Vigilancia profesional jobs in El Prat De LlobregatCreate job alerts

En Salvat, nos conocen por ser una empresa con más de 70 años de historia y líder en innovación e I+D en España. Fundada en 1955, nuestra sede central se encuentra en Esplugues de Llobregat (Barcelona) y contamos con una filial en Miami (USA). Nos enorgullece ser calificados como “Excelentes” por el Ministerio de Industria, gracias a nuestras plataformas tecnológicas propias y a nuestros centros de fabricación de Barcelona, Madrid y Miami. En Salvat somos un equipo apasionado y comprometido con la innovación y la excelencia. Nuestra cultura se basa en la colaboración, el respeto y el crecimiento personal y profesional. Creemos que cada miembro de nuestro equipo aporta un valor único y, por eso, fomentamos un ambiente inclusivo donde las ideas son bienvenidas y se valoran. Estamos en la búsqueda de un Global Safety Officer que comparta nuestra visión y esté listo para contribuir en proyectos desafiantes. Reportará al Head of PV and QPPV dentro del área de Innovación, pero trabajará en estrecha colaboración con otros departamentos de la organización. Si tienes conocimientos en farmacovigilancia y un enfoque proactivo, ¡queremos conocerte! Elaborar, controlar y gestionar las actividades de Farmacovigilancia y otras vigilancias, de los productos SALVAT conforme a la normativa legal y las políticas internas para garantizar la seguridad de nuestros pacientes y consumidores. La persona candidata dará apoyo o será responsable de los procesos: • Gestión de reacciones adversas, • Detección de información de seguridad en la literatura médica global., • Gestión de todo el proceso de informes periódicos de seguridad (planificación, escritura, revisión y submission) (PSURs y DSURs), • Gestión la detección y gestión de señales de seguridad, • Gestionar y desarrollar las formaciones en materia de farmacovigilancia al personal de la empresa, • Colaborar en la preparación de los planes de gestión de riesgos, • Colaborar en la gestión de la seguridad de los ensayos clínicos, • Colaborar en el mantenimiento de PSMF, • Gestionar acuerdos de seguridad, • Otras funciones relacionadas con los procesos de FV en la compañía, • Otras funciones relacionadas con otras vigilancias (productos sanitarios, cosméticos, complementos alimenticios…) Estudios universitarios superiores en ciencias de la salud o ciencias experimentales. Formación específica propia del área de Farmacovigilancia. Experiencia en departamentos de FV de industria farmacéutica o proveedor de servicios de 3 a 5 años. Se valorarán conocimientos en Gestión de la calidad. Se valorará experiencia en la gestión de vigilancia de medical devices #J-18808-Ljbffr

Garantizar que los productos, maquinaria y equipos industriales, cumplan con requisitos legales y técnicos establecidos por la UE, asegurando la calidad, seguridad y conformidad de los productos antes de su comercialización. Actuará como referente interno en legislación industrial y como enlace con organismos de certificación y clientes. Empresa multinacional consolidada con varias décadas de experiencia, dedicada al ámbito industrial y con una amplia presencia internacional. Cuenta con centros de producción y filiales comerciales en distintos países, lo que le permite ofrecer soluciones especializadas y mantener relaciones sólidas con clientes de diferentes sectores. Garantizar que los productos, maquinaria y equipos industriales, cumplan con requisitos legales y técnicos establecidos por la UE, asegurando la calidad, seguridad y conformidad de los productos antes de su comercialización. Actuará como referente interno en legislación industrial y como enlace con organismos de certificación y clientes. • Interpretación de Normativa: Identificar y comprender las directivas y reglamentos europeos (como la Directiva de Máquinas o similares) y las normas técnicas armonizadas aplicables a un producto específico.Evaluación de Conformidad: Liderar o participar en el procedimiento de evaluación de la conformidad del producto, que puede implicar la autoevaluación o la colaboración con organismos notificados, según lo requiera la directiva aplicable., • Análisis de Riesgos: Realizar o supervisar el análisis de riesgos exhaustivo del producto para identificar peligros y establecer medidas de seguridad adecuadas., • Elaboración del Expediente Técnico: Recopilar y preparar toda la documentación técnica requerida, que constituye el "expediente técnico" del producto. Este expediente es la prueba documental del cumplimiento e incluye planos, cálculos, informes de ensayo y otra información relevante., • Redacción de la Declaración UE de Conformidad: Emitir la Declaración UE de Conformidad o la Declaración de Incorporación (en el caso de máquinas casi acabadas), un documento legal por el cual el fabricante (o su representante autorizado) declara bajo su responsabilidad que el producto cumple con todos los requisitos pertinentes., • Asesoramiento: Orientar al fabricante, importador o distribuidor sobre sus responsabilidades y los pasos necesarios para cumplir con la legislación, incluyendo los requisitos de etiquetado y las instrucciones de uso en los idiomas oficiales requeridos., • Vigilancia del Mercado: Mantenerse al día con los cambios en la legislación industrial y las normas técnicas aplicables para asegurar el cumplimiento continuo de los productos a lo largo de su ciclo de vida., • Capacidad analítica, sistemático/a y orientación al detalle., • Comunicación efectiva con clientes y equipos internos., • Trabajo colaborativo y orientación a resultados., • Gestión de prioridades y organización. Oportunidades de carrera y desarrollo profesional. #J-18808-Ljbffr

