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En Grupo Oblanca, una empresa líder en el sector alimentación, buscamos un/a Electromecánico/a de Mantenimiento Industrial. 🎯Si tienes experiencia en mantenimiento industrial, conocimientos en electricidad y mecánica, y te motiva formar parte de una empresa líder en el sector alimentación… ¡Queremos conocerte! 🔍 ¿Qué buscamos? Estamos buscando incorporar a nuestro equipo un/a Electromecánico/a de Mantenimiento Industrial para garantizar el correcto funcionamiento de nuestras instalaciones y equipos 🏭⚙️ 📌 ¿Qué harás en tu día a día? • Mantenimiento preventivo y correctivo de maquinaria industrial, líneas de producción y equipos., • Diagnóstico de averías eléctricas y mecánicas, actuando con rapidez para minimizar paradas de producción., • Control y mantenimiento de sistemas de refrigeración y cámaras frigoríficas ❄️, • Supervisión y ajustes de cuadros eléctricos, sensores, PLCs, motores y variadores de frecuencia y autómatas., • Participación en mejoras técnicas para aumentar la eficiencia y fiabilidad de los equipos., • Gestión de repuestos y herramientas., • Registro de intervenciones en el sistema de gestión interno., • Cumplimiento de protocolos de seguridad, higiene industrial y normativa alimentaria., • Atención a incidencias o posibles averías en maquinaria de producción., • Colaboración en montaje y puesta en marcha de nuevas instalaciones y maquinaria., • Resolución de problemas técnicos con autonomía y criterio. 📋 Requisitos • Ciclo Formativo Grado Medio - Instalación y Mantenimiento o similar., • Valorable contar con al menos 5 años de experiencia previa y demostrable en mantenimiento industrial, conocimientos en electricidad, mecánica y sistemas de refrigeración., • Paquete office 💼 Lo que ofrecemos: 📍 Ubicación: Onzonilla (León) – se requiere coche propio 📃 Contrato: Indefinido 🕒 Horario- Turnos Rotativos. 💰 Retribución: 30.000-35.000€

Estamos en periodo de búsqueda de colaboraciones con arquitectos y arquitectos técnicos como profesionales de la tasación inmobiliaria (titulación necesaria de acuerdo con legislación). ¿Qué es un tasador inmobiliario? Se encarga de la realización como profesional libre de informes de Valoración de inmuebles (visita al inmueble, obtención de información inmobiliaria y realización del informe de tasación) según la diferente tipología de inmuebles y según su capacitación, siempre acorde con la normativa de Banco de España u otras regulaciones y bajo los estándares de calidad contemplados por la Compañía. ¿Qué valor aporta Tinsa en esta colaboración? · Compañía líder del sector. · Compartir su conocimiento que te permitirá mejorar tu perfil profesional. · Cómo profesional liberal te puedes organizar de la manera que desees y regular tu propio flujo de trabajo. · Software líder en agilidad dentro del sector. · Concentración geográfica en las propuestas de encargos de tasación. · Nuestra filosofía son colaboraciones estables a lo largo del tiempo. · Posibilidad de colaboración con Tinsa en otro tipo de trabajos. ¿Cómo contactar con nosotros? Si deseas formar parte de nuestra red de colaboradores y trabajar con nosotros como freelance, apúntate a este anuncio y nos pondremos en contacto contigo.

COLLOSA, desarrolla su actividad dentro del mercado español como una empresa consolidada y que aporta valor, experiencia y una clara trayectoria dentro de su sector. Somos una compañía que mira hacia un futuro mejor y más sostenible, que tiene como prioridad dar respuesta a las necesidades del mercado. Actualmente, estamos buscando un/a jefe/a COEX con titulación de Máster Ingeniero de Caminos, Grado de Ingeniero Civil, o equivalente con formación y experiencia mínima de 5 años en contratos de servicios de conservación y explotación de carreteras; asumirá la responsabilidad de la realización correcta y buena marcha de los trabajos contratados. La persona que se incorpore desarrollará las siguientes funciones, aportando conocimiento y valor a: • El establecimiento de la programación operativa anual y mensual., • La atención personal a accidentes graves o importantes y a incidentes de consideración., • El archivo y proceso informático de los datos de seguimiento., • La toma de datos de inventario y de reconocimientos de estado., • Los informes trimestrales, los informes específicos sobre accidentalidad, seguridad vial y aquellos informes mensuales que pueda exigir la Dirección del contrato., • La formación continua del personal adscrito al contrato mediante la implantación de cursos sobre normativa relacionada con los elementos de la carretera, seguridad y salud, seguridad vial, etc., • La redacción de informes de seguridad y salud del sector en los que se indique la implantación de las medidas de seguridad en los trabajos de conservación, e incluyan las estadísticas de bajas por enfermedad o accidentes laborales., • La transmisión de información a la Dirección del Contrato y a otros servicios de la D.G.C., así como la coordinación de actuaciones con ésta y con las autoridades de Tráfico u otros organismos implicados., • El control de calidad y gestión medio ambiental de las actuaciones ejecutadas, así como la mejora en los procedimientos. Requisitos: • Titulación universitaria de Ingeniero de Caminos, Canales y Puertos, Ingeniero Técnico de Obras Públicas o Título de Grado equivalente con formación y experiencia adecuadas., • Manejo de herramientas informáticas como AutoCAD, GIS o programas de medición., • Formación en Prevención de Riesgos Laborales., • Experiencia mínima de 5 años en contratos de servicios de conservación y explotación de carreteras., • Residencia en León, • Carnet de conducir B ¿Y que podemos ofrecer? • Te podrás beneficiar de un completo programa de beneficios., • Collosalud; bienestar físico y emocional., • Un ambiente de trabajo dinámico y en crecimiento., • Oportunidades de desarrollo profesional y capacitación continua., • Posibilidad de participación en proyectos innovadores y de alta tecnología en rehabilitación estructural. ¡Conócenos! Si tienes ganas de crecer y trabajar en un buen ambiente de trabajo, de manera cómoda y productiva. Te ofrecemos un gran número de ventajas para facilitarte esta decisión. Contáctanos y ¡te lo contamos!

Desde Adecco Selección, estamos gestionando un proceso de incorporación urgente para una posición de Auxiliar de Inspección Veterinaria en una compañía del sector alimentario ubicada en León. Buscamos profesionales con formación en Veterinaria que deseen desarrollarse en un entorno productivo, dentro de una industria con altos estándares en seguridad alimentaria y calidad. Funciones principales • Colaboración con el Servicio Veterinario Oficial (S.V.O.) en la inspección post-mortem de canales y vísceras, incluyendo pequeños expurgos., • Apoyo en la inspección ante-mortem de animales en la descarga., • Participación en controles de triquina., • Toma de muestras oficiales dentro del Plan Nacional de Investigación de Residuos., • Toma de muestras en planes de control (salmonella, entre otros)., • Verificación de la documentación de acompañamiento de animales., • Registro en sistema informático de decomisos y sus causas., • Cumplimiento de protocolos de Buenas Prácticas de Manipulación y Seguridad Alimentaria., • Aplicación de normativas de calidad y prevención de riesgos laborales., • Mantenimiento del orden, limpieza e higiene del puesto de trabajo y uso adecuado de EPIs., • Notificación de incidencias o anomalías en el proceso productivo., • Colaboración en la gestión de quejas y reclamaciones si fuera necesario. Requisitos • Grado o Licenciatura en Veterinaria (imprescindible). Formación en: • Buenas Prácticas de Manipulación (BPM), • Bienestar Animal, • Food Defense, • Prevención de Riesgos Laborales (PRL inicial), • Protocolos de calidad, • Valorable experiencia en entornos industriales alimentarios., • Disponibilidad para trabajar en línea de producción (manejo de cuchillo)., • Capacidad de trabajo en equipo, responsabilidad y atención al detalle. Qué ofrecemos • Contrato estable con Adecco Selección., • Salario bruto anual: 26.200 € + variables (nocturnidad, horas extras, etc.)., • Jornada intensiva de mañana: 05:45 a 14:30h (con prolongación según producción)., • Entorno profesional dinámico dentro del sector cárnico., • Formación inicial en procedimientos y normativa interna. ¿Qué buscamos? Un/a profesional con vocación técnica, que quiera aplicar sus conocimientos veterinarios en un entorno productivo exigente, con altos estándares de calidad y seguridad alimentaria. Si estás interesado/a o quieres más información, inscríbete en la oferta o contacta con el equipo de Adecco Selección.

Desde LHH estamos en la búsqueda de un HSE Supervisor para una empresa con presencia a nivel global del sector de las Energías Renovables. El rol implica supervisar la seguridad, asegurar el cumplimiento normativo, gestionar riesgos y promover buenas prácticas ambientales, especialmente en entornos de generación renovable. Funciones y responsabilidades: • Revisar y aprobar la documentación HSE de los subcontratistas, incluyendo Planes HSE, Procedimientos, Especificaciones, Evaluaciones de Riesgo, Métodos de Trabajo y Planes de Acción Segura., • Realizar reuniones HSE previas a la movilización con los subcontratistas. -Capacitación para la Gerencia de Construcción (Gerentes, Superintendentes y Supervisores). -Formación específica (excavaciones, trabajo en altura, espacios confinados, soldadura y corte, gestión de residuos, bloqueo/etiquetado, entre otros). -Dirigir y participar en charlas de Seguridad y Salud. • Realizar inspecciones HSE: inspecciones diarias informales, recorridos semanales e inspecciones formales quincenales., • Gestionar observaciones HSE y dar seguimiento a acciones derivadas., • Ejecutar auditorías HSE a subcontratistas conforme a ISO 45001 y programas de Seguridad, Salud y Medio Ambiente., • Gestionar Informes de No Conformidad, desviaciones de inspecciones/auditorías y acciones preventivas/correctivas. Investigar incidentes y elaborar reportes., • Gestionar y tramitar permisos de trabajo para actividades de riesgo. Inspeccionar y aprobar andamios., • Supervisar la gestión de residuos y la vigilancia ambiental en obra., • Elaborar reportes HSE para el proyecto., • Participar en reuniones con el cliente y en inspecciones semanales en obra., • Coordinar permisos de trabajo en actividades de alto riesgo (excavaciones, trabajos en altura, espacios confinados, izajes críticos, trabajos con amianto, trabajos en caliente, trabajos eléctricos, etc.)., • Comunicar faltas y sanciones al líder HSE del proyecto. -Velar por la protección y bienestar de los trabajadores en obra. -Prevenir accidentes e incidentes mediante acciones correctivas y preventivas. -Reportar al líder de Seguridad, Salud y Medio Ambiente del proyecto. -Tomar decisiones y garantizar su aplicación y seguimiento en materia HSE. Requisitos: • Máster Superior en Prevención de Riesgos Laborales con las tres especialidades: Ingeniería Técnica Industrial, Civil (IMPRESCINDIBLE para poder firmar documentos que la ley española exige en materia de prevención de riesgos laborales)., • Deseable experiencia mínima de 1 año en proyectos fotovoltaicos o energéticos., • Nivel de inglés básico/intermedio., • Manejo de Microsoft Office a nivel usuario., • Experiencia con plataformas CAE. Beneficios: • A comentar en la entrevista. ¡Esperamos tu CV!

