garantizar la correcta integración de los requisitos regulatorios en todas las fases del ciclo de vida del producto. /li liParticipar en la elaboración y revisión de etiquetas, instrucciones de uso y material promocional siguiendo la legislación vigente en sanidad y healthcare. /li liDar soporte en auditorías y consultas regulatorias tanto internas como externas. /li liColaborar en la vigilancia post-comercialización y la gestión de incidencias o retiradas de producto según normativa de regulatory affairs. /li liMantener una actualización continuada sobre cambios normativos en salud, medical devices, medicamentos y productos afines. /li liGrado universitario en Farmacia, Ciencias de la Salud, Química, Biología, Biotecnología o similar. /li liExperiencia mínima de 3 años en funciones de Regulatory Affairs en sector sanitario, healthcare, medical devices o industria farmacéutica. /li liConocimiento actualizado de normativa europea y nacional sobre productos sanitarios y medicamentos. /li liCapacidad de análisis, organización y gestión de documentación regulatoria compleja. /li liNivel intermedio/alto de inglés (mínimo B2) para la gestión y redacción de documentación internacional. /li liValorable conocimiento en sistemas de gestión de calidad (ISO13485, GMP, etc.) y experiencia con autoridades regulatorias (AEMPS, EMA, FDA). /li /ul pNuestra búsqueda está enfocada a personas con atención al detalle, rigurosidad, capacidad analítica y habilidad para trabajar en equipo en entornos multidisciplinares. /p ul liContrato indefinido desde el primer momento. /li liSalario: entre 35.000€ - 45.000€ B/A. Existe flexibilidad dentro de la banda salarial en función del perfil aportado. /li liJornada laboral de lunes a viernes, con opciones de flexibilidad horaria y teletrabajo parcial. /li liPlan de formación continua en normativa regulatoria y desarrollo profesional en healthcare. /li liAmbiente profesional, innovador y con equipos multidisciplinares. /li liOportunidad de desarrollar tu carrera en proyectos de referencia en el ámbito sanitario y regulatory affairs en productos sanitarios y farmacéuticos. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppBuscamos un bMédico o Médica /b para prestar servicio en una de nuestras delegaciones ubicada en Barcelona Metropolitana. Como parte del equipo sanitario de nuestra oficina, te encargarás principalmente de la realización de reconocimientos médicos a personas trabajadoras, la promoción y vigilancia de la salud, así como tareas relacionadas con la función de la profesión. /p h3Ofrecemos /h3 ul liContrato indefinido. /li liJornada completa. /li liHorario flexible de lunes a viernes. /li liSalario de mercado. /li liConvenio propio y beneficios sociales con importantes mejoras respecto al sector: /li li30 días laborales de vacaciones y 24 y 31 de diciembre no laborables. Mejoras en permisos retribuidos. /li liFondo de ayudas a la persona trabajadora para gastos de enfermedad grave, situaciones de especial necesidad, gastos oftalmológicos, dentales y ortopedia, entre otros. /li liPlan de pensiones de empleo, obsequio de Navidad, premio de permanencia, así como ayudas para descendientes menores de edad y estudios, anticipos de nómina y préstamos al personal. /li liRetribución flexible (seguro de salud, restauración, transporte y guardería, entre otros). /li liAcceso al Hospital Digital de Quirónsalud. Consultas de psicología gratuitas. Talleres de bienestar y gimnasio virtual. /li liSeguro de vida y accidentes. /li liFormación continua a través de nuestra Universidad Corporativa. /li liDesarrollo profesional, promoción y movilidad interna a través de nuestros más de 230 centros repartidos por todo el territorio nacional. Política de movilidad internacional. /li liAcciones para fomentar nuestros valores corporativos. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liLicenciatura o Grado en Medicina completada u homologada. /li liImprescindible colegiación. /li liValorable especialidad en medicina del trabajo. /li liSe valorará experiencia en el sector de la prevención de riesgos laborales y labores de vigilancia de la salud. /li /ul pEl compromiso de promover la igualdad de oportunidades, basándonos en un sistema de mérito profesional, garantizando asimismo la igualdad efectiva de mujeres y hombres. /p /p #J-18808-Ljbffr

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: CLINICAL & REGULATORY TECHNICIAN Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía., • Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos., • Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos., • Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes., • Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios., • Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización., • Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas., • Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales., • Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos., • Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: CLINICAL & REGULATORY TECHNICIAN Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía., • Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos., • Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos., • Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes., • Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios., • Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización., • Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas., • Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales., • Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos., • Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

Propósito del rol Los candidatos deben tomarse el tiempo de leer atentamente todos los elementos de este anuncio de empleo. Por favor, envíen su solicitud sin demora. Liderar la creación y el desarrollo de aromas alimentarios desde la idea hasta la validación en aplicación, coordinando un equipo técnico‑creativo para entregar soluciones diferenciales, estables y escalables, alineadas con las necesidades del mercado y del cliente. Reportando la Dirección I+D- • Liderar la creación de nuevas referencias, marcando prioridades, metodología y estándares de calidad. Las nuevas referencias son contratipos, nuevas creaciones, o aplicación de referencias del catálogo TOP NOTE en nuevas aplicaciones., • Liderar un equipo de creación de aromas, desarrollando competencias, organizando cargas de trabajo y garantizando entregables en plazo. Liderazgo de aromista junior y analista técnico., • Coordinación con el equipo técnico de aplicaciones, customer service u otros., • Creación de aromas y diseño de portfolios para múltiples categorías (bebidas, bakery, nutra, dairy, confiteria, savoury, meat, ready meals)., • Desarrollo y ajuste en aplicación: validación organoléptica, optimización del rendimiento en matriz, estabilidad, interacción con proceso (temperatura, pH, grasa, sal, etc.)., • Gestión integral del ciclo de innovación: briefing → prototipo → iteraciones → piloto/escala → transferencia a producción, asegurando documentación técnica y trazabilidad., • Colaboración transversal con comercial, operaciones y calidad para asegurar viabilidad técnica, consistencia y cumplimiento normativo., • Vigilancia de tendencias y benchmarking (mercado, claims, "clean label", reducción de azúcar/sal, perfiles regionales), proponiendo iniciativas con impacto real en ventas y fidelización. Responsabilidades claves • Liderar la creación de nuevas referencias, marcando prioridades, metodología y estándares de calidad. Las nuevas referencias son contratipos, nuevas creaciones, o aplicación de referencias del catálogo TOP NOTE en nuevas aplicaciones., • Liderar un equipo de creación de aromas, desarrollando competencias, organizando cargas de trabajo y garantizando entregables en plazo. Liderazgo de aromista junior y analista técnico., • Coordinación con el equipo técnico de aplicaciones, customer service u otros., • Creación de aromas y diseño de portfolios para múltiples categorías (bebidas, bakery, nutra, dairy, confiteria, savoury, meat, ready meals)., • Desarrollo y ajuste en aplicación: validación organoléptica, optimización del rendimiento en matriz, estabilidad, interacción con proceso (temperatura, pH, grasa, sal, etc.)., • Gestión integral del ciclo de innovación: briefing → prototipo → iteraciones → piloto/escala → transferencia a producción, asegurando documentación técnica y trazabilidad., • Colaboración transversal con comercial, operaciones y calidad para asegurar viabilidad técnica, consistencia y cumplimiento normativo., • Vigilancia de tendencias y benchmarking (mercado, claims, "clean label", reducción de azúcar/sal, perfiles regionales), proponiendo iniciativas con impacto real en ventas y fidelización. Requisitos mínimos Perfil que buscamos • Formación superior en Ciencia y Tecnología de Alimentos, Química, Biotecnología o similar., • Experiencia demostrable como aromista en industria alimentaria., • Conocimiento aplicado de matrices y comportamiento de aromas en proceso (horneado, UHT, fermentación, cocción, etc.)., • Capacidad para coordinar equipos, priorizar, estructurar proyectos y comunicar de forma clara con stakeholders internos y clientes., • Mentalidad de innovación con enfoque pragmático: creatividad sí, pero con robustez técnica y escalabilidad., • Inglés B2 o superior (documentación técnica y colaboración internacional). Qué ofrecemos • Proyecto con impacto real en una empresa referente del sector, donde se decide rápido y se ve el resultado de tu trabajo en producto., • Contrato indefinido y condiciones competitivas según seniority., • Autonomía para construir y evolucionar la estrategia de creación de producto, con soporte directivo y un equipo con recorrido., • Cultura de trabajo colaborativa, orientada a calidad, innovación y mejora continua., • Retribución competitiva., • Entorno colaborativo, con foco en calidad, aprendizaje y evolución profesional. xcskxlj, • Políticas de tiempo: flexibles. #J-18808-Ljbffr

ph3Descripción del puesto /h3 pContrato circunstancial a jornada completa de 3 meses. /p pEn Quirónprevención, buscamos contar con el mejor talento, el tuyo. Somos la compañía líder en el sector y queremos que formes parte de un gran proyecto en expansión y que siempre tiene presente que las personas son lo primero. /p p¡Ayúdanos a marcar la diferencia! /p pEl departamento de Recursos Humanos atiende a los profesionales internos y a los que están por venir, por eso tenemos unos criterios sólidos: /p ul liLas personas, el activo más importante de nuestra empresa. /li liCompartimos y transmitimos el valor de nuestra vocación. /li liLa curiosidad y la creatividad son nuestro ADN. /li liEl compromiso de promover la igualdad de oportunidades, basándonos en un sistema de mérito profesional, garantizando asimismo la igualdad efectiva de mujeres y hombres. /li /ul p¿Quieres formar parte del equipo? ¡Queremos conocerte! /p pSeleccionamos un bTécnico o Técnica de Prevención de Riesgos Laborales de Nivel Básico /b en Barcelona, para llevar a cabo las funciones relativas al Recurso Preventivo en obra con uno de nuestros clientes más importantes. /p h3Responsabilidades /h3 pLas funciones a realizar comprenden el seguimiento y supervisión de los trabajos en materia de prevención de riesgos laborales, vigilancia del cumplimiento de las actividades preventivas, su eficacia y adecuación a los riesgos. /p pControl de las medidas de seguridad, observación de las deficiencias en el cumplimiento de las actividades preventivas, así como reportar e indicar para su inmediato cumplimiento. /p pControl del correcto uso de EPIS y elaboración de informes entre otras funciones. /p h3Oferta /h3 ul liContrato circunstancial a jornada completa de 3 meses. /li liHorario distribuido de lunes a sábado con los descansos establecidos. /li liSalario de mercado. /li liSoporte continuo de nuestra estructura de más de 2500 Técnicos a nivel nacional e internacional. Asesoría jurídica. /li liSomos líderes en tecnología e innovación, herramientas informáticas de última generación que permiten al personal técnico desarrollar sus funciones de una manera más ágil y eficiente. /li liConvenio propio y beneficios sociales con importantes mejoras respecto al sector: /li li30 días laborales de vacaciones y 24 y 31 de diciembre no laborables. Mejoras en permisos retribuidos. /li liFondo de ayudas a la persona trabajadora para gastos de enfermedad grave, situaciones de especial necesidad, gastos oftalmológicos, dentales y ortopedia, entre otros. /li liPlan de pensiones de empleo, obsequio de Navidad, premio de permanencia, así como ayudas para descendientes menores de edad y estudios, anticipos de nómina y préstamos al personal. /li liRetribución flexible (seguro de salud, restauración, transporte y guardería, entre otros). /li liConsultas de psicología gratuitas. Talleres de bienestar y gimnasio virtual. /li liSeguro de vida y accidentes. /li liFormación continua a través de nuestra Universidad Corporativa. /li liDesarrollo profesional, promoción y movilidad interna a través de nuestros más de 230 centros repartidos por todo el territorio nacional. Política de movilidad internacional. /li liAcciones para fomentar nuestros valores corporativos. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación: curso básico de prevención riesgos laborales de 60 horas. /li liValorable disponer de la Formación Profesional de Grado Superior en Riesgos Profesionales o el curso de técnico intermedio de PRL. /li liDisponibilidad de incorporación inmediata. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