Dé el siguiente paso en su carrera profesional ahora: desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto y envíe su solicitud.Se encargará de cubrir un servicio presencial de vigilancia y mantenimiento inmediato en instalaciones ubicadas en Sant Joan Despí, con conocimientos e

Desde EUROPREVEN buscamos incorporar un/a Médico/a para realizar reconocimientos médicos y funciones relacionadas con la vigilancia de la salud laboral. Una persona profesional, cercana y orientada a la atención de los trabajadores, que quiera incorporarse temporalmente a un proyecto dentro del �

Vítaly busca un/a médico/a para Cornellà de Llobregat para realizar la vigilancia de la salud de los trabajadores de empresas cliente mediante exámenes médicos periódicos. Asegúrese de leer detenidamente la información sobre esta oportunidad antes de presentar su candidatura. Esta posición

¡Buscamos API Designer &. NET Specialist en Barcelona! ¿Buscas unirte a un entorno tecnológico de alto nivel donde tus diseños marquen la pauta de arquitectura a nivel internacional? En Extia, nuestro lema es “First who, then what” (Primero la persona, después el proyecto). Priorizamos a las personas y al trabajo en equipo para ofrecer soluciones de gran impacto. Como el 1.º Great Place To Work® Francia 2024-25 y Great Place To Work® Europa por séptimo año consecutivo, estamos convencidos de que el bienestar en el trabajo impulsa el rendimiento. Buscamos un/a API Designer &. NET Specialist senior para liderar el diseño, cumplimiento y buenas prácticas de APIs RESTful en un entorno tecnológico robusto basado en. NET 8 y arquitecturas Cloud. Formarás parte de comités técnicos de arquitectura e impulsarás la evangelización tecnológica y la mejora continua en la comunidad de desarrollo. Misión y Responsabilidades Diseño y Especificación de APIs: Traducir, analizar y desafiar requerimientos de negocio para diseñar especificaciones de API escalables y alineadas con los objetivos. Gobierno de Arquitectura: Participar activamente en el Comité de Arquitectura de APIs (API Design Authority), definiendo estándares, guías de diseño y buenas prácticas. Revisión de Código y Cumplimiento: Crear y revisar Pull Requests en Azure Dev Ops, garantizando que la implementación real del código cumple al 100% con las especificaciones diseñadas. Soporte e Integración: Acompañar a equipos técnicos y de negocio durante el proceso de integración de APIs. Evangelización e Innovación: Realizar vigilancia tecnológica (tech watch) sobre tendencias de integración e impulsar mejores prácticas en la comunidad interna de desarrolladores. Experiencia en Arquitectura / Diseño de APIs: Mínimo 5 años de experiencia desempeñando funciones de API Designer / Architect. Ecosistema Microsoft. NET: Dominio avanzado de. NET 8.0, ASP. NET Core y C#. Diseño y Estándares de APIs: Conocimiento profundo en arquitectura REST (niveles de madurez Richardson) y buenas prácticas de diseño de interfaces. Entorno Cloud y Dev Ops: Experiencia de trabajo sobre Azure, pipelines CI/CD, automatización y prácticas de Secure Coding. Pruebas y Herramientas: Dominio de Git (uso avanzado), XUnit para testing automatizado, Power Shell y entornos Visual Studio / VS Code. Idiomas: Dominio fluido de Inglés (imprescindible para entornos internacionales). Metodología: Experiencia sólida trabajando bajo marcos Agile. Valorable Especificación y Modelado: Manejo de estándares Open API 3.X / Swagger 2.0, Postman, formatos (JSON, XML, YAML) y diagramación (UML, Mind Map). Entornos Multicloud / Contenedores: Conocimientos o experiencia previa con AWS u Open Shift. En Extia creemos firmemente en nuestro lema: “Who first, then what.” Primero la persona, después el proyecto. Flexibilidad real – Modelo adaptado a tu proyecto y equilibrio vida personal/profesional Triple Seguimiento – Un Coach, un Manager y un HR siempre a tu lado Paquete de beneficios competitivo – Seguro Médico (incl. Fisioterapia y Psicología) + Ticket Restaurante + Transporte Entorno internacional – Más de 3.000 colaboradores en Europa y Canadá Great Place to Work – Cultura basada en cercanía, transparencia y acompañamiento real Eventos, afterworks y comunidad activa – Team buildings, acciones solidarias, meetups, celebraciones internas… Nos gusta compartir más allá del trabajo! En Extia creemos en “Primero quién, luego qué”. Si te apasiona la arquitectura de software y el diseño de APIs, queremos conocerte. #J-18808-Ljbffr

