Trabajos en Fogás De Monclús - Page 2Crear alertas

About The Role As Qc Supervisor under supervision of the QC Laboratory Analysis Manager , will be responsible for the daily management of the QC Laboratory performing the following functions: • Coordination and supervision of the activities carried out in the QC Laboratory., • Release and/or rejection of raw materials and intermediates in the system., • Management, issuance and signature of certificates of analysis sent to customers., • Technical support to the analysts during the analysis and in all the activities related to the laboratory, as well as their continuous training., • Editing of the weekly and daily planning and distribution of tasks of the analysts to achieve the fulfillment of the planning., • Investigation of unexpected results (out of specification and/or out of trend) obtained in the laboratory., • Issuance of investigation reports of unexpected results for CMO products., • Notification and investigation of deviations generated., • Collaboration in the elaboration and/or control of the KPI's of the department. Experience And Attributes We Value • Degree in Analytical Chemistry., • Consolidated experience in analytical techniques, preferably in GMP environments., • Planning and communication skills., • Experience in team management., • Fluent English and spanish (spoken and written). What's on Offer • Indefinite-term contract, • Salary package of fixed salary plus bonus, • Good training plan, • Shift work ( M/T)

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR, creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a TÉCNICO/A DE VALIDACIONES SENIOR, para nuestro departamento de Garantía de Calidad, cuya misión sea la de gestionar cualificaciones y validaciones para asegurar que equipos, sistemas, instalaciones, servicios y procesos son adecuados para su uso requerido para el cumplimiento de la normativa GMP. 🎯 ¿Qué Harás en Este Puesto? Como TÉCNICO/A DE VALIDACIONES SENIOR, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: • Cualificaciones: planificación, redacción, ejecución y revisión de cualificaciones de equipos de producción y laboratorio, salas limpias, instalaciones, sistemas informáticos y servicios, tanto internas como de proveedores externos., • Validaciones de limpieza: elaboración y supervisión de protocolos e informes de validación de limpiezas, coordinación con laboratorios externos para análisis de muestras y control de la documentación asociada., • Validaciones de métodos analíticos: revisión de protocolos e informes emitidos por el área de Control de Calidad., • Gestión documental y de software: administración del sistema de gestión documental (configuración, altas/bajas de usuarios, incidencias, modificaciones y actualizaciones)., • Gestión de desviaciones, controles de cambio y CAPAs: apertura, investigación, seguimiento y cierre de incidencias relacionadas con cualificaciones y validaciones, incluyendo propuestas y control de acciones correctivas y preventivas., • Documentación técnica: redacción, actualización y aprobación de procedimientos, registros y anexos conforme a las normativas GMP., • Coordinación con empresas externas: solicitud de presupuestos, contratación y supervisión de servicios relacionados con cualificaciones y validaciones. ⭐ Te Ofrecemos • Contrato indefinido., • Jornada completa de 40 horas semanales, con horario flexible de oficina., • Disponibilidad de cátering., • Descuentos en gimnasios seleccionados., • Opción de mutua privada. 🎓 Lo Que Buscamos en Ti • Disponer de formación universitaria en química, farmacia, o similar., • Experiencia previa de 5 años en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica., • Conocimiento de normativa GMP., • Nivel medio de inglés., • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de trabajo en equipo, habilidades de comunicación, capacidad de organización, planificación., • Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. 📍 Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni. Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. 📩 ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR, creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a TECNICO/A DE LABORATORIO DE FORMULACIÓN CON EXPERIENCIA IMPRESCINDIBLE EN SECTOR COSMETICO, cuya misión sea la de desarrollar y reformular productos cosméticos, y transferencias de productos sanitarios y/o farmacéuticos. 🎯 ¿Qué Harás en Este Puesto? Como TECNICO/A DE LABORATORIO DE FORMULACIÓN COSMETICA, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: • Propuesta de formulación de nuevos productos., • Propuesta de materias primas y conocimiento de proveedores de ingredientes en el mercado., • Proyectos de homologación de materias primas., • Elaboración de muestras galénicas., • Seguimiento y creación de protocolos de estabilidad de muestras galénicas y pilotos y compatibilidades de nuevos materiales., • Gestión de nuevos materiales de acondicionamiento por envasados pilotos (redacción viabilidad envasado)., • Análisis muestras: controles organolépticos, pH, viscosidad, LUM, Labsphere, etc..., • Calibración y utilización de la maquinaria y utensilios empleados., • Sistema de abastecimiento de material de laboratorio y de materias primas para elaboración de muestras (muestreo MP's)., • Envasado y preparación de muestras para su envío., • Apertura, cierre y archivo de proyectos y su correcto mantenimiento administrativo., • Preparación de la documentación por los clientes., • Preparación documentación de los métodos de fabricación, especificaciones patrón y seguimiento de las primeras elaboraciones de nuevos productos., • Seguimiento del plan de mantenimiento de los aparatos, instalaciones que utiliza I+D+I. ⭐ Te Ofrecemos • Contrato indefinido., • Jornada completa de 40 horas semanales, con horario flexible de oficina., • Disponibilidad de cátering., • Descuentos en gimnasios seleccionados., • Opción de mutua privada. 🎓 Lo Que Buscamos en Ti • Disponer de Formación de Grado Universitario en Química/Biología/Farmacia. Valorable Máster en cosmética o dermocosmética., • Imprescindible mínimo 2 - 3 años de experiencia en departamentos de formulación cosmética., • Experiencia con normativas GMP e ISO. Valorable experiencia en la elaboración de fabricaciones galénicas., • Imprescindible nivel medio de inglés., • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de trabajo en equipo y habilidades de comunicación., • Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. 📍 Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni. Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. 📩 ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