¿Quiénes somos? Grupo Farmacéutico Salvat es una compañía familiar fundada en Barcelona en 1955, con más de 70 años cuidando la salud a través de marcas emblemáticas como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum o Salvacolina. Tenemos presencia en más de 60 países y plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Contamos con I+D propio y desarrollamos soluciones en oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de Consumer Health y servicios CDMO, donde aspiramos a ser un referente. Estamos certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma. Actualmente impulsamos el proyecto NewSalvat, una transformación para ser más ágiles, fuertes y competitivos. Nuestra cultura se basa en los valores AACT (Ambición, Accountability, Colaboración y Transparencia), apostando por el crecimiento y el talento de las personas. ¿Qué buscamos? Estamos en la búsqueda de un PV Officer que comparta nuestra visión y esté listo para contribuir en proyectos desafiantes. Reportará al Head of PV and QPPV dentro del departamento médico, pero trabajará en estrecha colaboración con otros departamentos de la organización. Si tienes conocimientos en farmacovigilancia y un enfoque proactivo, ¡queremos conocerte! Tu misión Elaborar, controlar y gestionar las actividades de Farmacovigilancia de todos los productos de SALVAT conforme a la normativa legal y las políticas de SALVAT para garantizar la seguridad de los productos de Salvat. Tus principales responsabilidades serán: · Gestionar el proceso de entrada de datos de reacciones adversas · Gestionar el proceso de la gestión y resultados de las búsquedas bibliográficas · Preparar los informes periódicos de seguridad (PSURs y DSURs) · Gestionar la detección y gestión de señales de seguridad · Gestionar y desarrollar las formaciones en materia de farmacovigilancia al personal de la empresa · Colaborar en la preparación de los planes de gestión de riesgos · Colaborar en la gestión de la seguridad de los ensayos clínicos · Colaborar en el mantenimiento de PSMF y acuerdos de seguridad · Colaborar en el mantenimiento de las fichas técnicas i prospectos · Otras funciones relacionadas con los procesos de FV en la compañía · Otras funciones relacionadas con otras vigilancias (productos sanitarios, cosméticos, complementos alimenticios…) Requisitos • Estudios universitarios superiores en ciencias de la salud o ciencias experimentales., • Formación específica propia del área de Farmacovigilancia., • Experiencia en departamentos de FV de industria farmacéutica o proveedor de servicios – 6meses - 1 año, • Se valorarán conocimientos en Gestión de la calidad., • Se valorará experiencia en la gestión de vigilancia de medical devices, • Buen nivel de inglés (B2 o superior). ¿Qué te ofrecemos? • Proyecto sólido en una compañía consolidada del sector Pharma., • Entorno de transformación y con crecimiento profesional y personal., • Rol estratégico con alto impacto en negocio y en resultados., • Desarrollo profesional y liderazgo de equipos de alto rendimiento., • Entorno dinámico y orientado a resultados., • Equipos de trabajo transversales y colaborativos., • Cultura colaborativa y exigente., • Un entorno en el que valoramos la iniciativa y el impacto individual. ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

Overview VÍTALY nace de la fusión entre dos grandes del sector, Grupo Preving y Cualtis. Esta fusión da como resultado el nacimiento de una nueva identidad: Vítaly. Hemos decidido apostar por un propósito común, promover el bienestar de las personas. Si desea conocer los requisitos para este puesto, siga leyendo para obtener toda la información relevante. La nueva compañía dispone de una infraestructura de servicio de ámbito nacional, conformada por 283 centros propios, 110 unidades móviles para la realización de exámenes de salud, 23 unidades móviles de formación práctica y 15 centros especializados de formación avanzada. Actualmente disponemos de una posición abierta de Médico/a Especialista para TARRAGONA. El cometido de este/a profesional será la vigilancia y control de la salud de los trabajadores de las empresas cliente, mediante la realización de la vigilancia de la salud y exámenes médicos. Pensamos en personas dinámicas, ambiciosas, con ganas de incorporarse a un proyecto líder en el sector. Si buscas estabilidad, salario competitivo, buen ambiente de trabajo y múltiples beneficios sociales... ¡VÍTALY ES TU EMPRESA! No dudes en postularte y te llamaremos para hablar más a detalle del puesto. Requisitos • Licenciatura/Grado en Medicina., • Especialidad en Medicina del trabajo.Condiciones, • Contrato indefinido., • Jornada completa de lunes a viernes., • Formación continua. xcskxlj, • Desarrollo profesional en empresa líder en el sector PRL., • Amplia gama de Beneficios Sociales. #J-18808-Ljbffr

Desde EUROPREVEN – Servicio de Prevención Ajeno, estamos creciendo y buscamos incorporar a un/a Médico/a Especialista del Trabajo para seguir impulsando nuestro compromiso con la seguridad, la salud y el bienestar de las personas trabajadoras. Obtenga más información sobre las tareas generales relacionadas con esta oportunidad a continuación, así como sobre las habilidades requeridas. El reto / el proyecto Te unirás a una compañía consolidada y en crecimiento dentro del sector de la Prevención de Riesgos Laborales, en un momento de expansión. Buscamos a una persona que quiera formar parte de un proyecto estable, con visión a largo plazo, y que pueda aportar valor desde el primer día. El equipo Formarás parte de un equipo multidisciplinar y cercano, donde la colaboración con el equipo técnico y asistencial es parte del día a día. Actuarás como referente médico del centro, contando con el apoyo de profesionales comprometidos con ofrecer un servicio de calidad. La oportunidad Si te motiva trabajar en un entorno dinámico, con capacidad de decisión y donde puedas desarrollarte profesionalmente dentro del ámbito de la vigilancia de la salud, esta puede ser una gran oportunidad para ti. En EUROPREVEN apostamos por la estabilidad y por acompañar a las personas en su evolución profesional. ¿Cuál será tu día a día? • Cierre de aptitudes médicas laborales, • Supervisión y mejora de la protocolización médica, • Realización y análisis de estudios epidemiológicos, • Referente médico del centro y apoyo al equipo asistencial Qué buscamos • Licenciatura o Grado en Medicina, • Especialidad en Medicina del Trabajo, • No se requiere experiencia previa mínima, aunque se valorará muy positivamente la experiencia en Servicios de Prevención, • Perfil resolutivo, con orientación al cliente y a la calidad médica xcskxlj • Capacidad de organización y toma de decisiones Qué te ofrecemos • Contrato indefinido y estabilidad laboral, • Incorporación a una empresa sólida y en crecimiento dentro del sector de la prevención, • Salario bruto anual entre 45.000 € y 65.000 €, acorde a la formación y experiencia aportada, • Horario: de lunes a jueves de 07:00 h a 15:00 h, y viernes de 07:00 h a 14:00 h, • 2 días de teletrabajo a la semana, • Buen ambiente de trabajo y equipo cercano, • Ubicación: Barcelona #J-18808-Ljbffr

Newrest es líder mundial en catering multisectorial y gestión de instalaciones, con presencia en 53 países y más de 60,000 empleados. ¡Inscríbase sin demora! Se espera un gran volumen de solicitantes para el puesto que se detalla a continuación, no espere para enviar su CV. Responsable del Departamento Calidad y Prevención de Riesgos Laborales (M/H) Responsabilidades clave • Implantar el Sistema de Gestión de la Calidad en cada uno de los centros de su responsabilidad., • Establecer y mantener relaciones con las autoridades propias de su área., • Definir e implantar el Plan de limpieza y desinfección de cada uno de los centros., • Asegurar el cumplimiento de los requisitos de higiene alimentaria para garantizar la seguridad de los productos elaborados., • Verificar y adaptar el plan de seguimiento de la calidad microbiológica y química de las materias primas de cada uno de sus centros., • Impartir formación en las áreas de Calidad, Higiene Alimentaria, PRL y Medioambiente en los centros bajo su responsabilidad., • Elaborar mensualmente un registro sobre la evolución de las estadísticas de los registros de higiene del centro., • Realizar análisis de riesgos y determinar los PCC de los nuevos productos o sistemas de producción en coordinación con el grupo HACCP., • Realizar auditorías de productos y proveedores locales para asegurar la conformidad con las exigencias especificadas por Newrest., • Cumplir con el sistema de Gestión de calidad y LOPD., • Implantar y respetar la política medioambiental de la empresa con responsabilidad sobre su ámbito concreto., • Realizar y regir la planificación de la acción preventiva., • Elaborar y regir las estadísticas de siniestralidad e investigar accidentes., • Realizar el seguimiento de la vigilancia de la salud y control., • Designar y controlar los equipos individuales de protección., • Controlar comités de seguridad y salud., • Controlar la prevención de ETT’s., • Realizar inspecciones periódicas con medidas de emergencias, seguridad y control., • Desarrollar las actividades y asumir las responsabilidades relacionadas en el Plan de Prevención y en el Sistema de Gestión de la Calidad. Requisitos • Estudios de Licenciatura/Grado en Biología, Veterinaria o Tecnología de Alimentos., • Máster PRL con las tres especialidades., • Experiencia profesional de 2 a 3 años., • Disponibilidad para viajar., • Inglés nivel avanzado. Otros requisitos • El trabajo remoto no está disponible. xcskxlj Así que, si quieres unirte a un equipo que valora tu motivación tanto como tu potencial… envíanos tu candidatura y ven a construir tu éxito con nosotros! #J-18808-Ljbffr

NEOS SURGERY ( ) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a:Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato.QUALITY ASSURANCE TECHNICIANTrabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos.Entre sus principales responsabilidades destacamos:Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP.Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad.Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad.Gestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio.Participar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores.Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades.Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección.Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación.Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control.Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad.Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados.Dar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance).Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos.Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). xhfqzwm Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