En pocas palabras Posición: Production Technician Trainee Localización: León. Contrato: Formativo. Experiencia: No es necesaria, tienes que haber terminado la carrera hace menos de 3 años y no haber hecho ningún contrato formativo para la obtención de la práctica profesional. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Con el fin de aumentar la eficiencia y el rendimiento de las líneas de producción, este rol debe realizar todas las tareas de apoyo necesarias para llevar a cabo la fabricación de los lotes en las distintas etapas. ¡El reto! • Supervisar la calidad de la producción para identificar y descartar los productos defectuosos., • En caso de detectar cualquier incidente, investigar, informar de las desviaciones y modificaciones para averiguar qué ha ocurrido, cuál ha sido el motivo, etc., con el fin de resolver el problema., • Mantener registros diarios precisos de la producción para poder analizar el rendimiento de la fabricación y comprobar los rendimientos, el balance de materiales y la documentación del proceso., • Supervisar el estado de las líneas de producción: situaciones de infrautilización de las líneas, retrasos, productos actuales en la línea, etc., • Formar al personal nuevo en los procedimientos y procesos del área para el uso adecuado de los equipos., • Proponer mejoras en el funcionamiento, los equipos y las instalaciones., • Apoyar el plan de optimización para mejorar los procesos de producción., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. ¿Qué necesitas? • Formación: Ingeniería o equivalente, título en Química, Biología, Formación Profesional., • Estar en posesión del título académico desde no hace más de 3 años., • No haber realizado anteriormente un contrato en prácticas, • Perfil dinámico, comunicativo y con capacidad de organización. ¡Nuestros beneficios! 📜Contrato FORMATIVO. ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

In a few words Position: R&D QA Techinician. Location: León. Experience: Between 1-3 years. Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. The challenge: Collaborate with the Head of QA-R&D of Chemo in order to assure the activities of R&D Department are performed in compliance with the internal SOPs, the GMP and EMEA and FDA legislation. Specific Responsibilities: • Collaborate with the Head of QA-R&D in the implementation and maintenance of a Corporate Quality System in R&D in compliance with GMP., • Write and review corporate procedures which allow to standardize the R&D Department activities and to assure their adaptation to the correspondent Good Manufacturing Practices., • Review and approve documents generated by R&D (i.e. Analytical validations, master batch records, procedures, and analytical methods)., • Review and approve executed batch records and analytical results of R&D before their release., • Issue and review R&D analytical specifications., • Perform internal and external audits., • Collaborate with the Head of QA-R&D in the preparation and attendance of clients audits and Health Authorities inspections., • Issue and organize the documentation sent from QA to RA for new submission of MA and to answer DL., • Collaborate in GMP training of R&D employees., • Train the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert. Requirements and personal skills: • Education: Degree in Health Sciences (e.g. Chemistry, Pharmacy, Biology or Medicine) with supplementary knowledge of Quality and GMP., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +2 years in Quality Assurance and desirable experience in R&D., • Specific Knowledge: Quality procedures and GMP., • Travels: Not required, may occur occasionally., • Personal skills: Good communication skills, customer orientation, proactivity, organizational skills. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En pocas palabras 📌 Posición: Analista Control de Calidad (QC) (Físico-Químico) (Productos Inyectables) Localización: León (modalidad presencial) Experiencia: +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan es referente en soluciones farmacéuticas de alta calidad, fusionando innovación y rigurosidad científica para mejorar la salud y el bienestar. Nuestro equipo está comprometido con la excelencia, el trabajo en equipo y el crecimiento profesional en un ambiente dinámico, seguro y exigente. ¿Te gustaría unirte a nosotros? ¿Preparado para ser un #Challenger? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a Analista de Laboratorio Físico-Químico con pasión por la ciencia y atención al detalle, para incorporarse a nuestro equipo en León. Entre tus responsabilidades estarán: • Realizar análisis fisicoquímicos de productos inyectables., • Analizar materias primas, materiales de acondicionamiento, productos intermedios y productos finales., • Colaborar en la transferencia de métodos analíticos., • Gestionar reactivos, material de laboratorio, columnas cromatográficas, etc., • Realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionamiento., • Realizar verificaciones y calibraciones diarias de los equipos del laboratorio físico-químico., • Colaborar en la formación de nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 • Ejecutar análisis con gran precisión, garantizando fiabilidad y cumplimiento normativo., • Gestionar eficazmente el material de laboratorio y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos., • Transferir conocimientos y mejores prácticas al equipo para la mejora continua., • Impulsar el sentido de urgencia y la productividad en todas las actividades. ¿Qué necesitas? 🤓 • Formación técnica en análisis y control de laboratorio, ciclo formativo o similar., • Español e inglés nivel medio., • +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables., • Conocimiento específico de la normativa NFC., • Buenas habilidades analíticas, precisión y fiabilidad., • Competencias destacadas en comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, autodesarrollo e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 🎓 Formación continua y desarrollo profesional 🏢 Ambiente de trabajo seguro, dinámico y colaborativo 🎯 Oportunidad de crecimiento en una empresa en expansión ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o email., • Primera entrevista con RRHH (virtual o presencial)., • Entrevista técnica con responsables de área., • Comunicación constante del estado de tu candidatura. 🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de próximas oportunidades y novedades en Farmalan! #Farmalan #Challenger #TalentoFarmacéutico #ÚneteAlEquipo #ChemoLeón #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Todas las decisiones de selección y desarrollo profesional se realizan sin distinción de género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Fomentamos un ambiente inclusivo, respetuoso y diverso.

En pocas palabras 📌 Posición: Operario/a de Acondicionado – Campaña de Verano (Turno de Fin de Semana) Localización: León (presencial) Experiencia: 1 año en industria manufacturera (sector farma valorable) ¿Quieres saber más? 👇 Leon Farma, parte de INSUD PHARMA, es referente en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos. En León, nuestro equipo se enfoca en la excelencia, la innovación y el crecimiento profesional. Nuestros procesos e instalaciones cumplen los más altos estándares de calidad y buscamos personas dinámicas y comprometidas con la mejora continua. ¿Preparado para ser un #Challenger? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Como Operario/a de Acondicionado de campaña de verano (turno de fin de semana), te responsabilizarás de: • Realizar todas las tareas del proceso de producción, gestionando equipos y verificando la calidad del producto según la guía de fabricación, SOPs, GMPs y procedimientos internos., • Operar máquinas y equipos de producción de manera segura y siguiendo instrucciones., • Reponer y abastecer las máquinas para asegurar el flujo continuo y calidad del producto., • Supervisar y controlar la calidad del resultado, descartando los productos defectuosos según criterios del área de calidad., • Verificar controles de máquina y gestionar muestras y documentación para supervisión y auditoría., • Garantizar el cumplimiento de cantidades por lote y reglas de control, manteniendo el control total del material fabricado., • Llevar registros diarios de producción para analizar el desempeño y resultados., • Resolver incidencias menores o avisar al responsable de turno para intervención técnica., • Limpiar salas y equipos, verificando que no haya restos del lote anterior y solicitando validación de calidad para actividades de packaging., • Formar a nuevas incorporaciones en actividades específicas cuando seas experto. ¡El reto! 🚀 Supervisar el proceso completo de acondicionado. Asegurar la calidad y cumplimiento normativo según GMP. Coordinar con equipos internos y área de calidad. Registrar y analizar datos para mejorar el rendimiento. Formar y acompañar a compañeros nuevos. ¿Qué necesitas? 🤓 Formación mínima: Educación básica, FP será una ventaja. Idioma: Español fluido (imprescindible), inglés intermedio (deseable). Experiencia: +1 año en posiciones similares en industria manufacturera (experiencia en pharma es un plus). Conocimientos: Normativas GMP para líneas de producción. Competencias: Orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, productividad, desarrollo personal, sentido de urgencia e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato temporal de campaña de verano 👨 🔬 Ambiente profesional y colaborativo 📚 Formación continua y aprendizaje ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Primer contacto telefónico o por email, • 1-2 entrevistas presenciales en León, • Comunicación constante sobre el estado del proceso 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti?🔷 ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para futuras oportunidades! #LeonFarma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Leon Farma se compromete con la igualdad de oportunidades. No discriminamos por género, origen, religión, orientación sexual, discapacidad u otros aspectos. Valoramos la diversidad e inclusión en todos nuestros procesos de selección.