Con más de 85 años de experiencia, el Grupo UQUIFA es uno de los principales fabricantes de principios activos farmacéuticos (API) y productos intermedios, al servicio de las industrias farmacéuticas y de salud animal de todo el mundo. Operando bajo condiciones cGMP, nuestro centro de fabricación en España ha sido inspeccionado y aprobado por las principales compañías farmacéuticas mundiales y autoridades reguladoras, incluida la FDA de los Estados Unidos. Desde 2018, Soneas Chemicals Ltd., una empresa con sede en Budapest centrada en actividades de CDMO, forma parte del Grupo UQUIFA, mejorando nuestras capacidades de exploración de rutas, optimización de procesos y fabricación a pequeña y gran escala. Nuestro compromiso con la innovación, la calidad, la seguridad, la pasión, la sostenibilidad medioambiental y la flexibilidad nos impulsa a ofrecer excelencia a nuestros clientes en más de 70 países. Descripción del puesto Buscamos un/a analista de control de calidad con experiencia en análisis instrumentales con HPCL y CG así como análisis físico químicos para realizar análisis de materia prima, producto acabado y estabilidades bajo un entorno GMP. Principales funciones: • Realización de los análisis instrumentales de materias primas, producto acabado, estabilidades, muestras de homologación y aguas siguiendo siempre instrucciones de trabajo o procedimientos escritos bajo supervisión de los Supervisores del departamento., • Firma del boletín interno de análisis de materia prima y producto acabado conforme han realizado el análisis y este boletín es supervisado, revisado y firmado por los supervisores. Perfil del candidato/a El candidato seleccionado dependerá directamente del QC Supervisor. Esta persona debe ser resiliente, práctica y proactiva, con capacidad para resolver problemas. Se valorará conocimiento en Empower y SAP así como experiencia en entorno GMP. Precisamos: Estudios mínimos de CFGS en análisis y control. Experiencia mínima de 2 años en funciones similares. Valorable conocimientos de GMP, así como en Empower y SAP. Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos. Qué ofrecemos • Contrato indefinido, • Salario fijo más bonus, • Buen plan de formación