Descripción del puesto ¿Le gusta esta oportunidad? Asegúrese de inscribirse rápido, ya que se espera un gran volumen de solicitudes. Desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto. Contrato circunstancial a jornada completa de 3 meses. En Quirónprevención, buscamos contar con el mejor talento, el tuyo. Somos la compañía líder en el sector y queremos que formes parte de un gran proyecto en expansión y que siempre tiene presente que las personas son lo primero. ¡Ayúdanos a marcar la diferencia! El departamento de Recursos Humanos atiende a los profesionales internos y a los que están por venir, por eso tenemos unos criterios sólidos: • Las personas, el activo más importante de nuestra empresa., • Compartimos y transmitimos el valor de nuestra vocación., • La curiosidad y la creatividad son nuestro ADN., • El compromiso de promover la igualdad de oportunidades, basándonos en un sistema de mérito profesional, garantizando asimismo la igualdad efectiva de mujeres y hombres. ¿Quieres formar parte del equipo? ¡Queremos conocerte! Seleccionamos un Técnico o Técnica de Prevención de Riesgos Laborales de Nivel Básico en Barcelona, para llevar a cabo las funciones relativas al Recurso Preventivo en obra con uno de nuestros clientes más importantes. Responsabilidades Las funciones a realizar comprenden el seguimiento y supervisión de los trabajos en materia de prevención de riesgos laborales, vigilancia del cumplimiento de las actividades preventivas, su eficacia y adecuación a los riesgos. Control de las medidas de seguridad, observación de las deficiencias en el cumplimiento de las actividades preventivas, así como reportar e indicar para su inmediato cumplimiento. Control del correcto uso de EPIS y elaboración de informes entre otras funciones. Oferta • Contrato circunstancial a jornada completa de 3 meses., • Horario distribuido de lunes a sábado con los descansos establecidos., • Salario de mercado., • Soporte continuo de nuestra estructura de más de 2500 Técnicos a nivel nacional e internacional. Asesoría jurídica., • Somos líderes en tecnología e innovación, herramientas informáticas de última generación que permiten al personal técnico desarrollar sus funciones de una manera más ágil y eficiente., • Convenio propio y beneficios sociales con importantes mejoras respecto al sector:, • 30 días laborales de vacaciones y 24 y 31 de diciembre no laborables. Mejoras en permisos retribuidos., • Fondo de ayudas a la persona trabajadora para gastos de enfermedad grave, situaciones de especial necesidad, gastos oftalmológicos, dentales y ortopedia, entre otros., • Plan de pensiones de empleo, obsequio de Navidad, premio de permanencia, así como ayudas para descendientes menores de edad y estudios, anticipos de nómina y préstamos al personal., • Retribución flexible (seguro de salud, restauración, transporte y guardería, entre otros)., • Consultas de psicología gratuitas. Talleres de bienestar y gimnasio virtual., • Seguro de vida y accidentes., • Formación continua a través de nuestra Universidad Corporativa., • Desarrollo profesional, promoción y movilidad interna a través de nuestros más de 230 centros repartidos por todo el territorio nacional. Política de movilidad internacional., • Acciones para fomentar nuestros valores corporativos. Requisitos • Formación: curso básico de prevención riesgos laborales de 60 horas. xcskxlj, • Valorable disponer de la Formación Profesional de Grado Superior en Riesgos Profesionales o el curso de técnico intermedio de PRL., • Disponibilidad de incorporación inmediata. #J-18808-Ljbffr

Job Title ¿Tiene su CV preparado? Si es así y confía en que este es el puesto ideal para usted, asegúrese de enviar su solicitud lo antes posible. Técnico o Técnica de Prevención de Riesgos Laborales de Nivel Intermedio (Área: Recursos Humanos – Barcelona) Responsabilidades • Seguimiento y supervisión de los trabajos en materia de prevención de riesgos laborales., • Vigilancia del cumplimiento de las actividades preventivas y de su eficacia y adecuación a los riesgos., • Control de las medidas de seguridad y observación de las deficiencias en el cumplimiento de las actividades preventivas., • Reportar e indicar las acciones correctivas necesarias., • Control del correcto uso de EPIS y elaboración de informes. Beneficios • Contrato circunstancial a jornada completa., • Horario distribuido de lunes a viernes con descansos establecidos., • Salario de mercado., • Soporte continuo de una estructura de más de 2.500 técnicos a nivel nacional e internacional., • Herramientas informáticas de última generación., • Convenio propio y beneficios sociales., • 30 días laborales de vacaciones y 24 y 31 de diciembre no laborables., • Fondo de ayudas a la persona trabajadora para distintos gastos., • Plan de pensiones de empleo, obsequio de Navidad, premio de permanencia y ayudas para descendientes., • Retribución flexible (seguro de salud, restauración, transporte y guardería)., • Consultas de psicología gratuitas, talleres de bienestar y gimnasio virtual., • Seguro de vida y accidentes., • Formación continua a través de la Universidad Corporativa., • Desarrollo profesional, promoción y movilidad interna e internacional. Requisitos • Formación como Técnico Intermedio en Prevención de Riesgos Laborales., • Se valorarán Técnicos/as de nivel Superior o con el curso básico de 60 horas., • Experiencia previa en funciones relativas al recurso preventivo u funciones similares., • Vehículo propio y carnet de conducir. xcskxlj Somos una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades y la diversidad. #J-18808-Ljbffr

En Quirónprevención, buscamos contar con el mejor talento, el tuyo. Somos la compañía líder en el sector y queremos que formes parte de un gran proyecto en expansión y que tiene siempre presente que las personas son lo primero. Es posible que un gran número de candidatos se presenten a este puesto, así que asegúrese de enviar su CV y su solicitud lo antes posible. ¡Ayúdanos a marcar la diferencia! En el departamento de Recursos Humanos estamos al servicio de los profesionales internos y de aquellos que están por venir, por eso tenemos unos criterios sólidos: • Las personas, el activo más importante de nuestra empresa., • Compartimos y transmitimos el valor de nuestra vocación., • La curiosidad y la creatividad nuestro ADN., • El compromiso de promover la igualdad de oportunidades, basándonos en un sistema de mérito profesional, garantizando asimismo la igualdad efectiva de mujeres y hombres. ¿Quieres formar parte del equipo? ¡Queremos conocerte! Seleccionamos un Técnico o Técnica de Prevención de Riesgos Laborales de Nivel Intermedio en Tarragona, para llevar a cabo las funciones relativas al Recurso Preventivo en obra con uno de nuestros clientes más importantes. Las funciones a realizar comprenden el seguimiento y supervisión de los trabajos en materia de prevención de riesgos laborales, vigilancia del cumplimiento de las actividades preventivas, su eficacia y adecuación a los riesgos. Control de las medidas de seguridad, observación de las deficiencias en el cumplimiento de las actividades preventivas, así como reportar e indicar para su inmediato cumplimiento. Control del correcto uso de EPIS y elaboración de informes entre otras funciones. Se ofrece: • Contrato circunstancial de 3 meses a jornada completa., • Horario distribuido de lunes a viernes de 08 a 17 hrs con los descansos establecidos., • Salario de mercado., • Soporte continuo de nuestra estructura de más de 2500 Técnicos a nivel nacional e internacional. Asesoría jurídica., • Somos líderes en tecnología e innovación, herramientas informáticas de última generación que permiten al personal técnico desarrollar sus funciones de una manera más ágil y eficiente., • Convenio propio y beneficios sociales con importantes mejoras respecto al sector:, • 30 días laborales de vacaciones y 24 y 31 de diciembre no laborales. Mejoras en permisos retribuidos., • Fondo de ayudas a la persona trabajadora para gastos de enfermedad grave, situaciones de especial necesidad, gastos oftalmológicos, dentales y ortopedia entre otros., • Plan de pensiones de empleo, obsequio de Navidad, premio de permanencia, así como ayudas para descendientes menores de edad y estudios, anticipos de nómina y préstamos al personal., • Retribución flexible (seguro de salud, restauración, transporte y guardería entre otros)., • Consultas de psicología gratuitas. Talleres de bienestar y gimnasio virtual., • Seguro de vida y accidentes., • Formación continua a través de nuestra Universidad Corporativa., • Desarrollo profesional, promoción y movilidad interna a través de nuestros más de 230 centros repartidos por todo el territorio nacional. Política de movilidad internacional., • Acciones para fomentar nuestros valores corporativos. Requisitos: • Formación como Técnico Intermedio en Prevención de Riesgos Laborales., • Se valorarán Técnicos/as de nivel Superior o con el curso básico de 60 horas. xcskxlj, • Experiencia previa realizando funciones relativas al recurso preventivo o funciones similares a las descritas. #J-18808-Ljbffr

En Quirónprevención, buscamos contar con el mejor talento, el tuyo. Somos la compañía líder en el sector y queremos que formes parte de un gran proyecto en expansión, donde las personas son lo primero. No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad. El compromiso de promover la igualdad de oportunidades, basándose en un sistema de mérito profesional, garantizando asimismo la igualdad efectiva de mujeres y hombres. Funciones • Seguimiento y supervisión de los trabajos en materia de prevención de riesgos laborales., • Vigilancia del cumplimiento de las actividades preventivas, su eficacia y adecuación a los riesgos., • Control de las medidas de seguridad y observación de las deficiencias en el cumplimiento de las actividades preventivas., • Reportar e indicar para su inmediato cumplimiento las deficiencias detectadas., • Control del correcto uso de EPIS y elaboración de informes. Se ofrece • Contrato circunstancial a jornada completa., • Horario de referencia distribuido de lunes a sábado con los descansos establecidos., • Salario de mercado., • Soporte continuo de nuestra estructura de más de 2500 Técnicos a nivel nacional e internacional. Asesoría jurídica., • Liderazgo en tecnología e innovación con herramientas informáticas de última generación., • Convenio propio y beneficios sociales con importantes mejoras respecto al sector:, • 30 días laborales de vacaciones y días no laborables en 24 y 31 de diciembre. Mejoras en permisos retribuidos., • Fondo de ayudas a la persona trabajadora para gastos de enfermedad grave, situaciones de especial necesidad, gastos oftalmológicos, dentales y ortopedia, entre otros., • Plan de pensiones de empleo, obsequio de Navidad, premio de permanencia y ayudas para descendientes menores de edad y estudios, anticipos de nómina y préstamos al personal., • Retribución flexible (seguro de salud, restauración, transporte y guardería, entre otros)., • Consultas de psicología gratuitas, talleres de bienestar y gimnasio virtual., • Seguro de vida y accidentes., • Formación continua a través de nuestra Universidad Corporativa., • Desarrollo profesional, promoción y movilidad interna a través de más de 230 centros repartidos por todo el territorio nacional, con política de movilidad internacional., • Acciones para fomentar nuestros valores corporativos. Requisitos • Formación como Técnico Intermedio en Prevención de Riesgos Laborales., • Se valorarán Técnicos/as de nivel Superior. xcskxlj, • Experiencia previa realizando funciones relativas al recurso preventivo o funciones similares a las descritas. #J-18808-Ljbffr