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: • Manejar las máquinas y los equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones., • Reajustar y suministrar las máquinas constantemente, para no quedarse sin materiales en todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto está en perfectas condiciones durante todo el proceso., • Supervisar la calidad del producto terminado para identificar, desechar o refabricar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones o el espacio libre del área de calidad., • Revisar los controles de la máquina y preparar muestras para adjuntarlas a la guía y a las carpetas reguladoras y avisar a control de calidad para la última verificación., • Asegurar la cantidad de producto por envase, cumplimentando todas las reglas y controles que la guía de producción especifica para tener control de todo el material producido., • Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación., • Cumplir con los procedimientos relativos al comportamiento en las habitaciones, para asegurar las condiciones asépticas de las habitaciones y el equipo Requisitos del puesto/Habilidades personales: • Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables., • Conocimiento específico: NFC., • Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Global Responsibility Execute UpStream (USP) activities in the Cell Culture area of the production department, following operational procedures and GMP regulations. Specific Responsibilities • Execute the cell culture activities, according to process specifications and quality standards., • Write SOPs related to the equipment and activities of USP department., • Write batch records., • Prepare the production equipment prior to its use and after it (cleaning, inactivation, etc.)., • Register all the productive activities in logbooks, batch records (BRs) or other documents, according to the Company’s quality procedures., • Prepare culture means and process, filtering and sterilization solutions., • Provide support in preparation activities, reconditioning and materials sterilization., • Install and qualify equipment and support its maintenance, calibration and requalification., • Participate and promote improvements in the productive processes, records and activities of the Company, encouraging the continuous improvement., • Provide information and support in researches related to quality deviations and participate in the follow up of the subsequent implementation of corrective and preventive measures. Requirements and personal skills • Education: Degree in Pharmacy or similar., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +2 years of experience in a similar position., • Specific Knowledge: USP activities, GMP and SHE regulations., • Work shifts: 2 work shifts Morning - Evening., • Personal skills: Attention to detail, accuracy and reliability. At mAbxience, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a temporary MSAT technician for our plant in León. Global Responsabilities Organize the implementation of manufacturing processes in any of the producing lines at mAbxience (León); identification and proposal of continuous improvement programs in production; scientific support on deviation and non-conformity solving as well as assessment and implementation of new technologies in producing lines. Specific responsabilities • Follow and participate in process developments by R&D in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs, exposing all with a process risk assessment in regards of facilities and scale applicable to these., • Technology transfers performed in between company units or with external customers, in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs., • Write and verify documentation needed to start up manufacturing process in producing lines. For instance:, • Process descriptions., • List of materials and Raw Materials and their specifications., • Manufacturing Versions and roadmaps., • Initial Master Batch Records., • Scale-up rationale and report., • Additional scale-up protocols/reports such as stability studies of intermediate products among others., • Coordinate and provide training courses on new operations to the different production sections., • Coordinate and provide scientific support to production throughout execution of engineering batches and early GMP batches, following up process trending as well as analytical product parameters: data gathering., • Coordinate and support to R&D for studies included in Process validation stages, including DSM, viral clearance, and resin lifetime studies, as well as process characterisation., • Follow up of process or product deviations, identifying possible root causes, potential impacts, proposing corrective and preventive actions, as indicated in the corresponding quality procedure., • Coordinate with other departments sampling plans for first batches manufactured in GMP facility for new process under implementation., • Identification and evaluation of process improvement and optimization opportunities. Asses their impact and coordinate their implementation with the different involved departments (Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases…)., • Suggest and assess implementation of new technologies, equipment, or different usages of these, functioning as Operations interface with the departments of Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases…, • Support and organization of the writing, execution, and reporting, as it may correspond, for the different experiments and studies associated to batch implementation, researching on any incidence or proposal of process improvement. Qualifications • Education: University degree oriented to biology or chemistry, • Languages: Intermediate English level (fluency valued), • Experience (years/area): ≥2 years in Operations, R&D, MSAT, • Specific Knowledge: Work in GMP environment, UPS-DSP experience, Tech transfer, process validation., • Personal skills: Result oriented, attention to detail, Teamwork oriented mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En pocas palabras: Puesto: Mecánico Mantenimiento TEMPORAL Ubicación: León Experiencia: Entre 1-5 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Responsabilidad Global Realizar servicios especializados de mantenimiento y reparación de sistemas de instalaciones tales como sistemas mecánicos, eléctricos y de construcción. Responsabilidades Específicas • Revisar periódicamente los equipos y sistemas (como aire acondicionado, fontanería, electricidad, etc.) para anticipar posibles averías y garantizar un funcionamiento eficiente., • Reparar los equipos y sistemas defectuosos, ya sea de forma inmediata o programada, según la urgencia de la reparación., • Colaborar en la instalación de nuevos equipos o maquinaria, asegurándose de que funcionen correctamente y cumplan con las normas de seguridad., • Mantener un inventario de herramientas, equipos y repuestos necesarios para reparaciones y mantenimiento., • Realizar ajustes y modificaciones en los equipos para permitir un uso eficiente de la energía dentro de la empresa, lo que contribuye a reducir costes y mejorar la sostenibilidad., • Asegurarse de que todas las reparaciones y el mantenimiento se realicen de conformidad con las normas de seguridad laboral y medioambientales establecidas., • Registrar las tareas completadas, el estado de los equipos y los tiempos de reparación, creando informes de mantenimiento para facilitar el seguimiento de las intervenciones realizadas., • Capacitar a los nuevos empleados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. Requisitos del puesto/habilidades personales • Formación: Formación Profesional en Mecánica. Se valorará la ingeniería industrial o técnica., • Idiomas: Español fluido; inglés es valorable., • Experiencia (años/área): +1 años de experiencia en un puesto similar, utilizando máquinas de procesamiento, envasado, etc., • Conocimientos específicos: Mantenimiento de instalaciones de vapor, aire comprimido, agua purificada, aire acondicionado, etc., • Viajes: No necesarios., • Contratación temporal., • Aptitudes: Precisión, fiabilidad, proactividad y dinamismo. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: Operario/a de producción – Campaña de Verano Localización: León (presencial) Experiencia: 1 año en industria manufacturera (sector farma valorable) ¿Quieres saber más? 👇 Leon Farma, parte de INSUD PHARMA, es referente en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos. En León, nuestro equipo se enfoca en la excelencia, la innovación y el crecimiento profesional. Nuestros procesos e instalaciones cumplen los más altos estándares de calidad y buscamos personas dinámicas y comprometidas con la mejora continua. ¿Preparado para ser un #Challenger? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Como Operario/a de producción de campaña de verano, te responsabilizarás de: • Realizar todas las tareas del proceso de producción, gestionando equipos y verificando la calidad del producto según la guía de fabricación, SOPs, GMPs y procedimientos internos., • Operar máquinas y equipos de producción de manera segura y siguiendo instrucciones., • Reponer y abastecer las máquinas para asegurar el flujo continuo y calidad del producto., • Supervisar y controlar la calidad del resultado, descartando los productos defectuosos según criterios del área de calidad., • Verificar controles de máquina y gestionar muestras y documentación para supervisión y auditoría., • Garantizar el cumplimiento de cantidades por lote y reglas de control, manteniendo el control total del material fabricado., • Llevar registros diarios de producción para analizar el desempeño y resultados., • Resolver incidencias menores o avisar al responsable de turno para intervención técnica., • Limpiar salas y equipos, verificando que no haya restos del lote anterior y solicitando validación de calidad para actividades de packaging., • Formar a nuevas incorporaciones en actividades específicas cuando seas experto. ¡El reto! 🚀 Supervisar el proceso completo de producción. Asegurar la calidad y cumplimiento normativo según GMP. Coordinar con equipos internos y área de calidad. Registrar y analizar datos para mejorar el rendimiento. Formar y acompañar a compañeros nuevos. ¿Qué necesitas? 🤓 Formación mínima: Educación básica, FP será una ventaja. Idioma: Español fluido (imprescindible), inglés intermedio (deseable). Experiencia: +1 año en posiciones similares en industria manufacturera (experiencia en pharma es un plus). Conocimientos: Normativas GMP para líneas de producción. Competencias: Orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, productividad, desarrollo personal, sentido de urgencia e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato temporal de campaña de verano 👨 Ambiente profesional y colaborativo 📚 Formación continua y aprendizaje ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Primer contacto telefónico o por email, • 1-2 entrevistas presenciales en León, • Comunicación constante sobre el estado del proceso 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti?🔷 ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para futuras oportunidades! #LeonFarma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Leon Farma se compromete con la igualdad de oportunidades. No discriminamos por género, origen, religión, orientación sexual, discapacidad u otros aspectos. Valoramos la diversidad e inclusión en todos nuestros procesos de selección.

¿ Buscas un nuevo reto empresarial? Emprende con Mapfre. En Mapfre estamos en plena expansión, abriendo más de 300 nuevas oficinas en toda España, y buscamos personas con talento, visión empresarial y espíritu emprendedor para liderar este proyecto estratégico. ¿Qué te ofrece nuestro proyecto? • La oportunidad de gestionar tu propia oficina delegada, • Formación especializada., • Flexibilidad total: tú organizas tu tiempo., • Contrato mercantil como profesional autónomo., • Asesorarás a clientes ofreciendo soluciones que marcan la diferencia., • Desarrollarás tu negocio con el respaldo de una compañía líder., • Una persona proactiva, con experiencia comercial y habilidades comunicativas., • Que busca autonomía, crecimiento profesional y estabilidad. Queremos conocerte. Da el paso y emprende con MAPFRE.

FUNCIONES Queremos que formes parte de una empresa comercial líder y en constante crecimiento Nationale-Nederlanden es uno de los grupos financieros más solventes y activos del mercado internacional. Somos una compañía de seguros innovadora, realizamos planificación financiera con productos y servicios de salud, protección, ahorro e inversión y Pensiones Tus Funciones Como Jefe/a de Equipo Comercial, tendrás la misión de crear, formar y desarrollar tu equipo de agentes comerciales, contando con nuestra ayuda, conseguirás un equipo de alto rendimiento. Si eres, un gran LIDER, cuentas con capacidad de persuasión, eres un comunicador excepcional, te encanta trabajar en equipo y cuentas con experiencia en nuestro sector, ¡inscríbete en nuestra vacante! REQUISITOS • Un año de Experiencia en seguros/Banca, • Experiencia en dirección de equipos comerciales, • Familiarizado en entornos digitales. SE OFRECE Como Jefe/a de equipo comercial contarás con altos incentivos. • No tendrás límite en el crecimiento de tu estructura comercial, • Capacitación y ayuda para la creación de tu equipo, • Oportunidades de crecimiento profesional personalizado, • Formación universitaria homologada por la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), • Certificaciones regladas de prestigio: IDD, UPV, LCI, MIFID, • Flexibilidad horaria y autonomía, • Soporte de marketing y herramientas digitales para ayudarte a conseguir tus objetivos, • Además contamos con partners como: ING, SANITAS ETC. Un saludo.