Elpuertodesantamaria en Barcelona busca un vigilante de seguridad para parking. Se requiere TIP vigente y experiencia en control de acceso y vigilancia de aparcamientos.Serás responsable de mantener la seguridad, prevenir incidentes y garantizar el cumplimiento de las normas. Realizarás rondas, supervisarás cámaras y redactarás informes diarios de incidencias.Se ofrece contrato acorde a turnos, formación continua en seguridad y oportunidades de desarrollo profesional y estabilidad en el puesto.#J-18808-Ljbffr

Seleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alertaTipo de Contrato: Indefinido tiempo completoNúmero de solicitud de puesto: 547077¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un Laborante Control Microbiológico como tú.Tus responsabilidades serán- Te encargarás del mantenimiento, del orden y la limpieza del laboratorio, incluyendo los materiales y equipos sencillos del mismo.- Realizarás operaciones de análisis sencillos, cuyos resultados sean de fácil comprobación, siguiendo instrucciones específicas.- Prepararás muestras, reactivos y materiales conforme a las instrucciones precisas descritas en los procesos analíticos.- Realizarás operaciones de vigilancia del funcionamiento y regulación de la maquinaria general del laboratorio.- Realizarás tareas de registro, vigilancia y regulación del suministro de los materiales generales del laboratorio, así como tareas de almacenamiento y archivo de los materiales propios del laboratorio.- Te encargarás de la elaboración, envasado, etiquetado y conservación de reactivos o controles.Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.- Dispones del CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGS rama Química o similar, con conocimientos de normativa GMP.- Tienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario.- Dispones de experiencia dentro de industria farmacéutica.- Tienes compromiso e ilusión por el trabajoFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.Horario: Turno central (lunes a viernes de 08:00 a 17:00)Paquete de beneficiosContrato de trabajo: IndefinidoUbicación:SPAIN : España : Parets del Valles:[[cust_building]]#J-18808-Ljbffr

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia como Diseñador de API / Analista de Negocio nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa.¿Quieres construir hoy el mundo de mañana?¡Sigue leyendo!¿Cuáles serían tus principales funciones? Crear y revisar Pull Requests en Azure DevOps. Garantizar el cumplimiento de la API especificada con la implementación real. Promover las mejores prácticas de API en la comunidad. Participar en comunidades internas de API del cliente asegurador. Formar parte del comité de Autoridad de Diseño de API. Contribuir a la mejora de herramientas y procesos del equipo. Realizar y compartir vigilancia tecnológica sobre temas de API. Revisar y, si es necesario, cuestionar los requisitos de negocio. Especificar APIs para cumplir con los requisitos de negocio. Apoyar a socios técnicos y de negocio en la integración de APIs. Experiencia: Mínimo 5 años como Diseñador de API . Diseño de API (conocimiento obligatorio). Herramientas: Git (uso avanzado), PowerShell. Seguridad: Prácticas de codificación segura. Prácticas: DevOps, automatización y scripting. Habilidades técnicas opcionales: Formatos: JSON, XML, YAML. Modelado: MindMap (XMind), UML (diagrama de secuencia). Especificaciones: OpenAPI 3.X, Swagger 2.0. Estándares: ISO, REST (Nivel 2 y 3 de Richardson), RFC. Herramientas: Git, Office 360, Postman. Otras habilidades: Gestión y monitoreo de producción. Habilidades interpersonales: Metodología ágil. Inglés fluido, nivel elevado - avanzado C1 Incorporación a una empresa multinacional competitiva en continuo crecimiento. Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico. Formación especializada y desarrollo profesional continuo. Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España tenemos una facturación de 337 millones de euros, 10 sedes y un equipo formado por 5.500 personas. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. #J-18808-Ljbffr