¿Quiénes somos? Grupo Farmacéutico Salvat es una compañía familiar fundada en Barcelona en 1955, con más de 70 años cuidando la salud a través de marcas emblemáticas como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum o Salvacolina. Tenemos presencia en más de 60 países y plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Contamos con I+D propio y desarrollamos soluciones en oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de Consumer Health y servicios CDMO, donde aspiramos a ser un referente. Estamos certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma. Actualmente impulsamos el proyecto NewSalvat, una transformación para ser más ágiles, fuertes y competitivos. Nuestra cultura se basa en los valores AACT (Ambición, Accountability, Colaboración y Transparencia), apostando por el crecimiento y el talento de las personas. ¿Qué buscamos? Estamos en la búsqueda de un PV Officer que comparta nuestra visión y esté listo para contribuir en proyectos desafiantes. Reportará al Head of PV and QPPV dentro del departamento médico, pero trabajará en estrecha colaboración con otros departamentos de la organización. Si tienes conocimientos en farmacovigilancia y un enfoque proactivo, ¡queremos conocerte! Tu misión Elaborar, controlar y gestionar las actividades de Farmacovigilancia de todos los productos de SALVAT conforme a la normativa legal y las políticas de SALVAT para garantizar la seguridad de los productos de Salvat. Tus principales responsabilidades serán: · Gestionar el proceso de entrada de datos de reacciones adversas · Gestionar el proceso de la gestión y resultados de las búsquedas bibliográficas · Preparar los informes periódicos de seguridad (PSURs y DSURs) · Gestionar la detección y gestión de señales de seguridad · Gestionar y desarrollar las formaciones en materia de farmacovigilancia al personal de la empresa · Colaborar en la preparación de los planes de gestión de riesgos · Colaborar en la gestión de la seguridad de los ensayos clínicos · Colaborar en el mantenimiento de PSMF y acuerdos de seguridad · Colaborar en el mantenimiento de las fichas técnicas i prospectos · Otras funciones relacionadas con los procesos de FV en la compañía · Otras funciones relacionadas con otras vigilancias (productos sanitarios, cosméticos, complementos alimenticios…) Requisitos • Estudios universitarios superiores en ciencias de la salud o ciencias experimentales., • Formación específica propia del área de Farmacovigilancia., • Experiencia en departamentos de FV de industria farmacéutica o proveedor de servicios – 6meses - 1 año, • Se valorarán conocimientos en Gestión de la calidad., • Se valorará experiencia en la gestión de vigilancia de medical devices, • Buen nivel de inglés (B2 o superior). ¿Qué te ofrecemos? • Proyecto sólido en una compañía consolidada del sector Pharma., • Entorno de transformación y con crecimiento profesional y personal., • Rol estratégico con alto impacto en negocio y en resultados., • Desarrollo profesional y liderazgo de equipos de alto rendimiento., • Entorno dinámico y orientado a resultados., • Equipos de trabajo transversales y colaborativos., • Cultura colaborativa y exigente., • Un entorno en el que valoramos la iniciativa y el impacto individual. ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

Garantizar que los productos, maquinaria y equipos industriales, cumplan con requisitos legales y técnicos establecidos por la UE, asegurando la calidad, seguridad y conformidad de los productos antes de su comercialización. Actuará como referente interno en legislación industrial y como enlace con organismos de certificación y clientes. Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud. Empresa multinacional consolidada con varias décadas de experiencia, dedicada al ámbito industrial y con una amplia presencia internacional. Cuenta con centros de producción y filiales comerciales en distintos países, lo que le permite ofrecer soluciones especializadas y mantener relaciones sólidas con clientes de diferentes sectores. Descripción de la oferta Garantizar que los productos, maquinaria y equipos industriales, cumplan con requisitos legales y técnicos establecidos por la UE, asegurando la calidad, seguridad y conformidad de los productos antes de su comercialización. Actuará como referente interno en legislación industrial y como enlace con organismos de certificación y clientes. • Interpretación de Normativa: Identificar y comprender las directivas y reglamentos europeos (como la Directiva de Máquinas o similares) y las normas técnicas armonizadas aplicables a un producto específico.Evaluación de Conformidad: Liderar o participar en el procedimiento de evaluación de la conformidad del producto, que puede implicar la autoevaluación o la colaboración con organismos notificados, según lo requiera la directiva aplicable., • Análisis de Riesgos: Realizar o supervisar el análisis de riesgos exhaustivo del producto para identificar peligros y establecer medidas de seguridad adecuadas., • Elaboración del Expediente Técnico: Recopilar y preparar toda la documentación técnica requerida, que constituye el "expediente técnico" del producto. Este expediente es la prueba documental del cumplimiento e incluye planos, cálculos, informes de ensayo y otra información relevante., • Redacción de la Declaración UE de Conformidad: Emitir la Declaración UE de Conformidad o la Declaración de Incorporación (en el caso de máquinas casi acabadas), un documento legal por el cual el fabricante (o su representante autorizado) declara bajo su responsabilidad que el producto cumple con todos los requisitos pertinentes., • Asesoramiento: Orientar al fabricante, importador o distribuidor sobre sus responsabilidades y los pasos necesarios para cumplir con la legislación, incluyendo los requisitos de etiquetado y las instrucciones de uso en los idiomas oficiales requeridos., • Vigilancia del Mercado: Mantenerse al día con los cambios en la legislación industrial y las normas técnicas aplicables para asegurar el cumplimiento continuo de los productos a lo largo de su ciclo de vida.Perfil del candidato, • Capacidad analítica, sistemático/a y orientación al detalle., • Comunicación efectiva con clientes y equipos internos., • Trabajo colaborativo y orientación a resultados., • Gestión de prioridades y organización. xcskxlj Oportunidades de carrera y desarrollo profesional. #J-18808-Ljbffr

MCM-2605-177 Desplácese hacia abajo para encontrar los detalles completos de la oferta de trabajo, incluyendo la experiencia requerida y las funciones y tareas asociadas. REGULATORY AFFAIRS MANAGER BARCELONA Misión del puesto: MCR International selecciona un/a Regulatory Affairs Manager para liderar la función regulatoria y garantizar el cumplimiento normativo del conjunto de productos en mercados nacionales e internacionales. Esta posición tendrá un papel clave en la definición y ejecución de la estrategia regulatoria, la supervisión de los registros y su mantenimiento, así como en la validación normativa de etiquetados, claims, materiales de comunicación y sistemas de vigilancia regulatoria, asegurando una plena alineación con las prioridades del negocio. Asimismo, dirigirá al equipo de Especialistas de Regulatory, promoviendo su desarrollo y rendimiento. Funciones y responsabilidades principales: • Diseñar la estrategia regulatoria más adecuada para cada producto, valorando las distintas opciones disponibles para su registro, autorización y mantenimiento en los mercados objetivo., • Coordinar y supervisar los procesos de solicitud de registros y notificaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y el cumplimiento de los objetivos estratégicos de la organización., • Gestionar las actividades post‑autorización, incluyendo modificaciones, renovaciones, ampliaciones y el control de versiones y plazos regulatorios., • Asegurar la correcta revisión y validación de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales conforme a la legislación aplicable., • Monitorizar de forma constante la evolución del marco regulatorio, evaluando su impacto en el portfolio y comunicando las implicaciones a los equipos internos correspondientes., • Actuar como principal interlocutor/a ante Autoridades Sanitarias, asociaciones sectoriales y asesores externos, coordinando además inspecciones, auditorías y requerimientos regulatorios., • Proporcionar asesoramiento regulatorio transversal a las áreas de I+D, Calidad, Operaciones, Comercial y Marketing durante el desarrollo, la fabricación y la comercialización de los productos., • Coordinar, junto con las áreas Médica, Marketing y Calidad, los sistemas de nutrivigilancia, cosmetovigilancia y/o farmacovigilancia, incluyendo la correcta notificación de eventos adversos., • Dirigir y desarrollar al equipo de Especialistas de Regulatory, definiendo prioridades, objetivos y planes de desarrollo, y asegurando una distribución eficiente de la carga de trabajo., • Interacción con otras áreas: Ámbito externo: Autoridades Sanitarias, asociaciones profesionales y sectoriales, proveedores, distribuidores y clientes; Ámbito interno: I+D, Calidad, Área Médica, Marketing y demás departamentos de la organización. Formación y conocimientos requeridos: • Titulación universitaria en Farmacia (valorada especialmente) o en otras disciplinas de Ciencias de la Salud como Biología, Química, Biotecnología o Ciencia y Tecnología de los Alimentos., • Conocimientos sólidos de la normativa aplicable a alimentos, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos., • Se valorará formación de posgrado o especializada en Asuntos Regulatorios. Experiencia profesional: • Experiencia mínima de 5 años en funciones regulatorias relacionadas con registros sanitarios y compliance en entornos internacionales., • Experiencia demostrada en la gestión de equipos y en la relación directa con Autoridades Sanitarias., • Experiencia previa en entornos regulatorios complejos y organizaciones multinacionales. xcskxlj, • Alto nivel de competencia en herramientas digitales. #J-18808-Ljbffr

PREVECON S.A.C., empresa líder en la prestación de servicios de Seguridad y Salud Laboral, te invita a postular al puesto de Psicólogo ocupacional colegiado y habilitado. Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud. Responsable de ejecutar evaluaciones psicológicas ocupacionales conforme a los protocolos establecidos por la clínica y la normativa vigente en Seguridad y Salud en el Trabajo, garantizando resultados objetivos, confidenciales y técnicamente sustentados para la determinación de aptitud laboral. Funciones principales • Recepcionar la ficha de atención y verificar las pruebas psicológicas requeridas según el tipo de evaluación médica ocupacional., • Explicar al usuario, de manera clara y profesional, el procedimiento de evaluación psicológica y el correcto llenado de los instrumentos aplicados., • Aplicar pruebas psicológicas validadas y autorizadas según protocolo (personalidad, atención, inteligencia, riesgos psicosociales u otras)., • Realizar la entrevista psicológica estructurada o semiestructurada como parte integral de la evaluación., • Garantizar condiciones adecuadas de confidencialidad y privacidad durante el proceso., • Calificar, interpretar y analizar los resultados obtenidos., • Elaborar el informe psicológico ocupacional conforme a los criterios técnicos establecidos., • Registrar los resultados en historia clínica física y/o digital., • Identificar indicadores de riesgo psicosocial o alteraciones emocionales relevantes y comunicar hallazgos al médico ocupacional., • Cumplir estrictamente el manual de procedimientos internos., • Participar en campañas médicas, monitoreo de riesgo psicosocial, charlas y programas de salud mental cuando sea requerido., • Supervisar al asistente de psicología (si corresponde)., • Mantener el orden, confidencialidad y adecuada custodia de pruebas psicológicas., • Realizar otras funciones afines que le asigne su jefe inmediato.Requisitos, • Psicólogo colegiado y habilitado., • Diplomado en Psicología Organizacional o Salud Ocupacional., • Formación en evaluación de riesgos psicosociales., • Mínimo 3 años de experiencia., • Dominio avanzado en pruebas psicométricas., • Capacidad para análisis estadístico básico., • Experiencia en auditorías internas., • Manejo de confidencialidad clínica., • Capacidad para brindar orientación preventiva en salud mental., • Computación: Nivel intermedio (certificado) y reportes estadísticos., • Sistemas de gestión: Gestión de calidad en salud, indicadores de gestión (KPIs), vigilancia de la salud mental ocupacional.Ventajas, • Incorporación a una empresa líder en Seguridad y Salud Ocupacional a nivel nacional., • Participación en un equipo multidisciplinario altamente calificado., • Capacitación continua y oportunidades de desarrollo profesional. Remuneración: Acorde al mercado. Planilla Pequeña Empresa (50%), con todos los beneficios de ley. Lugar de trabajo: La Victoria. xcskxlj Horario: Lunes a sábado de 7.00 am a 1.00 pm. Disponibilidad inmediata. #J-18808-Ljbffr