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a AD Bioassay Analyst for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY Performs and directs assays according to and in compliance with Good Laboratory Practices (GLP), current Good Manufacturing Practices (cGMP) guidelines and Standard Operating Procedures (SOPs). Sufficiently competent in science to initiate and carry out scientific development projects related to the development of new assays, initiation of new programs, assay validations and associated projects. Schedules and directs assays under the supervision of the Study Director. Assists with training junior staff members. Performs Research & Development activities as required. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Conducts and directs assays and lab procedures according to and in compliance with GLP, cGMP, guidelines and SOPs.  Accurately completes batch records and other required documentation according to and in compliance with GLP, cGMP guidelines and SOPs.  Follows all general and laboratory SOPs.  Maintains a laboratory notebook for Research & Development activities as required.  Communicates with supervisor and other colleagues re: daily lab activities.  Prepares reagents and completes reagent batch records. Checks reagents for expired chemicals and disposes of any expired reagents.  Performs laboratory maintenance (i.e. decontaminates and disposes of medical and other waste as appropriate, maintains laboratory supply inventories, keeps work surfaces clean and neat) and keeps records of maintenance according to guidelines and SOPs.  Performs routine equipment monitoring and cleaning (i.e. centrifuges, biosafety and chemical hoods, refrigerators, incubators and freezers) and keeps records according to guidelines and SOPs.  Completes all requisite training (Quality Assurance, safety, etc.).  Correctly analyzes scientific data with accuracy and precision.  Performs daily work activities with minimal supervision.  Communicates inventory needs to Materials Management personnel and contacts suppliers for technical information as needed. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS ·Education: Master’s degree or bachelor’s degree with major in Biological Sciences or other science-related major, plus.  Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset.  Experience (years/area): 1-2 or more years of experience.  Specific Knowledge: Knowledge of molecular biology and immunology. mAbxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

🚀 En Grupo Oblanca seguimos creciendo y, debido a nuestra expansión, buscamos reforzar nuestro equipo comercial con un/a Key Account Manager con experiencia en el sector alimentación. En este rol, tendrás la oportunidad de impulsar el crecimiento del negocio, liderando la captación y desarrollo de clientes estratégicos en grandes y medianas superficies, industria y mayoristas. Serás responsable de gestionar tu cartera de forma autónoma, analizar oportunidades, optimizar surtidos y asegurar un servicio excelente junto a nuestros equipos de Producción y Dirección. 📩 Si te interesa unirte a este proyecto, nos encantará conocerte. Envíanos tu candidatura. 🎯 Principales funciones • Captación de nuevos clientes y desarrollo de la cartera existente., • Comercialización de productos elaborados frescos y congelados., • Análisis de márgenes, seguimiento de ventas y elaboración de reportes., • Coordinación con Producción, Administración y Dirección para garantizar un servicio excelente., • Gestión de pedidos y procesos EDI. 🔎 ¿Qué buscamos? • Mín. 5 años de experiencia en ventas B2B o gestión de cuentas clave en alimentación., • Conocimiento del mercado de gran distribución, industria y mayoristas., • Perfil con fuerte capacidad de negociación, orientación al cliente y visión analítica., • Manejo de CRM y Excel nivel medio-alto. 🌱 Qué ofrecemos · Integrarte en un grupo sólido y en constante crecimiento, con un proyecto estable y de largo recorrido. · Un entorno profesional donde aportar valor, aprender y evolucionar, formando parte de un equipo comprometido y orientado a resultados. · Paquete retributivo competitivo, ajustado a la experiencia y valía de la candidatura. · Coche de empresa como herramienta de trabajo.

From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a Upstream technician for our plant in León. Global Responsibility Responsible for proper execution of cell culture process development and cell clarification activities of antibody and non-antibody protein biosimilar molecules production processes. Provide technical leadership for analysts involved in upstream process development. Contribute for interacting extensively with process development group (UPS and DSP). Specific Responsibilities • Responsible for organizing laboratory activities on daily bases, giving support for good execution of the different projects (II, III)., • Perform laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment., • Execution of upstream activities such as cell banking, seed train, production process (fed-batch and batch), cell line stability studies., • Applied DOE & multivariate analysis tools for experimental planning, data analysis (II, III)., • Data gathering, analyses and creating appropriate statistical presentations, including graphs and charts (I)., • Data analyses, formulate conclusions and create appropriate statistical presentations, including graphs and charts, and prepare and present written or oral progress reports regarding studies (II, III)., • Working according to GLP standards., • Maintenance and redaction of Standards Operating Procedures., • Continuous Improvement - will support process improvements throughout the development process. Requirements and personal skills • Education: Degree or HNC in relevant Biochemistry/chemistry specialty, Phd is a plus., • Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +1 (I), 3-6 (II) or +6 (III) years of relevant expertise in the upstream activities working with biologics pharmaceuticals and biotech environments., • Specific Knowledge:, • Knowledge on laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment., • Experienced (I, II) or Expert (III) in upstream activities such as cell banking, seed train, production process (fed-batch and batch), cell line stability studies., • Knowledge on mammalian cell line metabolism as well as structure, function of monoclonal antibodies (I, II) with specific understanding of post-translational modifications (III)., • Travels: Not required., • Personal skills:, • Ability to lead, motivate and train team members and establish priorities and manage competing deadlines for self and others (III)., • Ability to read and carefully follow instructions., • Communication skills to other departments., • Excellent problem solving abilities and organization skills (II, III)., • Leadership skills in staff supervision (II, III)., • Willingness to work extended and, at times unusual hours to meet business needs. We offer a permanent contract to join a growing pharmaceutical company. • Life and accident insurance., • Free company canteen., • Free online training platform., • Free online library., • Social, physical and emotional well-being platform. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA Cualificaciones para nuestra planta en León. Responsabilidades específicas • Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc,, • Seguimiento de cualificación GMP con proveedores externos (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc,, • Realización de las revisiones periódicas del estado cualificado de equipos e instalaciones, • Realización y revisión de análisis de riesgos, • Evaluación de controles de cambios para equipos e instalaciones, • Evaluación de desviaciones asociadas a cualificaciones de equipos e instalaciones, • Revisión de procedimientos operativos de trabajo, protocolos y reportes., • Mantenimiento de archivo GMP, • Soporte en auditorias interna y externas Requisitos y habilidades personales • Formación: Grado en Ingeniería Química, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud, • Idiomas: inglés, • Experiencia: 2-3 años en posición similar Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Manpower estamos buscando profesionales comprometidos y con vocación asistencial para incorporarse a un servicio de atención domiciliaria especializado en pacientes con patologías respiratorias. Si te motiva trabajar cerca del paciente, ofrecer un trato humano y utilizar tus conocimientos técnicos para mejorar su calidad de vida, este puesto puede encajar contigo. Funciones del puesto • Atención domiciliaria a pacientes con patología respiratoria aguda o crónica, garantizando un seguimiento seguro y personalizado., • Grado Medio en Auxiliar de Enfermería o Técnico en Emergencias Sanitarias., • Experiencia de 1–2 años con pacientes crónicos o respiratorios., • Valorable experiencia en atención domiciliaria., • Vehículo propio y disponibilidad para utilizarlo durante la jornada laboral., • Tipo de contrato: Temporal de seis meses, • Horario: 9:00 a 18:00.

Position: Analista I+D / R&D Analyst Location: León Experience: Minimum 1-4 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are incorporating a new INSUDER as Analista I+D / R&D Analyst at our plant in León. The challenge! • Assign any sample with an ID according to the SOP to ensure sample traceability., • Perform tests in developing, verify and validate analytical methods for API, excipients and Pharmaceutical Product Development R&D., • Register the analytical results of the tests and produce reports with the results and conclusions., • Inform the Analytical Development Scientist about the results obtained, and any incident occurring during the analysis., • Propose changes and / or variations in analytical tests carried out to improve methodologies., • Inform, investigate and document OOS and OOT in a timely manner., • Calibrate if applicable and maintain R & D as per specific SOP. Review and maintain stock levels of materials, consumables, reagents (standard and other products). What do you need? • Education: Basic Studies in Chemical Analysis., • Languages: High level of Spanish and medium level of English., • Experience (years/area): Minimum 1-4 years’ experience in the functions mentioned above as analyst in the pharma industry, working with drugs. Handling Equipment of Liquid Chromatography. Knowledge in other analytical techniques., • Specific Knowledge: GMP regulations., • Personal skills: Analytical skills, reliability and patience. Our benefits! 💸 Attractive salary package. 🧪 Training and experience in a strategic and constantly growing sector. 👨 👩 👧 We are characterized by a professional, close, and teamwork-oriented environment. What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a ingeniero/a de automatización para nuestra planta en León. Responsabilidades globales El ingeniero de Automatización será el responsable del diseño, implementación y puesta en marcha de los sistemas de control para la ampliación de las instalaciones. Actuará como el puente entre los proveedores de automatización y los estándares de calidad internos, asegurando el cumplimiento de la normativa GxP. Responsabilidades Principales • Definir las Especificaciones de Requerimientos de Usuario (URS) y las Especificaciones Funcionales (FS) para sistemas de control de procesos/SCADA., • Colaborar en la implementación e integración de los sistemas de control., • Colaborar en las pruebas FAT/ SAT, así como la ejecución de protocolos de validación (IQ/OQ/PQ)., • Colaborar con el equipo de mantenimiento/IT para la resolución de problemas de autómatas o comunicación., • Asegurar que todos los sistemas electrónicos cumplan con la normativa cGMP, guías GAMP 5, FDA 21 CFR Parte 11 y las Data Integrity guidelines. Requisitos Técnicos • Educación: Ingeniería en Electrónica, Mecatrónica, Automatización o equivalente, o FP grado superior en Automatización con experiencia probada., • Experiencia: Al menos 3 años como técnico de automatización en industria farma. Valorable experiencia en proyectos de construcción o expansión de plantas farmacéuticas/biotecnológicas. Experiencia en redes industriales (Profinet, EtherNet/IP, BACnet, IO-Link, OPC). Conocimiento profundo de instrumentación de procesos (sensores de presión, temperatura, válvulas, actuadores) Conocimiento en normativa cGMP y GAMP 5. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