About the Company With over 85 years of experience, UQUIFA Group is a leading manufacturer of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) and intermediates, serving the pharmaceutical and animal health industries worldwide. Operating under cGMP conditions, our manufacturing site in Spain has been inspected and approved by leading global pharmaceutical companies and regulatory authorities, including the US FDA. Since 2018, Soneas Chemicals Ltd., a Budapest-based company focused on CDMO activities, has been part of the UQUIFA Group, enhancing our capabilities in route scouting, process optimization, and both small- and large-scale manufacturing. Our commitment to innovation, quality, safety, passion, environmental sustainability, and flexibility drives us to deliver excellence to our clients in over 70 countries Our plant in Sant Celoni is looking to hire a QA Project Lead. As QA Project Lead under supervision of the QA Manager, will be responsible for ensures that CDMO new product development/transfer activities/operations as well as product release are carried out in accordance with applicable cGMP requirements according to the project phase and company and customer requirements. This person will be our QA partner in new product introduction projects (NPI) CMO - at UQUIFA Sant Celoni. About the Role Acts as a quality assurance expert (QA SME) for the CDMO new product development/transfer projects to which he/she is assigned. As QA SME on projects, interacts directly with internal and external customers in change control, documentation review and approval, deviation investigation, OOS, incidents and CAPAs (Corrective Action and Preventative Action), and contributes to decision making on quality issues related to cGMP compliance. Responsibilities • Interacts with internal and external customers as part of the CMO new product development/transfer project team acting as QA SME., • Participation in regular meetings (internal and customer) of assigned projects., • Management and follow-up of QA activities in CMO new product development/transfer projects acting as QA SME., • Coordination and review of TQA for new CMO products - project., • Evaluation of change controls on projects. Communication of changes to customers according to Technical Quality Agreement (TQA). Monitoring the implementation of changes., • Review and approval of product specific documentation: MP/INT/PF Specifications, MP/INT/IPC/PF Methods of Analysis, INT/PF Master Batch Records, INT/PF Stability Protocols, Laboratory Notebooks., • Follow-up of the evaluation of new suppliers for CMO projects., • Review and approval of Analytical Methods Transfer Plans, Transfer/ Verification/ Validation Protocols, Transfer/ Verification/ Validation Reports., • Review documentation/ findings validation manufacturing process., • Review Batch record, Lab Record and Release of pre-validation batches and 1st validation campaign according to current SOP.CoA QA signature., • Support assigned project specific Deviation, OOS and CAPA processes; review and approve investigation reports, including root cause analysis, and ensure corrective and preventive actions address root cause to prevent recurrence. Communication of events to the customer as per TQA agreement., • Monitoring implementation of CAPAs assigned projects. Qualifications • Degree in health sciences (chemistry, pharmacy, biotechnology..), • Experience in similar duties., • Good knowledge in GMP., • High level English and Spanish. Pay range and compensation package • Indefinite-term contract, • Salary package of fixed salary plus bonus, • Good training plan

Desde Claire Joster Recruitment estamos trabajando en la selección de un/a QA SYSTEM TECHNICIAN para formar parte de una empresa internacional especializada en la fabricación de Ingredientes Farmacéuticos Activos (APIs) e intermedios para la industria farmacéutica y de salud animal. Ubicación: Sant Celoni Principales funciones: Tareas diarias Gestión de sistemas de calidad: • Actualización de archivos relacionados con la gestión de CAPAs, controles de cambios, desviaciones y documentación técnica., • Seguimiento periódico de los sistemas de calidad para asegurar el cumplimiento de los estándares GMP. Gestión de proveedores: • Evaluación de controles de cambios mediante la revisión de la documentación asociada., • Análisis de desviaciones relacionadas con materias primas y proveedores., • Revisión de protocolos e informes de cualificación para asegurar el cumplimiento de requisitos regulatorios. Estudio e implementación de estrategias de Data Integrity • Gestión de proyectos en entornos multidisciplinares., • Validación de sistemas informáticos y hojas de cálculo., • Cualificación de la infraestructura informática., • Evaluación e integración de nuevas soluciones y sistemas., • Revisión de sistemas informáticos y equipamientos, asegurando su correcta integración., • Alineación de los sistemas informáticos con las normativas de calidad aplicables., • Creación y ejecución de protocolos de validación en entornos regulados (IQ, OQ, PQ)., • Redacción de procedimientos (SOPs) y políticas asociadas a sistemas informáticos., • Gestión de controles de cambio. -Plan de Recuperación ante Desastres (DRP) -Análisis de riesgos -Ciclo de Vida de Desarrollo de Sistemas (SLC/SDLC) -Acciones Correctivas y Preventivas (CAPA) Documentación de Validación de sistemas informáticos: Plan de Validación, IQ, OQ, PQ. Protocolos e informes. • Elaboración de documentación de validación: Planes, IQ, OQ, PQ, protocolos e informes, • Gestión de riesgos de calidad y cumplimiento normativo (GMP, PNTs, prevención), • Aplicación de buenas prácticas en seguridad, uso de EPIs y equipos, • Comunicación proactiva de incidencias y propuestas de mejora, • Compromiso con la ética, compliance y normativa interna del grupo Tareas periódicas • Elaboración y revisión del Informe Anual de Calidad de Producto (PQR)., • Redacción y actualización de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT/SOPs)., • Apoyo al equipo de QA Release cuando sea necesario., • Participación en auditorías internas y externas., • Impartición y asistencia a formaciones internas relacionadas con calidad y buenas prácticas., • Asistencia a sesiones de formación en Seguridad, Salud y Medio Ambiente (SSMA/HSE) convocadas por la compañía. Requisitos: • Grado en Química., • Experiencia en Quality Assurance (QA), especialmente en validación de sistemas informáticos., • Inglés avanzado., • Conocimiento de normativa GMP., • Experiencia trabajando con programas de Data Integrity. Se ofrece: • Contrato indefinido gestionado directamente por el cliente final., • Jornada completa con flexibilidad horaria., • Posibilidad de teletrabajo., • Salario competitivo., • Oportunidad de desarrollo y crecimiento en una empresa sólida del sector. Si estás interesado/a y tienes ganas de formar parte de un proyecto como éste, ¡ésta es tu oportunidad!