pDesdestrong ECB GROUP /strong, estamos buscando un perfil de strongTécnico/a de Estudios /strongpara formar parte de una empresa líder en el diseño y construcción integral de edificios frigoríficos, con más de 50 años de experiencia. Se distingue por su compromiso con la calidad, la sostenibilidad y la innovación, ofreciendo soluciones llave en mano adaptadas a cada cliente. Su equipo altamente cualificado trabaja en un ambiente colaborativo, con oportunidades de desarrollo y formación continua. /ppLas responsabilidades de la persona seleccionada serán las siguientes: /pulliElaboración de documentación técnica, incluyendo planos de arquitectura y estudios. /liliCálculo y gestión de presupuestos detallados, incluyendo mediciones de partidas de obra y seguimiento de costes. /liliEvaluación y negociación con proveedores para optimizar condiciones de compra. /liliAnálisis y mejora de proyectos, buscando optimizar la eficiencia y rentabilidad. /liliCoordinación interdepartamental para garantizar la viabilidad técnica y operativa de los proyectos. /liliAl menos strong2 años de experiencia /strong en puesto similar. /liliConocimientos sobre programas de presupuestos. /liliCapacidad de resolución. /liliAtención al detalle. /liliDisponibilidad para realizar viajes puntuales. /liliContrato strongindefinido /strongcon incorporación directa en la plantilla de nuestro cliente. /liliHorario strongflexible /strong. /li /ulp¡Te esperamos! /ppstrongSobre nosotros /strong /ppEnstrong ECB GROUP /strong somos parte de un grupo empresarial líder en servicios de optimización de recursos, con presencia internacional. Contamos con servicios de talento técnico y profesional de alta calidad para un amplio espectro de industrias en todo el mundo. Entendemos que todas las empresas son diferentes y por ello nos enfocamos en ofrecer soluciones innovadoras adaptadas a las necesidades específicas de cada cliente. /ppNos strongapasiona /strong lo que hacemos y creemos firmemente en nuestra experiencia, conocimiento del mercado, el talento de nuestro equipo y su strongcompromiso /strong que nos permite ofrecer un servicio strongtransparente /strong y de alta strongcalidad. /strong /ppSi quieres formar parte de este reto, envíanos tu CV, ¡queremos conocerte! /ppSi tu perfil se adapta a los requerimientos que estamos buscando, contactaremos contigo lo antes posible. /ppAgradecemos el tiempo que has dedicado en participar en esta oferta de empleo. /ph3Técnico de estudios de edificación (H/M) /h3h3Técnico de Estudios Mantenimiento, instalaciones y pequeñas obras /h3h3Técnico de Estudios y Ofertas -Barcelona /h3h3Técnico/a Auxiliar de mantenimiento. Asistencia a la Producción /h3h3Técnico/a de Estudios e Ingeniería - HVAC /h3h3Técnico/a de Vigilancia de Obra y Apoyo BIM (Proyectos de Edificación/Obra Civil) /h3h3DARQ: Arquitecto técnico - director@ de ejecución de obras /h3h3Técnico/a de Estudios Eléctricos en Media y Baja Tensión /h3h3Técnico/a de Estudios Industriales - Sector Industrial (Barcelona) /h3h3Técnico/A De Estudios Y Presupuestos Construcción /h3pGreater Manresa Metropolitan Area 1 day ago /p #J-18808-Ljbffr

ph3Senior IT Consultant - Transformación digital (background técnico) /h3 pDesde Timup, consultora de selección, estamos trabajando para un cliente del sector tecnológico en búsqueda de un/a bConsultor/a Senior de Tecnología y Transformación /b. La persona seleccionada formará parte de un equipo estratégico, reportando al CCO y al CTO, y colaborando estrechamente con las unidades de negocio y un centro de innovación tecnológica. Su misión será impulsar proyectos de consultoría tecnológica end-to-end, desde la fase de discovery hasta la adopción y generación de valor, actuando como enlace entre las necesidades de negocio y las capacidades tecnológicas. /p pRealizar sesiones de discovery con decisores para identificar situación actual, pain points, riesgos y oportunidades. /p pElaborar diagnósticos, arquitecturas objetivo y roadmaps priorizados en base a valor, esfuerzo y riesgo. /p pPreparar business cases, definir criterios de éxito y diseñar planes de implantación que integren personas, procesos y tecnología. /p pDiseñar y liderar pilotos o PoCs cuando sea necesario para validar hipótesis. /p pAcompañar el delivery con las unidades de negocio y partners, asegurando gobierno, calidad, seguridad y escalabilidad. /p pImpulsar planes de adopción y gestión del cambio (comunicación, formación y soporte). /p pDefinir KPIs y reportar a comités internos y cliente, documentando lecciones aprendidas y buenas prácticas. /p pApoyar al equipo comercial en la preventa consultiva (workshops, propuestas, RFI/RFP) sin rol de venta directa. /p pFortalecer la práctica de consultoría estandarizando entregables, creando aceleradores y gestionando repositorios de casos. /p pMantener vigilancia tecnológica en ámbitos como IA, cloud, modernización, ciberseguridad, automatización y datos. /p pAl menos 3 años de experiencia en consultoría tecnológica, transformación digital o arquitectura de soluciones. /p pExperiencia liderando proyectos de consultoría end-to-end. /p pConocimiento práctico en al menos dos de los siguientes ámbitos: /p pInteligencia Artificial (analítica, IA generativa, MLOps). /p pArquitecturas cloud (pública, híbrida o multi) y orquestación/contenedores. /p pModernización de aplicaciones y microservicios. /p pCiberseguridad (Zero-Trust, gestión de identidades, pruebas de seguridad). /p p(Deseable) Edge/IoT, 5G, low-code/no-code, automatización y datos. /p pFamiliaridad con metodologías como Design Thinking, Lean Startup y enfoque MVP; deseable TOGAF, ITIL/COBIT, PMP/PRINCE2, Prosci/ADKAR. /p pExcelentes habilidades de comunicación y capacidad para traducir conceptos complejos en mensajes claros. /p pMentalidad práctica y orientada a impacto. /p pbSe valorará /b /p pExperiencia en entornos B2B y sectores regulados (salud, administraciones públicas, finanzas, energía o industria). /p pParticipación en ecosistemas de innovación (fabricantes, universidades, incubadoras). /p pExperiencia en centros de excelencia o laboratorios de innovación. /p pColaboración con equipos comerciales sin rol directo de ventas. /p pCapacidad para convertir workshops en oportunidades cualificadas. /p pParticipación en proyectos de consultoría y transformación tecnológica con impacto real. /p pAcceso directo a la dirección y a una red de partners líderes. /p pCultura basada en autonomía, flexibilidad, colaboración y aprendizaje continuo. /p pPlan de desarrollo profesional con mentoring, certificaciones y rotación por iniciativas clave. /p pOportunidad de liderar y consolidar la práctica de consultoría del grupo con proyección hacia un rol directivo. /p /p #J-18808-Ljbffr

Industrial Services & Cybersecurity Se anima a todos los posibles solicitantes a que se desplacen y lean la descripción completa del puesto antes de presentar su candidatura. At TÜV Rheinland, in the Industry Service & Cybersecurity business unit, we are looking for talents who are ready to help shape the future of the industry and accompany technological progress. Our focus is on digitalization and networking in the industry, as well as the further international expansion of our services in the field of renewable energy and support for major infrastructure projects. This applies to the functional safety of industrial plants in an era of rapidly increasing interconnectivity of components and machines – the keyword being Operational Technology Security – as well as to energy generation, utilization, and distribution, infrastructure, and network expansion. Our Core Areas • Pressure Equipment & Plant Engineering: Inspection, testing, and certification services focusing on pressure equipment such as pressure vessels, boilers, tanks, and piping systems., • Elevators & Conveyor Technology: Inspection, testing, and certification services for elevators, conveyor belts, escalators, cranes, and machinery., • Electrical & Building Technology: Evaluation, inspection, testing, and certification services for electrical, mechanical, and electronic systems., • Industrial Inspection & Material Testing: Comprehensive inspection and testing services for industrial facilities and their materials., • Infrastructure & Project Management: Project and construction supervision as well as integrated services for infrastructure projects., • Energy & Environment: Technical support, certification, and testing for renewable energy and sustainable solutions., • Cybersecurity & Functional Safety: Testing and certification services for industrial automation, IT, and OT security solutions. Descripción del puesto Se busca un/a Técnico/a de Medio Ambiente especializado/a en Control Ambiental para realizar el seguimiento técnico, documental y operativo de las obligaciones ambientales de establecimientos industriales. La posición implica coordinación con instalaciones, entidades acreditadas y administraciones, así como trabajo de campo y revisión normativa. Funciones Principales • Control y seguimiento de emisiones atmosféricas canalizadas y difusas., • Coordinación y supervisión de campañas de mediciones ambientales (ENAC / OHEC DGQA)., • Gestión de emisiones, residuos, aguas residuales y otros vectores ambientales., • Interpretación técnica de requisitos legales y condicionantes de autorizaciones ambientales., • Revisión de documentación ambiental obligatoria., • Relación con administraciones públicas, entidades de control y laboratorios acreditados., • Coordinación operativa y técnica con los establecimientos objeto de control, asegurando la preparación, planificación y seguimiento de las actuaciones., • Realización de inspecciones ambientales en instalaciones para verificar el cumplimiento de requisitos establecidos en autorizaciones ambientales integradas (AAI), licencias ambientales y otros permisos., • Elaboración de informes técnicos, no conformidades, indicadores y propuestas de mejora. Experiencia y cualificaciones adicionales, conocimiento de las normas tecnológicas (estándares UNE / ISO). Requisitos • Formación obligatoria:, • Grado en Ciencias Experimentales (Ciencias Ambientales, Química, Biología, etc.), • Grado en Ingeniería (Industrial, Química u otras ingenierías afines)., • Competencias clave: responsabilidad, seriedad, motivación para el trabajo, liderazgo, trabajo en equipo, orientación a resultados, comunicación eficaz, iniciativa y orientación al cliente., • Capacidad para comunicarse con equipos técnicos de instalaciones industriales., • Conocimientos sólidos de normativa ambiental y de control ambiental de actividades., • Conocimiento análisis y métodos de medición en el control de emisiones., • Capacidad analítica y redacción de informes técnicos., • Carné de conducir y vehículo propio., • Manejo avanzado de herramientas ofimáticas (Windows, Microsoft Office, SAP,…). Idiomas: Castellano, Catalan, inglés (nivel intermedio) Se valorará especialmente • Acreditación ENAC para la realización de medidas de contaminantes atmosféricos., • Habilitación de la Oficina d’Habilitació de Catalunya para control ambiental de actividades., • Experiencia en inspecciones ambientales y verificación de cumplimiento normativo., • Conocimientos en residuos, emisiones, vertidos, planes de vigilancia ambiental y en sistemas de gestión ambiental (ISO 14001). ¿Qué podemos ofrecerte? • Pertenecer a un proyecto empresarial internacional sólido, con oportunidades de desarrollo profesional y fuerte orientación a las personas., • Estabilidad laboral con contrato indefinido y a tiempo completo., • Proyecto estable y con oportunidades de desarrollo profesional., • Trabajo en un equipo técnico multidisciplinar, formación y actualización continua., • Ambiente laboral participativo e integrador con implantación de modelos híbridos de presencia en oficina y domicilio particular., • Acceso a un paquete salarial flexible con ventajas fiscales, competitivo a nivel de mercado y con mejoras por logro por objetivos y contribución a los resultados., • Plan de desarrollo individual para mejorar las competencias profesionales y personales que potencien la gestión del talento y la carrera profesional definida. En TÜV Rheinland estamos comprometidos con la igualdad de género, por lo que este proceso se llevará a cabo respetando el principio de no discriminación e igualdad de oportunidades, y se basará en los méritos y las capacidades de las/os candidatas/os. xcskxlj Si deseas participar en el proceso de selección, presenta tu candidatura y envía tu CV. ¡Nos encantará conocerte y encontrar un proyecto común contigo! #J-18808-Ljbffr