In a few words Position: QC Analyst Temporary Location: León Experience: 1-2 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the QC team at our site based in León. The challenge! • Analyze, using different analytical techniques (GC, HPLC, TLC, KF), API, intermediate samples or final samples and stability samples, in order to ensure good quality (meet the specifications) of different products., • Complete analytical documentation for each product to meet GMP standards., • Store and control of stock chemical reagents, following established rules to ensure order and location., • Take intermediate or final production and cleaning samples., • Take samples for microbiological analysis of water, air and surfaces of manufacturing facilities and equipment., • Follow approved analytical methods and SOP in place. What do you need? • Education: FP II Chemistry or Chemical Degree., • Languages: Fluent Spanish, medium level English is a plus., • Experience (years/area): Minimum 2 year experience in the functions mentioned above is recommended. Experience in HPLC, GC, Physico-chemical analysis., • Specific Knowledge: Knowledge of GMP and GLP regulations. Our benefits! • 📜 Temporary contract., • 💸 Attractive salary package., • 🕒 Temporary work with rotating shifts to balance your work and family life., • 🧪 Training and experience in a strategic and constantly growing sector., • 👨‍👩‍👧 We are characterized by a professional, close-knit, and team-oriented work environment. What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En pocas palabras 📌 Posición: Analista de Control de Calidad I+D Localización: León Experiencia: 2-3 años en puestos similares ¿Quieres saber más? 👇 Leon Farma es referente en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos. Comprometidos con la innovación en I+D, la excelencia y el rigor científico, buscamos talento que comparta nuestra pasión por la calidad y el trabajo bien hecho. ¡Forma parte de nuestro equipo y contribuye a la salud global desde nuestro laboratorio! ¿Preparado para ser un #Challenger en Leon Farma? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Las responsabilidades clave para el Analista de Control de Calidad I+D serán: • Analizar muestras (API, intermedias y finales) empleando técnicas analíticas como GC, HPLC, TLC y KF., • Completar correctamente la documentación analítica y los boletines de trabajo bajo estándares GMP., • Realizar transferencias analíticas y formar a otros analistas de QC en nuevos métodos., • Desarrollar y optimizar métodos analíticos para mejorar continuamente el laboratorio., • Validar métodos según pautas ICH y ANVISA., • Verificar el buen funcionamiento de equipos: HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros., • Controlar y almacenar reactivos químicos según procedimientos para garantizar el orden., • Mantener y limpiar adecuadamente el equipamiento del laboratorio., • Seguir los métodos analíticos aprobados y Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOP)., • Formar nuevas incorporaciones en actividades específicas del puesto., • Garantizar el cumplimiento de normativas de seguridad y uso de EPI. ¡El reto! 🚀 • Analizar muestras y asegurar la calidad de los productos., • Redactar y completar la documentación GMP., • Transferir, desarrollar, optimizar y validar métodos analíticos., • Supervisar y verificar el funcionamiento óptimo del equipamiento de laboratorio., • Coordinar la formación de nuevos miembros del equipo. ¿Qué necesitas? 🤓 • Formación universitaria en Química, Farmacia, Biología, Ciencias afines o similar., • 2-3 años de experiencia en puestos similares de laboratorios farmacéuticos, control de calidad o I+D., • Conocimiento avanzado de técnicas analíticas: GC, HPLC, TLC, KF., • Experiencia en validación de métodos bajo normativas ICH y ANVISA., • Dominio de normativas GMP y procedimientos operativos estándar (SOP)., • Manejo de equipos de laboratorio: HPLC, GC, KF, balanzas analíticas., • Capacidad de redacción y gestión de documentación técnica., • Competencias en formación y transmisión de conocimientos técnicos. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato estable ⏰ Horario rotativo 👩 🔬 Desarrollo profesional y formación continua ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por correo o teléfono., • 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales con Recursos Humanos y el área técnica., • Comunicación constante del estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti?🔷 Síguenos en LinkedIn para futuras oportunidades o comparte esta oferta con quien pueda estar interesado. #LeonFarma #Challenger #LeonTalent #Calidad #Laboratorio COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Leon Farma promovemos la igualdad de oportunidades y el respeto a la diversidad. No discriminamos por género, etnia, edad, religión, orientación sexual, discapacidad ni ninguna otra condición. Apostamos por un entorno inclusivo y seguro para todos nuestros profesionales.

GLOBAL RESPONSIBILITY The Process Data Analyst is responsible for supporting our biosimilar development programs through advanced data evaluation. The primary focus of this position is to apply statistical methodologies to support decision-making in biosimilar development. While the core of the role is statistical analysis, the ability to assist in data engineering and the structuring of datasets from various sources is highly desirable to ensure seamless analytical workflows. SPECIFIC RESPONSIBILITIES · Analyzing, interpreting, and displaying data to identify process variables that most significantly impact production yield and product quality attributes. · Using statistical tools (e.g., Python, Minitab, SPSS) to identify, analyze, and interpret patterns and trends in complex datasets for process diagnosis and prediction. · Performing analysis to assess the quality, meaning, and integrity of experimental data. · Preparing reports for management stating trends, patterns, and predictions using relevant data visualizations and dashboards. · Participating in troubleshooting studies and root cause analysis by evaluating multi-variable correlations. · Organizing and structuring data related to process development (CLD, Upstream, Downstream, CMC and Analytical) into readable and actionable formats. · Providing technical support across different R&D units regarding data interpretation and statistical significance. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS · Education: Bachelor’s degree in Statistics, Mathematics, Biochemistry, Bioprocess Engineering, or a related field. Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset. · Experience (years/area): +1 year of relevant expertise in laboratory activities working, and +3 years of relevant expertise in statistics. · Specific Knowledge: o Proficiency in statistics and statistical packages like Minitab, SPSS, SAS to be used for analyzing datasets. o Knowledge in developing reports and dashboards. o Analyzing and visualizing data. o Knowledge of programming languages like Python, R or MATLAB. o Technical knowledge regarding database design development, data models, techniques for data mining, and segmentation. o Knowledge of selecting and applying the appropriate algorithms to datasets in order to find solutions. o Proven working experience in data analysis. · Travels: Not required. · Personal skills: o High level communications skills with other departments. o Excellent problem-solving skills as well as time management and organizational skills. o Adept at queries, writing reports, and making presentations. o Ability to communicate effectively with others internally (up, down, and laterally) and externally to the organization. o A logical and investigative mind. o A methodical approach to work. o Teamworking skills. At mAbxience, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad Localización: León (Presencial) Experiencia: Mínimo 2 años en departamento de garantía de calidad o similar ¿Quieres saber más? 👇 Chemo, parte del grupo INSUD PHARMA, es líder global en la cadena de valor farmacéutica, ofreciendo experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación y comercialización de APIs, formas farmacéuticas acabadas y productos de marca que mejoran la salud humana y animal. Con presencia en más de 50 países, Chemo apuesta por la innovación, la excelencia operativa y el desarrollo sostenible. ¿Preparado/a para ser un #Challenger en Chemo León? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos una persona con fuerte orientación a la calidad, proactiva y rigurosa, que sumará al equipo de Sistemas de Calidad de Chemo - Farmalan. Entre tus responsabilidades estarán: • Participar en el diseño y mantenimiento de los sistemas de calidad de la planta (reclamaciones, controles de cambios, etc.)., • Elaborar y revisar procedimientos de QA Sistemas y otros; gestionar y archivar tanto procedimientos vigentes como obsoletos., • Distribuir procedimientos y documentos mediante el sistema de gestión documental., • Gestionar documentación, cuadernos, logbooks y memos., • Distribuir copias controladas y asegurar la retirada de documentos obsoletos., • Participar activamente en la gestión e implementación del sistema TrackWise., • Gestionar controles de cambio, reclamaciones y desviaciones; realizar análisis de causa raíz y gestionar acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Impartir formación básica en GMP a nuevas incorporaciones., • Participar en auditorías internas y dar soporte en auditorías externas e inspecciones de autoridades., • Elaborar informes de Revisión Anual de Producto (APR)., • Controlar registros de formación y seguimiento de lectura de procedimientos., • Apoyar a otras áreas para la aplicación de Normas de Correcta Fabricación., • Formar al nuevo personal en actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 Tu misión será asegurar la máxima calidad y cumplimiento regulatorio en todos los procesos, contribuyendo a la mejora continua del sistema de calidad en Chemo León. ¿Qué necesitas? 🤓 • Grado o Licenciatura en Farmacia, Ciencias Químicas, Biológicas o FP similar., • Español imprescindible; inglés valorable., • Más de 2 años de experiencia en departamentos de garantía de calidad o similar en planta de producción farmacéutica, preferiblemente de medicamentos estériles., • Conocimiento sólido de NCF (EU y FDA) y experiencia con sistema TrackWise Digital., • Buenas habilidades de comunicación, proactividad, capacidad para trabajar bajo presión, orientación al equipo, organización y persistencia. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido ☑️ Plan de formación y desarrollo profesional 🏟️ Entorno multinacional sólido 🎯 Proyectos innovadores y oportunidades de crecimiento 🍽️ Comedor en planta ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ 1️⃣ Contacto inicial por teléfono o correo electrónico 2️⃣ Entrevista presencial con el equipo de selección y responsables del área 3️⃣ Comunicación constante sobre el estado de tu candidatura 🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn para descubrir más oportunidades y formar parte de Chemo León en el futuro! #ChemoLeón #InsudPharma #Challenger #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo León, como parte de INSUD PHARMA, apostamos por la igualdad de género y la no discriminación por razones de etnia, edad, religión, orientación sexual, discapacidad u otras diferencias. Buscamos talento diverso con pasión y compromiso por la excelencia.