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR, creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a CONTROLLER FINANCIERO/A INDUSTRIAL, cuya misión sea la de supervisar y coordinar las actividades de controlling, incluyendo el control de costes y la gestión de presupuestos, para garantizar la salud financiera de la organización y proporcionar análisis financieros precisos. 🎯 ¿Qué Harás en Este Puesto? Como CONTROLLER FINANCIERO/A INDUSTRIAL, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: • Analizar los cierres mensuales y anuales de pérdidas y ganancias., • Revisar las cifras de facturación, márgenes de venta, stock valorado, costes de nóminas y de producción., • Analizar las desviaciones., • Preparar y reportar los resultados financieros., • Elaborar y analizar los informes financieros., • Analizar las diferentes situaciones productivas y de los costes de producción del día a día., • Analizar y hacer seguimiento del stock y de los inventarios., • Elaborar el presupuesto anual según la previsión de ventas, necesidades de compra, capacidad de fabricación y necesidades de personal. ⭐ Te Ofrecemos • Contrato indefinido., • Jornada completa de 40 horas semanales, con horario flexible de oficina., • Opción de teletrabajo 1 día a la semana., • Disponibilidad de cátering., • Descuentos en gimnasios seleccionados., • Opción de mutua privada. 🎓 Lo Que Buscamos en Ti • Disponer de formación relacionada con administración y finanzas, ADE, contabilidad, ciencias empresariales o similar., • Altos conocimientos de Excel, programas de facturación, business intelligence (qlik sense) y reporting (talentia)., • Imprescindible nivel alto de inglés y francés., • Experiencia previa de 3-5 años en posiciones similares. Experiencia con ERPs (valorable ROSS)., • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de trabajo en equipo y habilidades de comunicación., • Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. 📍 Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni. Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. 📩 ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

Busquem una persona per a dies puntuals, per poder fer de tant en tant un plan sense nen. Ens agradaria trobar una persona de confiana amb qui poder comptar per molt de temps :).

Hola mi hijo es un nio activo, muy carioso, le encanta ir a los parques, salir con el patn, los das ms fros o lluviosos se podra reforzar sumas y restas de 1 cifra, lectura o aprender a leer.

Hola! Somos la familia de Lua Somos paps de una beb maravillosa de 9 meses: Lua, una nia alegre, curiosa y muy activa.Nos encanta criarla con amor, respeto y mucha atencin a sus necesidades, y por eso buscamos una canguro que comparta esos valores.Queremos a alguien de confianza, cariosa y con pac

Estoy actualmente de baja maternal y lo seguir estando durante mnimo 4 meses ms.Busco una persona que me ayude a m en casa con mis hijas, ya que tengo mellizas y paso muchas horas sola en casa.La persona por tanto estara conmigo para ayudarme con el beb que yo no puedo atender.En los ratos tranquilo

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Hola busco una chica, que viva en sant celoni que puntualmente se pueda quedar con el peque.Y con coche para llevarlo al cole 15 dias al mes.

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