Grupo BTG, una de las principales firmas de ingeniería aeroportuaria a nivel nacional con más de 31 años de experiencia en el sector, buscamos reforzar el equipo de supervisión de obras de instalaciones tecnológicas del Aeropuerto Madrid-Barajas. La persona seleccionada participará en trabajos de seguimiento técnico, revisión de instalaciones y apoyo a proyectos en un entorno crítico y altamente regulado. Funciones principales Apoyo técnico en tareas de control y vigilancia de instalaciones de sistemas SIPA y UCA. Seguimiento de trabajos de instalación de equipamiento tecnológico. Revisión de documentación técnica (planos, actas, informes, documentación as-built). Verificación básica de la correcta instalación y funcionamiento de equipos hardware. Colaboración en la elaboración de informes técnicos y de seguimiento. Coordinación técnica básica con otros equipos y contratas. Requisitos Formación Profesional de Grado Medio o Superior, o ingeniería en Informática, Telecomunicaciones o similares Experiencia mínima de 7 años en instalación, configuración o soporte de sistemas hardware/software. Conocimientos básicos en: Sistemas Windows. Redes de comunicaciones (Ethernet). Componentes hardware y periféricos. Capacidad de trabajo presencial en entorno operativo. Orden, responsabilidad y capacidad para seguir procedimientos técnicos. Se valorará Experiencia en entornos técnicos complejos o infraestructuras críticas. Conocimientos de AutoCAD o visualización de planos. Experiencia previa en seguimiento de obras o instalaciones técnicas. Conocimientos básicos de instalaciones eléctricas y cableado estructurado. Actitud proactiva y capacidad de aprendizaje. Condiciones Contrato laboral a jornada completa. Salario: 24.000 € brutos anuales. Trabajo presencial en el Aeropuerto Adolfo Suárez Madrid-Barajas. Proyecto técnico estable dentro de un contrato plurianual. Horario laboral: 40h semanales con viernes solamente horario de mañana. 2 meses de jornada intensiva en verano. Contacto: enviar CV al correo

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP., • Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad., • Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad., • Gestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio., • Participar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores., • Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades., • Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección., • Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación., • Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control., • Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad., • Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados., • Dar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance)., • Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP., • Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad., • Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad., • Gestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio., • Participar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores., • Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades., • Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección., • Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación., • Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control., • Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad., • Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados., • Dar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance)., • Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

¿Te interesas en los proyectos de I+D+i? ¿Eres una persona autónoma? ¿Buscas un nuevo reto para participar en proyectos que supongan un salto tecnológico en el estado del arte? No pierdas la oportunidad! No deje pasar esta oportunidad, inscríbase rápidamente si su experiencia y habilidades coinciden con lo que se indica en la siguiente descripción. Buscamos a una persona para la preparación y gestión de incentivos fiscales en I+D+i de nuestros clientes (Deducciones, Bonificaciones y Ayudas nacionales y europeas). ¿Cómo es trabajar en Innova Scala Consulting? En ISC, fomentamos un entorno de trabajo dinámico y estimulante, donde la innovación es el motor principal. Valoramos el pensamiento creativo y alentamos a nuestros empleados a proponer ideas disruptivas. Creemos en la importancia de la colaboración y el intercambio de conocimientos, por lo que promovemos un ambiente abierto donde todos los miembros del equipo pueden contribuir y aprender unos de otros. Nuestra forma de trabajo se basa en la agilidad y la flexibilidad. Valoramos la capacidad de adaptación y la disposición para asumir nuevos desafíos y responsabilidades. Fomentamos la capacidad de tomar decisiones y el enfoque a los resultados; aquí podrás explorar y tomar la iniciativa. Promovemos una cultura de aprendizaje continuo, valorando el crecimiento personal y el plan de carrera, porque somos conscientes que los retos mueven montañas. Valoramos el crecimiento personal y profesional de nuestros empleados, por lo que ofrecemos oportunidades de desarrollo y capacitación. Fomentamos la adquisición de nuevas habilidades y el desarrollo de talentos, tanto a nivel individual como colectivo. Si estás buscando un ambiente de trabajo estimulante, dinámico y orientado a la innovación, donde se valoren tus ideas y se promueva tu crecimiento profesional, nuestra empresa es el lugar ideal para ti. Esperamos poder contar con tu talento y pasión para seguir transformando el mundo con nuestras soluciones innovadoras. En Innova Scala Consulting ofrecemos el servicio de búsqueda y gestión de incentivos fiscales para empresas de base tecnológica. Acompañamos y asesoramos a nuestros clientes para implementar las mejores estrategias de innovación en la compañía. Expertos en todo tipo de incentivos, ayudamos a las empresas a la obtención de financiación para sus principales proyectos de innovación y desarrollo de planes empresariales. Apostamos por la I+D+i como el punto de partida para la mejora de los diferentes sectores industriales y financieros. Tareas Buscamos una persona con actitud positiva, defensora del trabajo en equipo, con decisión y autonomía para crecer dentro de la compañía, encargándose, bajo el acompañamiento del responsable de I+D+i, de la gestión de parte de la cartera de clientes de la compañía. Principales tareas: • Trabajo en equipo para la definición de estrategias., • Vigilancia tecnológica de las principales oportunidades en el sector., • Mantenerse actualizado de las principales novedades y cambios en cuanto a regulación de incentivos fiscales en I+D+i., • Asesorar a los clientes de la compañía sobre las mejores vías de financiación y retorno de la inversión., • Preparación de propuestas técnicas y económicas necesarias para solicitar deducciones, bonificaciones y ayudas., • Seguimiento y control de proyectos de distintos sectores y tecnologías., • Cálculo de coste/hora y revisión de facturas., • Formarás parte de la oficina técnica de gestión de proyectos., • Conocerás de primera mano las principales tecnologías e iniciativas innovadoras de la mano de nuestros clientes.Requisitos, • Grado/master en ingeniería industrial, ingeniería de telecomunicaciones, ingeniería civil, ingeniería mecánica, Química o similar., • Mínimo de 2 años de experiencia en consultoría de financiación nacional y/o europea., • Conocimiento básico de incentivos fiscales y ayudas para la financiación (Enisa, CDTI...)., • Manejo práctico de Office avanzado., • Habilidad analítica., • Capacidad de síntesis y redacción técnica., • Proactividad y autonomía., • Interés por la gestión de proyectos y trato con clientes.Beneficios, • Posición estable., • Retribución flexible., • Participación en el inicio de un departamento interno de la empresa., • Jornada flexible cada día., • Plan de carrera y formación para el crecimiento dentro de la empresa., • Participar en el ecosistema de startup español. xcskxlj Ahora te toca a ti, si quieres formar parte de nuestro equipo y cumples con los requisitos del puesto, ¡apúntate a la oferta de empleo! Queremos conocerte ;). #J-18808-Ljbffr

VITALY está buscando un/a Médico/a Especialista para formar parte de su equipo en Tarragona. Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato. Este profesional será responsable de la vigilancia y control de la salud de los trabajadores de las empresas cliente, mediante la realización de exámenes médicos. xcskxlj Ofrecemos condiciones de contrato indefinido, jornada completa de lunes a viernes, y un ambiente laboral estable, con oportunidades de desarrollo profesional y múltiples beneficios sociales. #J-18808-Ljbffr