En Quirónprevención, buscamos contar con el mejor talento, el tuyo. Somos la compañía líder en el sector y queremos que formes parte de un gran proyecto en expansión y que tiene siempre presente que las personas son lo primero.¡Ayúdanos a marcar la diferencia!En el departamento de Recursos Humanos estamos al servicio de los profesionales internos y de aquellos que están por venir, por eso tenemos unos criterios sólidos:- Las personas, el activo más importante de nuestra empresa.- Compartimos y transmitimos el valor de nuestra vocación.- La curiosidad y la creatividad nuestro ADN.- El compromiso de promover la igualdad de oportunidades, basándonos en un sistema de mérito profesional, garantizando asimismo la igualdad efectiva de mujeres y hombres.¿Quieres formar parte del equipo? ¡Queremos conocerte!Seleccionamos Médico o Médica para prestar servicio en una de nuestras delegaciones ubicada en Tarragona.Como parte del equipo sanitario de nuestra oficina, te encargarás principalmente de la realización de reconocimientos médicos a personas trabajadoras, promoción y vigilancia de la salud, así como tareas relacionadas con la función de la profesionalidad.Se ofrece:- Contrato indefinido.- Jornada completa.- Horario flexible de lunes a viernes.- Salario de mercado.- Convenio propio y beneficios sociales con importantes mejoras respecto al sector:- 30 días laborales de vacaciones y 24 y 31 de diciembre no laborables. Mejoras en permisos retribuidos.- Fondo de ayudas a la persona trabajadora para gastos de enfermedad grave, situaciones de especial necesidad, gastos oftalmológicos, dentales y ortopedia entre otros.- Plan de pensiones de empleo, obsequio de Navidad, premio de permanencia, así como ayudas para descendientes menores de edad y estudios, anticipos de nómina y préstamos al personal.- Retribución flexible (seguro de salud, restauración, transporte y guardería entre otros).- Acceso al Hospital Digital de Quirónsalud. Consultas de psicología gratuitas. Talleres de bienestar y gimnasio virtual.- Seguro de vida y accidentes.- Formación continua a través de nuestra Universidad Corporativa.- Desarrollo profesional, promoción y movilidad interna a través de nuestros más de 230 centros repartidos por todo el territorio nacional. Política de movilidad internacional.- Acciones para fomentar nuestros valores corporativos.Requisitos:- Licenciatura o Grado en Medicina completada u homologada.- Imprescindible colegiación.- Valorable especialidad en medicina del trabajo.- Se valorará experiencia en el sector de la prevención de riesgos laborales y labores de vigilancia de la salud.#J-18808-Ljbffr