En pocas palabras: Puesto: Gerente Mantenimiento y Servicios Generales Ubicación: León Experiencia: Entre 5-10 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Responsabilidad Global Controlar y coordinar la ejecución del trabajo de mantenimiento interno/externo para asegurar que el mantenimiento realizado cumpla con los planes establecidos y que las acciones de mantenimiento correctivo se resuelvan en el menor tiempo posible y con el menor impacto en la producción. El puesto será responsable del área de mantenimiento de dispensado, formulación, llenado aséptico y servicios. Responsabilidades Específicas • Dirigir a los técnicos de mantenimiento en la realización del trabajo de mantenimiento preventivo interno para asegurar que se cumplan los planes establecidos y que los equipos e instalaciones funcionen correctamente., • Ejecutar los planes de mantenimiento externo e interno y la recualificación anual para supervisar el cumplimiento., • Revisar y archivar los registros de mantenimiento interno/externo para mantenerlos actualizados y disponibles para auditoría o aseguramiento de calidad (QA)., • Asesorar y ayudar a resolver incidentes, problemas o necesidades identificadas por el Director de Planta o los responsables de Producción, QA, laboratorio y seguridad para satisfacer sus necesidades en el menor tiempo posible., • Realizar trabajos de ingeniería para mejorar, instalar o modificar equipos e instalaciones con el fin de mejorar el rendimiento de la instalación, cumpliendo los plazos establecidos para los nuevos equipos., • Supervisar y desarrollar las cualificaciones de los nuevos equipos que se vayan a instalar en la planta para asegurar que cumplen todos los requisitos y funcionan correctamente., • Supervisar, archivar y actualizar los planos de la planta, listados de la planta y PNTs de ingeniería y mantenimiento para asegurar que estén actualizados., • Gestionar la disponibilidad de repuestos para equipos e instalaciones con el fin de disponer de las piezas que se consideren necesarias para asegurar el correcto funcionamiento de los equipos e instalaciones., • Proporcionar liderazgo al equipo de mantenimiento del sitio., • Mejorar el OEE (Eficiencia General de los Equipos) de las líneas de fabricación/talleres mediante el mantenimiento adecuado de los equipos., • Comprobar las horas de funcionamiento de las instalaciones de la planta para asegurar que cumplen los requisitos de los usuarios y que su funcionamiento es el más óptimo desde el punto de vista energético. Competencias/Nivel de carrera Innovation, entrepreneurial attitude, customer orientation, team leadership, adaptability/flexibility, results-oriented, control of budgets/costs, Self-development. Requisitos del puesto/habilidades personales • Educación: Ingeniería Industrial, Ingeniería Mecánica o Química. MBA es un plus., • Idiomas: Español e inglés fluidos, el conocimiento de otros idiomas será una ventaja., • Experiencia (años/área): Más de 10 años de experiencia en ingeniería y mantenimiento., • Conocimientos específicos: Procedimientos en grandes organizaciones comerciales o laboratorios farmacéuticos con larga tradición en este ámbito., • Viajes: Disponibilidad para viajar con frecuencia y por períodos prolongados., • Habilidades personales: Capacidad para trabajar bajo situaciones críticas, gran sentido de urgencia y responsabilidad, capacidad para formar equipo y para la formación y supervisión, muy buenas habilidades analíticas, autonomía y habilidades organizativas, fiabilidad y destacadas habilidades de negociación. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a de programación y electrónica para nuestra planta en León. Responsabilidad global Realizar mantenimientos preventivo y correctivo de los equipos e instalaciones de la planta, dando soporte a nivel de fábrica en las tareas de instalación, puesta en marcha de equipos nuevos e instalaciones. Ayuda en programación con TIA Portal y WIN CC Perseguir la excelencia, manteniendo los equipos y las instalaciones en estado operativo, todo esto cumpliendo estrictamente con las normas GMP para los equipos e instalaciones que lo requieran, además de las normas de calidad internas y las regulaciones aplicables. Apoyar a los departamentos de mantenimiento y calibración. Responsabilidades específicas • Asegurar la disposición completa de los equipos e instalaciones, dentro del presupuesto asignado y garantizando el logro de los objetivos en cuanto a calidad, gastos y tiempos., • Realizar guardias estando telefónicamente disponible 24/7, e intervenir en planta de ser necesario., • La jornada laboral será a turnos (mañana, tarde y noche), y podría variar en función de las necesidades de la planta, siempre serán comunicadas en tiempo y forma., • Coordinar las tareas con las contratas externas, supervisar sus actividades y dar apoyo de ser necesario., • Colaborar con los diferentes departamentos en la planificación del mantenimiento preventivo y la ejecución del mantenimiento correctivo., • Servir a las oficinas y otros departamentos en los requisitos de mantenimiento de servicios generales., • Buscar sistemas enérgicamente eficientes y aplicarlos a las instalaciones, proponiendo un proyecto de mejora de la eficiencia energética., • Notificar los problemas potenciales o reales y ayudar a implementar las medidas correctivas o preventivas., • Apoyar en todas las auditorías en lo que respecta a las actividades de recualificación, calibración, mantenimiento preventivo y correctivo., • Gestionar y colaborar en el departamento en la actualización, desarrollo y mantenimiento de los procedimientos. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Formación Profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: Español fluido obligado. Se valorará el conocimiento de inglés avanzado., • Experiencia (años/áreas): +2 años de experiencia en un puesto similar, programando autómatas con WIN CC /TIA Portal. Conocimientos en instalaciones eléctricas, mecánicas, hidráulicas y neumáticas generales, equipos de refrigeración, sistemas HVAC generales, sistemas de generación-distribución de agua para inyectables (WF) y GMP. Se valora experiencia previa trabajando en entornos regulados con documentación controlada., • Conocimientos específicos: Conocimientos en programación TIA Portal y WIN CC, • Viajes: Inicialmente no es necesario viajar., • Habilidades personales: Enfoque práctico-activo (hands-on) en todas las tareas, capacidad de adoptar un enfoque proactivo para superar desafíos y lograr resultados, versatilidad, tenacidad y empleado orientado a la obtención de resultados. Fácil adaptación a realizar trabajo en equipo como individualmente. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Mantell Associates is partnered with a global biopharmaceutical organisation based in León, specialising in the development, manufacturing, and commercialisation of biosimilars, alongside offering integrated CDMO services worldwide. With continued investment driving growth, they are looking to expand their Quality Control team with an experienced QC Consultant. This is a fully onsite role within a GMP-regulated laboratory environment. QC Consultant - Responsibilities: • Perform analytical testing in line with GMP requirements, • Support stability studies and routine QC testing, • Prepare and manage reagents, solutions, and laboratory materials, • Ensure accurate and compliant documentation of all laboratory activities What’s on offer: • Opportunity to join a high-growth, investment-backed CDMO, • Work on advanced biopharmaceutical products, • Collaborative and fast-paced environment, • Competitive daily rate Mantell Associates is a specialist Pharmaceutical and Life Science headhunting firm. For more information on this opportunity, contact us at +44 (0)20 3854 7700.

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. 💻 ¡Únete a nuestro equipo de proyectos europeos! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Ingeniero/a de Calidad para nuestros proyectos en el mercado de Defensa y Seguridad. 💡 ¿Qué harás? • Resolución de los problemas e incidencias presentados en todo el ciclo de vida de los productos/procesos, • Gestión y análisis, despliegue de herramientas Core Tools, controles y métodos., • Análisis causa raiz (8D, QRQC, 5W)., • Manejo de SAP y otras soluciones de gestión. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y cuéntanos lo que nos puedes aportar! 🚀: • Titulación de Ingeniería Industrial, Electrónica, Telecomunicaciones, Aeroespacial o similares homologada en España., • Al menos 4 años de experiencia en puesto similar., • Experiencia en SAP., • Valorable conocimiento de normativas como PECAL, ISO o "EN 9100"., • Valorable experiencia en el sector defensa., • Inglés medio o alto. 💼 Lo que te ofrecemos: • Condiciones Competitivas: Contrato indefinido y retribución acorde a tu experiencia y perfil., • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊a tus necesidades. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Entrevista con el equipo de atracción de talento🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skills…. para que tanto tu como el equipo de pueda analizar si hay match., • Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos!

Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad – Soporte Industrialización y Tech Transfer Localización: León (presencial) Experiencia: A partir de 3 años en posiciones similares del área de Calidad en entornos industriales farmacéuticos ¿Quieres saber más? 👇 LEONFARMA forma parte de INSUD PHARMA, líder global en la cadena de valor farmacéutica y referente en investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos que aportan valor a la salud humana y animal. Nuestro propósito es transformar la industria a través de la innovación, la excelencia y el compromiso con el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger en LEONFARMA? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a Técnico/a de Garantía de Calidad apasionado/a por la industrialización de nuevos productos, lanzamientos y escalados, que se incorpore para dar soporte QA al equipo de Tech Transfer, asegurando la conformidad normativa y el éxito en cada transferencia tecnológica. Tus principales funciones serán: • Dar soporte QA al grupo de Tech Transfer en proyectos de lanzamiento, escalado e industrialización de nuevos productos., • Revisar y aprobar especificaciones de liberación de materias primas, APIs, componentes de envase, producto a granel y producto terminado., • Revisar y aprobar registros maestros y de lote en SAP, conforme a normativas EudraLex Vol.4 y 21 CFR. Gestionar desviaciones, no conformidades, informes OOS/OOT y reclamaciones de clientes/proveedores durante el proceso de transferencia e industrialización., • Revisar, mantener y aprobar documentación GMP según solicitudes regulatorias y comerciales., • Revisar y aprobar guías de fabricación de nuevos productos, lanzamientos, escalados., • Brindar soporte y formación QA específica en estas actividades a nuevos integrantes del área., • Participar en auditorías internas y externas (autoridades y clientes) relacionadas con nuevos lanzamientos o escalados., • Apoyar investigaciones de calidad y el cumplimiento de protocolos de estabilidad e inspección. ¡El reto! 🚀 Supervisar la documentación técnica GMP y garantizar la calidad en industrializaciones y lanzamientos. Evaluar requisitos y documentación para registros regulatorios internacionales. Gestionar eficazmente incidencias, quejas y auditorias desde la perspectiva QA en tech transfer. ¿Qué necesitas? 🤓 Formación universitaria: Grado/Licenciatura en Farmacia, Química, Biología o Ciencias de la Salud. Experiencia mínima: 3 años en QA en entornos industriales farmacéuticos, con experiencia directa en industrialización de nuevos productos, lanzamientos o tech transfer. Dominio de GMP y normativa aplicable (EudraLex Vol.4, 21 CFR 210, 211, 820). Manejo avanzado de SAP/R3 y MS Office. Inglés intermedio-alto y dominio de español. Capacidad de análisis documental, gestión de desviaciones y resolución de problemas. Disponibilidad para viajes puntuales. Habilidades: Comunicación efectiva, orientación al cliente, trabajo en equipo, adaptabilidad, proactividad y sentido de urgencia. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato estable 🎯 Proyección y desarrollo profesional en un grupo internacional en expansión 🏆 Formación continua y entorno innovador 🍏 Comedor subvencionado y otras ventajas sociales ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ Primer contacto por teléfono o e-mail con nuestro equipo de Talent Acquisition. 1 o 2 entrevistas presenciales en nuestras instalaciones de León. Comunicación continua sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para no perderte futuras oportunidades profesionales! #Leonfarma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En LEONFARMA, creemos y actuamos en favor de la igualdad real de oportunidades. No discriminamos por género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad ni ninguna otra condición. Valoramos la diversidad y el talento. ¡Queremos conocerte!

Mantell Associates is partnered with a global biopharmaceutical organisation based in León, specialising in the development, manufacturing, and commercialisation of biosimilars, alongside offering integrated CDMO services worldwide. Following significant recent investment, the business is experiencing rapid growth and expanding its Quality Assurance function with the hire of a QA Consultant. This is a fully onsite opportunity, offering the chance to play a key role in a high-growth environment. QA Consultant - Responsibilities: • Manage deviations, investigations, and root cause analysis, • Lead and track CAPAs to ensure timely and effective resolution, • Review and approve GMP documentation and batch records, • Support audits and ensure inspection readiness What’s on offer: • Join an investment-backed, rapidly scaling biopharma organisation, • High-impact role within a growing QA team, • Exposure to complex biologics and biosimilars manufacturing, • Competitive daily rate Mantell Associates is a specialist Pharmaceutical and Life Science headhunting firm. For more information on this opportunity, contact us at +44 (0)20 3854 7700.