ppSateliot, con sede en Barcelona, es la compañía líder en bconstelaciones 5G NTN /b. Somos el primer operador de telecomunicaciones satelitales que proporciona conectividad global y continua para el Internet de las Cosas (IoT) y comunicaciones directas al dispositivo (Direct-to-Device) bajo el estándar 3GPP. /p pCon hitos recientes como la inauguración en 2025 del bprimer Centro de Desarrollo de Satélites 5G de Europa /b en Barcelona y el desarrollo de nuestra bGeneración 2 (Tritó) /b, estamos transformando el espacio en una celda adicional de la red móvil global. /p pResponsable de la barquitectura de negocio y operaciones en defensa, /btraduciendo la necesidad geopolítica y operativa militar en requisitos técnicos verificables junto con un roadmap realista del proyecto. Su objetivo es apoyar la integración de la tecnología de Sateliot en la arquitectura de defensa nacional e internacional (OTAN/UE). /p h3Conocimientos Imprescindibles /h3 ul liExperto en la gestión integral del bPlaneamiento de la Defensa Nacional /b, garantizando la trazabilidad estratégica desde la definición del bobjetivo /bhasta la fase de badjudicación y ejecución contractual /b. /li libAmplio Conocimiento en Geopolítica: /bVisión estratégica del bpanorama geopolítico espacial /b, con capacidad para evaluar el impacto de la competencia entre potencias en la cadena de suministro y en la independencia tecnológica de la organización. /li libMercado Global de Defensa: /b Conocimiento profundo de los presupuestos ordinarios y extraordinarios, fondos b(EDF, SAFE, NIF) /b o programas bPESCO /b entre otros. /li libEcosistema Nacional e Internacional: /b Interlocución fluida con DGAM, EMAD, organismos OTAN (NCI Agency) y agencias de la UE (EUSPA / EDA). /li libLiderazgo en Estrategia Dual-Use: /b Transformación de capacidades comerciales en soluciones de soberanía tecnológica y resiliencia para Defensa. /li libIdiomas /b: Inglés C1 ( se valorarán positivamente otros idiomas ). /li /ul h3Activos Estratégicos Esenciales /h3 ul libIngeniería de Requisitos de Misión: /b Capacidad de convertir un "necesito comunicar mis sensores en el Sahel" en un documento de requisitos técnicos para arquitectura satelital, segmento terreno y protocolos de operación. /li libInteroperabilidad y Arquitectura C4ISR: /b Integración de la constelación en la bNube de Combate /b y entornos multi-dominio bajo estándares bSTANAG /b. Garantía de interoperabilidad con sistemas de mando y control nacionales e internacionales. Consolidación del segmento espacial como nodo crítico para la superioridad de información. /li libCompliance y Seguridad Industrial: /b Dominio de los protocolos de la Oficina Nacional de Seguridad para la protección de información clasificada (Nacional, OTAN y UE). /li libLicitación Estratégica: /b bLCSP (Ley de Contratos del Sector Público) aplicada a Defensa /b, sabiendo navegar los procedimientos negociados y de urgencia. /li libHabilitación de Seguridad: /b Haber poseído habilitación de seguridad personal grado bRESERVADO / SECRETO /b /li /ul h3Ejes de Especialización y Ecosistemas de Procedencia /h3 pb1. Valor Añadido de Carrera Militar: Especialista en Doctrina y Planeamiento de la Defensa /b /p ul libPerfil: /b Oficial Superior (OF-3 a OF-5) con especialización técnica en Sistemas de Información, Telecomunicaciones (TIC) o Ciberespacio. /li libDestinos Clave: /b Experiencia en órganos centrales como el EMAD o la DGAM. /li libTrayectoria Híbrida: /b Experiencia previa exitosa en el sector privado, demostrando agilidad en la toma de decisiones comerciales, gestión de rentabilidad y ritmos de negocio competitivos. /li /ul h32. Perfil Inteligencia Nacional /h3 ul liEntornos CNI ,CCN, ONS o unidades de inteligencia de señales (SIGINT), garantizando inmediatez operativa en entornos de alta confidencialidad. /li /ul h33. Perfil Gran Industria (Tier 1 / Prime Contractors) /h3 ul libProcedencia: /b Experiencia consolidada en Contratistas Principales o integradores de sistemas SATCOM. /li libExpertiz: /b Dominio del ciclo de vida completo del programa, desde la fase de captura y licitación (Bid Management) hasta la entrega operativa y el soporte al ciclo de vida (Program Management). /li libHitos Demostrables: /b Historial probado de adjudicaciones exitosas y, fundamentalmente, de bcumplimiento en la ejecución de programas complejos de defensa /b, asegurando el cumplimiento de hitos técnicos y financieros. /li libCapacidad de interlocución multinivel: /b Traducción de necesidades operativas de alto mando en especificaciones técnicas para equipos de desarrollo. /li libProspectiva y Vigilancia Tecnológica: /b Identificación de tendencias disruptivas en el sector (New Space, Cloud de Combate) para su anticipación en los requisitos oficiales de los programas de defensa. /li libOrientación a Objetivos de Largo Plazo: /b Capacidad para liderar procesos de captura de alta complejidad y extensos ciclos de decisión, manteniendo el dinamismo operativo para la consecución de hitos intermedios. /li /ul pFormarás parte de una de las bstartups con mayor crecimiento en España /b y proyección global, adentrándote en el desafiante mundo del New Space y las telecomunicaciones. /p pNuestra cultura se basa en la bapertura y la diversidad /b, acogiendo el talento multicultural, el respeto mutuo y el intercambio de ideas. También estamos comprometidos con un bestilo de vida saludable /b, ayudando a nuestro equipo a conciliar su vida personal y profesional, y facilitando instalaciones que promuevan hábitos sanos. /p pSomos un equipo ambicioso con grandes metas, que busca personas bgenuinamente apasionadas /b por su trabajo y que tengan el deseo de seguir aprendiendo y mejorando, tanto a nivel personal como profesional. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppJornada completa. /p h3Overview /h3 pEn Quirónprevención, buscamos contar con el mejor talento, el tuyo. Somos la compañía líder en el sector y queremos que formes parte de un gran proyecto en expansión y que tiene siempre presente que las personas son lo primero. ¡Ayúdanos a marcar la diferencia! /p pEn el departamento de Recursos Humanos estamos al servicio de los profesionales internos y de aquellos que están por venir, por eso tenemos unos criterios sólidos: /p ul liLas personas, el activo más importante de nuestra empresa. /li liCompartimos y transmitimos el valor de nuestra vocación. /li liLa curiosidad y la creatividad nuestro ADN. /li liEl compromiso de promover la igualdad de oportunidades, basándonos en un sistema de mérito profesional, garantizando asimismo la igualdad efectiva de mujeres y hombres. /li /ul p¿Quieres formar parte del equipo? ¡Queremos conocerte! /p h3Responsibilities /h3 pbSe ofrece: /b br/Enfermería para prestar servicio en una de nuestras delegaciones ubicada en Cataluña. Como parte del equipo sanitario de uno de nuestros centros médicos, te encargarás principalmente de la realización de pruebas en los reconocimientos médicos a personas trabajadoras (extracciones, ECG, audiometrías, espirometrías…), campañas de vacunación, formación, promoción de la salud y gestión junto con el Equipo de Medicina Especialista del Trabajo de la cartera de clientes en tareas de vigilancia de la salud colectiva, así como otras tareas relacionadas con la función de la profesión. /p h3Benefits /h3 ul liContrato indefinido. /li liJornada completa. /li liHorario de lunes a viernes de 07:00 a 14:45 con flexibilidad horaria que nos permite la conciliación personal y familiar. /li liSalario de mercado. /li liConvenio propio y beneficios sociales con importantes mejoras respecto al sector: ul li30 días laborales de vacaciones y 24 y 31 de diciembre no laborables. Mejoras en permisos retribuidos. /li liFondo de ayudas a la persona trabajadora para gastos de enfermedad grave, situaciones de especial necesidad, gastos oftalmológicos, dentales y ortopedia entre otros. /li liPlan de pensiones de empleo, obsequio de Navidad, premio de permanencia, así como ayudas para descendientes menores de edad y estudios, anticipos de nómina y préstamos al personal. /li liRetribución flexible (seguro de salud, restauración, transporte y guardería entre otros). /li liAcceso al Hospital Digital de Quirónsalud. Consultas de psicología gratuitas. Talleres de bienestar y gimnasio virtual. /li liSeguro de vida y accidentes. /li liFormación continua a través de nuestra Universidad Corporativa. /li liDesarrollo profesional, promoción y movilidad interna a través de nuestros más de 230 centros repartidos por todo el territorio nacional. Política de movilidad internacional. /li liAcciones para fomentar nuestros valores corporativos. /li /ul /li /ul h3Requirements /h3 ul liDiplomatura o Grado en Enfermería completada u homologada. /li liEspecialidad en Enfermería del Trabajo. /li liImprescindible colegiación. /li liExperiencia previa realizando extracciones. Se valorará experiencia en el sector de la prevención de riesgos laborales. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Seleccionamos un/a Técnico/a en Prevención de Riesgos Laborales A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! COMSA Service forma parte de la unidad de negocio de mantenimiento, conservación y servicios del grupo empresarial COMSA Corporación, llevando a cabo mantenimientos integrales y específicos de edificios, infraestructuras e industrias. En COMSA Service estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y apostamos por el desarrollo de entornos de trabajo diversos e inclusivos, valorando el talento y las capacidades con independencia de la edad, género, origen, orientación sexual, religión, discapacidad o cualquier otra condición personal. Seleccionamos un/a Técnico/a en Prevención de Riesgos Laborales para nuestras oficinas centrales de Cornellà de Llobregat (Barcelona) Sus funciones serán: • Elaborar y actualizar Planes de Seguridad y Salud y Anexos conforme a los procedimientos establecidos y la normativa vigente., • Realizar el seguimiento y control de la implantación del sistema de Prevención y evaluar los factores de riesgo que puedan afectar a los trabajadores, incluyendo la comprobación del cumplimiento de la normativa vigente., • Formar e informar a los trabajadores, en orden de asegurar el conocimiento de los riesgos existentes y medidas preventivas a adoptar en materia de prevención; así como gestionar y controlar los equipos de protección individual de los trabajadores, para asegurar su uso, evitar accidentes y cumplir la normativa legal., • Investigar los incidentes y accidentes, analizando causas y generando el expediente documental correspondiente, e implantar las medidas preventivas que se deriven., • Coordinar con el servicio de prevención ajeno y empresas colaboradoras la vigilancia de la salud, para garantizar el cumplimiento de los procedimientos y acuerdos establecidos., • Coordinar las visitas de Inspección de trabajo u otras entidades, suministrándoles la información solicitada en tiempo y forma, de forma coordinada con los superiores. Que necesitamos: • Titulación de Técnico/a Superior en PRL con las especialidades de Seguridad, Higiene y Ergonomía, Psicosociología., • Experiencia mínima de 3 años como Técnico/a de PRL preferentemente del sector de ingeniería y mantenimiento., • Permiso de Conducción B. ¿Qué ofrecemos? • Contrato Estable., • Jornada Completa 40h/semanales en horario, • Horario en Oficinas de Barcelona:, • De 8 a 14 y de 15 a 17:15 de lunes a jueves. Viernes de 8 a 15h, • Jornada intensiva los meses de julio y agosto de 8:00 a 15:00 horas., • Un día de teletrabajo a la semana tras tres meses de permanencia., • Salario Competitivo, a determinar en función de experiencia y valores aportados., • Buen ambiente laboral y cultura de trabajo en equipo rodeado de profesionales con experiencia que te acompañarán en tu recorrido en la compañía., • Formación y aprendizaje continuos., • Posibilidades reales de desarrollo y crecimiento profesional., • Plan de compensación flexible (contratación de servicios -seguro de salud, guardería, transporte, comida y seguro de vida- que permiten obtener un ahorro fiscal). ¿Qué buscamos? Talento y entusiasmo para formar parte de un equipo comprometido con la empresa y con vocación de servicio al cliente. xcskxlj Personas responsables, con capacidad de adaptación y trabajo en equipo, que quieran desarrollar su carrera en una compañía sólida y con futuro. #J-18808-Ljbffr