Desde Talent Brand estamos colaborando con una empresa del sector de la construcción, en pleno crecimiento que busca incorporar para su oficina de Mataró a un/a Responsable de PRL especializado en obra. MISIÓN DEL PUESTO La persona se incorporará a una posición de nueva creación, con el objetivo de desarrollar y estructurar progresivamente el área de Prevención de Riesgos Laborales de la compañía, especialmente a nivel de obra. Trabajará conjuntamente con Dirección Corporativa y coordinará los recursos externos de prevención, convirtiéndose progresivamente en la persona de referencia interna en materia de PRL. PERFIL Formación: Grado en Relaciones Laborales y Recursos Humanos, Derecho, Psicología, Ingeniería, Ciencias del Trabajo o similar. Formación como Técnico/a Superior en Prevención de Riesgos Laborales. Experiencia de 3–5 años en PRL en empresas constructoras y entorno de obra. Experiencia en CAE y gestión de documentación preventiva. Valorable experiencia en Planes de Seguridad y Salud y visitas a obra. Vehículo propio imprescindible para acceder al lugar de trabajo. Persona organizada, autónoma, resolutiva y con capacidad de gestión. Orientación al crecimiento y al desarrollo profesional. Idiomas: castellano imprescindible y catalán valorable. FUNCIONES A REALIZAR Desarrollar y estructurar el área de PRL de la compañía. Gestionar el Plan de Prevención y las evaluaciones de riesgos. Elaborar y revisar procedimientos y protocolos preventivos. Coordinarse con el Servicio de Prevención Ajeno. Gestionar la PRL en obras y realizar visitas e inspecciones. Elaborar y mantener los Planes de Seguridad y Salud. Gestionar la CAE de trabajadores, industriales y subcontratas. Coordinar la vigilancia de la salud y las formaciones en PRL. Gestionar accidentes, incidentes y medidas correctoras. Coordinar la gestión de EPIs.Elaborar informes e indicadores para Dirección. Colaborar con Producción, Compras, RRHH y responsables de obra. OFRECEMOS Posición de nueva creación y con recorrido profesional. Proyecto estable en una empresa en fuerte crecimiento. Salario: 30.000–35.000 € brutos anuales, según experiencia. Horario: de 8:00 a 18:00 h, con 2 horas de descanso para comer. Mayor flexibilidad horaria los viernes. Posibilidad de valorar flexibilidad horaria según necesidades.Visitas a obra aproximadamente 2–4 veces al mes. Ubicación de las obras principalmente en el Área Metropolitana de Barcelona y Maresme. Vehículo de empresa para los desplazamientos a obra o compensación de los gastos de desplazamiento en caso de utilizar vehículo propio. Si buscas un proyecto donde puedas asumir responsabilidades, aportar tu experiencia y tener la oportunidad de construir y desarrollar un área desde cero, esta puede ser tu oportunidad para dar un nuevo paso en tu carrera profesional. Somos una empresa comprometida con la diversidad y la igualdad de género, por eso, todos nuestros procesos de selección están guiados por principios éticos pensados para reducir nuestros sesgos y atraer el mejor potencial de cada uno/a sin importar la etnia, el género o posibles necesidades diversas. #J-18808-Ljbffr

• Jornada completa.En Quirónprevención, buscamos contar con el mejor talento, el tuyo. Somos la compañía líder en el sector y queremos que formes parte de un gran proyecto en expansión y que tiene siempre presente que las personas son lo primero.¡Ayúdanos a marcar la diferencia!En el departamento de Recursos Humanos estamos al servicio de los profesionales internos y de aquellos que están por venir, por eso tenemos unos criterios sólidos:- Las personas, el activo más importante de nuestra empresa.- Compartimos y transmitimos el valor de nuestra vocación.- La curiosidad y la creatividad nuestro ADN.- El compromiso de promover la igualdad de oportunidades, basándonos en un sistema de mérito profesional, garantizando asimismo la igualdad efectiva de mujeres y hombres.¿Quieres formar parte del equipo? ¡Queremos conocerte!Seleccionamos Médico o Médica Especialista en Medicina del Trabajo para prestar servicio en una de nuestras delegaciones ubicada en Barcelona.Como parte del equipo sanitario de nuestra oficina, te encargarás principalmente de gestionar una cartera de empresas, planificando las actividades de medicina del trabajo, protocolizando los puestos en función de los riesgos derivados de la evaluación de riesgos en coordinación con el Departamento Técnico, realizando exámenes de salud y sus valoraciones de aptitud, interpretando estudios epidemiológicos y participación en diferentes campañas de salud promovidas por la empresa.Se ofrece:- Contrato indefinido.- Jornada completa.- Horario flexible de lunes a viernes.- Salario de mercado.- Convenio propio y beneficios sociales con importantes mejoras respecto al sector:- 30 días laborales de vacaciones y 24 y 31 de diciembre no laborables. Mejoras en permisos retribuidos.- Fondo de ayudas a la persona trabajadora para gastos de enfermedad grave, situaciones de especial necesidad, gastos oftalmológicos, dentales y ortopedia entre otros.- Plan de pensiones de empleo, obsequio de Navidad, premio de permanencia, así como ayudas para descendientes menores de edad y estudios, anticipos de nómina y préstamos al personal.- Retribución flexible (seguro de salud, restauración, transporte y guardería entre otros).- Acceso al Hospital Digital de Quirónsalud. Consultas de psicología gratuitas. Talleres de bienestar y gimnasio virtual.- Seguro de vida y accidentes.- Formación continua a través de nuestra Universidad Corporativa.- Desarrollo profesional, promoción y movilidad interna a través de nuestros más de 230 centros repartidos por todo el territorio nacional. Política de movilidad internacional.- Acciones para fomentar nuestros valores corporativos.Requisitos:- Licenciatura o Grado en Medicina completada u homologada.- Especialidad en Medicina del Trabajo.- Imprescindible colegiación.- Se valorará experiencia en el sector de la prevención de riesgos laborales y labores de vigilancia de la salud.#J-18808-Ljbffr