Actualmente seleccionamos dos Ingenieros/as Diseñadores/as Mecánicos/as Industriales CATIA para incorporarse de forma indefinida en uno de los equipos que Between tiene implantados en uno de nuestros principales clientes. La modalidad de trabajo es presencial en León. Se requiere un perfil técnico, con capacidad para resolver problemas y experiencia en diseño 3D dentro de entornos industriales. Misión • fortalecer el equipo de la Oficina Técnica., • intervendrás en el desarrollo de soluciones mecánicas desde la etapa conceptual hasta la fabricación, colaborando de forma estrecha con los departamentos de producción, compras y con proveedores. ¿Qué funciones llevarás a cabo? • Diseño y desarrollo de piezas y conjuntos mecánicos en CATIA e Inventor., • Preparación de planos de fabricación y documentación técnica., • Realización de ajustes en los diseños para mejorar costes y facilitar la producción., • Gestión técnica de los proyectos asignados., • Coordinación con producción para resolver incidencias., • Contacto con proveedores para validar materiales y componentes., • Seguimiento de prototipos y apoyo en la puesta en marcha cuando sea necesario. Requisitos imprescindibles: • Formación en Ingeniería Mecánica, Diseño Industrial o similar., • Al menos 3 años de experiencia en diseño mecánico dentro del entorno industrial., • Manejo avanzado de CATIA e Inventor., • Experiencia en la elaboración de planos y despieces., • Conocimientos de procesos de fabricación como mecanizado, soldadura o calderería., • Residencia en León o disponibilidad para trabajar de forma presencial. Requisitos Valorables • Experiencia en el sector de bienes de equipo o en automoción., • Conocimientos de cálculo mecánico con herramientas como ANSYS u otras similares., • Nivel de inglés técnico., • Experiencia trabajando conforme a normativa ISO., • Manejo de sistemas PDM o PLM. Además, trabajando para BETWEEN obtendrás los siguientes beneficios añadidos: • Te integrarás en un equipo de alto rendimiento y con un alto grado de especialización., • Planes de formación personalizados con nuestra BTW University (Idiomas con Speexx, The Power Business School, Udemy, Certificaciones técnicas, Pharos, etc)., • Seguro médico y posibilidad de elegir cómo obtener parte de tu salario gracias a las ventajas fiscales de nuestra Retribución Flexible., • Acceso a variedad de descuentos (viajes, tecnología, ocio... y muchos más)., • Precios reducidos en bienestar, fitness y nutrición con Gympass/Wellhub., • ¡Cumplir años como Betweener tiene premio! Si estás buscando una nueva oportunidad laboral y crees que tu perfil puede encajar, ¡no dudes en apuntarte! 🏆

Are you ready to join a world leader in the exciting and dynamic fields of the Pharmaceutical and Medical Device industries? PQE Group has been at the forefront of these industries since 1998, with 40 subsidiaries and more than 2000 employees in Europe, Asia and the Americas. We are currently seeking an experienced Commissioning, Qualification & Validation (CQV) Consultant in León, Spain. This role will focus on the qualification and validation of equipment and systems in biotechnological production facilities. Responsibilities include, but are not limited to: • Execute commissioning, qualification, and validation activities for pharmaceutical/biotech equipment and systems., • Prepare, review, and execute C&Q and validation documentation (URS, DQ, IQ, OQ, PQ protocols, test scripts, and summary reports)., • Collaborate with cross-functional teams (Engineering, QA, Validation, Manufacturing) to ensure compliance with GMP, regulatory guidelines, and project timelines., • Review technical documentation, P&IDs, FAT/SAT protocols, and vendor manuals., • Identify, troubleshoot, and document deviations, ensuring timely resolution., • Ensure all activities meet GMP, FDA, EMA, and ICH requirements., • Provide project updates and progress reports to stakeholders. Required Qualifications: • Bachelor’s degree in Engineering, Life Sciences, or related field., • 5 year of experience in IQ/OQ/PQ protocol development and execution and C&Q for pharmaceutical/biotech facilities, including construction of production plants, • Strong knowledge of GMP, FDA, and EU regulations., • Excellent analytical, problem-solving, and communication skills., • Ability to work independently and collaboratively in a project environment., • Spanish native, English fluent (at least B2) Next Steps Upon receiving your application, if a match is found, the Recruiting department will contact you for an initial HR interview. If there's a positive match, a technical interview with the Hiring Manager will be arranged. In the case of a positive outcome coming from Hiring Manager interview, recruiter will contact you for further steps or to discuss our proposal. Alternatively, if the outcome is negative, we will contact you to halt the recruitment process. Working at PQE Group As a member of the PQE team, you will be part of a challenging, multicultural company that values collaboration and innovation. PQE Group gives you the opportunity to work on international projects, improve your skills and interact with colleagues from all corners of the world. If you are looking for a rewarding and exciting career, PQE Group is the perfect place for you. Apply now and take the first step towards an amazing future with us.

En pocas palabras 📌 Posición: HR Trainee Localización: León Experiencia: Valorable experiencia previa en prácticas o formación en RRHH ¿Quieres saber más? 👇 En mabxience, compañía biofarmacéutica especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares, seguimos apostando por el talento y el desarrollo de las personas como parte clave de nuestro crecimiento. Buscamos incorporar un/a HR Trainee con ganas de aprender, crecer profesionalmente y desarrollarse en el área de Talento dentro de un entorno dinámico, colaborativo e internacional. La beca se realizará a través del programa FGULEM. Si te interesa el mundo de los Recursos Humanos, tienes un enfoque orientado a las personas y quieres adquirir experiencia en formación, desarrollo y gestión de herramientas del área, ¡queremos conocerte! ¿Preparado/a para asumir el reto? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Una persona con interés por desarrollarse en el área de Talento, que participe y se forme en iniciativas vinculadas a: ¡El reto! 🚀 • Dar soporte en la gestión administrativa y operativa del área de Talento., • Colaborar en la coordinación de los planes anuales de formación., • Participar en la gestión y seguimiento de acciones formativas., • Apoyar en tareas relacionadas con FUNDAE / Fundación Tripartita., • Dar soporte en la elaboración y seguimiento de planes de desarrollo individual., • Colaborar en la gestión y actualización de información en herramientas internas como SAP, Dasstime y Excel., • Preparar presentaciones e informes en PowerPoint para el área., • Colaborar con el equipo de RRHH en proyectos e iniciativas de desarrollo de talento., • Apoyar en la coordinación con diferentes interlocutores internos, manteniendo un enfoque cercano y orientado a las personas. ¿Qué necesitas? 🤓 • Formación de FP en Administración o Grado en Relaciones Laborales, Empresariales, ADE, Psicología o similar., • Nivel alto de inglés., • Dominio alto de Microsoft Office, especialmente Excel y PowerPoint., • Interés por desarrollarse en el área de Talento y Recursos Humanos., • Capacidad de autonomía y organización., • Habilidad para trabajar en equipo., • Perfil con foco en las personas, altas habilidades sociales y excelente comunicación. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Beca inicial de 6 meses, con posibilidad de ampliación hasta 1 año 📚 Aprendizaje y desarrollo en el área de Talento 🌍 Entorno internacional 🚀 Participación en proyectos y herramientas clave del área de RRHH ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas con el equipo de selección y/o área hiring., • Comunicación continua durante todo el proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Te animamos a seguirnos en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades en mabxience. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En mabxience apostamos por la igualdad de oportunidades y por un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán evaluadas sin distinción de género, identidad o expresión de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal, física o social.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a OT Digitalization & Integration Specialist para nuestra planta en León. Global Responsibility Responsable de definir y gobernar la estrategia de integración y digitalización del entorno productivo (OT), asegurando la correcta conexión entre sistemas, equipos y plataformas corporativas, con el objetivo de mejorar la eficiencia operativa, la trazabilidad de la información y la toma de decisiones del negocio. Diseñar y evolucionar el modelo de integración de sistemas y equipos OT hacia una plataforma centralizada, promoviendo la automatización y el uso eficiente de los datos generados en las operaciones productivas. Definir los estándares tecnológicos para nuevos sistemas, equipos y soluciones OT, garantizando su alineación con la arquitectura global de IT y OT, los requerimientos regulatorios, la integridad de datos y los lineamientos de ciberseguridad industrial. Deberás identificar oportunidades de integración y automatización en los sistemas actuales del proceso productivo, priorizando aquellas iniciativas que generen mayor impacto en productividad, calidad, cumplimiento regulatorio y reducción de tareas manuales o basadas en papel. Actuar como referente técnico-funcional en materia de digitalización OT, coordinando a los proveedores externos responsables de la implementación operativa y asegurando que las soluciones se ejecuten conforme a los estándares definidos, en tiempo y forma. Specific Responsibilities • Definir y mantener el roadmap de integración y digitalización OT, alineado con las prioridades del negocio y de las operaciones productivas., • Diseñar los flujos de integración entre sistemas OT, equipos productivos y plataformas corporativas, asegurando disponibilidad, trazabilidad e integridad de los datos., • Evaluar los sistemas y equipos existentes del entorno productivo e identificar oportunidades de automatización e integración., • Definir los requerimientos técnicos y funcionales para la incorporación de nuevos sistemas o equipos OT., • Establecer y documentar los estándares tecnológicos OT (integración, conectividad, datos, seguridad, cumplimiento regulatorio)., • Coordinar y supervisar a los proveedores externos responsables de la ejecución operativa de iniciativas de digitalización OT., • Asegurar que las soluciones implementadas cumplan con los principios de Data Integrity, GxP y ciberseguridad industrial., • Colaborar con Manufacturing, Calidad, Ingenieria, Data Governance y Cybersecurity en la definición y ejecución de los casos de uso., • Participar en la priorización de iniciativas OT en función de impacto operativo, regulatorio y de negocio., • Monitorear el avance de las iniciativas OT, asegurando cumplimiento de plazos, alcance y calidad., • Documentar arquitecturas, integraciones y procesos digitales del entorno productivo., • Brindar soporte y acompañamiento técnico-funcional durante la adopción de soluciones digitales en planta. Requirements and personal skills Education: Ingeniero/a Mecánico, Profesional de las Tecnologías de la Información o FP en Automatización Languages: español e inglés fluido (oral y escrito). Experience (years/area): • Mínimo 5 años de experiencia en entornos industriales y/o productivos, con foco en integración de sistemas, digitalización de procesos u operaciones tecnológicas (OT)., • Conocimiento del entorno OT industrial (equipos productivos, automatización, sistemas de planta)., • Experiencia en integración de sistemas OT–IT, incluyendo conectividad entre equipos, sistemas de planta y plataformas corporativas., • Manejo de protocolos y estándares de comunicación industrial, tales como: OPC UA / OPC Server, Modbus (TCP/IP, RTU), MQTT, PROFINET / PROFIBUS y EtherNet/IP, • Comprensión de arquitecturas de integración OT, incluyendo uso de gateways, middleware y brokers de mensajes., • Experiencia en digitalización de procesos productivos (paperless, flujos electrónicos, registros digitales)., • Conocimiento de sistemas industriales como MES, EBR, historians y plataformas de monitoreo de planta., • Experiencia en captura y gestión de datos industriales, asegurando calidad, trazabilidad e integridad de la información., • Capacidad para definir requerimientos técnicos y funcionales para nuevos sistemas, equipos o integraciones OT., • Experiencia trabajando con proveedores de automatización industrial y soluciones tecnológicas OT., • Se valorará experiencia en entornos regulados o en la industria farmacéutica/biotecnológica:, • Conocimiento de Data Integrity (ALCOA+) y requerimientos GxP aplicables a entornos productivos., • Conocimientos básicos de ciberseguridad OT (segmentación de redes, control de accesos, hardening de equipos industriales). Travels: ocasionalmente Personal skills: Comunicación efectiva, negociación, resolución de conflictos, organización, actitud proactiva mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Jefe/a de Proyecto de Innovación Tecnológica 📍 Localidad: León, España 🏢 Modelo de trabajo: Híbrido En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. 💻 ¡Únete a nuestro equipo de proyectos de innovación! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa y tecnología avanzada, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Jefe/a de Proyecto para el área de Innovación del CTO para incorporarse a proyectos estratégicos de I+D e innovación tecnológica, tanto a nivel nacional como europeo. 💡 ¿Qué harás? • Gestionar proyectos de innovación tecnológica en el área del CTO., • Liderar la gestión integral de proyectos subvencionados nacionales e internacionales., • Coordinar consorcios y socios del proyecto asegurando el cumplimiento técnico, económico y administrativo., • Participar en la preparación de propuestas y ofertas para convocatorias de financiación (nacionales y europeas)., • Definir planes de proyecto, cronogramas y presupuestos., • Identificar riesgos y realizar seguimiento del avance del proyecto., • Implantar procedimientos y buenas prácticas de gestión de proyectos., • Realizar seguimiento mediante KPIs, analítica de datos y reporting., • Colaborar con distintos equipos internos y partners externos. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y cuéntanos lo que puedes aportar! 🚀 ✅ 3-5 años de experiencia en gestión de proyectos, preferiblemente en entornos de innovación o I+D. ✅ Experiencia en proyectos subvencionados nacionales o internacionales. ✅ Conocimiento de convocatorias como EDF, Horizon Europe, CDTI u otros programas de financiación pública. ✅ Experiencia en gestión de consorcios y coordinación de partners. ✅ Experiencia en preparación de propuestas y ofertas de proyectos. ✅ Capacidad para trabajar con múltiples equipos y áreas organizativas. ✅ Nivel alto de inglés. Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊a tus necesidades. 🕓¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Entrevista con el equipo de atracción de talento🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skilss…. para que tanto tu como el equipo de pueda analizar si hay match. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2025! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