Empresa Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud. COMSA Service forma parte de la unidad de negocio de mantenimiento, conservación y servicios del grupo empresarial COMSA Corporación, llevando a cabo mantenimientos integrales y específicos de edificios, infraestructuras e industrias. Compromiso con la Igualdad de Oportunidades En COMSA Service estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y apostamos por el desarrollo de entornos de trabajo diversos e inclusivos, valorando el talento y las capacidades con independencia de la edad, género, origen, orientación sexual, religión, discapacidad o cualquier otra condición personal. Ubicación Oficinas centrales de Cornellà de Llobregat (Barcelona) Responsabilidades • Elaborar y actualizar Planes de Seguridad y Salud y Anexos conforme a los procedimientos establecidos y la normativa vigente., • Realizar el seguimiento y control de la implantación del sistema de Prevención y evaluar los factores de riesgo que puedan afectar a los trabajadores; incluyendo la comprobación del cumplimiento de la normativa vigente., • Formar e informar a los trabajadores, en orden de asegurar el conocimiento de los riesgos existentes y medidas preventivas a adoptar en materia de prevención; así como gestionar y controlar los equipos de protección individual de los trabajadores, para asegurar su uso, evitar accidentes y cumplir la normativa legal., • Investigar los incidentes y accidentes, analizando causas y generando el expediente documental correspondiente, e implantar las medidas preventivas que se deriven., • Coordinar con el servicio de prevención ajeno y empresas colaboradoras la vigilancia de la salud, para garantizar el cumplimiento de los procedimientos y acuerdos establecidos., • Coordinar las visitas de Inspección de trabajo u otras entidades, suministrándoles la información solicitada en tiempo y forma, de forma coordinada con los superiores. Requisitos • Titulación de Técnico/a Superior en PRL con las especialidades de Seguridad, Higiene y Ergonomía, Psicosociología., • Experiencia mínima de 3 años como Técnico/a de PRL preferentemente del sector de ingeniería y mantenimiento., • Permiso de Conducción B., • Formación Máster con las tres especialidades – experiencia consolidada en PRL en el ámbito de obras, instalaciones y mantenimiento., • Experiencia en gestionar documentación CAE en plataformas., • Capacidad de análisis de procesos y detección de riesgos., • Habilidades comunicativas – gestión eficaz de los tiempos., • Trabajo en equipo., • Rigor y metodología. Perfil deseado Talento y entusiasmo para formar parte de un equipo comprometido con la empresa y con vocación de servicio al cliente. Personas responsables, con capacidad de adaptación y trabajo en equipo, que quieran desarrollar su carrera en una compañía sólida y con futuro. Ofrecemos • Contrato Estable., • Jornada Completa 40h / semanales., • Horario en oficinas de Barcelona: de 8 a 14 y de 15 a 17:15 de lunes a jueves; viernes de 8 a 15h. Jornada intensiva los meses de julio y agosto de 8:00 a 15:00 horas., • Un día de teletrabajo a la semana tras tres meses de permanencia., • Salario competitivo, a determinar en función de experiencia y valores aportados., • Buen ambiente laboral y cultura de trabajo en equipo rodeado de profesionales con experiencia que te acompañarán en tu recorrido en la compañía., • Formación y aprendizaje continuos., • Posibilidades reales de desarrollo y crecimiento profesional. xcskxlj, • Plan de compensación flexible (contratación de servicios – seguro de salud, guardería, transporte, comida y seguro de vida – que permiten obtener un ahorro fiscal). #J-18808-Ljbffr

Desde ECB GROUP, estamos buscando un perfil de Técnico/a de Estudios para formar parte de una empresa líder en el diseño y construcción integral de edificios frigoríficos, con más de 50 años de experiencia. Se distingue por su compromiso con la calidad, la sostenibilidad y la innovación, ofreciendo soluciones llave en mano adaptadas a cada cliente. Su equipo altamente cualificado trabaja en un ambiente colaborativo, con oportunidades de desarrollo y formación continua. ¿Tiene su CV preparado? Si es así y confía en que este es el puesto ideal para usted, asegúrese de enviar su solicitud lo antes posible. Las responsabilidades de la persona seleccionada serán las siguientes: • Elaboración de documentación técnica, incluyendo planos de arquitectura y estudios., • Cálculo y gestión de presupuestos detallados, incluyendo mediciones de partidas de obra y seguimiento de costes., • Evaluación y negociación con proveedores para optimizar condiciones de compra., • Análisis y mejora de proyectos, buscando optimizar la eficiencia y rentabilidad., • Coordinación interdepartamental para garantizar la viabilidad técnica y operativa de los proyectos., • Al menos 2 años de experiencia en puesto similar., • Conocimientos sobre programas de presupuestos., • Capacidad de resolución., • Atención al detalle., • Disponibilidad para realizar viajes puntuales., • Contrato indefinido con incorporación directa en la plantilla de nuestro cliente., • Horario flexible. ¡Te esperamos! Sobre nosotros En ECB GROUP somos parte de un grupo empresarial líder en servicios de optimización de recursos, con presencia internacional. Contamos con servicios de talento técnico y profesional de alta calidad para un amplio espectro de industrias en todo el mundo. Entendemos que todas las empresas son diferentes y por ello nos enfocamos en ofrecer soluciones innovadoras adaptadas a las necesidades específicas de cada cliente. Nos apasiona lo que hacemos y creemos firmemente en nuestra experiencia, conocimiento del mercado, el talento de nuestro equipo y su compromiso que nos permite ofrecer un servicio transparente y de alta calidad. Si quieres formar parte de este reto, envíanos tu CV, ¡queremos conocerte! Si tu perfil se adapta a los requerimientos que estamos buscando, contactaremos contigo lo antes posible. Agradecemos el tiempo que has dedicado en participar en esta oferta de empleo. xcskxlj Técnico de estudios de edificación (H/M)Técnico de Estudios Mantenimiento, instalaciones y pequeñas obrasTécnico de Estudios y Ofertas -BarcelonaTécnico/a Auxiliar de mantenimiento. Asistencia a la ProducciónTécnico/a de Estudios e Ingeniería - HVACTécnico/a de Vigilancia de Obra y Apoyo BIM (Proyectos de Edificación/Obra Civil)DARQ: Arquitecto técnico - director@ de ejecución de obrasTécnico/a de Estudios Eléctricos en Media y Baja TensiónTécnico/a de Estudios Industriales - Sector Industrial (Barcelona)Técnico/A De Estudios Y Presupuestos Construcción Greater Manresa Metropolitan Area 1 day ago #J-18808-Ljbffr

Desde Temporing seleccionamos personal para el puesto de Socorrista-Piscina-Lanzatote en la zona de Tías. Funciones del socorrista de piscina en Tías: Vigilancia y prevención en zonas acuáticas Supervisión activa de los servicios de piscina, garantizando la seguridad de todas las personas usuarias. Prevención de incidentes y aplicación de protocolos de emergencia en caso necesario. Ejecución de rescates acuáticos empleando los materiales pertinentes como lanzatote y otros equipos de salvamento. Asistencia básica de primeros auxilios ante cualquier tipo de eventualidad o accidente. Mantenimiento del orden y de la limpieza en el área de piscina. Colaboración en otras tareas auxiliares que apoyen el buen funcionamiento del servicio. Requisitos para Socorrista-Piscina-Lanzatote en Tías Estar en posesión del título oficial de socorrista acuático en vigor. Certificado de primeros auxilios actualizado. Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos, incluidos fines de semana y festivos. Responsabilidad, atención al detalle y capacidad de reacción ante situaciones de emergencia. Imprescindible residencia en Tías o zonas cercanas. Se valorará experiencia previa como socorrista o lanzatote en piscinas públicas o privadas. Oferta de empleo para Socorristas ¿Qué ofrecemos? Contrato inicial a través de ETT con posibilidad de continuidad según desempeño. Incorporación inmediata. Jornada completa en turnos rotativos. Salario competitivo acorde a convenio y experiencia aportada. Ambiente de trabajo en equipo, profesional y orientado a la seguridad y bienestar de las personas usuarias. ¿Cómo enviar tu candidatura a la oferta de Socorrista-Piscina-Lanzatote en Tías? Si cumples con los requisitos y te interesa la posición, envía tu currículum vitae actualizado y responde a la encuesta disponible en nuestra web. ¿Tienes la actitud Temporing?

Contrato circunstancial de 6 MESES a jornada completa. Por favor, asegúrese de leer completamente el resumen y los requisitos de esta oportunidad de empleo que se detallan a continuación. En Quirónprevención, buscamos contar con el mejor talento, el tuyo. Somos la compañía líder en el sector y queremos que formes parte de un gran proyecto en expansión y que tiene siempre presente que las personas son lo primero. ¡Ayúdanos a marcar la diferencia! En el departamento de Recursos Humanos estamos al servicio de los profesionales internos y de aquellos que están por venir, por eso tenemos unos criterios sólidos: • Las personas, el activo más importante de nuestra empresa., • Compartimos y transmitimos el valor de nuestra vocación., • La curiosidad y la creatividad nuestro ADN., • El compromiso de promover la igualdad de oportunidades, basándonos en un sistema de mérito profesional, garantizando asimismo la igualdad efectiva de mujeres y hombres. ¿Quieres formar parte del equipo? ¡Queremos conocerte! Posición Seleccionamos un Técnico o Técnica de Prevención de Riesgos Laborales de Nivel Intermedio en Barcelona, para llevar a cabo las funciones relativas al Recurso Preventivo en obra con uno de nuestros clientes más importantes. Responsabilidades Las funciones a realizar comprenden el seguimiento y supervisión de los trabajos en materia de prevención de riesgos laborales, vigilancia del cumplimiento de las actividades preventivas, su eficacia y adecuación a los riesgos. Control de las medidas de seguridad, observación de las deficiencias en el cumplimiento de las actividades preventivas, así como reportar e indicar para su inmediato cumplimiento. Control del correcto uso de EPIS y elaboración de informes entre otras funciones. Ofrecemos • Contrato circunstancial de 6 MESES a jornada completa., • Horario distribuido de lunes a viernes en horario de mañana de 07:00 a 15:00 hora arriba- abajo. Horario nocturno de lunes a viernes de 22:00 a 06:00 hora arriba hora abajo., • Salario de mercado., • Soporte continuo de nuestra estructura de más de 2.500 técnicos/as a nivel nacional e internacional., • Somos líderes en tecnología e innovación, herramientas informáticas de última generación que permiten al personal técnico desarrollar sus funciones de una manera más ágil y eficiente., • Convenio propio y beneficios sociales con importantes mejoras respecto al sector., • 30 días laborales de vacaciones y 24 y 31 de diciembre no laborables. Mejoras en permisos retribuidos., • Fondo de ayudas a la persona trabajadora para gastos de enfermedad grave, situaciones de especial necesidad, gastos oftalmológicos, dentales y ortopedia entre otros., • Plan de pensiones de empleo, obsequio de Navidad, premio de permanencia, así como ayudas para descendientes menores de edad y estudios, anticipos de nómina y préstamos al personal., • Retribución flexible (seguro de salud, restauración, transporte y guardería entre otros)., • Consultas de psicología gratuitas. Talleres de bienestar y gimnasio virtual., • Seguro de vida y accidentes., • Formación continua a través de nuestra Universidad Corporativa., • Desarrollo profesional, promoción y movilidad interna a través de nuestros más de 230 centros repartidos por todo el territorio nacional. Política de movilidad internacional., • Acciones para fomentar nuestros valores corporativos. Requisitos • Formación como Técnico Intermedio en Prevención de Riesgos Laborales., • Se valorarán Técnicos/as de nivel Superior o con el curso básico de 60 horas., • Experiencia previa realizando funciones relativas al recurso preventivo o funciones similares a las descritas. xcskxlj, • Vehículo propio y carnet de conducir. #J-18808-Ljbffr