💻 Estamos buscando 💻 Estamos buscando Desarrollador/a Software – Sistemas de Simulación de Drones. León. Sistema de trabajo hibrido. ¿Te apasiona el desarrollo de software y la integración de sistemas complejos? Buscamos un/a Desarrollador/a SW para integrarse en un nuevo equipo de desarrollo enfocado en sistemas de simulación de drones. 🎯 Responsabilidades Responsable del desarrollo de funcionalidades individuales dentro del sistema de simulación. Integración de módulos software en arquitecturas de simulación complejas. Desarrollo, prueba y validación de componentes SW. Colaboración en la definición técnica y evolución del sistema. Participación en entornos de integración y pruebas. Documentación técnica del desarrollo realizado. 🧠 Requisitos Grado/Máster en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Industrial o similar. Experiencia en desarrollo software y trabajo en equipo técnico. Sólidos conocimientos en: • Desarrollo en C/C++ (valorable Python), • Integración de sistemas software, • Arquitecturas modulares, • Entornos Linux, • Control de versiones (Git) ¿Te apasiona el desarrollo de software y la integración de sistemas complejos? Buscamos un/a Desarrollador/a SW para integrarse en un nuevo equipo de desarrollo enfocado en sistemas de simulación de drones. 🎯 Responsabilidades Responsable del desarrollo de funcionalidades individuales dentro del sistema de simulación. Integración de módulos software en arquitecturas de simulación complejas. Desarrollo, prueba y validación de componentes SW. Colaboración en la definición técnica y evolución del sistema. Participación en entornos de integración y pruebas. Documentación técnica del desarrollo realizado. 🧠 Requisitos Grado/Máster en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Industrial o similar. Experiencia en desarrollo software y trabajo en equipo técnico. Sólidos conocimientos en: • Desarrollo en C/C++ (valorable Python), • Integración de sistemas software, • Arquitecturas modulares, • Entornos Linux, • Control de versiones (Git), • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊a tus necesidades. 🕓¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Entrevista con el equipo de atracción de talento🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skilss…. para que tanto tu como el equipo de pueda analizar si hay match. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2025! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

Global Responsibility Execute UpStream (USP) activities in the Cell Culture area of the production department, following operational procedures and GMP regulations. Specific Responsibilities Execute the cell culture activities, according to process specifications and quality standards. Write SOPs related to the equipment and activities of USP department. Write batch records. Prepare the production equipment prior to its use and after it (cleaning, inactivation, etc.). Register all the productive activities in logbooks, batch records (BRs) or other documents, according to the Company’s quality procedures. Prepare culture means and process, filtering and sterilization solutions. Provide support in preparation activities, reconditioning and materials sterilization. Install and qualify equipment and support its maintenance, calibration and requalification. Participate and promote improvements in the productive processes, records and activities of the Company, encouraging the continuous improvement. Provide information and support in researches related to quality deviations and participate in the follow up of the subsequent implementation of corrective and preventive measures. Requirements and personal skills Education: Degree in Pharmacy or similar. Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset. Experience (years/area): +2 years of experience in a similar position. Specific Knowledge: USP activities, GMP and SHE regulations. Work shifts: 2 work shifts Morning - Evening. Personal skills: Attention to detail, accuracy and reliability. At mAbxience, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a AD Bioassay Analyst for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY Performs and directs assays according to and in compliance with Good Laboratory Practices (GLP), current Good Manufacturing Practices (cGMP) guidelines and Standard Operating Procedures (SOPs). Sufficiently competent in science to initiate and carry out scientific development projects related to the development of new assays, initiation of new programs, assay validations and associated projects. Schedules and directs assays under the supervision of the Study Director. Assists with training junior staff members. Performs Research & Development activities as required. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Conducts and directs assays and lab procedures according to and in compliance with GLP, cGMP, guidelines and SOPs.  Accurately completes batch records and other required documentation according to and in compliance with GLP, cGMP guidelines and SOPs.  Follows all general and laboratory SOPs.  Maintains a laboratory notebook for Research & Development activities as required.  Communicates with supervisor and other colleagues re: daily lab activities.  Prepares reagents and completes reagent batch records. Checks reagents for expired chemicals and disposes of any expired reagents.  Performs laboratory maintenance (i.e. decontaminates and disposes of medical and other waste as appropriate, maintains laboratory supply inventories, keeps work surfaces clean and neat) and keeps records of maintenance according to guidelines and SOPs.  Performs routine equipment monitoring and cleaning (i.e. centrifuges, biosafety and chemical hoods, refrigerators, incubators and freezers) and keeps records according to guidelines and SOPs.  Completes all requisite training (Quality Assurance, safety, etc.).  Correctly analyzes scientific data with accuracy and precision.  Performs daily work activities with minimal supervision.  Communicates inventory needs to Materials Management personnel and contacts suppliers for technical information as needed. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS ·Education: Master’s degree or bachelor’s degree with major in Biological Sciences or other science-related major, plus.  Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset.  Experience (years/area): 1-2 or more years of experience.  Specific Knowledge: Knowledge of molecular biology and immunology. mAbxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

Desde LHH estamos en la búsqueda de un Responsable de Obra Eléctrica para incorporarse a una empresa del sector de las Energías Renovables con presencia a nivel global. La persona seleccionada dependerá directamente del Construction Manager y será responsable de supervisar, coordinar y controlar la ejecución de los trabajos eléctricos en obra, asegurando el cumplimiento de los plazos, la calidad, los costes y los estándares de Seguridad, Salud y Medio Ambiente , así como la correcta coordinación de subcontratistas y recursos. Funciones y responsabilidades: Supervisar y coordinar los trabajos eléctricos en obra de plantas de energías renovables, garantizando el cumplimiento de los planos, especificaciones técnicas, plazos, calidades y costes del proyecto. Programar, distribuir y controlar la carga de trabajo del personal y de los subcontratistas eléctricos, de acuerdo con el programa de producción. Coordinar y supervisar los subcontratistas eléctricos, controlando su rendimiento, el avance de los trabajos y el cumplimiento del alcance contratado. Detectar desviaciones del planning o del alcance y proponer acciones correctivas y planes de aceleración junto con el Construction Manager. Brindar soporte técnico en obra y colaborar con el Departamento de Ingeniería para la resolución de incidencias. Supervisar la recepción de materiales y equipos en obra (cantidad y calidad). Elaborar informes de avance diarios, semanales y mensuales para el proyecto y el cliente. Coordinar y liderar al equipo de supervisores eléctricos en obra y participar en reuniones de seguimiento y charlas pretarea. Gestionar la finalización y desmovilización de los trabajos eléctricos. Seguridad, Salud y Medio Ambiente (QHSE) Asegurar que todos los trabajos eléctricos se ejecuten conforme a la normativa vigente de Seguridad, Salud y Medio Ambiente y a los procedimientos internos de la compañía. Supervisar el cumplimiento del Plan de Seguridad y Salud por parte del personal y subcontratistas, incluyendo el uso adecuado de EPIs y permisos de trabajo. Identificar, reportar y gestionar condiciones inseguras, incidentes y desviaciones medioambientales. Velar por el orden, limpieza, correcta segregación de residuos y control de productos químicos en la zona de trabajo. Participar en reuniones, formaciones y simulacros de Seguridad, Salud y Medio Ambiente. Requisitos: Titulación universitaria en Ingeniería Eléctrica o disciplina afín. Experiencia mínima de 4 años en plantas fotovoltaicas o proyectos de energías renovables. Experiencia en supervisión de obra eléctrica, coordinación de subcontratistas y ejecución de proyectos en entorno de construcción. Formación en Prevención de Riesgos Laborales (60h) y curso de 20h según Convenio de la Construcción . Conocimiento de procedimientos QHSE aplicables a proyectos EPC. Capacidad de planificación, liderazgo, comunicación y resolución de problemas en obra. Nivel de español fluido; inglés intermedio deseable . Lo que buscamos Proactividad, atención al detalle y compromiso con la seguridad. Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Capacidad para interactuar con equipos multidisciplinarios y subcontratistas. Beneficios: A comentar en la entrevista. ¡Esperamos tu CV!